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        淺談烷烴同分異構(gòu)體的書寫技巧

        2012-04-29 11:29:03杜富鵬
        甘肅教育 2012年2期
        關(guān)鍵詞:化學(xué)教學(xué)

        杜富鵬

        [關(guān)鍵詞]化學(xué)教學(xué);烷烴;同分異構(gòu)體:書寫技巧

        [中圖分類號]G633.8[文獻標識碼]C

        [文章編號]1004-0463(2012)02-0085-01

        烷烴是烴類化合物中最簡單的一種,它的特點是只含有碳和氫兩種元素,分子中碳原子都是飽和4價的,碳原子之間只以單鍵相互連接。在多碳原子的烷烴中由于分子中碳鏈構(gòu)造不同,同一種烷烴會存在多種同分異構(gòu)體,而同分異構(gòu)體的書寫和數(shù)目的確定是有機化學(xué)的難點之一。要正確書寫同分異構(gòu)體,關(guān)鍵在于把握書寫的有序性和規(guī)律性。對于需要通過具體書寫才能確定數(shù)目的習(xí)題,實踐證明按一定的順序進行書寫,可有效避免遺漏、重復(fù)現(xiàn)象的發(fā)生。這種順序為:無支鏈一有一個支鏈(先甲基后乙基)一有兩個支鏈……;支鏈的位置從中到邊但不到端:當支鏈不止一個時,彼此的相對位置應(yīng)是:先同位再到鄰位后到間位。

        就以C7H16為例,寫出C7H16的各種同分異構(gòu)。

        解析:按照上述步驟先寫出只有碳原子的結(jié)構(gòu)(稱為碳鏈骨架,為便于觀察以下僅寫碳鏈骨架),方法如下:

        第一步,無支鏈,先寫出最長的碳鏈作為主鏈。

        第二步,從主鏈上取下一個碳原子作為甲基進行取代,余下的碳原子作為主鏈,從中間往邊排但不到端,看對稱,不重復(fù)。

        第三步,從最長碳鏈中取下兩個碳原子作如下處理。

        (1)先作為最大的一個取代基(乙基)進行取代(乙基不能取代在端位碳原子上和與端位碳原子相鄰的碳原子上)。

        (2)作為兩個支鏈(兩個甲基)。

        ①分別取代在同一個碳原子上時,從中間往邊排但不到端,看對稱,不重復(fù)。

        ②分別取代在兩個不同碳原子上時,先鄰位,后間位。

        第四步,去掉最長碳鏈中的三個碳原子作如下處理。

        ①作為最大的取代基(丙基)取代,不能產(chǎn)生新的同分異構(gòu)體。

        ②作為兩個支鏈(一個甲基和一個乙基),不能產(chǎn)生新的同分異構(gòu)體。

        ③作為三個支鏈(三個甲基)取代。

        最后用氫原子補足碳原子的四個價鍵。作為常識,應(yīng)知道當主鏈碳原子數(shù)目少于5個時,烷烴分子中不可能有乙基作支鏈;主鏈碳原子數(shù)目少于3個時,烷烴分子中不可能有支鏈,首尾碳原子上不可能有烴基作取代基。

        書寫同分異構(gòu)體的過程為先寫碳鏈骨架,即簡約性原則。簡約性就是寫出有關(guān)碳原子問的排列情況(即碳鏈骨架),氫原子及其他原子開始時均不寫出,待碳原子間的排列情況確定下來后,再依據(jù)有機物分子中原子的成鍵數(shù)目來確定每個碳原子上結(jié)合的氫原子(或其他原子與原子團)數(shù)目,每個碳原子必須形成四個化學(xué)鍵(在飽和烴中每個碳原子必須與其他四個原子形成四個單鍵),氫原子、鹵素原子只能形成一個鍵。這樣既有利于觀察書寫中是否有重復(fù)的結(jié)構(gòu),也可有效避免單個碳原子上結(jié)合的氫原子數(shù)目過多。因此,在前面所寫的碳鏈骨架上添加相應(yīng)的氫原子后即可得到符合題目要求的結(jié)構(gòu)簡式。上述方法不僅可用于烷烴同分異構(gòu)體的書寫,也可用于其他物質(zhì)同分異構(gòu)體的書寫。

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