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        促甲狀腺激素和甲狀腺自身抗體水平聯(lián)合試驗用于各類甲狀腺疾病的診斷效果

        2024-08-07 00:00:00丁紹瑩
        現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2024年7期
        關鍵詞:甲狀腺疾病

        【摘要】 "目的 "探討甲狀腺疾病患者促甲狀腺激素、甲狀腺自身抗體水平檢驗的結果及聯(lián)合試驗對各類甲狀腺疾病的診斷效果。方法 "以2021年6月- 2022年6月醫(yī)院診治的甲狀腺疾病患者為研究對象,根據(jù)甲狀腺疾病類型選擇其中29例為甲狀腺功能減退組(甲功減退組)、31例橋本甲狀腺炎組(橋本組)、33例彌毒性甲狀腺病組(甲狀腺病組);選取同期醫(yī)院80名健康體檢且結果正常者作為健康對照組。進行促甲狀腺激素(TSH)、甲狀腺自身抗體檢驗,對比分析各組檢驗結果。結果 "TSH水平甲功減退組患者最高,甲狀腺病組最低,組間差異有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05);橋本組與健康對照組的TSH水平比較接近(Pgt;0.05)。甲狀腺過氧化物酶抗體(TPOAb)水平甲功減退組gt;甲狀腺病組gt;橋本組gt;健康對照組,各組間差異均有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05)。甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)水平甲狀腺病組最高,與其他各組差異有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05),而其他三組間比較接近(Pgt;0.05)。TSH、TPOAb、TGAb并聯(lián)聯(lián)合用于各類甲狀腺疾病的診斷,具有就較高的靈敏度和特異度,尤其是對橋本甲狀腺炎及彌毒性甲狀腺病的診斷,靈敏度和特異度均達到90%以上。結論 "TSH、TPOAb、TGAb并聯(lián)聯(lián)合用于各類甲狀腺疾病的診斷,可提高臨床診斷價值。

        【關鍵詞】 "甲狀腺疾??;促甲狀腺激素;甲狀腺自身抗體水平

        中圖分類號 "R581 " 文獻標識碼 "A " "文章編號 "1671-0223(2024)14--04

        甲狀腺不僅是人體最為重要的一個內(nèi)分泌器官,而且還是最大的內(nèi)分泌腺體,甲狀腺可分泌、合成甲狀腺激素,從而調(diào)節(jié)機體基礎代謝、生長發(fā)育等功能;但甲狀腺疾病也是臨床最為常見的代謝系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病,其中,甲狀腺結節(jié)在臨床中最為常見[1-3]。有數(shù)據(jù)調(diào)查顯示,甲狀腺結節(jié)觸診檢出率為4%~7%;近年來,隨著人們生活水平和健康意識的不斷提升,甲狀腺結節(jié)的確診率也越來越高;而高分辨率的超聲診斷技術更是使得甲狀腺結節(jié)的陽性檢出率高達16%~67%。大多數(shù)甲狀腺結節(jié)為良性,惡性病變的概率相對較低[4-5]。此外,自身免疫性甲狀腺疾病也相對常見,主要包括毒性彌漫性甲狀腺疾病、原發(fā)性甲狀腺功能減退、橋本甲狀腺炎等,引發(fā)上述疾病的因素較多復雜、多樣,因此,如何科學、準確地判別甲狀腺疾病,最大限度減少或避免不必要的治療是當前臨床診治的重點和難點[6]。本研究對各類甲狀腺疾病患者促甲狀腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)、甲狀腺自身抗體水平檢驗的結果進行對比分析,結果報告如下。

        1 "對象與方法

        1.1 "研究對象

        以2021年6月- 2022年6月醫(yī)院診治的甲狀腺疾病患者為研究對象。男43例,女50例;年齡23~66歲,平均41.26±2.53歲。以病理檢查結果作為“金標準”,選擇其中29例甲狀腺功能減退患者為甲功減退組,31例橋本甲狀腺炎患者為橋本組,33例彌毒性甲狀腺病患者為甲狀腺病組。選取同期醫(yī)院80名健康體檢且結果正常者作為健康對照組,男48例,女32例;年齡21~65歲,平均40.29±1.52歲。各組性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(Pgt;0.05),具有可比性。研究通過醫(yī)院倫理委員會批準。

        (1)納入標準:年齡≥18歲;能夠正常溝通交流;研究組病例經(jīng)實驗室檢查確診為甲狀腺疾病,符合相關疾病的臨床表現(xiàn)。

        (2)排除標準:伴有嚴重肝腎功能不全或嚴重心臟疾病者;伴有心理障礙或精神異常者;伴有嚴重惡性腫瘤者;入院前合并感染性疾病者;合并其他類型的自身免疫性疾病者;伴有嚴重糖尿病等其他內(nèi)分泌疾病者;有凝血功能障礙者;處于妊娠或哺乳期女性患者。

        1.2 "實驗室檢測方法

        所有研究對象血液標本均為早晨空腹采集的靜脈血,對標本進行TSH、甲狀腺過氧化物酶抗體(thyroid peroxidase antibody,TPOAb)、甲狀腺球蛋白抗體(anti-thyroglobulin antibodies,TGAb)水平進行檢測,收集相關實驗數(shù)據(jù)入庫分析。使用Siemens-BNII特定蛋白儀(德國西門子公司),采用免疫散射比濁法檢測IgG4;使用Cobase601全自動化學發(fā)光儀(瑞士羅氏公司),采用化學發(fā)光法測定TRAb;使用Maglumi4000Plus全自動化學發(fā)光儀(深圳新產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)學工程股份有限公司),采用化學發(fā)光法測定TPOAb和TGAb。所有試劑均采用原廠檢測試劑盒,實驗所需操作均根據(jù)儀器和試劑說明書進行。

        1.3 "血清中TSH、TPOAb、TGAb濃度陽性標準

        TSH正常值為0.55~4.78IU/ml,TPOAb正常值為0~34IU/ml,TGAb正常值為0~300IU/ml。檢測采用配套試劑,操作嚴格按照試劑盒說明書實施,每個指標檢測5次,取平均值為最終結果。

        1.4 "數(shù)據(jù)分析方法

        用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理,計數(shù)數(shù)據(jù)計算百分率,組間比較采用χ2檢驗;計量數(shù)據(jù)用“±s”表示,多組間均數(shù)比較行方差分析,事后兩兩比較采用LSD-t檢驗。以Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 "結果

        2.1 "各組患者TSH、TPOAb、TGAb水平比較

        四組間TSH、TPOAb、TGAb水平差異均有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05)。兩兩比較顯示,TSH水平甲功減退組患者最高,甲狀腺病組最低,甲功減退組與其他各組差異均有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05),而橋本組與健康對照組比較接近(Pgt;0.05);TPOAb水平甲功減退組gt;甲狀腺病組gt;橋本組gt;健康對照組,各組間差異均有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05);TGAb水平甲狀腺病組最高,與其他各組差異有統(tǒng)計學意義(Plt;0.05),其他三組間比較接近(Pgt;0.05)。見表1。

        2.2 "TSH、TPOAb、TGAb及聯(lián)合檢驗的甲狀腺疾病診斷效能分析

        TSH、TPOAb、TGAb三項指標用于診斷各類甲狀腺疾病的特異度均較高,但靈敏度相對偏低,為此本研究采用并聯(lián)的方法進行聯(lián)合診斷,結果顯示,并聯(lián)后診斷各類甲狀腺疾病的靈敏度明顯提升,同時特異度仍保持在較高水平,尤其是用于對橋本甲狀腺炎及彌毒性甲狀腺病的診斷,靈敏度和特異度均達到90%以上,見表2 ~表4。

        3 "討論

        甲狀腺疾病是臨床較為常見的疾病之一,該病的病因較為復雜,涉及的致病因素較多,加之,發(fā)病后患者機體激素水平、抗體水平等的表達異常,給臨床診斷增加了難度[7]。目前,臨床上較為常見的甲狀腺疾病主要有甲狀腺炎、甲亢、甲狀腺減退等,而這些甲狀腺疾病多與患者機體抗原-抗體的反應密切相關,極易導致患者機體血清中的TSH、TPOAb、TGAb改變。傳統(tǒng)臨床診斷甲狀腺疾病多采用的是甲狀腺超聲診斷、體格診斷等,但這些診斷方式的確診率相對較低,且很難判斷出甲狀腺疾病類型。

        大量臨床研究表明,TSH、TPOAb及TGAb是引發(fā)甲狀腺疾病的主要抗體,因此,給予甲狀腺疾病患者甲狀腺激素、抗體水平,并對其進行科學分析能夠為臨床診治提供科學的依據(jù)。

        TPOAb是一種甲狀腺過氧化物酶抗體,該抗體主要依賴細胞介導細胞毒作用,而補體依賴細胞毒性作用。而TPO則是與膜結合的一種血紅蛋白,并參與到甲狀腺激素合成的關鍵酶。由于TPOAb是多克隆的IgG類抗體,主要為IgG1和IgG4,而其中,橋本甲狀腺炎多為IgG1。大量臨床研究發(fā)現(xiàn),通過檢驗TPOAb水平,能夠有效診斷橋本甲狀腺炎,并為臨床診治該病提供更為科學的參考依據(jù),可作為橋本甲狀腺炎特異性抗體[8-9]。

        TGAb是一種甲狀腺球蛋白抗體,多見于40~60歲女性群體中,TGAb和甲狀腺球蛋白結合以后,能夠通過Fc受體和結合抗體相互作用,從而激活NK細胞,并攻擊靶細胞,最終破壞甲狀腺細胞;此外,TGAb能夠影響TG抗原攝取和加工,并抑制或增強非顯性致病性T細胞抗原決定簇遞呈和產(chǎn)生,最終影響AITD細胞免疫[10-11]。

        TSH是甲狀腺功能中最為重要的激素調(diào)節(jié)因子,正常情況下,人促甲狀腺激素分子量大約為28×103~30×103,主要來源于腺垂體促甲狀腺素細胞中的一種糖蛋白。TSH還是一種目前臨床已知的甲狀腺生長因子,具體途徑有2條:一條是和甲狀腺濾泡細胞表面的促甲狀腺激素受體(thyroid stimulating hormone receptor,TSHR)結合,從而激活腺苷酸環(huán)化酶,最終加速T3和T4的釋放、合成;第二條是激活磷脂酶來加速甲狀腺細胞生長[12-14]。大量臨床研究證實,血清中TSH表達越高,甲狀腺乳頭狀癌的發(fā)生概率也會更高,具體來說,患者TSH水平在5.5IU/min及以上時,甲狀腺結節(jié)惡性的概率大概為65%;且TSH水平與腫瘤分期也密切相關[15]。

        橋本甲狀腺炎又被稱之為“慢性淋巴細胞性甲狀腺炎”,是一種自身免疫性甲狀腺疾病。該病多見于30~50歲女性群體中,其臨床癥狀較為多樣,根據(jù)甲狀腺功能,又可將該病劃分為甲功正常期、甲減期、甲亢期。當前,臨床上對于該病的診斷標準還未有明確且統(tǒng)一的定論,而目前診斷該病多采用的是甲狀腺細針穿刺細胞學。有學者調(diào)查顯示,近10年橋本甲狀腺炎的患病率有明顯上升趨勢,而引發(fā)因素大多于世界性廣泛補碘密切相關[16]。

        本研究結果顯示,甲功減退組TSH水平相較于健康對照組更高;甲功減退組、橋本組、彌毒性甲狀腺病組TPOAb、TGAb水平較健康對照組更高。由此說明,TPOAb、TGAb指標可作為臨床診斷甲狀腺疾病的重要指標,且TSH、TPOAb、TGAb并聯(lián)聯(lián)合用于各類甲狀腺疾病的診斷,可提高臨床診斷價值,尤其是用于對橋本甲狀腺炎及彌毒性甲狀腺病的診斷更為顯著。

        綜上所述,甲狀腺疾病臨床診斷中,檢驗TSH、TPOAb、TGAb等水平能夠有效診斷、辨別疾病類型,進而為臨床診治疾病提供更為科學的依據(jù);但本次研究仍有不足,比如樣本量較低等,今后還需增加樣本量,以提供更為豐富、完善的研究結論。

        4 "參考文獻

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        [2024-05-06收稿]

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