蠟塊
- 細(xì)胞蠟塊與液基制片技術(shù)對(duì)細(xì)胞學(xué)樣本ICC染色的比較研究
210000細(xì)胞蠟塊與液基制片技術(shù)提高了細(xì)胞學(xué)腫瘤診斷的準(zhǔn)確性［1-2］。目前，大多運(yùn)用細(xì)胞蠟塊或液基制片技術(shù)行免疫細(xì)胞化學(xué)（immunocytochemistry，ICC）染色協(xié)助病理醫(yī)生診斷，但是少有文獻(xiàn)比較細(xì)胞蠟塊切片與液基涂片兩種不同的細(xì)胞學(xué)制片技術(shù)對(duì)ICC結(jié)果的影響［3］。本文收集50例診斷為肺腺癌患者的癌性胸水標(biāo)本，比較角蛋白7（cytokeratin 7，CK7）、上皮特異性抗原（MOC-31）、天冬氨酸蛋白酶A（Napsin-A）及甲狀腺轉(zhuǎn)
- 基于建構(gòu)主義的探究式教學(xué)設(shè)計(jì)
——以“運(yùn)動(dòng)的合成與分解”為例
導(dǎo)向，科學(xué)探究：蠟塊的運(yùn)動(dòng)性質(zhì)、合運(yùn)動(dòng)與分運(yùn)動(dòng)的關(guān)系、運(yùn)動(dòng)的合成與分解三個(gè)教學(xué)問(wèn)題，落實(shí)課堂教學(xué)的目的，用以下框架圖表示探究式教學(xué)的過(guò)程。圖2在實(shí)驗(yàn)探究的過(guò)程中，學(xué)生需要觀察、合作、思考與討論，因此科學(xué)態(tài)度與責(zé)任的培養(yǎng)貫穿于整個(gè)探究過(guò)程。從上圖可以看出，推進(jìn)教學(xué)的過(guò)程也是學(xué)科核心素養(yǎng)達(dá)成的過(guò)程。二、“運(yùn)動(dòng)的合成與分解”教學(xué)過(guò)程（一）實(shí)驗(yàn)探究問(wèn)題探究一：蠟塊的運(yùn)動(dòng)性質(zhì)演示實(shí)驗(yàn)1：蠟塊運(yùn)動(dòng)的分運(yùn)動(dòng)。教師創(chuàng)設(shè)問(wèn)題探究的情景，讓學(xué)生直觀觀察運(yùn)動(dòng)過(guò)程，引導(dǎo)學(xué)生探究問(wèn)
科學(xué)咨詢 2023年12期2023-08-11
- 蠟塊脫鈣法在常規(guī)病理技術(shù)制片中對(duì)組織染色效果及切片優(yōu)良率的價(jià)值
現(xiàn)一些經(jīng)過(guò)處理的蠟塊，如骨組織脫鈣不全、小灶或者灶狀鈣化灶等。骨組織是一種堅(jiān)硬的結(jié)締組織，采取常規(guī)方法極容易發(fā)生脫鈣不全狀況，導(dǎo)致切片存在切痕明顯、染色不均勻、切片不完整等情況，直接影響切片優(yōu)良率，影響診斷效果。所以需要積極采取有效方法，促使能夠全面去除鈣質(zhì)，保證染色效果和切片優(yōu)良率。蠟塊脫鈣法利用脫鈣液透過(guò)石蠟，能夠有效清除骨組織和鈣化灶、砂礫體內(nèi)鈣質(zhì)，并且不會(huì)溶解石蠟。蠟塊脫鈣法具有較高安全性，并且操作簡(jiǎn)單，過(guò)程中不用換脫鈣液。有學(xué)者認(rèn)為，蠟塊脫鈣法在
中國(guó)醫(yī)藥指南 2022年35期2022-12-27
- 一種快捷精準(zhǔn)的組織芯片制作方法
陣列圖排列在同一蠟塊上形成矩陣的微縮組織塊[1]。組織芯片技術(shù)的建立實(shí)現(xiàn)了在一次實(shí)驗(yàn)中對(duì)大量樣本進(jìn)行平行研究，減少實(shí)驗(yàn)誤差的同時(shí)，節(jié)省了試劑和時(shí)間，隨著該項(xiàng)技術(shù)的不斷發(fā)展，被廣泛運(yùn)用到免疫組化、原位雜交和熒光原位雜交等實(shí)驗(yàn)中。目前市場(chǎng)上的組織芯片成品價(jià)格昂貴，已有文獻(xiàn)介紹組織芯片技術(shù)的制作及應(yīng)用，但存在制作過(guò)程較復(fù)雜和位點(diǎn)較少等不足[2-10]。本文現(xiàn)介紹一種操作簡(jiǎn)單、經(jīng)濟(jì)實(shí)用的組織芯片制作技術(shù)，通過(guò)電腦設(shè)計(jì)微陣列網(wǎng)格紙，用包埋機(jī)制作空白受體蠟塊，成型后用
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2022年10期2022-12-19
- 洪水浸泡后病理切片和蠟塊的搶救措施
國(guó)紅，李新敏病理蠟塊是將病變的組織或臟器經(jīng)甲醛固定、乙醇脫水、石蠟包埋后制成的組織塊；病理切片是將蠟塊在切片機(jī)上切成薄片，黏附在玻片上，行HE染色后在顯微鏡下觀察，作出病理診斷，為臨床診斷和治療提供依據(jù)。病理切片和蠟塊是病理科具有重要價(jià)值的醫(yī)學(xué)資料[1-4]，由病理科按照《臨床技術(shù)操作規(guī)范·病理學(xué)分冊(cè)》《病理科建設(shè)與管理指南(試行)》規(guī)定保存。臨床工作中，病理切片與蠟塊分別室溫保存在切片柜和蠟塊柜內(nèi)，門(mén)診患者保存時(shí)間為送檢后15年，住院患者保存時(shí)間為送檢后
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2022年5期2022-08-06
- 血漿-凝血酶法制備液基細(xì)胞學(xué)剩余標(biāo)本細(xì)胞蠟塊在惡性腫瘤病理診斷中的應(yīng)用
du.cn)細(xì)胞蠟塊(cell block, CB)是指從細(xì)胞學(xué)標(biāo)本(漿膜腔積液、細(xì)針穿刺等)中收集沉淀物、血凝塊或肉眼可見(jiàn)的組織塊，這些組織塊被加工成石蠟塊，通常用蘇木精-伊紅染色(HE染色)[1]。目前，細(xì)胞蠟塊已經(jīng)廣泛用于細(xì)胞學(xué)診斷工作中，是細(xì)胞學(xué)的重要組成部分，主要用于腫瘤的溯源和分類[2]。在細(xì)胞學(xué)標(biāo)本量足夠、惡性腫瘤細(xì)胞量充足的情況下，本實(shí)驗(yàn)室通常采用離心沉淀法制備細(xì)胞蠟塊。實(shí)際工作中偶爾會(huì)遇見(jiàn)一些極端情況，由于各種原因(如腫瘤患者高齡、惡液質(zhì)
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年6期2022-08-04
- 不同因素對(duì)包埋質(zhì)量的影響
包埋合格標(biāo)準(zhǔn)組織蠟塊與包埋盒平行無(wú)裂隙、包埋組織居中、組織排列整齊、排列方向一致、包埋面準(zhǔn)確、包埋面高低一致、石蠟與組織融合、注蠟適宜、蠟塊無(wú)氣泡、包埋無(wú)污染。包埋合格率=達(dá)到包埋合格標(biāo)準(zhǔn)的蠟塊數(shù)/蠟塊總數(shù)。3.2 撬出蠟塊質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)甲級(jí)：四周邊緣無(wú)殘蠟；乙級(jí)：一邊或兩邊僅有少量殘蠟；丙級(jí)：一邊有大量殘蠟或三邊以上有少量殘蠟；丁級(jí)：兩邊及以上有大量殘蠟。3.3 后續(xù)工作質(zhì)量觀察指標(biāo)由兩名高年資醫(yī)師對(duì)HE染色效果進(jìn)行評(píng)判，評(píng)判組織結(jié)構(gòu)完整性、細(xì)胞透明度和核質(zhì)對(duì)
中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2022年6期2022-02-15
- 痰沉渣細(xì)胞蠟塊在肺癌早期診斷中的價(jià)值
年來(lái)，痰沉渣細(xì)胞蠟塊技術(shù)在病理科慢慢推廣開(kāi)來(lái)，該方法可收集到標(biāo)本中的幾乎全部的細(xì)胞，也能去除痰液中雜質(zhì)對(duì)結(jié)果的影響，并且可以加做特殊染色及免疫組化，進(jìn)一步提高了肺癌的檢出率[6]，但其缺點(diǎn)是檢查時(shí)間較長(zhǎng)、費(fèi)用高。本研究旨在將細(xì)胞蠟塊技術(shù)用于痰液細(xì)胞沉渣檢驗(yàn)中，通過(guò)分析痰沉渣細(xì)胞蠟塊與痰涂片在肺癌早期診斷中檢出率與準(zhǔn)確率的差異，進(jìn)而探討痰沉渣細(xì)胞蠟塊技術(shù)對(duì)肺癌早期診斷的價(jià)值。1 資料與方法1.1一般資料 選擇2018年1月至2019年12月本院就診的共251
現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2021年24期2022-01-09
- 兩種血性胸腔積液的細(xì)胞蠟塊制作方法對(duì)制片結(jié)果的影響
據(jù)。近年來(lái)，細(xì)胞蠟塊聯(lián)合免疫組化的方法由于操作簡(jiǎn)單、檢出率較高被廣泛應(yīng)用于胸腔積液檢查中[3-4]。但是傳統(tǒng)細(xì)胞蠟塊制片中大量紅細(xì)胞常影響蘇木精-伊紅染色（hematoxylin-eosin staining, HE染色）制片及免疫組化制片結(jié)果。為此本研究通過(guò)改良血性胸腔積液細(xì)胞蠟塊的制作方法，提高細(xì)胞蠟塊的制片優(yōu)良率。1 資料和方法1.1 一般資料 收集湖州師范學(xué)院附屬第一醫(yī)院病理科2018年1月至2021年1月的55例臨床送檢的疑似惡性腫瘤的血性胸腔積
溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年11期2021-11-30
- 細(xì)胞蠟塊在惡性胸水診斷和個(gè)體化治療中的應(yīng)用價(jià)值
擾，而脫落細(xì)胞學(xué)蠟塊技術(shù)在此為我們提供了一個(gè)很好的探討方向[3]。本文收集46例MPE細(xì)胞學(xué)蠟塊，并進(jìn)行組織學(xué)切片和免疫組化標(biāo)記，探討細(xì)胞蠟塊結(jié)合免疫組化技術(shù)在惡性胸水診斷中的作用，并分析肺腺癌惡性胸水細(xì)胞蠟塊在EGFR和ALK檢測(cè)在個(gè)體化治療中應(yīng)用價(jià)值。資料與方法一、一般資料收集九江市第一人民醫(yī)院病理科2018年6月至2020年1月確診為MPE 46例，其中男性25例(54.3%)，女性21例(45.7%)，男女之比1.19:1；年齡32～84歲，平均年
臨床肺科雜志 2021年11期2021-10-29
- 細(xì)胞吞食在細(xì)胞病理學(xué)診斷中的價(jià)值
實(shí)驗(yàn)擬通過(guò)對(duì)細(xì)胞蠟塊中細(xì)胞吞食的觀察，探索其在細(xì)胞病理學(xué)診斷中的價(jià)值和臨床意義。1 材料與方法1.1 臨床資料收集2020年1月～2021年1月西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院病理科存檔的體液樣本細(xì)胞蠟塊128例。經(jīng)免疫組化和(或)活檢標(biāo)本證實(shí)其中惡性腫瘤98例(胸水蠟塊69例、腹水蠟塊25例、心包積液蠟塊4例)，非惡性腫瘤30例。1.2 方法1.2.1細(xì)胞蠟塊的制作 所有體液標(biāo)本4 000 r/min離心5 min，棄上清，沉淀物加入95%乙醇3 mL，混勻后室
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2021年9期2021-10-12
- 一種制作組織芯片的簡(jiǎn)易方法
理科肝癌組織存檔蠟塊；優(yōu)質(zhì)石蠟；玻片；組織脫水機(jī)、包埋機(jī)和切片機(jī)。1.2 方法(1)將白蘿卜按3 mm厚度修整成塊，放入包埋框蓋好，置于10%中性福爾馬林中固定4～8 h，梯度乙醇脫水、透明和浸蠟處理后備用。(2)在溫?zé)釥顟B(tài)下使用經(jīng)皮穿刺針的針套在白蘿卜組織塊上進(jìn)行規(guī)則微陣列打孔。(3)病理醫(yī)師復(fù)閱所有蠟塊對(duì)應(yīng)的HE切片，鏡下選取代表性的區(qū)域，并用記號(hào)筆在石蠟塊上對(duì)應(yīng)標(biāo)記該目標(biāo)區(qū)域。采用經(jīng)皮穿刺針的針套從稍預(yù)熱的供體蠟塊中穿出目標(biāo)組織，使用自行磨平的針芯擠
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2021年8期2021-09-22
- 試劑盒制備胸腹水細(xì)胞蠟塊的應(yīng)用體會(huì)
化和標(biāo)準(zhǔn)化。細(xì)胞蠟塊是另一種常用的細(xì)胞學(xué)技術(shù)，自1999年被Kathleen等[2]報(bào)道以來(lái)，目前已有多種細(xì)胞蠟塊制作技術(shù)[3]，但該領(lǐng)域還未形成明確的標(biāo)準(zhǔn)。與組織學(xué)標(biāo)本類似，細(xì)胞蠟塊保留了一些組織結(jié)構(gòu)，并可進(jìn)行多次切片。細(xì)胞蠟塊技術(shù)較大程度上與其他醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的模式轉(zhuǎn)變相吻合。首先，臨床出現(xiàn)更多的微創(chuàng)手術(shù)，包括內(nèi)鏡下超聲引導(dǎo)和支氣管內(nèi)超聲引導(dǎo)下的穿刺樣本。其次，依賴個(gè)性化藥物需要通過(guò)輔助研究來(lái)確定的診斷，包括免疫組化染色和分子檢測(cè)，一些研究報(bào)道均肯定了細(xì)胞蠟
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2021年7期2021-09-06
- 病理科的寶藏
柳葉刀曾論述過(guò)與蠟塊有關(guān)的內(nèi)容?；颊呤中g(shù)取下來(lái)的病變組織，（其實(shí)在很多患者的眼中其就是所謂的“肉”）通常會(huì)送到病理科對(duì)其進(jìn)行處理。石蠟會(huì)將這些病變組織包裹起來(lái)，在此基礎(chǔ)上還需要對(duì)相關(guān)病變進(jìn)行保存。其中，以蠟塊形式保存的手段是較為常見(jiàn)的，能夠避免其受到損壞。蠟塊不管是在病理診斷中還是檢測(cè)中都發(fā)揮著重要作用，相關(guān)工作需要依托蠟塊來(lái)實(shí)現(xiàn)?？梢?jiàn)，蠟塊在病理科的地位是高高在上的，占據(jù)著舉足輕重的地位，對(duì)其不可小覷。在病理診斷過(guò)程中，蠟塊扮演著關(guān)鍵的角色，很多病理科大
健康之家 2021年1期2021-07-01
- 病理切片和蠟塊的管理問(wèn)題
增加，存檔切片和蠟塊的使用也越來(lái)越頻繁[1]。在會(huì)診借片時(shí)，患者常會(huì)提出外借蠟塊的需求，前臺(tái)工作人員多以“國(guó)家/醫(yī)院規(guī)定”婉拒，但難以消除患者“我身上的東西，我為什么不能拿走”的疑慮。本文結(jié)合法律文獻(xiàn)、指南規(guī)范、現(xiàn)代研究等內(nèi)容，從歸屬、保管、借閱等方面對(duì)切片和蠟塊管理中存在的一些問(wèn)題進(jìn)行簡(jiǎn)要探討。1 病理切片和蠟塊管理的相關(guān)文件《臨床技術(shù)操作規(guī)范·病理學(xué)分冊(cè)》(簡(jiǎn)稱《規(guī)范》)和《病理科建設(shè)與管理指南(試行)》(簡(jiǎn)稱《指南》)均對(duì)病理資料的管理進(jìn)行規(guī)定，是當(dāng)
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2021年4期2021-06-17
- 宮頸細(xì)胞蠟塊制作方法在宮頸病變篩查中的比較研究
學(xué)標(biāo)本制作成細(xì)胞蠟塊能夠有效收集細(xì)胞，對(duì)于液基細(xì)胞學(xué)可疑陽(yáng)性的病例進(jìn)一步進(jìn)行免疫組化檢測(cè)，可以協(xié)助提高診斷的準(zhǔn)確性，為臨床進(jìn)一步分流患者提供可靠的依據(jù)[5-7]。傳統(tǒng)的瓊脂包埋法[8]是常用的細(xì)胞蠟塊制作方法，顧維娜等[9]在傳統(tǒng)方法的基礎(chǔ)上進(jìn)行改良，使細(xì)胞更加集中，通過(guò)放入溫箱使瓊脂凝固，取得了較好的制片效果（以下稱瓊脂溫箱凝固包埋法），本研究在兩者的基礎(chǔ)上，優(yōu)化凝固條件，保持細(xì)胞集中平鋪，簡(jiǎn)化流程，旨在為后續(xù)的免疫組化及分子病理檢測(cè)提供可能，現(xiàn)報(bào)道如下
醫(yī)學(xué)信息 2021年7期2021-04-18
- 影響組織蠟塊制作質(zhì)量的常見(jiàn)問(wèn)題與對(duì)策
興滔，豆文憲組織蠟塊質(zhì)量是直接影響病理切片質(zhì)量的重要因素，也直接影響臨床與病理醫(yī)師對(duì)于疾病的診斷和治療[1-2]。隨著免疫組化、分子病理技術(shù)在病理工作中的廣泛開(kāi)展，對(duì)于病理組織蠟塊的質(zhì)量要求越來(lái)越高。長(zhǎng)期以來(lái)病理科由于工作量大、環(huán)節(jié)多，即使醫(yī)師在各個(gè)工作流程中非常謹(jǐn)慎，但也難以杜絕組織蠟塊質(zhì)量不佳現(xiàn)象。本科室分析近三年常規(guī)組質(zhì)控報(bào)告，發(fā)現(xiàn)組織蠟塊質(zhì)量不佳嚴(yán)重影響診斷，尤其在常規(guī)病理非甲切片中的影響更為明顯，現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 材料收集2016
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2021年2期2021-04-01
- 細(xì)胞蠟塊聯(lián)合免疫組化技術(shù)在肺癌胸水細(xì)胞學(xué)檢驗(yàn)中的可靠性分析
究對(duì)象，探討細(xì)胞蠟塊聯(lián)合免疫組化技術(shù)在臨床診斷中的應(yīng)用價(jià)值，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 回顧性分析2016 年2月至2019 年12 月浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬湖州中醫(yī)院確診的肺癌患者116例，并收集患者的胸水標(biāo)本，男76例，女40 例；年齡29 ～86 歲，平均（54.0±10.6）歲。納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）入院后均接受活檢病理診斷確診為肺癌；（2）簽署知情同意書(shū)。排除：（1）臨床資料不完整；（2）合并嚴(yán)重呼吸系統(tǒng)疾??；（3）合并嚴(yán)重心腦血管疾病者。
現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué) 2021年2期2021-03-26
- 傳統(tǒng)涂片與細(xì)胞蠟塊聯(lián)合免疫組化在滲出性胸腔積液診斷中的價(jià)值
佳。近年來(lái)，細(xì)胞蠟塊聯(lián)合免疫組化由于操作簡(jiǎn)單、檢出率較高被廣泛應(yīng)用在胸腔積液檢查中。本研究選取我院72例滲出性胸腔積液患者作為研究對(duì)象，旨在探究傳統(tǒng)涂片與細(xì)胞蠟塊聯(lián)合免疫組化的診斷價(jià)值，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2018年1月至2020年3月醫(yī)院收治的72例滲出性胸腔積液患者作為研究對(duì)象，男41例，女31例；年齡28～63歲，平均（45.51±5.21）歲；體質(zhì)量指數(shù)18.9～27.6 kg/m2，平均（23.54±1.17）kg/m2
醫(yī)療裝備 2021年5期2021-03-26
- 子宮頸細(xì)胞蠟塊p16/Ki-67雙染在子宮頸癌早期篩查中的應(yīng)用
TCT)、細(xì)胞蠟塊及組織蠟塊p16/Ki-67雙染進(jìn)行檢測(cè)，以組織活檢并組織蠟塊p16/Ki-67雙染結(jié)果為標(biāo)準(zhǔn)，比較TCT及細(xì)胞蠟塊p16/Ki-67雙染在子宮頸癌早期篩查中的作用。1 材料與方法1.1 臨床資料收集2017年1月～2019年1月在廣西醫(yī)科大學(xué)第四附屬醫(yī)院婦科收治的136例患者，年齡17～78歲，檢測(cè)結(jié)果均經(jīng)兩名經(jīng)驗(yàn)豐富的高年資病理醫(yī)師分別閱片后共同診斷。1.2 方法1.2.1TCT 采用液基細(xì)胞學(xué)方法制片，巴氏染色。1.2.2p16/
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2021年1期2021-03-17
- 介紹一種簡(jiǎn)單易行的組織芯片制作方法
.3.1制備供體蠟塊 冷凍新鮮組織用鑷子從凍存管中取出，在組織未完全融化時(shí)用取材刀修整成大小2 cm×1.5 cm×0.3 cm的組織塊，修整好的組織放入10%中性福爾馬林中固定48 h后，按照常規(guī)方法脫水、浸蠟、包埋。包埋好的蠟塊首先切片行HE染色，顯微鏡下觀察HE染色結(jié)果，并圈出所需病變的位置，對(duì)應(yīng)切片中圈出的位置，用記號(hào)筆在蠟塊上輕輕標(biāo)出穿刺點(diǎn)。1.3.2制作工具準(zhǔn)備和組織微陣列的設(shè)計(jì) 準(zhǔn)備組織芯片制作使用的工具，骨髓穿刺針或機(jī)械組織芯片儀用于從供體
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2020年12期2021-01-23
- 胸腹水細(xì)胞蠟塊在經(jīng)CT定位晚期惡性腫瘤患者中的應(yīng)用
。取胸腹水行細(xì)胞蠟塊診斷和免疫組化檢測(cè)及基因檢測(cè)，對(duì)臨床診療及預(yù)后均具有重要的作用。本研究旨在探討胸腹水細(xì)胞蠟塊在經(jīng)CT定位晚期惡性腫瘤患者中的應(yīng)用價(jià)值，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2018年6月至2019年12月于我院就診的47例經(jīng)CT定位并顯示存在大量胸腹水的晚期惡性腫瘤患者作為研究對(duì)象，患者均經(jīng)病理診斷確診，其中，男27例，女20例；年齡36～75歲，平均(54.32±3.62)歲。本研究已獲得醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的審核批準(zhǔn)，患者均自
醫(yī)療裝備 2020年22期2020-12-15
- 探討細(xì)胞蠟塊結(jié)合免疫組化在肺腺癌惡性胸腔積液的診斷作用，并分析胸腔積液中表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)的表達(dá)及臨床意義
免疫組化聯(lián)合細(xì)胞蠟塊進(jìn)行診斷價(jià)值進(jìn)行了研究，同時(shí)分析EGFR在胸腔積液中的表達(dá)意義。1 資料和方法1.1 一般資料本次實(shí)驗(yàn)對(duì)象全部選自本院2017年7月至2019年4月期間收治的60例肺腺癌患者，40例男患，20例女患，年齡均值為（50.4±2.7）歲。1.2 方法選用L858R單克隆抗體、抗E746-A750del、鼠抗人EGFR單克隆抗體。①胸腔積液細(xì)胞蠟塊制作方式：在容器放置250mL新鮮胸腔積液，閱片選擇巴氏染色鏡下進(jìn)行，對(duì)剩余胸腔積液進(jìn)行離心處理
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年21期2020-12-14
- 細(xì)胞蠟塊聯(lián)合免疫組化對(duì)胸腹水細(xì)胞的病理診斷價(jià)值分析
細(xì)胞標(biāo)本，將細(xì)胞蠟塊聯(lián)合免疫組化用于胸腹水細(xì)胞的病理診斷中，借助細(xì)胞學(xué)檢查與免疫組化染色相結(jié)合，提高了細(xì)胞病理診斷的準(zhǔn)確率及陽(yáng)性率，現(xiàn)報(bào)道如下。1.資料與方法1.1 一般資料選擇我院2016 年1 月—2019 年12 月收治的40 例胸腹水細(xì)胞標(biāo)本，其中胸水者30 例，腹水者10 例，男性者25 例，女性者15 例，所選標(biāo)本患者的年齡范圍為26 ～87 歲，平均年齡為59.8±4.5 歲，本研究中送檢細(xì)胞量超過(guò)100ml，可用于細(xì)胞蠟塊制備。1.2 方法
醫(yī)藥前沿 2020年14期2020-12-02
- 婦科標(biāo)本脫水試劑最佳輪換時(shí)間的探討
日取材的222個(gè)蠟塊，用7種不同更輪換試劑方法對(duì)其進(jìn)行脫水效果觀察，并根據(jù)每次觀察情況進(jìn)行改進(jìn)以找出最佳更換方案，設(shè)為試驗(yàn)組。選取同期每日取材的另外222蠟塊，用日常工作更換試劑方案對(duì)其進(jìn)行脫水處理，連續(xù)觀察42個(gè)工作日，設(shè)為對(duì)照組。再用該最佳更換方案與對(duì)照組進(jìn)行對(duì)比，觀察前者的脫水效果。 結(jié)果 （1）“10%中性福爾馬林和75%乙醇實(shí)行第12個(gè)工作日全更換，梯度乙醇和3道二甲苯實(shí)行第12個(gè)工作日輪換法，3道石蠟按第15工作日輪換”是最佳脫水試劑更換方法。
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2020年24期2020-10-13
- 病理科的寶藏
柳葉刀曾論述過(guò)與蠟塊有關(guān)的內(nèi)容?；颊呤中g(shù)取下來(lái)的病變組織，（其實(shí)在很多患者的眼中其就是所謂的“肉”）通常會(huì)送到病理科對(duì)其進(jìn)行處理。石蠟會(huì)將這些病變組織包裹起來(lái)，在此基礎(chǔ)上還需要對(duì)相關(guān)病變進(jìn)行保存。其中，以蠟塊形式保存的手段是較為常見(jiàn)的，能夠避免其受到損壞。蠟塊不管是在病理診斷中還是檢測(cè)中都發(fā)揮著重要作用，相關(guān)工作需要依托蠟塊來(lái)實(shí)現(xiàn)。可見(jiàn)，蠟塊在病理科的地位是高高在上的，占據(jù)著舉足輕重的地位，對(duì)其不可小覷。在病理診斷過(guò)程中，蠟塊扮演著關(guān)鍵的角色，很多病理科大
健康之家 2020年1期2020-09-03
- 腦脊液細(xì)胞蠟塊技術(shù)在腦膜癌病診斷中的應(yīng)用
胸腔積液患者細(xì)胞蠟塊制備能部分或全部代替組織標(biāo)本，對(duì)疾病的診斷、惡性腫瘤的組織分型及進(jìn)一步分子分型作出判斷。目前尚未有CSF細(xì)胞蠟塊技術(shù)的文獻(xiàn)報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)針對(duì)26例臨床及CSF病理細(xì)胞學(xué)明確診斷的MC患者的CSF，應(yīng)用CSF細(xì)胞蠟塊制備對(duì)MC診斷的回顧性評(píng)估及技術(shù)探討。1 材料與方法1.1 標(biāo)本來(lái)源收集南京醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院2014年1月～2019年3月期間收治的26例MC患者，其中男性16例，女性10例；年齡范圍16～92歲，平均54.5歲。臨床表現(xiàn)：
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2020年5期2020-06-30
- 巧借現(xiàn)代技術(shù) 妙學(xué)物理規(guī)律
，教材設(shè)計(jì)了“紅蠟塊實(shí)驗(yàn)”，意在通過(guò)學(xué)生觀察“紅蠟塊”的運(yùn)動(dòng)，來(lái)體會(huì)“分運(yùn)動(dòng)”“合運(yùn)動(dòng)”等概念，以及感受“合運(yùn)動(dòng)與分運(yùn)動(dòng)”之間的關(guān)系.在教學(xué)中我們發(fā)現(xiàn)由于“紅蠟塊”是動(dòng)態(tài)運(yùn)動(dòng)的，且沒(méi)有留下運(yùn)動(dòng)軌跡，學(xué)生很難觀察出紅蠟塊“合運(yùn)動(dòng)”的運(yùn)動(dòng)情況，更不用說(shuō)找到“合運(yùn)動(dòng)”與“分運(yùn)動(dòng)”之間的關(guān)系了.為了解決這個(gè)問(wèn)題，對(duì)傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行優(yōu)化，利用現(xiàn)代教育技術(shù)中的“慢動(dòng)作”拍攝，減緩紅蠟塊的運(yùn)動(dòng)速度，以便于學(xué)生進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察.但是怎么樣讓學(xué)生體會(huì)“紅蠟塊”水平方向的勻速直線運(yùn)動(dòng)
物理通報(bào) 2020年6期2020-06-10
- 介紹一種簡(jiǎn)便的組織蠟塊修邊法
程中，傳統(tǒng)的組織蠟塊修邊法常常是技術(shù)人員用刀具或者其它工具對(duì)蠟塊逐一刮削的方法，修掉蠟塊周圍余蠟(組織周圍要留有余蠟)[1]。隨著病理標(biāo)本的增多，蠟塊數(shù)量也不斷增加。手工逐一刮削蠟塊包埋盒的修邊方法已滿足不了日益增加的工作需要，嚴(yán)重影響制片效率，且人工成本較大，安全性低，影響切片的質(zhì)量。本科室在日常制片工作中發(fā)現(xiàn)，利用包埋機(jī)的工作臺(tái)去燙融組織蠟塊包埋盒(以下簡(jiǎn)稱“燙削”)四邊的方法修邊，既經(jīng)濟(jì)環(huán)保又高效率，現(xiàn)介紹如下。1 材料與方法1.1 材料(1)隨機(jī)抽
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2020年3期2020-04-20
- “加熱和冷卻”實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)化與實(shí)驗(yàn)過(guò)程的創(chuàng)新
：紅藍(lán)兩種顏色的蠟塊、30ml紙杯兩個(gè)、牙簽、熱水、冷水、棉線、燒杯、保溫杯。（如圖1）實(shí)驗(yàn)步驟：1.取一段大約3.5厘米長(zhǎng)的棉線，一頭拴在牙簽的中部并將牙簽固定在其中一個(gè)紙杯的杯口，棉線的另一端固定在紙杯的底部，用作制作蠟燭的模具。（如圖2）2.取一種顏色的蠟塊，切成碎片，放在有棉線的紙杯中，另一種顏色的蠟塊同樣切成碎片放在另一只紙杯中。（如圖3）3.將有棉線的紙杯放在保溫杯的熱水中加熱，等里面的蠟塊完全熔化再將紙杯放在冷水中冷卻，這時(shí)再把另一個(gè)裝有蠟塊
小學(xué)時(shí)代·上旬刊 2020年2期2020-04-13
- “加熱和冷卻”實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)化與實(shí)驗(yàn)過(guò)程的創(chuàng)新
：紅藍(lán)兩種顏色的蠟塊、30ml紙杯兩個(gè)、牙簽、熱水、冷水、棉線、燒杯、保溫杯。（如圖1）實(shí)驗(yàn)步驟：1.取一段大約3.5厘米長(zhǎng)的棉線，一頭拴在牙簽的中部并將牙簽固定在其中一個(gè)紙杯的杯口，棉線的另一端固定在紙杯的底部，用作制作蠟燭的模具。（如圖2）2.取一種顏色的蠟塊，切成碎片，放在有棉線的紙杯中，另一種顏色的蠟塊同樣切成碎片放在另一只紙杯中。（如圖3）3.將有棉線的紙杯放在保溫杯的熱水中加熱，等里面的蠟塊完全熔化再將紙杯放在冷水中冷卻，這時(shí)再把另一個(gè)裝有蠟塊
小學(xué)時(shí)代 2020年4期2020-04-08
- 細(xì)胞蠟塊技術(shù)在晚期肺癌惡性胸水中的應(yīng)用價(jià)值*
胸水的病例，細(xì)胞蠟塊技術(shù)結(jié)合免疫組化的精準(zhǔn)診斷就顯得尤為重要。隨著分子生物學(xué)的發(fā)展及對(duì)腫瘤的發(fā)病機(jī)制的不斷研究，分子靶向治療改變了肺癌傳統(tǒng)治療［2］。相對(duì)傳統(tǒng)治療，其具備特異性高，不良反應(yīng)低等特點(diǎn)。2016年中國(guó)非小細(xì)胞肺癌患者EGFR基因突變檢測(cè)專家共識(shí)推薦所有的非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行EGFR基因突變檢測(cè)［3］。該實(shí)驗(yàn)選取肺癌的惡性胸水細(xì)胞學(xué)蠟塊和對(duì)應(yīng)的組織學(xué)標(biāo)本為研究對(duì)象，探討細(xì)胞蠟塊在晚期肺癌惡性胸水患者中的診斷及分子檢測(cè)中的應(yīng)用價(jià)值及臨床意義。1 臨
- 探討蠟塊脫鈣法在常規(guī)病理技術(shù)制片中的應(yīng)用
和、清洗等步驟將蠟塊處理好后，嚴(yán)格執(zhí)行切片措施，結(jié)合臨床迅速完成病理報(bào)告，但這種方法存在一定的缺點(diǎn)，可能會(huì)出現(xiàn)切片不夠完整、不合格等情況。為探討分析蠟塊脫鈣法在常規(guī)病理技術(shù)制片中的應(yīng)用，將我院病理科從2018 年5 月至2019 年5 月收集的850 塊脫鈣不足、鈣化灶、砂礫體的蠟塊作為研究樣本，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇我院病理科從2018 年5 月至2019 年5月收集的850 塊脫鈣不足、鈣化灶、砂礫體的蠟塊，選擇隨機(jī)分配法，將蠟
智慧健康 2019年28期2019-11-07
- 一種簡(jiǎn)易組織芯片裝置的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用*
——利用圓珠筆芯管和氣門(mén)芯
皮帶沖可以對(duì)供體蠟塊打孔，但是，難以制備受體蠟塊。如何開(kāi)發(fā)一種取材方便的、操作簡(jiǎn)單以及基層單位都能應(yīng)用的組織芯片裝置成為一種趨勢(shì)。1 材料和方法1.1打孔器和取樣器的制作利用普通的圓珠筆芯，撥除筆芯留下鋼制芯管，用小木條栓塞氣門(mén)芯的空心變成實(shí)心作為針芯插入圓珠筆芯鋼制芯管內(nèi)制成套管樣結(jié)構(gòu)即構(gòu)成采樣器，一種簡(jiǎn)易的組織芯片采樣器及打孔器就制備完成(圖1)。圖1 制成的簡(jiǎn)易組織芯片儀1.2制備受體蠟塊選用常規(guī)石蠟，不銹鋼包埋盒底模3.7 cm×2.4 cm×0.
贛南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2019年7期2019-08-03
- 多組織對(duì)照體系建立及在免疫組化染色的應(yīng)用
明確的剩余的組織蠟塊進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。1.2 多組織對(duì)照體系的構(gòu)建結(jié)合日常工作中各抗體使用頻率、組織獲取難易度等因素，多次調(diào)整優(yōu)化組合，設(shè)計(jì)了4組多組織對(duì)照體系（見(jiàn)表1），覆蓋面廣，涵蓋多種抗體，以達(dá)到組織耗費(fèi)少、操作簡(jiǎn)便、對(duì)照效果好的目的。1.3 多組織對(duì)照蠟塊制備前準(zhǔn)備工作取材蠟塊先經(jīng)過(guò)HE染色，鏡下觀察組織形態(tài)，選取部位，例如：肺組織應(yīng)含有正常肺泡結(jié)構(gòu)，扁桃體組織應(yīng)含被覆鱗狀上皮及淋巴小結(jié)等。將HE片上符合要求部位作標(biāo)記，然后比對(duì)蠟塊圈出相應(yīng)部位。1.4 多
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2019年3期2019-03-21
- 手工制作組織芯片的方法
序的排列到同一個(gè)蠟塊上，進(jìn)而制成組織切片用于HE、組化染色、DNA和RNA檢測(cè)分析等[1]。1998年Kononen等首次提出組織芯片的概念并證實(shí)組織芯片的實(shí)用價(jià)值[2]。從此組織芯片得到飛速發(fā)展，它最大的作用是將基因、蛋白水平的研究與組織形態(tài)學(xué)相結(jié)合，應(yīng)用同一實(shí)驗(yàn)條件同時(shí)研究大量不同患者組織樣本（高通量），減少實(shí)驗(yàn)誤差，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更可靠，極大地提高實(shí)驗(yàn)效率，并節(jié)約實(shí)驗(yàn)成本和人力[3-5]。但組織芯片技術(shù)一般采用進(jìn)口的組織微陣列儀或組織芯片制作儀，價(jià)格高，
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2019年1期2019-01-19
- 宮頸脫落細(xì)胞蠟塊在宮頸病變篩查中的作用
探討宮頸脫落細(xì)胞蠟塊用于宮頸病變初步篩查工作的臨床價(jià)值。方法：回顧性分析本院收治的宮頸病變患者68例為研究對(duì)象，采用薄層液基制片為對(duì)照組，采用沉渣包埋蠟塊制片為觀察組。比較兩組制片滿意度、診斷符合率及兩組方法的相關(guān)指標(biāo)差異。結(jié)果：觀察組與對(duì)照組在診斷符合率無(wú)明顯差異（P>0.05），但觀察組與對(duì)照組相比有明顯優(yōu)點(diǎn)，且費(fèi)用明顯少于對(duì)照組，保存時(shí)間長(zhǎng)于對(duì)照組。結(jié)論：宮頸脫落細(xì)胞蠟塊制片優(yōu)點(diǎn)顯著?！娟P(guān)鍵詞】宮頸脫落細(xì)胞蠟塊;薄層液基制片;宮頸病變;篩查宮頸病變屬
中外女性健康研究 2019年23期2019-01-13
- 宮頸脫落細(xì)胞蠟塊在宮頸病變初篩中的作用
重復(fù)制片等。細(xì)胞蠟塊具有價(jià)格低廉、操作簡(jiǎn)便、可長(zhǎng)期保存、制片便捷等優(yōu)勢(shì)，研究認(rèn)為細(xì)胞蠟塊是行之有效的篩查、診斷手段，尤其應(yīng)用于胸腹水的病理學(xué)診斷。國(guó)外研究發(fā)現(xiàn)，同時(shí)檢測(cè)宮頸脫落細(xì)胞中Ki-67和P16INK4的表達(dá)，對(duì)CIN2/3的敏感性和特異性分別為91.9%和82.1%，對(duì)CIN3及以上病變的敏感性和特異性分別為96.4%和76.9%，該方法能夠提高宮頸癌前病變的檢出率并縮短人員培訓(xùn)周期，適宜用于宮頸癌的大人群初篩[7-8]。本課題擬首先探索將細(xì)胞蠟塊
- 胸水細(xì)胞蠟塊在肺癌診斷和EGFR基因檢測(cè)中的應(yīng)用研究*
細(xì)胞學(xué)涂片、細(xì)胞蠟塊聯(lián)合免疫組織化學(xué)染色檢查明確肺腺癌的診斷，而后檢測(cè)肺腺癌細(xì)胞蠟塊標(biāo)本的表皮生長(zhǎng)因子受體（epidermalgrowth factor receptor,EGFR）基因的突變情況，并與同期活檢或手術(shù)的肺腺癌組織塊的EGFR基因突變情況進(jìn)行對(duì)比，現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 材料選取2016年1月-2017年6月福建醫(yī)科大學(xué)附屬泉州第一醫(yī)院病理科歸檔保存的胸水常規(guī)涂片和細(xì)胞蠟塊切片292例，胸水均為臨床經(jīng)胸腔穿刺現(xiàn)抽即送（非胸腔引流裝置
中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志 2018年29期2018-10-18
- 細(xì)胞蠟塊聯(lián)合免疫組化技術(shù)在提高肺癌胸水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性檢出率及提供分型診斷方面的應(yīng)用價(jià)值分析
檢查結(jié)合改良細(xì)胞蠟塊技術(shù)，并進(jìn)一步做免疫組化檢查，取得了理想結(jié)果[5-7]。為觀察細(xì)胞蠟塊結(jié)合免疫組化技術(shù)在提高肺癌胸水細(xì)胞學(xué)陽(yáng)性檢出率以及提供分析診斷方面的應(yīng)用價(jià)值，我院進(jìn)行了相關(guān)研究，現(xiàn)報(bào)道如下。表1 兩種細(xì)胞學(xué)檢查對(duì)肺癌診斷的靈敏性和特異性比較1 資料與方法1.1 一般資料收集我院2015年10月～2017年12月經(jīng)活檢確診肺癌患者胸水58例進(jìn)行研究。其中男41例，女17例，年齡28～88歲，平均（56.33±12.33）歲。1.2 方法1.2.1研
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2018年5期2018-04-12
- 不同固定液在細(xì)胞蠟塊技術(shù)中的應(yīng)用
胸腹水制作成細(xì)胞蠟塊，可明顯提高細(xì)胞病理診斷的敏感性和特異性，而且對(duì)于部分獲取病理組織困難者意義較大。細(xì)胞蠟塊制作方法多種，所用固定液也多種，為尋找制作細(xì)胞蠟塊最佳的固定液，本文采用3種病理科常用的固定液，對(duì)同一細(xì)胞涂片陽(yáng)性的漿膜腔液體進(jìn)行細(xì)胞蠟塊制作，發(fā)現(xiàn)12%中性甲醛固定效果最佳。現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 材料 收集2018年1—6月寧波市北侖區(qū)人民醫(yī)院病理科腫瘤性胸腹水10例，細(xì)胞學(xué)涂片診斷明確見(jiàn)到癌細(xì)胞。按需要選擇 CK（pan）、CK7、
現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué) 2018年11期2018-02-13
- 簡(jiǎn)易鋁合金蠟塊模具的設(shè)計(jì)制作與應(yīng)用
技能。鑒于購(gòu)置的蠟塊尺寸不符合本校雕牙要求，且刻下的碎蠟較多，造成較大浪費(fèi)。為此，筆者在講授該課程時(shí)，課余通過(guò)反復(fù)試驗(yàn)，設(shè)計(jì)制作了簡(jiǎn)易鋁合金蠟塊模具，經(jīng)應(yīng)用取得良好效果。1 蠟塊模具的設(shè)計(jì)制作1.1底座的設(shè)計(jì)制作 選一塊長(zhǎng)寬為80 cm×60 cm，平整、不易變形的密度板(或木板)作底板(厚約2 cm)，“Ⅲ”形溝槽部分用3 mm厚的鋁合金方形管材，先截成80 cm長(zhǎng)若干段，再制作成斷面呈“L”形的角鐵狀，其中與底板相貼的一面(水平部)寬度為4.9 cm，
- 血性胸水細(xì)胞蠟塊制作的體會(huì)
]。通過(guò)制作細(xì)胞蠟塊，進(jìn)行免疫組織化學(xué)方法鑒別，才能使細(xì)胞病理診斷精準(zhǔn)化。然而，細(xì)胞蠟塊的制作要求嚴(yán)格，特別是血性胸水，如果標(biāo)本前期血細(xì)胞處理不好，含血量多，就會(huì)影響細(xì)胞蠟塊制作、導(dǎo)致常規(guī)石蠟切片嚴(yán)重掉片，從而無(wú)法進(jìn)行更深層次檢測(cè)診斷。本實(shí)驗(yàn)欲研究一種方便快捷的方法，提高血性胸水細(xì)胞蠟塊的制作質(zhì)量，從而方便免疫組織化學(xué)、分子等檢測(cè)，使細(xì)胞病理診斷趨于精準(zhǔn)化。1 資料與方法1.1 一般資料南京大學(xué)附屬鼓樓醫(yī)院病理科2013—2015年臨床2 h內(nèi)送檢新鮮血性
黑龍江醫(yī)藥 2017年2期2017-06-26
- 高效實(shí)用的組織芯片免疫組織化學(xué)對(duì)照體系的建立
明確的剩余的組織蠟塊為供體蠟塊。受體蠟塊制模器（圖1A）和受體蠟塊與組織芯融合器（圖1B）由我們自行設(shè)計(jì)，分別用不銹鋼和鋼化玻璃加工而成；受體蠟塊模具和組織芯片槍購(gòu)自北京中杉金橋公司（Unitma-Quick-Ray，圖1C）。受體蠟塊制模器上陣列排列有54個(gè)直經(jīng)為1.5mm的針芯，用來(lái)制成含有54個(gè)孔徑為1.5mm 的小孔的受體空白蠟塊；受體蠟塊和組織芯融合器上有兩個(gè)孔位，可同時(shí)融合兩個(gè)組織芯片蠟塊，左右兩個(gè)鋼化玻璃片用于上下按壓輔助融合；受體蠟塊模具用
中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2017年2期2017-06-23
- p16、CK 17在宮頸ASC-US細(xì)胞蠟塊中的表達(dá)及臨床價(jià)值
ASC-US細(xì)胞蠟塊中的表達(dá)及臨床價(jià)值周秋鋒1，趙志剛1，岳雙磊1，平金良2，祁水琴1（1.安吉縣人民醫(yī)院，浙江 安吉313300；2.湖州市中心醫(yī)院，浙江 湖州313000）目的 探討p16、CK17在宮頸ASC-US細(xì)胞蠟塊及組織活檢標(biāo)本中的表達(dá)及其臨床意義。 方法 選取120例宮頸ASC-US的細(xì)胞蠟塊及組織活檢標(biāo)本，分別采用EnVision免疫組化法測(cè)定p16、CK17的表達(dá)，并分析這兩種標(biāo)記物在蠟塊和活檢組織中的表達(dá)情況。 結(jié)果 p16、CK17
浙江實(shí)用醫(yī)學(xué) 2017年2期2017-06-05
- 142例惡性胸水細(xì)胞蠟塊的免疫組化檢測(cè)及分子病理檢測(cè)
2例惡性胸水細(xì)胞蠟塊的免疫組化檢測(cè)及分子病理檢測(cè)隋燕霞，柳 雨，蔣 娜，蔣伊娜，張冠軍目的 探討細(xì)胞蠟塊結(jié)合免疫組化在惡性胸水的診斷及鑒別診斷中的作用，并分析胸水細(xì)胞蠟塊在肺腺癌分子病理檢測(cè)中的作用。方法 回顧性分析142例惡性胸水的液基細(xì)胞學(xué)、細(xì)胞蠟塊HE染色以及免疫組化EnVision兩步法染色，并結(jié)合細(xì)胞形態(tài)抗體的表達(dá)情況對(duì)惡性胸水進(jìn)行腫瘤分類。采用ARMS-PCR法對(duì)其中40例經(jīng)免疫組化EnVision染色確診為肺腺癌的胸水細(xì)胞蠟塊，進(jìn)行表皮生長(zhǎng)因
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2017年3期2017-06-05
- 提高病理組織石蠟切片質(zhì)量的策略研究
效相溶，使得組織蠟塊制作后不合格。如條件允許則按照組織標(biāo)本具體情況采用適宜的石蠟，當(dāng)組織具有較高韌性時(shí)，可應(yīng)用熔點(diǎn)較高的石蠟，當(dāng)組織較軟是，可應(yīng)用熔點(diǎn)較低的石蠟[2]。4 包 埋將切片進(jìn)行包埋處理時(shí)，需在包埋模底部將切片完全壓平，由此對(duì)組織實(shí)施觀察時(shí)，預(yù)期切面可處于相同水平面；應(yīng)先往包埋盒內(nèi)滴入少量液體石蠟，確保成型蠟塊底部能夠保持良好的光滑性及平整度，然后在包埋盒底部使得切片觀察面完全壓平，注意將組織的緊湊性，卻需避免其出現(xiàn)重疊情況。包埋組織時(shí)所使用的蠟
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年27期2017-03-08
- 細(xì)胞蠟塊在惡性漿膜腔積液中的應(yīng)用*
孫瑞芳△?細(xì)胞蠟塊在惡性漿膜腔積液中的應(yīng)用*陜西省腫瘤醫(yī)院病理科(西安710068)丁彩霞黃穎楠張娟陸建榮孫瑞芳△摘要目的：探討細(xì)胞蠟塊及免疫組化方法在漿膜腔積液診斷中的作用。方法：收集334例漿膜腔積液標(biāo)本，制作液基細(xì)胞學(xué)及細(xì)胞蠟塊，HE及免疫組化染色。結(jié)果：CR，Vim，CK5/6及D2-40在間皮瘤中有重要價(jià)值，CK7，CK20，Villin，TTF-1，NapsinA，CDX-2，MUC-2，CA125，ER，PR，GCDFP-15及mammag
陜西醫(yī)學(xué)雜志 2016年4期2016-06-06
- 漆樹(shù)油：燉雞用的大“蠟塊”
史軍我們?cè)谝巴鈺r(shí)，最讓人擔(dān)心的不是帶刺兒的酸棗，不是渾身毒針讓人起水泡的蝎子草，也不是號(hào)稱見(jiàn)血封喉的箭毒木，而是相貌普通的漆樹(shù)。酸棗和蝎子草我們完全可以避開(kāi)；箭毒木數(shù)量少，且毒液在樹(shù)皮之內(nèi)，也不在亟須防范的名單中。而漆樹(shù)就不一樣了，這種長(zhǎng)相普通的植物對(duì)大多數(shù)人都有殺傷力，且傷害會(huì)延時(shí)，往往是在觸碰漆樹(shù)一兩個(gè)小時(shí)之后才會(huì)發(fā)作，這一發(fā)作就是嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)——輕則皮膚紅腫，瘙癢刺痛，重則水腫破潰，甚至?xí)?dǎo)致組織壞死！所以在經(jīng)常進(jìn)行戶外活動(dòng)的人看來(lái)，漆樹(shù)的危險(xiǎn)一點(diǎn)
知識(shí)就是力量 2015年8期2015-08-13
- 一種簡(jiǎn)便易行的組織芯片制作技術(shù)
織及正常組織存檔蠟塊及相應(yīng)的HE切片。1.2 耗材與儀器優(yōu)質(zhì)切片石蠟，熔點(diǎn)58 ℃購(gòu)自德國(guó)Leica公司；蜂蠟，熔點(diǎn)為65～75 ℃，購(gòu)自上海華靈康復(fù)器械廠；SuperFrost Plus顯微防脫玻片購(gòu)自德國(guó)MENZEL-GLASER公司；組織芯片儀Quick-Ray購(gòu)自韓國(guó)UNITMA公司；組織切片機(jī)(2145型)購(gòu)自德國(guó)Leika公司。1.3 組織芯片制作步驟1.3.1 供體蠟塊選取定位由病理醫(yī)師對(duì)所有蠟塊復(fù)片，鏡下選取有代表性的區(qū)域，用記號(hào)筆在HE切
中國(guó)癌癥雜志 2015年9期2015-04-19
- 液基細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞蠟塊對(duì)肺癌的診斷價(jià)值比較
液基細(xì)胞學(xué)與細(xì)胞蠟塊對(duì)肺癌的診斷價(jià)值比較何立群（諸暨市人民醫(yī)院，浙江 諸暨311800）目的分析比較液基細(xì)胞學(xué) （TCT）與細(xì)胞蠟塊單獨(dú)應(yīng)用及兩者聯(lián)合應(yīng)用對(duì)肺癌的診斷價(jià)值。方法選擇本院2013年1～12月住院疑似肺癌的患者共58例作為觀察對(duì)象，所有患者行纖維支氣管鏡針吸活檢（TBNA）收集標(biāo)本，并應(yīng)用TCT及細(xì)胞蠟塊免疫組化進(jìn)行檢測(cè)，分別比較兩種診斷方法單獨(dú)應(yīng)用與聯(lián)合應(yīng)用的敏感性、特異性和準(zhǔn)確性。結(jié)果細(xì)胞蠟塊免疫組化肺癌診斷陽(yáng)性率（86.20%）顯著高于T
浙江實(shí)用醫(yī)學(xué) 2015年1期2015-01-22
- 一種新型口腔雕刻蠟的制作方法
定的硬度和形態(tài)，蠟塊具有硬度適中、可修復(fù)、價(jià)格適中的特點(diǎn)，所以國(guó)內(nèi)大多數(shù)口腔醫(yī)學(xué)院校將蠟塊雕刻列為口腔醫(yī)學(xué)生必修的實(shí)驗(yàn)課程。本校在實(shí)際教學(xué)中發(fā)現(xiàn)市場(chǎng)上銷售的蠟塊存在過(guò)粘、不易于雕刻的缺點(diǎn)，基于以上問(wèn)題，筆者研究出一種新型口腔雕刻蠟的制作方法，實(shí)現(xiàn)了對(duì)原有蠟塊的性能改善，現(xiàn)介紹如下。材料和方法材料石蠟(泰州市長(zhǎng)浦化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn))，費(fèi)托蠟(拜帝化工有限公司生產(chǎn))，硬脂醇(泰國(guó)產(chǎn))，染料(滬安染料有限公司生產(chǎn))，液體石蠟(鄭州賀鑫生物科技有限公司生產(chǎn))，醫(yī)
協(xié)和醫(yī)學(xué)雜志 2014年4期2014-07-19
- “浮力”教學(xué)的兩個(gè)創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)
1張“薄膜”破除蠟塊為何不能上浮的疑團(tuán)浮力教學(xué)過(guò)程中筆者還遇到了另外一個(gè)疑點(diǎn).一長(zhǎng)方體蠟塊,一表面平滑、一表面粗糙,進(jìn)行對(duì)比性實(shí)驗(yàn),如圖6所示.圖6實(shí)驗(yàn)1:當(dāng)粗糙的一面與平底容器底面接觸,如圖6(a)所示,緩慢向容器中注水,蠟塊會(huì)上浮.實(shí)驗(yàn)2:當(dāng)平滑的一面與平底容器底面接觸,如圖6(b)所示,緩慢向容器中注入水,蠟塊不會(huì)上浮.這個(gè)對(duì)比性實(shí)驗(yàn)在解釋時(shí),對(duì)于(b)圖為何蠟塊不上浮,有部分學(xué)生會(huì)提出疑問(wèn)是不是因?yàn)?span id="lzdxhrr" class="hl">蠟塊與平底容器底面黏在一起了？對(duì)于這一疑點(diǎn),靠理論
物理教師 2014年4期2014-05-10
- 組織列陣檢測(cè)技術(shù)（TMA）制作組織切片過(guò)程中的問(wèn)題分析和改進(jìn)
排列在同一個(gè)受體蠟塊上,使多種腫瘤基因在一張TMA切片上同時(shí)進(jìn)行檢測(cè)。乳腺癌組織陣列整齊,微組織塊無(wú)明顯脫失,有小部分折疊,組織形態(tài)基本保存完好。結(jié)論通過(guò)防止和改進(jìn)在制作過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題,可成功制備TMA蠟塊,為后期基因表達(dá)及功能的檢測(cè)提供了技術(shù)保障。組織列陣檢測(cè)技術(shù)(TMA)； 分子生物學(xué)技術(shù)； 乳腺癌組織列陣檢測(cè)技術(shù)(tissue microarray technology,TMA)是通過(guò)一個(gè)簡(jiǎn)單的手動(dòng)操作的實(shí)驗(yàn)室儀器完成的組織檢測(cè)技術(shù),它可以將數(shù)十、
復(fù)旦學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版) 2014年1期2014-04-18
- 中轉(zhuǎn)站熱洗添加化學(xué)清防蠟劑試驗(yàn)研究探討
不同熱洗溫度下的蠟塊的形態(tài)及添加化學(xué)清防蠟劑的溶蠟效果。1、藥品檢測(cè)從表中可以看出，化學(xué)清防蠟劑具有一定的防蠟和降粘的作用，并且防蠟率要高于降粘率，說(shuō)明化學(xué)清防蠟劑以防蠟作用為主。2、清防蠟劑在不同溫度下溶蠟效果室內(nèi)模擬實(shí)驗(yàn)（1）材料準(zhǔn)備及藥量配比a、蠟塊若干，按照質(zhì)量均勻的分成12份。蠟塊選自采油九隊(duì)的B3-353-SE66井，見(jiàn)聚濃度為290mg/lb、熱洗水取自22號(hào)中轉(zhuǎn)站熱洗泵進(jìn)口放空處。c、取每份2g化學(xué)清防蠟劑共6份，分放入單號(hào)燒杯中。根據(jù)日常
化工管理 2013年12期2013-08-15
- 手工制作組織芯片及體會(huì)
篩片 實(shí)驗(yàn)用供體蠟塊為病理科常規(guī)蠟塊標(biāo)本，調(diào)取其對(duì)應(yīng)HE 染色玻片，經(jīng)有經(jīng)驗(yàn)的病理科醫(yī)師顯微鏡閱片后選取病變典型部位并在供體蠟塊上作好相應(yīng)標(biāo)記備用1.2.3 組織芯片制作方法 用自制鉛模為蠟塊模具制作厚約8 mm，大小2 cm×2.5 cm的受體蠟塊，并將其置于40 ℃恒溫臺(tái)上用打孔套針打孔，在受體蠟塊上構(gòu)建3×4個(gè)點(diǎn)陣，孔間距為3 mm。用打孔套針在供體蠟塊所做標(biāo)記處抽取組織芯條，放入受體蠟?zāi)？變?nèi)。并用套針（帶套芯）壓實(shí)組織芯條。將受體蠟?zāi)＃ㄒ讶胄緱l）
中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2013年11期2013-02-01
- 病理組織切片裂隙補(bǔ)救方法的技術(shù)改良
增加有關(guān)，若將此蠟塊再行低溫冷凍后切片，此種裂隙則更為明顯和嚴(yán)重。為了補(bǔ)救這類問(wèn)題蠟塊，我們通過(guò)與兄弟單位的技術(shù)交流及自身的實(shí)踐探索，發(fā)現(xiàn)適當(dāng)使用氨水能有效軟化組織，降低組織脆性，減少裂隙出現(xiàn)，且更有利于蠟塊切出完好的蠟片?，F(xiàn)報(bào)告如下。1 材料、方法和結(jié)果1.1 材料 選取我院2008年行常規(guī)石蠟制片中組織蠟片出現(xiàn)裂隙的蠟塊358只，其中包括淋巴結(jié)、脾臟、肝臟、腎臟、子宮、乳腺等手術(shù)切取標(biāo)本，同時(shí)含有內(nèi)鏡、穿刺活檢標(biāo)本。試劑：純氨水（上海三鷹化學(xué)試劑有限公
溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年2期2010-06-13
- 如此證明“等時(shí)性”合理嗎
面內(nèi)的運(yùn)動(dòng)”，以蠟塊的運(yùn)動(dòng)為例，講述合運(yùn)動(dòng)與分運(yùn)動(dòng)的概念以及介紹一種處理復(fù)雜運(yùn)動(dòng)的方法——運(yùn)動(dòng)的合成與分解.在討論合運(yùn)動(dòng)與分運(yùn)動(dòng)的“等時(shí)性”時(shí)，有些教師試圖給出一個(gè)讓學(xué)生信服的理由.但筆者認(rèn)為其做法有些不妥，在此提出質(zhì)疑.1 教師的做法事先，在一端封閉、長(zhǎng)約1 m的玻璃管內(nèi)注滿清水，水中放一個(gè)紅蠟做的小圓柱體，將玻璃管的開(kāi)口端用橡膠塞塞緊.然后，交給學(xué)生一塊秒表，讓他們記錄蠟塊的運(yùn)動(dòng)時(shí)間，教師在前臺(tái)演示.具體步驟如下：第一步，將玻璃管倒置，并保持豎直不動(dòng)，
物理通報(bào) 2010年8期2010-03-21
- 微小活檢組織的石蠟包埋及切片的制作方法
種較好的微小組織蠟塊及切片的制作方法報(bào)告如下：1 材料與方法1.1 取材將臨床送檢的0.3c m以下的小標(biāo)本，包括胃鏡、腸鏡、氣管鏡、膀胱鏡、宮腔鏡及各種穿刺的組織（已固定于10%的福爾馬林溶液中），置于微孔包埋盒中，立即投入含有2‰伊紅的0.9%的氯化鈉溶液中，浸泡30m i n左右，使組織著紅色。1.2 蠟塊制作取出包埋盒，放到脫水筐中，置自動(dòng)脫水機(jī)（美國(guó)，Th e rm o）中，設(shè)置程序?yàn)椋?0%福爾馬林溶液中固定2h；分別在85%、90%、95%的
中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年1期2010-02-03
- “質(zhì)點(diǎn)在平面內(nèi)的運(yùn)動(dòng)”演示實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的改進(jìn)
都需要倒置才能使蠟塊重新上浮,并且在水平方向用手直接移動(dòng),難以做到勻速運(yùn)動(dòng),實(shí)驗(yàn)效果不理想。筆者在教學(xué)過(guò)程中對(duì)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行改進(jìn),并在實(shí)驗(yàn)中設(shè)計(jì)“分運(yùn)動(dòng)的獨(dú)立性”探究這一環(huán)節(jié),通過(guò)課堂教學(xué)實(shí)踐,效果良好。“蠟塊在玻璃管中的運(yùn)動(dòng)”實(shí)驗(yàn)是“質(zhì)點(diǎn)在平面內(nèi)的運(yùn)動(dòng)”中重要演示實(shí)驗(yàn)。蠟塊實(shí)驗(yàn)(圖1)演示方便、操作簡(jiǎn)單,能夠直觀地讓學(xué)生觀察到平面內(nèi)質(zhì)點(diǎn)的曲線運(yùn)動(dòng),可以作為很好的新課引入,同時(shí)還可以作為探究蠟塊的運(yùn)動(dòng)性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)。但是,該實(shí)驗(yàn)裝置在具體操作時(shí)存在2個(gè)問(wèn)題:一是
中國(guó)教育技術(shù)裝備 2009年16期2009-09-16