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        丁酮激光位相相干控制研究

        2014-11-09 01:22:10
        吉林化工學(xué)院學(xué)報 2014年5期
        關(guān)鍵詞:信號實驗方法

        楊 雪

        (吉林化工學(xué)院理學(xué)院,吉林吉林132013)

        在化學(xué)反應(yīng)中會有多個化學(xué)反應(yīng)通道,生成不同的產(chǎn)物.通過化學(xué)方法可以人為控制反應(yīng)通道來獲得所需要的化學(xué)產(chǎn)物.目前較為普遍的改變化學(xué)反應(yīng)路徑的光化學(xué)方法是利用激光相位性質(zhì)的方法,主要有兩種.第一種方法是時間域方法,該方法由 Tannor和 Rice[1]提出,用于超短激光脈沖所產(chǎn)生的波包運(yùn)動.這種方法可以獲取沿分子反應(yīng)路徑的勢能面很有價值的信息,但想從所得到的優(yōu)化光場中得到分子內(nèi)部的信息目前還很困難.第二種方法是由 Brumer和 Shapiro[2]提出來的相干控制方法,是在頻域上進(jìn)行控制,利用兩束連續(xù)的長激光脈沖激發(fā)原子或分子使其從基態(tài)激發(fā)到終態(tài).通過改變這兩束光的相位關(guān)系進(jìn)而改變化學(xué)反應(yīng)的分支比[3-5].

        丁酮的分子式為C4H8O,具有CS對稱性,是一種重要的有機(jī)溶劑,在工業(yè)、醫(yī)藥等方面有著廣泛的用途.本文利用相干控制方法,實驗上以飛行時間質(zhì)譜為手段,研究了丁酮分子的光電離和解離反應(yīng)過程.

        1 實驗方法

        本實驗裝置主要由五部分組成,分別為激光器、飛行時間質(zhì)譜儀、配氣系統(tǒng)、相干控制系統(tǒng)和數(shù)據(jù)采集系統(tǒng),與之前所做的實驗[6]類似.丁酮的純度為99.8%,是從北京化工廠購置的商品試劑.實驗前系統(tǒng)要抽真空,實驗中使用的倍頻氣體為Xe,其純度高達(dá)99.995%,位相調(diào)制氣體為Ar,其純度為 99.99%,所用的激光波長為355 nm,能量為840 J/脈沖,通過 EMP2000激光功率計測量.

        實驗中使用Nd:YAG晶體激光器,輸出光的波長為 1 064 nm,而 355 nm激光是由 KDP(KH2PO4)晶體經(jīng)過3倍頻后產(chǎn)生的,部分355 nm激光與其倍頻后所產(chǎn)生的118 nm激光共束,該光束通過調(diào)制腔的反射鏡反射到反應(yīng)室,并與分子束垂直交叉,由此產(chǎn)生的加速離子信號通過飛行時間質(zhì)譜儀接收.其輸出信號經(jīng)放大和甄別送入BOXCAR進(jìn)行積分后數(shù)據(jù)傳送到數(shù)據(jù)采集系統(tǒng).通過改變兩光源的位相差,即通過調(diào)節(jié)Ar氣體壓強(qiáng)來控制末態(tài)產(chǎn)物.

        2 結(jié)果與討論

        沒有加載氣只有355 nm光存在時的質(zhì)譜如圖1(a)所示,118 nm光存在時丁酮的質(zhì)譜如圖1(b)所示.

        Majumder等人曾對丁酮在多種波長的激光場作用下的多光子電離解離過程進(jìn)行過分析研究[7-9],結(jié)合本實驗得到的質(zhì)譜圖見圖1,丁酮分子在355 nm和118 nm共同作用的激光場中可能存在以下兩種電離解離過程:

        圖1 (a)僅有355 nm光存在時丁酮的質(zhì)譜圖;(b)355 nm和118 nm光共同作用時丁酮的質(zhì)譜圖

        過程2:同時部分母體離子直接解離,其解離碎片繼續(xù)吸收355 nm光子電離:

        (4)式的電離閾為9.84 eV,可通過吸收3個ω1或吸收一個ω3電離.

        圖2是通過函數(shù)y0+kx+Asin(fx+phi)分別對和CH3CO+的離子信號隨調(diào)制氣體壓強(qiáng)的變化曲線進(jìn)行擬合后得到的.很明顯該變化曲線為正弦曲線,調(diào)制周期為Δp≈246.4±14Pa.將最大和最小的離子信號值分別帶入調(diào)制深度中得到

        CH3CO+的調(diào)制深度

        圖2 CH3 CO+和離子信號隨Ar氣壓強(qiáng)的變化曲線

        當(dāng)改變355 nm和118 nm激光的位相差時,丁酮分子的光電離解離產(chǎn)物的產(chǎn)量隨之變化,因此得到了碎片離子CH3CO+和的調(diào)制深度,即實現(xiàn)了對它們的調(diào)制.達(dá)到了對丁酮分子反應(yīng)通道分支比的相干控制的目的.其中信號的獲得主要來自反應(yīng)通道(4),是一個三光子過程.和CH3CO+的調(diào)制深度分別為22.74%和39.52%,在圖1中看到在沒有118 nm光存在時的信號較弱而CH3CO+的信號較強(qiáng),另外,從圖2可知碎片離子CH3CO+比C的調(diào)制深度大,因此可以推測在母體離子的解離過程中反應(yīng)過程1起主要作用.

        3 結(jié) 論

        通過量子相干控制理論,利用飛行時間質(zhì)譜技術(shù),對丁酮的電離解離過程進(jìn)行控制,得到了丁酮在兩種波長的激光作用下的質(zhì)譜圖以及兩個碎片(CH+3和CH3CO+)的離子信號隨位相調(diào)制氣體Ar壓強(qiáng)變化的正弦曲線.提出了激光作用下丁酮分子的電離解離反應(yīng)機(jī)制,并初步實現(xiàn)了對丁酮分子體系的位相相干控制.

        [1] Cordon,T.J.;Rice,S.A.Active control of the dynamics of atoms and molecules[J].Annu.Rev.Phys.chem.,1997,48:601-641.

        [2] Brumer,P.;Shapiro,M.Control of unimolecular reactions using coherent light[J].Chemical Physics Letters,1986,126(6):541-546.

        [3] 王國文.一維無限深方勢阱中粒子動量概率分布引出的問題[J].光子學(xué)報,1998,27:673-678.

        [4] 包涵,邵昉偉,陸靖等.HCL激發(fā)態(tài)上分子波的YOUNG干涉效應(yīng)[J].復(fù)旦大學(xué)學(xué)報,2002,41:419-423.

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