辛烯
- 1-辛烯-3-醇對禾谷鐮刀菌的抑制活性及作用機理
趨勢[3]。1-辛烯-3-醇，又名蘑菇醇，是主要存在于植物和菌類中的一種脂肪族不飽和醇。1-辛烯-3-醇毒性低、對環(huán)境無污染，已被列入我國食品添加劑目錄[4]，在食品及香精中均有廣泛使用。作為信號分子，1-辛烯-3-醇主要參與植物細胞防御反應(yīng)，在植物-草食動物相互作用和植物-植物相互作用中發(fā)揮作用[5]。此外，研究表明1-辛烯-3-醇對多種細菌及真菌均表現(xiàn)一定的抑菌活性，如Xiong Chuan等[6]發(fā)現(xiàn)1-辛烯-3-醇對金黃色葡萄球菌（Staphylo
食品科學(xué) 2023年18期2023-10-21
- 石油管道輸送用高效減阻劑超高分子量聚1-辛烯的合成及其結(jié)構(gòu)性能
高達數(shù)百萬的1-辛烯等長鏈α-烯烴聚合物能長時間保持優(yōu)良的減阻效果［2］，可用作石油管道輸送用減阻劑。開發(fā)超高分子量聚1-辛烯的核心技術(shù)是催化劑的設(shè)計與優(yōu)化，而烯烴配位聚合催化劑有茂金屬催化劑［3-9］、高效Ziegler-Natta（Z-N）催化劑［10-14］和非茂金屬催化劑［15-18］。其中，茂金屬催化劑難以獲得高分子量α-烯烴聚合物；高效Z-N催化劑催化長鏈α-烯烴聚合的報道較多［10］，但Z-N催化劑活性組分含量低，聚合效率低；非茂金屬催化劑在
石油化工 2023年2期2023-03-15
- 乙烯/1-辛烯連續(xù)溶液聚合及反應(yīng)動力學(xué)
共聚、乙烯/1-辛烯共聚，其中，乙烯/1-辛烯共聚聚乙烯產(chǎn)品因特有的高性能和高附加值而備受市場認可。目前，我國POE的生產(chǎn)尚未實現(xiàn)工業(yè)化，所需產(chǎn)品仍依賴進口。在國家政策大力支持下，國內(nèi)很多高校、科研院所和企業(yè)在該領(lǐng)域進行了大量且深入的研究［7-15］，使POE國產(chǎn)化的進程不斷提速，同時也指出了耐高溫高共聚性能茂金屬的設(shè)計與開發(fā)、高黏體系聚合反應(yīng)工藝的研究、POE產(chǎn)品分子結(jié)構(gòu)設(shè)計與性能調(diào)控是生產(chǎn)POE樹脂的三大關(guān)鍵技術(shù)難題。本工作以茂金屬催化劑Ph2C（C5
石油化工 2023年2期2023-03-15
- 溶液法聚乙烯裝置1-辛烯的效能提升應(yīng)用
揮溶液法優(yōu)勢開發(fā)辛烯共聚產(chǎn)品[1]，填補了國內(nèi)空白，改變了我國辛烯共聚產(chǎn)品完全依靠進口的現(xiàn)狀。但由于技術(shù)和設(shè)備原因，每個生產(chǎn)周期后，需排出約20 t粗1-辛烯到1-辛烯退料罐，粗1-辛烯雜質(zhì)含量較高，無法作為共聚單體再次使用。長期生產(chǎn)下去，會造成粗1-辛烯的積累。如果粗1-辛烯能夠得到充分的二次利用，對于減輕儲存壓力和降本增效都大有收益。因此我們提出，1-辛烯共聚生產(chǎn)時利用粗1-辛烯作為配制液體添加劑的溶劑，利用液體添加劑注入點在反應(yīng)器下游，不會影響聚合反
石油石化節(jié)能 2023年1期2023-02-12
- 乙烯/1-辛烯溶液共聚合及產(chǎn)物性能
、1-已烯、1-辛烯等)共聚而成的一類聚烯烴材料，常溫下表現(xiàn)出橡膠的高彈性，高溫下具備樹脂的可塑性[1-2]。乙烯與1-辛烯共聚的POE(1-辛烯質(zhì)量分數(shù)高于20%，密度 0.865～0.890 g/cm3)具有含規(guī)整短支鏈、不含不飽和鏈、與聚烯烴相容性好、高彈性、高強度、高伸長率、耐候性耐紫外線性好、耐低溫性能優(yōu)異、加工流變性能好的特點[3-5]。POE因其優(yōu)異的力學(xué)性能和低溫性能，良好的可加工性及重復(fù)使用性能，主要作為抗沖擊改性劑及增韌劑等，廣泛用于汽
石油學(xué)報（石油加工） 2022年6期2022-11-16
- 1-辛烯-3-醇對HT22細胞的神經(jīng)毒性
物來源，其中1-辛烯-3-醇（又名蘑菇醇）是食用菌的典型風(fēng)味物質(zhì)，其含量不同時會呈現(xiàn)出不同的風(fēng)味，包括蘑菇、泥土、濕木頭的氣味。1-辛烯-3-醇單獨研究時多被當(dāng)作蚊蟲引誘劑，對于動物大腦神經(jīng)系統(tǒng)有一定的損傷。有研究表明低劑量（體積分數(shù)0.1%）的1-辛烯-3-醇能通過降低多巴胺水平而導(dǎo)致黑腹果蠅的神經(jīng)元變性，進一步的實驗探究發(fā)現(xiàn)蛋白激酶B和應(yīng)激活化蛋白激酶都可以防止與1-辛烯-3-醇暴露相關(guān)的多巴胺活性喪失，且與胱天蛋白酶3（caspase-3）的激活有關(guān)
食品科學(xué) 2022年13期2022-07-29
- 高碳α-烯烴裝置產(chǎn)品分離單元的方案設(shè)計與過程模擬
1]。其中以1-辛烯作為共聚單體制得的聚乙烯，其抗撕強度和抗沖擊強度是以1-丁烯為共聚單體的2倍。隨著聚乙烯工業(yè)的發(fā)展，1-辛烯需求量快速增長，而目前國內(nèi)仍沒有能夠穩(wěn)定運行的1-辛烯生產(chǎn)裝置[2]，因此開發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的成套1-辛烯工業(yè)化生產(chǎn)工藝勢在必行。中石化某公司成功開發(fā)了一種氮磷配位骨架的鉻催化劑[4]，由金屬鉻化合物與氮磷有機配體形成的配位化合物，對配位骨架以及氮和磷上的取代基進行變換，能夠?qū)崿F(xiàn)乙烯齊聚制備高碳α-烯烴時高選擇性三聚、四聚，同時
廣州化工 2022年10期2022-06-14
- 高碳醇選擇性脫水合成長鏈α-烯烴研究進展
中1-己烯和1-辛烯作為共聚單體被廣泛用于生產(chǎn)高密度聚乙烯(HDPE)、線性低密度聚乙烯(LLDPE)、聚烯烴彈性體(POE)等，大大提升了聚烯烴產(chǎn)品的豐富程度[2]。相比于傳統(tǒng)的共聚單體1-丁烯，1-己烯等長鏈α-烯烴使聚烯烴產(chǎn)品在拉伸強度、沖擊強度、撕裂強度、抗穿刺和抗開裂等方面性能提升明顯[3]。正因如此，市場對于長鏈α-烯烴的需求快速增長[4]。獲取長鏈α-烯烴的方法包括乙烯多聚、石蠟裂解和烯烴分離等，這些技術(shù)存在原料限制大、產(chǎn)物分離困難等問題。作
精細石油化工 2022年3期2022-05-27
- 2-丁基-1，2-辛二醇的合成研究
的2-丁基-1-辛烯為原料，在HCOOH和H2O2催化體系下，系統(tǒng)地研究2-丁基-1-辛烯合成2-丁基-1，2-辛二醇的羥基化反應(yīng)，詳細考察各反應(yīng)條件對體系產(chǎn)物分布的影響，為煤基支鏈烯烴合成高附加值精細化學(xué)品奠定基礎(chǔ)。1 實驗部分1.1 試劑1-己烯(質(zhì)量分數(shù)99.0%)、二氯二茂鋯(質(zhì)量分數(shù)98.0%)、甲酸(質(zhì)量分數(shù)88.0%)，購自上海阿拉丁生物科技有限公司；甲基鋁氧烷(1.5 mol/L的甲苯溶液)，購自成都化夏化學(xué)公司；過氧化氫水溶液(質(zhì)量分數(shù)3
太原理工大學(xué)學(xué)報 2022年2期2022-03-21
- 1-辛烯對超高分子量聚乙烯抗沖擊性能的影響
引入共聚單體1-辛烯，從而改變產(chǎn)物的主鏈結(jié)構(gòu)和樹脂的性能。深入研究1-辛烯對樹脂材料的熱性能、力學(xué)性能(如沖擊性能、拉伸強度、斷裂伸長率等)的影響，并與進口料的力學(xué)性能指標(biāo)進行對比，期望得到與進口料(牌號4150)性能相近的國內(nèi)高抗沖超高專用料。1 實驗部分1.1 實驗試劑鎂鈦系Ziegler-Natta催化劑,中國石化催化劑有限公司北京奧達分公司;乙烯，聚合級，杭州匯亨能源科技有限公司；氮氣，高純，上海申中氣體有限公司；三乙基鋁，純度≥99.5%，Ako
上海塑料 2021年3期2022-01-07
- Streptomyces alboflavus TD-1產(chǎn)揮發(fā)性抑菌物質(zhì)對黃曲霉菌生長及其毒素的抑制作用
有研究發(fā)現(xiàn)，1-辛烯-3-醇和其他VOCs（如反式-2-己醛）是拮抗青霉菌和其他真菌的有效熏蒸劑[15-17]。作為一種食品級VOCs，1-辛烯-3-醇最初在真菌中發(fā)現(xiàn)，后來也在多種植物中發(fā)現(xiàn)[18-19]，是植物細胞反應(yīng)、植物-食草動物相互作用和植物-植物相互作用的信號分子[20]，也是抑制絲狀真菌萌發(fā)的信號化合物[15]，但是，目前1-辛烯-3-醇作為一種揮發(fā)性信號化合物對其他真菌及其生理機制影響的研究并不深入。黃曲霉（Aspergillus flav
食品科學(xué) 2021年18期2021-09-28
- Co-Ni-B/SBA-15催化1-辛烯氫甲酰化活性研究
催化劑應(yīng)用于1-辛烯氫甲?；贖2:CO=1∶1、1 MPa、100℃反應(yīng)5 h，轉(zhuǎn)化率為42%，壬醛選擇性87%，產(chǎn)物醛正異比9[5]。ZnO 納米線負載0.006%Rh 單原子催化劑用于1-已烯氫甲?；┻x擇性為86%，轉(zhuǎn)化數(shù)顯著提高[13]。不同預(yù)處理大孔SiO2負載Co 對1-己烯氫甲酰化活性影響顯著；丙三醇預(yù)處理促進了Co 的分散，產(chǎn)物庚醛收率增大13 倍[3]。Co-PPh3@POPs 的1-己烯氫甲酰化催化性能顯著優(yōu)于Co@SiO2和Co
燃料化學(xué)學(xué)報 2021年7期2021-08-15
- 聚烯烴彈性體的結(jié)構(gòu)表征
、1-己烯、1-辛烯等）的無規(guī)共聚物彈性體。通常所說的POE主要是指乙烯-1-辛烯共聚物，這種彈性體具有一定的結(jié)晶度，相對分子質(zhì)量分布非常窄，密度較低［1-2］。目前，全球POE產(chǎn)能約2 600 kt/a。其中，美國陶氏化學(xué)公司的牌號有30多種，產(chǎn)能1 156 kt/a，占全球產(chǎn)能的45.9%；其次是日本三井化學(xué)公司以及美國?？松梨诠尽?014年，韓國SK公司投產(chǎn)了200 kt/a的POE和聚烯烴塑性體裝置，近年來，韓國LG化學(xué)公司也開發(fā)了POE生產(chǎn)技
合成樹脂及塑料 2021年2期2021-04-27
- 聚辛烯與石墨烯復(fù)合改性橡膠瀝青及其OGFC混合料性能評價
面的研究。摻入聚辛烯能與橡膠瀝青中的硫元素發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，從而改善橡膠膠團顆粒的交聯(lián)度，增強橡膠顆粒之間的有效粘結(jié)，改善橡膠瀝青延展性，并防止儲存離析。本研究將聚辛烯與石墨烯按一定比例摻入橡膠粉改性瀝青中，研究其對橡膠瀝青的增粘、增韌作用，并將聚辛烯、石墨烯復(fù)合改性橡膠瀝青應(yīng)用于OGFC混合料，為聚辛烯復(fù)合石墨烯改性橡膠瀝青在高粘改性瀝青的應(yīng)用提供借鑒。1 試 驗1.1 原材料（1）聚辛烯：德國贏創(chuàng)工業(yè)集團（EVONIK）生產(chǎn)，白色晶體，相對分
新型建筑材料 2021年1期2021-02-23
- Ni/γ-Al2O3還原條件的優(yōu)化及其催化辛烯醛加氫反應(yīng)性能研究
基-2-己烯醛(辛烯醛)加氫3步完成。全球幾乎98%的辛醇產(chǎn)能采用丙烯羰基合成法生產(chǎn)。國內(nèi)辛醇產(chǎn)能2020年預(yù)計達到216 萬t/a[1]。目前大多在CuO-ZnO催化劑上通過氣相加氫反應(yīng)實現(xiàn)，生產(chǎn)能耗高[2]。開發(fā)經(jīng)濟高效且環(huán)境友好的辛烯醛加氫催化劑很有意義。Singh[3]采用二氧化硅負載Ⅷ族金屬催化檸檬醛選擇性加氫為不飽和醇，發(fā)現(xiàn)Os和Co對CO鍵的加氫選擇性高，Ni和Pd對CC鍵的加氫選擇性高。戚蘊石等[4]制備了一系列催化劑，評價了其催化異丙叉丙
精細石油化工 2020年5期2020-10-17
- 序列分布導(dǎo)向的CGC催化乙烯與1-辛烯共聚過程建模
-烯烴可以是1-辛烯、1-己烯和1-丁烯，但狹義上POE 僅指乙烯與1-辛烯共聚物。目前尚無POE 國產(chǎn)化技術(shù)的報道，其重點和難點在于催化劑共聚行為預(yù)測和POE 鏈結(jié)構(gòu)的精準(zhǔn)調(diào)控。國際上盡管POE 已經(jīng)工業(yè)化并且涌現(xiàn)了各種結(jié)構(gòu)的CGC催化劑[6-8]，但是關(guān)于CGC 催化烯烴聚合反應(yīng)動力學(xué)的報道較少。Young等[9]研究了CGC-Ti/MAO 體系催化乙烯均聚過程聚合條件對產(chǎn)物收率和平均分子量的影響。 Wang 等[10]針對CGC-Ti/MMAO 在C
化工學(xué)報 2020年2期2020-04-06
- 正丁醛縮合制辛烯醛的兩種工藝對比研究
255400)辛烯醛(EPA)，又名2-乙基-2-己烯醛，是生產(chǎn)異辛醇的原料。采用戴維低壓羰基合成法生產(chǎn)辛烯醛的工藝路線如下：原料合成氣和丙烯在一定溫度、壓力和銠基催化劑條件下，首先生成正、異丁醛混合物，經(jīng)正異構(gòu)分離塔分離后的正丁醛，在堿催化劑作用下，發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)生成辛烯醛，最后經(jīng)加氫、精餾后，得到辛醇[1-3]。對于正丁醛縮合制辛烯醛，基于工藝流程特點又可分為兩種工藝：一種是采用兩臺釜式反應(yīng)器串聯(lián)操作，本文將以國內(nèi)某裝置甲為例說明；另一種是采用一臺
化肥設(shè)計 2019年5期2019-10-28
- H4SiW12O40@MIL-100(Fe)的制備及催化正丁醛自縮合反應(yīng)性能
正丁醛自縮合合成辛烯醛(2-乙基-2-己烯醛)是工業(yè)生產(chǎn)辛醇(2-乙基己醇)的重要反應(yīng)步驟之一。該反應(yīng)屬于典型的羥醛縮合反應(yīng)，既可以被酸催化也可以被堿催化[1]。工業(yè)上通常采用強堿的水溶液催化該反應(yīng)，雖然可以獲得較高的辛烯醛收率，但存在生產(chǎn)成本高、含堿廢水排放量大和環(huán)境污染嚴重等缺點[2-3]。所以，開發(fā)環(huán)境友好型固體催化劑成為研究者關(guān)注的焦點。雜多酸作為一種固體酸催化劑，具有腐蝕性小、對環(huán)境友好等優(yōu)勢，已被廣泛應(yīng)用到酸催化反應(yīng)中。本課題組陳翠娜等[4]研
石油學(xué)報（石油加工） 2019年4期2019-08-01
- 分子結(jié)構(gòu)對辛烯基琥珀酸淀粉酯荷載多酚行為影響的研究
。通常以脂肪酸和辛烯基琥珀酸酐作為長鏈脂肪酸的供體。它們的親水基團為糖基，疏水基團為長鏈脂肪酸。除具有表面活性外，同時具有良好的生物相容性、可降解性和安全性等優(yōu)點[2]。研究報道中，作為多糖基類表面活性劑與單糖和寡糖類表面活性劑相比，不僅能夠形成分子間自聚集體，而且還能形成分子內(nèi)自聚集體。它們在稀溶液狀態(tài)下，仍能保證一定的乳化效果[3]，還具有更好的分散、乳化、增稠和穩(wěn)定性能。目前，親水性膠體包括淀粉[4]、菊粉[5]、透明質(zhì)酸[6-8]、魔芋葡甘露聚糖[
食品研究與開發(fā) 2019年10期2019-05-09
- 對辛醇硫酸色度影響因素的探討
介縮合系統(tǒng)生成的辛烯醛先與從辛醇精餾塔來的重組份混合，然后進入氣相加氫蒸發(fā)器兩層填料較低的一層，其余的辛烯醛被噴淋到上層填料床。辛烯醛進料經(jīng)加熱后與熱的循環(huán)氣流接觸并部分蒸發(fā)。重組份從氣相加氫蒸發(fā)器底部排出。循環(huán)氣和氣態(tài)辛烯醛，經(jīng)過轉(zhuǎn)化器進料加熱器加熱到露點以上，然后進入轉(zhuǎn)化器。轉(zhuǎn)化器是一固定床管殼反應(yīng)器，反應(yīng)物沿著裝有催化劑的管子上升。因為加氫反應(yīng)是一放熱反應(yīng)，產(chǎn)生的熱量被連續(xù)進入轉(zhuǎn)化器殼程的冷凝液吸收產(chǎn)生0.25MPa蒸汽。反應(yīng)產(chǎn)物首先在氣相加氫換熱器
天津化工 2018年6期2018-12-14
- 正辛烷和1-辛烯在CeY分子篩上吸附的分子模擬研究
]。本課題以1-辛烯、正辛烷在催化裂化過程中Ce離子改性Y分子篩上的吸附為研究主體，利用巨正則蒙特卡洛(GCMC)的方法和分子動力學(xué)(MD)[11-12]方法探究正辛烷、1-辛烯在CeY分子篩上吸附擴散的行為，為實驗提供理論支持。1 計算模型和計算方法1.1 分子篩模型的建立利用Accelrys公司的Material Studio 5.5軟件數(shù)據(jù)庫建立Y型分子篩骨架結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)參數(shù)為：空間群為Fd-3，晶胞參數(shù)a=b=c=2.502 8 nm，α=β=γ=
石油煉制與化工 2018年11期2018-11-13
- 辛烯基膽固醇液晶衍生物合成與相變研究
)。膽固醇；7-辛烯酸；N,N-二甲基甲酰胺；丙酮；二氯乙烷；氯化亞砜；四氯化碳；碳酸氫鈉；乙酸乙酯等，以上所有化學(xué)試劑均為分析純。1.2 對-7-辛烯羰氧基苯甲酸的合成合成 7-辛烯酰氯：向250 mL的三口燒瓶中加入22.0 mL的7-辛烯酸、2 滴N,N-二甲基甲酰胺和11.0 mL的氯化亞砜，在三口瓶上裝攪拌器、回流冷凝管、導(dǎo)氣管，通氮氣保護，在油浴中加熱回流1.5 h，減壓蒸出過量的氯化亞砜，得到黑色液體，直接用于下步反應(yīng)。1.3 對-7-辛烯羰
福建工程學(xué)院學(xué)報 2018年4期2018-10-16
- 14 種側(cè)耳屬食用菌干品揮發(fā)性香味成分分析
較高的成分有1-辛烯-3-醇（32.98%～90.58%）、三辛酸甘油酯（1.25%～20.56%）、正己醛（0.03%～13.51%）、3-辛酮（0.34%～6.51%）和苯甲醛（0.26%～6.45%）等。在41 種揮發(fā)性化合物中有8 種化合物僅在個別樣品中被檢測到，占總峰面積的2.54%；此外，正己醛、2-丁基-2-辛烯醛、1-己醇、1-辛烯-3-醇、正辛醇、2-辛烯-1-醇、3-辛酮和1-辛烯-3-酮8 種揮發(fā)性香味成分是14 種側(cè)耳屬食用菌所共有
食品科學(xué) 2018年16期2018-08-31
- 聚辛烯與硫磺復(fù)合改性橡膠瀝青的性能
Puga等使用聚辛烯對橡膠瀝青進行改性，發(fā)現(xiàn)它能與橡膠顆粒中的硫發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，此時橡膠瀝青高溫及抗離析等性能均得到改善，但該反應(yīng)會造成橡膠顆粒過分脫硫柔化，使彈性成分減少，瀝青低溫性能降低［18］。另有研究認為將硫磺加入橡膠瀝青能控制其脫硫反應(yīng)，因此可嘗試采用聚辛烯與硫磺復(fù)合改性提高橡膠瀝青的技術(shù)性能，故本文制備不同類型復(fù)合改性橡膠瀝青，研究聚辛烯和硫磺摻量對其高溫性能、存儲穩(wěn)定性和彈性恢復(fù)能力等的影響規(guī)律。1 試驗概況1.1 原材料(1)瀝青
筑路機械與施工機械化 2018年2期2018-04-24
- 辛烯基琥珀酸酐纖維素酯的合成及其結(jié)構(gòu)表征
，400715)辛烯基琥珀酸酐纖維素酯的合成及其結(jié)構(gòu)表征田俊青，趙丹，馬小涵，趙天天，鄧婧，劉雄*(西南大學(xué) 食品科學(xué)學(xué)院，重慶，400715)甘薯渣中含有豐富的纖維素成分，利用超聲波輔助酶水解，堿解和酸解的方法提取纖維素，將甘薯渣中的纖維素利用DMAc/LiCl均相體系與辛烯基琥珀酸酐對其進行改性。該研究以纖維素為原料，采用CCD 中心組合試驗設(shè)計研究mDMAP/m纖維素、nOSA/n纖維素、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間4個因素對辛烯基琥珀酸酐纖維素酯取代度的影響
食品與發(fā)酵工業(yè) 2017年11期2017-11-27
- 銀杏辛烯基琥珀酸淀粉酯的制備及消化性能評價
11816)銀杏辛烯基琥珀酸淀粉酯的制備及消化性能評價鄭 義1，2張煥新1蘇怡樂1劉 萍1丁 寧1姚 成2(江蘇農(nóng)牧科技職業(yè)學(xué)院1，泰州 225300)(南京工業(yè)大學(xué)2，南京 211816)以銀杏淀粉為原料，對水相法制備辛烯基琥珀酸淀粉酯的工藝進行了研究。在辛烯基琥珀酸酐添加質(zhì)量分數(shù)為3.0%不變的情況下，通過單因素試驗考察淀粉乳濃度、反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、pH等因素對產(chǎn)品取代度和反應(yīng)效率的影響。在此基礎(chǔ)上，通過正交試驗優(yōu)化了制備銀杏辛烯基琥珀酸淀粉酯的最佳
中國糧油學(xué)報 2017年10期2017-11-11
- TiCl4·DNBP·MgCl2/TEA催化體系下己烯辛烯共聚合研究
A催化體系下己烯辛烯共聚合研究劉明超，高明智，徐志鵬（中國石化 北京化工研究院，北京 1 0 0 0 1 3）以TiCl4·DNBP·MgCl2型催化劑為主催化劑、三乙基鋁為助催化劑、甲苯為溶劑，采用溶液聚合法研究聚合條件對1-己烯和1-辛烯共聚反應(yīng)的影響。通過在線IR對聚合反應(yīng)過程進行實時監(jiān)測，考察了主催化劑用量、鋁鈦摩爾比、共聚單體體積比、聚合溫度等對聚合產(chǎn)物Mw及聚合轉(zhuǎn)化率的影響，并采用XRD，TG，DTG，1H NMR等方法對聚合產(chǎn)物進行表征。實驗
石油化工 2017年8期2017-09-18
- 辛烯基琥珀酸鋁淀粉制備工藝研究
裴紹林，陳景鑫辛烯基琥珀酸鋁淀粉制備工藝研究裴紹林1，陳景鑫2（1.北大荒黑土薯業(yè)有限公司，黑龍江齊齊哈爾161005；2.齊齊哈爾工程學(xué)院，黑龍江齊齊哈爾161005）闡述了玉米辛烯基琥珀酸鋁淀粉制備工藝過程，以辛烯基琥珀酸酐添加量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、反應(yīng)pH值進行單因素試驗，得出最佳制備工藝為辛烯基琥珀酸酐添加量2%，反應(yīng)溫度30℃，反應(yīng)時間3 h，反應(yīng)pH值8.5，交聯(lián)反應(yīng)時間4 h，產(chǎn)品取代度0.019。辛烯基琥珀酸酐；硫酸鋁；取代度；疏水性辛烯
農(nóng)產(chǎn)品加工 2017年12期2017-07-31
- 響應(yīng)面法優(yōu)化制備戊烯/辛烯/十二烯共聚物減阻劑
法優(yōu)化制備戊烯/辛烯/十二烯共聚物減阻劑馬艷紅1，陸江銀1，胡子昭1，魏生華2（1新疆大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，石油天然氣精細化工教育部重點實驗室，新疆烏魯木齊 830046；2中石化森美（福建）石油有限公司南平分公司，福建南平353000）采用溶液聚合法，選用Ziegler-Natta催化劑，將1-戊烯作為單體之一，合成了1-戊烯/1-辛烯/1-十二烯三元共聚物減阻劑，通過核磁共振儀（13C NMR）、傅里葉變換紅外光譜計（FT-IR）、X射線衍射（XRD）對聚
化工學(xué)報 2017年5期2017-05-23
- 氨基酸型兩性膦配體-銠催化劑催化高碳烯烴均相氫甲?；磻?yīng)規(guī)律的研究*
限責(zé)任公司；1-辛烯：德國ABCR公司；1-癸烯、1-十二烯、1-十四烯、四丁基氫氧化銨(質(zhì)量分數(shù)25%的甲醇溶液)：上海晶純試劑有限公司；十二烷基苯磺酸：日本梯希愛化成工業(yè)發(fā)展有限公司；三乙胺：天津市博迪化工有限公司；膦配體L1和L2按照文獻[11]合成；合成氣[V(H2)∶V(CO)=1∶1]：青島合利氣體有限公司；以上所用試劑均為分析純，溶劑經(jīng)無氧無水處理后使用，實驗操作均在Schlink真空線上進行。不銹鋼高壓反應(yīng)釜：50 mL，大連理工大學(xué)；氣相
化工科技 2017年3期2017-03-15
- 丁辛醇裝置影響辛烯醛收率因素的相關(guān)性研究
）丁辛醇裝置影響辛烯醛收率因素的相關(guān)性研究石蘭英，崔鵬，王金芳（天津渤化永利化工股份有限公司，天津 300000）項目采用英國戴維公司低壓羰基合成丁辛醇技術(shù)，其中丁醛縮合反應(yīng)尤其重要，本文概述了縮合反應(yīng)的原理及相關(guān)工藝過程，以及影響縮合反應(yīng)丁醛轉(zhuǎn)化率、辛烯醛收率的各種因素，并結(jié)合實際生產(chǎn)分析研究其相關(guān)性?？s合反應(yīng)；堿濃度；進料溫度；醛水比；丁醛轉(zhuǎn)化率；辛烯醛收率1 丁辛醇縮合反應(yīng)工藝簡介1.1 縮合反應(yīng)原理丁醛是一類極具反應(yīng)活性的化合物，會發(fā)生五種最基本的
天津化工 2016年5期2016-11-17
- 一種由2-辛烯制備正壬醇的工藝
074一種由2-辛烯制備正壬醇的工藝曾天宇1，楊海濤1，舒暢2，張志鵬2，奚強2* 1.武漢工程大學(xué)化工與制藥學(xué)院，湖北 武漢430074；2.武漢工程大學(xué)化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，湖北 武漢 430074以2-辛烯及合成氣為原料，甲苯為溶劑，乙酰丙酮二羰基銠與三齒膦配體形成的絡(luò)合物為催化劑，經(jīng)氫甲酰化反應(yīng)合成了中間產(chǎn)物正壬醛；正壬醛經(jīng)蘭尼鎳氫化還原制得正壬醇.確定了催化劑的用量、反應(yīng)溫度和反應(yīng)壓力等的最佳工藝條件. 結(jié)果表明：對于氫甲?；磻?yīng)，當(dāng)?shù)孜镔|(zhì)量分數(shù)為
武漢工程大學(xué)學(xué)報 2016年2期2016-09-27
- La-Al2O3催化正丁醛自縮合合成辛烯醛反應(yīng)
正丁醛自縮合合成辛烯醛反應(yīng)劉肖紅，王毅，安華良，趙新強，王延吉（河北工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院，綠色化工與高效節(jié)能河北省重點實驗室，天津 300130）辛醇（2-乙基己醇）是一種重要的增塑劑醇。正丁醛自縮合合成辛烯醛是工業(yè)生產(chǎn)辛醇的重要步驟之一。為克服工業(yè)正丁醛自縮合反應(yīng)因使用強堿水溶液催化劑所帶來的設(shè)備腐蝕、污染環(huán)境、生產(chǎn)成本高等缺點，采用La改性γ-Al2O3催化劑（La-Al2O3）催化正丁醛自縮合反應(yīng)。首先研究了制備方法和制備條件對La-Al2O3催化性能的
化工學(xué)報 2016年5期2016-08-22
- 不同結(jié)構(gòu)C8烴在HZSM-5分子篩上的吸附與裂化研究
研究了正辛烷、正辛烯、環(huán)辛烷和環(huán)辛烯4種不同結(jié)構(gòu)C8烴在HZSM-5分子篩上的吸附及催化裂化性能.結(jié)果表明, 烴分子的類型和尺寸影響其在分子篩上的吸附與轉(zhuǎn)化性能,受分子篩孔道尺寸的限制,未能進入分子篩孔道的環(huán)辛烷沒有發(fā)生吸附和催化裂化反應(yīng),而環(huán)辛烯分子通過與分子篩孔道中的極性表面和質(zhì)子酸中心的強作用進入孔道,能進入分子篩孔道的正辛烷和正辛烯的催化裂化程度與其被吸附固定性能相一致.烴結(jié)構(gòu)；HZSM-5分子篩；吸附；脫附；催化裂化0 引 言以固體酸為催化劑的催
浙江大學(xué)學(xué)報（理學(xué)版） 2016年4期2016-07-01
- 耐熱耐候性阻燃橡膠絕緣電纜料
8～14，乙烯-辛烯共聚物彈性體（辛烯單體的質(zhì)量分數(shù)為0.2～0.3） 15～21，氣相法白炭黑 3～6，氫氧化鋁 15～19，煅燒陶土 13～18，鈦白粉0.5～1，超細滑石粉 4～7，氧化鋅 1～2，活性氧化鎂 0.5～1，800#石蠟基橡膠油 5～8，微晶蠟 1～2，環(huán)保穩(wěn)定劑 0.3～0.6，防老劑405 0.5～0.8，硫化劑DCP 1～2，促進劑TAC 1～1.5。該發(fā)明有利于無機粉體添加均勻，連續(xù)硫化溫度為190～210 ℃時絕緣電纜料仍能保
橡膠工業(yè) 2016年9期2016-02-24
- 酸處理辛烯基琥珀酸淀粉鈉的工藝及應(yīng)用研究
312500）辛烯基琥珀酸淀粉酯是一種具有親水親油性質(zhì)的變性淀粉，最初由Caldwell和Wurzburg研制成功，并于1949年2月18日申請美國專利[1]。1972年美國將該產(chǎn)品列入食品化學(xué)品手冊，1997年中國批準(zhǔn)其為食品添加劑。聯(lián)合國糧農(nóng)組織/世界衛(wèi)生組織的評價認為辛烯基琥珀酸淀粉酯安全性高，日允許使用量無特殊規(guī)定，使用范圍無限制[2]。美國FDA也將辛烯基琥珀酸淀粉酯歸為一般公認安全(GRAS)產(chǎn)品。GB 28303－2012食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食
化工管理 2015年17期2015-12-22
- 基于Aspen Polymer的1-辛烯齊聚物加氫反應(yīng)研究
5]。本文對1-辛烯齊聚物加氫反應(yīng)進行了研究。雖然很多高等院校對此聚合反應(yīng)進行了實驗研究，但是對于1-辛烯齊聚物加氫反應(yīng)的計算機模擬報道較少。本文采用化工流程模擬軟件Aspen Polymer對1-辛烯齊聚物加氫反應(yīng)進行了模擬，并確定了加氫反應(yīng)的最佳操作條件。1 計算機模擬(1)反應(yīng)建模 本研究采用間歇反應(yīng)器模塊(RBatch)對1-辛烯齊聚物加氫反應(yīng)進行研究，物性方法采用有規(guī)雙液方程(NRTL)和Flory–Huggins (FH)模型組合的Poly N
化工管理 2015年25期2015-12-21
- 會東縣不同品種塊菌揮發(fā)性香氣成分的GC-MS分析
揮發(fā)性成分為1-辛烯-3-醇、苯乙醛、反-2-辛烯醛。假凹陷塊菌的主體揮發(fā)性香氣成分為1-辛烯-3-醇和苯乙醛；夏塊菌的主體揮發(fā)性香氣成分為1-辛烯-3-醇、苯乙醛、反-2-辛烯醛、苯甲醛和己醛；印度塊菌和會東塊菌的主體揮發(fā)性香氣成分為1-辛烯-3-醇；凹陷塊菌的主體揮發(fā)性香氣成分為1-辛烯-3-醇、苯乙醛、反-2-辛烯醛、己醛和3-辛酮；波氏塊菌的主體揮發(fā)性香氣成分為1-辛烯-3-醇、反-2-辛烯醛和3-辛酮。塊菌；揮發(fā)性香氣成分；氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用；主
食品科學(xué) 2015年18期2015-10-18
- 氫氣對鉻系催化劑催化乙烯四聚制1-辛烯的影響
，1-己烯和1-辛烯等高級線型α-烯烴逐漸成為了一種重要的有機化工原料，其用途日趨廣泛，市場需求也大幅增加。1-辛烯是生產(chǎn)線型低密度聚乙烯的重要共聚單體，以1-辛烯為共聚單體得到的聚乙烯比1-丁烯和1-己烯為共聚單體得到的聚乙烯具有更好的光學(xué)性能、機械加工性能、抗撕裂性能和抗沖性能［1］。另外，1-辛烯也可用于制備聚α-烯烴潤滑油以及航空、耐燃燒和在惡劣環(huán)境下使用的高級潤滑油。2004年，Bollmann等［2］開發(fā)了Ph2PN（i-Pr）PPh2（PNP
石油化工 2015年8期2015-05-14
- 應(yīng)用1-辛烯涂層與常壓等離子體處理的苧麻纖維疏水性能改性
620)應(yīng)用1-辛烯涂層與常壓等離子體處理的苧麻纖維疏水性能改性蔣亞君1，邱瑩丹1，王霽龍1，章 倩1，2，邱夷平1，2(1.東華大學(xué)紡織學(xué)院，上海 201620;2.東華大學(xué)紡織面料技術(shù)教育部重點實驗室，上海 201620)為提高苧麻纖維與聚丙烯(PP)之間的界面相容性，采用1-辛烯涂層結(jié)合常壓等離子體射流(APPJ)技術(shù)對苧麻纖維表面進行疏水性改性，并研究了改變2種方法的處理順序?qū)Ω男孕Ч挠绊?。通過改性前后苧麻纖維的表面形態(tài)、潤濕性、表面化學(xué)成分及苧
紡織學(xué)報 2015年6期2015-03-10
- 硅膠鍵合膦的制備及其對銠絡(luò)合物催化1-辛烯氫甲酰化反應(yīng)的影響
銠絡(luò)合物催化1-辛烯氫甲?；磻?yīng)的影響張曉亞 鄭從野 鄭學(xué)麗 付海燕 袁茂林*李瑞祥 陳 華 (四川大學(xué)化學(xué)學(xué)院有機金屬絡(luò)合催化研究所,綠色化學(xué)與技術(shù)教育部重點實驗室,成都610064)以硅膠為載體,采用鍵合接枝法將2-(二苯膦基)乙基三乙氧基硅烷(DPPES)共價鍵合于硅膠表面,制備了性能優(yōu)良的硅膠鍵合型膦配體(以SiO2(PPh2)表示).以SiO2(PPh2)為配體,Rh(acac)(CO)2(acac:乙酰丙酮)為催化前體,負載銠膦絡(luò)合物催化劑(S
物理化學(xué)學(xué)報 2015年4期2015-01-04
- 乙烯四聚用Cr（Ⅲ）系催化劑配體的研究進展
速發(fā)展，全球1-辛烯的年均需求量逐年增加[7]。自從Bollmann等首次報道乙烯四聚制備1-辛烯以來，該研究方向已經(jīng)成為一個熱點。乙烯四聚所用的催化劑中，Cr（Ⅲ）系配體因其優(yōu)越的催化性能而引起重視，研究人員試圖合成不同類型的配體結(jié)構(gòu)以及嘗試在配體的N，P原子上連接各種取代基，以改變配體的配位環(huán)境來提高催化劑的性能。本文主要綜述了不同類型的Cr（Ⅲ）系催化劑配體的研究進展。1 PNP型配體1.1 單核PNP型2004年，Bollmann等[8]合成9種單
合成樹脂及塑料 2014年3期2014-11-20
- 間歇式合成辛烯基琥珀酸酐的動力學(xué)研究
)在高壓釜中合成辛烯基琥珀酸酐(OSA)時，由于其裝料和歇料都需要消耗一定的時間，在工業(yè)上屬于間歇式反應(yīng)。間歇式反應(yīng)的特點是反應(yīng)物料間歇加入與取出，反應(yīng)物料的溫度和濃度等操作參數(shù)隨時間而變，不隨空間位置而變，所有物料質(zhì)點在反應(yīng)器內(nèi)經(jīng)歷相同的反應(yīng)時間。間歇式合成辛烯基琥珀酸酐存在反應(yīng)副產(chǎn)物多、后期提純比較復(fù)雜、產(chǎn)率不太高的缺點。為此，有必要對反應(yīng)速率和反應(yīng)歷程進行研究分析。同時基于目前國內(nèi)外對該過程動力學(xué)研究未見報道，對該過程的動力學(xué)進行研究，期望為工業(yè)化生
精細石油化工進展 2014年4期2014-04-04
- 丙烯酸異辛酯與1-辛烯的共聚研究
者主要研究了1-辛烯和丙烯酸異辛酯的共聚，為了避免易聚的丙烯酸異辛酯在反應(yīng)中迅速發(fā)生自聚，實驗選擇了較為惰性的過氧化物類引發(fā)劑，并對引發(fā)劑用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間、投料比對聚合物產(chǎn)率和性能的影響做了考察。1 實驗部分1.1 試劑與儀器丙烯酸異辛酯，工業(yè)級，溧陽市開拓者化學(xué)技術(shù)服務(wù)中心；1-辛烯，工業(yè)級，天津海納國際貿(mào)易有限公司；過氧化二叔丁基(w=97%)、過氧化二異丙苯(w=98%)、過氧化苯甲酸叔丁酯(w=98%)，阿拉丁試劑。島津LC20A高效液相色
精細石油化工 2014年3期2014-03-14
- 羥丙基辛烯基復(fù)合改性蠟質(zhì)玉米淀粉的性質(zhì)*
，510640)辛烯基琥珀酸淀粉酯作為一種安全性高的乳化增稠劑，已被美國、歐洲和亞太地區(qū)的主要國家批準(zhǔn)作為食品添加劑使用。它所特有的同時親水和親油的性質(zhì)、使其在微膠囊壁材應(yīng)用方面能夠獲得良好的包埋效果［1］。然而該產(chǎn)品的生產(chǎn)技術(shù)含量高、工藝路線較復(fù)雜，關(guān)鍵技術(shù)多被國外大型企業(yè)所掌控［2－5］。我國對此類產(chǎn)品的研究起步較晚，目前國內(nèi)生產(chǎn)的辛烯基琥珀酸淀粉酯的產(chǎn)品存在著乳化性能不穩(wěn)定、包埋表面油偏高等一系列的問題。本實驗擬對蠟質(zhì)玉米淀粉進行羥丙基醚化和辛烯基酯
食品與發(fā)酵工業(yè) 2013年8期2013-11-19
- 1-甲基-3丙酸咪唑硫酸氫鹽在烯烴環(huán)氧化中的應(yīng)用
氧化劑，將以1-辛烯為代表的烯烴轉(zhuǎn)化成相應(yīng)的環(huán)氧化物的反應(yīng)。結(jié)果表明，當(dāng)離子液體用量為0.5 mmol，30%雙氧水3 mmol，反應(yīng)時間15 min，反應(yīng)溫度5 ℃，1-辛烯的轉(zhuǎn)化率達到99%以上，1，2-環(huán)氧辛烷的選擇性達到92%。表明該催化體系對烯烴環(huán)氧化反應(yīng)具有良好的催化性能，反應(yīng)結(jié)束后，因產(chǎn)物不溶于離子液體而分層，通過傾倒即可分離。1 實驗部分1.1 離子液體結(jié)構(gòu)離子液體 1-甲基-3-丙酸咪唑硫酸氫鹽(簡稱[C1imCH2CH2COOH]HSO
當(dāng)代化工 2013年11期2013-11-05
- 糖蜜制備環(huán)保手洗型餐具洗滌劑的研究
用糖蜜中的糖類與辛烯基琥珀酸酐反應(yīng)制備辛烯基琥珀酸糖酯，對其性質(zhì)進行研究，并以辛烯基琥珀酸糖酯為主要活性成分復(fù)配手洗型餐具洗滌劑，對該餐具洗滌劑的性質(zhì)和去污力進行研究.結(jié)果表明，實驗制備的辛烯基琥珀酸糖酯穩(wěn)定性良好，具有較好的起泡性和起泡穩(wěn)定性.以辛烯基琥珀酸糖酯為主要成分制備的手洗型餐具洗滌劑具有適宜的黏度，良好的起泡性和去污力，符合國標(biāo)中餐具洗滌劑的要求.甘蔗糖蜜;綠色環(huán)保;餐具洗滌劑;去污力*王振興，男，研究實習(xí)員，碩士，主要從事農(nóng)林產(chǎn)品資源開發(fā)與利
食品科學(xué)技術(shù)學(xué)報 2013年6期2013-09-19
- 非晶態(tài)玉米淀粉的辛烯基琥珀酸酯化
34)0 引 言辛烯基琥珀酸淀粉酯是一種化學(xué)改性淀粉，可以由淀粉和辛烯基琥珀酸酐(OSA)在弱堿性條件下發(fā)生酯化反應(yīng)制得。該產(chǎn)品具有油水兩親的性質(zhì)，在水包油型乳濁液中具有特殊的乳化穩(wěn)定性，并且在低溫貯藏期間具有良好的黏度穩(wěn)定性及全面改善組織結(jié)構(gòu)的特性[1]，這些優(yōu)點使它成為新型的食品乳化劑和增稠劑，被廣泛應(yīng)用于藥品、化妝品、紡織、造紙和乳膠涂料等行業(yè)[2]。辛烯基琥珀酸淀粉酯已成為變性淀粉研究領(lǐng)域的熱點課題[3]。淀粉是一種天然多晶聚合物，結(jié)晶區(qū)域的結(jié)構(gòu)較
大連工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2013年1期2013-09-19
- 石化院兩成果獲發(fā)明專利
制備和應(yīng)用。1-辛烯、1-己烯等線性α-烯烴是重要的化工產(chǎn)品和中間體，盡管1-辛烯、1-己烯在化學(xué)工業(yè)中具有重要的應(yīng)用價值，但目前還沒有乙烯齊聚高選擇性合成1-辛烯和1-己烯的技術(shù)。傳統(tǒng)的乙烯齊聚技術(shù)得到的齊聚產(chǎn)物中的1-辛烯和1-己烯含量不高。為此，石化院科研人員開發(fā)了一種乙烯齊聚的鉻系催化劑體系，通過選用兩種配體使1-辛烯和1-己烯的選擇性提高，催化劑活性提高。該鉻系催化劑兩種配體的作用，使乙烯三聚和四聚反應(yīng)同時發(fā)生，從而有利于高選擇性地生成1-辛烯和
當(dāng)代化工研究 2013年8期2013-08-15
- 脫氫樅胺磷鎢酸鹽催化1-辛烯的氧化反應(yīng)研究
磷鎢酸鹽催化1-辛烯的氧化反應(yīng)研究顏 芳,王小淑,黃道戰(zhàn),朱守記,藍虹云(廣西民族大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院廣西林產(chǎn)化學(xué)與工程重點實驗室,廣西南寧530008)以脫氫樅胺(DHA)與Keggin型磷鎢酸(HPW)反應(yīng)制備脫氫樅胺磷鎢酸鹽(DHPW),運用紅外光譜、紫外光譜對其結(jié)構(gòu)進行表征,并以催化H2O2氧化1-辛烯為探針反應(yīng),考察脫氫樅胺磷鎢酸鹽的催化性能。結(jié)果表明,脫氫樅胺磷鎢酸鹽具有氧化-酸雙功能催化作用,能催化H2O2氧化1-辛烯生成1,2-環(huán)氧辛烷、1,2
化學(xué)與生物工程 2013年3期2013-07-18
- 鈀的二亞胺催化劑催化1-辛烯乳液聚合
胺催化劑催化1-辛烯乳液聚合李瑛琦1，閆新華2，石艷1*，付志峰1，楊萬泰1（1.北京化工大學(xué)，化工資源有效利用國家重點實驗室，北京市 100029；2.北京石油化工學(xué)院，北京市 102617）以鈀的二亞胺為催化劑，在乳液體系中催化1-辛烯均聚合及1-辛烯與丙烯酸甲酯（MA）共聚合。通過光散射分析儀、差示掃描量熱儀、凝膠滲透色譜儀、核磁共振譜儀測定了聚合物的粒徑、熔點、相對分子質(zhì)量，表征了其結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明：該催化劑在乳液體系中可以催化1-辛烯均聚合及1-辛
合成樹脂及塑料 2012年5期2012-12-23
- 木薯淀粉與交聯(lián)酯化木薯淀粉理化性質(zhì)比較
聯(lián)淀粉(CS)、辛烯基琥珀酸淀粉酯(OSAS)和辛烯基琥珀酸交聯(lián)淀粉酯(COSAS)的顆粒形態(tài)、粒徑分布、透光率、藍值、黏溫性、耐酸耐堿性等物理化學(xué)性質(zhì)。結(jié)果表明:4種淀粉的顆粒形狀均呈尾端內(nèi)凹或空心的半球形，粒徑差異不顯著，CS、OSAS和COSAS顆粒表面與NS相比較為粗糙。4種淀粉透光率大小依次是:NS＞OSAS＞COSAS＞CS;隨著交聯(lián)度與取代度的增加，CS、OSAS、COSAS的藍值變小。NS糊黏溫性與耐酸耐堿性均較差，CS糊黏溫性與耐酸耐堿性
中國糧油學(xué)報 2012年3期2012-11-17
- 首批國產(chǎn)辛烯乙烯共聚物下線
一直被國外壟斷的辛烯乙烯共聚產(chǎn)品在撫順石化公司乙烯化工廠試生產(chǎn)成功，達到國際標(biāo)準(zhǔn)的PE—RT管材料及膜料兩種產(chǎn)品順利下線。作為國內(nèi)唯一的辛烯乙烯共聚裝置，此次開車成功改寫了辛烯乙烯共聚產(chǎn)品長期依賴進口的歷史。此前國際上能夠生產(chǎn)辛烯乙烯共聚產(chǎn)品的只有8家國外公司，國內(nèi)尚無生產(chǎn)廠家。這次撫順石化乙烯化工廠生產(chǎn)的以辛烯共聚單體產(chǎn)品可以作為PE—RT管材和高檔包裝膜料的原料。PE—RT作為地?zé)岵膳懿?，具有良好的柔韌性、高熱傳導(dǎo)性和耐壓性，是一種節(jié)能環(huán)保型的塑料管
河南化工 2012年19期2012-08-15
- 羧甲基辛烯基琥珀酸淀粉衍生物的制備及影響因素分析
。國內(nèi)外對羧甲基辛烯基琥珀酸淀粉衍生物的制備方法研究不是很多，其中國內(nèi)陳均志等人對水相體系中制備的辛烯基琥珀酸淀粉酯進行了研究[2]。本課題在國內(nèi)外研究的基礎(chǔ)上，通過實驗，對各因素與羧甲基烯基琥珀酸淀粉衍生物取代度之間的變化關(guān)系進行探討，期望為進一步研究制備高取代度羧甲基烯基琥珀酸淀粉衍生物的最佳工藝條件提供理論依據(jù)。1 材料與設(shè)備1.1 主要材料試驗所用的材料主要有：玉米淀粉（諸城興貿(mào)玉米開發(fā)有限公司）、一氯乙酸（天津市化學(xué)試劑一廠）、氫氧化鈉（開封化學(xué)
黃河水利職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報 2011年2期2011-12-08
- 蠟質(zhì)玉米淀粉的雙重酯化改性及其在油脂微膠囊化中的應(yīng)用
經(jīng)乙酸酐乙?；?span id="5blvrpx" class="hl">辛烯基琥珀酸酐酯化得到乙酰化取代度為0.0768，酯化取代度為0.0284的乙酰化辛烯基琥珀酸淀粉酯。將合成的乙?；?span id="lr5vdj5" class="hl">辛烯基琥珀酸蠟質(zhì)玉米淀粉酯作為乳化劑應(yīng)用于油脂微膠囊化中，制備出包埋率達95.71%的粉末油脂產(chǎn)品。蠟質(zhì)玉米淀粉，乙?；?span id="fx55bdr" class="hl">辛烯基琥珀酸淀粉酯，微膠囊化，粉末油脂1 材料與方法1.1 材料與儀器蠟質(zhì)玉米淀粉 德州福源生物淀粉有限公司;氫氧化鈉、無水乙醇、乙醚、濃氨水、鹽酸、沸程30～60℃石油醚、乙酸酐(以上均為分析純)、辛烯基琥
食品工業(yè)科技 2011年12期2011-11-02
- β-聚葡萄糖酯化與性質(zhì)表征及其在油脂微膠囊中的應(yīng)用
以β-聚葡萄糖和辛烯基琥珀酸酐為原料，采用濕法工藝制備辛烯基琥珀酸β-聚葡萄糖酯。合適的制備工藝為底物質(zhì)量分數(shù)60%、酸酐添加量為3%、pH8.5、反應(yīng)溫度40℃、反應(yīng)時間4h，產(chǎn)物取代度為0.0209；辛烯基琥珀酸聚葡萄糖酯具有優(yōu)越的水溶性、凍融穩(wěn)定性和良好的乳化性，水溶液的黏度低。作為乳化劑在油脂微膠囊化應(yīng)用中獲得了較好的效果，微膠囊制品表面油含量低(1.35%)，包埋率高(93.5%)，電鏡分析呈表面光滑，無裂縫的球形。β-聚葡萄糖；辛烯基琥珀酸β-
食品科學(xué) 2010年18期2010-10-19