丁酮
- 堿催化丁酮和甲醛羥醛縮合反應(yīng)研究
(3-甲基-2-丁酮)作為一種重要的精細(xì)化工中間體和有機(jī)溶劑，廣泛用于染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥和其他高值精細(xì)化學(xué)品的合成，是我國(guó)長(zhǎng)期依賴進(jìn)口的重要精細(xì)化工品種之一[1]。甲基異丙基酮的合成按照起始原料可以分為異丁酸法、異丁醛法、異戊二烯和丁酮(MEK)法[2-4]。其中，以丁酮和甲醛為原料采用多級(jí)串聯(lián)反應(yīng)釜能夠?qū)崿F(xiàn)70%的甲基異丙基酮收率[5]，是一條極具市場(chǎng)應(yīng)用前景的技術(shù)路線。該工藝涉及丁酮和甲醛發(fā)生羥醛縮合(Aldol)生成α，β-不飽和酮及其催化加氫兩個(gè)過(guò)程
北京石油化工學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年3期2022-10-31
- 間歇精餾回收丁酮流程操作步驟與設(shè)計(jì)要點(diǎn)
[1]。 常壓下丁酮, 水和環(huán)己烷可形成恒沸物, 共沸物組成為: 丁酮, 88.12% (ω); 水,11.88%(ω), 共沸溫度為73.68 ℃。 丁酮、 水和環(huán)己烷可分別形成共沸物, 各個(gè)恒沸物組成見(jiàn)圖1 和表1。 利用該性質(zhì)可對(duì)現(xiàn)有樹(shù)脂工廠的丁酮廢水進(jìn)行回收利用, 得到高純度的丁酮。不少學(xué)者已對(duì)丁酮回收工藝做了仔細(xì)研究。 林軍[2]、 邱學(xué)青[3]等采取液液萃取的方法可在精餾塔塔頂即可得到高純度丁酮。李芳盛等[4]以環(huán)己烷為共沸劑, 通過(guò)非均相間歇
廣州化工 2022年7期2022-04-26
- 肟交換法制備乙醛肟工藝的研究
氧化[14]，且丁酮肟與乙醛均易揮發(fā)，導(dǎo)致乙醛肟的品質(zhì)受到影響。另一方面，產(chǎn)物的分離提純工藝還尚不明確，難以制備高純度的乙醛肟。本文首先對(duì)肟交換法工藝的反應(yīng)過(guò)程進(jìn)行了改進(jìn)，通過(guò)向反應(yīng)器中加壓充入惰性氣體氮?dú)?，有效避免了乙醛肟的氧化和原料的揮發(fā)浪費(fèi)，進(jìn)一步提高了產(chǎn)品品質(zhì)。同時(shí)，對(duì)反應(yīng)液的分離提純進(jìn)行了探索研究，通過(guò)Aspen Plus 模擬確定了減壓精餾分離提純反應(yīng)液的基本流程[15?16]，并對(duì)操作參數(shù)進(jìn)行了靈敏度分析，進(jìn)一步優(yōu)化了模擬流程。在此基礎(chǔ)上進(jìn)行
石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào) 2021年6期2021-12-31
- 鄰炔基苯基環(huán)丁酮類(lèi)化合物的高效合成及其開(kāi)環(huán)-環(huán)化反應(yīng)
2)0 引 言環(huán)丁酮作為一類(lèi)重要的小環(huán)化合物, 其合成及轉(zhuǎn)化具有重要意義[1-7]. 近年來(lái)已經(jīng)得到了許多有關(guān)不飽和化合物參與的環(huán)丁酮開(kāi)環(huán)-環(huán)化反應(yīng)[8-9], 其中炔基取代的環(huán)丁酮類(lèi)化合物具有獨(dú)特的反應(yīng)活性, 可以制備多種環(huán)狀化合物. 如Deng等[10]通過(guò)“cut and sew”變換[11]實(shí)現(xiàn)了環(huán)丁酮與炔烴的分子內(nèi)反應(yīng)形成稠環(huán)-環(huán)己烯酮, 該反應(yīng)中的炔基環(huán)丁酮類(lèi)原料由鄰炔基苯甲醇制備, 鄰炔基苯甲醇由經(jīng)典的Sonogashira反應(yīng)[12]制備.
吉林大學(xué)學(xué)報(bào)（理學(xué)版） 2021年6期2021-11-26
- 聚乙二醇-400/NO2催化氧化丁酮制備2，3-丁二酮的研究
NO2為催化劑，丁酮為主要原料，催化氧化合成2，3-丁二酮的新方法，且該方法下催化劑可以循環(huán)利用，實(shí)現(xiàn)真正環(huán)保創(chuàng)新.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要試劑與儀器聚乙二醇-400（PEG-400），工業(yè)品，江蘇省海安石油化工廠；丁酮，分析純，寧波華佳化工有限公司；碳酸氫鈉，分析純，上海麥克林生化科技有限公司；NO2，工業(yè)品，開(kāi)封空分集團(tuán)氣體有限公司；耳環(huán)式玻璃填料，工業(yè)品，上海市崇明縣榮瑜玻璃填充料廠；吸收塔（內(nèi)徑25 mm、高800 mm，內(nèi)裝耳環(huán)式玻璃填料），實(shí)驗(yàn)
河南科學(xué) 2021年8期2021-09-24
- 變壓精餾分離2-丁酮和水的工藝研究
4011472-丁酮(簡(jiǎn)稱MEK,分子式C4H8O)，又名甲乙酮，是一種重要的有機(jī)溶劑，具有優(yōu)異的溶解性和干燥性，是一種重要的化工原料和有機(jī)合成中間體，廣泛應(yīng)用于油漆、涂料、煉油、染料、醫(yī)藥、潤(rùn)滑油脫蠟、黏合劑、磁帶和印刷油墨等領(lǐng)域[1]。目前，2-丁酮的生產(chǎn)方法主要有正丁烯法、丁烷液相氧化法和異丁苯法3種，其中，正丁烯法應(yīng)用最為普遍，水是主要的雜質(zhì)[2]。2-丁酮和水在采用精餾進(jìn)行分離時(shí)會(huì)形成共沸，難以使用常規(guī)精餾進(jìn)行分離。2-丁酮-水共沸物系的分離方法
精細(xì)石油化工進(jìn)展 2021年2期2021-07-22
- 一步法制備高穩(wěn)定性納米α-H2Pc及其光電導(dǎo)性能研究*
硫酸溶液滴加到由丁酮和水組成的混合溶劑中，在機(jī)械力作用下對(duì)H2Pc進(jìn)行晶型調(diào)節(jié)。在不同組成比例的丁酮與水的分散及晶型調(diào)節(jié)的介質(zhì)中，系統(tǒng)地研究了分散介質(zhì)的組成、攪拌速度、晶型調(diào)節(jié)溫度和時(shí)間等因素對(duì)晶型、結(jié)晶度、粒度和光敏性能等的影響，得到了高穩(wěn)定性、高光電轉(zhuǎn)換效率的α-H2Pc的制備方法。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器1.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑試劑：1，3-二亞胺基異吲哚啉(酞菁素)；N,N-二甲基乙醇胺，分析純(天津市福晨化學(xué)試劑有限公司)；甲醇鈉(上海阿拉丁生
功能材料 2020年10期2020-11-09
- HPLC法檢測(cè)幾種α-酮酸化合物的柱前衍生化條件優(yōu)化
進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果 丁酮酸、丙酮酸鈉、酮戊二酸單鉀鹽與衍生化試劑4-硝基-1，2-苯二胺（NPDA）反應(yīng)所得的衍生化產(chǎn)物產(chǎn)生的紫外吸收最大波長(zhǎng)約為260 nm。丁酮酸最佳衍生條件是pH=3、60 ℃、加熱2 h、衍生化試劑與其物質(zhì)的量比為10∶1;丙酮酸鈉最佳衍生條件是pH=3、80 ℃、加熱1 h、衍生化試劑與其物質(zhì)的量比為10∶1;酮戊二酸單鉀鹽最佳衍生條件是pH=5、80 ℃、加熱1 h、衍生化試劑與其物質(zhì)的量比為8∶1。同時(shí)對(duì)該方法的線性范圍和精密度進(jìn)
當(dāng)代化工 2020年8期2020-09-09
- 亮氨酸脫氫酶偶聯(lián)NADH再生體系合成L-2-氨基丁酸
括以氨化水解法、丁酮酸還原法、脫硫法等[4]，但化學(xué)合成反應(yīng)條件苛刻、易生成副產(chǎn)物和消旋產(chǎn)物、產(chǎn)物分離困難、立體選擇性差、工業(yè)生產(chǎn)成本高、對(duì)環(huán)境污染大。生物法包括微生物發(fā)酵法和酶催化法，發(fā)酵法易伴隨副產(chǎn)物生成，產(chǎn)物分離提取較困難。酶催化法具有反應(yīng)條件溫和、立體選擇性高、環(huán)境污染少等優(yōu)點(diǎn)。目前酶催化法制備L-2-氨基丁酸主要有兩種：一是對(duì)消旋DL-氨基丁酸進(jìn)行拆分[5-7]，理論轉(zhuǎn)化為50%；二是通過(guò)轉(zhuǎn)氨酶[8-10]或脫氫酶[11-14]以2-丁酮酸(2-
生物工程學(xué)報(bào) 2020年5期2020-08-05
- 甲基異丁酮溶劑萃取濕法磷酸凈化研究進(jìn)展
業(yè)化方法。甲基異丁酮（MIBK）由于具有水溶性較低、萃取能力較強(qiáng)、金屬選擇性好等優(yōu)點(diǎn)，常用作溶劑萃取法中的溶劑?，F(xiàn)對(duì)甲基異丁酮溶劑萃取濕法磷酸凈化的研究進(jìn)展進(jìn)行介紹。1 國(guó)外研究進(jìn)展日本的Miyabe Takeo 1978年發(fā)明了一種利用甲基異丁酮溶劑萃取濕法磷酸脫除氟離子的方法［1］。該法先用甲基異丁酮萃取粗磷酸，再用水洗滌除去陽(yáng)離子，最后再次添加甲基異丁酮萃取脫除磷酸中的氟離子。德國(guó)的Bernhard Wojtech 1980 年發(fā)明了一種通過(guò)將不純的
磷肥與復(fù)肥 2020年5期2020-07-14
- 丁酮-水非均相間歇共沸精餾研究
262737）丁酮，作為精細(xì)化工領(lǐng)域經(jīng)常使用的溶劑，常用作各種高分子化合物如：硝化纖維素、醋酸纖維素、乙烯樹(shù)脂、丙烯酸樹(shù)脂、醇酸樹(shù)脂、酚醛樹(shù)脂和涂料、染料、粘結(jié)劑、油墨等的溶劑[1]，還可以作為高分子化合物溶液聚合的溶劑。丁酮經(jīng)使用后必須進(jìn)行精制回收，其雜質(zhì)主要是水，以及少量的一些其他化合物。在常壓下，丁酮與水混合物的氣液組成與溫度的關(guān)系t-x-y圖，如圖1所示。在其蒸餾過(guò)程中會(huì)形成共沸物，因此，難以使用普通精餾的方法獲得高純度丁酮，限制其在生產(chǎn)過(guò)程中的
化學(xué)工程師 2020年5期2020-06-30
- 乳化炸藥復(fù)合蠟配制和含油量測(cè)定
測(cè)定3.1 試劑丁酮、甲苯：分析純。GB/T 3554所用溶劑為丁酮。丁酮-甲苯混合溶劑：按體積比1∶1 配制丁酮-甲苯溶液。NB/SH/T 0556所用溶劑為丁酮-甲苯混合溶劑。表1 優(yōu)化組方后產(chǎn)品性能情況3.2 國(guó)標(biāo)丁酮法（GB/T 3554）3.2.1 試樣稱取取乳化炸藥復(fù)合蠟樣品約1kg于水浴或烘箱加熱，于90℃攪拌熔化并保溫待用。取試管洗凈后置于烘箱，恒重。用加熱后的滴管快速吸取（1.0±0.05）g 熔化的復(fù)合蠟樣，滴入已預(yù)先干燥潔凈的專(zhuān)用試管
化工設(shè)計(jì)通訊 2020年6期2020-06-20
- 鹽酸多巴酚丁胺雜質(zhì)I的合成
甲氧苯基)-2-丁酮和3,4-二甲氧基苯乙胺為起始原料。在鹽酸多巴酚丁胺生產(chǎn)過(guò)程中，會(huì)有工藝雜質(zhì)4-(4-羥苯基)-2-丁酮(雜質(zhì)I)生成，中國(guó)藥典及歐洲藥典對(duì)其限度做出了明確規(guī)定。為了更好的控制鹽酸多巴酚丁胺原料藥制備過(guò)程中4-(4-羥苯基)-2-丁酮的含量，提高產(chǎn)品的質(zhì)量，我們采用化學(xué)合成的方法制備了4-(4-羥苯基)-2-丁酮。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑FA1004N精密電子天平(上海精密儀器儀表有限公司)，日本島津高效液相色譜儀( SPD -
山東化工 2019年23期2019-12-25
- 2,3-二甲基吡啶合成研究
成為熱點(diǎn)。本文以丁酮和丙烯腈為原料，先縮合得到腈乙基丁酮，再以氧化鋁負(fù)載的鉑系催化劑在固定床反應(yīng)器中合成2,3-二甲基吡啶，系統(tǒng)地研究了2,3-二甲基吡啶的催化合成工藝。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑WRS1A 型熔點(diǎn)儀；Bruker DMX500Hz 型核磁共振儀(CDCl3為溶劑，TMS 為內(nèi)標(biāo));Agilent 1100 型高效液相色譜儀。丁酮、丙烯腈(上海凌峰化學(xué)試劑有限公司)；活性氧化鋁載體(淄博恒環(huán)鋁業(yè)有限公司)；2,3-二甲基吡啶工業(yè)品,純度
安徽化工 2019年5期2019-11-13
- GC法測(cè)定維格列汀原料中3種殘留溶劑含量
二氯甲烷、丁醇和丁酮，為保證產(chǎn)品質(zhì)量、控制溶劑的殘留在法規(guī)要求的限度內(nèi)，須對(duì)溶劑殘留進(jìn)行檢測(cè)[3]。本實(shí)驗(yàn)依據(jù)人用藥品注冊(cè)技術(shù)要求國(guó)際協(xié)會(huì)(ICH)中對(duì)殘留溶劑的指導(dǎo)原則規(guī)定了二氯甲烷、乙醇和丁酮的限度，并依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版第四部通則0861第二法中的殘留溶劑測(cè)定法，以及《化學(xué)藥物殘留溶劑研究的技術(shù)指導(dǎo)原則》，對(duì)維格列汀原料藥中的二氯甲烷、丁醇和丁酮殘留溶劑進(jìn)行了研究。該方法簡(jiǎn)單方便，準(zhǔn)確度高，是檢測(cè)該藥品殘留溶劑的有效方法。1 儀器與
山東化工 2019年16期2019-09-13
- 產(chǎn)3—羥基丁酮菌株的分離·篩選與鑒定
一株高產(chǎn)3-羥基丁酮的菌株ME-N11。該菌株3-羥基丁酮轉(zhuǎn)化率高，僅產(chǎn)生少量的2，3-丁二醇、乙醇、乙酸等副產(chǎn)物，具有重要開(kāi)發(fā)應(yīng)用價(jià)值。在對(duì)其形態(tài)特征及生理生化特性分析的基礎(chǔ)上，采用PCR擴(kuò)增了其16S rRNA基因，并進(jìn)行了測(cè)序?；谠摼纳砩匦耘c16S rRNA基因的同源性進(jìn)行比較及系統(tǒng)發(fā)育分析，發(fā)現(xiàn)該菌株和Bacillus subtilis同源性達(dá)99%，命名為Bacillus subtilis ME-N11。關(guān)鍵詞 3-羥基丁酮；16S r
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年9期2019-09-04
- 2,4-二氯苯基丁酮合成工藝優(yōu)化
2，4-二氯苯基丁酮是一種重要的農(nóng)藥、醫(yī)藥中間體，其合成路線包括氧化法、格氏反應(yīng)、傅克?；ǖ人姆N路線，存在原料成本高、反應(yīng)選擇性差等問(wèn)題。傅克?；ㄓ捎谄湓弦椎?，且選擇性強(qiáng)是目前合成的主要工藝，但存在收率較低問(wèn)題。采用傅克?；ǎ哉□Ｂ?、間二氯苯、三氯化鋁為原料，利用單因素進(jìn)行了工藝探索，在單因素試驗(yàn)結(jié)果基礎(chǔ)上利用響應(yīng)面法對(duì)工藝進(jìn)行了優(yōu)化，最優(yōu)條件為：滴加溫度=9.3 ℃，n（正丁酰氯）∶n（間二氯苯）=1.17，n（三氯化鋁）∶n（正丁酰氯
當(dāng)代化工 2019年11期2019-02-04
- 簡(jiǎn)單酮類(lèi)分子異構(gòu)化過(guò)程的理論研究
2-4].我們對(duì)丁酮進(jìn)行了質(zhì)譜探測(cè)，發(fā)現(xiàn)存在一些碎片分子、離子，如C2H3和HCO+，這些碎片不能通過(guò)丁酮分子直接解離獲得，預(yù)示著丁酮在解離之前可能發(fā)生了異構(gòu)[5-7].為了更好地對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，我們通過(guò)理論計(jì)算模擬丙酮和丁酮分子的異構(gòu)化反應(yīng)過(guò)程，并對(duì)兩種分子進(jìn)行比較，總結(jié)簡(jiǎn)單酮類(lèi)分子異構(gòu)化反應(yīng)的特點(diǎn).1 計(jì)算方法多原子分子體系勢(shì)能面上的豐富信息是解釋許多實(shí)驗(yàn)結(jié)果包括異構(gòu)體經(jīng)過(guò)渡態(tài)發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)的理論基礎(chǔ).隨著計(jì)算機(jī)和計(jì)算技術(shù)的飛速發(fā)展，許多小分子以及
吉林化工學(xué)院學(xué)報(bào) 2018年7期2018-09-06
- 高產(chǎn)3-羥基丁酮解淀粉芽孢桿菌的選育及發(fā)酵優(yōu)化
41223-羥基丁酮 (Acetoin) 具有特殊的奶油香氣，天然存在于可可、干酪、香蕉、葡萄、玉米等許多食品中，是一種廣泛使用的食品級(jí)香料[1]。同時(shí)，3-羥基丁酮作為一種重要的四碳平臺(tái)化合物，被美國(guó)能源部列為30種優(yōu)先開(kāi)發(fā)利用的平臺(tái)化合物之一[2]，具有高附加值，可廣泛應(yīng)用于手性藥物和化學(xué)中間體的合成[3]。目前，3-羥基丁酮的生產(chǎn)方法主要有化學(xué)合成、酶轉(zhuǎn)化和微生物發(fā)酵法[4]。相較于其他方法，微生物發(fā)酵法具有高效、穩(wěn)定、低碳等明顯優(yōu)勢(shì)，能實(shí)現(xiàn)大規(guī)模工
生物工程學(xué)報(bào) 2018年5期2018-06-11
- 3，4，5-三取代異噁唑合成方法研究
1.1 主要原料丁酮、苯乙炔、叔丁醇鉀、鹽酸羥胺、氫氧化鉀、DMSO。1.2 合成原理采用丁酮和苯乙炔為起始原料，DMSO為反應(yīng)溶劑，叔丁醇鉀、鹽酸羥胺、氫氧化鉀為催化劑合成3-甲基-4-乙基-5芐基異噁唑。1.3 3-甲基-4-乙基-5芐基異噁唑的合成方法將72g丁酮、89g苯乙炔和一定量的叔丁醇鉀加入到1L的DMSO中，加熱攪拌30min，降溫到一定溫度，加入鹽酸羥胺后再攪拌一段時(shí)間，加入一定量的氫氧化鉀繼續(xù)攪拌。反應(yīng)結(jié)束后反應(yīng)液倒入氯化銨水溶液析出固
安徽化工 2018年2期2018-05-22
- 中性和陽(yáng)離子丁酮團(tuán)簇的結(jié)構(gòu)及穩(wěn)定性的理論研究?
作為載氣與室溫下丁酮飽和蒸汽混合產(chǎn)生分子束,在與355 nm納秒脈沖激光及其三倍頻光118 nm作用時(shí),通過(guò)飛行時(shí)間質(zhì)譜觀察到了多組丁酮分子團(tuán)簇碎片離子和(CH3-,實(shí)驗(yàn)中沒(méi)有觀測(cè)到母體團(tuán)簇離子的信號(hào)[19].質(zhì)子化團(tuán)簇取代母體團(tuán)簇離子的形成,說(shuō)明其質(zhì)子親和能是比較大的.在可能存在的多個(gè)解離通道中,由n+1個(gè)丁酮分子組成的團(tuán)簇離子失去一個(gè)乙基形成丁酮分子團(tuán)簇碎片所需的能量最小,可以認(rèn)為其產(chǎn)生的概率最大[20].在此基礎(chǔ)上可認(rèn)為觀察到的丁酮團(tuán)簇碎片離子的強(qiáng)度
物理學(xué)報(bào) 2018年3期2018-03-26
- 活性炭微結(jié)構(gòu)及其對(duì)丁酮吸附-脫附性能的影響
性炭微結(jié)構(gòu)及其對(duì)丁酮吸附-脫附性能的影響黃 麗1,2， 孫 康1,2， 朱光真1,2， 劉石彩1,2*(1.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)新技術(shù)研究所，北京 100091；2.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué) 工業(yè)研究所；生物質(zhì)化學(xué)利用國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室；國(guó)家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn) 開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)室；江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 南京210042)為考察3種活性炭的微結(jié)構(gòu)及其對(duì)丁酮吸附-脫附性能的影響，通過(guò)氮?dú)馕?脫附等溫線表征活性炭的孔隙結(jié)構(gòu)，采用紅外光譜
林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè) 2017年5期2017-11-07
- 3-氧雜環(huán)丁酮的應(yīng)用及其合成方法
02）3-氧雜環(huán)丁酮的應(yīng)用及其合成方法歐陽(yáng)葭，楊 ?。莼た毓捎邢薰荆瑥V西 柳州 545002）3-氧雜環(huán)丁酮是構(gòu)成氧雜環(huán)丁烷體系最基礎(chǔ)的高級(jí)中間體。氧雜環(huán)丁烷由于具有非常特殊的空間構(gòu)型，在新藥研發(fā)中應(yīng)用越來(lái)越廣泛，因此3-氧雜環(huán)丁酮在有機(jī)化學(xué)和生物醫(yī)藥上也有著越來(lái)越重要的應(yīng)用。本文主要簡(jiǎn)述3-氧雜環(huán)丁酮的應(yīng)用及其合成方法，以及各種方法的優(yōu)缺點(diǎn)。3-氧雜環(huán)丁酮；應(yīng)用；合成方法3-氧雜環(huán)丁酮又名1,3-環(huán)氧-2-丙酮，英文名1,3-Epoxy-2-pr
化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2017年10期2017-11-01
- 活性炭對(duì)丁酮的吸附動(dòng)力學(xué)研究
質(zhì)材料·活性炭對(duì)丁酮的吸附動(dòng)力學(xué)研究黃 麗， 楊 華， 孫 康， 劉石彩*(中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院 林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所;生物質(zhì)化學(xué)利用國(guó)家工程實(shí)驗(yàn)室;國(guó)家林業(yè)局 林產(chǎn)化學(xué)工程重點(diǎn)開(kāi)放性實(shí)驗(yàn)室;江蘇省 生物質(zhì)能源與材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 江蘇 南京 210042)研究了2種活性炭(木質(zhì)活性炭和煤質(zhì)活性炭)對(duì)丁酮的吸附，重點(diǎn)考察了活性炭的吸附時(shí)間、吸附溫度和丁酮載氣流量對(duì)丁酮吸附的影響，并用準(zhǔn)一級(jí)、準(zhǔn)二級(jí)、Elovich和Bangham 4種動(dòng)力學(xué)模型對(duì)活性炭在不同溫度
生物質(zhì)化學(xué)工程 2017年5期2017-10-24
- 頭孢泊肟酯中有機(jī)溶劑殘留的測(cè)定方法
氯甲烷、異丙醚、丁酮、乙酸乙酯、四氫呋喃、環(huán)己烷、吡啶、甲苯和乙酸正丁酯的殘留量。 結(jié)果 有效分離上述各有機(jī)溶劑，在考察的濃度范圍內(nèi)各方法的結(jié)果線性均良好，r值在0.9980～1.0000之間；各殘留溶劑的檢出限在0.0250～0.3284 μg/mL之間。殘留溶劑間回收率差異顯著，乙醛回收率最低，為39.7644%～42.1885%，環(huán)己烷回收率最高，為125.3627%～132.2517%。 結(jié)論 標(biāo)準(zhǔn)加入法分析適用于頭孢泊肟酯有機(jī)溶劑殘留的測(cè)定。[關(guān)
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2017年22期2017-09-22
- CuO/凹凸棒土負(fù)載型催化劑的合成及其催化2，3-丁二醇的脫氫反應(yīng)
劑可提高3-羥基丁酮的選擇性，抑制2，3-丁二醇脫水產(chǎn)生丁酮；CuO負(fù)載量為10%（w）的凹凸棒土催化劑的活性最高，反應(yīng)溫度為240 ℃時(shí)，2，3-丁二醇的轉(zhuǎn)化率和3-羥基丁酮的選擇性分別為95.2%，66.8%；較高的反應(yīng)溫度有助于2，3-丁二醇的轉(zhuǎn)化，但是低溫更利于3-羥基丁酮的生成；CuO負(fù)載量為10%（w）的凹凸棒土催化劑的優(yōu)越性能歸屬于其獨(dú)特的氧化還原性能，源于催化劑表面分散均勻的納米CuO顆粒及其與凹凸棒土之間的強(qiáng)相互作用。2，3-丁二醇；3-
石油化工 2017年8期2017-09-18
- 丁酮合成丁酮肟的研究
262500)?丁酮合成丁酮肟的研究盧金帥，陳艷艷(濰坊工程職業(yè)學(xué)院，山東 青州 262500)在常壓條件下，對(duì)以鈦硅分子篩TS-1為催化劑催化丁酮氨氧化反應(yīng)制取丁酮肟的過(guò)程進(jìn)行研究?？疾炝薚S-1催化劑的用量、酮氨物質(zhì)的量比、雙氧水用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間對(duì)反應(yīng)過(guò)程中丁酮的轉(zhuǎn)化率和丁酮肟選擇性的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，常壓條件下最佳工藝條件為：過(guò)氧化氫與氨水采用連續(xù)進(jìn)料的方式，TS-1催化劑的用量為10.0 g/mol，進(jìn)料物質(zhì)的量比為氨水∶丁酮∶雙氧水=3
河南化工 2017年7期2017-08-12
- 丁酮3s里德堡態(tài)的超快光解動(dòng)力學(xué)研究?
430071)丁酮3s里德堡態(tài)的超快光解動(dòng)力學(xué)研究?羅金龍1)凌豐姿2)李帥2)王艷梅2)張冰2)?1)(昆明學(xué)院物理科學(xué)與技術(shù)系,昆明 650214)2)(中國(guó)科學(xué)院武漢物理與數(shù)學(xué)研究所,波譜與原子分子物理國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,武漢 430071)(2016年9月12日收到;2016年11月1日收到修改稿)本文采用195.8 nm飛秒激光將丁酮分子激發(fā)到S2(n,3s)里德堡態(tài),在800 nm探測(cè)光的作用下獲得時(shí)間分辨的飛行時(shí)間質(zhì)譜.對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析表明,由
物理學(xué)報(bào) 2017年2期2017-08-01
- 發(fā)酵調(diào)味飲料酵母菌的篩選及其發(fā)酵性能研究
產(chǎn)酒精和3-羥基丁酮為參考指標(biāo)，通過(guò)三級(jí)篩選，篩選出一株適合發(fā)酵調(diào)味飲料用的產(chǎn)酒低、產(chǎn)香性能優(yōu)的酵母SD-01。通過(guò)個(gè)體形態(tài)、菌落特征、生理生化分析，SD-01鑒定為釀酒酵母。將SD-01接入到麥汁培養(yǎng)基中，不同溫度下產(chǎn)3-羥基丁酮、酒精不同，其中26℃下發(fā)酵條件最好，其酒精量為0.98g/dL，3-羥基丁酮最高為0.97g/L。在26℃下研究了菌種生長(zhǎng)、代謝還原糖、產(chǎn)酸、產(chǎn)酒、產(chǎn)3-羥基丁酮的規(guī)律，為發(fā)酵生產(chǎn)提供借鑒。最終篩選的酵母菌因其產(chǎn)酒低、3-羥基
中國(guó)調(diào)味品 2017年3期2017-03-24
- 1，2-二甲基丁酮基自由基的異構(gòu)化反應(yīng)的理論計(jì)算研究
）1，2-二甲基丁酮基自由基的異構(gòu)化反應(yīng)的理論計(jì)算研究李艷萍，王 艷，李雪晴（銀川能源學(xué)院 石油化工學(xué)院，銀川 750105 ）在B3LYP/6-31G*水平上探討了1， 2-二甲基丁酮基自由基異構(gòu)化反應(yīng)的可能路徑。全參數(shù)優(yōu)化了反應(yīng)物、穩(wěn)定中間體及產(chǎn)物的幾何構(gòu)型，并在同水平上對(duì)過(guò)渡態(tài)的結(jié)構(gòu)及連接性進(jìn)行了驗(yàn)證，通過(guò)反應(yīng)位壘的比較確定出主反應(yīng)路徑。結(jié)果表明該反應(yīng)經(jīng)過(guò)渡態(tài)aTS1的反應(yīng)位壘最低，反應(yīng)更容易發(fā)生，為主反應(yīng)路徑，理論計(jì)算與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相一致。自由基；異構(gòu)
山東工業(yè)技術(shù) 2016年20期2016-10-26
- 吹掃捕集GC-MS法測(cè)定水中的丙酮和丁酮
測(cè)定水中的丙酮和丁酮王瑞1，吳小春2，姚科偉2，李路1 （1.杭州中一檢測(cè)研究院有限公司，杭州 310052； 2.浙江中一檢測(cè)研究院股份有限公司，浙江寧波 315040）建立吹掃捕集氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定水中丙酮和丁酮的檢測(cè)方法。對(duì)吹掃捕集條件進(jìn)行優(yōu)化，吹掃溫度為20℃，吹掃時(shí)間為11 min，脫附溫度為245℃，脫附時(shí)間為2 min。在全掃描模式下進(jìn)行定性分析，在選擇性離子掃描模式下進(jìn)行定量分析。在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下，丙酮和丁酮的質(zhì)量濃度在5～200 μg/
化學(xué)分析計(jì)量 2016年4期2016-08-19
- 淺談六氟-2，3-二丁酮的合成方法
六氟-2，3-二丁酮的合成方法黃紅英，姚漢清，沈方烈，張曉銘，夏旭建 （浙江省化工研究院有限公司，浙江杭州310023）摘要：淺談了六氟-2，3-二丁酮的合成方法，并對(duì)其路線進(jìn)行了比較和評(píng)價(jià)。使用三氧化鉻（CrO3）作為氧化劑，以順?lè)戳榷∠≧1316）混合物為原料，其目標(biāo)產(chǎn)物的收率最高為31%；以1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯為原料，其目標(biāo)產(chǎn)物的收率為26.6%。充分利用生產(chǎn)三氟二氯乙烷（HCFC-123）過(guò)程中產(chǎn)生的廢棄物六氟二氯丁烯（R
浙江化工 2016年5期2016-06-06
- 毛細(xì)管氣相色譜法同時(shí)測(cè)定工作場(chǎng)所空氣中丁酮、三氯乙烯、四氯乙烯、正丁醇、乙苯
定工作場(chǎng)所空氣中丁酮、三氯乙烯、四氯乙烯、正丁醇、乙苯張?zhí)?天津市濱海新區(qū)漢沽疾病預(yù)防控制中心，天津漢沽300480)摘要：主要針對(duì)研究用氣相色譜法同時(shí)測(cè)定工作場(chǎng)所空氣中丁酮、三氯乙烯、四氯乙烯、正丁醇、乙苯質(zhì)量濃度。該法線性范圍0.2～1 630 μg/mL，最低檢出質(zhì)量濃度為0.1～0.7 mg/m3，加標(biāo)回收率96.43%～98.56%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5%。該法靈敏度高、精密度與準(zhǔn)確度好、并且操作簡(jiǎn)便、分離效果好，在滿足實(shí)驗(yàn)條件的前提下能大大縮短采
廣東微量元素科學(xué) 2016年5期2016-06-01
- 丁酮連氮反應(yīng)精餾制取水合肼工藝過(guò)程的研究
海200237）丁酮連氮反應(yīng)精餾制取水合肼工藝過(guò)程的研究權(quán)小剛，田恒水*，齊鳴齋（華東理工大學(xué)化學(xué)工程系，上海200237）對(duì)丁酮連氮在反應(yīng)精餾條件下水解制水合肼的工藝過(guò)程進(jìn)行了研究，考察了不同反應(yīng)條件對(duì)結(jié)果的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：以親水性離子液體[BMIM]BF4為催化劑，在回流比R=4、塔釜溫度為112℃、攪拌速率為600r/min的條件下，在散裝填料塔中丁酮連氮轉(zhuǎn)化率為92.30%，肼基選擇性為71.39%。水合肼；丁酮連氮；反應(yīng)精餾；工藝流程水合肼是
天然氣化工—C1化學(xué)與化工 2016年2期2016-05-17
- 吸收法在治理合成革有機(jī)廢氣中的應(yīng)用研究
主要會(huì)產(chǎn)生甲苯、丁酮、二甲苯、DMF等有機(jī)廢氣[1]。其中，甲苯會(huì)通過(guò)皮膚、食道、呼吸道等進(jìn)入人體，對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)由麻醉作用，對(duì)粘膜和皮膚由刺激性。如果短時(shí)間內(nèi)對(duì)濃度較高的甲苯吸入，將會(huì)出現(xiàn)上呼吸道刺激、眼結(jié)膜充血、頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、胸悶、無(wú)力，甚至?xí)槌龊突杳浴Ｈ绻L(zhǎng)期接觸，則可能造成神經(jīng)衰弱綜合征。丁酯雖然不具有急性毒性，但是也具有刺激和麻醉的最用，對(duì)人的眼、鼻等，將會(huì)造成強(qiáng)烈的刺激，引發(fā)流淚、煙筒、咳嗽、胸悶、氣短等，嚴(yán)重時(shí)可能引發(fā)神經(jīng)系統(tǒng)和心
資源節(jié)約與環(huán)保 2016年2期2016-02-07
- 1，1，1-三氟-2-丁酮的合成與應(yīng)用
，1-三氟-2-丁酮的合成與應(yīng)用金杭丹，戴佳亮，徐衛(wèi)國(guó)（浙江省化工研究院有限公司，浙江杭州310023）總結(jié)了1,1,1-三氟-2-丁酮的制備方法，及其在醫(yī)藥、農(nóng)藥等領(lǐng)域中的應(yīng)用。1,1,1-三氟-2-丁酮；制備；應(yīng)用；醫(yī)藥；農(nóng)藥0 前言1，1，1-三氟-2-丁酮，英文名1，1，1-trifluoro-2-butanone，CAS號(hào)381-88-4，分子式C4H5F3O，分子量126.08，沸點(diǎn)50℃～51℃，密度0.929 g/mL（25℃）。以下簡(jiǎn)稱三
浙江化工 2015年7期2015-11-23
- 雙氧水法制水合肼中間體提純的數(shù)值模擬
對(duì)雙氧水法中間體丁酮連氮的提純工藝中隔壁塔進(jìn)行模擬，優(yōu)化雜質(zhì)的分離，確定工藝參數(shù)，對(duì)丁酮連氮提純工藝的改進(jìn)有重要意義。1 隔壁塔的提出未反應(yīng)的丁酮以及仲丁醇等雜質(zhì)的分離是丁酮連氮合成工段的重要部分，有專(zhuān)利記載[9]未反應(yīng)丁酮的移出和仲丁醇等雜質(zhì)的分離可在同一個(gè)蒸餾塔中進(jìn)行。蒸餾操作可間歇，也可連續(xù)。連續(xù)蒸餾時(shí)，塔頂采出丁酮，從塔的中間部分采出仲丁醇等雜質(zhì)，從塔釜采出丁酮連氮；間歇蒸餾處理時(shí)，首先將丁酮采出，然后采出仲丁醇等雜質(zhì)，最后塔內(nèi)的殘余液為丁酮連氮。
化工學(xué)報(bào) 2015年9期2015-08-20
- 毛細(xì)管柱氣相色譜法測(cè)定水中碘化物
反應(yīng)，析出的碘與丁酮生成3-碘-2-丁酮，用氣相色譜法電子捕獲檢測(cè)器進(jìn)行外標(biāo)定量測(cè)定。1.2 儀器和試劑Agilent Technologies 7820A 氣相色譜儀，電子捕獲檢測(cè)器（ECD），DB-1701石英毛細(xì)管色譜柱（30m×0.25mm×0.25μm），Sartorius pro-UV-T-TOC超純水系統(tǒng)。碘化鉀、硫代硫酸鈉、無(wú)水硫酸鈉、重鉻酸鉀均為基準(zhǔn)試劑；丁酮、硫酸為優(yōu)級(jí)純；實(shí)驗(yàn)用水均為無(wú)碘的去離子水。1.3 色譜條件DB-1701 石英
河南科技 2015年9期2015-08-09
- 萃取精餾分離甲醇-丁酮萃取劑的選擇
能源和車(chē)用燃料。丁酮是一種重要的精細(xì)化工原料，可用于生產(chǎn)過(guò)氧化甲乙酮、甲基戊基酮、甲基烯丙基酮、甲乙酮肟等［1］。然而，在生產(chǎn)木醋液的過(guò)程中，會(huì)產(chǎn)生甲醇和丁酮的混合物［2］。由于甲醇和丁酮能形成共沸物［3］，常規(guī)的精餾方法無(wú)法將其有效地分離［4］。萃取精餾是一種常用的分離共沸物的方法，它是通過(guò)引入適宜的萃取劑［5］，增加了被分離組分之間的相對(duì)揮發(fā)度，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)共沸物的分離。但萃取精餾的缺點(diǎn)是溶劑比一般較大，從而導(dǎo)致整個(gè)分離過(guò)程能耗大。因此，選取高選擇性、低污
化學(xué)工業(yè)與工程 2015年5期2015-04-09
- 丁酮肟的生產(chǎn)工藝及其對(duì)比分析
310002）丁酮肟的生產(chǎn)工藝及其對(duì)比分析杜學(xué)林 張善營(yíng)（浙江工程設(shè)計(jì)有限公司， 浙江 杭州 310002）介紹了丁酮肟的生產(chǎn)工藝，并結(jié)合了生產(chǎn)實(shí)際，從工藝流程及特點(diǎn)、原輔材料、生產(chǎn)成本、環(huán)境污染、項(xiàng)目投資等方面對(duì)磷酸羥胺法（HPO）和氨肟化法（HAO）進(jìn)行了對(duì)比分析。丁酮肟；磷酸羥胺法；氨肟化法；工藝；對(duì)比丁酮肟也稱甲乙酮肟，無(wú)色透明液體，因其良好的抗氧化性能，主要用于醇酸樹(shù)脂涂料及環(huán)氧樹(shù)脂涂料的防結(jié)皮劑、有機(jī)硅固化劑、儀表油抗氧以及作為鍋爐給水的新型
化工管理 2015年4期2015-01-10
- 二氧化硅負(fù)載磷鎢酸催化合成丁酮乙二醇縮酮
350002)丁酮乙二醇縮酮系縮酮類(lèi)化合物，此類(lèi)化合物是20 世紀(jì)末發(fā)展起來(lái)的一類(lèi)新型高檔香料和重要合成中間體.它具有優(yōu)于母體羰基化合物的香味而且類(lèi)型多.在各種食品、香精、制藥等的加工中得到廣泛應(yīng)用［1］;此外，在有機(jī)合成中，縮酮常用于有機(jī)合成反應(yīng)中間體和溶劑［2］縮酮類(lèi)化合物的傳統(tǒng)合成方法是在無(wú)機(jī)質(zhì)子酸催化下由酮與醇合成，但這類(lèi)催化反應(yīng)會(huì)對(duì)設(shè)備產(chǎn)生較強(qiáng)的腐蝕以及對(duì)環(huán)境有很大的污染等缺點(diǎn)從而制約了縮酮的生產(chǎn)規(guī)模.因此，用綠色催化劑雜多酸及其鹽類(lèi)代替無(wú)機(jī)質(zhì)
商丘師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年3期2014-12-30
- 白酒細(xì)菌酒曲固態(tài)培養(yǎng)條件下B.subtilis S12產(chǎn)四甲基吡嗪的合成機(jī)制
調(diào)控積累3-羥基丁酮和外加銨鹽來(lái)提高四甲基吡嗪的含量，并提出了四甲基吡嗪的代謝途徑[7-9]；而對(duì)通過(guò)微生物固態(tài)發(fā)酵生產(chǎn)四甲基吡嗪機(jī)制的研究卻進(jìn)展緩慢，雖然有很多傳統(tǒng)發(fā)酵食品利用固態(tài)發(fā)酵法提高產(chǎn)品中吡嗪類(lèi)物質(zhì)的含量[10]，并且發(fā)現(xiàn)發(fā)酵后加熱溫度對(duì)吡嗪類(lèi)物質(zhì)的含量影響很大[11]，但是對(duì)通過(guò)發(fā)酵法生產(chǎn)包含四甲基吡嗪在內(nèi)的吡嗪類(lèi)物質(zhì)的研究主要集中在通過(guò)優(yōu)化發(fā)酵條件來(lái)提高產(chǎn)量[8]，對(duì)吡嗪類(lèi)物質(zhì)的形成機(jī)制研究較少，目前研究較清楚的是我國(guó)的釀醋工藝，其研究表明加
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2014年1期2014-12-25
- 頂空毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定吡蟲(chóng)啉中的丁酮
了大量的有機(jī)溶劑丁酮［1–2］，因而吡蟲(chóng)啉產(chǎn)品中會(huì)殘留一定量的丁酮。丁酮可通過(guò)吸入、食入、經(jīng)皮吸收等侵入途徑對(duì)人體造成一定的危害。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 28126–2011中雖未規(guī)定吡蟲(chóng)啉原藥中的丁酮限度，但原藥出口時(shí)需提供丁酮殘留量。目前吡蟲(chóng)啉原藥中殘留丁酮的檢測(cè)方法尚未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道。藥品中殘留溶劑的測(cè)定方法主要有氣相色譜直接進(jìn)樣法和頂空進(jìn)樣法［3–7］。筆者研究比較了兩種方法的優(yōu)缺點(diǎn)，建立了毛細(xì)管氣相色譜法配以頂空進(jìn)樣測(cè)定吡蟲(chóng)啉原藥中殘留丁酮的方法。實(shí)際應(yīng)用表明
化學(xué)分析計(jì)量 2014年6期2014-12-24
- 丁酮激光位相相干控制研究
支比［3-5］．丁酮的分子式為C4H8O，具有CS對(duì)稱性，是一種重要的有機(jī)溶劑，在工業(yè)、醫(yī)藥等方面有著廣泛的用途．本文利用相干控制方法，實(shí)驗(yàn)上以飛行時(shí)間質(zhì)譜為手段，研究了丁酮分子的光電離和解離反應(yīng)過(guò)程．1 實(shí)驗(yàn)方法本實(shí)驗(yàn)裝置主要由五部分組成，分別為激光器、飛行時(shí)間質(zhì)譜儀、配氣系統(tǒng)、相干控制系統(tǒng)和數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)，與之前所做的實(shí)驗(yàn)［6］類(lèi)似．丁酮的純度為99．8%，是從北京化工廠購(gòu)置的商品試劑．實(shí)驗(yàn)前系統(tǒng)要抽真空，實(shí)驗(yàn)中使用的倍頻氣體為Xe，其純度高達(dá)99．99
吉林化工學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年5期2014-11-09
- 丁酮連氮高壓非催化水解制肼動(dòng)力學(xué)研究
300130）丁酮連氮高壓非催化水解制肼動(dòng)力學(xué)研究李柏春，孟楷，吳曉旺，楊振生（河北工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院，天津 300130）為了得到丁酮連氮高壓非催化水解制水合肼的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程，在間歇釜式反應(yīng)器中對(duì)其水解過(guò)程進(jìn)行了研究．探討了轉(zhuǎn)速、壓力、丁酮連氮與水的物質(zhì)的量之比、溫度和時(shí)間對(duì)丁酮連氮水解率的影響．研究了433.15～463.15K溫度范圍內(nèi)丁酮連氮水解制肼的非催化反應(yīng)本征動(dòng)力學(xué)，得到丁酮連氮水解的擬均相可逆非線性動(dòng)力學(xué)方程．結(jié)果表明：丁酮連氮水解制肼正
河北工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2014年1期2014-07-02
- 丁酮肟-水-異辛醇物系液液相平衡的研究
237）技術(shù)進(jìn)步丁酮肟-水-異辛醇物系液液相平衡的研究滕堯 齊鳴齋華東理工大學(xué)化工學(xué)院 （上海 200237）在甲基三丁酮肟基硅烷的生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生部分含丁酮肟的廢水，用萃取方法可回收丁酮肟。為獲得萃取工藝所需的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，在常壓、60℃溫度下，以工業(yè)實(shí)際廢水為物料，進(jìn)行液液相平衡實(shí)驗(yàn)，用擬三元方法處理丁酮肟-水-異辛醇三元體系的液液相平衡數(shù)據(jù)，獲得了三元體系平衡相圖。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用非隨機(jī)兩相液體（NRTL）模型進(jìn)行了關(guān)聯(lián)，得出了該三元體系的NRTL模型參數(shù)。將
上?；?2014年10期2014-03-21
- 丁酮-水共沸物系的萃取分離
津300072）丁酮（methyl ethyl ketone，簡(jiǎn)稱 MEK，分子式C4H8O）又名甲乙酮、甲基丙酮，是一種重要的有機(jī)溶劑，具有優(yōu)異的溶解性和干燥特性。由于丁酮分子中含有羰基及與羰基相鄰的活潑氧，能夠發(fā)生氧化和還原反應(yīng)，在化工生產(chǎn)中常作為一種重要的化工原料和有機(jī)合成中間體，廣泛應(yīng)用于油漆、涂料、煉油、染料、醫(yī)藥、潤(rùn)滑油脫蠟、黏合劑、磁帶、印刷油墨等領(lǐng)域。目前丁酮的生產(chǎn)方法主要有正丁烯法、丁烷液相氧化法和異丁苯法3種，其中，正丁烯法應(yīng)用最為普遍
化學(xué)工業(yè)與工程 2014年5期2014-02-06
- 吸油煙機(jī)氣味降低度模擬油煙“丁酮”的溶劑解吸氣相色譜測(cè)定方法
機(jī)》[1]中采用丁酮作為模擬油煙，在模擬廚房進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。需測(cè)得吸油煙機(jī)氣味降低度指標(biāo)，必須測(cè)得模擬廚房?jī)?nèi)模擬油煙"丁酮"濃度，但該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的氣味降低度試驗(yàn)方法，只規(guī)定模擬廚房實(shí)驗(yàn)室尺寸、溫控系統(tǒng)、滴液系統(tǒng)、采樣系統(tǒng)。對(duì)模擬油煙"丁酮"濃度檢測(cè)方法未作具體規(guī)定。本方法采用溶劑解吸氣相色譜法測(cè)定，用活性炭吸附，二硫化碳解吸，氫火焰離子化檢測(cè)器檢測(cè)，操作簡(jiǎn)便，結(jié)果準(zhǔn)確可靠。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原理建立模擬廚房實(shí)驗(yàn)室，模擬廚房的實(shí)際環(huán)境，用丁酮作為模擬油煙，通過(guò)溫度
中國(guó)新技術(shù)新產(chǎn)品 2013年2期2013-09-07
- 毛細(xì)管氣相色譜法分析工業(yè)丙烯腈中噁唑的含量
最佳分離條件。以丁酮為內(nèi)標(biāo)，通過(guò)大量的試驗(yàn)，確定了噁唑的相對(duì)質(zhì)量校正因子，建立了定量分析工業(yè)丙烯腈中微量噁唑的氣相色譜法。方法精密度、準(zhǔn)確度及重復(fù)性良好。丙烯腈;噁唑;毛細(xì)管氣相色譜丙烯腈（ACN）是生產(chǎn)腈綸、聚丙烯酰胺、SAN樹(shù)脂、ABS樹(shù)脂和丁腈橡膠的主要單體之一，丙烯腈中的雜質(zhì)直接影響到成品的質(zhì)量。其中，噁唑是在丙烯腈的生產(chǎn)過(guò)程中生成的一種化合物，分子式為 C3H3NO，分子量為69．0，結(jié)構(gòu)式為是丙烯腈繼續(xù)氧化的產(chǎn)物[1]。微量的噁唑含量對(duì)成品橡膠
化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2012年3期2012-12-21
- 丁酮肟法制備乙氧胺的新工藝研究
并使用易于回收的丁酮為原料，優(yōu)化反應(yīng)條件，提高收率，降低成本，從而提供一種可行的生產(chǎn)工藝。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器及試劑反應(yīng)原料為市售分析純或化學(xué)純?cè)噭?。熔點(diǎn)用B-540型熔點(diǎn)儀測(cè)定，未經(jīng)校正，產(chǎn)物的含量分析使用島津GC-14B型氣相色譜儀，采用SE-30毛細(xì)柱，規(guī)格為0.25mm×50mm。1.2 合成1.2.1 丁酮肟的合成在裝有溫度計(jì)、磁力攪拌子的100mL三口燒瓶中加入丁酮（7.2g，0.1mol）、鹽酸羥胺（7.0g，0.1mol）和水50mL，
浙江化工 2012年9期2012-01-14
- 堿性條件下丁酮萃取99Tcm的熱力學(xué)
，發(fā)現(xiàn)堿性體系中丁酮能高效、快速萃取99Tcm，其萃取率易于達(dá)到99％以上。相關(guān)的研究也表明：堿性介質(zhì)中丁酮能在4 min內(nèi)迅速將99Tc萃取入有機(jī)相，從而達(dá)到與大多數(shù)放射性核素如99Mo、60Co、65Zn、56Fe、187W、95Zr、124Sb等分離的目的[11]?；趯?duì)Tc的萃取分離技術(shù)，國(guó)外已有一些醫(yī)療研究中心和商業(yè)公司采用萃取分離法制成99Tcm自動(dòng)發(fā)生器，采用丁酮作萃取劑可獲得高純度、高比活度的高锝(99Tcm)酸鹽溶液供醫(yī)用，并具有廢物量小
核化學(xué)與放射化學(xué) 2012年4期2012-01-04
- 雙有機(jī)溶劑中黑曲霉脂肪酶催化阿魏酸的酯化反應(yīng)*
表明:在異辛烷/丁酮體系中，當(dāng)反應(yīng)溫度為60℃，阿魏酸和油醇的摩爾比為1∶8，即阿魏酸濃度為0.39 mg/mL和油醇濃度為4.3 mg/mL，脂肪酶濃度為0.2 g/mL時(shí)，轉(zhuǎn)化率為97.6%;而在環(huán)己烷/丁酮體系中，當(dāng)反應(yīng)溫度為60℃，阿魏酸和油醇的摩爾比為1∶8，即阿魏酸濃度為0.49 mg/mL和油醇濃度為5.37 mg/mL，脂肪酶濃度為 0.25 g/mL 時(shí)，轉(zhuǎn)化率為 91.0%。脂肪酶，酯化，有機(jī)溶劑，阿魏酸，油醇阿魏酸(ferulic a
食品與發(fā)酵工業(yè) 2011年4期2011-11-28
- 3－羥基 －2－丁酮合成 2，3，5，6－四甲基吡嗪的研究
3－羥基 －2－丁酮合成 2，3，5，6－四甲基吡嗪的研究杜 宇，周 敏，劉恭欣(中國(guó)礦業(yè)大學(xué)化學(xué)工程學(xué)院，江蘇徐州 221008)對(duì)利用3－羥基－2－丁酮合成2，3，5，6－四甲基吡嗪的過(guò)程進(jìn)行了研究，考察了不同反應(yīng)溫度、時(shí)間、真空度、3－羥基－2－丁酮與銨鹽物質(zhì)的量比和pH值的影響規(guī)律。結(jié)果表明:3－羥基－2－丁酮、乙酸銨物質(zhì)的量比在1∶1.4，pH值為6，反應(yīng)初期溫度40℃，反應(yīng)時(shí)間1h，后期溫度90℃，真空度(絕對(duì)壓力)3000Pa，反應(yīng)時(shí)間控制在
河南化工 2011年3期2011-09-24
- 生物法生產(chǎn)3-羥基丁酮的研究概況
物法生產(chǎn)3-羥基丁酮的研究概況徐慧1，賈士儒1，劉建軍21(天津科技大學(xué)天津市工業(yè)微生物重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津，300457)2(山東省食品發(fā)酵工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東濟(jì)南，250013)3-羥基丁酮是一種重要的風(fēng)味物質(zhì)和平臺(tái)化合物，在食品、化工、醫(yī)藥等行業(yè)具有廣泛的用途，目前主要以化學(xué)合成方法生產(chǎn)。3-羥基丁酮是許多微生物糖代謝的中間產(chǎn)物，以淀粉質(zhì)原料，生物法生產(chǎn)3-羥基丁酮技術(shù)的研究已引起人們的廣泛關(guān)注，本文綜述了生物法生產(chǎn)3-羥基丁酮的研究概況，主要包括3-羥
食品與發(fā)酵工業(yè) 2010年11期2010-11-02
- 全氟磺酸樹(shù)脂催化合成丁酮乙二醇縮酮的研究
化劑，催化合成了丁酮乙二醇縮酮。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 反應(yīng)原理1.2 催化劑的制備將廢棄的全氟磺酸樹(shù)脂在一定的壓強(qiáng)下于無(wú)水乙醇中加熱一定時(shí)間，然后剝?nèi)ド厦娴木鬯姆蚁┚W(wǎng)和全氟羧酸膜，將其剪碎后再用濃鹽酸酸化一定的時(shí)間后即可得到全氟磺酸樹(shù)脂催化劑。1.3 全氟磺酸樹(shù)脂的合成在100mL三頸圓底燒瓶中加入丁酮0.1mol，一定量的乙二醇，處理好的全氟磺酸樹(shù)脂催化劑和磁子，加入帶水劑環(huán)己烷，裝上溫度計(jì)，分水器和回流冷凝管，加熱回流分水，反應(yīng)2小時(shí)后將反應(yīng)物冷卻至室
唐山師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2010年2期2010-10-26
- N-（3-甲基-1-吡咯烷基）-1-丁酮基-苯丙酰胺的合成研究Δ
吡咯烷基）-1-丁酮基-苯丙酰胺，結(jié)果總收率為81.1%。并與其他院校合作對(duì)其生物功能進(jìn)行了驗(yàn)證[7]，發(fā)現(xiàn)該擬似物對(duì)人胚腎細(xì)胞HEK 293A未見(jiàn)細(xì)胞毒性，可以抑制IL-1β介導(dǎo)的p-38絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）磷酸化程度以及IL-1R相關(guān)激酶（IRAK）-1磷酸化激活程度，能競(jìng)爭(zhēng)性阻斷IL-1R-TIR與MyD88-TIR的結(jié)合，從而抑制IL-1β介導(dǎo)的MyD88依賴性信號(hào)通路的激活。該擬似物是IL-1R-TIR和MyD88-TIR區(qū)之間的拮抗擬
中國(guó)藥房 2010年9期2010-05-22
- 輻照肉制品中2-十二烷基環(huán)丁酮的測(cè)定
質(zhì)2-十二烷基環(huán)丁酮進(jìn)行測(cè)定，鑒別含脂食品是否經(jīng)過(guò)輻照加工。2-十二烷基環(huán)丁酮是含脂食品中棕櫚酸甘油酯經(jīng)輻照后酰氧鍵發(fā)生斷裂產(chǎn)生的羰基在2號(hào)環(huán)位上，且與棕櫚酸有相同數(shù)量碳原子。目前，還沒(méi)有證據(jù)表明2-十二烷基環(huán)丁酮在未經(jīng)輻照的食物中能被檢測(cè)到，因此2-十二烷基環(huán)丁酮可以作為含脂食品輻照的標(biāo)志化合物，通過(guò)對(duì)其測(cè)定鑒別輻照含脂食品[6-10]。因此筆者依據(jù)GB/T 21926-2008對(duì)市場(chǎng)上肉制品(熟畜禽肉類(lèi)制品、糟制肉食品、水產(chǎn)品等)進(jìn)行了測(cè)定研究。1 實(shí)
化學(xué)分析計(jì)量 2010年4期2010-01-25