甲苷
- 黃芪甲苷對肺炎鏈球菌感染的肺泡上皮細胞損傷的保護作用及機制
有重要意義。黃芪甲苷(astragaloside Ⅳ,AS-Ⅳ)來源于黃芪根部,具有抗炎、抗病毒、抗氧化等作用,對心血管疾病、肺病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病等具有保護作用[3,4]。研究顯示黃芪甲苷能夠減輕肺炎鏈球菌誘導的肺泡上皮細胞凋亡和炎癥反應[5],但具體的作用機制還尚未研究。轉(zhuǎn)錄啟動因子1(Sirtuin 1,SIRT1)是一種NAD+依賴性去乙?；?參與細胞分化、凋亡、能量代謝等。磷酸腺苷活化蛋白激酶(adenosine monophosphate-act
山西醫(yī)科大學學報 2023年9期2023-10-23
- 黃芪甲苷新型給藥系統(tǒng)的研究進展
文博，楊 露黃芪甲苷新型給藥系統(tǒng)的研究進展羅開沛1，江英杰2，徐夢涵2，楊文博2，楊 露3*1. 成都中醫(yī)藥大學 西南特色中藥資源國家重點實驗室，四川 成都 611137 2. 成都中醫(yī)藥大學藥學院，四川 成都 611137 3. 成都中醫(yī)藥大學中醫(yī)藥創(chuàng)新研究院，四川 成都 611137黃芪甲苷是“補氣之圣藥”黃芪的活性成分之一，具有抗炎、抗纖維化、抗氧化應激、抗哮喘、抗糖尿病、抗腫瘤、調(diào)節(jié)免疫和保護心臟等多種藥理作用。然而，黃芪甲苷水溶性差、生物利用度低
中草藥 2023年18期2023-09-13
- 網(wǎng)絡藥理學聯(lián)合生物信息學及分子對接探索黃芪甲苷抗肝癌的作用機制
功效[5]。黃芪甲苷作為一種芳香族皂苷，是黃芪的最重要的藥效成分之一。有研究表明，黃芪甲苷在神經(jīng)保護[6]、抗纖維化[7]、抗炎[8]、抗氧化應激[9]及抗腫瘤[10]方面有廣泛的藥效作用。最近，多項研究報道黃芪甲苷在抗肝癌方面顯示出了良好前景[11-13]，但其具體作用機制尚不清楚，缺乏系統(tǒng)性研究。本研究利用生物信息學肝癌患者測序樣本及網(wǎng)絡藥理學[14]聯(lián)合分子對接的方法對黃芪甲苷抗肝癌的作用分子機制系統(tǒng)性探索，旨在為肝癌的臨床治療和基礎研究提供新思路。
現(xiàn)代藥物與臨床 2023年7期2023-08-17
- 黃芪甲苷通過miR-126/NF-κB信號通路調(diào)控人牙齦成纖維細胞增殖及凋亡的分子機制
〔1～3〕。黃芪甲苷屬于豆科草本植物黃芪的主要活性成分，其具有抗炎的作用，并可促進間充質(zhì)干細胞的成骨分化，研究表明黃芪甲苷可抑制NOD樣受體熱蛋白結(jié)構(gòu)域相關蛋白(NLRP)3炎癥小體的活化而抑制人牙周膜細胞的炎癥反應〔4〕。但黃芪甲苷對HGFs損傷的作用尚未闡明。miR-126在高糖誘導的HGFs中表達下調(diào)，并可靶向TNF受體關聯(lián)因子(TRAF)6而抑制HGFs細胞中炎性因子的分泌〔5〕。核轉(zhuǎn)錄因子(NF)-κB信號通路被激活后可促進脂多糖(LPS)誘導的
中國老年學雜志 2023年4期2023-02-28
- 黃芪甲苷抗腫瘤作用機制研究進展
成分[5]。黃芪甲苷（astragaloside IV）又名黃芪皂苷IV，是黃芪中的主要單體活性物質(zhì)，也是評價黃芪質(zhì)量的主要指標和發(fā)揮藥效的物質(zhì)基礎[6]。近年來研究發(fā)現(xiàn)，黃芪甲苷可以通過調(diào)控腫瘤微環(huán)境及免疫系統(tǒng)、調(diào)節(jié)腫瘤細胞生長周期等多種方式發(fā)揮抗腫瘤作用。黃芪甲苷藥理作用豐富，包括抗癌[7-8]、抗炎及免疫調(diào)節(jié)[9-11]、抗氧化[12-13]、抗細胞凋亡[14]、代謝調(diào)節(jié)[15-16]等作用。研究發(fā)現(xiàn)黃芪甲苷在抗腫瘤方面潛力較大，且抑瘤效果廣譜，對肺
中草藥 2023年3期2023-02-08
- 金貝口服液制備過程中指標成分黃芪甲苷的傳遞研究
［1］，其中黃芪甲苷（黃芪皂苷Ⅳ）為黃芪的主要活性成分，具有抗炎、抗肝纖維化、抗氧化、抗哮喘、降血糖、免疫調(diào)節(jié)和心肌保護等多重功效［2］，是本制劑內(nèi)控質(zhì)量標準的指標成分。本研究以金貝口服液君藥黃芪中黃芪甲苷為指標，對制備過程各工序中黃芪甲苷的傳遞情況進行考察，得到影響黃芪甲苷傳遞的主要工藝和因素，獲得了科學合理的制備工藝和控制參數(shù)，保證了金貝口服液質(zhì)量的均一性。1 儀器與試藥1.1 儀器高效液相色譜儀（Waters，e2695），超高效液相色譜儀（安捷倫，
山東中醫(yī)藥大學學報 2023年1期2023-01-18
- 黃芪甲苷治療腎病的藥理作用研究進展
又能滋陰。”黃芪甲苷是黃芪的主要活性成分之一[1]，為環(huán)烷型三萜苷類化合物，具體分子式如下：C14H68O14。近年來，大量的動物、細胞、臨床實驗表明黃芪具有抗炎、抗氧化、抗細胞凋亡、抗纖維化、抗腫瘤、抗神經(jīng)損傷、保護心腦血管等作用，能廣泛應用于治療各種免疫性炎癥、糖尿病、神經(jīng)血管疾病等。尤其是在腎臟病方面，黃芪甲苷可經(jīng)多路徑、多靶點、多反應機理逆轉(zhuǎn)腎臟損傷或延遲腎病進展。1 調(diào)控凋亡蛋白及通路足細胞、上皮細胞、系膜細胞等的凋亡皆會造成腎組織破壞，尤其是足
環(huán)球中醫(yī)藥 2022年3期2023-01-02
- 正交試驗設計優(yōu)化黃芪甲苷提取工藝研究
質(zhì)和產(chǎn)量。 黃芪甲苷作為黃芪的主要藥理活性成分之一，具有調(diào)節(jié)免疫抗氧化、抗菌消炎、抗應激及促生長等作用[2]，還能提高機體新陳代謝、調(diào)節(jié)腸道微生態(tài)、抗病毒和增強機體免疫力等多種藥理活性[3]。 《中國藥典》（2015 年版）規(guī)定黃芪甲苷含量是黃芪質(zhì)量控制的主要指標。以黃芪甲苷提取量為衡量指標，采用醇提法，通過四因素三水平正交試驗設計，優(yōu)化黃芪甲苷提取工藝[4][5-7]，確定黃芪甲苷最佳提取工藝參數(shù)，為黃芪甲苷提取及開發(fā)利用提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.
農(nóng)業(yè)科技與裝備 2022年5期2022-11-24
- 黃芪甲苷調(diào)節(jié)PI3K/AKT/eNOS信號通路對糖尿病大鼠皮膚缺損的影響*
[5-7]。黃芪甲苷是黃芪的主要活性成分之一，具有增強免疫力、降血糖、促進血管新生等多種功效，已被證實參與修復受損血管并參與血管再生，加速傷口愈合[8-9]。研究[10]還發(fā)現(xiàn)，黃芪甲苷可參與調(diào)節(jié)PI3K/AKT/eNOS通路，調(diào)節(jié)內(nèi)皮細胞生長，改善血管舒張。但黃芪甲苷是否通過調(diào)節(jié)PI3K/AKT/eNOS通路介導修復糖尿病引起的皮膚損傷，有待實驗進一步證實。本研究通過構(gòu)建糖尿病大鼠皮膚損傷模型，探究黃芪甲苷對糖尿病大鼠皮膚缺損創(chuàng)面愈合的影響。1 材料與方
中醫(yī)藥導報 2022年7期2022-11-07
- 黃芪甲苷對腎癌細胞系（769-P）增殖、凋亡的影響
優(yōu)勢[3]。黃芪甲苷（astragaloside Ⅳ）是從黃芪提取的物質(zhì)之一，也是眾多單體中活性較強的成分之一[4]。研究表明，黃芪有抗肝癌細胞等作用[5]。本研究通過檢測黃芪甲苷對769-P 細胞的細胞活性、活性氧（ROS）、線粒體膜電位和胱天蛋白酶3/9（Caspase 3/9）活性的影響，旨在研究黃芪甲苷抗腎癌的活性及其潛在機制。1 材料與方法1.1 細胞株 人源腎癌細胞（769-P）（上海中科院細胞庫）。1.2 主要試劑和儀器 RPMI 1640
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2022年10期2022-10-25
- 沼澤紅假單胞菌發(fā)酵提高黃芪甲苷含量的條件優(yōu)化
2］。其中，黃芪甲苷是黃芪皂苷的主要活性成分，有明顯的抑制癌細胞侵襲轉(zhuǎn)移、改善心臟收縮和舒張等功能［3-4］，也是《中國藥典》中黃芪質(zhì)量標準檢測的標志物［5］。但由于黃芪甲苷在黃芪中含量非常低，市場對黃芪的需求量在逐年增加，傳統(tǒng)使用方法已經(jīng)不能滿足社會的需求［6］。中藥發(fā)酵最早記載于在我國漢代的中藥專著《神農(nóng)本草經(jīng)》，是傳統(tǒng)中藥加工炮制的重要方法。以傳統(tǒng)中藥材為發(fā)酵原料，微生物以其自身特有的酶系使由纖維素、半纖維素等構(gòu)成的中藥材細胞壁發(fā)生裂解，促進其有效成
山西農(nóng)業(yè)大學學報（自然科學版） 2022年2期2022-05-20
- 黃芪甲苷對急性心力衰竭大鼠心肌線粒體能量代謝的影響
[1-2]。黃芪甲苷是中藥黃芪中皂苷類的主要成分，具有抗炎、抗病毒、免疫調(diào)節(jié)等廣泛藥理活性。動物實驗證實，黃芪甲苷具有器官保護作用，對膿毒癥、呼吸衰竭模型動物心、肺、腸組織均有抗損傷作用[3-4]。既往研究顯示，黃芪甲苷可通過減少心肌纖維化改善大鼠慢性心力衰竭[5]，也可聯(lián)合曲美他嗪調(diào)節(jié)心力衰竭犬心肌能量代謝，維持心肌細胞的功能[6]。此外，黃芪甲苷對糖尿病心肌病動物也具有改善其能量代謝的作用[7]。腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）是能量代謝的關鍵調(diào)節(jié)物，過
廣州中醫(yī)藥大學學報 2022年4期2022-03-29
- 黃芪甲苷提取與純化工藝的研究進展
氨基酸類等。黃芪甲苷是黃芪中的主要活性成分之一，是目前評價黃芪質(zhì)量及黃芪制劑質(zhì)量的重要指標性成分[6,7]。黃芪甲苷具有增強免疫功能、抗炎、降壓、穩(wěn)定紅細胞膜、提高血漿環(huán)磷酸腺苷(cAMP)含量和促進小鼠再生肝DNA合成等多種作用[8,9]。1 黃芪甲苷提取方法和工藝現(xiàn)狀及存在的問題中藥提取有著久遠的歷史，煎煮法、冷浸漬法、回流法、索氏提取法等都是傳統(tǒng)的提取分離手段[10]。目前，黃芪甲苷提取方法常采用浸泡提取法、索氏提取器提取法、超臨界流體萃取法和發(fā)酵法
內(nèi)蒙古科技與經(jīng)濟 2022年9期2022-02-08
- 中藥成分黃芪甲苷抗腫瘤研究進展
州）0 引言黃芪甲苷（astragaloside IV，AS-IV）是傳統(tǒng)中草藥黃芪的主要單體活性成分[2]（見圖1），具有免疫調(diào)節(jié)、抗菌抗炎等作用[3]。隨著中藥單體抑制腫瘤發(fā)生發(fā)展的研究日趨深入，AS-IV 也被發(fā)現(xiàn)在肺癌、肝癌、胃癌等多種癌癥中起到抗癌作用[4]。文章對AS-IV 治療肺癌和肝癌、胃癌、結(jié)直腸癌等消化腫瘤展開綜述。圖1 黃芪甲苷分子結(jié)構(gòu)式[2]1 對肺癌的治療作用肺癌根據(jù)其病理特征主要分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌，非小細胞肺癌約占肺癌
世界最新醫(yī)學信息文摘 2021年82期2021-07-13
- 增乳口服液中黃芪甲苷含量的HPLC測定及提取工藝優(yōu)化
液質(zhì)量標準中黃芪甲苷的含量測定方法為薄層色譜掃描法，由于薄層色譜掃描法誤差較大且操作繁瑣，所以本實驗先建立用HPLC測定增乳口服液中黃芪甲苷含量的方法，通過評價正交試驗設計中黃芪甲苷的含量指標，優(yōu)選增乳口服液的最佳提取工藝參數(shù)，為該制劑在工業(yè)生產(chǎn)提供實驗依據(jù)。1 儀器與試藥Agilentll00型高效液相色譜儀。黃芪甲苷對照品：中國食品藥品檢定研究院，批號110781-201616，含量測定用；增乳口服液：杭州胡慶余堂藥業(yè)有限公司。2 方法2.1 增乳口服
中國中醫(yī)藥科技 2021年4期2021-07-08
- 黃芪甲苷對急性髓系白血病HL60 細胞系增殖和凋亡的影響
統(tǒng)惡性腫瘤。黃芪甲苷是從中藥黃芪中提取出來的一種高純度藥物，具有增強機體免疫力、改善心肺功能、提高機體抗病能力等作用[2-3]。近年來，有研究[4-9]報道，黃芪甲苷對多種腫瘤細胞具有抑制增殖、誘導凋亡、抑制腫瘤侵襲和遷移等作用。黃芪甲苷對急性髓系白血病HL60 細胞的作用尚不清楚，因此本研究以急性髓系白血病HL60 細胞為模型，觀察黃芪甲苷對其增殖和凋亡的影響，以期為臨床用黃芪甲苷治療急性髓系白血病提供實驗基礎。1 材料與方法1.1 實驗材料人急性髓系白
寧夏醫(yī)科大學學報 2021年6期2021-06-22
- 黃芪甲苷抑制胰腺癌PANC1細胞惡性生物學行為及其作用機制
達等方法探討黃芪甲苷對胰腺癌PANC1細胞惡性生物學行為的影響。結(jié)果顯示，黃芪甲苷干預PANC1細胞后可抑制細胞的存活率，顯著減少遷移和穿膜的細胞數(shù)量，影響相關蛋白的表達，提示黃芪甲苷抑制胰腺癌PANC1細胞生長的機制可能與其抑制細胞增殖、誘導細胞凋亡、抑制上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化過程有關。黃芪甲苷是中藥黃芪天然活性成分提取物之一，具有許多藥理作用，如抑制炎癥、抗氧化、降低血糖、調(diào)節(jié)脂肪及能量代謝、抗纖維化、調(diào)節(jié)免疫及抗腫瘤等[1-6]。早期研究發(fā)現(xiàn)，黃芪甲苷可以通過
中華胰腺病雜志 2021年2期2021-04-26
- 應用TLC-CMS-IR 技術檢測北芪菇中黃芪甲苷
[3-4]。黃芪甲苷是環(huán)阿爾廷型三萜皂苷類化合物，是中藥黃芪中的有效成分之一，其含量的高低是評價黃芪質(zhì)量好壞的主要標準。其植物來源是來自于豆科亞歷山大黃芪（Astragalus alexandrinus Boiss）的根，深裂黃芪（Astragalus dissectus）的根，膜莢黃芪（Astr-agalus membranaceus（Fisch.）Bungede）的根，綿毛黃芪（Astragalus sieversianus Pall.）的根，多刺黃芪
農(nóng)產(chǎn)品加工 2021年4期2021-03-17
- HPLC法測定消栓顆粒劑中黃芪甲苷的含量
中含有多糖及黃芪甲苷[2-4],同時黃芪還具有抗炎、增強免疫[5-6]、抗氧化[7]、保護心臟[8]、調(diào)脂[9]、降血糖[10]等作用。黃芪甲苷作為黃芪的主要有效成分，在我國藥典中有含量測定并有相關含量限度規(guī)定[11]。本研究建立消栓顆粒劑中黃芪甲苷含量測定方法，進一步細化藥品的質(zhì)量控制。1 儀器與試藥1.1 實驗儀器 液相色譜儀(Agilent 1100) 檢測器為四元泵二極管陣列，數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換器為Agilent35900E蒸發(fā)散射檢測器(SEDEX-55)
中國民族民間醫(yī)藥 2021年1期2021-02-28
- 黃芪甲苷對非小細胞肺癌細胞A549、SPC-A1增殖凋亡的調(diào)控作用及其機制
的現(xiàn)實意義。黃芪甲苷是從中藥黃芪中提取到的主要活性成分，研究發(fā)現(xiàn)其在抗炎、抗氧化、降糖和改善心血管疾病等方面有重要作用［11-13］。近年，人們越來越重視中藥在抗腫瘤領域的潛在價值，關于中藥抗腫瘤的研究正逐步大規(guī)模展開。已有研究表明，黃芪甲苷可有效抑制多種類型腫瘤細胞，如肝癌細胞、人神經(jīng)母細胞瘤細胞、胃癌細胞等的發(fā)育，主要是通過增強體內(nèi)抑制肺癌的免疫應答而發(fā)揮抗腫瘤作用［14-16］。研究發(fā)現(xiàn)，黃芪甲苷可以有效抑制肺癌細胞的發(fā)育［17-18］，但不同濃度條
山東醫(yī)藥 2021年3期2021-02-24
- 反相高效液相色譜法測定益氣生血膠囊中黃芪甲苷含量的方法學研究
針對黃芪中的黃芪甲苷建立含量測定方法。而結(jié)合多項研究[4-5]結(jié)果可知，黃芪甲苷峰與雜質(zhì)峰極性較為相似，較容易與雜質(zhì)峰出現(xiàn)包峰情況，故本次研究采用反相高效液相色譜法對黃芪甲苷進行測定，現(xiàn)報告如下。1 儀器與試藥1.1 儀器 高效液相色譜儀(美國Agilent科技有效公司提供，型號1100)、真空脫氣機(型號G1379A)、四元泵(型號G1311A)、自動進樣器(型號G1313A)、紫外檢測器(型號G1314A)、HPChemB01.03工作站、數(shù)控超聲清洗
中國療養(yǎng)醫(yī)學 2020年10期2020-09-08
- HPLC-ELSD 法測定胃康顆粒中人參皂苷Rb1 和黃芪甲苷的含量
黃芪中所含的黃芪甲苷以及三七中所含的人參皂苷Rb1是胃康顆粒的主要活性成分，也是其含量測定的重要檢測指標?！吨袊幍洹?015 版中采用HPLC-ELSD 法測定黃芪中黃芪甲苷的含量，用高效液相色譜-紫外檢測（HPLCUV）法測定三七中人參皂苷Rb1的含量，無法按藥典方法同時測定人參皂苷Rb1和黃芪甲苷。有關文獻[6-9]采用HPLC-ELSD 法同時測定制劑中三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd 的含量，該方法簡便、準確、分離好，靈敏度高，重
藥學實踐雜志 2020年4期2020-08-07
- 黃芪甲苷對高血壓大鼠心肌纖維化和炎癥的影響
要危險因素。黃芪甲苷是中藥黃芪的主要有效活性成分之一，具有廣泛的藥理學作用，主要包括抗炎、免疫調(diào)節(jié)、器官保護以及抗氧化應激損害等，對高血壓合并心臟病具有一定的保護作用[1]。因此，本研究通過選取原發(fā)性高血壓大鼠(Spontaneous Hypertension Rats，SHR)，探究黃芪甲苷對SHR心肌纖維化和炎癥的影響。1 材料與方法1.1 實驗動物選取10～12周齡、清潔級原發(fā)性高血壓大鼠40只，生產(chǎn)許可證號SCXK(湘)2019-00041，飼養(yǎng)期
北方藥學 2020年12期2020-04-30
- 黃芪甲苷通過調(diào)控Keap1-Nrf2-ARE信號通路減輕PM2.5誘導的腎小管上皮細胞氧化損傷
致的腎損傷。黃芪甲苷是從常見中藥黃芪中提取的活性成分。Gui等[8]學者報道，黃芪甲苷可通過抑制凋亡途徑和氧化應激通路預防缺血引起的急性腎損傷。由此推測，黃芪甲苷可能有助于減輕PM2.5誘導的腎臟氧化損傷。因此，本研究通過體外實驗探究黃芪甲苷在抑制PM2.5誘導的腎臟氧化損傷中的作用及其分子機制，以期為PM2.5所致腎臟氧化損傷的治療提供幫助。1 材料1.1 試劑 HK-2細胞購：中國科學院細胞庫；DMEM和F12培養(yǎng)液：美國Thermo Fisher S
安徽中醫(yī)藥大學學報 2020年2期2020-04-21
- 黃芪甲苷治療急性呼吸衰竭模型大鼠的效果及作用機制研究
［1-2］。黃芪甲苷是黃芪中的有效成分，具有抗氧化損傷作用，增強機體免疫力，對呼吸衰竭期出現(xiàn)的異常變化產(chǎn)生抵抗作用，阻止應激反應的發(fā)生，改善肺功能［3］。目前臨床中急性呼吸衰竭的發(fā)病機制尚未明確，本研究主要探討黃芪甲苷治療急性呼吸衰竭模型大鼠的效果，探討其作用機制。1 材料與方法1.1 材料研究動物：選取選取22 只雄性、健康、清潔SD 大鼠，體質(zhì)量210～260 g，平均體質(zhì)量（235.5 ± 24.6）g，鼠齡10～12 個月，平均鼠齡（11.5±1.
實用醫(yī)學雜志 2019年19期2019-10-28
- 黃芪甲苷對高糖誘導視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞保護作用的機制
的干燥根部，黃芪甲苷為中藥黃芪的主要活性成分，其化學分子式為C41H68O14〔1〕。黃芪甲苷具有廣泛的藥理活性，特別是抗糖尿病及神經(jīng)保護作用尤為突出〔2〕。黃芪甲苷可通過抗炎、抗氧化、抗凋亡等途徑保護神經(jīng)損傷〔3〕。氧化應激是體內(nèi)氧化與抗氧化作用失衡、氧自由基生成過多導致體內(nèi)組織或細胞出現(xiàn)氧化損傷，其中自由基過多產(chǎn)生是導致神經(jīng)細胞損傷的關鍵〔4〕。但黃芪甲苷發(fā)揮神經(jīng)保護作用的具體機制尚未完全清楚。谷氨酸是中樞神經(jīng)系統(tǒng)重要的興奮性神經(jīng)遞質(zhì)，可通過激活其離子
中國老年學雜志 2019年20期2019-10-17
- 黃芪甲苷對人結(jié)腸癌SW480細胞系增殖和凋亡的影響
黃酮等，其中黃芪甲苷是黃芪的主要天然藥物活性成分；目前黃芪甲苷含量常作為黃芪藥材優(yōu)劣的評判標準[5-6]。研究顯示，黃芪甲苷有免疫調(diào)節(jié)、器官保護、降血糖血脂、抗炎、抗病毒等多種藥理作用[7-8]。近年來有研究發(fā)現(xiàn)黃芪甲苷能增強結(jié)腸癌的化療敏感度和調(diào)節(jié)細胞自噬[9-10]，但黃芪甲苷對結(jié)腸癌SW480細胞增殖和凋亡的影響尚未見報道。本文以體外培養(yǎng)的人結(jié)腸癌SW480細胞為研究對象，探討黃芪甲苷對結(jié)腸癌細胞增殖和凋亡的影響。1 材料與方法1.1 實驗材料人結(jié)腸
腫瘤防治研究 2019年8期2019-09-04
- 黃芪甲苷含量測定研究進展
為黃芪皂苷。黃芪甲苷為黃芪皂苷的主要成分，黃芪甲苷具有抗炎、抗肝纖維化、抗氧化、抗哮喘、降血糖、免疫調(diào)節(jié)和心肌保護等多重功效[3]。因此黃芪在醫(yī)藥和保健食品方面具有十分廣泛的應用。同時黃芪甲苷成為含有黃芪的醫(yī)藥和保健食品的質(zhì)量控制指標之一。《中國藥典》2015年版[1]收錄了黃芪甲苷做為黃芪的質(zhì)量控制指標。由于黃芪中含有多糖、黃酮、皂苷、氨基酸、色素等多種成分，為了使其他成分不對黃芪甲苷的含量測定產(chǎn)生影響，在對樣品中黃芪甲苷的含量測定前，需對樣品進行預處理
中醫(yī)藥學報 2019年2期2019-04-20
- 黃芪甲苷抑制U937巨噬細胞CCL18表達及其作用機制研究
[2-3]。黃芪甲苷(AS-Ⅳ)為黃芪中的主要活性成分，最近研究發(fā)現(xiàn)黃芪甲苷能通過抑制堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)的表達，干預大鼠肺間質(zhì)纖維化進程[4]。另有實驗表明，黃芪甲苷抑制IPF大鼠肺纖維化與其抑制肺組織CD34的表達有關[5]。以上研究表明，黃芪甲苷確有抗肺纖維化作用，但其具體機制尚未被闡明，靶分子尚不明確。近年來，一些與特發(fā)性肺纖維化有關的生物標志物被發(fā)現(xiàn)，如趨化因子CCL18。研究發(fā)現(xiàn)，IPF患者血清和支氣管肺泡灌洗液(BALF)中CC
藥學實踐雜志 2019年1期2019-01-24
- 黃芪甲苷對宮頸癌細胞株放射敏感性的影響及相關機制
效治療劑量。黃芪甲苷(Astragaloside IV)是天然藥物黃芪的主要活性成分。已有多項研究表明，黃芪甲苷具有多種藥理活性、免疫調(diào)節(jié)作用、器官保護作用、降糖作用、抗細胞凋亡作用以及抗炎抗病毒作用等[4]。尚未有文獻關于黃芪甲苷對宮頸癌細胞的放射敏感性作用的研究。本文采用體外實驗，觀察黃芪甲苷對Hela細胞株放射敏感性的影響，并探討其可能的作用機制。1 材料與方法1.1 實驗材料宮頸癌細胞株Hela購自上?？茖W院細胞中心；胎牛血清、胰蛋白酶和DMEM培
中國中醫(yī)基礎醫(yī)學雜志 2018年11期2018-12-17
- 黃芪甲苷對大鼠肝星狀細胞氧化損傷的作用研究
研究的熱點。黃芪甲苷是從黃芪中提取的重要單體，具有改善血管內(nèi)皮細胞功能，調(diào)節(jié)微循環(huán)，提高超氧化物歧化酶活性，穩(wěn)定細胞膜的作用[2-5]。本研究探討黃芪甲苷對肝星狀細胞氧化應激損傷的作用及相關機制，以期為肝纖維化的治療開辟新的研究方向。1 材料與方法1.1主要材料與試劑 黃芪甲苷(Sigma公司，純度為97%)，大鼠肝星狀細胞株HSC-T6 (中國科學院上海生命科學研究院細胞庫)，H2O2(美國Sigma公司)，RPMI 1640培養(yǎng)基(美國Hyclone公
解放軍醫(yī)藥雜志 2018年9期2018-09-26
- 黃芪甲苷含量測定方法研究進展
職業(yè)技術學院黃芪甲苷含量測定方法研究進展張玲 焦博萍 李扉屏/河北工業(yè)職業(yè)技術學院綜述了黃芪甲苷含量測定方法的研究進展，包括薄層掃描法、高效液相色譜法、超高效液相色譜法等，評述每種方法的特點，為黃芪甲苷的含量測定提供參考。黃芪甲苷；含量測定；研究進展黃芪甲苷為黃芪的主要活性成分之一，生物活性強，具有增強機體免疫力、提高機體的抗病能力、抗病毒、抗應激功效、促生長、改善心肺功能的作用。目前主要采用黃芪甲苷作為評價黃芪藥材及其制劑質(zhì)量優(yōu)劣的標準。本文概述黃芪甲苷
大陸橋視野 2017年6期2017-12-23
- 基于大孔樹脂的黃芪中黃芪甲苷提取液純化工藝研究*
樹脂的黃芪中黃芪甲苷提取液純化工藝研究*陳 開 周 靜 李 敏 張宇燕 金偉鋒 李曉紅 虞 立△（浙江中醫(yī)藥大學，浙江 杭州 310053）目的從3種大孔樹脂中篩選出最適合黃芪甲苷提取液中黃芪甲苷純化的大孔樹脂，并對其進行靜態(tài)、動態(tài)吸附-解吸工藝條件優(yōu)化。方法以吸附及解吸附能力為指標，比較D101、D201及AB-8 3種大孔樹脂對黃芪甲苷的吸附效率，通過單因素實驗考察吸附流速、上樣樣品pH值、靜態(tài)吸附時間、洗脫溶劑濃度及洗脫流速對提取黃芪甲苷含量的影響，
中國中醫(yī)急癥 2017年11期2017-11-29
- 黃芪甲苷研究進展
00241）黃芪甲苷研究進展梅周芳1，施天昀1，都 勇1，何 煒1，陳鴻軍2，揭志軍1*（1.復旦大學附屬上海市第五人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科，上海 200240；2.中國農(nóng)業(yè)科學院上海獸醫(yī)研究所，上海 200241）在21世紀，隨著提取工藝的不斷更新優(yōu)化，高純度的黃芪甲苷在一定的程度上讓人們的研究得到了更廣的發(fā)展。作為一種被廣泛應用的活性成分，黃芪甲苷在許多疾病中都發(fā)揮著重要作用，如心力衰竭、慢性哮喘、缺血性腦損傷、糖尿病外周神經(jīng)病變和血管重構(gòu)等。隨著近年來對黃芪
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2017年3期2017-04-26
- 黃芪甲苷對早期骨關節(jié)炎軟骨細胞基質(zhì)金屬蛋白酶-1表達的影響
10016)黃芪甲苷對早期骨關節(jié)炎軟骨細胞基質(zhì)金屬蛋白酶-1表達的影響劉建紅 孟慶剛1胡佳卉1石康樂1(青海大學，青海 西寧 810016)目的 探討黃芪甲苷作用于早期骨關節(jié)炎退變軟骨細胞后基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-1表達的變化。方法 采用四甲基偶氮唑鹽比色法(MTT)檢測不同濃度黃芪甲苷作用不同時間關節(jié)炎退變軟骨細胞的存活率；qRT-PCR法檢測黃芪甲苷不同濃度不同作用時間處理關節(jié)炎退變軟骨細胞后MMP-1 基因表達情況；酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測
中國老年學雜志 2017年3期2017-02-28
- 黃芪甲苷對A549細胞胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素表達的影響
成華 杜強?黃芪甲苷對A549細胞胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素表達的影響朱成華杜強目的觀察黃芪甲苷對胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素(TSLP)基因表達的影響，并探討此作用是否與核因子-κB(NF-κB)有關。方法腫瘤壞死因子-α(TNF-α)+白介素-4(IL-4)刺激A549細胞4 h、10 h和18 h后,使用實時熒光定量PCR(RT-PCR)方法觀察A549細胞TSLP mRNA表達的變化;同時使用RT-PCR方法觀察黃芪甲苷以及NF-κB抑制劑PDTC對TSLP
實用老年醫(yī)學 2016年10期2016-11-10
- HPLC-ELSD法測定催乳顆粒中黃芪甲苷的含量
定催乳顆粒中黃芪甲苷的含量張祖亮鄧資源（六安市食品藥品檢驗中心，安徽 六安 237000）目的建立以高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測器（HPLC-ELSD）測定催乳顆粒中黃芪甲苷含量的方法。方法用ZORBAX Eclipse XDB-C18色譜柱，流動相為乙腈-水（33∶67），流速1.0 mL/min。結(jié)果黃芪甲苷的線性范圍為0.1385～2.77 μg（r=0.9997），平均回收率為98.0%，RSD為1.5%（n=6）。結(jié)論該方法專屬性強、操作簡便。黃
中國醫(yī)藥指南 2015年22期2015-10-25
- 蒸發(fā)光散射高效液相色譜法測定黃芪飲片中的黃芪甲苷含量
黃芪飲片中的黃芪甲苷含量荀其寧，侯倩倩，劉志娟，許峰，張文申，劉霞，冀克儉(中國兵器工業(yè)集團第五三研究所，濟南 250031 )采用蒸發(fā)光散射高效液相色譜法測定黃芪飲片中黃芪甲苷的含量。黃芪飲片分別用甲醇和正丁醇提取，以NaOH溶液洗滌，蒸干，再用甲醇溶解，采用Agilent SB-C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)分離測定，流動相為乙腈-水(32∶68)，流量為1.0 mL/min，漂移管溫度為80℃。方法檢出限為1.5 μg/mL，黃芪甲
化學分析計量 2015年5期2015-06-15
- 黃芪甲苷對胃癌細胞SGC7901侵襲能力的影響及其機制探討
泳▲通訊作者黃芪甲苷對胃癌細胞SGC7901侵襲能力的影響及其機制探討武警陜西省總隊醫(yī)院(西安710054) 曹 艷 何利紅▲孫 赟 于 泳目的：研究黃芪甲苷對胃癌細胞SGC7901侵襲能力的影響并探討其可能的機制。方法：用終濃度為100μg /ml黃芪甲苷處理實驗組細胞48h，之后采用流式細胞儀檢測對照組和實驗組細胞凋亡情況,Transwell細胞侵襲實驗檢測黃芪甲苷對細胞侵襲能力的影響,并采用PCR和Western-blot方法檢測黃芪甲苷對細胞MMP
陜西醫(yī)學雜志 2015年6期2015-03-22
- HPLC-ELSD法測定康復春口服液中黃芪甲苷的含量
復春口服液中黃芪甲苷的含量李永華目的建立康復春口服液中黃芪甲苷的含量測定方法。方法采用高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測(HPLC-ELSD)法, 色譜柱：Diamonsil C18(4.6 mm×200 mm,5 μm), 流動相：乙腈-水(30∶70),流速：0.9 ml/min；柱溫：30℃；ELSD參數(shù)：漂移管溫度70℃, 載氣壓力：25 kPa, 增益值：3。結(jié)果黃芪甲苷在1.05～20.92 μg之間呈良好線性關系, 回歸方程為：lnY=1.562l
中國現(xiàn)代藥物應用 2015年15期2015-03-09
- 高效液相色譜法測定玉屏風口服液中黃芪甲苷含量的研究
屏風口服液中黃芪甲苷含量的研究蔡麗青1，鄢連和2，林綠冬2，陳忠偉11.青田縣人民醫(yī)院，浙江 青田323900；2.麗水市人民醫(yī)院，浙江 麗水323000目的：采用高效液相色譜法測定玉屏風口服液中黃芪甲苷的含量，為控制玉屏風口服液的質(zhì)量提供參考依據(jù)。方法：采用HypersilODS2C18色譜柱，以乙腈-水（30∶70）為流動相，流速：1mL/min；以蒸發(fā)光散射檢測器：氣體流速：2.4 L/min；漂移管溫度：108℃。對3批玉屏風口服液中的主要活性成分
新中醫(yī) 2015年2期2015-02-22
- 黃芪甲苷對HaCaT細胞的光保護效能及其機制
王淼淼 閔瑋黃芪甲苷對HaCaT細胞的光保護效能及其機制楊子良 駱丹 錢齊宏 杜納 余秀琴 王淼淼 閔瑋目的觀察黃芪甲苷對于中波紫外線(UVB)損傷的人表皮細胞的保護作用,探討其相關機制。方法將培養(yǎng)的永生化人皮膚角質(zhì)形成細胞(HaCaT細胞)分為對照組、UVB組、黃芪甲苷組和UVB+黃芪甲苷組,其中UVB組和UVB+黃芪甲苷組細胞接受50 mJ/cm2UVB照射,加藥組加入不同濃度的黃芪甲苷(10、20、50、100、200 mg/L)進行干預,24 h后
中華皮膚科雜志 2014年12期2014-12-09
- 黃芪甲苷對Th2型淋巴細胞D10.G4.1體外作用的研究
機制［1］。黃芪甲苷屬于三萜皂苷類藥物，是傳統(tǒng)益氣類中藥黃芪的的主要活性成分，也是黃芪質(zhì)量控制的標準。本課題組前期發(fā)現(xiàn)黃芪可抑制哮喘模型 IL-4、IL-5、IL-13水平，改善氣道炎癥［2］。研究證實黃芪甲苷具有抗炎、免疫調(diào)節(jié)、抗氧化、抗纖維化等作用，對哮喘氣道炎癥及重塑均有較好的改善作用［3］。本課題組推測黃芪甲苷可抑制Th2型反應，但目前報道多為對脾淋巴細胞等模型的干預研究。本研究采用D10.G4.1（D10）淋巴細胞，其為目前公認的Th2淋巴細胞株
中國藥理學通報 2014年11期2014-05-17
- 高效液相色譜法-蒸發(fā)光散射檢測器測定碎巖散中黃芪甲苷的含量※
[2]，其中黃芪甲苷為主要活性指標成分之一。為有效控制其質(zhì)量，我們采用高效液相色譜法-蒸發(fā)光散射檢測器(HPLC-ELSD)測定碎巖散中黃芪甲苷的含量，結(jié)果如下。1 材料與方法1.1 儀器與試藥1.1.1 儀器 高效液相色譜儀(Agilent 1100，美國Agilent公司)，配有HPLC泵(Agilent G1311A Quat Pump)，自動進樣器(Agilent G1313A ALS)；柱溫箱(Agilent G1316A Colcom)；脫氣機
河北中醫(yī) 2013年2期2013-11-14
- HPLC-ELSD法測定老年咳喘片中黃芪甲苷的含量
了測定黃芪中黃芪甲苷含量的高效液相色譜檢測方法。本研究參照《中國藥典》2010版一部黃芪藥材項下含測方法［2］，結(jié)合有關參考文獻［3－10］，采用高效液相色譜法－蒸發(fā)光散射檢測法(HPLC-ELSD法)測定了老年咳喘片中有效成分黃芪中黃芪甲苷的含量。該方法簡便，快速，靈敏，重復性好，可用于該產(chǎn)品質(zhì)量控制。1 藥品、試劑與儀器老年咳喘片樣品由河南羚銳制藥股份有限公司提供，批號110104，110105，110106。黃芪甲苷對照品由中國藥品生物制品檢定所提供
中醫(yī)研究 2013年6期2013-09-26
- 高效液相色譜法測定芪芍抗毒顆粒中黃芪甲苷的含量
芍抗毒顆粒中黃芪甲苷的含量韓 冬目的芪芍抗毒顆粒中黃芪甲苷的含量測定，建立制劑質(zhì)量標準。方法與結(jié)果在0.9～10.8μg范圍內(nèi)呈線性關系，回歸方程Y=5.5969+1.7274X，r=0.9999；精密RSD為3.82%；穩(wěn)定性RSD為3.69%；重現(xiàn)性黃芪甲苷含量（mg/g）X=0.0974 RSD=4.14%；回收率黃芪甲苷X=98.47%，RSD=0.59%。結(jié)論芪芍抗毒顆粒中黃芪甲苷含量測定方法穩(wěn)定，可作為芪芍抗毒顆粒制劑質(zhì)量標準控制指標。芪芍抗毒
中國藥物經(jīng)濟學 2013年6期2013-06-09
- 黃芪甲苷提取物中黃芪甲苷含量測定方法比較研究
50035）黃芪甲苷提取物中黃芪甲苷含量測定方法比較研究侯素云，王宗權，賈繼明（石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司技術部，河北石家莊050035）目的比較高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測（high Pressure liquid chromatograPhy-evaPortive light scattering detector，HPLC-ELSD）內(nèi)標法和柱前衍生法測定黃芪甲苷提取物中黃芪甲苷含量的差異。方法分別采用HPLC-ELSD內(nèi)標法和柱前衍生法測定黃芪甲苷
河北醫(yī)科大學學報 2012年5期2012-05-08
- 黃芪甲苷對H2O2致PC12細胞氧化應激損傷的保護作用
作用［6］，黃芪甲苷(AstragalosideⅣ，ASⅣ)為黃芪皂苷類單體成分，被認為是黃芪的主要活性成分。有報道表明，黃芪甲苷可有效延緩機體細胞的衰老過程，促進原代培養(yǎng)神經(jīng)元增殖，抑制炎癥(如 LPS)對單核細胞的損傷［7－8］等作用，但黃芪甲苷是否能有效抑制氧化應激所致的神經(jīng)元損傷，尚未見報道。本研究通過建立PC12細胞氧化應激體外模型，探討黃芪甲苷對PC12細胞氧化應激損傷的保護作用與機制，為有效防治神經(jīng)退行性疾病提供有益的實驗數(shù)據(jù)。1 材料與方法
中國藥理學通報 2011年11期2011-12-06
- 黃芪甲苷對兔脂肪來源的間充質(zhì)干細胞體外增殖和細胞周期的影響
6)黃芪含有黃芪甲苷、多糖、黃酮、單糖、生物堿、葉酸、多種氨基酸等有效成分，具有提高免疫機體免疫功能，抗衰老等作用［1］。我們前文研究了黃芪多糖對兔脂肪來源的間充質(zhì)干細胞(ASCs)體外增殖的作用［2］。本研究觀察了黃芪甲苷對兔脂肪來源的ASCs的周期和體外增殖的作用。1 材料黃芪甲苷(含量98%，批號:TCM067-110724)，南京替斯艾么中藥研究所;DMEM培養(yǎng)基及胎牛血清，美國Gibo公司;四甲基偶氮唑鹽(MTT)和碘化丙啶(PI)，美國Sigm
中國生化藥物雜志 2011年6期2011-07-21
- 高效液相色譜-紫外檢測法測定腎康超微粉膠囊中黃芪甲苷的含量
量指標成分為黃芪甲苷［1］。本研究應用高效液相色譜-紫外檢測法對黃芪提取物中的黃芪甲苷進行檢測，以求建立一種高效、靈敏、簡便、經(jīng)濟的黃芪甲苷的檢測方法。對黃芪提取物中黃芪甲苷的含量進行測定，為開發(fā)黃芪甲苷新制劑提供試驗基礎。1 材料與方法1.1 儀器與試劑 Waters高效液相色譜儀 (美國 Waters公司)。黃芪甲苷對照品(上海融禾醫(yī)藥科技有限公司，批號:061230);腎康超微粉膠囊提取物(含黃芪甲苷0.5%)，(自制);甲醇、乙腈為色譜純(美國TE
河北醫(yī)藥 2011年23期2011-06-07
- HPLC-ESI-MSn法測定黃芪藥材中黃芪甲苷
性成分，并以黃芪甲苷為主［2］。目前，有關黃芪甲苷的測定方法包括高效液相色譜-蒸發(fā)光散射檢測法，高效液相色譜-紫外檢測法，薄層掃描法［3-5］。上述方法對黃芪藥材及其制劑中黃芪甲苷的測定有重要意義，且有潛在的推廣應用前景。然而，由于黃芪甲苷為紫外末端吸收物質(zhì)，其在復雜體系中高效測定方法的建立仍然是需進一步研究的問題之一。本試驗建立了黃芪醇提物中黃芪甲苷的高效液相色譜-電噴霧-離子阱（HPLC-ESI-MSn）測定方法，旨在為復雜體系中黃芪甲苷的快速測定提供
中成藥 2011年4期2011-05-25
- HPLC-ELSD法測定黃芪湯顆粒劑中黃芪甲苷的含量
4]等作用。黃芪甲苷(astragaloside IV)是黃芪中的主要化學有效成分，因此，選擇測定黃芪甲苷(astragaloside IV)的含量來評價黃芪湯顆粒劑的質(zhì)量。目前，黃芪甲苷的含量測定方法主要有熒光分光光度法[5]、薄層掃描法[6-7]、柱前衍生高效液相色譜法[8]、HPLC-MS/MS法[9-10]等。因為熒光法要求樣品純度高，薄層掃描法重現(xiàn)性差，高效液相色譜法在紫外區(qū)僅有末端吸收且干擾較多，衍生化高效液相色譜法處理樣品過程復雜，質(zhì)譜法專一
長春中醫(yī)藥大學學報 2011年6期2011-04-25
- HPLC-ELSD法測定復方芪丹膠囊中黃芪甲苷的含量
方芪丹膠囊中黃芪甲苷的含量何艷清 李賜恩 張俊紅目的建立復方芪丹膠囊中黃芪甲苷的含量測定方法。方法以乙腈∶水(30∶70)為流動相，Agilent Hypersil ODSC18柱 (4.0 mm 125 mm，5μm)為固定相，流速為1.0 ml/min;漂移管溫度:45℃，氮氣流速:1.5L/min。結(jié)果黃芪甲苷在1.832～18.32μg范圍內(nèi)呈良好的線性關系，平均回收率為96.45%，RSD為1.16%。結(jié)論該方法準確、重現(xiàn)性好、靈敏度高，可用于復
中國實用醫(yī)藥 2011年14期2011-01-24