低聚物
- 覆膜鐵罐裝食品中聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯及聚對(duì)苯二甲酸丁二酯環(huán)狀低聚物的測(cè)定研究
作用均可能產(chǎn)生低聚物[15-16]。這些低聚物的種類(lèi)眾多、分子質(zhì)量大小不一,主要分為線性和環(huán)狀結(jié)構(gòu),且具有不同的毒理學(xué)特征[17]。目前國(guó)內(nèi)外均無(wú)PET和PBT環(huán)狀低聚物毒理學(xué)的研究報(bào)道,GB 2762—2022 《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品中污染物限量》中也無(wú)環(huán)狀聚酯低聚物的限量要求,但根據(jù)毒理學(xué)關(guān)注閾值(threshold of toxicological concern,TTC)決策樹(shù)方法可將其歸為Cramer Ⅲ類(lèi)結(jié)構(gòu)[18],大量攝入也可能存在健康風(fēng)
食品與發(fā)酵工業(yè) 2023年19期2023-10-18
- 基于低分子量PEI的不同疏水鏈修飾的梳狀低聚物基因載體
聚酯上形成梳狀低聚物用于基因載體。在文中,通過(guò)凝膠電泳實(shí)驗(yàn)來(lái)研究這些低聚物對(duì)DNA的包裹能力,并通過(guò)綠色熒光蛋白實(shí)驗(yàn)來(lái)測(cè)定部分低聚物/DNA復(fù)合物在不同細(xì)胞中的轉(zhuǎn)染效率。通過(guò)本研究,在分子量相近的情況下,探索出不同疏水鏈的鏈長(zhǎng)度對(duì)基因轉(zhuǎn)染效率的影響。1 結(jié)果與討論1.1 目標(biāo)脂質(zhì)體聚合物的合成與表征如圖1所示,將反丁烯二酸與疏水橋聯(lián)化合物1按物質(zhì)的量之比為1∶1混合于無(wú)水DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶液中,以TBAS(癸二酸雙(四正丁基)胺)[19]為催
科學(xué)技術(shù)與工程 2023年19期2023-07-26
- ●一種陽(yáng)離子可染阻燃高強(qiáng)聚酯纖維的制備方法(申請(qǐng)?zhí)朇N202111655078.3 公開(kāi)日 2022-03-15 申請(qǐng)人 江蘇新視界先進(jìn)功能纖維創(chuàng)新中心有限公司)
的制備方法，將低聚物A、低聚物B和對(duì)苯二甲酸乙二醇酯混合后進(jìn)行縮聚反應(yīng)制得陽(yáng)離子可染阻燃聚酯母粒后，將陽(yáng)離子可染阻燃聚酯母粒按照一定比例添加到聚酯切片進(jìn)行熔融紡絲制備陽(yáng)離子可染阻燃高強(qiáng)聚酯纖維；低聚物A由磷系阻燃劑與二元醇經(jīng)酯化反應(yīng)制得；低聚物B由間苯二甲酸磺酸鈉與二元醇經(jīng)酯化反應(yīng)制得；低聚物A與低聚物B的摩爾量之和與對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的摩爾量之比為3:7～6:4。本發(fā)明的制備方法簡(jiǎn)單，制得的陽(yáng)離子可染阻燃聚酯母粒的結(jié)晶度較高，流動(dòng)性較好，由其制備的陽(yáng)離子
合成技術(shù)及應(yīng)用 2022年1期2023-01-03
- 防止BOPET 聚酯薄膜中低聚物析出的研究進(jìn)展
的多樣化，使得低聚物（聚酯薄膜的低分子量的物質(zhì)）會(huì)在聚酯薄膜表面析出、結(jié)晶，導(dǎo)致聚酯薄膜表面發(fā)白、視認(rèn)性降低、影響后期加工、污染工序內(nèi)部件等，最終會(huì)使產(chǎn)品的光學(xué)性能和應(yīng)用特性變差[6-9]。然而，在BOPET 聚酯薄膜深度加工過(guò)程中多傾向于實(shí)施高溫或高溫高濕處理，從而導(dǎo)致低聚物從聚酯薄膜表面析出越來(lái)越嚴(yán)重。隨著B(niǎo)OPET 聚酯薄膜的廣泛應(yīng)用，特別是用于要求高度透明性的光學(xué)領(lǐng)域，低聚物向聚酯薄膜表面析出成為重要的問(wèn)題。因此，抑制BOPET 聚酯薄膜中低聚物的
信息記錄材料 2022年4期2022-12-16
- 專(zhuān)利2則
4）“聚丁二烯低聚物、接枝改性劑和稀土異戊橡膠的制備方法”，提供了聚丁二烯低聚物、接枝改性劑和稀土異戊橡膠的制備方法。該聚丁二烯低聚物的數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量為2 000～25 000，順式-1，4-結(jié)構(gòu)單元的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.38～0.50，反式-1，4-結(jié)構(gòu)單元的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.42～0.55，1，2-結(jié)構(gòu)單元的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.06～0.11。該聚丁二烯低聚物可以制備成接枝改性劑，不僅制備過(guò)程簡(jiǎn)單，而且無(wú)需使用水或乙醇作為終止劑；還可制備成稀土異戊橡膠，能有效降低聚
橡膠工業(yè) 2022年10期2022-12-06
- 覆膜金屬罐中PBT/PET環(huán)狀低聚物在食品中的遷移測(cè)試及基于膳食暴露量的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
T和PBT環(huán)狀低聚物[7］等非有意添加物（NIAS）, 并通過(guò)接觸遷移到食品中。目前國(guó)內(nèi)外均無(wú)PET和PBT環(huán)狀低聚物毒理學(xué)的研究報(bào)道, 此類(lèi)物質(zhì)也不在GB 9685-2016[8］的添加劑列表和GB 4806. 6-2016[9］的特定遷移限量物質(zhì)列表中, 目前僅通過(guò)食品接觸材料及制品通用安全要求[10］進(jìn)行通用管理。因此, 對(duì)于覆膜金屬罐遷移到食品中的PET和PBT環(huán)狀低聚物的量及安全性應(yīng)引起關(guān)注, 并亟需建立簡(jiǎn)便有效的方法對(duì)我國(guó)居民通過(guò)與食品接觸的覆
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2022年10期2022-10-22
- RTV-2耐酸有機(jī)硅密封膠的性能研究
(TEOS)的低聚物、氣相法白炭黑、惰性填料、硅烷偶聯(lián)劑和有機(jī)錫催化劑等為原料，制得了RTV-2耐酸有機(jī)硅密封膠。研究了填料種類(lèi)、MTMS/TEOS低聚物的用量、硅烷偶聯(lián)劑的種類(lèi)對(duì)密封膠性能的影響，并著重考察了密封膠在酸性介質(zhì)中的粘接耐久性。1 實(shí)驗(yàn)材料與方法1.1 主要原料及儀器設(shè)備α，ω-二羥基聚二甲基硅氧烷：黏度(25 ℃，下同)20 Pa·s和80 Pa·s，瓦克化學(xué)(張家港)有限公司；聚二甲基硅氧烷(PDMS)：黏度0.1～0.35 Pa·s，陶
粘接 2022年9期2022-09-28
- 低泡沫FMEE在滌綸低聚物去除中的應(yīng)用
一定比例的環(huán)狀低聚物。環(huán)狀低聚物在中性或酸性條件下幾乎無(wú)水溶性[1],晶體熔點(diǎn)在115～125℃,在滌綸高溫高壓染色過(guò)程中,聚酯纖維無(wú)定形區(qū)的環(huán)狀低聚物融化并游離出纖維進(jìn)入染液,導(dǎo)致產(chǎn)品染色出現(xiàn)白點(diǎn),嚴(yán)重影響色牢度,染色后的設(shè)備堿垢和染料垢嚴(yán)重,影響其他批次的染色。以低泡沫高分散性的PO封端FMEE為主體原料,復(fù)配溶劑乙二醇叔丁醚和分散劑乙二胺二鄰苯基乙酸鈉3種原料制得滌綸低聚物去除劑。其中原料乙二醇叔丁醚能顯著降低不銹鋼表面的表面張力,能將表面張力低至2
紡織科技進(jìn)展 2022年8期2022-08-29
- 聚天門(mén)冬氨酸酯基聚氨酯-脲丙烯酸酯的制備及性能研究
聚氨酯丙烯酸酯低聚物。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，PUA-NDMA涂層的硬度為4H，拉伸斷裂伸長(zhǎng)率僅為4.6%，這一結(jié)果表明涂層的柔韌性并不理想；此外，在上述實(shí)驗(yàn)中，NDMA與異氰酸酯的反應(yīng)極快，必須在較低溫度下（≈0℃）進(jìn)行反應(yīng)。聚天門(mén)冬氨酸酯與異氰酸酯的反應(yīng)活性遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于脂肪族伯胺與異氰酸酯的反應(yīng)活性，因此，選用聚天門(mén)冬氨酸酯（PAE）作擴(kuò)鏈劑制備PUA低聚物無(wú)需復(fù)雜的反應(yīng)條件，在常溫下即可使得反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行。此外，聚天門(mén)冬氨酸酯聚脲涂料具有固化速度可調(diào)、附著力好、耐候
涂料工業(yè) 2022年1期2022-02-23
- 基于針梳纏繞問(wèn)題的染深色滌綸纖維性能研究
時(shí)，滌綸纖維中低聚物從內(nèi)部擴(kuò)散到纖維表面，并在表面析出[5]。長(zhǎng)時(shí)間的高溫高壓染色，低聚物不斷遷移到纖維表面與染液中。并且，染色完成降溫時(shí)，大量低聚物發(fā)生凝聚，其中還會(huì)夾雜染料形成凝聚物，這些凝聚物黏到纖維上并難以去除，影響織物的光澤[6]。低聚物是處于滌綸纖維內(nèi)部的一種與滌綸纖維相同化學(xué)結(jié)構(gòu)的低分子物，是滌綸纖維制造過(guò)程中的副產(chǎn)物。一般滌綸中低聚物含量為1%～3%[7], 當(dāng)溫度超過(guò)120 ℃時(shí)，低聚物能溶解在染浴中，并從溶液中結(jié)晶析出[8]。為降低染色
毛紡科技 2022年1期2022-02-12
- 滌綸筒子紗染色中白色雜質(zhì)的定量分析方法探討
二甲酸乙二酯的低聚物[1]?！鞍咨勰眴?wèn)題不但對(duì)筒子紗染色企業(yè)有影響，污染紗線、污染染缸、影響成品色紗的質(zhì)量，低聚物形成的晶體在水中溶解度極低且難以從纖維表面洗去，從而形成染疵（如色花、色斑等）現(xiàn)象，給后續(xù)加工也帶來(lái)許多麻煩[2]。所以準(zhǔn)確地分析白色粉末中各組分的含量，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中工藝調(diào)整、設(shè)備維護(hù)具有重要的指導(dǎo)意義。1 試驗(yàn)材料和設(shè)備1.1 樣品白色粉末：收集不同來(lái)源的白色粉末，分別編號(hào)：WP3；WP4；WP5；BHET：為PET 預(yù)縮聚階段產(chǎn)物。試劑
紡織科學(xué)研究 2021年8期2021-09-02
- 丙交酯消旋化過(guò)程研究進(jìn)展
酸脫水生成乳酸低聚物，然后低聚物在催化劑作用下解聚生成丙交酯[7]。其中，乳酸低聚物解聚生成丙交酯的過(guò)程是通過(guò)“背咬合”酯基轉(zhuǎn)移反應(yīng)實(shí)現(xiàn)[8]，如圖1所示。具體過(guò)程為：在減壓、高溫、催化劑作用下，乳酸低聚物鏈上的羰基被激活，鏈?zhǔn)锥蔚牧u基攻擊帶正電荷的羰基，使酯鍵斷裂形成丙交酯、線型低聚物或更大的環(huán)狀低聚物[9]；由于六元環(huán)化合物的熱穩(wěn)定性比大環(huán)低聚物的熱穩(wěn)定性好，因此在低聚物解聚過(guò)程中丙交酯產(chǎn)品的選擇性遠(yuǎn)高于其他大環(huán)低聚物[10]。另外，在乳酸低聚物“背咬
石油化工 2021年8期2021-08-27
- 耐堿分散染料的發(fā)展及應(yīng)用
散染料染滌綸中低聚物析出、染色重現(xiàn)性差、費(fèi)水費(fèi)電等一系列問(wèn)題，耐堿分散染料及相應(yīng)堿性染色工藝得以關(guān)注，利用染料的耐堿性，將前處理與染色一浴進(jìn)行，并通過(guò)織物K/S值、色差來(lái)表征染色效果。本文探討了耐堿分散染料的發(fā)展與應(yīng)用，闡述了分散染料堿性染色存在的問(wèn)題及發(fā)展現(xiàn)狀。耐堿分散染料及堿性染色技術(shù)的應(yīng)用，不僅使得滌綸染色產(chǎn)品的質(zhì)量獲得改善，在經(jīng)濟(jì)、環(huán)保方面也取得了一定的效益。因此，耐堿分散染料及堿性染色技術(shù)是滌綸染色發(fā)展的新方向。關(guān)鍵詞：耐堿分散染料;堿性染色;滌
現(xiàn)代紡織技術(shù) 2021年4期2021-08-09
- 一種雙低聚物3D打印用光敏樹(shù)脂的制備與性能研究
合性預(yù)高分子或低聚物、光聚合性單體以及光引發(fā)劑組成的混合液體，其中低聚物是光敏樹(shù)脂的主體，決定了固化后材料的主要功能。由于其黏度較高，故將單體作為光聚合性稀釋劑加入其中，以便改善樹(shù)脂整體的流動(dòng)性。光敏劑在紫外光照下產(chǎn)生初級(jí)活性自由基，引發(fā)稀釋劑單體與低聚物的分子發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，進(jìn)而硬化[4-5]。此外，光敏樹(shù)脂體系中還需加入消泡劑、流平劑等材料以?xún)?yōu)化其性能。目前光敏樹(shù)脂成型件存在成型精度差、硬度差等問(wèn)題[6-8],故光敏樹(shù)脂的合成及改性研究已成為光固化3D打
硅酸鹽通報(bào) 2021年6期2021-07-13
- 小鼠不同頻率輕型TBI后腦組織tau蛋白的毒性差異研究
究表明，tau低聚物與TBI后的神經(jīng)變性和記憶障礙相關(guān)[1-3]。tau低聚物還被證明與突觸功能障礙、變形和隨之而來(lái)的慢性神經(jīng)突觸損傷有關(guān)[4]。由于不同類(lèi)型TBI后腦組織tau低聚物的生化特性及毒性特性仍不清楚，因此對(duì)于研究TBI后的tau低聚物與神經(jīng)變性和記憶障礙對(duì)應(yīng)的聯(lián)系至關(guān)重要。本研究利用小鼠爆炸損傷TBI模型探索和表征單次輕度顱腦創(chuàng)傷(Single mild traumatic brain injury，sTBI)和重復(fù)性輕度顱腦創(chuàng)傷(Repea
遵義醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年2期2021-06-28
- UV濕氣雙固化改性丙烯酸酯披敷膠的制備
的改性丙烯酸酯低聚物，并以此為基礎(chǔ)制備了UV 濕氣雙固化改性丙烯酸酯披敷膠，同時(shí)還以市售改性丙烯酸酯低聚物為基礎(chǔ)制備了純UV 固化改性丙烯酸酯披敷膠，并對(duì)它們固化后的性能進(jìn)行了對(duì)比測(cè)試。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料與設(shè)備原料：聚四氫呋喃醚二醇（PTMG），端羥基聚丁二烯（HTPB），聚己內(nèi)酯二醇（PCL），六亞甲基二異氰酸酯三聚體（HDI 三聚體），二月桂酸二丁基錫（DBTDL），對(duì)苯二酚（HQ），甲基丙烯酸異冰片酯（IBOMA），丙烯酸羥乙酯（HEA），環(huán)氧
化工設(shè)計(jì)通訊 2021年3期2021-04-20
- 雜化硅溶膠/有機(jī)硅低聚物復(fù)合透明超疏水涂層的制備及性能
烷制備的有機(jī)硅低聚物進(jìn)行復(fù)合，制備得到具有良好附著力、堅(jiān)固性以及高透明度的超疏水涂層。研究了制備工藝對(duì)復(fù)合涂層的超疏水性能、附著力及堅(jiān)固性的影響，并對(duì)涂層的微觀結(jié)構(gòu)和透光率進(jìn)行了表征。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料和試劑TEOS、甲基三乙氧基硅烷（MTES）、二甲基二甲氧基硅烷（DMDES）、正辛基三乙氧基硅烷（NOTES）、全氟辛基三乙氧基硅烷（PFOTES）及無(wú)水乙醇（EtOH）均為分析純，購(gòu)自泰坦科技有限公司；HMDS：分析純，上海阿拉丁生化科技股份有限公
- 低聚物對(duì)生物基聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯結(jié)晶性能的影響
業(yè)的迅速發(fā)展。低聚物是由于聚酯在聚合過(guò)程中官能團(tuán)之間的相互反應(yīng)形成，通常聚合度為2～10，呈線性或環(huán)狀結(jié)構(gòu)，常以環(huán)狀低聚體居多。PTT 低聚物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)一般為 PTT 總質(zhì)量的1%～3%[4]。盡管質(zhì)量分?jǐn)?shù)不高，但由于低聚物整體分子量低，與高聚物的性能差異大，特別是在纖維的加工環(huán)節(jié)中，低聚物在高溫環(huán)境下易形成微泡，使纖維的均勻性下降，從而造成拉伸強(qiáng)度降低等缺陷[5-7]；同時(shí)，由于環(huán)狀低聚物升華冷卻后易沉積在噴絲孔處，長(zhǎng)時(shí)間累積易造成機(jī)器堵塞等系列問(wèn)題[8
紡織學(xué)報(bào) 2020年10期2021-01-06
- 生物基聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯低聚物的提取及其熱性能
含有一定比例的低聚物[1-2]。由于其相對(duì)分子質(zhì)量較低，易在聚合物后續(xù)加工過(guò)程中遷移[3-5]，會(huì)極大干擾聚合[6]、紡絲和染色等多個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)[7-9]。對(duì)纖維級(jí)聚酯切片所含低聚物進(jìn)行定性、定量分析，并針對(duì)性地降低纖維生產(chǎn)加工過(guò)程中低聚物的含量，對(duì)于提升聚酯纖維的生產(chǎn)效率及后道產(chǎn)品品質(zhì)具有重要研究意義。Franz等[10]在1967年首次對(duì)聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)中低聚物進(jìn)行了提取分離工作。結(jié)果表明，PET切片中低聚物質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為2%～3%，纖維中低
紡織學(xué)報(bào) 2020年6期2021-01-04
- 淤漿法高密度聚乙烯氣味分析及改進(jìn)
測(cè)試設(shè)備及方法低聚物含量使用瑞士Buchi公司的步琪B-811型通用萃取系統(tǒng)測(cè)試，先稱(chēng)取2 g左右試樣用濾紙包好，稱(chēng)總質(zhì)量，隨后放入萃取系統(tǒng)中采用標(biāo)準(zhǔn)索氏抽提方式，抽提2.0 h。萃取完成后的試樣放入真空烘箱于100 ℃干燥0.5 h，冷卻后取出稱(chēng)質(zhì)量（精確至0.1 mg）。低聚物含量按式（1）計(jì)算。式中：XW為低聚物含量，%；m1為抽提前試樣質(zhì)量，g；m2為抽提前試樣和濾紙總質(zhì)量，g；m3為抽提后濾紙和試樣總質(zhì)量，g。揮發(fā)物組成分析：將100 g試樣置于
合成樹(shù)脂及塑料 2020年5期2020-10-29
- 己內(nèi)酰胺聚合中低聚物控制及PA 6熔體直紡可行性研究
8%～10%的低聚物，其中大約75%為己內(nèi)酰胺，25%為環(huán)狀二聚體等環(huán)狀低聚物[2-3]。在PA 6熔融紡絲過(guò)程中，熔體中的己內(nèi)酰胺由于高溫會(huì)發(fā)生氣化，惡化紡絲條件，使纖維產(chǎn)生氣泡甚至無(wú)法成形[4]。環(huán)狀二聚體在聚合物中為穩(wěn)定的β晶型，其熔融溫度由于極強(qiáng)的氫鍵作用更是高達(dá)348 ℃[5-6]，易在纖維中形成弱點(diǎn)從而產(chǎn)生斷絲、毛絲，降低纖維的力學(xué)強(qiáng)度，同時(shí)也會(huì)造成紡絲設(shè)備的堵塞，影響安全生產(chǎn)。因此，PA 6切片紡絲前必須通過(guò)循環(huán)熱水對(duì)其進(jìn)行萃取，控制低聚物質(zhì)
合成纖維工業(yè) 2020年5期2020-10-28
- UV固化聚氨酯改性環(huán)氧丙烯酸酯的制備
將無(wú)溶劑的液態(tài)低聚物快速轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂刑囟ㄎ锢砘瘜W(xué)和機(jī)械性能固態(tài)聚合物最有效的方法[1]。UV固化涂料與傳統(tǒng)的熱固化涂料相比具有能耗低、環(huán)境污染小、工藝成本低、成膜質(zhì)量好、生產(chǎn)效率高等優(yōu)點(diǎn)[2-3]。目前，UV固化涂料已在木器、塑料、紙張、金屬、光纖和真空鍍膜等領(lǐng)域取得了良好的應(yīng)用效果[4]。UV固化涂料主要由低聚物、活性稀釋劑、光引發(fā)劑和助劑四個(gè)基本成分組成。其中低聚物是UV固化涂料中比例最大的組分之一，構(gòu)成了固化體系的基本骨架，它的性能基本上決定了固化膜的
山東化工 2020年13期2020-07-27
- 聚氨酯膠黏劑的多元醇組分黏度不穩(wěn)定原因探討
分的基礎(chǔ)配方以低聚物多元醇的總量為100份計(jì),雙組分聚氨酯膠黏劑A組分配方為:聚醚A-600 30～50份,聚醚Sovermol-815 40～70份,聚酯PDP-70 10～40份,填料QYH-1 100～200份,白炭黑LM-150 1～5份,有機(jī)錫催化劑0.05～0.1份。1.2.2 物料的混合方式小試樣品用高速混合機(jī)混合:樣品罐中投料后,粗略攪拌,放入德國(guó)FlackTek公司DAC 600.2型高速分散機(jī),以轉(zhuǎn)速1 800 r/min分散混合2 m
聚氨酯工業(yè) 2020年2期2020-04-17
- PET材料中低聚物的危害及提取
的技術(shù)，PET低聚物是無(wú)法避免的[3]。99%的的低聚物是在乙二醇和對(duì)苯二甲酸二甲酯的催化酯交反應(yīng)中產(chǎn)生的；其中環(huán)狀低聚物產(chǎn)生的原因主要有三點(diǎn)：1.短鏈直線低聚物的環(huán)化；2.鏈端的環(huán)解聚；3.聚合物鏈中酯基或鏈間酯基交換消除反應(yīng)，交換消除反應(yīng)產(chǎn)生的低聚物占據(jù)了絕大部分[4]。由于染色需要高溫高壓的條件，在這種條件下水分子很容易的穿透聚合物，低聚物也十分容易轉(zhuǎn)移。線性結(jié)構(gòu)的低聚物中帶有極性基團(tuán)，在水中具有一定的溶解性，對(duì)染色影響較小[5]。但是環(huán)狀低聚物的結(jié)
山東紡織經(jīng)濟(jì) 2020年6期2020-02-22
- 3D打印用光敏樹(shù)脂的研究
化相應(yīng)的單體和低聚物，激活并引發(fā)低聚物和活性單體聚合[如式(2)]，小分子的物質(zhì)發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)形成帶有光引發(fā)劑的聚合物(活性聚合物)，活性聚合物能夠不斷地激活并引發(fā)低聚物和活性單體聚合[如式(3)]，直到與另一個(gè)帶有光引發(fā)劑的聚合物相遇[如式(4)]或與阻聚劑相遇[如式(5)]，聚合反應(yīng)中止，聚合生成高分子固化物[11]。光分解：Pnhv2R*(1)鏈引發(fā)：R*+MRM*(P*)(2)鏈增長(zhǎng)：R-Mn*+MRMn+1*或P*+MP*(3)鏈終止：RMm*+R
山西化工 2020年5期2020-02-17
- 丙烯酸酯低聚物改性環(huán)氧樹(shù)脂研究
出發(fā)，丙烯酸酯低聚物的合成及加入量成為了研究熱點(diǎn)[5-7]。2 實(shí)驗(yàn)部分2.1 主要實(shí)驗(yàn)材料丙烯酸丁酯、丙烯腈，分析純(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn))；2-甲基-2-丙烯酸-2-異氰酸基乙酯，分析純(進(jìn)口)；環(huán)氧樹(shù)脂E-03、環(huán)氧樹(shù)脂E-51(工業(yè)級(jí)，廣州億琿盛化工有限公司生產(chǎn))；固化劑為4，4’—二氨基二苯基甲烷(工業(yè)級(jí)，天津天豪達(dá)化工有限公司生產(chǎn))；催化劑為二月桂酸二丁基錫，分析純(濟(jì)南榮正化工有限公司生產(chǎn))；引發(fā)劑為過(guò)氧化二苯甲酰，分析純(萊蕪市恒通
黑龍江科學(xué) 2020年2期2020-01-17
- PPO的合成機(jī)理研究
離成的單體還是低聚物，都可以繼續(xù)被氧化耦合。因此，聚合反應(yīng)的初期， 會(huì)存在多種不同聚合度的低聚物， 此過(guò)程被稱(chēng)為再分配鏈增長(zhǎng)，此過(guò)程相對(duì)分子質(zhì)量增長(zhǎng)方式為逐步增長(zhǎng)，類(lèi)似于縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)[5-6]。Copper[7]研究了單體與低聚物之間會(huì)發(fā)生一種動(dòng)態(tài)平衡，提出了此再分配的鏈增長(zhǎng)具有可逆性的特點(diǎn)(圖3)。圖2 再分配鏈的增長(zhǎng)歷程Fig.2 Growth process of redistribution chain圖3 再分配平衡反應(yīng)式Fig.3 Redis
中國(guó)塑料 2019年11期2019-12-03
- 基于尼龍6生產(chǎn)過(guò)程的聚合反應(yīng)模擬優(yōu)化
物質(zhì)，主要包括低聚物和已內(nèi)酰胺單體，其中己內(nèi)酰胺約占 70%以上[2]。PA-6切片加工受多種因素的影響，其中熱水可提取無(wú)含量的高低是最為重要的一個(gè)因素，為了確保PA-6切片的后續(xù)加工，通常情況下熱水可提取物質(zhì)量分?jǐn)?shù)不超過(guò)0.5%。常規(guī)的己內(nèi)酰胺回收方法是進(jìn)行蒸發(fā)和濃縮提取物，然后進(jìn)行真空蒸餾以回收純的己內(nèi)酰胺，但在通過(guò)該方法蒸餾后，殘余物中大約含有50%左右的已內(nèi)酰胺，為了進(jìn)一步提高經(jīng)濟(jì)效益，降低生產(chǎn)成本，新工藝使用了濃縮液直接聚合技術(shù)。所謂直接聚合指的
山東化工 2019年18期2019-10-15
- 超臨界二氧化碳光聚合制備可交聯(lián)含氟聚合物顆粒及應(yīng)用
而可聚合的含氟低聚物可以通過(guò)光聚合技術(shù)來(lái)綠色制備低表面張力、高穩(wěn)定性和高透明性保護(hù)材料，其應(yīng)用前景也受到研究者和工業(yè)界的關(guān)注。但是含氟低聚物的缺陷也是明顯的，就是與其他化合物之間的相容性很差[6]。雖然我們通過(guò)控制含氟基團(tuán)的含量和降低低聚物分子量實(shí)現(xiàn)了高相容性含氟低聚物[7]，但是其含氟鏈節(jié)的比例基本不能超過(guò)10%，更高的氟含量還是會(huì)導(dǎo)致相分離，高度氟化的聚合物只有氟化溶劑和超臨界二氧化碳才能溶解[8]。超臨界二氧化碳光聚合是一種將超臨界二氧化碳作為綠色無(wú)
影像科學(xué)與光化學(xué) 2019年5期2019-09-25
- Innovene S HDPE裝置V4003結(jié)塊分析
以A1峰對(duì)應(yīng)的低聚物為主要組分，而B(niǎo)1峰對(duì)應(yīng)的PE組分含量較低。圖2 V4003-A，3001-A，3002-A的相對(duì)分子質(zhì)量及其分布曲線Fig.2 GPC curves of V4003-A，3001-A，and 3002-A.V4003-A的微觀形貌見(jiàn)圖3。由圖3a可知，V4003-A的連續(xù)相為層疊堆砌的PE片晶結(jié)構(gòu)，且片晶結(jié)構(gòu)的長(zhǎng)度可達(dá)數(shù)十微米以上，對(duì)應(yīng)圖2中A1峰的低聚物組分。由此可知，形成上述連續(xù)相的低聚物組分是誘發(fā)V4003-A結(jié)塊的根本原因。
石油化工 2019年3期2019-04-08
- 高分子量聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯中低聚物的提取及其表征
MW-PET在低聚物含量和組成上存在明顯差異[2]。PET中的低聚物含量對(duì)加工成型工藝及產(chǎn)品質(zhì)量影響較大。在紡絲過(guò)程中，低聚物易在噴絲板凝聚，經(jīng)長(zhǎng)時(shí)間高溫氧化而變焦，從而污染噴絲板，影響紡絲組件的使用壽命[3]；另外高熔點(diǎn)的環(huán)狀低聚物容易沉積在纖維表面而降低纖維的品質(zhì)。在PET的雙向拉伸成膜過(guò)程中，低聚物易積聚在轉(zhuǎn)輥上影響薄膜加工的連續(xù)性，且低聚物也會(huì)聚集在薄膜中影響薄膜的質(zhì)量，甚至?xí)贡∧て屏裑4-5]。一般工業(yè)生產(chǎn)的HMW-PET產(chǎn)品中含有2%～3%的
紡織學(xué)報(bào) 2018年11期2018-11-28
- 高低壓真空系統(tǒng)在聚四氫呋喃生產(chǎn)中的工藝技術(shù)及布置實(shí)例
，氣體中夾帶的低聚物在這里冷凝并被分離?；厥盏乃臍溥秽约安糠謥?lái)自MEA低真空系統(tǒng)的低聚物經(jīng)1號(hào)密封液罐(V-1223)收集后，送到單體塔作進(jìn)一步處理，回收四氫呋喃。PTMEA低真空精制系統(tǒng)流程見(jiàn)圖3。圖3 PTMEA低真空精制系統(tǒng)流程2.1.2 高真空精制系統(tǒng)低真空下脫除了揮發(fā)物的PTMEA仍然含有濃度很低的揮發(fā)物，需要進(jìn)一步在高真空下最大限度脫除。否則，聚四氫呋喃精制系統(tǒng)中的甲醇會(huì)被單體污染，單體消耗量也會(huì)增加。MEA高真空系統(tǒng)包括：2號(hào)MEA蒸發(fā)器(
化肥設(shè)計(jì) 2018年5期2018-11-16
- 低聚物對(duì)聚酯纖維性能影響的研究
中會(huì)產(chǎn)生副產(chǎn)物低聚物，低聚物是一種低分子量的酯或醚，染色過(guò)程中低聚物會(huì)遷移到纖維的表面，給染色以及加工帶來(lái)很大的麻煩，因此如何降低聚酯聚合過(guò)程中的低聚物，是廣大化纖研究者的研究重點(diǎn)?；诖耍狙芯客ㄟ^(guò)選擇乙二醇鎂為聚合反應(yīng)的催化劑，對(duì)制備方法進(jìn)行優(yōu)化，成功制備了低色差聚酯纖維，并確定了最佳生產(chǎn)工藝條件[2]。1 實(shí)驗(yàn)1.1 原料對(duì)苯二甲酸（PTA）、乙二醇（EG）、金屬鎂（Mg）、氯化鎂（MgCl2）、鈦酸正丁酯（C16H36O4Ti）：分析純，國(guó)藥集團(tuán)化
現(xiàn)代工業(yè)經(jīng)濟(jì)和信息化 2018年7期2018-07-04
- 環(huán)氧改性丙烯酸酯結(jié)構(gòu)膠的研制
性環(huán)氧丙烯酸酯低聚物作增韌劑替代橡膠彈性體，解決了橡膠的溶解工藝復(fù)雜問(wèn)題，提高了生產(chǎn)效率。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原材料甲基丙烯酸羥乙酯，工業(yè)級(jí)，鹽城安順化工有限公司；乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯，工業(yè)級(jí)，廣州諦科復(fù)合材料技術(shù)有限公司；N,N-二甲基對(duì)甲苯胺，工業(yè)級(jí)，衢州新騰化工有限公司；異丙苯過(guò)氧化氫，工業(yè)級(jí)，阿克蘇諾貝爾公司；環(huán)氧丙烯酸酯CNUVE151NS，工業(yè)級(jí)，沙多瑪公司。1.2 儀器設(shè)備萬(wàn)能拉力測(cè)試儀BGD-5，青島博格達(dá)檢測(cè)儀器有限公司；強(qiáng)力分散機(jī)Q
粘接 2018年1期2018-01-22
- 4-乙基苯酚低聚物的酶催化合成及抗氧化性能研究
)4-乙基苯酚低聚物的酶催化合成及抗氧化性能研究柴春曉,江 帆,鄭 軻,張予東,丁 濤,崔元臣,張 磊*(河南大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，河南 開(kāi)封 475004)以辣根過(guò)氧化物酶為催化劑制備了4-乙基苯酚低聚物，利用紅外光譜、凝膠滲透色譜、熱重對(duì)其進(jìn)行了表征. 4-乙基苯酚低聚物具有良好的清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基和2,2-聯(lián)氮雙(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二銨鹽(ABTS)陽(yáng)離子自由基的性能. 4-乙基苯酚低聚物作為添加劑與聚丙烯
化學(xué)研究 2017年4期2017-09-12
- 尼龍-6己內(nèi)酰胺回收工藝發(fā)展
1.5%左右的低聚物[2]。在1.5%的低聚物中環(huán)狀二聚體的含量約占70%左右，環(huán)狀低聚物的存在會(huì)影響最終產(chǎn)品的紡絲成型，同時(shí)切片中含有的己內(nèi)酰胺也會(huì)在紡絲加工時(shí)揮發(fā)產(chǎn)生大量單體煙霧。因此，尼龍-6切片必須經(jīng)過(guò)熱水萃取除去己內(nèi)酰胺和低聚物[3]。經(jīng)萃取后的萃取水含單量為10%左右，若直接排放，不但浪費(fèi)大量單體造成生產(chǎn)成本偏高，而且嚴(yán)重污染環(huán)境，因此必須回收利用。1 濃縮液直接回用濃縮液直接回用工藝是最早也是目前國(guó)內(nèi)外對(duì)萃取水中己內(nèi)酰胺進(jìn)行回收處理應(yīng)用最廣的
山西化工 2017年6期2017-04-10
- 海外橡膠期刊目錄精選
6以丁二烯二醇低聚物Krasоl(xiāng) LBН-3000和二烯二異氰酸酯低聚物為基礎(chǔ)的聚氨酯彈性體50異戊二烯聚合的最佳條件 54補(bǔ)強(qiáng)彈性體復(fù)合材料生產(chǎn)工藝的創(chuàng)新 58《彈性體的工業(yè)化生產(chǎn)與應(yīng)用》 2015, Nо.1ППИЭ俄羅斯橡膠工業(yè)的昨天、今天和明天 3俄羅斯合成橡膠生產(chǎn)的十年歷程（2004～2014） 10用馬來(lái)酸酐化聚丁二烯聚合改性1,4-順式聚丁二烯 18工藝參數(shù)對(duì)橡膠從膠乳中析出過(guò)程及其對(duì)復(fù)合物各項(xiàng)性能的影響 25不飽和有機(jī)硅腈—聚合反應(yīng)用潛在性
世界橡膠工業(yè) 2017年5期2017-04-09
- 新型八元噻吩-乙炔-乙烯環(huán)狀共軛低聚物的合成及其超分子行為
-乙烯環(huán)狀共軛低聚物的合成及其超分子行為王小祥,張雪鵬,魏詩(shī)瑤,徐云彥,張前炎*,謝素原,黃榮彬,鄭蘭蓀(廈門(mén)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,固體表面物理化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,福建 廈門(mén)361005)通過(guò)噻吩-乙炔-乙烯交替構(gòu)建的環(huán)狀共軛低聚物,因其具有獨(dú)特的π共軛體系和內(nèi)部空腔,表現(xiàn)出非線性光學(xué)、雙光子吸收等特殊光電性質(zhì).通過(guò)引入聯(lián)噻吩基團(tuán),制備出一種新型的八元噻吩-乙炔-乙烯環(huán)狀共軛低聚物,其晶體結(jié)構(gòu)表明,該大環(huán)分子之間存在不常見(jiàn)的S-π弱相互作用,并且存在有序的分子
- 混凝土表面防護(hù)的有機(jī)硅低聚物憎水滲透劑性能研究
面防護(hù)的有機(jī)硅低聚物憎水滲透劑性能研究孫紅堯1，楊 爭(zhēng)1，王學(xué)川1,2，孫高霞1，李 震1(1. 南京水利科學(xué)研究院 水文水資源與水利工程科學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京 210029；2. 河海大學(xué) 力學(xué)與材料學(xué)院，江蘇 南京 210098)鋼筋混凝土表面涂布硅烷等有機(jī)硅憎水滲透劑是鋼筋混凝土防腐蝕措施之一。硅烷及硅烷膏體有機(jī)硅憎水滲透劑在港口碼頭和橋梁防護(hù)上得到廣泛應(yīng)用。為了解決硅烷等小分子有機(jī)硅憎水滲透劑在高溫等環(huán)境條件下?lián)]發(fā)損失較大的問(wèn)題，硅烷膏體和
海洋工程 2016年6期2016-10-12
- 異氰酸酯化丙烯酸酯低聚物的合成研究
酸酯化丙烯酸酯低聚物的合成研究史利利1，張緒剛2，張斌2*，胡永玲2，薛剛1，劉彩召1 (1.黑龍江省科學(xué)院 石油化學(xué)研究院，黑龍江 哈爾濱150040；2.黑龍江省科學(xué)院 高技術(shù)研究院，黑龍江 哈爾濱150020)摘要：以2,4-甲苯二異氰酸酯、甲基丙烯酸羥丙酯和E-03環(huán)氧樹(shù)脂為原料合成了異氰酸酯化丙烯酸酯大單體，用其作為官能單體，同丙烯酸酯軟硬單體在引發(fā)劑的作用下，以環(huán)氧樹(shù)脂為分散介質(zhì)，合成了異氰酸酯化丙烯酸酯低聚物。討論了反應(yīng)溫度、引發(fā)劑種類(lèi)及用量
化學(xué)與粘合 2016年3期2016-07-15
- 在線分析儀采樣細(xì)粉和低聚物脫除方案的設(shè)計(jì)及工程應(yīng)用
析儀采樣細(xì)粉和低聚物脫除方案的設(shè)計(jì)及工程應(yīng)用趙霄(中國(guó)石化工程建設(shè)有限公司，北京 100101)在氣相法聚丙烯反應(yīng)器及其附近管線的試樣采集中，不可避免地存在聚丙烯細(xì)粉及丙烯低聚物雜質(zhì)，會(huì)對(duì)在線分析儀的正常測(cè)量造成危害。介紹了雜質(zhì)的形成機(jī)理和基本物性特點(diǎn)，并從設(shè)計(jì)和工程應(yīng)用的角度闡述了分析儀采樣處理系統(tǒng)中雜質(zhì)的典型脫除方案，包括采樣探頭的設(shè)計(jì)方案、前端反吹或沖洗單元的設(shè)計(jì)方案、過(guò)濾器的選型原則、冷卻及分離設(shè)備的設(shè)置方案、色譜采樣閥的選型原則等，從多個(gè)方面清除
石油化工自動(dòng)化 2016年6期2016-02-17
- PA6回收裝置問(wèn)題分析及解決辦法
：萃取水蒸發(fā)、低聚物分離、解聚、己內(nèi)酰胺精餾。1.1 萃取水蒸發(fā)PA6切片萃取過(guò)程中產(chǎn)生的萃取水首先進(jìn)入萃取水罐，后泵送至萃取水蒸發(fā)裝置以分離水中的己內(nèi)酰胺/低聚物。為了節(jié)能，萃取水在配有一個(gè)機(jī)械蒸汽壓縮系統(tǒng)的三效蒸發(fā)系統(tǒng)中連續(xù)蒸發(fā)，可將萃取水中的己內(nèi)酰胺濃度由10%（wt）提高到85%（wt）。為了減少己內(nèi)酰胺的損失和污染環(huán)境，排放的蒸汽經(jīng)填料塔整流，冷凝物在萃取中得以再利用。1.2 低聚物分離低聚物分離的目的是從己內(nèi)酰胺/低聚物溶液中分離出低聚物。當(dāng)?shù)?/div>
化工管理 2015年18期2015-12-22
- 低溫固化有機(jī)硅耐高溫涂層織物的制備
脂對(duì)自制有機(jī)硅低聚物進(jìn)行改性，并進(jìn)一步在改性硅樹(shù)脂中添加鋁粉、高嶺土及白炭黑等功能填料制備復(fù)合有硅樹(shù)脂溶液，將其涂覆在玻璃纖維織物表面，最終制備出具有低溫固化功能的隔熱涂層玻璃纖維織物.結(jié)果表明：環(huán)氧樹(shù)脂分子側(cè)鏈上的仲羥基與有機(jī)硅低聚物發(fā)生了接枝反應(yīng)，環(huán)氧基團(tuán)的保留也為涂層過(guò)程中實(shí)現(xiàn)低溫固化提供了條件；改性硅樹(shù)脂在700℃時(shí)的殘留質(zhì)量為66.2%，具有良好的熱穩(wěn)定性；復(fù)合有機(jī)硅樹(shù)脂涂層后的織物可在60℃下烘10 min，完成固化過(guò)程，燒蝕試驗(yàn)表明涂層后織物材料科學(xué)與工藝 2015年6期2015-11-17
- 丙烯腈生產(chǎn)廢水中聚合物的資源化利用
廢水中的丙烯腈低聚物為原料制備聚丙烯酰胺。通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)考察了水解反應(yīng)條件和交聯(lián)反應(yīng)條件對(duì)反應(yīng)的影響。FTIR表征結(jié)果顯示，丙烯腈低聚物中的氰基已完全水解為酰胺基，產(chǎn)物聚丙烯酰胺中含有酰胺基和羧基。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在自來(lái)水加入量100 mL、水解反應(yīng)溫度95 ℃、m（NaOH）∶m（丙烯腈低聚物）= 2.0、水解反應(yīng)時(shí)間3 h的最佳水解反應(yīng)條件，交聯(lián)反應(yīng)溫度60 ℃、質(zhì)量分?jǐn)?shù)37%～40%的甲醛加入量6 mL、交聯(lián)反應(yīng)時(shí)間2 h的最佳交聯(lián)反應(yīng)條件下，處理20化工環(huán)保 2015年4期2015-04-10
- 苯胺及摻雜態(tài)苯胺低聚物結(jié)構(gòu)的密度泛函理論研究
胺及摻雜態(tài)苯胺低聚物結(jié)構(gòu)的密度泛函理論研究薛嚴(yán)冰1, 于婧怡1, 許 芝1, 唐禎安2(1.大連交通大學(xué)電氣信息學(xué)院， 大連 116028； 2.大連理工大學(xué)電子科學(xué)與技術(shù)學(xué)院， 大連 116023)采用基于密度泛函理論的計(jì)算方法,研究了苯胺低聚物及鹽酸、對(duì)甲苯磺酸摻雜苯胺低聚物的幾何結(jié)構(gòu)和電子結(jié)構(gòu).結(jié)果表明,質(zhì)子酸摻雜使苯胺低聚物分子鏈上醌環(huán)中C-C單、雙鍵交替的性質(zhì)被削弱,同時(shí)鏈間C=N鍵長(zhǎng)明顯增大.摻雜位上鏈間C-N-C鍵角增大,相鄰環(huán)間的扭轉(zhuǎn)角減小原子與分子物理學(xué)報(bào) 2015年2期2015-03-23
- 再生聚酯纖維中低聚物的結(jié)構(gòu)表征
較高，導(dǎo)致大量低聚物從纖維的內(nèi)部遷移到纖維的表面，并不斷黏附在軋輥上，最終形成一層灰色粉末(從軋輥上刮下來(lái)的物質(zhì)，顏色呈現(xiàn)灰色，本文統(tǒng)稱(chēng)為灰色粉末)。低聚物問(wèn)題嚴(yán)重影響了商標(biāo)布的手感和印刷效果，因此解決軋光過(guò)程低聚物析出的問(wèn)題成為研究的焦點(diǎn)。國(guó)內(nèi)外許多學(xué)者對(duì)普通聚酯纖維中低聚物的提取方法、性質(zhì)及染色過(guò)程中如何控制低聚物的析出都做過(guò)相應(yīng)的研究［2－4］，但對(duì)循環(huán)再生聚酯纖維中低聚物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)、組成、性質(zhì)等相關(guān)的研究較少。本文對(duì)循環(huán)再生聚酯纖維中低聚物的含量及紡織學(xué)報(bào) 2015年4期2015-03-12
- 藍(lán)光固化低黏型聚氨酯丙烯酸酯低聚物的合成及其性能研究
聚氨酯丙烯酸酯低聚物的合成及其性能研究曹波濤, 黃 益, 張海東, 邵建中(浙江理工大學(xué)生態(tài)染整技術(shù)教育部工程研究中心, 杭州 310018)以異佛爾酮二異氰酸酯、聚丙二醇1000和丙烯酸羥乙酯為主要原料,采用兩步法合成低黏型二官能團(tuán)聚氨酯丙烯酸酯低聚物。通過(guò)二正丁胺滴定法和紅外光譜法對(duì)合成反應(yīng)進(jìn)程進(jìn)行跟蹤監(jiān)測(cè),討論反應(yīng)溫度、物料配比以及催化劑用量對(duì)合成過(guò)程的影響。結(jié)果表明合成聚氨酯丙烯酸酯低聚物的最佳工藝條件為:第一步反應(yīng)溫度80℃,不加催化劑,反應(yīng)時(shí)間- 乳化劑對(duì)丙烯酸酯乳液壓敏膠中低聚物分布的影響
酯乳液壓敏膠中低聚物分布的影響焦 健，高 昊（衡水新光化工有限責(zé)任公司，河北 衡水 053011）丙烯酸壓敏膠配方中多數(shù)采用HEA、AA等水溶性單體，乳化劑會(huì)影響初始水相活性低聚物的成核，從而對(duì)低聚物的分布有明顯的影響，并影響剝離強(qiáng)度，初粘性和持粘性。實(shí)驗(yàn)采用2種不同結(jié)構(gòu)的陰離子乳化劑2A1和CO436，發(fā)現(xiàn)2A1對(duì)初級(jí)粒子的穩(wěn)定性?xún)?yōu)于CO436，因此膠的剝離強(qiáng)度和持粘性?xún)?yōu)于CO436。乳化劑；壓敏膠；低聚物壓敏膠（PSA）使用范圍廣泛[1]。隨著環(huán)境保護(hù)粘接 2015年6期2015-01-06
- 聚酯生產(chǎn)線真空EG噴淋冷凝器設(shè)計(jì)的改進(jìn)
氣升中所夾帶的低聚物，減輕真空泵系統(tǒng)的負(fù)荷，防止堵塞。噴淋系統(tǒng)冷凝捕集效果的好壞直接影響著真空泵系統(tǒng)設(shè)計(jì)抽氣能力的大小，噴淋系統(tǒng)的捕集效果好，則進(jìn)入真空泵系統(tǒng)的被抽氣體量少，真空泵設(shè)計(jì)選型時(shí)可相應(yīng)選小，真空泵小了，則與之關(guān)聯(lián)的所有設(shè)備均可相應(yīng)選小，這樣不僅可以減少投資成本，同時(shí)也大大減少了運(yùn)行成本。2 EG噴淋系統(tǒng)EG噴淋系統(tǒng)設(shè)有噴淋冷凝器、EG熱井、EG循環(huán)泵、EG過(guò)濾器、EG冷卻器等組成，其工藝流程如圖1所示。圖1 EG噴淋循環(huán)系統(tǒng)工藝流程圖3 EG噴真空與低溫 2013年3期2013-12-04
- PA6單體回收系統(tǒng)影響低聚物產(chǎn)生因素研究
1.5%左右的低聚物。這些物質(zhì)的存在會(huì)使紡絲等后加工難以進(jìn)行，因此在民用絲生產(chǎn)中，大都通過(guò)熱水萃取切片中大部分己內(nèi)酰胺單體和低聚物。若將萃取水排放，既浪費(fèi)大量單體，造成生產(chǎn)成本偏高，又嚴(yán)重污染環(huán)境，因此必須加以回收利用。[1]目前大都是將含可萃取物10%～13%的單體水經(jīng)三效蒸發(fā)濃縮，然后將回收濃縮液繼續(xù)進(jìn)行蒸餾，回收單體己內(nèi)酰胺直接用于聚合生產(chǎn)。這種生產(chǎn)工藝可大大降低原料消耗，但生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)有低聚物析出，經(jīng)三效蒸發(fā)后的回收濃縮液由于濃度較高，易析出大量低天津科技 2013年5期2013-10-18
- 聚酯裝置乙二醇換熱器熱清洗方法改進(jìn)
造成的小分子和低聚物在管程內(nèi)壁附著，直接影響換熱效果和乙二醇（EG）流通量，從而影響真空系統(tǒng)能力，導(dǎo)致真空運(yùn)行周期短的問(wèn)題，摸索解決方案，并進(jìn)行針對(duì)性改造。聚酯 換熱器 熱清洗上世紀(jì)80年代初，中國(guó)石化儀征化纖從德國(guó)引進(jìn)的幾條聚酯生產(chǎn)線已不能滿(mǎn)足經(jīng)濟(jì)效益需求，于是在上世紀(jì)90年代進(jìn)行了設(shè)計(jì)改造，在原設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)上擴(kuò)大了第一酯化反應(yīng)釜的體積，同時(shí)增加了第三預(yù)縮聚反應(yīng)釜，產(chǎn)量由原來(lái)的60 kt／a提高到100 kt／a。隨著生產(chǎn)負(fù)荷的提高，縮聚真空系統(tǒng)的負(fù)載也相合成技術(shù)及應(yīng)用 2013年4期2013-07-02
- 丙烯酸酯低聚物的制備及其改性PUA乳液
先合成丙烯酸酯低聚物（DJW），再將低聚物引入WPU分子中制備低單體殘留、性能優(yōu)異的PUA 乳液壓敏膠。丙烯酸酯低聚物和水性PUA合成機(jī)理見(jiàn)圖1。圖1 丙烯酸酯低聚物合成機(jī)理Fig.1 Synthesis mechanism of acrylate oligomer1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原料聚氧化丙烯三醇，330N；聚氧化丙烯二醇，N210；二羥甲基丙酸（DMPA）；異佛爾酮二異氰酸酯（IPDI）；甲苯-2，4-二異氰酸酯（TDI）：均為工業(yè)級(jí)，常州東南合成樹(shù)脂及塑料 2013年2期2013-03-26
- 新型低聚物壓裂液在牛圈湖油田的應(yīng)用
8200）新型低聚物壓裂液在牛圈湖油田的應(yīng)用黨建鋒，時(shí)際明，鄭 波（中國(guó)石油吐哈油田井下技術(shù)作業(yè)公司，新疆鄯善 838200）牛圈湖油田西山窯油藏具有低孔、特低滲以及低溫、低壓特征，單井自然產(chǎn)能極低，絕大多數(shù)油井都需經(jīng)過(guò)壓裂改造才能獲得高產(chǎn)。根據(jù)油藏特征,分析了壓裂改造技術(shù)的難點(diǎn)：壓裂液破膠返排困難、要求裂縫高導(dǎo)流能力及適當(dāng)控制縫高延伸。針對(duì)上述難題，研究開(kāi)發(fā)了低聚物壓裂液體系，體系具有耐溫、耐剪切性能好、殘?jiān)康汀⒌貙觽π?、現(xiàn)場(chǎng)配制方便、摩阻低、成本石油化工應(yīng)用 2013年3期2013-01-16
- 乳酸-環(huán)氧大豆油共聚物的合成與表征
環(huán)氧基可與乳酸低聚物中的羧基發(fā)生酯化反應(yīng),與乳酸低聚物相比,生成的共聚產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量得到了一定程度的提高．本實(shí)驗(yàn)研究了此反應(yīng)的影響因素,確定了最佳工藝參數(shù),并對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征與分析．1 實(shí)驗(yàn)1.1 材料與儀器L-乳酸(分析純,江蘇九鼎集團(tuán));辛酸亞錫(分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司);二氯甲烷(分析純,成都市科龍化工試劑廠);三氯甲烷(分析純,上海中試化工總公司);無(wú)水甲醇(分析純,成都市科龍化工試劑廠);環(huán)氧大豆油(食品級(jí),深圳凱奇化工有限公司)．- 氯丁橡膠膠粘劑的含氨基改性劑
應(yīng)得到含氨基的低聚物КА-40，把它作為氯丁橡膠膠粘劑88CA的改性劑并進(jìn)行了應(yīng)用研究。用改性的88CA膠粘劑對(duì)СКИ-3異戊橡膠硫化膠進(jìn)行粘合，其剪切強(qiáng)度比使用未改性膠粘劑的剪切強(qiáng)度高出40%。該改性劑不僅可以作為異戊橡膠 СКИ-3、乙丙橡膠及丁腈橡膠硫化膠互相粘合的增粘劑使用，還可以作為СКИ-3硫化膠與金屬粘合的增粘劑。氯丁橡膠膠粘劑;含氨基的改性劑;增粘劑膠料在有機(jī)溶劑中的溶液(即膠粘劑)在橡膠工業(yè)中使用得非常廣泛。例如，氯丁橡膠膠粘劑可用于各種世界橡膠工業(yè) 2011年1期2011-10-17
- 有機(jī)硅改性環(huán)氧樹(shù)脂的制備及其性能研究
乙氧基的有機(jī)硅低聚物,并使其與環(huán)氧樹(shù)脂反應(yīng),成功制備出有機(jī)硅改性環(huán)氧樹(shù)脂。探討了在不同水解用水量下合成的有機(jī)硅低聚物對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂固化物的沖擊強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度和熱穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明,當(dāng)水解用水量為完全水解用水量的0.5倍時(shí),環(huán)氧樹(shù)脂固化物的耐熱性和韌性均有明顯提高,沖擊強(qiáng)度達(dá)到14.07 kJ/m2,彎曲強(qiáng)度達(dá)到26.73 M Pa,50%質(zhì)量熱損失溫度提高到424℃;比未改性的純環(huán)氧樹(shù)脂分別提高了10.23 kJ/m2、6.98 MPa、23℃。有機(jī)硅低聚中國(guó)塑料 2010年10期2010-11-30
- 端硅氧烷基聚氨酯/環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料形態(tài)及熱力學(xué)性能研究
兩種不同類(lèi)型的低聚物二元醇與小分子硅烷偶聯(lián)劑三乙氧硅丙基異氰酸酯(ICPTES)為原料,合成了不同結(jié)構(gòu)的端硅氧烷基聚氨酯低聚物(PUSi):聚四氫呋喃醚二元醇型(PTSi)和聚己內(nèi)酯二元醇型(PLSi),以此低聚物改性環(huán)氧樹(shù)脂。通過(guò)Sol2gel技術(shù)及胺類(lèi)固化劑與環(huán)氧基團(tuán)的反應(yīng),得到了端硅氧烷基聚氨酯低聚物(PUSi)/環(huán)氧樹(shù)脂(EP)復(fù)合體系。用FTIR表征了兩種低聚物的化學(xué)結(jié)構(gòu);用掃描電鏡(SEM)、動(dòng)態(tài)力學(xué)性能測(cè)試(DM TA)及熱重分析(TGA),材料工程 2010年11期2010-09-04
- 甲基三甲氧基硅烷低聚物對(duì)紙張抗張強(qiáng)度和防水性能的改善
基三甲氧基硅烷低聚物對(duì)紙張抗張強(qiáng)度和防水性能的改善鈦酸丁酯作為催化劑在溶劑中能有效地和甲基三甲氧基硅烷（MTMS）低聚物反應(yīng)，在紙張內(nèi)部生成Si—O—Si鍵。該文通過(guò)MTMS低聚物浸漬和聚合的處理，使紙張的抗張強(qiáng)度得到顯著提高。在MTMS低聚物中的甲氧基表現(xiàn)了形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的良好性能，同時(shí)在低聚物中的甲基也表現(xiàn)了良好的防水性能，被處理過(guò)的紙張即使在潮濕的條件下仍具有高的抗壓強(qiáng)度。紙一直以來(lái)被作為環(huán)保材料來(lái)使用，然而由于低的抗張強(qiáng)度及浸水性等使它的應(yīng)用范圍造紙化學(xué)品 2010年1期2010-09-02
- 低溫固化有機(jī)硅耐高溫涂層織物的制備