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        丙烯酸酯低聚物改性環(huán)氧樹脂研究

        2020-01-17 05:03:02史利利胡永玲
        黑龍江科學(xué) 2020年2期
        關(guān)鍵詞:低聚物剝離強度丙烯酸酯

        史利利,胡永玲

        (1.黑龍江省科學(xué)院石油化學(xué)研究院,哈爾濱 150040; 2.黑龍江省科學(xué)院高技術(shù)研究院,哈爾濱 150020)

        1 前言

        環(huán)氧樹脂是泛指分子中含有兩個或兩個以上環(huán)氧基團的有機高分子化合物,由于它們的分子結(jié)構(gòu)中含有羥基、醚鍵和活潑的環(huán)氧樹脂極性基團,因此具有高凝聚力,可以與多種類型的固化劑發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)并形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。環(huán)氧樹脂有良好的機械性能、耐水、耐溶劑和固化收縮性小的優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用于膠黏劑、涂料等領(lǐng)域。為了擴大環(huán)氧樹脂的應(yīng)用領(lǐng)域,克服環(huán)氧樹脂單獨使用時存在的耐候性、韌性和儲存穩(wěn)定性差的缺陷,多個樹脂復(fù)合使用就成了常用的改性環(huán)氧樹脂方法[1-2]。常見的用于改性環(huán)氧樹脂的有聚氨酯樹脂、有機硅樹脂、納米粒子和丙烯酸酯樹脂[3-4]。丙烯酸酯樹脂具有不易老化、耐水、柔韌性好等優(yōu)點,可以彌補環(huán)氧樹脂剛性大、質(zhì)脆等缺陷。從提高環(huán)氧樹脂韌性角度出發(fā),丙烯酸酯低聚物的合成及加入量成為了研究熱點[5-7]。

        2 實驗部分

        2.1 主要實驗材料

        丙烯酸丁酯、丙烯腈,分析純(國藥集團化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn));2-甲基-2-丙烯酸-2-異氰酸基乙酯,分析純(進口);環(huán)氧樹脂E-03、環(huán)氧樹脂E-51(工業(yè)級,廣州億琿盛化工有限公司生產(chǎn));固化劑為4,4’—二氨基二苯基甲烷(工業(yè)級,天津天豪達化工有限公司生產(chǎn));催化劑為二月桂酸二丁基錫,分析純(濟南榮正化工有限公司生產(chǎn));引發(fā)劑為過氧化二苯甲酰,分析純(萊蕪市恒通化工有限公司生產(chǎn))。

        2.2 制備過程

        制備過程見已發(fā)表文章[8]。

        2.3 主要儀器

        電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱:DHG9245型,上海一恒科學(xué)儀器有限公司生產(chǎn);

        電子萬能材料試驗機:5982,美國ITW集團英斯特朗公司生產(chǎn)。

        2.4 主要性能測試

        剝離強度:按照GB-7122-1996標(biāo)準進行測定;

        剪切強度:按照GB-7124-2008標(biāo)準進行測定。

        3 結(jié)果與討論

        3.1 低聚物用量對體系粘接強度的影響

        分別討論了低聚物質(zhì)量/總質(zhì)量為0,10%,15%,20%,25%和30%情況下,體系的粘接強度變化。低聚物用量對體系剝離強度的影響如圖1。通過圖1發(fā)現(xiàn),低聚物的加入量在一定范圍內(nèi),可以提高體系的剝離強度。在低聚物用量為20%時出現(xiàn)最大值,最大值為9 kN/m,比未改性體系提高了350%。低聚物用量對體系剪切強度的影響如圖2。由圖2可以看出,體系的剪切強度在低聚物用量為20%時出現(xiàn)最大值,最大值為常溫剪切強度為36.1 Mpa,比未改性體系提高了19.5%,150℃剪切強度為11.8 Mpa,較未改性體系有所下降。數(shù)據(jù)表明,低聚物的適度加入可以提高體系的剝離強度和常溫剪切強度,但對高溫剪切強度有影響。

        圖1 剝離強度隨低聚物用量的變化Fig.1 The change of peel strength with the amount of oligomer

        圖2 剪切強度隨低聚物用量的變化Fig.2 The change of shear strength with the amount of oligomer

        3.2 低聚物用量對體系力學(xué)性能的影響

        低聚物用量對體系的拉伸強度、彈性模量和斷裂伸長率的影響如圖3和圖4。

        圖3和圖4表明,在體系中加入低聚物后,會對拉伸強度和彈性模量有很大的影響,且隨著低聚物用量的增加呈下降趨勢,這是由于在基體中加入了低模量物質(zhì)所致。斷裂伸長率在低聚物用量為20%時,出現(xiàn)最大值,最大值為8.7%,比未改性體系提高了74.0%,隨著低聚物用量的繼續(xù)增加,斷裂伸長率開始降低。

        圖4 斷裂伸長率隨低聚物用量的變化Fig.4 The change of elongation with the amount of oligomer

        圖5 沖擊強度隨低聚物用量的變化Fig.5 The change of impact strength with the amount of oligomer

        低聚物用量對體系的沖擊強度影響如圖5。由圖5可以看出,低聚物用量在一定范圍內(nèi),可以明顯提高體系的沖擊強度,但用量不易過大,在用量為10%時,體系的沖擊強度最大,值為42.1 kJ·m-2,比未改性體系提高了221.4%。為了使丙烯酸酯低聚物粒子通過空穴現(xiàn)象和剪切屈服提高基體樹脂的沖擊強度,低聚物的加入量一定要適中[9-10]。

        4 結(jié)論

        實驗發(fā)現(xiàn),丙烯酸酯低聚物用量為20%時,改性體系的剝離強度出現(xiàn)最大值,最大值為9 kN/m,常溫剪切強度為36.1 Mpa,斷裂伸長率為8.7%,分別比未改性體系提高了350%、19.5%和74%。

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