碳酸酐酶
- ZIF-8基仿生碳酸酐酶構建及對CO2高效礦化
研究,這其中碳酸酐酶催化CO2轉(zhuǎn)化是研究的熱點。碳酸酐酶(carbonic anhydrase, CA)是目前已報道具有最高CO2催化轉(zhuǎn)化活性的生物酶,其能催化CO2與水合成碳酸氫根和質(zhì)子,從而實現(xiàn)對環(huán)境中CO2的捕獲[3]。碳酸酐酶作為生物酶受限于pH值敏感性高、熱和化學穩(wěn)定性低、價格高昂和難以回收等問題而使其工業(yè)應用困難,為此,很多研究者嘗試基于碳酸酐酶活性中心結構合成仿生碳酸酐酶納米酶,利用納米材料本身的高結構穩(wěn)定性、利于回收和價格較低廉的優(yōu)勢開展C
廣西大學學報（自然科學版） 2023年6期2024-01-04
- 殼損傷及海水酸化對厚殼貽貝脲酶和碳酸酐酶的影響
蛋白質(zhì)，例如碳酸酐酶等[17,18]。此外，在厚殼貽貝中已發(fā)現(xiàn)存在鳥氨酸-尿素循環(huán)途徑(ornithine-urea cycle，OUC)以及脲酶基因[19]。目前已知，碳酸酐酶在貝類貝殼生物礦化過程中與碳酸根的產(chǎn)生以及貝殼的形成具有重要關聯(lián)[20,21]；而在部分低等生物(例如珊瑚、細菌等)中，脲酶分解尿素所產(chǎn)生的碳酸根也已被證實與其生物礦化直接相關[22,23]。這一過程的關鍵步驟在于脲酶催化尿素的降解，產(chǎn)生碳酸和氨，氨的存在導致pH 值上升，進而促進
中國生物化學與分子生物學報 2023年1期2023-02-21
- 用于碳捕集的布過濾器前景看好
濾器(棉布和碳酸酐酶復合而成)，在理想的速率下可將空氣或氣體混合物中的二氧化碳分離出來。該研究小組設計的織物化學過濾器，其核心是自然環(huán)境存在的碳酸酐酶，可快速地將二氧化碳和水轉(zhuǎn)化為碳酸氫鹽。這種酶在人體中起著重要作用，利于二氧化碳呼出體外。為了制造這種過濾器，研究人員把布料浸泡在含有殼聚糖的溶液中，將這種酶附著在雙層棉織物上。殼聚糖的作用類似膠水，利用它對酶的物理吸附可使酶附著在織物上。然后，仿照發(fā)電廠的排放情況，研究人員進行了一系列試驗，考察過濾器從空氣
石油煉制與化工 2022年11期2022-12-24
- 碳酸酐酶胞外酶影響下的巖溶湖泊微藻碳匯研究
植物的總稱。碳酸酐酶(Carbonic anhydrase, CA) (EC4.2.1.1)是一種含Zn 的金屬酶，它具有高效、專一地快速催化CO2和HCO3-之間的相互轉(zhuǎn)化的特點，在無CA 的條件下，CO2和HCO3-之間的平衡需要一分鐘；而在有CA 催化的條件下，CO2和HCO3-之間的平衡只需要10-6秒[1]。碳酸酐酶在促進大氣CO2水合反應進入水體中具有重要作用，其次，碳酸酐酶在促進碳酸鹽巖溶蝕，加速水生植物光合作用等方面都具有重要意義[2-7]
中國巖溶 2022年3期2022-11-30
- 對植物生長發(fā)育及代謝的促進作用
運動CA. 碳酸酐酶； ABA. 脫落酸； PYR/RCAR. 吡菌素ABA受體(RCAR)的抗性(PYR)調(diào)節(jié)劑成分； ABI1/PP2C2. 脫落酸不敏感的蛋白磷酸鹽 耐高濃度的CO2，此時MATE型轉(zhuǎn)運蛋白被激活； HT1. 葉片高溫激酶； OST1. 開放式氣孔蛋白激酶； SLAC1. 慢陰離子通道1； QUAC1. 快速陰離子通道1。CA. Carbonic anhydrase； ABA. Abscisic acid； PYR/RCAR. Pyr
廣西植物 2022年6期2022-07-28
- 碳酸酐酶抑制劑聯(lián)合美開朗治療青光眼的療效分析
上效果肯定,碳酸酐酶抑制劑通過抑制房水生成,聯(lián)合用藥能夠提升療效?，F(xiàn)將碳酸酐酶抑制劑聯(lián)合美開朗治療青光眼的持續(xù)降眼壓效果報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取本院2019年10 月～2020年10 月收治的60例青光眼患者作為研究對象,納入標準：符合青光眼的診斷標準；未使用過降眼壓藥；取得患者知情同意并簽署知情同意書。排除標準：合并其他活動性眼病者；合并高血壓者；合并糖尿病者；心肺功能異常者。按隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組30例。對照組患者
中國現(xiàn)代藥物應用 2022年5期2022-04-14
- 利用同源建模、分子模擬和分子對接技術分析家蠶中碳酸酐酶的結構和催化機制
10640）碳酸酐酶（Carbonic Anhydrase，碳酸酐酶）是一種重要的含鋅金屬酶，廣泛存在于動、植物及微生物體中。碳酸酐酶不僅能夠快速、高效地催化二氧化碳和碳酸氫鹽的可逆轉(zhuǎn)化而且還具有維持生物體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)、參與光合作用、鈣化作用、CO2及碳酸鹽的轉(zhuǎn)運等生命功能[1]。由于碳酸酐酶的這些特性，它既可被應用于生物檢測，CO2捕集和生理診斷等領域，也被廣泛應用于食品和藥品工業(yè)中，因此具有良好的經(jīng)濟價值和應用前景[2-3]。根據(jù)碳酸酐酶的氨基酸序列不同
現(xiàn)代食品科技 2022年1期2022-02-15
- Yes相關蛋白及碳酸酐酶Ⅸ蛋白的表達與鼻咽癌發(fā)生發(fā)展的關系
不到[4]。碳酸酐酶Ⅸ是一種跨膜蛋白，是與腫瘤相關的蛋白，主要在正常的上消化道和胰腺、膽囊、肝臟等相關器官中表達，在許多實體瘤中也高度表達[5]。本研究分析鼻咽癌組織中YAP、碳酸酐酶Ⅸ蛋白的表達與腫瘤發(fā)生、發(fā)展的關系，現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2016年2月—2019年4月本院經(jīng)病理學檢查證實的鼻咽癌組織標本80例(鼻咽癌組)、鼻咽黏膜慢性炎癥組織標本80例(對照組)。納入標準: ① 鼻咽癌的診斷標準參考《外科學(第8版)》[6]中的
實用臨床醫(yī)藥雜志 2021年6期2021-04-22
- 碳酸酐酶固定及在二氧化碳捕集應用研究進展
問題[5]。碳酸酐酶(Carbonic anhydrase，CA)是一種高效的CO2水合催化劑。將CA應用在CCUS技術中，可以提高CO2的吸收效率，有效解決傳統(tǒng)工藝中的熱能損失，逐漸成為二氧化碳捕集與封存研究中的熱點。CA捕集CO2技術具有環(huán)境友好、能耗低、可再生、無二次污染等優(yōu)點[6]。CA是一種以Zn2+為活性中心的金屬酶，具有巨大的生物催化潛力。目前，利用碳酸酐酶法捕集CO2的主要機理是利用碳酸酐酶催化CO2水合生成碳酸氫根后，在Ca2+、Mg2+
潔凈煤技術 2021年2期2021-04-08
- 微生物碳酸酐酶誘導Ca CO3沉淀的影響因素及生成機理
識，因此研究碳酸酐酶的礦化誘導機理對于闡明全球碳循環(huán)等科學問題具有重要的意義［2］。目前大部分文獻報道的誘導碳酸鈣沉積的微生物是一種能產(chǎn)生碳酸酐酶（Carbonic anhydrase，CA）的細菌［3-5］。1933年，Meldrum和Roughton［6］在牛的血紅細胞中首次發(fā)現(xiàn)了碳酸酐酶，后來在植物、藻類及微生物中也相繼發(fā)現(xiàn)了CA的存在。碳酸酐酶是一種含Zn2+的金屬酶［7］，在CO2和HCO3-相互轉(zhuǎn)化的可逆反應中起催化作用。然而盡管催化同一化學反
生物技術通報 2020年8期2020-08-28
- 四種藥用植物在喀斯特生境下的生理特征及適生性
素含量、葉片碳酸酐酶活力以及穩(wěn)定碳同位素組成的測定，綜合分析4種植物在廣西那坡縣喀斯特生境下的適生能力。結果表明，半楓荷和裸花紫珠光照利用能力較好，日均LUE值半楓荷（1.77%）>裸花紫珠（1.65%），且半楓荷和裸花紫珠的光補償點低;廣西地不容葉片的葉綠素含量和碳酸酐酶活力較高，分別為（3.13±0.20）mg/g和（8290.00±41.50）WAU/gFW，廣西地不容葉片的碳酸酐酶活力較高，說明其固碳能力較好;7-12月山豆根和裸花紫珠株高分別增加
湖北農(nóng)業(yè)科學 2020年9期2020-08-19
- 復明片治療青光眼的活性成分及可能作用靶點的網(wǎng)絡藥理學研究
多少。圖1中碳酸酐酶Ⅰ、碳酸酐酶Ⅱ和碳酸酐酶Ⅳ蛋白節(jié)點明顯大于其他蛋白。表1 青光眼靶點蛋白2.3 分子對接結果利用AutoDock Vina 1.1.2軟件對篩選出的活性化合物和靶點進行分子對接，以蛋白附帶的原配體作為對接結果的標尺，發(fā)現(xiàn)復明片中活性成分與碳酸酐酶Ⅰ、碳酸酐酶Ⅱ和碳酸酐酶Ⅳ蛋白結合的親和力大于原配體（表2），表明碳酸酐酶Ⅰ、碳酸酐酶Ⅱ和碳酸酐酶Ⅳ蛋白與復明片中活性成分有較好的結合活性。對接情況見圖2～圖4。圖1 復明片活性成分—靶點網(wǎng)絡表
汕頭大學醫(yī)學院學報 2020年2期2020-07-27
- 普通煙草碳酸酐酶家族基因的生物信息學分析
挖掘普通煙草碳酸酐酶基因的信息并探討其功能，本研究利用生物信息學方法，在煙草基因組數(shù)據(jù)庫中對普通煙草碳酸酐酶家族成員進行了檢索，并對其理化性質(zhì)、遺傳進化、基因結構、蛋白保守基序、順式作用元件和組織表達模式進行了分析。結果顯示，在普通煙草中至少含有9個α和6個β亞家族成員。在進化關系上，不同亞家族成員之間，序列同源性較低;與水稻相比，擬南芥和普通煙草兩個亞家族間的親緣關系較近。亞細胞定位分析結果顯示，煙草α亞家族成員在細胞壁、細胞膜、線粒體、葉綠體、細胞質(zhì)等
中國煙草科學 2019年5期2019-12-06
- 車前子的利尿作用研究及發(fā)現(xiàn)
尿素氮濃度和碳酸酐酶水平，研究車前子不同炮制規(guī)格的利尿作用，為臨床應用提供有效依據(jù)。1 儀器與試藥1.1 儀器HH-2型數(shù)顯恒溫水浴鍋(江蘇東鵬儀器制造有限公司)；LP 202J型電子天平(常熟市夢蘭百靈天平儀器有限公司)；303-O型臺式培養(yǎng)箱(北京市永光明醫(yī)療儀器有限公司)；GFL-230型恒溫干燥箱(天津市萊玻特瑞儀器設備有限公司)；SHZ-DⅢ型循環(huán)水真空泵(鞏義市予華儀器有限責任公司)；XD-52A型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器(上海賢德實驗儀器有限公司)；Epo
山東化工 2019年4期2019-03-29
- 干旱脅迫對云南松苗木生長及碳酸酐酶的影響
松苗木生長及碳酸酐酶的影響王曉麗1,徐志鴻1,韋文長2,和潤喜1,陳詩1,曹子林3*1. 西南林業(yè)大學林學院, 云南 昆明 650224 2. 雙江縣林業(yè)局, 云南 臨滄 677399 3. 西南林業(yè)大學生態(tài)與水土保持學院, 云南 昆明 650224以云南松苗木為研究材料，采用稱重法控制土壤含水量對苗木進行干旱脅迫，探討不同干旱脅迫強度對云南松苗木生長形態(tài)指標、生物量及碳酸酐酶活性的影響。結果表明:（1）相對于針葉長來說，地徑對干旱脅迫更為敏感，程度較小的
山東農(nóng)業(yè)大學學報（自然科學版） 2019年1期2019-03-11
- 可用于二氧化碳捕獲過程的微生物碳酸酐酶的挖掘與改造
礦化CO2的碳酸酐酶具有解決熱能損失的潛力，嗜熱又耐堿的碳酸酐酶可以加速CO2在高溫化學吸收劑的吸收速率，并催化CO2轉(zhuǎn)化為HCO3-，最終模擬地質(zhì)學過程并生物礦化形成CaCO3沉淀，其終產(chǎn)物在整個地質(zhì)學周期內(nèi)性質(zhì)非常穩(wěn)定，對環(huán)境友好，因此利用碳酸酐酶的生物礦化CO2法是目前最具前景的CO2減少排放技術手段之一[9]。本文先簡要介紹了碳酸酐酶，再從碳酸酐酶的挖掘、改造及固定化3個方面綜述了國內(nèi)外最新研究進展。1 碳酸酐酶簡介碳酸酐酶(Carbonic an
生物工程學報 2019年1期2019-01-30
- 碳酸氫鹽投加對寡枝剛毛藻光合色素及碳酸酐酶活性的影響研究
藻光合色素及碳酸酐酶活性的影響研究馬淑娟1,2, 孫力平1,2,*, 鐘遠1,2, 邱春生1,2, 王晨晨1,2, 王少坡1,21. 天津城建大學環(huán)境與市政工程學院, 天津 300384 2. 天津市水質(zhì)科學與技術重點實驗室, 天津 300384研究了投加碳酸氫鹽對寡枝剛毛藻()生長和生理生化特性的影響。結果表明, 初始堿度為11.7 mmol·L–1時藻體生長較好, 12天后, 藻體濕重比對照組增加了47.57%。寡枝剛毛藻對碳酸氫鹽碳源有較強的利用能力
生態(tài)科學 2018年6期2019-01-10
- 微生物碳酸酐酶特性研究
家發(fā)現(xiàn)微生物碳酸酐酶可能加速石灰石的溶解，其主要成分是碳酸鹽，對鈣和鎂離子的溶解貢獻很大[1-2]。碳酸酐酶在自然界中廣泛分布，并能夠催化二氧化碳（CO2）的可逆水化反應至HCO3-，具有很大的經(jīng)濟效益。到目前為止，已經(jīng)描述了十六種同工酶[3]，它們的亞細胞定位、催化活性和對不同種類抑制劑的敏感性不同。1 酸酐酶捕獲二氧化碳能力微生物碳酸酐酶是由多種組織產(chǎn)生的，它們參與了一系列重要的生物過程，如酸堿平衡、呼吸、二氧化碳和離子轉(zhuǎn)運、體細胞生成等[4]?；谏?/div>
生物化工 2018年4期2018-09-05
- 貴州玉舍國家森林公園三種造林植物光合生理特征研究
素熒光、葉片碳酸酐酶活力以及葉綠素含量和穩(wěn)定碳同位素組成，并測定了植物生長地土壤理化性質(zhì)，綜合分析了三種植物的喀斯特生態(tài)適生能力。結果表明：水榆花楸和山楊的凈光合速率明顯高于近輪葉木姜子，這與其較高的氣孔導度和光化學效率有關;而山楊因具有較高碳酸酐酶活力和葉綠素含量，表現(xiàn)出較高的水分利用效率。水榆花楸和山楊的光合生產(chǎn)能力較高，且受光強和溫度限制，可在光照較好的地區(qū)大范圍種植，作為速生植物來加快經(jīng)濟收入并改造當?shù)卮嗳跎车膬?yōu)選植物;近輪葉木姜子作為中藥型植物廣西植物 2018年1期2018-05-30
- 滲透脅迫對云南松幼苗生物量及碳酸酐酶的影響
。有報道認為碳酸酐酶(carbonic anhydrase,簡稱CA)對碳酸鹽巖的溶解具有催化作用，在巖溶動力系統(tǒng)中加入CA可使石灰?guī)r的溶解速率提高10倍[7-12]；云南松體內(nèi)的CA在巖溶生境中具有良好的穩(wěn)定性以及云南松體內(nèi)CA活性與林內(nèi)土壤中CA活性存在極顯著的相關性[13-14]；硅藻[15]分泌的CA能促進石灰?guī)r的溶蝕，因此，植物體內(nèi)CA在生物巖溶發(fā)育過程中扮演著重要的角色。另外，研究發(fā)現(xiàn)CA在光合作用途徑的碳固定中起著重要的作用，可加速無機碳向羧西北林學院學報 2018年2期2018-04-24
- 外加CO2對鹽藻生長及碳酸酐酶活性的影響
時鹽藻生長及碳酸酐酶活性變化趨勢，以此為依據(jù)每天在光照階段開始前向鹽藻培養(yǎng)體系中通入CO2至pH恒定不變(測得此時pH 6.00，表明CO2飽和)。試驗開始時，每天在光照階段開始前向鹽藻培養(yǎng)液中通入CO2至pH 6.00，開始12 h光照，再繼續(xù)12 h黑暗，直至培養(yǎng)結束。以未加CO2的滅菌海水中接種的鹽藻培養(yǎng)液為對照。每組試驗培養(yǎng)3個平行樣。1.3.2 測定指標為探究鹽藻對CO2的利用程度及其對鹽藻生長和碳酸酐酶活性的影響，每天分別在光照階段結束時取樣測水產(chǎn)科學 2018年2期2018-03-27
- 不同抗青光眼眼藥對開角型青光眼 h眼壓的影響觀察
阻滯劑類以及碳酸酐酶抑制劑類實施治療。比較3組患者的隨機眼壓、24 h眼壓峰值、24 h眼壓平均值以及24 h眼壓波動情況。結果 相對應于基線的眼壓，3組患者使用的藥物其眼壓下降值均有顯著的差異（P【關鍵詞】抗青光眼眼藥；開角型青光眼；24 h眼壓【中圖分類號】R775 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095-6681.2017.34..01青光眼是一種致盲性的眼病，其是以進行性的視神經(jīng)損害與視野缺陷為特點，據(jù)現(xiàn)有的研究文獻顯示：眼壓是診斷原發(fā)性中西醫(yī)結合心血管病電子雜志 2017年34期2018-02-06
- 青光眼患者采用碳酸酐酶抑制劑聯(lián)合美開朗治療的效果分析
娜美開朗以及碳酸酐酶抑制劑均屬眼科臨床專用藥品類型，兩者聯(lián)用，通過作用互補，可使藥效進一步增強，不僅降眼壓質(zhì)量優(yōu)越，而且療效持久。為了解碳酸酐酶抑制劑療法+美開朗療法聯(lián)治措施在本院眼科實踐水平，筆者抽選出117例患有青光眼并于2015年5月～2017年3月間進入我院的患者展開臨床研究，旨在改進青光眼專業(yè)治療技術，以促使其病情轉(zhuǎn)歸，充分改善預后。1 臨床信息、用藥方法1.1 臨床信息 抽選117例患有青光眼并于2015年5月～2017年3月間而入我院的患者，首都食品與醫(yī)藥 2017年18期2017-10-19
- 喀斯特地貌中碳酸酐酶微生物鑒定與特性研究
喀斯特地貌中碳酸酐酶微生物鑒定與特性研究易 哲1，葉姜瑜1，李大榮2， 竇建軍1， 石玉竹1(1.重慶大學 城市建設與環(huán)境工程學院， 重慶 400030；2.重慶融極環(huán)保有限公司， 重慶 401120)喀斯特地貌；碳酸酐酶；循環(huán)冷卻水循環(huán)冷卻水系統(tǒng)運行過程中由于蒸發(fā)濃縮而產(chǎn)生水垢，主要是碳酸鹽垢、磷酸鹽垢、硅酸鹽垢和混合物垢，影響系統(tǒng)的正常換熱效率。葉姜瑜等[3]將碳酸酐酶微生物用于處理循環(huán)水的水垢，結果表明：碳酸酐酶能溶蝕硬垢且造成其結構疏松，表面被溶蝕重慶理工大學學報(自然科學) 2017年8期2017-09-12
- 固定化碳酸酐酶催化吸收模擬煙氣中CO2實驗研究
08）固定化碳酸酐酶催化吸收模擬煙氣中CO2實驗研究李娟1，張琳1，孫瑩1，楊林軍1，2（1東南大學能源熱轉(zhuǎn)換及其過程測控教育部重點實驗室，江蘇 南京 210096；2中國礦業(yè)大學江蘇省煤基CO2捕集與地質(zhì)封存重點實驗室，江蘇 徐州 221008）利用表面羧基化四氧化三鐵和戊二醛交聯(lián)法實現(xiàn)碳酸酐酶的固定，對比考察了游離態(tài)碳酸酐酶和固定化碳酸酐酶對CO2催化吸收效果的影響；還自行設計了填料塔反應裝置，在填料塔式反應器中進行了固定化碳酸酐酶催化吸收CO2實驗，化工進展 2017年9期2017-09-06
- 西藏野生甜蕎碳酸酐酶基因的克隆和生物信息學分析
中獲得了1個碳酸酐酶（carbonic anhydrase，簡稱CA）轉(zhuǎn)錄本，通過逆轉(zhuǎn)錄PCR（RT-PCR）擴增得到CA基因全長序列。生物信息學分析表明，基因全長1 233 bp，開放閱讀框978 bp，編碼325個氨基酸；分子量35.11 ku，等電點7.59；包含9個α-螺旋、6個β-折疊、多個無規(guī)則卷曲和延伸鏈；含有1個信號肽和1個跨膜區(qū)；具有β-類碳酸酐酶典型的2個氨基酸保守域。亞細胞定位顯示，該蛋白出現(xiàn)在葉綠體中的可能性最大。利用同源建模法構建江蘇農(nóng)業(yè)科學 2017年10期2017-07-21
- 不同形態(tài)無機氮對蛋白核小球藻生長及碳酸酐酶胞外酶活性的影響
小球藻生長及碳酸酐酶胞外酶活性的影響李海濤 趙 鋮(貴州師范大學喀斯特研究院，貴陽 550001)為研究不同形態(tài)無機氮對湖泊富營養(yǎng)化的影響，本研究采用實驗室內(nèi)純培養(yǎng)微藻來模擬不同濃度銨態(tài)氮、硝態(tài)氮對蛋白核小球藻生長及其對碳酸酐酶胞外酶活性的影響。研究發(fā)現(xiàn)：提高無機氮濃度有利于蛋白核小球藻的生長，且銨態(tài)氮更利于蛋白核小球藻的生長。碳酸酐酶胞外酶在補償?shù)鞍缀诵∏蛟宓臒o機氮營養(yǎng)不足方面具有重要作用。無機氮；微藻；碳酸酐酶氮是組成蛋白質(zhì)的基本元素，是生命活動所必須環(huán)?？萍?2017年3期2017-06-27
- 飽和CO2對亞心形扁藻生長及碳酸酐酶活性的影響
及細胞內(nèi)、外碳酸酐酶活性的影響。[方法]在每個光周期的光照階段開始時通入CO2至飽和，在每個光周期的黑暗階段結束時取樣測定亞心形扁藻細胞的生物量、葉綠素含量及碳酸酐酶比活性。[結果]與未通入CO2的對照組相比，通入CO2至飽和時亞心形扁藻的適應期縮短，進入生長期后生物量增加明顯，至培養(yǎng)結束時的生物量、葉綠素a和葉綠素b含量、細胞內(nèi)外碳酸酐酶、總碳酸酐酶比活性分別是對照組的1.19、1.75、1.66、1.32、1.26、1.43倍。[結論]在培養(yǎng)體系中通入安徽農(nóng)業(yè)科學 2017年31期2017-05-30
- 不同Ca2＋養(yǎng)殖條件下三角帆蚌外套膜和內(nèi)臟團組織細胞的鈣含量及其對碳酸酐酶的影響
鈣含量及其對碳酸酐酶的影響周子睿，施志儀，李文娟，尚 朝，尚 攀（上海海洋大學水產(chǎn)與生命學院，農(nóng)業(yè)部淡水水產(chǎn)種質(zhì)資源重點實驗室，上海 201306）為了探討三角帆蚌（Hyriopsis cumingii）在不同鈣離子濃度養(yǎng)殖時，內(nèi)臟團和外套膜細胞對環(huán)境中鈣離子的吸收，以及細胞內(nèi)鈣離子濃度對碳酸酐酶的影響，本實驗設定了5種鈣離子的環(huán)境濃度（0 mM、0.5 mM、1.25 mM、2 mM、3 mM），采用流式細胞儀測定內(nèi)臟團和外套膜組織細胞內(nèi)鈣離子含量，用熒海洋漁業(yè) 2017年1期2017-03-02
- 不同抗青光眼眼藥對開角型青光眼24 h眼壓的影響觀察
，2次/d；碳酸酐酶抑制劑組在早上8點、下午4點使用派立明滴眼液點滴雙眼，2次/d。所有患者在觀察期間不再使用其他滴眼藥，連續(xù)使用兩周后，再次進行眼壓測量，并入院監(jiān)測24 h的眼壓[2]。三組患者使用的滴眼液的平均基線分別為：（25.41±3.15）mmHg、（26.18±2.95）mmHg、（25.84±3.47）mmHg。1.3 評定標準觀察兩組患者的隨機眼壓、眼壓峰值、平均眼壓的下降值以及24 h的眼壓波動。1.4 統(tǒng)計學方法2 結 果前列腺素類組在中西醫(yī)結合心血管病雜志(電子版) 2017年34期2017-01-12
- β阻滯劑聯(lián)合碳酸酐酶抑制劑對新生血管性青光眼術后眼壓及細胞因子的影響
β阻滯劑聯(lián)合碳酸酐酶抑制劑對新生血管性青光眼術后眼壓及細胞因子的影響倪朝海1，朱 萍2，張正才31Department of Ophthalmology，People's Hospital of Xiangshui，Xiangshui 224600，JiangsuProvince，China；2Departmentof Ophthalmology，Jianyang Yanke Hospital，Jianhu 224700，Jiangsu Province，國際眼科雜志 2016年3期2016-11-16
- 干旱對番茄幼苗光合和某些生理指標的影響
氧化氫酶)、碳酸酐酶活性變化的影響，并以此表征番茄幼苗需水信息。結果表明： 隨著干旱脅迫程度的增加，葉片水勢逐漸降低。超氧化物歧化酶、過氧化物酶及過氧化氫酶等抗氧化酶在番茄幼苗耐受水分脅迫中起到重要的作用；超氧化物歧化酶、過氧化物酶在干旱脅迫條件下反應更迅速，但過氧化氫酶相對于超氧化物歧化酶、過氧化物酶對干旱脅迫的耐受能力更強；干旱脅迫條件下抗氧化酶活性的轉(zhuǎn)折點在15.00%土壤含水量左右；水分脅迫條件下碳酸酐酶參與了對光合作用的調(diào)節(jié)，并在15.00%土壤廣西植物 2016年3期2016-06-23
- CA-IX E-cadherin在非小細胞肺癌中的表達及臨床意義?
:目的:探討碳酸酐酶-IX(carbonic anhydrase-IX，CA-IX)、上皮型鈣粘蛋白(epithe1ia1 cadherin，E-cad)在非小細胞肺癌(non-sma11 ce11 1ung cancer，NSCLC)中的表達及其與臨床病理特征的關系，并研究CA-IX與E-cad表達的相關性。方法:采用免疫組化SP法檢測78例NSCLC組織和20例正常肺組織中CA-IX、E-cad的蛋白表達情況。結果:78例NSCLC組織中CA-IX和E河北醫(yī)學 2016年2期2016-06-12
- 云南松根葉及林內(nèi)土壤的碳酸酐酶活性分析
及林內(nèi)土壤的碳酸酐酶活性分析王曉麗1曹子林2和潤喜1陳 詩1（1.西南林業(yè)大學林學院，云南昆明650224；2.西南林業(yè)大學環(huán)境科學與工程學院，云南昆明650224）從9株云南松林木上分單株取樣，通過測定云南松針葉（鮮葉、枯葉）、根以及林內(nèi)土壤（根際土壤、非根際土壤）的碳酸酐酶活性，分析了云南松不同器官及林內(nèi)土壤碳酸酐酶活性的變化情況、差異性及其相關性。結果表明：云南松不同器官及林內(nèi)土壤碳酸酐酶活性變化規(guī)律為鮮葉＞枯葉＞根＞林內(nèi)土壤，林內(nèi)根際土壤和非根際土西南林業(yè)大學學報 2016年2期2016-04-17
- 碳酸酐酶Ⅱ基因多態(tài)性與原發(fā)性開角型青光眼遺傳易感性的關系
俊,趙 晨?碳酸酐酶Ⅱ基因多態(tài)性與原發(fā)性開角型青光眼遺傳易感性的關系吳安黛1，葉鋅銘1，高和香1，李俊1,趙晨2Relationship of carbonic anhydrase Ⅱ gene polymorphism with primary open angle glaucoma genetic susceptibilityAn-Dai Wu1, Xin-Ming Ye1, He-Xiang Gao1, Jun Li1, Chen Zhao2Cita國際眼科雜志 2016年2期2016-02-27
- 青光眼術后應用降眼壓藥物的臨床療效
予β阻滯劑+碳酸酐酶抑制劑；D組患者給予曲伏前列素+碳酸酐酶抑制劑。比較4組患者的降眼壓效果。結果 4組患者降眼壓效果比較，C組患者降壓效果最為理想。結論 對青光眼術后并發(fā)高眼壓患者予以藥物治療時，相關藥物的聯(lián)合應用效果明顯優(yōu)于單獨應用。青光眼；術后；降眼壓藥物；應用效果在青光眼治療中，手術治療屬于一種較為常用的治療方法，隨著青光眼手術治療的應用和推廣，術后并發(fā)癥及其處理成為醫(yī)患雙方共同關注的問題。在一系列常見并發(fā)癥中，高眼壓發(fā)生率較高。對眼壓予以控制時，中國藥物經(jīng)濟學 2015年1期2015-12-14
- 水化層影響酸酐酶內(nèi)CO2擴散行為的分子動力學模擬
察了氣相體系碳酸酐酶表面的水化層對酶結構以及CO2在酶分子中擴散行為的影響。首先展現(xiàn)了水分子在酶分子及其活性中心周圍的分布，研究了水化層厚度對于酶結構以及CO2擴散速率的影響；發(fā)現(xiàn)最有利于CO2擴散進入酶分子的水化層厚度為0.7 nm。確認了碳酸酐酶內(nèi)CO2的吸附位點，通過對其開合狀態(tài)統(tǒng)計，顯示出碳酸酐酶中CO2擴散通道中的瓶頸位置。上述結果對設計和優(yōu)化碳酸酐酶催化氣相體系中CO2的吸附和轉(zhuǎn)化提供了依據(jù)和啟示。碳酸酐酶；CO2；擴散；水化層；吸附位點引 言化工學報 2015年8期2015-11-26
- 光強對兩種硅藻光合作用、碳酸酐酶和RubisCO活性的影響
藻光合作用、碳酸酐酶和RubisCO活性的影響曾曉鵬 夏建榮(廣州大學環(huán)境科學與工程學院, 廣州 510006)為研究海洋浮游硅藻光合固碳能力與光強的關系, 以三角褐指藻和威氏海鏈藻為實驗材料, 測定了不同光強培養(yǎng)下三角褐指藻和威氏海鏈藻生長、光合特性、碳酸酐酶和核酮糖-1, 5-二磷酸羧化/氧化酶活性(RubisCO)的變化, 結果顯示高光強促進兩種硅藻的生長, 但對威氏海鏈藻的影響更明顯。高光強導致兩種硅藻葉綠素、含量、光系統(tǒng)Ⅱ的最大光化學效率和實際光水生生物學報 2015年2期2015-10-14
- 碳酸酐酶Ⅱ基因克隆及在畢赤酵母中的異源表達*
01203）碳酸酐酶Ⅱ基因克隆及在畢赤酵母中的異源表達*衛(wèi)玲**趙瑩 徐曉晶***（上海生物芯片有限公司/生物芯片上海國家工程研究中心 上海 201203）碳酸酐酶Ⅱ（carbonic anhydrase Ⅱ, CA Ⅱ）是參與機體多種代謝活動和病理活動的一種重要催化酶。通過基因重組、電轉(zhuǎn)化等方式，得到能異源高表達人CA Ⅱ的畢赤酵母（Pichia. pastoris）GS115工程菌。對工程菌進行培養(yǎng)及甲醇誘導后，經(jīng)離子交換層析柱分離純化后得到較純的重組上海醫(yī)藥 2015年17期2015-09-26
- 原發(fā)性開角型青光眼臨床藥物治療分析
2方法 采用碳酸酐酶抑制劑，開角型青光眼，口服首量250mg，每日1～4次，維持量應根據(jù)病人對藥物的反應決定，盡量使用較小的劑量控制眼壓；一般每日2次，每次250mg就可使眼壓控制在正常范圍。1.3統(tǒng)計分析 采用spss19.0軟件包對臨床數(shù)據(jù)進行分析，計量資料采用u檢驗，數(shù)據(jù)資料用均值與標準差方式表示，p2結果 藥物治療后患者眼脹癥得到緩解，藥物治療前患者眼脹評估分為37.75-3.35，治療后評估分為25.55-2.35，治療后評估分明顯低于治療前，p家庭心理醫(yī)生 2015年7期2015-07-04
- 微生物碳酸酐酶在巖溶系統(tǒng)碳循環(huán)中的作用與應用研究進展
37）微生物碳酸酐酶在巖溶系統(tǒng)碳循環(huán)中的作用與應用研究進展吳雁雯，張金池（南京林業(yè)大學林學院，江蘇省水土保持與生態(tài)修復重點實驗室，江蘇南京210037）巖溶動力系統(tǒng)是一個三相不平衡開放系統(tǒng)，該系統(tǒng)在由生物圈主導的四圈層間進行物質(zhì)循環(huán)與能量流動，以CO2-H2O-CaCO3循環(huán)為主進而對全球碳循環(huán)起到推動作用。碳酸酐酶(carbonic anhydrase,CA)是一種以Zn為活動中心的金屬酶，在微生物中廣泛存在，通過催化CO2的水合反應對巖溶動力系統(tǒng)中的碳生物學雜志 2015年3期2015-06-09
- 腎透明細胞癌中碳酸酐酶IX 與Pten蛋白的表達與意義
多項研究報告碳酸酐酶IX 與Pten蛋白的表達可能參與腫瘤的發(fā)生發(fā)展。本文分析研究碳酸酐酶IX 與Pten蛋白在腎透明細胞癌中的表達情況，碳酸酐酶IX 與Pten蛋白的表達與腎癌的臨床病理特征均具有相關性，現(xiàn)報道如下。1 材料與方法1.1 一般資料 選取安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院2012年6月至2013年6月經(jīng)病理證實為腎透明細胞癌組織98例，男64例（65.31%），女34 例（34.69%）；年 齡20～68 歲，平 均（31.3±18.6）歲，腫瘤直徑重慶醫(yī)學 2015年31期2015-03-04
- β受體阻滯劑聯(lián)合碳酸酐酶抑制劑對新生血管性青光眼術后眼壓控制的影響
體阻滯劑聯(lián)合碳酸酐酶抑制劑對新生血管性青光眼術后眼壓控制的影響王大萍,劉啟艷,劉家敏(貴州省黔西南州中醫(yī)院,貴州 興義 562400)目的探討β受體阻滯劑聯(lián)合碳酸酐酶抑制劑對新生血管性青光眼術后眼壓控制的影響。方法將接受手術治療的30例新生血管性青光眼患者隨機分為觀察組17例(17眼)和對照組13例(15眼)，術后觀察組給予噻嗎洛爾+布林佐胺治療，對照組給予噻嗎洛爾治療，治療1周后比較2組眼壓、血清細胞因子水平、RNFL厚度及不良反應情況。結果治療后觀察組現(xiàn)代中西醫(yī)結合雜志 2015年27期2015-02-08
- 充血性心力衰竭患者血清抗碳酸酐酶Ⅱ和Ⅲ自身抗體檢測的意義
的心肌細胞其碳酸酐酶漏出量升高［3］，本研究擬利用酶聯(lián)免疫吸附試驗(anzyme-linked immunosorbent assay，ELISA)對在近3個月～1年內(nèi)曾發(fā)生心肌梗死的充血性心力衰竭(congestive heart failure，CHF)患者血清中的抗碳酸酐酶Ⅱ和Ⅲ自身抗體、超氧化物歧化酶(super-oxide dismutase，SOD)等5種抗氧化物水平，白細胞介素2(inter-leukin 2，IL-2)等5種細胞因子的水平以檢驗醫(yī)學 2014年2期2014-11-20
- 以MDEA為主體的混合胺溶液吸收CO2研究進展
MDEA-碳酸酐酶混合溶液碳酸酐酶(簡稱CA)作為一種Zn2+依賴的金屬酶，能夠可逆地催化CO2和HCO－3之間的轉(zhuǎn)化。鑒于此種催化特性，可以利用CA與MDEA溶液結合應用于工業(yè)的CO2捕集過程中。Quebec(加拿大)就對其使用碳酸酐酶捕集燃燒物中的CO2申請了專利［22］，他們不僅使用碳酸酐酶捕集石油燃燒物中的CO2，還使用MEA、哌嗪作為溶劑來提高對CO2的吸收速率［23］。與物理吸收、化學吸收的CO2脫除方法相比，使用碳酸酐酶進行酶反應固定CO2應用化工 2014年3期2014-05-10
- CT定量反映非小細胞肺癌組織缺血壞死程度與葡萄糖代謝水平
lut1）和碳酸酐酶Ⅸ蛋白的表達。結果：52例中，Glut 1表達0級、1級和2級的INCTQ分別為0．35±0．23、0．52±0．55和1．55±1．20，差異有統(tǒng)計學意義（F＝10．633，P＝0．000）；Glut1和碳酸酐酶Ⅸ無表達組、單表達組和共表達組的INCTQ分別為0．32±0．25、0．85±0．83和1．37±1．27，差異有統(tǒng)計學意義（F＝4．449，P＝0．017）。結論：NSCLC早期增強CT能較為準確地評價NSCLC的缺血壞死程江蘇大學學報（醫(yī)學版） 2014年6期2014-04-15
- 畢單系列玉米品種碳酸酐酶的光照生態(tài)適應性
主栽玉米品種碳酸酐酶（CA）活性的光照生態(tài)適應性。應用適定性參數(shù)法分析的結果表明，畢單18號的CA穩(wěn)定性較差， 畢單17號的CA對所有光照條件的適應性良好，畢單10號的CA在光照變化的響應中顯得過于穩(wěn)定，畢單15號的CA則顯得活性較低，而且穩(wěn)定性很差；畢單13號在所有光照環(huán)境中CA的反應較穩(wěn)定，適應性較好；應用變異系數(shù)法分析的結果表明，畢單18號、畢單17號為高CA活性高穩(wěn)定性品種，畢單10號為低CA活性高穩(wěn)定性品種，畢單13號為低CA活性低穩(wěn)定性品種，畢湖北農(nóng)業(yè)科學 2014年1期2014-03-22
- 兩種滸苔無機碳利用對溫度響應的機制
:①依賴胞外碳酸酐酶(CA)的催化脫水形成 CO2，CO2進而被細胞吸收利用［5］;②在細胞膜外酸性區(qū)域脫水而形成CO2，CO2進而被細胞吸收利用［6］;③ 耗能的的直接吸收利用(此過程可被抑制劑DIDS所抑制)［7］;④的協(xié)同運輸或的反向運輸［6］。這些機制得到了廣泛的研究，實驗主要以改變培養(yǎng)介質(zhì)里的無機碳濃度以及pH值來測定這種機制的變化，但對于溫度的效應，卻未見報道。滸苔(Ulva prolifera)和緣管滸苔(Ulva linza)是沿海潮間帶常生態(tài)學報 2013年24期2013-12-16
- 苯磺酰胺從碳酸酐酶ll中脫離過程的分子動力學模擬
從體內(nèi)清除.碳酸酐酶是與這一過程密切相關的一類重要含鋅金屬酶,它能夠催化二氧化碳和碳酸氫根離子的相互轉(zhuǎn)化.1雖然該反應在無酶條件下也能發(fā)生,但碳酸酐酶將這個反應的轉(zhuǎn)化效率提高了一百萬倍.2人體內(nèi)大約70%的二氧化碳都是在這類酶的作用下代謝排出體外的.3除此之外,碳酸酐酶參與多種重要的生理過程,包括酸堿平衡,4骨骼的生長和功能,5代謝,6腫瘤胞外環(huán)境的酸化,7信號傳導和記憶等.8-10碳酸酐酶II(CAII)是研究最廣泛的一種碳酸酐酶異構酶,它大量存在于紅血物理化學學報 2013年4期2013-07-25
- 氮磷營養(yǎng)限制影響三角褐指藻光合無機碳利用和碳酸酐酶活性
的主動轉(zhuǎn)運和碳酸酐酶(Carbonic anhydrase) 調(diào)控HCO3?和 CO2的相互轉(zhuǎn)化, 在核酮糖-1, 5-二磷酸羧化酶/氧化酶周圍提高CO2濃度, 以維持較高的光合效率[3]。隨著大量污染物排入海洋, 海水中氮磷濃度出現(xiàn)了不同程度的升高[4], 使氮磷比明顯高于或低于Redfield比率(N∶P≈16), 導致浮游植物無法達到最適生長, 而處于營養(yǎng)(氮磷)限制狀態(tài)[5]。利用人工海水在實驗室探討海洋藻類生長與氮磷比關系, 結果顯示兩者具有明顯水生生物學報 2013年3期2013-07-24
- 芳香硫胺抑制劑對人類碳酸酐酶（hCAII、hCAVII）的分子動力學分析
抑制劑對人類碳酸酐酶（hCAII、hCAVII）的分子動力學分析劉愛鵬華北電力大學，北京 102206本文運用分子動力學方法來分析芳香硫胺抑制劑對人類碳酸酐酶（hCAII、hCAVII）的關聯(lián)作用影響，首先是介紹抑制劑的選擇機理，然后分子動力學模擬對比了芳香硫胺抑制劑兩個異構酶的作用，而后在對抑制劑進行改良來。得出結論：因亞甲基少一個，hCA II的支鏈不能和抑制劑Z的溴原子之間形成氫鍵，導致結合自由能比hCAVII大。而對抑制劑Z做了改良，結合自由能的計科技傳播 2011年20期2011-08-15
- 微生物碳酸酐酶在巖溶發(fā)育中的研究現(xiàn)狀及展望
研究的深入，碳酸酐酶(Carbonic anhydrase，CA)被證實在巖溶發(fā)育中扮演著重要的角色，碳酸酐酶與巖溶發(fā)育的關系備受關注。作者在此主要綜述微生物碳酸酐酶在巖溶發(fā)育中的研究現(xiàn)狀及在環(huán)境治理中的應用價值，并對其研究進行了展望。1 微生物碳酸酐酶在巖溶發(fā)育中的研究現(xiàn)狀碳酸酐酶是生物體中普遍存在的一種金屬酶。有關植物碳酸酐酶的研究報道較多，大多數(shù)植物含有碳酸酐酶，碳酸酐酶在光合作用中起著重要作用[10，11]。碳酸酐酶的活性中心含有一個催化活性所必需化學與生物工程 2011年2期2011-07-25
- 微生物碳酸酐酶在礦化沉積中的研究進展
30064)碳酸酐酶(Carbonic anhydrase，CA)是生物體內(nèi)普遍存在的一種金屬酶，其活性中心中含有一個催化活性所必需的鋅原子，催化CO2進行可逆水合反應，在礦化沉積中扮演著重要的角色[1，2]。生物礦化沉積是一種廣泛而復雜的固液之間、有機物和無機物之間的物理化學過程，是以少量有機質(zhì)為模板，進行分子操作，高度有序地組合成無機材料，構成礦物質(zhì)點的形態(tài)大小、空間排列、結晶取向和同質(zhì)多晶類型[3]。目前石質(zhì)文物的人為破壞作用、微生物破壞作用、風化作化學與生物工程 2011年3期2011-07-25
- 碳酸酐酶抑制劑乙酰唑胺對切口痛大鼠痛行為的影響
有研究發(fā)現(xiàn)，碳酸酐酶抑制劑乙酰唑胺(ACT)可以緩解炎性痛［4］和神經(jīng)病理性痛［5］。ACT 能否減輕切口痛尚待研究證實。本研究應用切口痛模型，觀察術后鞘內(nèi)使用碳酸酐酶抑制劑ACT對切口痛大鼠熱痛覺過敏和機械痛覺過敏的影響，并探討其相關作用機制。1 材料與方法1.1實驗動物溶劑及儀器試劑♂ Sprague-Dawley大鼠，體質(zhì)量250～300 g，由中科院上海實驗動物中心提供，許可證號:SCXK(滬)2007-0005。ACT從Sigma-Aldrich中國藥理學通報 2011年6期2011-06-09
- 青光眼藥物的研究進展
[6]。5 碳酸酐酶抑制劑碳酸酐酶抑制劑通過抑制碳酸酐酶而減少睫狀體內(nèi)碳酸氫鹽的形成，從而使房水的產(chǎn)生減少，導致眼內(nèi)壓降低。通過血管進入后房的陽離子主要是Na+，當HCO3-與Na+結合形成重碳酸鹽（NaHCO3）時，房水滲透壓升高，從而吸收水分使房水生成增加，如果抑制了碳酸酐酶的活性，使H2CO3生成減少，也就使HCO3-生成減少，即可導致房水生成減少，眼壓降低[7]。全身應用碳酸酐酶抑制劑降壓的機制被認為是抑制了睫狀上皮上的碳酸酐酶活性，從而減少了房水中國醫(yī)藥導報 2011年32期2011-02-21
- 碳酸酐酶XIV抑制劑的定量構效關系研究
21001）碳酸酐酶XIV抑制劑的定量構效關系研究周燕平1,焦 健1,周先鋒2,譚詩淼1（1.農(nóng)藥與化學生物學教育部重點實驗室,華中師范大學化學學院,武漢430079;2.衡陽泰豪通信車輛有限公司,湖南衡陽替換為 421001）基于神經(jīng)網(wǎng)絡轉(zhuǎn)換的非線性偏最小二乘回歸（ANN-NLPLS）連同偏最小二乘（PLS）和人工神經(jīng)網(wǎng)絡（ANN）方法,被用于磺胺類藥物作為碳酸酐酶XIV抑制劑的定量構效關系研究.結果表明,ANN-NLPLS能很好地建立碳酸酐酶XIV抑制華中師范大學學報（自然科學版） 2010年4期2010-09-25
- 醋甲唑胺治療強直性脊柱炎
的表達，發(fā)現(xiàn)碳酸酐酶1（CA1）在AS的滑膜中特異高表達。免疫組織化學和Western blotting證明了CA1在AS滑膜中的高表達。ELISA還發(fā)現(xiàn)CA1在AS的關節(jié)中的達量比在RA、OA的要高。有研究報道，CA1可將二氧化碳水化而產(chǎn)生HCO3–，后者與Ca2+結合形成碳酸鈣沉淀[8,9]。而鈣鹽結晶是骨化過程的重要步驟。CA1在AS患者滑膜中的過表達可能會促進病理鈣化及新形成。所以，我們認為碳酸酐酶阻斷劑如乙酰唑胺和甲醋唑胺對AS患者的治療有一定的中國醫(yī)藥指南 2010年28期2010-08-21
- 貴州玉舍國家森林公園三種造林植物光合生理特征研究