價態(tài)
- 鈾的價態(tài)分析研究進(jìn)展
，化學(xué)性質(zhì)活潑，價態(tài)復(fù)雜，有Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ價，主要以U（Ⅳ）和U（Ⅵ）的形式［8-9］存在。U（Ⅳ）易沉淀，常見于瀝青鈾礦和晶質(zhì)鈾礦，U（Ⅵ）易遷移，主要存在于次生鈾礦中。鈾價態(tài)反映了鈾礦化的理化環(huán)境，也是地浸開采時選擇氧化劑類型及濃度的重要指標(biāo)［10-11］。分析鈾的價態(tài)對于了解鈾的賦存狀態(tài)、遷移、富集及成礦規(guī)律都具有重大意義。但由于鈾價態(tài)易變化，測試難度較大，使得有關(guān)鈾價態(tài)的研究較少，隨著儀器設(shè)備的研發(fā)改進(jìn)，在價態(tài)測定方面取得了重大進(jìn)展。精確測定的關(guān)鍵
鈾礦地質(zhì) 2023年1期2023-03-07
- 基于物質(zhì)轉(zhuǎn)化視角的元素化合物教學(xué)
——以“不同價態(tài)含硫物質(zhì)的轉(zhuǎn)化”教學(xué)為例
從物質(zhì)類別、元素價態(tài)、復(fù)分解反應(yīng)以及氧化還原反應(yīng)原理等方面來研究元素化合物的思維方法。從研究對象看，以元素為中心認(rèn)識物質(zhì)，通過核心元素將單質(zhì)及其化合物知識組織聯(lián)系起來。對于某一元素為核心的物質(zhì)家族，教材的內(nèi)容編排主要是對典型物質(zhì)的介紹，而在課標(biāo)有明確要求“能利用典型代表物的性質(zhì)和反應(yīng)，設(shè)計常見物質(zhì)制備、分離、提純、檢驗等簡單任務(wù)的方案”。因此，教學(xué)中必要幫助學(xué)生構(gòu)建可遷移的學(xué)習(xí)方法與思路，讓學(xué)生學(xué)會將典型物質(zhì)的學(xué)習(xí)思維模式遷移到常見物質(zhì)的學(xué)習(xí)。例如，以+4
化學(xué)教與學(xué) 2023年4期2023-02-20
- 應(yīng)用基于非變性質(zhì)譜及串聯(lián)質(zhì)譜的碎片互補法分析完整IgA2抗體及其尺寸變異體
，在已知所測信號價態(tài)的前提下，實現(xiàn)高準(zhǔn)確度的分子質(zhì)量測定?；|(zhì)輔助激光解吸(MALDI)和電噴霧(ESI)是用于完整蛋白質(zhì)譜分析的2種常用離子化技術(shù)。MALDI離子源主要產(chǎn)生1價蛋白離子，能夠較直接地將所測到的質(zhì)荷比信號轉(zhuǎn)化成蛋白分子質(zhì)量，但其對糖基化蛋白的離子化效率有限，相應(yīng)商品儀器提供的質(zhì)量檢測范圍受限，且酸性干燥基質(zhì)的使用不適于檢測蛋白間非共價相互作用[6]，因此，MALDI并非糖蛋白體系的最佳離子化方法。雖然ESI已成為分析完整蛋白及其復(fù)合物的有力
質(zhì)譜學(xué)報 2022年6期2022-12-10
- 不同種類離子對DNA凝聚影響的研究
度依賴于陽離子的價態(tài)[10]。現(xiàn)階段,已經(jīng)有研究表明二價金屬陽離子與DNA結(jié)合是定點結(jié)合的方式[11]。然而不同種類的離子對DNA凝聚的影響尚還需進(jìn)一步研究。精氨酸作為一種典型的陽離子短肽,經(jīng)常被用于研究治療各類肝昏迷及病毒性肝類谷丙轉(zhuǎn)氨酶異常的疾病[12]。對于陰離子對DNA凝聚的影響,有研究者已經(jīng)通過計算模擬的方法,討論了不同價態(tài)的陰離子對DNA-精胺凝聚復(fù)合體表面電荷的變化影響,發(fā)現(xiàn)陰離子對DNA凝聚起到抑制作用[13-14]。本實驗運用了單分子實驗
齊魯工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2022年5期2022-11-04
- Sn在鋯合金氧化膜中穩(wěn)定價態(tài)的第一性原理研究
氧化，并以不同的價態(tài)穩(wěn)定存在于鋯合金氧化膜中。許多學(xué)者采用第一性原理研究了材料的性質(zhì)以及合金元素在體系中的價態(tài)。程漢等[5]研究了微合金鋼中Mo對α- Fe/NbC界面的影響，發(fā)現(xiàn)Mo對NbC在鐵素體中的形核有一定的促進(jìn)作用。Bell等[6]和Otgonbaatar等[7]通過基于密度泛函理論的第一性原理計算方法，分別計算了在t- ZrO2中摻入+3、+4以及+5價Nb的缺陷形成能，從能量角度探究了Nb在t- ZrO2中的穩(wěn)定價態(tài)。結(jié)果表明：Nb在t- Z
上海金屬 2022年5期2022-09-26
- 以“元素化合物”知識為載體培養(yǎng)學(xué)生的價態(tài)觀
刻體會實驗觀以及價態(tài)觀，并通過該部分知識與環(huán)境保護(hù)方面的息息相關(guān)，建立社會責(zé)任感，體會化學(xué)的價值觀.化學(xué)變化觀概括著人們對化學(xué)變化的特征、本質(zhì)、規(guī)律、價值、研究方法以及有關(guān)認(rèn)識的發(fā)生、發(fā)展等重要問題的認(rèn)識和看法.化學(xué)的變化觀包含物質(zhì)類別之間的變化、能量的變化以及不同價態(tài)之間的轉(zhuǎn)化，下面以“元素化合物”知識為載體來探討一下其中涉及的價態(tài)觀，如何在“元素化合物”知識部分更好地利用價態(tài)觀.2 引例分析把氧化還原反應(yīng)理論融合到“元素化合物”知識中是高中化學(xué)新課程必
數(shù)理化解題研究 2022年25期2022-09-22
- 土壤中重金屬鉻的形態(tài)、價態(tài)評價綜述
從鉻的不同形態(tài)、價態(tài)進(jìn)行具體分析。本文對土壤重金屬鉻的賦存形態(tài)及遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律進(jìn)行論述，重點探討了重金屬鉻的不同形態(tài)、不同價態(tài)的分析測定方法。順序提取法仍然還是土壤中鉻形態(tài)分析的主流方法。與基于土壤液體樣品測定的鉻的分離富集技術(shù)和分析檢測技術(shù)比較，固態(tài)樣品分析技術(shù)不需要樣品預(yù)處理并避免了元素的形態(tài)轉(zhuǎn)化，未來可能會開發(fā)出更快捷簡便的土壤重金屬測定技術(shù)。關(guān)鍵詞：土壤；重金屬；鉻；形態(tài)；價態(tài)；遷移轉(zhuǎn)化；分析測定方法中圖分類號：X53；O65文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A論文編號：
農(nóng)學(xué)學(xué)報 2022年4期2022-07-14
- Phillips鉻系聚乙烯催化劑活性中心價態(tài)的研究進(jìn)展
鉻在焙燒的過程中價態(tài)不會發(fā)生變化。若使用其他價態(tài)鉻源（如三價的鉻鹽等），在焙燒過程中鉻會被氧化成最高價態(tài)，即六價。受鉻中心配位環(huán)境和硅膠表面非均相性的影響，可形成單鉻酸酯、雙鉻酸酯和重鉻酸酯三種前驅(qū)體，而三種前驅(qū)體的比例分布則與鉻負(fù)載量、硅膠的比表面積以及焙燒條件有關(guān)［4-5］。Phillips鉻系催化劑的前驅(qū)體中，鉻都是以六價鉻的形式負(fù)載在硅膠載體表面，此時催化劑并沒有聚合活性。當(dāng)前驅(qū)體被乙烯、CO還原為更低價態(tài)時才具有對乙烯聚合的反應(yīng)活性。但由于硅膠載
合成樹脂及塑料 2022年2期2022-04-08
- 溶劑萃取法從輻照镎靶溶解液中提取分離钚的萃取價態(tài)選擇Ⅰ：Pu(Ⅳ)-Np(Ⅳ)
離钚，是利用不同價態(tài)的镎钚在TBP中的分配比不同、實現(xiàn)镎钚與裂片元素以及镎钚之間的分離，因此需要選擇合適的镎钚價態(tài)組合。由于Pu(Ⅳ)、Np(Ⅳ)和Np(Ⅵ)均可以被TBP萃取，因此，從輻照镎靶溶解液中用TBP作萃取劑萃取镎和钚可能存在以下幾種價態(tài)組合：Np(Ⅵ)-Pu(Ⅳ)、Np(Ⅴ)-Pu(Ⅳ)、Np(Ⅳ)-Pu(Ⅲ) 和 Np(Ⅳ)-Pu(Ⅳ)等。需選取最佳的組合作為萃取分離的料液，實現(xiàn)Np、Pu的提取和分離。本工作擬選用在乏燃料后處理中應(yīng)用廣泛的T
核化學(xué)與放射化學(xué) 2022年1期2022-03-14
- 有色金屬冶煉過程中主金屬價態(tài)變化規(guī)律
主要代表性金屬的價態(tài)變化規(guī)律之總結(jié)，來探索針對城市礦產(chǎn)資源適合的冶金提取新思路和新原理。無論對于傳統(tǒng)礦物還是二次金屬城市礦產(chǎn)資源，其冶煉實質(zhì)是金屬元素價態(tài)的變化，其中都涉及做功耗能的問題。循此思路來做探索，通過金屬冶煉價態(tài)變化圖來歸納和揭示有色金屬傳統(tǒng)冶煉工藝過程的內(nèi)在邏輯性，可能會為城市礦產(chǎn)資源中金屬的冶煉提取新方法、新設(shè)備、新技術(shù)的開發(fā)提供有益的啟發(fā)。1 代表性有色金屬冶金過程中金屬價態(tài)變化原礦中主金屬往往處于高價態(tài)，為了實現(xiàn)與脈石的分離，施以火法、濕
有色金屬科學(xué)與工程 2021年5期2021-11-08
- 氧化還原反應(yīng)五規(guī)律
L。答案:A三、價態(tài)性質(zhì)規(guī)律根據(jù)元素的價態(tài)可以判斷物質(zhì)的氧化性、還原性。例如N 元素:在中只有還原性,在中只有氧化性,在中既有氧化性又有還原性。同種元素具有多種價態(tài)時,處于最低價時只有還原性,處于最高價時只有氧化性,處于中間可變價時既有氧化性又有還原性,總結(jié)為“高價氧化,低價還,中間價態(tài)兩邊轉(zhuǎn)”。另外注意元素處于最低價時只有還原性,但還原性不一定強,如F-的還原性極弱;元素處于最高價時只有氧化性,但氧化性不一定強,如Na+的氧化性極弱。該規(guī)律常用于判斷所給
中學(xué)生數(shù)理化·高一版 2021年9期2021-10-09
- 液相色譜-原子熒光光譜聯(lián)用法測定土壤砷鉻銻硒元素價態(tài)
較少，因此對無機價態(tài)分布的研究更能反映污染狀況。作為重要的生態(tài)評價指標(biāo)，砷、鉻、銻和硒的價態(tài)研究成果日益增多，但是價態(tài)不穩(wěn)定性和價態(tài)之間易轉(zhuǎn)化，導(dǎo)致測試難度大，國家標(biāo)準(zhǔn)或地質(zhì)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)尚未出臺。地質(zhì)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《生態(tài)地球化學(xué)評價樣品分析技術(shù)要求》（DD2005-03）早已認(rèn)識到土壤元素價態(tài)測定的重要性，在該標(biāo)準(zhǔn)附錄B中給出了價態(tài)測定的指導(dǎo)建議，但未制定具體操作規(guī)程，實際檢測和評價工作尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。目前國土資源大調(diào)查中的多目標(biāo)生態(tài)調(diào)查評價仍采用元素全量進(jìn)行評價，不
巖礦測試 2021年2期2021-05-08
- 溫稠密物質(zhì)中不同價態(tài)離子分布對X-射線彈性散射光譜計算的影響*
被電離成多種離子價態(tài), 不同價態(tài)離子結(jié)構(gòu)及其豐度將直接影響溫稠密物質(zhì)的診斷及其物理性質(zhì).同時, 從電子結(jié)構(gòu)計算出發(fā)來研究宏觀物理性質(zhì)時, 還需要考慮溫度、密度效應(yīng)對離子結(jié)構(gòu)的影響.本文從不同價態(tài)離子的電子結(jié)構(gòu)計算出發(fā), 采用考慮了離子間相互作用的Saha 方程獲得了稠密環(huán)境下的離子豐度, 并使用超網(wǎng)鏈(hypernetted-chain)近似對鋁、金以及碳-氫混合物的徑向分布函數(shù)進(jìn)行了計算, 結(jié)合離子周圍電子的密度分布, 最后獲得X-射線湯姆遜散射的彈性散
物理學(xué)報 2021年7期2021-05-07
- 如何判斷氧化性與還原性的強弱程度
1 同種元素不同價態(tài)氧化性與還原性強弱的判斷通常情況下，同一種元素氧化性能是從低價態(tài)到高價態(tài)，不斷加強的，而還還原性則是不斷降低的。同一元素從從高價態(tài)到低價態(tài)，還原性是加強，而氧化性是不斷降低的。比如說：NO2氧化性強于NO，而Fe的還原性比Fe2+的強。Fe+2HCl=H2+FeCl2同一元素不同價態(tài)化合物本身所具有的氧化性與還原性，是與其穩(wěn)定性相關(guān)的，比如說，HClO這一化合物當(dāng)中氯的價態(tài)是偏低的，然而，因為這種化合物本身是不穩(wěn)定的，所以，它的氧化性要
成長 2021年4期2021-03-25
- 不同價態(tài)含硫物質(zhì)的轉(zhuǎn)化的一體化實驗設(shè)計
檢驗，最后是不同價態(tài)含硫物質(zhì)的轉(zhuǎn)化，內(nèi)容排布有著清晰的知識線，且邏輯條理清楚，由點到面，由各價態(tài)物質(zhì)性質(zhì)到整體轉(zhuǎn)化的總結(jié)，知識體系更加系統(tǒng)完整。從實驗上來看，數(shù)量上新版教材遠(yuǎn)多于舊版教材；新版教材新增一個探究實驗，讓學(xué)生設(shè)計實驗探究不同價態(tài)含硫物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化，該實驗可以讓學(xué)生運用并鞏固之前所學(xué)，幫助學(xué)生構(gòu)建含硫物質(zhì)相互轉(zhuǎn)化的模型。2 問題的提出由于教材的更改，對教學(xué)提出了新的要求，除了讓學(xué)生通過實驗認(rèn)識二氧化硫、硫酸等的性質(zhì)，也要讓學(xué)生通過含硫物質(zhì)的相互轉(zhuǎn)
江西化工 2021年1期2021-03-17
- 富硒土壤中硒的形態(tài)和價態(tài)轉(zhuǎn)化特征
土壤時硒的形態(tài)和價態(tài)轉(zhuǎn)化特征。結(jié)果表明，硒在土壤中的賦存形態(tài)主要可分為RES-Se、OM-Se、FMO-Se、SOL-Se和EX-Se。其中：EX-Se、SOL-Se含量最少;可交換態(tài)及碳酸鹽結(jié)合態(tài)硒和可溶態(tài)硒以Se4+和Se6+為主，無Se2-，其Se4+、Se6+含量占比為73%～76%。研究還發(fā)現(xiàn)，SOL-Se和EX-Se的含量與培養(yǎng)時間與溫度成正比，其中Se4+和Se6+會在時間溫度增加的同時一起增加，而FMO-Se、OM-Se和RES-Se的含量
河南科技 2021年28期2021-03-10
- 土壤和水系沉積物中硒的價態(tài)分析方法研究
言農(nóng)作物對不同價態(tài)硒(Se)的吸收和轉(zhuǎn)化效率存在差異[1-3]，因此研究土壤和水系沉積物中Se的賦存狀態(tài)有助于了解Se的遷移和轉(zhuǎn)化過程。目前測定不同價態(tài)的Se方法大多需要采用分離富集等前處理方法[4-11]后再采用分光光度法[4]、電感耦合等離子質(zhì)譜法(ICP-MS)[5,7-8]、原子吸收光譜法(AAS)[9]、氫化物發(fā)生-原子熒光光譜法(HG-AFS)[10-12]進(jìn)行測定，過程較為繁瑣。文獻(xiàn)報道土壤等中Se主要以Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)形式存在[13
光譜學(xué)與光譜分析 2021年3期2021-03-09
- 二維BN中四種本征帶電缺陷電學(xué)和磁學(xué)性質(zhì)第一性原理計算*
電缺陷體系在各種價態(tài)下的磁學(xué)和電學(xué)性質(zhì)非常必要。在本文中，我們首先計算本征h-BN 的電學(xué)和力學(xué)性質(zhì)，然后計算了h-BN中4種本征缺陷：B空位(VB), N空位(VN), B反位(BN)以及N反位(NB)在最穩(wěn)定價態(tài)下的電學(xué)和磁學(xué)性質(zhì)，結(jié)合電子配位構(gòu)型及自旋態(tài)密度解釋了各價態(tài)下相應(yīng)缺陷磁矩變化的機制。我們的研究結(jié)果對深入理解h-BN的缺陷性質(zhì)具有一定指導(dǎo)意義。1 計算參數(shù)及方法基于第一性原理框架下GGA-PBE泛函[28]，贗勢方法為投影增廣波(proje
功能材料 2021年1期2021-02-25
- 土壤中砷元素的形態(tài)變化及其檢測方法研究進(jìn)展
的問題。由于砷的價態(tài)與其毒性大小密切相關(guān)，而土壤中三價砷和五價砷可以相互轉(zhuǎn)化，并對土壤環(huán)境和生態(tài)效應(yīng)產(chǎn)生顯著影響。因此，研究砷在土壤中價態(tài)轉(zhuǎn)化的影響因素及其對土壤微生物活性的影響在理論和實踐上均具有十分重要的意義。2 土壤砷形態(tài)轉(zhuǎn)化的影響因素土壤中砷的形態(tài)轉(zhuǎn)化主要受土壤氧化還原狀況及土壤微生物的影響。在一定的條件下，受氧化-還原條件變化的影響，土壤中三價砷和五價砷可以相互轉(zhuǎn)化。受土壤氧化還原狀況影響，土壤中易溶性和難溶性砷化合物之間也相互轉(zhuǎn)化，間接影響土壤
化工設(shè)計通訊 2021年8期2021-01-07
- 乙炔氫氯化Au-Cu/AC催化劑中Cu價態(tài)對Au價態(tài)穩(wěn)定性的影響
行工業(yè)應(yīng)用，Cu價態(tài)對Au價態(tài)穩(wěn)定性的協(xié)同機制具有重要參考價值，但尚未見相關(guān)報道。本文系統(tǒng)考察了Cu價態(tài)對Au離子在乙炔氫氯化反應(yīng)過程中的影響，以Au-Cu/AC 催化劑為研究對象，以硝酸銅為Cu的前體，采用不同方法對Cu價態(tài)進(jìn)行調(diào)控制備，選擇蒸汽誘導(dǎo)還原法[23]制備含Cu(Ⅰ)的催化劑，以H2還原制備含Cu(0)的催化劑。通過X射線多晶衍射儀、化學(xué)吸附儀、X射線光電子能譜儀等分析儀器對乙炔氫氯化反應(yīng)前后的催化劑進(jìn)行對比表征分析，研究Cu 價態(tài)對金和催化
化工進(jìn)展 2020年11期2020-11-26
- 白光LED用Mn4+激活紅光熒光粉中錳離子價態(tài)表征研究進(jìn)展
因之一是Mn4+價態(tài)的變化，如潮解形成含Mn3+的KMnF4·H2O和K2MnF5·H2O[13]，而在雙85高溫高濕環(huán)境下(85 ℃和85%相對濕度)，熒光粉表面的[MnF6]2-容易快速水解為MnO2而變黑[14]。在研發(fā)新型Mn4+激活氧氟化物和氧化物熒光粉的過程中，錳離子的多價態(tài)共存問題也成為研發(fā)新型高效Mn4+激活紅光熒光粉的困擾。然而，因為Mn4+離子d軌道電子波函數(shù)比稀土離子f軌道電子波函數(shù)更加擴展，更容易產(chǎn)生交互作用，因此Mn4+激活熒光粉
發(fā)光學(xué)報 2020年10期2020-10-13
- X射線光電子能譜測定元素化學(xué)態(tài)的常見問題探討*
以確定元素的化學(xué)價態(tài)[4-5]。在大多情況下，元素的光電子譜線由多個價態(tài)的峰疊合在一起組成[6]，因此，必須對其進(jìn)行分峰處理，使每個峰對應(yīng)單一價態(tài)的元素，才能確定材料表面元素的各個價態(tài)[7]。但由于分峰是在原始數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上結(jié)合實驗結(jié)果進(jìn)行的人工操作，因而可能由于對實驗現(xiàn)象的誤判等因素影響對材料表面化學(xué)元素化學(xué)價態(tài)的準(zhǔn)確確定[8]。因此，以一種新型復(fù)合材料—納米零價鐵活性炭(NZVI/AC)為例，通過XPS分析其去除水中Cr(Ⅵ)過程中材料表面的元素價態(tài)變化
廣州化工 2020年16期2020-08-26
- 銻和砷對固氮菌的毒性效應(yīng)及其機制研究
Sb和As的賦存價態(tài)主要為 Sb(V)和 As(V)，而且其毒性主要取決于它們在化合物中的價態(tài)，通常表現(xiàn)為As(III)和Sb(III)較 As(V)和 Sb(V)毒性更強（Wilson et al.，2010；文吉昌等，2016）。若人類長期暴露在高銻、高砷環(huán)境中會引起許多健康問題，例如：心律紊亂、皮膚病、癌癥、甚至遺傳性疾?。ㄇ覃惥甑?，2018；王年等，2017）。目前有關(guān)砷的毒性研究較為完善，而對于銻毒性的相關(guān)報道仍然相對較少，尤其是在環(huán)境毒理學(xué)方面
生態(tài)環(huán)境學(xué)報 2020年3期2020-05-29
- 調(diào)整價態(tài)萃取-陶瓷膜過濾聯(lián)合除銻制取超高純氧化鈮
劑A調(diào)整Sb化學(xué)價態(tài)的辦法，將Sb（Ⅲ）轉(zhuǎn)化成Sb（Ⅴ），在Sb（Ⅴ）狀態(tài)下，當(dāng) H2SO4控制在 2～4 mol/L，HF 控制在6～7 mol/L的條件下，以MIBK為萃取劑，Nb萃取率（單級萃?。?0%，Sb（Ⅴ）萃取率≤20%，達(dá)到較高的分離Nb和Sb的目的。分離后的鈮液進(jìn)行氨中和、過濾、烘干、煅燒制取高純氧化鈮。高純氧化鈮中Sb含量小于1.0×10-5。有效地提高了萃取分離制取高純氧化鈮Sb降低系數(shù)。陶瓷膜過濾分離純化技術(shù)上，孟廣耀等[10]系
有色金屬科學(xué)與工程 2020年2期2020-05-10
- 基于化學(xué)核心素養(yǎng)的復(fù)習(xí)課教學(xué)設(shè)計
通過實驗驗證不同價態(tài)含硫物質(zhì)間的相互轉(zhuǎn)化，建立含硫物質(zhì)相互轉(zhuǎn)化的認(rèn)知模型。利用含硫物質(zhì)的相互轉(zhuǎn)化，解決實際生活生產(chǎn)中的問題，有效地將化學(xué)與人類生活緊密結(jié)合，旨在引導(dǎo)學(xué)生具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度，贊賞化學(xué)對社會發(fā)展的重大貢獻(xiàn)，進(jìn)一步讓學(xué)生主動參與社會決策，樹立社會責(zé)任?！娟P(guān)鍵詞】? 化學(xué)核心素養(yǎng) 硫和含硫化合物的相互轉(zhuǎn)化【中圖分類號】? G633.8? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】? A 【文章編號】? 1992-7711（2020）33
中學(xué)課程輔導(dǎo)·教育科研 2020年33期2020-01-16
- 基于HPLC聯(lián)合ICP-MS法測定活血止痛膠囊中總砷、可溶性砷、價態(tài)砷
量問題。而不同砷價態(tài)，毒性差別很大。毒性一般為無機砷＞有機砷，亞砷酸（三價砷）＞砷酸鹽（五價砷）＞一甲基砷、二甲基砷，砷甜菜堿和砷膽堿無毒[5]。本實驗采用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）測定活血止痛膠囊中總砷及可溶性砷含量，再以高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜（HPLC-ICP-MS）法測定價態(tài)砷的含量，以期為科學(xué)評價活血止痛膠囊安全性提供參考。1 儀器、試劑與材料1.1 儀器與試劑儀器：7900電感耦合等離子體質(zhì)譜儀、Agilent 1260高效
中國合理用藥探索 2019年5期2019-06-27
- 土施硒肥對土壤不同形態(tài)及不同價態(tài)硒含量的影響
的不同形態(tài)及不同價態(tài)有關(guān)。實驗通過在施硒肥后的油葵田里采集油葵開花期和油葵收獲期時的土壤樣品，應(yīng)用連續(xù)浸提技術(shù)將土壤中不同形態(tài)及不同價態(tài)的硒進(jìn)行浸提，采用原子熒光光度計測量不同形態(tài)硒的含量變化，并進(jìn)一步探討不同形態(tài)的硒中Se4+、Se6+、Se2-的含量變化。結(jié)果表明：施硒肥能有效加快油葵對土壤中可溶態(tài)硒中Se4+的吸收，提高土壤中可溶態(tài)硒中的Se6+、Se2-和鐵錳氧化物結(jié)合態(tài)硒以及可交換態(tài)及碳酸鹽結(jié)合態(tài)硒中的Se4+的含量。這一結(jié)果對研究如何提高植物中
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2018年8期2018-06-21
- 常見植物對重金屬鉈吸收特征研究
有一價和三價兩種價態(tài)。研究普遍認(rèn)為Tl+比T13+更穩(wěn)定，是環(huán)境中的主要存在形式而得到更多關(guān)注，T13+的研究相對較少［3］。但是T13+毒性是T1+的數(shù)千倍［4］，對生物影響更大。目前階段有關(guān)鉈的環(huán)境生物研究主要是以總量鉈的生物效應(yīng)為主［5］，沒有區(qū)分Tl+和T13+對生物的影響。然而，在冶煉工業(yè)中，鉈是Tl+和Tl3+混合的釋放源，意大利廢棄礦區(qū)溪流中T13+含量占總鉈量的40%［6］。針對環(huán)境中Tl+和Tl3+共存的現(xiàn)狀，研究植物對Tl+與Tl3+吸
廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年4期2018-06-15
- 浮法工藝對玻璃中鐵離子價態(tài)的影響因素分析
玻璃中的鐵以兩種價態(tài)Fe2+和Fe3+同時存在，通常以FeO和Fe2O3表示，低價的FeO使玻璃呈藍(lán)色，高價的Fe2O3使玻璃呈淡黃色，F(xiàn)eO的著色能力約比Fe2O3強10倍左右。在同一玻璃基質(zhì)中，鐵含量的多少與鐵的價態(tài)比例同時影響到玻璃的顏色和透光率，即色品坐標(biāo) L a*b* 值（CIE 1976）。減少玻璃中鐵含量的辦法，除了控制生產(chǎn)過程中混入的外來鐵之外，只能通過控制原料中的鐵含量來實現(xiàn)，而采購高純低鐵的原料，會使生產(chǎn)成本大幅增加，甚至翻番。因此，在
江蘇建材 2018年2期2018-05-21
- 不同價態(tài)Mn摻雜InN電子結(jié)構(gòu)、磁學(xué)和光學(xué)性質(zhì)的第一性原理研究?
5,S=5/2)價態(tài)存在[11,12],但在一定條件下,也可以Mn3+(d4,S=2)價態(tài)存在[13?15],而Mn2+和Mn3+性質(zhì)的差異會對摻雜半導(dǎo)體材料的物理特性產(chǎn)生不同的影響.本文采用第一性原理方法對Mn2+,Mn3+分別摻雜InN的電子結(jié)構(gòu)、能量、磁學(xué)以及光學(xué)性質(zhì)進(jìn)行了理論計算和比較分析,發(fā)現(xiàn)InN中過渡元素Mn離子價態(tài)的改變對材料的電子結(jié)構(gòu)、能量、磁交換方式和光學(xué)性質(zhì)有顯著的影響.本文對III族氮化物InN基DMSs摻雜過渡元素的價態(tài)及其相關(guān)研
物理學(xué)報 2018年8期2018-05-08
- 混合價態(tài)Eu(+2, +3)離子激活的單一組分發(fā)光材料：設(shè)計合成、發(fā)光性質(zhì)及機理
存在兩種常見化學(xué)價態(tài)(+2, +3)，由于 Eu3+和Eu2+離子都能摻入基質(zhì)材料中作為發(fā)光中心，所以Eu(+2, +3) 離子是最為廣泛采用的激活劑。而通常情況下，Eu2+摻雜熒光粉在還原氣氛下所制備，Eu3+摻雜熒光粉在空氣氣氛下制備，因此，理論上兩者并不能在同一體系中被同時制備。而近年來，在一些體系中，為了結(jié)合Eu2+與 Eu3+各自的發(fā)光性質(zhì)優(yōu)點，通過一些特定方法設(shè)計制備一類混合價態(tài) Eu(+2, +3)離子激活的單一基質(zhì)多顏色發(fā)光材料逐漸成為研究
物理化學(xué)學(xué)報 2018年3期2018-04-10
- LiNi0.5Mn1.5O4正極材料表面的雙電子能量損失譜譜學(xué)成像
和過渡金屬元素的價態(tài)分布對理解鋰離子電池的電池性能具有重要的意義。盡管電子能量損失譜(EELS)具有對輕元素敏感的特點，但利用EELS觀察鋰離子電池正極材料中Li這一周期表中最輕的固體元素一直是個挑戰(zhàn)。這不僅是由于EELS譜中鋰邊與過渡金屬邊存在部分重疊，還由于鋰離子電池材料的尺寸普遍較大使得EELS分析中復(fù)散射的影響變大，影響了Li定量分析的準(zhǔn)確性。本文以LiNi0.5Mn1.5O4(LNMO)正極材料為例，利用掃描透射電子顯微鏡(STEM)下的雙電子能
物理化學(xué)學(xué)報 2017年11期2018-01-12
- 青海省富硒土壤中硒的形態(tài)和價態(tài)分析
含量、賦存形態(tài)和價態(tài)，旨在為正確評價青海省東部土壤的富硒狀況，有效利用富硒土壤資源及富硒農(nóng)產(chǎn)品的開發(fā)提供理論依據(jù)。結(jié)果表明，青海省東部富硒土壤全硒含量變幅為0342～0770 mg/kg，平均值為0487 mg/kg，是我國土壤平均硒含量的168倍，遠(yuǎn)大于全國土壤硒含量的平均值，屬于足硒到中等高硒水平。供試土壤中可溶態(tài)硒、可交換態(tài)及碳酸鹽結(jié)合態(tài)硒和殘渣態(tài)硒分別占全硒含量的 1091%～2135%、1156%～2352%、1169%～2398%，鐵錳氧化物結(jié)
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年16期2017-10-27
- 淺談如何在元素復(fù)習(xí)中運用坐標(biāo)圖進(jìn)行復(fù)習(xí)《從自然界獲取鐵和銅》單元復(fù)習(xí)有感
入手，找出里面的價態(tài)關(guān)系，從化合價的變化角度牽引出各類不同化合價物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，從而將鐵、銅的性質(zhì)復(fù)習(xí)好，讓學(xué)生的思路更清晰，無論是對前面鈉、鎂、鋁還是后面的硫的學(xué)習(xí)都起到一個示范作用，利用這樣的方式復(fù)習(xí)元素，學(xué)生會更清楚也能更好地掌握元素的性質(zhì)。二、學(xué)情分析學(xué)習(xí)者在前面通過鈉、鎂、鋁的學(xué)習(xí)已經(jīng)掌握了一定的元素學(xué)習(xí)的方法和經(jīng)驗。但是學(xué)習(xí)者是高一新生，對知識的遷移、運用能力相對較弱，將已有知識框架與新知識結(jié)合起來的能力還不足，面對元素多種化合物之間的相互
課程教育研究·新教師教學(xué) 2015年12期2017-09-27
- 無機態(tài)金屬元素的分離與價態(tài)研究
金屬元素的分離與價態(tài)研究過程中，有必要將殼聚糖作為研究對象，進(jìn)一步實驗殼聚糖對相關(guān)無機態(tài)金屬元素離子的吸附作用，從而更好地了解并掌握無機態(tài)金屬元素的分離與價態(tài)情況。關(guān)鍵詞：無機態(tài)金屬元素；分離；價態(tài)；殼聚糖進(jìn)入21世紀(jì)以來，在社會經(jīng)濟穩(wěn)健發(fā)展的背景下，我國在化學(xué)實驗研究的工作也如火如荼的開展?；瘜W(xué)實驗研究工作的開展，實際上是為了解決日常生活的一些問題，比如水污染問題、水凈化問題等等。而在無機態(tài)金屬元素的分離與價態(tài)研究過程中，便不得不提到殼聚糖。之前有研究者
科學(xué)與財富 2017年23期2017-09-24
- X射線熒光光譜法對釩氧化物中不同價態(tài)釩的定量分析
對釩氧化物中不同價態(tài)釩的定量分析沈菲(河鋼承鋼檢驗檢測中心，河北承德067000)朱建巖(河鋼承鋼釩鈦事業(yè)部,河北承德067000)X射線熒光光譜法是一種常見的光譜分析技術(shù)，在元素種類的確定和元素含量的定量分析中非常常見，采用高分辨的X射線熒光光譜儀就可以對各種釩氧化物中不同的價態(tài)釩發(fā)射譜進(jìn)行測定，本文主要采用X射線熒光光譜法對V2O3、V2O4和V2O5中不同價態(tài)的釩進(jìn)行定量分析，旨在為人們提供一定的參考。1 X射線熒光光譜法定量分析的原理當(dāng)采用X射線照
化工管理 2017年21期2017-08-22
- 0價法配平復(fù)雜氧化還原反應(yīng)方程式及其拓展
：元素呈現(xiàn)一定的價態(tài)是物質(zhì)內(nèi)部元素間的內(nèi)在矛盾，發(fā)生氧化還原反應(yīng)時，化合價發(fā)生變化是外部矛盾，二者之間沒有必然聯(lián)系。單從配平來看，并不需要準(zhǔn)確落實某物質(zhì)中各元素的價態(tài)。【關(guān)鍵詞】 氧化還原反應(yīng)方程式 拓展【中圖分類號】 G633.8 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】 A 【文章編號】 1992-7711（2017）07-074-010例如：Cu2S+HNO3——Cu（NO3）2+NO↑+H2SO4+H2OFe3C+HNO3——Fe（NO3）3+NO↑+CO2↑+H2O這兩個
中學(xué)課程輔導(dǎo)·教師教育（中） 2017年7期2017-07-24
- 吸收光譜法測定不同價態(tài)钚的含量
收光譜法測定不同價態(tài)钚的含量伊小偉, 黨海軍*, 曾 斌, 林劍鋒(西北核技術(shù)研究所, 西安 710024)用帶有50 cm液芯波導(dǎo)毛細(xì)管池的光纖光譜儀測定了混合溶液中不同價態(tài)钚[Pu(Ⅲ)、Pu(Ⅳ)和Pu(Ⅵ)]的含量。根據(jù)Pu(Ⅲ)、Pu(Ⅳ)和Pu(Ⅵ)的吸收光譜特征,分別選擇600,474,828 nm作為測定這3種離子的波長,并選擇在其吸收曲線的波谷區(qū)640,492,850 nm依次作為參比波長。將在測定波長處所測吸光度減去在參比波長處的吸光度
理化檢驗-化學(xué)分冊 2017年2期2017-05-10
- 不同價態(tài)硒緩解小油菜鎘脅迫的生理機制
30070）不同價態(tài)硒緩解小油菜鎘脅迫的生理機制周健，郝苗，劉永紅，付慶靈，朱俊，胡紅青*（華中農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境學(xué)院，農(nóng)業(yè)部長江中下游耕地保育重點實驗室，武漢 430070）【目的】硒有利于提高植物對環(huán)境脅迫的抗性，緩解植物受到的非生物脅迫。研究不同價態(tài)硒對小油菜緩解重金屬鎘脅迫的影響，可為治理農(nóng)田土壤重金屬鎘污染提供參考。 【方法】采用盆栽試驗，選取三種價態(tài)硒，分別為硒代甲硫氨酸 Se (-2)、亞硒酸鈉 Se (+4) 和硒酸鈉 Se (+6)，硒濃
植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報 2017年2期2017-04-14
- 中學(xué)化學(xué)物質(zhì)的分類及轉(zhuǎn)化策略探究
質(zhì)類別轉(zhuǎn)化和元素價態(tài)轉(zhuǎn)化的二維概念圖，整體設(shè)計了硫和含硫物質(zhì)相互轉(zhuǎn)化的教學(xué)案例?！娟P(guān)鍵詞】物質(zhì)分類與轉(zhuǎn)化觀念建構(gòu)硫和含硫化合物【中圖分類號】G632 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】2095-3089（2016）34-0120-01一、化學(xué)的核心問題——物質(zhì)的分類與轉(zhuǎn)化物質(zhì)分類與轉(zhuǎn)化是化學(xué)的核心問題，對物質(zhì)進(jìn)行分類和研究物質(zhì)轉(zhuǎn)化的規(guī)律，既符合化學(xué)科學(xué)的發(fā)展規(guī)律，也符合學(xué)生認(rèn)知規(guī)律?；瘜W(xué)的核心問題是物質(zhì)及其相互轉(zhuǎn)化，化學(xué)科學(xué)認(rèn)識活動對其基本問題“物質(zhì)及其轉(zhuǎn)化”
課程教育研究·學(xué)法教法研究 2016年34期2017-03-31
- 氧化還原反應(yīng)問題解題規(guī)律歸納
還原產(chǎn)物中元素的價態(tài)。應(yīng)用3配平氧化還原方程式例3配平方程式：____P+___CuSO4+___H2O→__Cu3P+___H3PO4+___H2SO4。該反應(yīng)中160 g CuSO4可氧化P的質(zhì)量是________。2.電荷守恒在氧化還原反應(yīng)中，反應(yīng)前后，陰、陽離子所帶電荷的代數(shù)和相等。3.原子守恒氧化還原反應(yīng)與一般的反應(yīng)一樣，遵守質(zhì)量守恒定律。應(yīng)用配平氧化還原方程式；進(jìn)行氧化還原反應(yīng)的有關(guān)計算；求某一反應(yīng)中被氧化與被還原的原子數(shù)之比，或氧化劑與還原劑
青蘋果 2016年19期2016-11-08
- 基于分類觀轉(zhuǎn)化觀的元素化合物學(xué)習(xí)策略
轉(zhuǎn)化觀；價—類；價態(tài)化學(xué)是一門重要的自然學(xué)科，即使經(jīng)過多年對化學(xué)基礎(chǔ)知識的學(xué)習(xí)，許多事實性的化學(xué)知識還是很容易忘記，留存最多的應(yīng)該是化學(xué)觀念。所謂觀念，就是“在人腦里留下對客觀事物的概括性認(rèn)識”，化學(xué)觀念并不是具體知識，而是最本質(zhì)、最基礎(chǔ)的東西，更是認(rèn)識、分析、解決問題的特定思維方法。教學(xué)的最終目標(biāo)是促進(jìn)人的發(fā)展，教學(xué)時要重視化學(xué)觀念的培養(yǎng)，對學(xué)生進(jìn)行化學(xué)觀念的建構(gòu)，引導(dǎo)學(xué)生形成化學(xué)觀念。化學(xué)的核心問題是正確分類與合理轉(zhuǎn)化。我們在元素化合物教學(xué)時要有意識地
中學(xué)理科園地 2016年3期2016-05-30
- 剖析：氧化還原反應(yīng)議程式的配平中易錯問題
慮反應(yīng)中各物質(zhì)的價態(tài)變化，卻忽視了對反應(yīng)歷程的分析。側(cè)2 請配平反應(yīng)：錯解：分析：該反應(yīng)實際上是分步進(jìn)行的：第二步：第一步反應(yīng)是氧化還原反應(yīng)，Al是還原劑，H2O是氧化劑，AI（OH）3是氧化產(chǎn)物，H2是還原產(chǎn)物。第二步反應(yīng)既屬于非氧化還原反應(yīng)，又是酸堿中和反應(yīng)，因此，NaOH不是氧化劑，而是強堿，NaAlO2不是氧化產(chǎn)物。將上述兩步合并得：如果不標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目，則可以消去4H20。3.只考慮同種元素價態(tài)高低之間變化的必然性，卻忽視了價態(tài)之間變化
中學(xué)生數(shù)理化·高一版 2015年9期2015-11-26
- 釩電池電解液配比的優(yōu)化及其對電池性能的影響
解液中，通過不同價態(tài)釩離子間的氧化還原反應(yīng)來實現(xiàn)電荷的存儲和釋放。由于釩電池中正負(fù)極活性物質(zhì)均為釩離子，避免了傳統(tǒng)液流電池普遍存在的交叉污染問題[1-4]。目前，釩電池主要使用離子交換膜來實現(xiàn)正、負(fù)極電解液的隔離，在離子交換過程中難免伴隨水的遷移和釩離子的擴散，所以釩電池在長期循環(huán)過程中容易導(dǎo)致因釩離子不匹配造成的電解液容量失衡現(xiàn)象[5]。此外，由于釩電池負(fù)極反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電位與析氫反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電位很接近，在充電過程中負(fù)極發(fā)生還原反應(yīng)的同時往往伴隨著氫氣
儲能科學(xué)與技術(shù) 2015年5期2015-11-14
- 磷酸提取—高效液相色譜氫化物發(fā)生原子熒光光譜法分析垃圾焚燒飛灰中無機砷形態(tài)
圾焚燒飛灰中砷的價態(tài)測定。重點探究了H3PO4存在下，使用HPLCHGAFS測定無機砷（As和As）價態(tài)的色譜條件。結(jié)果表明，當(dāng)使用（NH4）2HPO4為流動相時，H3PO4的存在會對As的分析造成不利影響，增大流動相流速對改善這種狀況幾乎沒有效果；而使用Na2HPO4KH2PO4混合溶液（pH 6.864）作為流動相時，可以顯著降低H3PO4對As分析的干擾。在優(yōu)化的色譜條件下，As和As可在5 min內(nèi)實現(xiàn)分離，檢出限分別為0.063和0.110 μg
分析化學(xué) 2015年4期2015-06-08
- 兩種不確定度評定方法在金屬銻價態(tài)分析中的應(yīng)用
評定方法在金屬銻價態(tài)分析中的應(yīng)用葉秋明 趙 鑒 曾次元(上海市供水調(diào)度監(jiān)測中心，上海 200002)主要研究利用液相色譜-原子熒光聯(lián)用技術(shù)對水中不同價態(tài)的金屬銻進(jìn)行檢測,并用GUM方法和Top-Down技術(shù)的控制圖法分別對其測量不確定度進(jìn)行評定。實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)GUM方法步驟較為繁瑣,對分析不確定度的來源分析容易造成遺漏或重復(fù),對于某些不確定度來源可能難以定量?？刂茍D法基于實驗室質(zhì)控工作數(shù)據(jù),在確保數(shù)據(jù)具有正態(tài)性和獨立性的前提下,評定不確定度能有效反應(yīng)實驗室長
分析儀器 2015年3期2015-05-09
- 痕量單一價態(tài)钚溶液的制備
境中可同時以4種價態(tài)存在（Pu（Ⅲ）、Pu（Ⅳ）、Pu（Ⅴ）、Pu（Ⅵ）），其中，在氧化性地表水體系中以四、五、六價為主［4］，四價钚的吸附能力極強且溶解度極低，易吸附到固相表面或以膠體態(tài)存在，而溶解態(tài)的钚一般以五價存在［5-6］，同時，钚與環(huán)境介質(zhì)作用過程中不同價態(tài)之間還可以相互轉(zhuǎn)化［7-8］。此外，對钚在污染場地地下水中的遷移研究表明，钚濃度一般為超痕量到痕量水平（例如，美國內(nèi)華達(dá)試驗場中，距地下核試驗爆心1．3km處地下水239Pu濃度為10-14m
核化學(xué)與放射化學(xué) 2014年4期2014-12-25
- 釩污染FCC催化劑上釩的價態(tài)變化及其對催化劑結(jié)構(gòu)的影響
對可能存在的其他價態(tài)V的濃度變化沒有提供數(shù)據(jù)支持。對其他價態(tài)V對FCC催化劑結(jié)構(gòu)影響的研究，Hettinger［2］和Trujillo等［3］的研究結(jié)果較有代表性。Hettinger［2］發(fā)現(xiàn)，含V催化劑在不同氣氛下老化，V對催化劑比表面積的破壞作用不同；在氧化性氣氛中老化，催化劑比表面積大幅下降；在還原性氣氛中老化，催化劑比表面積下降幅度小。Trujillo等［3］研究了V破壞Y型分子篩的機理，同樣以比表面積的變化為評價指標(biāo)，衡量V對催化劑結(jié)構(gòu)的破壞作用
石油學(xué)報（石油加工） 2014年3期2014-10-22
- 氧化還原反應(yīng)的基本規(guī)律及其應(yīng)用
反應(yīng)的基本規(guī)律（價態(tài)規(guī)律、強弱規(guī)律、先后規(guī)律、守恒規(guī)律、歸中規(guī)律），在解決氧化還原反應(yīng)實際問題的應(yīng)用中，發(fā)揮著舉足輕重的作用，現(xiàn)簡述如下.關(guān)鍵詞：氧化還原；規(guī)律；價態(tài)；守恒一、價態(tài)規(guī)律內(nèi)容：元素處于最高價態(tài)時只具有氧化性，處于最低價態(tài)時只具有還原性，處于中間價態(tài)時既具有氧化性又具有還原性.應(yīng)用：利用此規(guī)律可判斷某物質(zhì)具有氧化性或還原性.三、先后規(guī)律內(nèi)容：同一強氧化劑優(yōu)先和不同還原劑中的強還原劑反應(yīng)，同一強還原劑優(yōu)先和不同氧化劑中的強氧化劑反應(yīng).應(yīng)用：利用此
數(shù)理化學(xué)習(xí)·教育理論版 2013年9期2013-12-27
- 釩在催化裂化過程中的價態(tài)及其對催化劑的毒害
裂化條件下，釩的價態(tài)會發(fā)生變化，并且在催化劑表面發(fā)生遷移，引起分子篩結(jié)構(gòu)崩塌［10］。研究方法主要有 MAT 評價［10］、金屬循環(huán)污染法［11－13］、程序升 溫 還 原 （TPR）［14－17］、電 子 順 磁 共 振 波 譜（ESR）［18］、X射線光電子能譜（XPS）［19］、核磁共振（V NMR）［14］。釩破壞催化劑結(jié)構(gòu)的條件分別是釩的價態(tài)、水蒸氣的存在以及高溫［8］。基于這些認(rèn)識而開發(fā)的抗釩技術(shù)有了很大發(fā)展，對于釩含量不高的原料可以有效緩解釩
石油煉制與化工 2013年2期2013-07-19
- 砷價態(tài)與砷中毒相關(guān)性研究
張春華 紀(jì)曉紅砷價態(tài)與砷中毒相關(guān)性研究佟建冬 張春華 紀(jì)曉紅砷是地殼中第20種最常見的元素, 是環(huán)境中廣泛存在的有毒類金屬元素之一。砷能以四種不同的價態(tài)(As3-“、AsO、As3+和As5+)存在, 無機砷的主要形態(tài)是胂(As3-)、亞砷酸鹽(As3+)和砷酸鹽(As5+)。大多數(shù)無機砷化合物的毒性較有機砷化合物大。過量長期飲用砷濃度超過標(biāo)準(zhǔn)的高砷水,將導(dǎo)致發(fā)生慢性砷中毒。1 水化學(xué)環(huán)境和水中砷的價態(tài)對砷中毒的影響中國各飲水型砷中毒病區(qū)的水化學(xué)特點受沉積
中國實用醫(yī)藥 2013年28期2013-02-02
- Eu離子價態(tài)對Sr2MgSi2O7:Eu發(fā)光特性的影響
006)Eu離子價態(tài)對Sr2MgSi2O7:Eu發(fā)光特性的影響吳浩怡 胡義華*陳 麗 王小涓(廣東工業(yè)大學(xué)物理與光電工程學(xué)院,廣州510006)分別在空氣、還原氣體、再空氣、最后再在還原氣體等氣氛中通過四個步驟合成了Sr1.99MgSi2O7:Eu0.01.在空氣中合成的樣品呈現(xiàn)出Eu2+和Eu3+兩種價態(tài)的發(fā)光特征峰,而在還原氣體中合成的樣品,只呈現(xiàn)出Eu2+一種價態(tài)的特征發(fā)光峰,并且有長余輝和兩個熱致發(fā)光帶.但若樣品直接在還原氣氛下合成,則只呈現(xiàn)一個熱
物理化學(xué)學(xué)報 2011年5期2011-11-30
- 三維混合價態(tài)銅配位聚合物[Cu(Me2dtc)2(CuI)3]n的合成與晶體結(jié)構(gòu)
研究簡報三維混合價態(tài)銅配位聚合物[Cu(Me2dtc)2(CuI)3]n的合成與晶體結(jié)構(gòu)范樂慶＊吳季懷 林建明 黃昀昉(福建省高校功能材料重點實驗室，華僑大學(xué)材料物理化學(xué)研究所，泉州 362021)銅；N，N-二甲基硫代氨基甲酸；混合價態(tài)；晶體結(jié)構(gòu)During the past few decades,the design and synthesis of inorganic-organic hybrid complexes have attracted
無機化學(xué)學(xué)報 2010年8期2010-11-10
- 氧化還原反應(yīng)規(guī)律及解題應(yīng)用
及解題應(yīng)用.一、價態(tài)規(guī)律1.“高氧、低還、中兼”規(guī)律同種元素的多種價態(tài)中，其最高價態(tài)只具有氧化性，最低價態(tài)只具有還原性，處于中間價態(tài)的既具有氧化性又具有還原性.【例1】 將H2O2的水溶液滴入酸性KMnO4溶液中，發(fā)現(xiàn)溶液褪色，體現(xiàn)了H2O2的________性.解析：學(xué)生容易誤答漂白性(或氧化性)，其原因是忽略了酸性KMnO4溶液的強氧化性，且在H2O2中氧為-1價，是中間價態(tài)，故H2O2應(yīng)體現(xiàn)還原性.2.價態(tài)歸中(歧化)規(guī)律含不同價態(tài)的同種元素的物質(zhì)間
中學(xué)理科·綜合版 2008年8期2008-10-08