貝沙坦
- 美托洛爾聯合厄貝沙坦治療慢性心力衰竭的療效及對心功能的影響
,常用藥物有厄貝沙坦、美托洛爾,均能有效改善患者的心功能,但單藥治療效果并不理想[2]。基于此,現觀察美托洛爾聯合厄貝沙坦治療慢性心力衰竭的效果,報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 回顧性選取2019年1月—2022年3月湖南省職業(yè)病防治院收治的慢性心力衰竭患者70例,按照治療方法不同分為厄貝沙坦組與聯合治療組,各35例。厄貝沙坦組中男17例,女18例;年齡(50.34±10.25)歲;體質指數(26.17±3.14)kg/m2;病程(3.12±0.
臨床合理用藥雜志 2023年21期2023-09-01
- 厄貝沙坦片含量測定中研缽吸附對含量檢測結果的影響
選擇和使用，厄貝沙坦（Irbesartan）是一種長效高選擇性血管緊張素Ⅱ（Ang Ⅱ）受體拮抗劑，能特異性地拮抗血管緊張素Ⅱ受體（AT1），屬于二苯咪唑類化合物，口服后能迅速吸收，生物利用度為60%～80%，消除半衰期為11～15 h，是治療高血壓的一線藥物之一，近年來在臨床上廣泛應用[4-7]。厄貝沙坦片為白色或類白色薄膜衣片，含有薄膜衣時，薄膜衣碎片通常很難研細，特別是腸溶衣（丙烯酸7 樹脂），延展性較強，不易溶解和研磨，影響粉末的均勻性，從而影響厄
中國衛(wèi)生標準管理 2022年16期2022-10-15
- 厄貝沙坦氫氯噻嗪片能長期服用嗎？不良反應是什么？
盧丹 1 厄貝沙坦氫氯噻嗪片是如何起作用？厄貝沙坦氫氯噻嗪片的主要成分是厄貝沙坦和氫氯噻嗪，其降血壓的主要原理還得從這兩種藥物的藥理作用進行闡述。厄貝沙坦作為血管緊張素拮抗劑，其作用機制是選擇性阻斷AT1受體和血管緊張素的結合，起到擴張血管的作用，進而降低血壓，且效果持久、平穩(wěn)。用藥后6～8周可獲得最大效果，應用于腎功能不全、心肌肥厚、心力衰竭、動脈硬化及高血壓臨床治療均表現出明顯效果。氫氯噻嗪是一類利尿劑，主要通過對腎小管對電解質的重吸收機制，直接增加鈉
養(yǎng)生大世界 2021年1期2021-02-08
- 厄貝沙坦聯合美托洛爾治療慢性充血性心力衰竭患者的臨床分析
照治療分組，厄貝沙坦治療組采取厄貝沙坦治療，厄貝沙坦聯合美托洛爾治療組則采取厄貝沙坦聯合美托洛爾片治療。比較兩組療效；控制血壓、心功能改善兩級時間；治療前后患者舒張壓、收縮壓、心功能監(jiān)測指標，本研究分析了厄貝沙坦聯合美托洛爾治療慢性充血性心力衰竭患者的臨床效果，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料：選擇我院150例2017年3月至2018年12月慢性充血性心力衰竭患者。按照治療分組，厄貝沙坦治療組75例，男女是42、33例。年齡51～76歲，平均（67
中國醫(yī)藥指南 2020年20期2020-08-31
- 厄貝沙坦氫氯噻嗪片治療原發(fā)性高血壓的效果分析
研究指出，用厄貝沙坦氫氯噻嗪片治療原發(fā)性高血壓的效果較好，且安全性較高。本文對昌江縣中西醫(yī)結合醫(yī)院收治的110 例原發(fā)性高血壓患者進行研究，旨在分析用厄貝沙坦氫氯噻嗪片治療原發(fā)性高血壓的效果。1 資料與方法1.1 基線資料抽選昌江縣中西醫(yī)結合醫(yī)院2018 年6 月至2019 年8月期間收治的原發(fā)性高血壓患者110 例作為研究對象。將其隨機均分為Matched 組和Research 組。Matched 組55 例患者中男性患者、女性患者分別有29 例、26
當代醫(yī)藥論叢 2020年12期2020-08-17
- 厄貝沙坦治療老年原發(fā)性高血壓的觀察及臨床評價
75mg/d厄貝沙坦組實施75mg/d厄貝沙坦治療，150mg/d厄貝沙坦組則給予150mg/d厄貝沙坦組治療。比較兩組療效；收縮期血壓降低大于30mmHg的時間、舒張期血壓降低大于20mmHg的時間、頭暈失眠消失的時間；治療前后患者24小時血壓監(jiān)測水平、血管內皮因子功能指標，分析了厄貝沙坦治療老年原發(fā)性高血壓的效果，報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇我所64例2017年11月至2018年10月老年原發(fā)性高血壓患者。按照治療分組，75mg/d厄貝
世界最新醫(yī)學信息文摘 2020年11期2020-03-26
- 厄貝沙坦聯合氨氯地平治療老年高血壓的應用研究
本研究分析了厄貝沙坦聯合氨氯地平在老年高血壓治療中的應用，現報告如下。資料與方法2017年1月-2019年2月收治老年高血壓患者100例，隨機分為兩組50例。厄貝沙坦治療組男31例，女19例；年齡61～73 歲，平均(65.68±2.41)歲；患病時間1～21年，平均(12.67±0.56)年。厄貝沙坦聯合氨氯地平治療組男32例，女18例；年齡62～78 歲，平均(65.01±2.80)歲；患病時間1～21年，平均(12.35±0.68)年。兩組患者一般資
中國社區(qū)醫(yī)師 2020年5期2020-01-20
- 厄貝沙坦聯合苯磺酸氨氯地平在老年糖尿病高血壓合并高尿酸血癥中的臨床治療效果觀察
本研究分析了厄貝沙坦聯合苯磺酸氨氯地平片治療老年糖尿病高血壓合并高尿酸血癥療效，報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料：選擇我院150例2017年2月至2018年2月老年糖尿病高血壓合并高尿酸血癥患者。按照治療分組，厄貝沙坦組75例，男女是63、12例。年齡61～76歲，平均（67.92±2.85）歲。老年糖尿病高血壓合并高尿酸血癥病程1～24年，平均（14.12±0.57）年。厄貝沙坦聯合苯磺酸氨氯地平組75例，男女是62、13例。年齡61～78歲，平
中國醫(yī)藥指南 2019年26期2019-10-22
- 厄貝沙坦對腎缺血再灌注損傷小鼠氧化應激的影響
所在[1]。厄貝沙坦是一種新型且長效的Ang Ⅱ受體(AT)拮抗劑，通過選擇性的與受體1(AT1)結合而完全阻斷Ang Ⅱ的效應。眾所周知，厄貝沙坦因降低血壓、預防心室重構而被廣泛應用于臨床?，F代藥理研究證實其還具有多種生物活性，如抗炎、抗氧化、抗凋亡等[2～5]。近年來發(fā)現其對心、腦缺血再灌注損傷有確切的保護作用[6～8]。腎缺血再灌注損傷(RIRI)是臨床常見的病理過程，心臟暫停、休克、呼吸衰竭、腎移植等均可導致RIRI。關于RIRI的發(fā)生機制目前尚未
醫(yī)學研究雜志 2019年8期2019-08-12
- 硝苯地平聯合厄貝沙坦治療糖尿病合并高血壓的療效分析
硝苯地平聯合厄貝沙坦治療糖尿病合并高血壓的療效，現報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2016年10月～2018年10月來我院進行治療的糖尿病合并高血壓疾病的患者38例作為研究對象，將其隨機分為硝苯地平組與聯合厄貝沙坦組，各19例。其中，硝苯地平組男14例，女5例，年齡42～66歲，平均年齡（53.63±2.96）歲；聯合厄貝沙坦組男15例，女4例，年齡42～68歲，平均年齡（53.71±2.94）歲。兩組患者一般資料比較，差異無統(tǒng)計學意義（P＞0
中西醫(yī)結合心血管病雜志(電子版) 2019年17期2019-07-30
- 厄貝沙坦與非洛地平對H型高血壓伴糖尿病老年患者多項靶器官影響的療效對比研究*
關鍵[3]。厄貝沙坦（irbesartan）主要用于原發(fā)性高血壓，尤其適用于糖尿病與腎病患者的治療[4]，屬于二苯四咪唑類藥物，生物利用度較高，藥物主要經肝臟代謝，血漿半衰期約15 h左右，可達到長效降壓的效果，因此厄貝沙坦廣泛應用于高血壓的治療[5]。但將厄貝沙坦用于治療老年H型高血壓伴糖尿病的報道較少，并且未見厄貝沙坦對H型高血壓伴糖尿病老年患者的心臟、腎臟、血管等靶器官影響的系統(tǒng)研究。本研究擬從多個臨床角度探討厄貝沙坦對H型高血壓合并糖尿病的老年患者
中國醫(yī)學工程 2018年11期2018-12-28
- 用厄貝沙坦氫氯噻嗪膠囊對32例老年原發(fā)性高血壓患者進行治療的效果評價
探討和分析用厄貝沙坦氫氯噻嗪膠囊對32例老年原發(fā)性高血壓患者進行治療的效果。1 資料與方法1.1 一般資料將2017年5月至12月重慶市涪陵協(xié)和醫(yī)院內一科收治的96例老年原發(fā)性高血壓患者納入本研究。將這些患者隨機分為觀察組（32例）、厄貝沙坦組（32例）和氫氯噻嗪組（32例）。在氫氯噻嗪組患者中，有男18例（占56.25%），女14例（占43.75%）；其平均年齡為（70.05±3.16）歲，平均病程為（12.57±2.85）年；其入院時的平均收縮壓為（1
當代醫(yī)藥論叢 2018年12期2018-08-16
- 阿托伐他汀聯合厄貝沙坦治療原發(fā)性高血壓伴左心室肥厚的效果分析
托伐他汀聯合厄貝沙坦治療原發(fā)性高血壓伴左心室肥厚的效果分析程 佳（成都市天府新區(qū)人民醫(yī)院，四川 成都 610213）目的：探究用阿托伐他汀聯合厄貝沙坦治療原發(fā)性高血壓伴左心室肥厚的效果。方法：選取成都市天府新區(qū)人民醫(yī)院于2012年4月至2015年4月期間接診的260例原發(fā)性高血壓伴左心室肥厚患者作為本研究的對象。隨機將這260例患者分為厄貝沙坦組（n=130）和聯合組（n=130）。用厄貝沙坦對厄貝沙坦組患者進行治療，用阿托伐他汀聯合厄貝沙坦對聯合組患者進
當代醫(yī)藥論叢 2017年18期2017-12-13
- 厄貝沙坦對帕金森病大鼠的保護作用
10000)厄貝沙坦對帕金森病大鼠的保護作用楊發(fā)滿 黃 新 敬澤慧 蔣德旗1(青海大學附屬醫(yī)院老年病科，青海 西寧 810000)目的探討厄貝沙坦對魚藤酮致帕金森病(PD)大鼠模型的保護作用。方法48只大鼠按隨機數字表法分成對照組、PD模型組、PD+厄貝沙坦組、厄貝沙坦組，每組12只。2.5 mg·kg-1·d-1魚藤酮溶于二甲基亞砜和聚乙二醇(1∶1)混合液中，埋于PD模型組、PD+厄貝沙坦組微量滲透泵中，余2組給予等質量的生理鹽水；PD+厄貝沙坦組、厄
中國老年學雜志 2017年22期2017-12-11
- 厄貝沙坦延緩高血壓合并糖尿病腎病患者腎病的進展
00029）厄貝沙坦延緩高血壓合并糖尿病腎病患者腎病的進展譚昭，李文歌（中日友好醫(yī)院腎內科，北京 100029）目的本研究旨在評估厄貝沙坦在治療高血壓（HBP）合并糖尿病腎?。―N）患者中對腎病進展的延緩作用。方法本研究為單中心、隨機、平行對照臨床試驗，共納入180例HBP合并DN患者?；颊甙凑諈^(qū)組隨機方式1∶1分配至厄貝沙坦組和氨氯地平組。結果治療12個月后，厄貝沙坦組估算腎小球濾過率（eGFR）下降值低于氨氯地平組（P = 0.026）。CKD Ⅰ～Ⅱ
中國醫(yī)科大學學報 2017年11期2017-11-08
- 觀察厄貝沙坦氫氯噻嗪片與厄貝沙坦治療輕中度高血壓的臨床療效
●張敏觀察厄貝沙坦氫氯噻嗪片與厄貝沙坦治療輕中度高血壓的臨床療效●張敏目的：分析輕中度高血壓利用厄貝沙坦氫氯噻嗪片與厄貝沙坦治療的效果。方法：隨機選擇2014年12月-2016年11月在本院接受治療的輕中度高血壓患者84例參與研究，隨機平均分成2組，對照組利用厄貝沙坦進行治療，觀察組選擇厄貝沙坦氫氯噻嗪片進行治療，比較兩組效果。結果：觀察組治療總有效率為92.86%，對照組總有效率71.43%；觀察組治療后收縮壓和舒張壓為（125.2±10.3）mmHg、
保健文匯 2017年7期2017-11-01
- 厄貝沙坦聯合氨氯地平治療老年高血壓伴2型糖尿病的效果分析
53000）厄貝沙坦聯合氨氯地平治療老年高血壓伴2型糖尿病的效果分析陳 國（福建省南平市第一醫(yī)院心內科一區(qū)，福建 南平 353000）目的探討厄貝沙坦聯合氨氯地平對老年高血壓伴2型糖尿病的臨床治療效果。方法選取108例老年高血壓伴2型糖尿病患者，隨機分為三組，厄貝沙坦組、氨氯地平組和聯合用藥組。分別給予單純厄貝沙坦、單純氨氯地平和厄貝沙坦聯合氨氯地平。觀察三組患者的血脂變化情況及其治療效果。結果聯合用藥組的血脂明顯優(yōu)于厄貝沙坦組和氨氯地平組，聯合用藥組的治
中國醫(yī)藥指南 2017年15期2017-07-01
- 慢性心力衰竭應用比索洛爾聯合厄貝沙坦治療的有效性評析
比索洛爾聯合厄貝沙坦治療的有效性評析黃夢紅 肖飛目的研究慢性心力衰竭應用比索洛爾聯合厄貝沙坦治療的有效性。方法選取我院2014年1月—2016年10月慢性心力衰竭患者82例進行分組研究。E組單獨用厄貝沙坦治療，E+B組應用比索洛爾聯合厄貝沙坦治療。比較兩組患者慢性心力衰竭緩解效果；不良反應出現情況；給藥前和療程結束患者心功能水平的差異。結果E+B組和E組比較，慢性心力衰竭緩解效果更高，P＜0.05；兩組不良反應輕微，個別頭暈和惡心，P＞0.05；給藥前兩組
中國繼續(xù)醫(yī)學教育 2017年1期2017-03-07
- 厄貝沙坦聯合氨氯地平治療輕中度高血壓的臨床療效及對腎臟保護作用
070）論著厄貝沙坦聯合氨氯地平治療輕中度高血壓的臨床療效及對腎臟保護作用呂永銘1，房志仲2（天津醫(yī)科大學1.研究生院；2.藥學院，天津市臨床藥物關鍵技術重點實驗室，天津300070）目的：研究厄貝沙坦聯合氨氯地平治療輕中度高血壓的臨床療效及對高血壓患者的腎臟保護作用，以指導臨床合理用藥。方法：將96名輕中度高血壓患者隨機分為3組，厄貝沙坦組32例，給予厄貝沙坦每日100 mg/次治療，氨氯地平組32例，氨氯地平每日10 mg/次治療，雙聯組32例，每日5
天津醫(yī)科大學學報 2016年6期2016-12-15
- 微乳液相色譜法測定厄貝沙坦片中厄貝沙坦的含量及有關物質
相色譜法測定厄貝沙坦片中厄貝沙坦的含量及有關物質鄭艾妮，王柳云，余諾君，李寧 （廣東藥科大學藥學院，廣東廣州510006）目的建立一種微乳液相色譜法測定厄貝沙坦片的質量分數及有關物質。方法 采用 Agela technologies odyssil C18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），以SDS-正丁醇-環(huán)己烷-水（質量比3.0∶6.0∶0.8∶92.2）為流動相，柱溫30℃，流速1.0 mL/min，進樣量20 μL，檢測波長230 nm。結
廣東藥科大學學報 2016年4期2016-09-14
- 用國產和進口的厄貝沙坦片治療高血壓的成本與效果對比
法治療該病。厄貝沙坦片是一種血管緊張素II受體拮抗劑，其治療高血壓的效果較好[1]。為了比較用國產的厄貝沙坦片與進口的厄貝沙坦片治療高血壓的成本與效果，我們對近年來我院收治的68例高血壓患者的臨床資料進行回顧性研究?，F將研究結果報告如下：1 資料和方法1.1 一般資料本次研究的對象為2014年10月～2015年7月期間我院收治的68例高血壓患者。這些患者的病情均符合臨床上規(guī)定的高血壓的診斷標準，且均為自愿參與本次研究并簽署了知情同意書。在這些患者中，排除存
當代醫(yī)藥論叢 2016年5期2016-03-10
- 國產與進口厄貝沙坦片治療原發(fā)性高血壓療效、安全性及藥物經濟成本比較
）國產與進口厄貝沙坦片治療原發(fā)性高血壓療效、安全性及藥物經濟成本比較蘇世志（防城港市第一人民醫(yī)院，廣西防城港538021）［目的］比較國產與進口厄貝沙坦片治療原發(fā)性高血壓的療效、安全性及藥物經濟成本。［方法］選取2014年2月~ 2015年7月我院住院和門診診治的原發(fā)性高血壓患者82例為研究對象，根據患者就診奇偶順序分為A、B兩組，A組給予國產厄貝沙坦片控制血壓，B組給予進口厄貝沙坦片控制血壓，比較兩組患者療效、藥物不良反應及藥物經濟成本。［結果］A組患者
廣西中醫(yī)藥大學學報 2016年4期2016-02-13
- 厄貝沙坦對慢性腎衰伴高血壓患者的相關性臨床研究
志宏 寇元元厄貝沙坦對慢性腎衰伴高血壓患者的相關性臨床研究葉志宏寇元元目的 探討厄貝沙坦在慢性腎衰患者中對高血壓的治療效果。方法 選取72例非透析慢性腎衰高血壓患者，隨機分成兩組。治療組采用硝苯地平控釋片+厄貝沙坦；對照組采用硝苯地平控釋片，根據血壓調整硝苯地平片劑量。結果 兩組患者血壓均控制良好，且兩組之間降壓幅度對比，P＞0.05，差異不具有統(tǒng)計學意義。與治療前比較，對照組血清肌酐較治療前升高，P＜0.01，差異具有統(tǒng)計學意義。結論 厄貝沙坦對慢性腎衰
中國繼續(xù)醫(yī)學教育 2015年31期2015-12-07
- 高效液相色譜法測定厄貝沙坦的含量
相色譜法測定厄貝沙坦的含量魏獻波1，王美艷1Δ，路婷婷2(1.揚子江藥業(yè)集團北京海燕藥業(yè)有限公司 質管部，北京 100026；2.揚子江藥業(yè)集團北京海燕藥業(yè)有限公司 化學藥物研究所，北京 100026)目的 建立測定藥物中厄貝沙坦含量的高效液相色譜法。方法 采用Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm，5 μm)，以磷酸溶液(以三乙胺調節(jié)pH至3.2)-乙腈(62:38)為流動相，在柱溫35 ℃，流速約1.0 mL/min，檢測波長245
中國生化藥物雜志 2015年10期2015-07-07
- 厄貝沙坦與厄貝沙坦氫氯噻嗪片治療高血壓合并糖尿病的療效觀察
10041）厄貝沙坦與厄貝沙坦氫氯噻嗪片治療高血壓合并糖尿病的療效觀察張 羽（四川成都中醫(yī)藥大學第三附屬醫(yī)院，四川成都610041）目的：比較厄貝沙坦與厄貝沙坦氫氯噻嗪片治療高血壓合并糖尿病的臨床效果。方法：選取2014年1～12月的高血壓合并糖尿病患者100例，將患者隨機分為觀察組50例和對照組50例。對照組患者以厄貝沙坦進行治療；觀察組患者以厄貝沙坦氫氯噻嗪片進行治療，比較兩組患者的治療效果。結果：觀察組與對照組患者治療總有效率分別為88.0%、70.
醫(yī)療裝備 2015年16期2015-06-05
- 厄貝沙坦致心動過速1 例
日開始改服厄貝沙坦分散片(石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司，批準文號:A1402001)75 mg、1 日1 次。當日服用厄貝沙坦約1 h 后，自覺心跳加快，檢測心率為120 次/min(平時心率為70 ～80 次/min)，因持續(xù)約1 h 不緩解就診，測血壓為169/120 mmHg，心電圖檢查提示陣發(fā)性室上性心動過速，急診醫(yī)師給予胺碘酮150 mg、靜脈注射后轉為竇性心律。2014 年8 月17 日，患者于急診再服厄貝沙坦，約1 h 后再次出現心跳加速，測
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2015年10期2015-01-23
- 厄貝沙坦氫氯噻嗪片在原發(fā)性高血壓治療中的應用效果評價
161005厄貝沙坦氫氯噻嗪片在原發(fā)性高血壓治療中的應用效果評價劉飛雪齊齊哈爾第一機床廠職工醫(yī)院急診科，黑龍江齊齊哈爾 161005目的 探討原發(fā)性高血壓患者使用厄貝沙坦氫氯噻嗪片的臨床療效。方法隨機選取該院收治的140例原發(fā)性高血壓患者，將其隨機分為A、B兩組，每組70例患者，A組使用厄貝沙坦片進行治療，B組則使用厄貝沙坦氫氯噻嗪片治療，對比兩組相關指標。結果A組使用厄貝沙坦片進行治療后收縮壓為（140.3±11.7），B組則使用厄貝沙坦氫氯噻嗪片治療后
中外醫(yī)療 2015年19期2015-01-12
- 厄貝沙坦佐治心衰的療效及對血清中CRP和BNP的影響*
意義[2]。厄貝沙坦被認為是一種有效的改善心功能藥物[3]。我院近年來通過厄貝沙坦佐治慢性心力衰竭，取得了較好的效果，現將有關結果報道如下。1 資料與方法1.1一般資料 選擇我院2013年1月-2014年1月收治并確診的慢性心力衰竭患者共180例為研究對象。按照患者入院順序，隨機分為觀察組和對照組各90例。對照組男49例，女41例；年齡45～78歲，平均(58.5±7.4)歲；HYHA分級，II級23例，Ⅲ級46例，Ⅳ級21例。觀察組男48例，女42例；年
山東第一醫(yī)科大學(山東省醫(yī)學科學院)學報 2014年7期2014-06-13
- 氟伐他汀對厄貝沙坦藥代動力學的影響研究*
，常與降壓藥厄貝沙坦聯用，且與厄貝沙坦都經CYP2C9代謝。有報道氟伐他汀不僅是CYP2C9的底物，當與其他藥物聯用時，則成為CYP2C9抑制劑［2］。本試驗中選擇氟伐他汀和厄貝沙坦作為研究藥物，擬通過研究氟伐他汀對厄貝沙坦藥代動力學參數的影響，探討經同種酶代謝的藥物相互作用的規(guī)律，為臨床合理用藥提供參考。1 材料與方法1.1 儀器、試藥與動物Waters高效液相色譜儀，515泵，474熒光檢測器，Empower色譜數據工作站；ZH－2型渦旋混合器（天津藥
中國藥業(yè) 2014年11期2014-04-27
- 厄貝沙坦胃滯留滲透泵片的制備及其在犬體內的藥動學研究
50017）厄貝沙坦是目前唯一具有全程干預糖尿病腎病進程證據的血管緊張素受體拮抗藥（ARB）[1]。對于給予厄貝沙坦干預早期糖尿病腎病的患者，長期堅持治療是成功的關鍵。對于血壓正常的早期糖尿病腎病患者，患者口服厄貝沙坦普通片劑后，其在胃內崩解，藥物較快地溶出并被吸收，體內血藥濃度迅速達到峰值。由于厄貝沙坦的生理活性，部分患者可能出現一過性體位性低血壓。該不良反應的發(fā)生，將嚴重降低患者的依從性，從而導致干預失敗。開發(fā)厄貝沙坦胃滯留滲透泵片，控制患者口服厄貝沙
中國藥房 2013年1期2013-08-10
- 非洛地平緩釋片、厄貝沙坦治療高血壓的臨床療效觀察
地平緩釋片、厄貝沙坦治療高血壓的臨床療效觀察陳立濤（吉林省人民醫(yī)院心臟內科，吉林 吉林130021）目的 觀察厄貝沙坦單用及聯合應用非洛地平緩釋片治療高血壓病的臨床療效及不良反應。方法 將90例高血壓病患者隨機分為厄貝沙坦治療組（45例，150mg/d）；厄貝沙坦聯合非洛地平緩釋片治療組（45例，厄貝沙坦150mg/d，非洛地平緩釋片7.5mg/d），兩組患者均治療4周。比較2組患者的降壓療效及不良反應。結果 單用厄貝沙坦及厄貝沙坦聯用非洛地平緩釋片治療高
中國醫(yī)藥指南 2013年19期2013-06-28
- 解聚復腎寧對糖尿病腎病患者結締組織生長因子和血管緊張素Ⅱ的影響研究
JFSN組、厄貝沙坦組、JJFSN+厄貝沙坦組、對照組，每組各30例。四組患者在性別、年齡、病程、病情等方面比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05，見表1)。診斷標準：(1)DM診斷依照1999年WHO通過的2型糖尿病診斷標準[3]。(2)早期DN(即DNⅢ期)診斷標準參照Mogensen分期：3個月內2次查24 h尿微量清蛋白排泄率(UAER)均在20～200 μg/min(30～300 mg/d)，血肌酐(Scr)表1 4組患者一般資料比較注*為χ2值，
中國全科醫(yī)學 2013年31期2013-04-20
- 離子色譜法測定厄貝沙坦中疊氮化物
子色譜法測定厄貝沙坦中疊氮化物李美君 姚仙珍 汪秀林 王善斌浙江天宇藥業(yè)股份有限公司質量部，浙江臺州 318020目的建立離子色譜法測定厄貝沙坦中疊氮化物的含量。方法采用IonPac AS18（250mm×4mm）離子交換色譜柱，淋洗液采用由淋洗液發(fā)生器自動產生的KOH溶液，流速為1.0mL/min。 結果疊氮根離子在0.003～0.240μg/mL范圍內，線性關系良好（r=0.999 5），檢測限為0.000 8μg/mL。在所建立的色譜條件下，疊氮根離
中國醫(yī)藥導報 2012年32期2012-11-11
- HPLC法測定厄貝沙坦膠囊中厄貝沙坦的含量
236800厄貝沙坦為血管緊張素Ⅱ（AngiotensinⅡ，AngⅡ）受體抑制劑，能抑制AngI轉化為AngⅡ，能特異性地拮抗血管緊張素轉換酶受體（AT1），對AT1的拮抗作用大于AT28 500倍，通過選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合，抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產生降壓作用。厄貝沙坦膠囊為已有國家藥品標準的藥品，其標準收載于國家藥品標準《新藥轉正標準》第62冊，標準號為WS1-（X-026）-2005Z。為了使本產品質量達到可控，參照國家藥品標
中國醫(yī)藥科學 2012年2期2012-08-18
- 厄貝沙坦氫氯噻嗪片治療原發(fā)性高血壓的臨床評價
例，分別采用厄貝沙坦氫氯噻嗪片和厄貝沙坦治療，觀察兩者的臨床療效，進行對比，現總結如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇于我院2010年1月至2011年7月就診的108例原發(fā)性高血壓患者，男性58例，女性50例。入選病例均符合《中國高血壓防治指南》原發(fā)性高血壓的診斷標準[1]。排除:妊娠哺乳者;有心、肺、肝、腎功能不全病史者;繼發(fā)性高血壓。隨機將患者分為觀察組和對照組兩組，各為54例。兩組在性別、年齡、病程等方面差異無統(tǒng)計學意義，具有可比性。1.2 治療
中國實用醫(yī)藥 2011年32期2011-08-13
- AngⅡ對人臍靜脈內皮細胞BMP-2表達的影響
時用其拮抗劑厄貝沙坦干預來研究BMP-2表達的影響,并用免疫組織化學法來測定NFkb-P65的表達,初步探討其可能機制。表1 不同濃度AngⅡ及厄貝沙坦干預后對HUVECs上清液中BMP-2濃度的影響(±s)表1 不同濃度AngⅡ及厄貝沙坦干預后對HUVECs上清液中BMP-2濃度的影響(±s)注:與對照組(0μmol/L AngⅡ)相比,*P組別(n=4) BM P-2(pg/m L)0μm ol/L A ngⅡ 14.76±1.44 5μm ol/L
中外醫(yī)療 2011年27期2011-07-17
- 厄貝沙坦不減少心房顫動患者心血管事件
劑(ARB)厄貝沙坦雖可在一定程度上降低房顫患者血壓，但并不減少心血管事件發(fā)生(N Engl J Med，2011，364:928-938)。ACTIVE-I試驗研究者將具有卒中危險因素和收縮壓至少110 mm Hg的患者隨機分為厄貝沙坦組(目標劑量300 mg/d)或安慰劑組。主要復合終點為卒中，心肌梗死，或血管原因死亡;次要復合終點為主要復合終點加心力衰竭住院率。該研究納入9016例患者，平均隨訪4.1年。厄貝沙坦組較安慰劑組血壓平均降低了2.9/1.
中國循證心血管醫(yī)學雜志 2011年1期2011-02-09