度、壁厚、節(jié)間質(zhì)量數(shù)、節(jié)間直徑與倒伏指數(shù)相關(guān)性，為選育抗倒伏品種提供參考。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料供試水稻材料共有7 個(gè)（表1），分別為荃兩優(yōu)絲苗、荃兩優(yōu)2118、荃兩優(yōu)華占、荃兩優(yōu)069、荃兩優(yōu)851、荃兩優(yōu)1606、豐兩優(yōu)4 號(hào)（CK）。1.2 試驗(yàn)方法試驗(yàn)于2021 年5—10 月在安徽荃銀高科種業(yè)股份有限公司南崗基地進(jìn)行。5 月12 日播種，5 葉期移栽。行距×株距為20 cm×20 cm，每小區(qū)36 株（3 行，每行12 株），3次重復(fù)，常

份包含分子式、質(zhì)量數(shù)的初步數(shù)據(jù)庫。在上述色譜-質(zhì)譜條件下,UPLC-Q-TOF/MS用MSE模式對(duì)表1所示濃度的18種真菌毒素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行采集,獲得化合物的保留時(shí)間、加合物精確質(zhì)量數(shù)等信息。在MS/MS模式下,得到不同碰撞能量產(chǎn)生的主要碎片離子的精確質(zhì)量數(shù)。最后將兩次數(shù)據(jù)采集的保留時(shí)間、加合物精確質(zhì)量數(shù)和碎片離子的精確質(zhì)量數(shù)錄入數(shù)據(jù)庫。1.4 樣品前處理準(zhǔn)確稱取5.0 g樣品于50 mL聚丙烯具塞離心管中,加入10 mL 10%(v/v)甲酸水溶液,渦

10 s；檢測質(zhì)量數(shù)：m/z=208（Pb），m/z=75（As），m/z=202（Hg），m/z=111（Cd），m/z=63（Cu），As、Cu采用m/z=72（Ge）作為內(nèi)標(biāo)，Cd采用m/z=115（In）作為內(nèi)標(biāo)，Hg、Pb采用m/z=185（Re）作為內(nèi)標(biāo)。2.3 樣品檢測結(jié)果按照實(shí)驗(yàn)優(yōu)化的條件，對(duì)市售8個(gè)品種共38批次根莖類中藥進(jìn)行測定，計(jì)算5種元素含量，結(jié)果見表2。表2 市售根莖類中藥材中元素含量3 討論3.1 消解條件的選擇分別采用純硝酸、

度計(jì)算公式NO質(zhì)量數(shù)為30，15NO質(zhì)量數(shù)為31，將反應(yīng)生成的15NO引入高分辨氣體同位素質(zhì)譜儀，檢測質(zhì)量數(shù)為30和31的離子流強(qiáng)度，再通過下式計(jì)算15N同位素豐度：式中：E、I30、I31分別表示待測物質(zhì)15N同位素豐度、質(zhì)量數(shù)為30的離子流強(qiáng)度和質(zhì)量數(shù)為31的離子流強(qiáng)度。注：氮有14N和15N 2種穩(wěn)定同位素；氧有16O、17O和18O 3種穩(wěn)定同位素，相對(duì)同位素豐度分別為99.756%、0.039%和0.205%。一氧化氮有6種組合：14N16O質(zhì)量

[6-7]。大質(zhì)量數(shù)四極質(zhì)譜計(jì)主要用于大氣環(huán)境中微量有毒、有害氣體的檢測，是航天、航空、軍事等領(lǐng)域長期有人密閉環(huán)境中檢測和分析微量有害氣體的首選儀器，是確保密閉環(huán)境中工作人員生命安全的主要分析手段之一[8-12]，目前國內(nèi)相關(guān)研究工作開展的較少。本文針對(duì)一種可檢測質(zhì)量數(shù)為1～1 024 amu，絕對(duì)分辨本領(lǐng)1 amu以下的四極質(zhì)譜計(jì)進(jìn)行分析、設(shè)計(jì)和制造，以期滿足已知主要污染物有害氣體的檢測需求。1 關(guān)鍵參數(shù)設(shè)計(jì)分析在四極質(zhì)譜計(jì)的性能參數(shù)中，質(zhì)量范圍和分辨本

峰，歸屬如下：質(zhì)量數(shù)為m/z171.0629 的離子，可歸屬為二聚甘油脫水形成的環(huán)狀物的加鈉峰［C6H12O4+Na］+；質(zhì)量數(shù)為m/z189.0734 的離子，可歸屬為二聚甘油的加鈉峰［C6H14O5+Na］+；質(zhì)量數(shù)為m/z245.0997 的離子，可歸屬為三聚甘油脫水形成的環(huán)狀物的加鈉峰［C9H18O6+Na］+；質(zhì)量數(shù)為m/z263.1103 的離子，可歸屬為三聚甘油的加鈉峰［C9H20O7+Na］+；質(zhì)量數(shù)為m/z319.1365 的離子，可歸屬

略），其對(duì)應(yīng)的質(zhì)量數(shù)為69和70。GeF分子經(jīng)電子轟擊會(huì)形成5種離子（GeF、GeF、GeF、GeF和GeF），其對(duì)應(yīng)的質(zhì)量數(shù)為 127、129、130、131和133。CO分子經(jīng)電子轟擊會(huì)產(chǎn)生5種離子（CO、CO、COO、CO、COO和CO離子 含量很少，可忽略），其對(duì)應(yīng)的質(zhì)量數(shù)為44、45和46（其中，CO、COO質(zhì)量數(shù)都為45，COO、CO質(zhì)量數(shù)都為46）。磁場采用2倍色散設(shè)計(jì)，離子入射角、出射角為26.5°，有效偏轉(zhuǎn)半徑為300 mm。當(dāng)質(zhì)量分別為

式、內(nèi)標(biāo)元素及質(zhì)量數(shù)的選擇、儀器檢測模式的優(yōu)化方法進(jìn)行研究，意在降低磷、硒的檢出限，提高檢測的準(zhǔn)確性和精密度。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)儀器及工作條件精密分析天平(賽多利斯科學(xué)儀器有限公司)。8900型電感耦合等離子體串聯(lián)質(zhì)譜儀(安捷倫科技有限公司)，工作條件見表1。表1 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀工作參數(shù)1.2 實(shí)驗(yàn)試劑及材料實(shí)驗(yàn)所用鹽酸、硝酸均為電子級(jí)試劑，實(shí)驗(yàn)用超純水電阻率≥18.2 MΩ·cm，磷、硒標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(1 000 μg/mL，安捷倫科技公司)

個(gè)同位素：氕，質(zhì)量數(shù)1，構(gòu)成天然元素的99.98%；氘，質(zhì)量數(shù)2，構(gòu)成天然元素約0.02%；氚，質(zhì)量數(shù)3，存在于自然界的量少之又少，但可以用人工方法以不同的核反應(yīng)產(chǎn)生出。地球上只有少量自由狀態(tài)的氫，大氣中的含量還不到1×10-6?；蠎B(tài)的氫可占地殼質(zhì)量的0.76%，是第9位較多的元素，地殼中原子的13.5%是氫，僅次于氧和硅的。這些氫大部分在海水中，占10.82%質(zhì)量。在宇宙中約有90%的原子是氫。氫的熱核反應(yīng)產(chǎn)生的熱核能是太陽和其他星球輻射能的主要源泉。

進(jìn)行校正，使得質(zhì)量數(shù)相對(duì)偏差小于5×10-6。1.4.2 UPLC-LTQ-Orbitrap MS 條件色譜條件：Hypersil GOLDTMC18色譜柱（50 mm×2.1 mm，1.9 μm；美國Thermo Scientific公司）。流動(dòng)相A 為0.1%甲酸水溶液，流動(dòng)相B 為含有0.1%甲酸的乙腈溶液。流速為250 μL/min，進(jìn)樣體積為10 μL。流動(dòng)相梯度洗脫程序?yàn)椋?～2 min，5% B；2～26 min，5%～100% B；26～2

10 V。掃描質(zhì)量數(shù)為m/z100～1000。2.3 溶液的制備2.3.1 對(duì)照品溶液制備 取7 種對(duì)照品適量，分別加甲醇制成質(zhì)量濃度為10 μg·mL-1的單一對(duì)照品溶液。2.3.2 供試品溶液制備 取當(dāng)藥適量，粉碎，過三號(hào)篩，混勻，取0.5 g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25 mL，密塞，稱定質(zhì)量，超聲處理15 min，放冷，再稱定質(zhì)量，用甲醇補(bǔ)足減失質(zhì)量，搖勻，用0.22 μm微孔濾膜濾過，即得。2.4 化學(xué)成分分析按2.1 和2.2 項(xiàng)

家們發(fā)現(xiàn)它們隨質(zhì)量數(shù)有如圖2所示的變化規(guī)律?？梢钥闯銎骄俗淤|(zhì)量大致隨質(zhì)量數(shù)增加先減后增，但曲線上也有很多地方是上下起伏的。為了簡化問題，這里把圖2簡化為圖3模型進(jìn)行討論。圖2 圖3 下面以問題為引領(lǐng)，啟發(fā)學(xué)生思考平均核子質(zhì)量和原子核穩(wěn)定性的問題。教師：如圖，哪種元素的核子平均質(zhì)量最大？哪種元素的核子平均質(zhì)量最?。繉W(xué)生：氫、鐵。教師：核反應(yīng)中質(zhì)量數(shù)和電荷數(shù)守恒，也就是總核子數(shù)不變。若圖3 中D 核與E 核結(jié)合成F 核，質(zhì)量如何變化? 若A 核衰變成B核和C

14鈦元素推薦質(zhì)量數(shù)48Ti分別對(duì)地表水、地下水中鈦元素進(jìn)行分析，日常分析中發(fā)現(xiàn)該質(zhì)量數(shù)與ICP測定結(jié)果相差較遠(yuǎn)。經(jīng)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，48Ti測定結(jié)果是受到了樣品中鈣元素的影響，樣品中鈣元素在特定濃度范圍內(nèi)，質(zhì)量數(shù)48Ti的測定誤差與樣品中鈣元素含量之間存在一定關(guān)系。在使用ICP-MS測定地表水及地下水可溶性鈦時(shí)，建議使用47Ti質(zhì)量數(shù)對(duì)樣品進(jìn)行測定。關(guān)鍵詞：ICP-MS;水質(zhì)監(jiān)測;重金屬;質(zhì)量數(shù)Abstrace：In the ecological environ

都可以測到精確質(zhì)量數(shù)，極大便利了對(duì)未知物結(jié)構(gòu)的推斷[3]。核磁共振技術(shù)（NMR）可以鑒定分析物的分子結(jié)構(gòu)，因此結(jié)合液相色譜的餾分收集能力，使用NMR進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。2 高分辨質(zhì)譜及核磁共振技術(shù)的應(yīng)用將蜂蜜與糖漿溶解后，使用C18色譜柱進(jìn)行色譜分離，LTQ-Orbitrap進(jìn)行檢測。研究中收集到了35個(gè)典型蜂蜜樣品，其中包含楊槐蜜、油菜蜜等典型蜜種，收集到大米糖漿樣品22個(gè)與甜菜糖漿樣品12個(gè)。采取數(shù)據(jù)比對(duì)的方式，對(duì)典型蜂蜜與典型糖漿中的組分進(jìn)行比對(duì)分析，以發(fā)

測試系統(tǒng)，測試質(zhì)量數(shù)范圍為1～512 amu，大氣環(huán)境氣體通過毛細(xì)管進(jìn)樣方式；微量進(jìn)樣器：中國上海安亭微量進(jìn)樣器廠產(chǎn)品，規(guī)格1 mL，精度1%；收集容器：中國咸陽福斯特機(jī)電設(shè)備制造有限公司生產(chǎn)，長5 m×寬5 m×高6 m，容積150 m3，密封性能在相對(duì)外部壓力2 kPa下，24 h的泄漏率優(yōu)于300 Pa；標(biāo)氣容器：中國北京中科科儀股份有限公司，容積200 L，密封性能在相對(duì)外部壓力2 kPa下，24 h的泄漏率優(yōu)于300 Pa.2.2 材料與試劑全氟

：10s；檢測質(zhì)量數(shù)m/z=208(Pb),m/z=75(As),m/z=202(Hg),m/z=111(Cd),m/z=53(Cr),m/z=60(Ni)， As、Cr、Ni采用m/z=72 (Ge)作為內(nèi)標(biāo)，Cd采用m/z=115(In)作為內(nèi)標(biāo)，Hg、Pb采用m/z=209 (Bi) 作為內(nèi)標(biāo)。3 結(jié)果與討論3.1 消解條件的選擇由于樣品中含有大量的有機(jī)物質(zhì)，故不能直接加入氧化性酸類，以防造成劇烈反應(yīng)產(chǎn)生噴濺，所以在加入酸液前先將樣品置于電熱爐上將大

L/min)；質(zhì)量數(shù)掃描范圍m/z100～1 000。傅立葉變換離子回旋共振串聯(lián)質(zhì)譜測試條件：電噴霧離子源，負(fù)離子模式；毛細(xì)管入口電壓4.2 kV；Skimmer：36 V；干燥氣溫度：200 ℃；干燥氣流速：4 L/min；進(jìn)樣流速120 μL/h，質(zhì)荷比掃描范圍m/z150～3 000。2 結(jié)果與討論2.1 氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)以及電感藕合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析對(duì)于未知成分，通常要根據(jù)樣品性質(zhì)選擇多種色譜、光譜及質(zhì)譜法進(jìn)行綜合分析，由

碎片離子的精確質(zhì)量數(shù)，準(zhǔn)確推算可能的分子式，從而對(duì)化合物的結(jié)構(gòu)和裂解規(guī)律加以確證[13-15]。超高效液相色譜-高分辨率四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜(UPLC-Q-TOP-MS)不僅可以有效提高抗生素快速定性篩查的可靠性，還可以獲得較高靈敏度的定量結(jié)果[16-18]。本研究采用超高效液相色譜串聯(lián)高分辨四極桿飛行時(shí)間質(zhì)譜，同時(shí)檢測豬血漿中常見大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的母離子及其二級(jí)質(zhì)譜分析碎片離子的精確質(zhì)量數(shù)、保留時(shí)間，建立數(shù)據(jù)庫，快速篩查鑒別豬血漿中的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。本方

溫度對(duì)CO2失質(zhì)量數(shù)的影響見圖2，發(fā)酵溫度對(duì)酒精度的影響見圖3。圖2 發(fā)酵溫度對(duì)CO2失質(zhì)量數(shù)的影響圖3 發(fā)酵溫度對(duì)酒精度的影響由圖2可知，在不同發(fā)酵溫度下，隨著發(fā)酵的進(jìn)行，CO2失質(zhì)量數(shù)越來越多。發(fā)酵24 h時(shí)，31℃條件下失質(zhì)量數(shù)最多，為2.2 g，25℃失質(zhì)量數(shù)最少，為0.8 g；隨著發(fā)酵進(jìn)行至發(fā)酵結(jié)束時(shí)，失質(zhì)量總量為28℃失質(zhì)量數(shù)＞31℃失質(zhì)量數(shù)＞25℃失質(zhì)量數(shù)＞34℃失質(zhì)量數(shù)。由圖3可知，在28℃條件下發(fā)酵酒精產(chǎn)率最高為6.1%（V/V），31℃

主要產(chǎn)物為4個(gè)質(zhì)量數(shù)相同,341/343(79)和343/345(81),且分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)溴的氧化耦合產(chǎn)物,同位素豐度比為1:1.推測4個(gè)溴代聚合產(chǎn)物為同分異構(gòu)體,由2-溴酚氧自由基通過C-C和C-O耦合產(chǎn)生,其中,C-C耦合的聚合產(chǎn)物先出峰,C-O耦合的聚合產(chǎn)物后出峰.2-溴酚氧自由基發(fā)生氧化耦合反應(yīng),理論上產(chǎn)生的8個(gè)溴代聚合產(chǎn)物并沒有全部被檢測到,主要是由于酚氧自由基的氧化耦合速率不同,導(dǎo)致聚合產(chǎn)物的形成產(chǎn)率不同.KMnO4；2-溴酚；聚合產(chǎn)物；氧

有x個(gè)中子，其質(zhì)量數(shù)為m，則n g A2-所含電子的物質(zhì)的量為mol。解析 根據(jù)“質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)”的關(guān)系解題。（1）N=A-Z。（2）AXn+共有x個(gè)電子，中性原子X的電子數(shù)為x+n，則N=A-x-n。（3）AXn-共有x個(gè)電子，中性原子X的電子數(shù)為x-n，則N=A-x+n。（4）12C16O2分子中，N=6+8+8=22。（5）A2-所含電子數(shù)為m-x+2，則n g A2-所含電子的物質(zhì)的量為n（m-x+2）m?？键c(diǎn)3 元素、核素、同位素、同素異

密度的增加，各質(zhì)量數(shù)的碎片離子的飛行時(shí)間有減小的趨勢，即質(zhì)譜峰發(fā)生漂移。離子的質(zhì)荷比越小，信號(hào)強(qiáng)度越大，質(zhì)譜峰漂移越明顯。分析認(rèn)為，飛行時(shí)間質(zhì)譜峰的漂移是瞬間加減速效應(yīng)和網(wǎng)柵吸附雙重作用的結(jié)果。對(duì)于產(chǎn)生的碎片離子數(shù)目較少的激光電離中，網(wǎng)柵吸附引起的漂移占優(yōu)勢，但當(dāng)激光電離產(chǎn)生的碎片離子數(shù)目較多時(shí)，瞬間加減速效應(yīng)將顯現(xiàn)。在飛行過程中受電壓起伏變化影響的數(shù)值模擬與實(shí)驗(yàn)中獲得的離子峰漂移狀況相一致。飛行時(shí)間質(zhì)譜儀；漂移；瞬間加減速效應(yīng)；網(wǎng)柵吸附質(zhì)譜分析是一種與光

恒定律指的是：質(zhì)量數(shù)守恒、電荷數(shù)守恒、動(dòng)量守恒和能量守恒，這四個(gè)守恒定律不僅僅是自然界普遍適用的規(guī)律，還是解決原子物理問題的重要依據(jù)和關(guān)鍵點(diǎn)，在原子物理問題中起到非常重要的作用.由于運(yùn)用守恒定律解答物理題目時(shí)通常不必要考慮物體之間相互作用的過程和細(xì)節(jié)，于是高考題中非常青睞于考察守恒定律在原子物理中的運(yùn)用.如果同學(xué)們沒能掌握守恒定律在原子物理中的運(yùn)用，將會(huì)在原子物理的題中失分慘重，因此本文將舉例說明原子物理中守恒定律的應(yīng)用.原子物理；能量守恒；應(yīng)用一、質(zhì)量數(shù)

能、反應(yīng)能值與質(zhì)量數(shù)的關(guān)系,說明以上物理因素對(duì)機(jī)制的影響;最后,分析了合成超重核的同位素依賴性,研究表明,超重核的形成是一個(gè)極其復(fù)雜的動(dòng)力學(xué)過程,其形成幾率受諸多方面的影響。Ti; 超重核合成; 兩步模型; 粘連幾率; 形成幾率; 熔合幾率超重核的理論和實(shí)驗(yàn)研究一直是核物理的重大國際前沿課題,世界各國投入了相當(dāng)大的人力物力來從事這方面的研究,尤其是超重元素的合成問題,對(duì)探索原子核質(zhì)量極限和檢驗(yàn)原子核結(jié)構(gòu)理論具有重要的科學(xué)意義。近20多年來,隨著實(shí)驗(yàn)技術(shù)和理

，其最大的測定質(zhì)量數(shù)為310 u。為了測定質(zhì)量數(shù)更高的Cs2Br+(m/z345，347)離子，本研究通過對(duì)熱電離質(zhì)譜儀Triton加速電壓單元的改造，成功地將加速電壓由10 kV降低到8 kV，使可測定的離子質(zhì)量數(shù)從310 u擴(kuò)展到350 u。在此基礎(chǔ)上，建立了在8 kV加速電壓下相應(yīng)的質(zhì)量校正曲線，進(jìn)行了基于133Cs279Br+(m/z345)和133Cs281Br+(m/z347)離子的穩(wěn)定溴同位素靜態(tài)多接收測量。結(jié)果表明：當(dāng)溴含量低于10 μg時(shí)

S)對(duì)離子準(zhǔn)確質(zhì)量數(shù)測定的準(zhǔn)確性及其在新藥研發(fā)中的應(yīng)用前景，采用該儀器對(duì)新藥研發(fā)中涉及的291個(gè)天然產(chǎn)物及合成物進(jìn)行質(zhì)譜分析。以三氟乙酸鈉為內(nèi)標(biāo)物進(jìn)行儀器質(zhì)量軸校準(zhǔn)，將測試得到的目標(biāo)離子準(zhǔn)確質(zhì)量數(shù)與理論準(zhǔn)確質(zhì)量數(shù)對(duì)比，計(jì)算兩者的相對(duì)誤差。結(jié)果表明：248個(gè)樣品的分子質(zhì)量測試結(jié)果與預(yù)期一致；對(duì)其中202個(gè)樣品進(jìn)行高分辨質(zhì)譜測試，所得實(shí)驗(yàn)值與理論準(zhǔn)確質(zhì)量數(shù)之間的相對(duì)誤差均小于5×10-6；與預(yù)期不一致的實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示樣品的結(jié)構(gòu)解析有誤，并得到了其他波譜數(shù)據(jù)的驗(yàn)證

料中銻雜質(zhì)存在質(zhì)量數(shù)干擾、實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確的問題，該文對(duì)排查干擾離子并消除干擾的方法進(jìn)行研究。通過對(duì)相關(guān)樣品進(jìn)行二次離子質(zhì)譜定量分析、深度剖析和全元素掃描分析，探究硅材料中銻雜質(zhì)準(zhǔn)確定量的最優(yōu)檢測方法。最終結(jié)果表明二次離子質(zhì)譜法對(duì)硅中銻雜質(zhì)濃度的檢測限可低至1×1013atoms/cm3，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD，n=10）為10.0%。研究結(jié)果對(duì)分析二次離子質(zhì)譜檢測中普遍存在的質(zhì)量數(shù)干擾現(xiàn)象有參考價(jià)值，排查干擾離子的方法有廣泛的適用性。二次離子質(zhì)譜法；銻雜質(zhì)；

中碳、硫化物和質(zhì)量數(shù)豐度值與比值潘旭(中國科學(xué)院地質(zhì)與地球物理研究所蘭州油氣資源研究中心，蘭州 730000)摘要：建立了一次進(jìn)樣分析氧氣中的碳、硫化物信號(hào)和質(zhì)量數(shù)豐度值與比值的方法，并可獲知單位氧氣內(nèi)不同質(zhì)量數(shù)的分子、原子分布16O≈0.56%；17O≈0.15%；32O2≈87.16%；33O2≈11.05%；34O2≈0.47%；35O2≈0.06%；48O2≈0.03%。關(guān)鍵詞：氧氣氣相色譜(GC)質(zhì)量檢測器(MSD)火焰電離檢測器(FID)火焰光

200系列精確質(zhì)量數(shù)GC/Q-TOF MS的全采集電子電離 (EI)模式與 Agilent MassHunter軟件工具相結(jié)合，能夠得到一種用于篩選復(fù)雜顆粒提取物中多種化合物的非靶向工作流程。本文使用EI-MS/MS功能根據(jù)子離子碎片的精確質(zhì)量數(shù)來研究未知化合物的結(jié)構(gòu)。半揮發(fā)性有機(jī)化合物(SVOC)具有多種分子結(jié)構(gòu)，與氣溶膠顆粒的形成及其對(duì)健康的影響息息相關(guān)。由于人們對(duì)微小氣溶膠顆粒引起污染的關(guān)注度日益增長，且顆粒吸附的有機(jī)化合物日益多樣化，因此對(duì)SVOC

質(zhì)譜可獲得精確質(zhì)量數(shù)，可以彌補(bǔ)低分辨質(zhì)譜技術(shù)的不足，適用于復(fù)雜基質(zhì)中化合物的快速篩選和鑒別分析[17]。目前，LTQ/Orbitrap技術(shù)已先后應(yīng)用于生物[18]、食品[19]和紡織品[20]等領(lǐng)域。本課題組在前期研究中采用HPLC-LTQ/Orbitrap MS實(shí)現(xiàn)了紡織品中致癌染料的篩查和確證[21]，而LTQ/Orbitrap技術(shù)用于快速鑒定化妝品中PAEs的研究尚未見報(bào)道。本研究采用超高效液相色譜(UPLC)-LTQ/Orbitrap MS技術(shù)，建

原子質(zhì)量都比其質(zhì)量數(shù)（質(zhì)子數(shù)+中子數(shù)）數(shù)值小。我們知道，原子是由原子核和核外電子構(gòu)成，原子核又是由質(zhì)子和中子構(gòu)成的。如果按教材本頁表1-7提供的質(zhì)子、中子相對(duì)質(zhì)量1.007、1.008，忽略電子的質(zhì)量（電子的相對(duì)質(zhì)量為0.00055），氟原子的相對(duì)原子質(zhì)量應(yīng)約為9×1.007+10×1.008=19.143才對(duì)，這樣比較的話相對(duì)原子質(zhì)量應(yīng)該比質(zhì)量數(shù)在數(shù)值大才合理，為什么其實(shí)際的相對(duì)原子質(zhì)量比我們計(jì)算出來的相對(duì)原子質(zhì)量和質(zhì)量數(shù)數(shù)值要小呢？其實(shí)，由于質(zhì)子和中子

on方法，在低質(zhì)量數(shù)區(qū)和高質(zhì)量數(shù)區(qū)分別采用飽和烴模型適合法和基線法，將未分離原油的質(zhì)譜圖剝離成飽和烴譜圖和芳烴譜圖，然后對(duì)二者進(jìn)行二次校正，最后依據(jù)ASTM D2425方法［5,13］和ASTM D3239方法［7］進(jìn)行定量分析，并采用本實(shí)驗(yàn)室編制的原油烴類組成數(shù)據(jù)處理軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。2 結(jié)果與討論為能快速測定原油中沸點(diǎn)低于540 ℃餾分的詳細(xì)烴組成，該分析方法在設(shè)計(jì)時(shí)有兩個(gè)特點(diǎn)：1）原油可直接進(jìn)樣分析［14-15］。首先采用預(yù)分離柱反吹系統(tǒng)將原油中沸點(diǎn)

中碳、硫化物和質(zhì)量數(shù)豐度值與比值潘 旭(中國科學(xué)院地質(zhì)與地球物理研究所蘭州油氣資源研究中心，蘭州 730000)建立了一次進(jìn)樣分析氬氣中的碳、硫化物信號(hào)和質(zhì)量數(shù)豐度值與比值的方法，并可獲知單位氬氣內(nèi)不同質(zhì)量數(shù)的分子、原子分布20，Ar≈3.28%；36Ar≈0.17%；37Ar≈0.09%；40Ar≈62.6%；41Ar≈33.84%；42Ar≈0.02%。氬氣；氣相色譜(GC)；質(zhì)量檢測器(MSD)；火焰電離檢測器(FID)；火焰光度檢測器(FPD)上世

數(shù)據(jù)相符合.在質(zhì)量數(shù)A較小范圍內(nèi)，隨著質(zhì)量數(shù)的增加，Xe、Ba和Ce核子結(jié)合能逐漸遞增;138Ba和140Ce核子結(jié)合能最大時(shí)，對(duì)應(yīng)的中子數(shù)N均為滿殼數(shù)82，原子核狀態(tài)最穩(wěn)定;隨著中子數(shù)N繼續(xù)增大，核子結(jié)合能又逐步減小，即原子核穩(wěn)定性逐步變?nèi)?表1 由RAS－RMF計(jì)算得到的核子結(jié)合能與其實(shí)驗(yàn)值的比較Tab.1 The comparison between the experimental values and the calculated nuclear

溫度150℃，質(zhì)量數(shù)掃描范圍35～350 amu。Low ruminal pH was observed in cows fed the W20 diet; the minimum ruminal pH was around 5.4,which was consistent with SARA[1].SARA induced by increasing the levels of starch and reducing the F∶C ratio of t

，可以測量每種質(zhì)量數(shù)的信號(hào)強(qiáng)度隨時(shí)間的變化關(guān)系，從而可以探討陳化時(shí)間對(duì)煙氣化學(xué)成分的影響情況；(2) 掃描光子的波長，測量在不同波長下的光電離質(zhì)譜，通過積分質(zhì)譜峰的面積，可以得到不同質(zhì)量數(shù)的離子隨波長(即能量)變化的曲線，該曲線稱之為光電離效率譜(PIE)，通過測量PIE可以得到分子的電離能，與文獻(xiàn)的電離能相比較，從而可以對(duì)煙氣化學(xué)成分進(jìn)行定性分析。2.利用吸煙機(jī)抽吸卷煙。實(shí)驗(yàn)前，先將吸煙機(jī)的抽吸參數(shù)設(shè)定為：每口抽吸2 s，抽吸間隔58 s，抽吸體積35

核素的核子數(shù)（質(zhì)量數(shù)）標(biāo)注在元素符號(hào)的左上角。例如：14N，60Co，不寫成14氮或 N14，60鈷或Co60。3.分子中核素的原子數(shù)標(biāo)注在核素符號(hào)的右下角。例如：14N2。4.質(zhì)子數(shù)（原子序數(shù)）標(biāo)注在元素符號(hào)的左下角。例如：82Pb，26Fe。5.離子價(jià)和表明陰、陽離子的符號(hào)“＋”或“－”標(biāo)注于元素符號(hào)的右上角，離子價(jià)數(shù)寫在符號(hào)前。例如：正2價(jià)的鎂離子，應(yīng)寫成 Mg2＋，不宜寫成 Mg＋＋。6.激發(fā)態(tài)標(biāo)注在元素符號(hào)的右上角。例如：99Tcm，不寫成99m

質(zhì)譜偏移,譜峰質(zhì)量數(shù)難以準(zhǔn)確測定的現(xiàn)象已經(jīng)被多次觀察到。這種現(xiàn)象的存在使得應(yīng)用單一的校準(zhǔn)參數(shù)校準(zhǔn)質(zhì)譜圖時(shí),產(chǎn)生質(zhì)譜峰辨認(rèn)的不確定性。不同顆粒質(zhì)譜圖之間最大的偏移取決于電離激光光斑的大小。當(dāng)校準(zhǔn)參數(shù)不準(zhǔn)確時(shí),某質(zhì)譜峰偏離正確m/z值的大小與該質(zhì)譜峰的質(zhì)量數(shù)呈線性相關(guān)。從理論上證明了這種偏移產(chǎn)生于顆粒物在激光光斑內(nèi)電離位置的不同。為解決單一校準(zhǔn)參數(shù)帶來的不可避免的誤差,提出了一種可編程的算法來自動(dòng)找出每個(gè)顆粒物質(zhì)譜的最優(yōu)校準(zhǔn)參數(shù),以實(shí)現(xiàn)單顆粒質(zhì)譜圖的準(zhǔn)確的質(zhì)量