劉貝貝，梁朝朝△，劉建民，承澤農

（1.安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院泌尿外科，合肥230032；2.蚌埠醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院泌尿外科，安徽蚌埠233004；3.蚌埠醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院病理科，安徽蚌埠233004）

腎癌是臨床上常見的泌尿系惡性腫瘤之一，其發(fā)病率逐年升高，發(fā)病率在泌尿系腫瘤中僅次于膀胱癌［1］。腎癌比較隱匿，當出現(xiàn)臨床癥狀時多數(shù)病情診斷已到晚期。對腎細胞癌的治療，早期發(fā)現(xiàn)腫瘤的原發(fā)灶和轉移灶非常重要，而腎癌早期一般無明顯癥狀，目前影像學方法診斷腎癌的特異性和敏感性較差。腎癌的主要病理類型為腎透明細胞癌，占60%～85%［2］。近年來，多項研究報告碳酸酐酶IX 與Pten蛋白的表達可能參與腫瘤的發(fā)生發(fā)展。本文分析研究碳酸酐酶IX 與Pten蛋白在腎透明細胞癌中的表達情況，碳酸酐酶IX 與Pten蛋白的表達與腎癌的臨床病理特征均具有相關性，現(xiàn)報道如下。

1 材料與方法

1.1 一般資料 選取安徽醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院2012年6月至2013年6月經病理證實為腎透明細胞癌組織98例，男64例（65.31%），女34 例（34.69%）；年 齡20～68 歲，平 均（31.3±18.6）歲，腫瘤直徑大小2.1～12.2cm，平均（6.7±4.3）cm，左腎癌54例（55.10%），右腎癌44例（44.90%）。組織學Fuhrman 分級：Ⅰ級39例，Ⅱ級44例，Ⅲ～Ⅳ級15例。淋巴結無轉移82 例，轉移16例。根據2009年美國癌癥聯(lián)合委員會（AJCC）的TNM 分期標準分期：Ⅰ期33 例，Ⅱ期47 例，Ⅲ～Ⅳ期18例。同時經病理證實為正常腎組織15例作為對照組［3］。所有組織標本均用10%中性甲醛溶液固定，石蠟包埋，3μm 厚度連續(xù)切片。

1.2 試劑 兔抗人碳酸酐酶IX 單克隆抗體購自Abcam 公司，山羊抗人Pten多克隆抗體購自美國A.B.ROOM 公司。二氨基聯(lián)苯胺（DAB）顯色劑、免疫組織化學SP法試劑盒購自北京中杉金橋生物技術公司，國產分析純試劑乙醇、二甲苯等，國產磷酸鹽緩沖液（PBS）等。

1.3 方法 采用免疫組織化學SP 法：將所有標本用10%中性福爾馬林溶液固定，石蠟包埋，以3μm 厚度連續(xù)切片，放于多聚賴氨酸玻片上，在65 ℃烤箱中烘烤過夜，次日取出，選用二甲苯脫蠟，梯度乙醇脫水，選用3% H2O2孵化20 min，洗滌，置于0.01mol／L枸緣酸緩沖液內煮沸，自然冷卻，洗滌；滴入羊血清封閉，一抗，孵化過夜，洗滌；二抗，孵化30min，洗滌；滴入辣根過氧化酶標記的鏈霉素卵白素工作液，孵化30min，洗滌；BAD 染色，蘇木素復染，脫水，干燥，封片，鏡檢。

1.4 結果判斷 陰性對照為PBS 緩沖液（0.01μmol／L pH＝7.40～7.60）代替一抗，將已知表達陽性的腎透明細胞癌組織切片作為陽性對照。碳酸酐酶IX、Pten蛋白的陽性表達主要定位在細胞膜或細胞質中，細胞呈現(xiàn)明顯棕黃色為陽性細胞。據染色細胞百分率及細胞膜染色程度進行分析評分。（1）陽性細胞百分比評分：在高倍鏡視野（×400）下，隨機選擇10個視野，每個視野計算100 個細胞，然后計算陽性細胞百分率，4分為陽性細胞大于75%，3分為51%～75%，2分為26%～50%，1分為陽性細胞6%～25%，0分為小于5%。（2）染色強度評分：3分為棕褐色，2分為棕黃色，1分為淡黃色，0分為無色。依據兩種評分總和作出判斷：≤3分為陰性（-），4～5分為弱陽性（＋），6～7分為強陽性（＋＋）［4］。

1.5 統(tǒng)計學處理 采用SPSS13.0軟件進行數(shù)據分析，計數(shù)資料比較采用χ2檢驗，采用Spearman等級相關分析檢驗相關性，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

2.1 碳酸酐酶IX 與Pten蛋白在腎透明細胞癌組織和正常腎組織的表達情況 碳酸酐酶IX 與Pten蛋白在腎透明細胞癌中的陽性表達率分別為72.45%（71／98）和42.86%（42／98），碳酸酐酶IX 在正常腎組織中無一例表達，Pten蛋白在正常腎組織中100%表達，碳酸酐酶IX 與Pten蛋白在腎透明細胞癌組織和正常腎組織的表達情況差異均有統(tǒng)計學意義（P＜0.01）。見表1。

2.2 碳酸酐酶IX 與Pten蛋白與臨床病理特征的相關性 碳酸酐酶IX 的表達與患者年齡分布、腫瘤直徑大小、TNM 分期、Fuhrman 分級、有無淋巴結轉移等因素無關。Pten蛋白在腎透明細胞癌中的表達與患者年齡分布、腫瘤直徑大小因素無關，而有淋巴結轉移患者中的陽性表達率明顯低于無淋巴結轉移患者，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.01）。在組織學Fuhrman病理分級中，Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ～Ⅳ期的陽性表達率分別為71.79%、36.36%、0，呈遞減趨勢（r＝-0.387，P＜0.01）；在臨床分期中，Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ～Ⅳ期的陽性表達率分別為81.82%、53.19%、5.56%，呈遞減趨勢（r＝-0.314，P＜0.01），見表2。

表1 碳酸酐酶IX 與Pten蛋白在腎透明細胞癌組織和 正常腎組織的表達情況［n（%）］

表2 碳酸酐酶IX 與Pten蛋白在腎透明細胞癌中的表達情況［n（%）］

續(xù)表2 碳酸酐酶IX 與Pten蛋白在腎透明細胞癌中的表達情況［n（%）］

3 討 論

腎透明細胞癌是臨床上最常見的腎臟惡性腫瘤，其發(fā)病率占腎癌的60%～85%。腎透明細胞癌的早期臨床癥狀非常隱匿，目前臨床診斷方法主要為B 超、CT、MRI等影像方法，大部分患者在初診時腎癌已經發(fā)生轉移［5］。由于腎透明細胞癌對放療及化療不敏感，臨床治療主要通過手術治療，但是已經發(fā)生轉移的晚期腎癌一般過了最佳手術時間，未轉移早期進展期腎細胞癌患者經根治術后依然有20%～40%會發(fā)生轉移、復發(fā)［6］。因此對于尋找能夠預測預后、診斷、治療腎透明細胞癌的標記分子顯得非常重要。近年來，隨著腎腫瘤分子生物學研究的快速發(fā)展，其中碳酸酐酶IX 與Pten蛋白能夠成為診斷進展期腎細胞癌、預測預后及治療反應的新指標和治療的新靶點。

碳酸酐酶IX 是由酸性氨基酸組成的跨膜糖蛋白，為碳酸酐酶家族的一員，主要定位于細胞膜上，能可逆催化CO2水化，生成H＋和HCO3-，HCO3-與細胞內Cl-交換來維持細胞內堿性環(huán)境，細胞內H＋通過H＋-Na＋離子泵方式運輸?shù)郊毎猓瑢⒓毎庾優(yōu)樗嵝原h(huán)境［7］。碳酸酐酶IX 在大部分正常組織中不表達或低表達，而在腎透明細胞癌中高表達，這也是造成腫瘤酸性微環(huán)境的形成的一個重要因素，且碳酸酐酶IX 可能參與腫瘤的發(fā)生發(fā)展［8］。關于透明細胞系腎細胞癌中的碳酸酐酶IX 表達是否與病理分級、臨床分期、組織學類型、轉移情況及腫瘤大小有關一直存在爭議。有研究結果表明腎透明細胞癌中碳酸酐酶IX 的表達與腫瘤的TMN 分期、Fuhrma病理分級或轉移情況無關。但是，楊珊珊等［9］采用Meta分析碳酸酐酶IX 高表達與腎透明細胞癌Fuhrma病理分級、臨床分期的關系，得出結論為碳酸酐酶IX 高表達同透明細胞系腎細胞癌分級與分期有一定相關性，且呈負相關［9］。本文結果顯示，碳酸酐酶IX 的表達與患者年齡分布、腫瘤直徑大小、臨床分期、Fuhrman病理分級、淋巴結轉移情況等因素無關，這可能與本研究方法、樣本量和研究人群及判斷方法的差異不同導致，本文碳酸酐酶IX 結果按陽性、陰性區(qū)分，而不是高、低表達分開。但是多項研究結果顯示碳酸酐酶IX 可以作為腫瘤分子標記物用于進展期腎細胞癌的預后判斷［10］。

Pten蛋白是由Pten基因編碼的一類具有磷酸酯酶活性的蛋白質，其能拮抗酪氨酸激酶等磷酸化酶的活性而抑制腫瘤的發(fā)生發(fā)展。目前多項研究表明，膠質母細胞瘤、前列腺癌、子宮內膜癌、肺癌、腎癌、卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌、頭頸部鱗狀細胞癌、甲狀腺癌、黑色素瘤、淋巴瘤等多種腫瘤中存在Pten基因異常，因此認為Pten 基因一種非常重要的抑癌基因［4］。而Pten蛋白在腎透明細胞癌中的表達情況的研究較少，本文結果發(fā)現(xiàn)在98例腎透明細胞癌組織中的不同大小腫瘤、不同年齡方面的Pten蛋白的陽性表達率差異無統(tǒng)計學意義（均P＞0.05）。有無淋巴結轉移、病理分級及臨床分期方面的Pten蛋白的陽性表達率差異有統(tǒng)計學意義（均P＜0.05）。且Pten蛋白的表達與腎透明細胞癌的臨床分期、Fuhrman病理分級呈負相關（r＝-0.314，P＜0.01；r＝-0.387，P＜0.01）。因此，Pten蛋白的檢測有助于腎透明細胞癌的臨床分期、Fuhrman病理分級的判斷，其對腎透明細胞癌的診斷、治療、預后均具有重要意義。

綜上所述，碳酸酐酶IX 有助于腎透明細胞癌的診斷，Pten蛋白的表達與腎癌的臨床病理特征具有相關性，聯(lián)合檢測有助于腎癌的病情判斷及預后評估。

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