環(huán)素
- 替加環(huán)素致低纖維蛋白原血癥與血藥濃度的相關性*
10008)替加環(huán)素是甘氨酰環(huán)素類抗菌藥物，因其耐藥率低、抗菌譜廣、抗菌活性強，常用于多重耐藥菌感染的治療，且臨床常需要超說明書劑量使用[1]。隨著替加環(huán)素用量的逐年增長，藥品不良反應(ADR)也日益增多，尤其是凝血功能障礙對患者預后影響較大，可導致患者因出血等不良事件病情加重，住院時間延長，甚至死亡。其中報道最多的是應用替加環(huán)素后導致纖維蛋白原(fibrinogen，F(xiàn)IB)的降低甚至發(fā)生了低纖維蛋白原血癥[2-4]。因此有必要通過臨床研究篩選出替加環(huán)素
醫(yī)藥導報 2023年1期2023-01-10
- 替加環(huán)素致重癥感染患者低纖維蛋白原血癥的回顧性分析*
116044替加環(huán)素為首個甘氨酰四環(huán)素類抗菌藥物，抗菌譜廣，對大多數(shù)G+菌、G-菌、厭氧菌、不典型病原體及多重耐藥菌等均高度敏感[1]，最常見的不良反應包括胃腸道癥狀，如惡心、嘔吐和腹瀉[2]，而纖維蛋白原（fibrinogen，F(xiàn)IB）降低在臨床試驗中并不是常見的不良反應[3]。隨著高劑量及長療程的替加環(huán)素方案越來越多地應用于耐碳青霉烯的腸桿菌科細菌、鮑曼不動桿菌等多重耐藥菌的治療中[4]，近年來，因替加環(huán)素而致低纖維蛋白原血癥的案例及臨床研究也屢見報道
藥學與臨床研究 2022年5期2022-11-17
- 某綜合醫(yī)院替加環(huán)素治療耐藥細菌感染病例的分析與評價
1)0 引言替加環(huán)素屬于甘環(huán)素的新型抗菌藥物，2005年6月獲得FDA批準上市，2011年11月進入中國市場。該藥通過與核糖體30S亞單元結合，阻止氨?；痶RNA分子進入核糖體A位從而抑制細菌蛋白質的合成；其具有廣譜的抗菌活性，尤其對多重耐藥細菌(如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、耐萬古霉素腸球菌腸桿菌科和鮑曼不動桿菌)具有抗菌活性，因此替加環(huán)素在臨床應用中常用于多重耐藥細菌的感染?！秶倚l(wèi)生計生委辦公廳關于進一步加強抗菌藥物臨床應用管理遏制細菌耐藥的通知》（國
智慧健康 2022年10期2022-06-25
- 牛奶中多西環(huán)素殘留消除及最大殘留限量
10642)多西環(huán)素(doxycycline)是一種四環(huán)素類廣譜抗生素，又稱脫氧土霉素、強力霉素，體內外抗菌活性優(yōu)于土霉素和四環(huán)素[1]。多西環(huán)素內服后吸收迅速，具有生物利用度高、組織滲透力強、體內分布廣、半衰期長等特點[2-3]。其對革蘭陽性菌、陰性菌、以及支原體等均有抑制作用，近年來亦可用于治療水生動物疾病，如魚的弧菌病、愛德華菌病和氣單胞菌病等[4-5]。為保障動物性食品安全，我國規(guī)定了多西環(huán)素在豬、牛、家禽和魚可食性組織的最大殘留限量，其中奶牛泌乳
中國獸醫(yī)學報 2022年4期2022-06-17
- 替加環(huán)素在老年重癥感染病人中的應用
來極大困難。替加環(huán)素由于其廣泛的抗菌譜，逐漸成為臨床治療的重要方向，但由于其上市時間較短，安全性有待評估，臨床上一些超說明書用法有所爭議。1 替加環(huán)素替加環(huán)素2005年在美國被批準上市，2011年作為我國新一代抗多重耐藥菌的甘氨酰四環(huán)素類抗生素上市。與傳統(tǒng)的四環(huán)素相比，替加環(huán)素一方面與核糖體結合更緊密，能更有效地抑制細菌蛋白質的合成；另一方面不被細菌外排泵識別，因而可有效地防止細菌通過外排機制耐藥[1]。替加環(huán)素具有廣泛的抗菌活性，包括耐甲氧西林金黃色葡萄
實用老年醫(yī)學 2021年7期2021-12-04
- 質粒介導的替加環(huán)素耐藥機制的研究進展
荷楠1 概述替加環(huán)素（tigecycline）是四環(huán)素類衍生的新型甘氨酰環(huán)素類抗菌藥物，其在米諾環(huán)素的中心構架上增加了9-叔丁基-甘氨酰胺基側鏈修飾結構[1]。替加環(huán)素進入細菌后可逆地結合于核糖體30S亞單位中的16S rRNA，阻斷tRNA進入A位點從而抑制蛋白質轉錄翻譯過程。通過結構研究發(fā)現(xiàn)，替加環(huán)素與核糖體30S亞基結合的同時，也與核糖體亞基H34殘基相互作用，所以兩者的結合比其他四環(huán)素類藥物更牢固，抑制細菌蛋白合成的能力是四環(huán)素的20倍[2]。替加
中國感染與化療雜志 2021年2期2021-03-28
- 替加環(huán)素對ICU重癥感染患者凝血功能的影響及危險因素分析
民醫(yī)院藥劑科替加環(huán)素是首個在臨床應用的甘氨酰環(huán)素類抗生素，為新型廣譜抗生素，對厭氧菌、革蘭陽性球菌、革蘭陰性桿菌、多藥耐藥致病菌等具有較強抗菌活性，耐藥率較低，適用于多重耐藥菌感染、復雜性腹腔內感染及社區(qū)獲得性肺炎等的治療[1]。近年來，國內外對替加環(huán)素的治療有效性及安全性的報道較多，總體認為替加環(huán)素治療感染的療效可靠，但存在較高的不良反應及使用風險，常見的不良反應有胃腸道反應、肝功能損傷及凝血功能障礙等[2]。研究發(fā)現(xiàn)，凝血功能與重癥感染患者病情發(fā)生、發(fā)
臨床合理用藥雜志 2021年28期2021-01-18
- 替加環(huán)素對重癥感染患者血漿纖維蛋白原的影響及危險因素分析
10008）替加環(huán)素（tigecycline）是對金黃色葡萄球菌、流感嗜血桿菌、肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌等革蘭陽性菌和革蘭陰性菌均具抗菌活性的甘氨酰胺類抗菌藥物，常用于腹腔感染、嚴重社區(qū)獲得性肺炎和皮膚及軟組織感染［1，2］。替加環(huán)素的常見不良反應為惡心、嘔吐，導致轉氨酶水平變化及胰腺炎等［3］，有極少數(shù)個案報道替加環(huán)素致低纖維蛋白原（fibrinogen，F(xiàn)IB）血癥［4，5］，但關于替加環(huán)素對重癥感染患者FIB水平的影響及危險因素分析的文獻報道尚少，故
湖南師范大學學報（醫(yī)學版） 2020年2期2020-09-10
- 以Al3+為媒介的UV-Vis法測定多西環(huán)素
30023)多西環(huán)素屬于第二代半合成的四環(huán)素衍生物，對革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌、螺旋體、立克次體、支原體、衣原體等均產(chǎn)生抑制作用，為廣譜抗生素，具有口服生物利用度高、脂溶性高、對組織滲透力強、分布廣泛等特點，廣泛用于人和動物疾病的預防和治療[1]。據(jù)目前統(tǒng)計，多西環(huán)素含量測定的方法有高效液相色譜法[2-6]、熒光法[7-10]、紫外分光光度法[11-12]、電化學法[13-15]等。這些方法中，雖各有優(yōu)點，但也存在一些缺點，如有些儀器昂貴，對實驗人員的操
廣西大學學報（自然科學版） 2020年4期2020-09-04
- 腎移植圍術期替加環(huán)素致低纖維蛋白原血癥1例及文獻復習
30030)替加環(huán)素是一種新型廣譜抗生素，對肺炎克雷伯桿菌有較好的活性。根據(jù)說明書替加環(huán)素使用前1～2天主要不良反應為惡心、嘔吐，而凝血功能異常是臨床和上市后監(jiān)測中非常罕見的不良反應。替加環(huán)素無腎毒性，排泄的主要途徑為替加環(huán)素原型及其代謝產(chǎn)物的膽汁分泌；葡萄苷酸化和替加環(huán)素原型的腎臟排泄為次要途徑，腎功能不全患者無需調整劑量[1]。由于替加環(huán)素對耐藥菌具有較好的作用，常被用于腎移植受者復雜感染的治療。通過對1例腎移植術后圍術期使用替加環(huán)素導致纖維蛋白原(F
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2020年3期2020-06-05
- 腸桿菌科細菌替加環(huán)素耐藥機制的研究進展
健康[1]。替加環(huán)素是1999年Phaik-Eng Sum[2]首次報道具有強大抗菌活性一種新型合成甘氨酰環(huán)素類抗菌藥物，全稱為9- 叔丁基甘氨酰氨基米諾環(huán)素，是繼多西環(huán)素、米諾環(huán)素、美他環(huán)素后開發(fā)的新一代四環(huán)素類衍生抗生素，主要用于復雜的皮膚結構感染，腹腔內感染及細菌性肺炎患者的治療。自美國批準上市用于臨床后，替加環(huán)素因抗菌譜廣、抗菌活性強、耐藥率低等優(yōu)點而逐漸成為醫(yī)學臨床抗菌藥物中治療各類細菌感染效果最好的，也是最后一道防線藥物[3]。然而，隨著臨床抗
江西畜牧獸醫(yī)雜志 2020年5期2020-02-14
- 奧瑪環(huán)素研究進展
，楊信怡綜述奧瑪環(huán)素研究進展董璐瑤，李國慶，游雪甫，楊信怡100050 北京，中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院醫(yī)藥生物技術研究所抗感染藥物研究北京市重點實驗室（董璐瑤、李國慶、游雪甫、楊信怡）；610000 成都，四川大學華西藥學院（董璐瑤）奧瑪環(huán)素（omadacycline），別名 PTK 0796，是美國 Paratek 制藥公司開發(fā)的新型半合成四環(huán)素，由 Honeyman 等[1-3]通過兩步法從米諾環(huán)素衍生化獲得，為首個成功進入臨床應用的氨甲基四環(huán)素品
中國醫(yī)藥生物技術 2020年1期2020-02-14
- 替加環(huán)素對患者凝血功能影響的回顧性分析
麗明 石松菁替加環(huán)素是第一個應用于臨床的甘氨酰四環(huán)素類抗菌藥物,其抗菌譜包括需氧和兼性革蘭陽性菌、革蘭陰性菌和厭氧菌,對一些耐藥菌如耐萬古霉素金黃色葡萄球菌、耐青霉素的肺炎鏈球菌和產(chǎn)碳青霉烯酶的腸桿菌科細菌顯示了很好的抗菌活性。替加環(huán)素自2011 年12 月進入中國市場后,在耐藥菌治療中表現(xiàn)出強大優(yōu)勢,主要用于復雜性腹腔內感染、復雜性皮膚和皮膚軟組織感染、社區(qū)獲得性細菌性肺炎［1,2］,其有效性與安全性逐漸廣受關注。但在臨床應用的一些個案及病例報道中發(fā)現(xiàn)患
中國現(xiàn)代藥物應用 2019年23期2019-12-11
- 替加環(huán)素臨床應用剖析*
，CRE)。替加環(huán)素(tigecycline)作為一種新型甘氨酰環(huán)素類抗菌藥物于2005年6月被美國食品藥品管理局(FDA)批準上市，用于治療成人復雜性腹腔感染和復雜性皮膚及皮膚軟組織感染，2008年批準用于治療社區(qū)獲得性肺炎[3]。目前全球共有50多個國家批準和上市了替加環(huán)素。替加環(huán)素于2011年末在中國批準上市，用于3個適應證[4]。但是基于體外抗菌活性結果，替加環(huán)素也被廣泛用于治療多重耐藥菌(MDR)引起的醫(yī)院內獲得性肺炎(hospital acqu
醫(yī)藥導報 2019年5期2019-02-26
- 替加環(huán)素不良反應分析
72013)替加環(huán)素(tigecycline)是新型甘氨酰胺四環(huán)素類廣譜抗菌藥物，因其母環(huán)第9位點大型側鏈產(chǎn)生的空間位阻，抵抗四環(huán)素類藥物的主要耐藥機制，導致其具有更廣泛的抗菌譜[1-3]。替加環(huán)素于2005年經(jīng)美國食品藥品管理局(FDA)批準上市，2011年12月在中國上市，是首個被批準用于臨床靜脈內給藥的甘氨酰胺四環(huán)環(huán)素類抗菌藥物，在抑制泛耐藥菌(主要是泛耐藥鮑曼不動桿菌)方面發(fā)揮積極作用[4]。目前，替加環(huán)素臨床上主要用于治療社區(qū)獲得性肺炎、復雜的腹
醫(yī)藥導報 2019年6期2019-02-26
- 獸用多西環(huán)素新制劑研究現(xiàn)狀
43300）多西環(huán)素又稱強力霉素、脫氧土霉素，第二代半合成四環(huán)素衍生物，對獸醫(yī)臨床上主要的革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、支原體、衣原體等都有很好的抑制作用。該藥口服或肌注有著較高的生物利用度，組織滲透力較強且廣泛分布，廣泛應用于臨床敏感菌所致的細菌性感染性疾病。目前市售的多西環(huán)素制劑主要有鹽酸多西環(huán)素注射液、鹽酸多西環(huán)素可溶性粉、鹽酸多西環(huán)素片、鹽酸多西環(huán)素子宮注入劑等。本文就多西環(huán)素藥物現(xiàn)有的新制劑研究報道進行綜述。1 多西環(huán)素注射液混懸劑是指固體藥物以微
獸醫(yī)導刊 2019年4期2019-02-12
- 替加環(huán)素相關不良反應分析
郭豐 徐秋萍替加環(huán)素(tigecycline)作為首個應用于臨床的甘氨酰四環(huán)素類(glycylcyclines)抗生素，能克服獲得性的核糖體保護tet（M）和主動外排tet（A.E）這兩個細菌對四環(huán)素類藥物耐藥的主要機制[1]。因此，對需氧菌，厭氧菌，特別是泛耐藥致病菌均具有非常高的活性[2]，主要用于治療成人復雜皮膚、軟組織感染、復雜腹腔內感染[3]，社區(qū)獲得性肺炎以及泛耐藥鮑曼不動桿菌所致的院內獲得性肺炎[4]。近幾年，隨著臨床多重耐藥菌的普遍出現(xiàn)，應
中國繼續(xù)醫(yī)學教育 2019年26期2019-01-30
- 1例替加環(huán)素治療重癥胰腺炎報告
一個問題，以替加環(huán)素為基礎的聯(lián)合方案是少數(shù)幾個有效的方案之一。然而，替加環(huán)素說明書中注明：替加環(huán)素可能會誘發(fā)AP。藥師在工作中可能會面臨治療AP合并XDRAB感染時是否可選用替加環(huán)素的問題。本文就一例XDRAB感染AP患者的抗感染方案進行分析討論，為此后制定治療策略提供一定參考。1.病史摘要1.1 患者基本情況患者，男，32歲，因“上腹痛1天”入院。1天前暴飲暴食后出現(xiàn)上腹部疼痛不適，呈持續(xù)性脹痛，診斷為“急性胰腺炎”，入院當天因呼吸急促、心率快、腹部脹痛
醫(yī)藥前沿 2019年16期2019-01-05
- 替加環(huán)素不敏感肺炎克雷伯菌臨床分離株的耐藥性分析及檢測方法評價
的全新藥物。替加環(huán)素是用于臨床的新型甘氨酰四環(huán)素類廣譜抗生素，能有效抑制碳青霉烯酶類耐藥細菌引起的感染[2]。然而，近幾年替加環(huán)素的耐藥株不斷出現(xiàn)[1，3-5]，使得替加環(huán)素的耐藥問題也越來越受到關注，但研究主要集中于鮑曼不動桿菌。有關肺炎克雷伯菌替加環(huán)素耐藥情況國內報道較少。與此同時，我國采用的美國臨床實驗室標準協(xié)會(CLSI)標準并未推薦適合臨床微生物實驗室常規(guī)使用的檢測替加環(huán)素敏感性的方法。然而，臨床需要依據(jù)體外藥敏試驗來確定用藥方案。因此，我們探討
實驗與檢驗醫(yī)學 2018年5期2018-10-23
- 138例患者替加環(huán)素應用分析Δ
了巨大挑戰(zhàn)。替加環(huán)素為新型的甘氨酰環(huán)素類廣譜抗菌藥物，由米諾環(huán)素C—9位被叔丁基甘氨酰胺基修飾而來，能與細菌核糖體30S亞基結合，阻止轉移RNA的進入，使細菌肽鏈合成受阻，進而抑制細菌生長。替加環(huán)素這一特異性的作用機制使其在對多重耐藥菌、泛耐藥菌的治療中顯示出明顯優(yōu)勢。本研究結合替加環(huán)素的循證研究，對云南省第一人民醫(yī)院(以下簡稱“我院”)近年來替加環(huán)素的臨床應用情況進行了分級管理評估和綜合評價，為促進其合理應用提供依據(jù)。1 資料與方法1.1 資料來源采用回
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2018年9期2018-10-11
- 21例替加環(huán)素致藥品不良反應
28403)替加環(huán)素是首個批準用于臨床的靜脈內給藥的甘氨酰四環(huán)素類抗菌藥物，具有超廣譜的抗菌活性，抗菌譜廣，對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、耐青霉素肺炎鏈球菌、耐萬古霉素腸球菌、泛耐藥鮑曼不動桿菌以及對四環(huán)素耐藥的病原菌等均有抗菌活性。替加環(huán)素于2005年6月被美國食品藥品監(jiān)督管理局(U.S.food and drug administration，F(xiàn)DA)批準上市，于2011年12月在我國上市。目前，F(xiàn)DA及我國批準的替加環(huán)素
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2018年7期2018-08-20
- 新一代廣譜抗生素替加環(huán)素的專利解析
廣譜抗生素藥替加環(huán)素(Tigecycline)獲美國食品藥品管理局(FDA)批準上市，2010 年 11 月美國惠氏制藥公司獲得在中國銷售的資格。替加環(huán)素是一種新型廣譜活性的靜脈注射用抗生素，對有抗藥性的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌也有活性[1-5]，是甘氨酰四環(huán)素類中的首個藥品。其化學名稱為：(4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-雙(二甲氨基)-9-[(叔丁基氨基)乙酰胺基]-3,10,12,12a-四羥基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6
山東化工 2018年9期2018-05-24
- 替加環(huán)素超說明書藥物利用評價標準的建立與應用Δ
50032)替加環(huán)素超說明書藥物利用評價標準的建立與應用Δ楊雪婷*，鄭鵬程，曹 瑋#(云南省第一人民醫(yī)院藥學部，云南 昆明 650032)目的：建立替加環(huán)素超說明書的藥物利用評價(drug use evaluation，DUE)標準，為臨床合理用藥提供依據(jù)。方法：替加環(huán)素超說明書DUE標準包括管理指標、用藥指征、用藥過程和用藥結果4個部分，其中用藥指征包括超適應證(占主導)、超劑量、超適應人群和超療程用藥?；仡櫺苑治?6例超說明書應用替加環(huán)素患者的臨床資料
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2017年11期2017-12-20
- 替加環(huán)素對肺炎克雷伯菌的防耐藥突變濃度研究
濤， 馮婉玉替加環(huán)素對肺炎克雷伯菌的防耐藥突變濃度研究鐘 雪1，陳東科2， 許宏濤2， 馮婉玉1目的考察替加環(huán)素對肺炎克雷伯菌的潛在耐藥性。方法測定替加環(huán)素對于藥敏背景不同的肺炎克雷伯菌防突變濃度（MPC）和最低抑菌濃度（MIC）。比較MIC與MPC之間的相關性，考察是否能用MIC推測MPC值。結合MPC和防耐藥突變窗（MSW）與替加環(huán)素藥動學參數(shù)評估替加環(huán)素單藥治療對于肺炎克雷伯菌的潛在耐藥性。結果碳青霉烯類耐藥、喹諾酮類耐藥組肺炎克雷伯菌對替加環(huán)素的M
中國感染與化療雜志 2017年6期2017-12-02
- 嗜麥芽窄食單胞菌的抗菌藥物選擇
.5%菌株對米諾環(huán)素敏感，98.5%對甲氧芐啶-磺胺甲唑敏感，73.1%對左氧氟沙星敏感，39%對頭孢他啶敏感。另一份464株嗜麥芽窄食單胞菌的藥敏試驗中，細菌對米諾環(huán)素的MIC90為2 mg/L；對左氧氟沙星的MIC90＞4 mg/L，耐藥率達15.5%。此外，有研究對從臨床分離的80株嗜麥芽窄食單胞菌進行藥敏試驗顯示，米諾環(huán)素對該菌的抗菌活性最強，其次是甲氧芐啶-磺胺甲唑，該菌對兩者的敏感率分別為95.0%和93.8%；對左氧氟沙星、替卡西林-克拉維酸
中國感染與化療雜志 2017年2期2017-01-15
- 鮑曼不動桿菌對替加環(huán)素耐藥機制的研究進展
曼不動桿菌對替加環(huán)素耐藥機制的研究進展陳浩俊， 李從榮鮑曼不動桿菌 ； 替加環(huán)素 ； 耐藥機制鮑 曼 不 動 桿 菌（A. baumannii） 屬 于 不 發(fā) 酵糖革蘭陰性桿菌。由于其天然和獲得性耐藥以及超強的適應能力，使它已變成最常見的多重耐藥（MDR）細菌[1]。同時，由 MDR 鮑曼不動桿菌所致感染極大地增加住院患者病死率和住院費用[2]。目前，臨床上能用于治療MDR鮑曼不動桿菌感染的抗生素有限。碳青霉烯類抗生素曾經(jīng)作為治療MDR 細菌感染的“最后
中國感染與化療雜志 2017年3期2017-01-15
- 替加環(huán)素聯(lián)合用藥治療鮑曼不動桿菌的研究現(xiàn)狀▲
10)綜 述替加環(huán)素聯(lián)合用藥治療鮑曼不動桿菌的研究現(xiàn)狀▲蔡學究1蔡敏捷2鄧小玲1張亮達1陳 坤1黃顯華1戴建強1葉祝君3(1 廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院骨科醫(yī)院骨科重癥監(jiān)護室，廣州市 510010，E-mail：10891432@qq.com；2 廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院干部病房二科，廣州市 510010；3 廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院干部病房三科，廣州市 510010)鮑曼不動桿菌是院內獲得性肺炎重要致病菌。近年多重耐藥鮑曼不動桿菌的臨床分離率呈現(xiàn)上升趨勢，給臨床抗感染治療帶
廣西醫(yī)學 2016年9期2016-03-11
- HPLC法測定鹽酸多西環(huán)素緩釋藥線中鹽酸多西環(huán)素的含量
C法測定鹽酸多西環(huán)素緩釋藥線中鹽酸多西環(huán)素的含量胡萍徐曉棟任琦目的 探討HPLC法測定鹽酸多西環(huán)素緩釋藥線中鹽酸多西環(huán)素含量。方法 鹽酸多西環(huán)素含量測定應用HPLC法，采用AlltimaC 18柱，草酸銨溶液0.05 mol/L：二甲基甲酰胺：磷酸氫二銨溶液0.2mol/L（65：30：5）為流動相，監(jiān)測波長為280 mm。結果 48～489 mg/L，線性良好，A=43 765 C+562 000，r=0.999 6，回收率平均為98.35%，RSD 為
中國繼續(xù)醫(yī)學教育 2016年23期2016-02-16
- 替加環(huán)素不良反應類型及其防治策略
·藥學園地·替加環(huán)素不良反應類型及其防治策略傅鍵炯1石佳娜2替加環(huán)素；不良反應；綜述替加環(huán)素（tigecycline，tigcil）是首個用于臨床的甘氨酰四環(huán)素類（glycylcyclines）新型廣譜抗生素[1]，特別是對泛耐藥致病菌（如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、耐青霉素肺炎鏈球菌、耐萬古霉素腸球菌和泛耐藥鮑曼不動桿菌）均具有非常高的活性，主要用于治療成年患者復雜皮膚、軟組織感染和復雜腹腔內感染，如燒傷感染、深部軟組織感染等，其常見的不良反應為腹瀉、惡心
浙江中西醫(yī)結合雜志 2016年4期2016-01-24
- 多西環(huán)素藥理學及新型制劑的研究進展
10205）多西環(huán)素（Doxycycline）又稱脫氧土霉素或強力霉素，為四環(huán)素類半合成衍生物廣譜抗生素[1]。多西環(huán)素在堿性、強酸性環(huán)境下均不穩(wěn)定，所以多西環(huán)素常以鹽酸鹽的形式存在，稱鹽酸多西環(huán)素（Doxycycline Hyclate）[2]。鹽酸多西環(huán)素具有長效、廣譜的抗菌活性、組織穿透力強、體內分布廣和生物利用度高等優(yōu)點已被廣泛用于獸醫(yī)臨床治療[3]。本文對多西環(huán)素的作用機制、藥理學和制劑學等方面進行綜述，為該藥能更好應用于臨床提供科學根據(jù)。1 作
湖南畜牧獸醫(yī) 2015年6期2015-08-15
- 替加環(huán)素合成工藝研究
探析并改進替加環(huán)素的合成工藝，為提高其應用價值提供依據(jù)。 方法 以米諾環(huán)素作為原料，經(jīng)過硝化、還原、成鹽酸鹽、親核取代反應等合成制得替加環(huán)素。 結果 替加環(huán)素總收率為42.2%，純度為99.9%，差向異構體＜0.1%。 結論 本研究優(yōu)化了替加環(huán)素合成工藝，且得到高質量產(chǎn)品，為工業(yè)化生產(chǎn)提供了重要依據(jù)。doi:10.3969/j.issn.1674-9316.2015.07.183作者單位：318000臺州，浙江海正藥業(yè)股份有限公司Research on
中國衛(wèi)生標準管理 2015年7期2015-01-27
- 使用含替加環(huán)素方案挽救性治療52例膿腫分枝桿菌和龜分枝桿菌感染的臨床經(jīng)驗
速覽·使用含替加環(huán)素方案挽救性治療52例膿腫分枝桿菌和龜分枝桿菌感染的臨床經(jīng)驗Wallace RJ Jr, Dukart G, Brown-Elliott BA, et al. Clinical experience in 52 patients with tigecycline-containing regimens for salvage treatment of Mycobacterium abscessus and Mycobacterium ch
中國防癆雜志 2015年9期2015-01-21
- 新一代抗菌藥物替加環(huán)素的研究進展
泛耐藥，但對替加環(huán)素敏感。替加環(huán)素是繼多西環(huán)素、米諾環(huán)素、美他環(huán)素后開發(fā)的新一代四環(huán)素類抗生素。2005年6月17日美國FDA批準其用于治療成人復雜皮膚及其軟組織感染(cSSSIs)和成人復雜的腹腔內感染(cIAIs)，包括復雜闌尾炎、燒傷感染、腹內膿腫、深部軟組織感染及潰瘍感染。與四環(huán)素相比，在中央的骨架的側鏈上，在第9位以D環(huán)甘氨酰環(huán)代替了N2烷基2甘氨酰氨基，使抗菌譜更廣，抗菌活性更強，而且使它得以能克服大多數(shù)細菌對四環(huán)素耐藥機制的產(chǎn)生。因而，在臨床
藥品評價 2014年12期2014-11-26
- 不同MH瓊脂對于替加環(huán)素對鮑曼不動桿菌藥敏結果的影響
為耐藥，但對替加環(huán)素仍非常敏感[1-2]。目前美國臨床實驗室標準化研究所（CLSI）還沒有關于替加環(huán)素對鮑曼不動桿菌的標準藥敏測定方法和藥敏判讀標準。E-test法、紙片擴散法和微量肉湯稀釋法的結果差別較大[3-4]。E-test法、紙片擴散法藥敏研究結果表明，不同廠家生產(chǎn)的MH瓊脂（MHA）對結果存在明顯的影響[5-6]。不同廠家的MHA對瓊脂稀釋法藥敏結果是否有影響，目前尚不清楚。本研究觀察了不同廠家生產(chǎn)的MHA對于替加環(huán)素對鮑曼不動桿菌瓊脂稀釋法藥敏
中國藥物應用與監(jiān)測 2012年2期2012-12-03
- 替加環(huán)素抗耐藥菌作用的研究進展
37100）替加環(huán)素由美國FDA批準可用于治療復雜的成人腹內感染和復雜的皮膚及皮膚結構感染，是繼多西環(huán)素、米諾環(huán)素、美他環(huán)素后開發(fā)的新一代四環(huán)素類抗生素。具有抗菌譜廣、抗菌活性更強的特點，能克服大多數(shù)細菌對四環(huán)素耐藥機制的產(chǎn)生，對革蘭陽性（G+）菌、革蘭陰性（G－）菌、厭氧菌都有效，特別是對臨床上的多重耐藥菌，如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）、耐萬古霉素腸球菌（VRE）等，對治療復雜的腹腔感染和皮膚感染有良好的效果[1]。本文對替加環(huán)素抗耐藥菌作用及
中國藥房 2012年42期2012-01-26
- 基于非劣效性臨床試驗獲批準后替加環(huán)素相關的死亡增多
試驗獲批準后替加環(huán)素相關的死亡增多Excess deaths associated with tigecycline after approval based on noninferiority trials背景：基于數(shù)項非劣效性臨床試驗結果，美國FDA分別在2005年與2009年批準替加環(huán)素用于治療復雜性腹腔內感染（cIAIs），復雜性皮膚軟組織感染（cSSTIs）與社區(qū)獲得性肺炎（CAP）。2010年9月，F(xiàn)DA發(fā)布安全警告并更新了藥物標簽，提出隨機對
中國感染與化療雜志 2012年6期2012-01-24