三氟
- 異唑類殺蟲(chóng)劑氟唑酰胺合成工藝研究
氯-2,2,2-三氟苯乙酮縮合，鹽酸羥胺成環(huán)得到4-［5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氫異唑-3-基］-2-甲基苯甲酰胺［4］(圖3)。圖3 4-(5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氫異唑-3-基)-2-甲基苯甲酰胺合成路線一路線二：以2-甲基-4-乙?；郊姿嵩谠鹿鹚徕c與3′,5′-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮縮合，再與鹽酸羥胺環(huán)化得到4-［5-(3,5-二氯苯基)-5-三氟甲基-4,5-二氫異唑-3-基］-2-甲基苯甲
世界農(nóng)藥 2023年1期2023-03-06
- 三氟甲基化反應(yīng)及在藥物合成中的應(yīng)用
30%的氟原子。三氟甲基化合物為這種化合物中的主要部分，利用有效方法將三氟甲基化合物滲透到醫(yī)學(xué)、農(nóng)藥中具備重要意義，如三氟甲基化合物中，含有三氟甲基的農(nóng)藥、醫(yī)藥等實(shí)用價(jià)值更高。在農(nóng)藥中應(yīng)用三氟甲基化合物會(huì)發(fā)揮一定的內(nèi)吸性特點(diǎn)，基于三氟甲基與氟原子，藥物具備的生物活性也會(huì)不斷增加。氟原子和氫原子的大小是較為相似的，如果利用氟代替氫，在不會(huì)影響藥物效果的情況下，也會(huì)使代謝體系能力逐漸增強(qiáng)。其原因主要是氟原子的電負(fù)性較強(qiáng)，整體上相對(duì)穩(wěn)定，很大程度上也會(huì)使藥物更穩(wěn)
化工管理 2022年35期2023-01-04
- 異噁唑草酮中間體合成技術(shù)綜述
-甲磺?；?4-三氟甲基)苯甲酰基異噁唑，結(jié)構(gòu)式如圖1所示，為羅納-普朗克公司(現(xiàn)屬拜耳公司)開(kāi)發(fā)的對(duì)羥基苯基丙酮酸酯雙氧化酶抑制劑(HPPD抑制劑)，能用于玉米和甘蔗田等旱作物田的防除禾本科雜草和闊葉雜草。因其持效期適中，在土壤中的半衰期比較短，通常在4個(gè)月后基本無(wú)殘留，對(duì)后茬作物沒(méi)有不良影響，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)領(lǐng)域被廣泛使用[1]。圖1 異噁唑草酮結(jié)構(gòu)根據(jù)甲硫基氧化的先后，異噁唑草酮的合成分為前氧化法和后氧化法。前氧化法是指在成環(huán)之前先將硫醚氧化成砜基，制備1
化工管理 2022年28期2022-10-18
- 2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的合成方法
基-3-氯-5-三氟甲基吡啶是含氟吡啶雜環(huán)類中一種非常重要的含氟吡啶類有機(jī)中間體，是合成高效殺蟲(chóng)劑氟啶胺的關(guān)鍵中間體。近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)，雜環(huán)上引入三氟甲基可提高化學(xué)物的親脂性，從而提高生物體膜和組織的滲透性以及同生物體反應(yīng)時(shí)的電子吸引性，增強(qiáng)了化學(xué)品的生物活性[4-5]，而2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶就是在吡啶環(huán)上引入了三氟甲基，故也廣泛應(yīng)用在農(nóng)藥、醫(yī)藥和染料等領(lǐng)域。對(duì)2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的合成方法及評(píng)價(jià)予以簡(jiǎn)要介紹。1 2-氨基-3-
有機(jī)氟工業(yè) 2022年3期2022-09-29
- 3,3,3-三氟-2-羥基丙酸乙酯的制備及應(yīng)用進(jìn)展
3）3,3,3-三氟-2-羥基丙酸乙酯，英文名：ethyl 2 -hydroxy -3,3,3 -trifluoropropanoate，CAS 號(hào)：94726-00-8，分子式：C5H7F3O3，分子量：172.1，熔點(diǎn)：40 ℃～41 ℃。其結(jié)構(gòu)式見(jiàn)Scheme 1。Scheme 1 3,3,3-三氟-2-羥基丙酸乙酯的結(jié)構(gòu)1 制備方法1.1 以3,3,3-三氟-2-氧代丙酸乙酯為原料向100 mL 圓底燒瓶中加入3,3,3-三氟-2-氧代丙酸乙酯(5
浙江化工 2022年8期2022-09-05
- CF3I 和CO2 抑制甲烷-空氣爆炸實(shí)驗(yàn)研究*
應(yīng)用于消防滅火，三氟碘甲烷無(wú)色、無(wú)味，溫室效應(yīng)潛值（global warming potential, GWP）小于5，臭氧層破壞潛能（ozone depletion potential, ODP）小于0.008，作為一種環(huán)境友好型鹵代烴氣體，具有滅火效率高、安全性能好等特點(diǎn)，被國(guó)內(nèi)外學(xué)者高度關(guān)注。但CFI 對(duì)可燃?xì)怏w爆炸壓力抑制效果尚不完全清楚，同時(shí)三氟碘甲烷的成本較高。而CO成本較低，可是抑制氣體爆炸所需體積分?jǐn)?shù)較高，復(fù)合使用CFI 和CO進(jìn)行抑爆可能
爆炸與沖擊 2022年6期2022-07-11
- 4-溴-3，4，4-三氟-3-三氟甲基-1-丁烯的合成研究
溴-3，4，4-三氟-3-三氟甲基-1-丁烯，英 文 名4-bromo-3，4，4-trifluoro-3-trifluoromethylbut-1-ene，分子式CF2BrCF(CF3)CH=CH2，C5H3BrF6，相對(duì)分子質(zhì)量256.97，CAS號(hào)2546-54-5，沸點(diǎn)79~80 ℃，密度1.66 g/mL。由于該化合物中的C—Br鍵和C=C雙鍵都是活性位點(diǎn)[1-2]，從而可以通過(guò)一系列化學(xué)反應(yīng)為目標(biāo)化合物提供含氟基團(tuán)，因此，4-溴-3，4，4-三
有機(jī)氟工業(yè) 2021年2期2021-11-18
- 氣相色譜法測(cè)定2-氯-4-(三氟甲基)苯酚含量
。2-氯-4-(三氟甲基)苯酚（沸點(diǎn)189.0℃）是合成醫(yī)藥、農(nóng)藥等產(chǎn)品的重要中間體[5，6]，是農(nóng)藥生產(chǎn)過(guò)程中的副產(chǎn)品。2-氯-4-(三氟甲基)苯酚為白色固體，農(nóng)藥生產(chǎn)過(guò)程中的副產(chǎn)品2-氯-4-(三氟甲基)苯酚因含其他雜質(zhì)而呈棕黃色或淺黃色的透明液體。目前，國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中沒(méi)有2-氯-4-(三氟甲基)苯酚的檢測(cè)方法，文獻(xiàn)中也未見(jiàn)相關(guān)檢測(cè)方法的報(bào)道。本文探討了含2-氯-4-(三氟甲基)苯酚的乙氧氟草醚副產(chǎn)品樣品用甲苯溶解后，采用氣相色譜法分析樣品，以2-氯-
黃山學(xué)院學(xué)報(bào) 2021年5期2021-11-06
- 新型4-羥基苯丙酮酸脫氫酶抑制劑尼替西農(nóng)的合成研究進(jìn)展
(2-硝基-4-三氟甲基苯甲?；?-1,3-環(huán)己二酮，是由瑞典Swedish Orphan International公司研制開(kāi)發(fā)的一種治療罕見(jiàn)兒科Ⅰ型遺傳性酪氨酸血癥新藥，屬于4-羥基苯丙酮酸脫氫酶抑制劑類藥物[1-2]。目前尼替西農(nóng)膠囊在國(guó)內(nèi)無(wú)產(chǎn)品上市，僅有廣州漢光藥業(yè)股份有限公司和鄭州大明藥物科技有限公司兩家廠商在注冊(cè)申報(bào)[3]。國(guó)內(nèi)關(guān)于尼替西農(nóng)的合成方法報(bào)道較少，并且缺少其關(guān)鍵合成物料信息，開(kāi)發(fā)穩(wěn)定、高效的尼替西農(nóng)合成路線及探索適合工業(yè)化生產(chǎn)的合成
精細(xì)石油化工 2021年3期2021-07-09
- 3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯的合成及應(yīng)用進(jìn)展
基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯(又名3-氨基-4,4,4-三氟丁烯酸乙酯)是一種非常重要的有機(jī)化工中間體，具有酯、酰和氨的三重性質(zhì)，常用于成環(huán)反應(yīng)，應(yīng)用面廣。由于3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯可合成一種尿嘧啶類新型除草劑(苯嘧磺草胺)，靶向作用強(qiáng)，選擇性強(qiáng)，毒性弱，2010年已在阿根廷、智利、尼加拉瓜和美國(guó)等國(guó)批準(zhǔn)上市；3-氨基-4,4,4-三氟巴豆酸乙酯還可用于合成治療病毒感染和癌癥Toll樣受體激動(dòng)劑，也可作殺蟲(chóng)劑，在農(nóng)藥和醫(yī)藥等領(lǐng)域發(fā)揮一定的作
廣州化工 2021年7期2021-04-22
- 2,2’-二(三氟甲基)-4,4’聯(lián)苯二胺的制備方法與應(yīng)用
而2,2’-二(三氟甲基)-4,4’聯(lián)苯二胺(簡(jiǎn)稱：TFDB)是一種最具特色的芳香聚酰亞胺。2,2’-二(三氟甲基)-4,4’聯(lián)苯二胺原是Rogers等人為了制備可作為光學(xué)薄膜而合成的加工性能好、高度定向、無(wú)色透明、光學(xué)單軸的聚芳酰胺。Rogers等人的研究主要是利用聯(lián)苯二胺和聯(lián)苯二酰共聚合成聚芳酰胺，雖然沒(méi)有達(dá)到完全定向的目的，但也達(dá)到了高度定向。而近幾年，關(guān)于TFDB的工作都是聚酰亞胺的研究，它的結(jié)構(gòu)式可以預(yù)測(cè)，2,2’位置的三氟甲基具有位阻作用，且三
化工管理 2021年2期2021-03-01
- 1-氯-3,3,3-三氟丙烷應(yīng)用研究
氯-3,3,3-三氟丙烷(HCFC-253fb)英文名為3-chloro-1,1,1-trifluoropropane，CAS號(hào)460-35-5，密度(25 ℃)1.29 g/cm3，沸點(diǎn)46 ℃/101.3 kPa，分子式C3H4F3Cl，分子質(zhì)量132.5，標(biāo)準(zhǔn)生成焓191.0±0.2 kCal/mol。具有工業(yè)化價(jià)值的1-氯-3,3,3-三氟丙烷的制備路線有2條。一是浙江三環(huán)化工有限公司[1]報(bào)道的四氯化碳路線，具體步驟：1)在引發(fā)劑的作用下，四氯化
有機(jī)氟工業(yè) 2020年4期2021-01-22
- N-甲基-2，2，2-三氟乙胺在農(nóng)藥中的應(yīng)用
基-2，2，2-三氟乙胺英文名2，2，2-trifluoro-N-methylethanamine，CAS號(hào)2730-67-8，分子式C3H6NF3，分子質(zhì)量113，沸點(diǎn)50～51℃。N-甲基-2，2，2-三氟乙胺與氯磺酸鋰（氯磺酸和氯化鋰反應(yīng)制備）可以合成一種結(jié)構(gòu)新穎的電解質(zhì)甲基-2，2，2-三氟乙基氨基磺酸鋰［1］，含有它的電解液能改善電池的高溫循環(huán)特性。簡(jiǎn)單介紹了N-甲基-2，2，2-三氟乙胺的制備方法，較為系統(tǒng)地綜述了N-甲基-2，2，2-三氟乙胺
有機(jī)氟工業(yè) 2020年2期2020-07-04
- 三氟甲基基團(tuán)的主側(cè)鏈位置對(duì)聚芳醚酮材料性能影響的研究
.因此，首先制得三氟甲基基團(tuán)分別位于主鏈和側(cè)鏈兩種不同結(jié)構(gòu)的含氟聚芳醚酮材料，研究含氟基團(tuán)的相對(duì)位置對(duì)聚芳醚酮疏水性能的影響.1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器2-(3`-三氟甲基苯基)-1,4-對(duì)苯二酚是按之前報(bào)道的方法制備[17]；六氟雙酚A(≥98.0 %)，4,4-二氟二苯甲酮(≥98.0 %)均購(gòu)買自薩恩化學(xué)技術(shù)(上海)有限公司；N,N-二甲基乙酰胺，二甲基亞砜，甲苯，N-甲基吡咯烷酮和無(wú)水乙醇均為分析純，購(gòu)買于北京化學(xué)試劑廠；無(wú)水碳酸鉀(分析純)購(gòu)
吉林化工學(xué)院學(xué)報(bào) 2020年3期2020-05-08
- 2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶的合成方法評(píng)述
氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶，CAS號(hào)為72537-17-8，分子質(zhì)量為199.5，是含氟吡啶雜環(huán)類中一種非常重要的含氟吡啶類有機(jī)中間體，是合成高效殺蟲(chóng)劑定蟲(chóng)隆、啶蜱脲、氟啶胺、氟啶脲、高效吡氟氯禾靈、高效除草劑蓋草能、高效殺菌劑氟啶胺等一系列醫(yī)藥、農(nóng)藥新品種的關(guān)鍵中間體，有關(guān)此中間體的合成已日益受到業(yè)內(nèi)人士的關(guān)注。本文對(duì)2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶的合成方法及評(píng)價(jià)予以簡(jiǎn)要介紹。2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶的結(jié)構(gòu)式如下：1 2-氟-3-氯-5-三氟
有機(jī)氟工業(yè) 2020年1期2020-04-17
- 西他列汀關(guān)鍵中間體的合成研究
-（2，4，5-三氟苯基）-丁酸甲酯是合成二肽基肽酶-IV抑制劑類藥物磷酸西他列汀的關(guān)鍵中間體。以2，3，5-三氟苯胺為原料，先經(jīng)過(guò)重氮化反應(yīng)得到1，2，4-三氟苯，再在溴素和三氯化鋁的作用下發(fā)生親電取代，得到2，4，5-三氟溴苯;然后與丙二酸二乙酯縮合，再經(jīng)氫氧化鈉水解、鹽酸酸化、加熱脫羧得到純品2，4，5-三氟苯乙酸，最后與2，2-二甲基-1，3-二惡烷-4，6-二酮縮合后水解得到3-氧代-4-（2，4，5-三氟苯基）-丁酸甲酯，總收率達(dá)到61.9%。
當(dāng)代化工 2019年9期2019-12-02
- 三氟碘甲烷的制備及其絕緣特性研究進(jìn)展
023）0 前言三氟碘甲烷（CF3I，F(xiàn)IC-1311）是氟碘烴的重要產(chǎn)品，常溫下為無(wú)色、無(wú)味氣體，沸點(diǎn)-22.5℃，由于其良好的環(huán)境性能（ODP＝0，20年GWP值低于5），無(wú)毒，阻燃，不僅在替代品方面具有無(wú)可比擬的優(yōu)勢(shì)，而且在引入三氟甲基作為含氟中間體方面也有廣泛應(yīng)用。1 CF3 I的合成方法目前，CF3I的合成方法主要有4種，即三氟醋酸鹽分解法、氣相催化法、三氟溴甲烷液相法和氟氣氟化法。1.1 三氟醋酸鹽分解法R N Haszeldin［1］采用（C
有機(jī)氟工業(yè) 2019年3期2019-10-21
- 2,2′-二三氟甲基-4,4′-二硝基二苯醚的合成
)2,2'-二(三氟甲基)-4,4'-二硝基二苯醚是合成聚酰亞胺高分子材料的重要二胺單體。該分子的引入與其它顯示相比有準(zhǔn)確性高、靈敏度高、色調(diào)柔和等特點(diǎn)；且可制造顯示面積大而體積小的器件，也可用來(lái)制造微型器件。2,2'-二(三氟甲基)-4,4'-二硝基二苯醚的制備方法目前是：(1)以2-氯-5-硝基三氟甲苯為原料。Robert等在間硝基苯甲酸催化下，與碳酸鈉在二甲基乙酰胺中，150℃下反應(yīng)27 h得到，收率81.2%[1]。G.C.Finger等在DMF、
山東化工 2019年17期2019-09-25
- 氯氟醚菌唑合成方法述評(píng)
)-α,α,α-三氟-鄰甲基] -1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-醇；商品名Revysol；CAS登錄號(hào)為［1417782-03-6］；分子式為C18H15ClF3N3O2；相對(duì)分子質(zhì)量為397.8。其化學(xué)結(jié)構(gòu)式見(jiàn)圖1。圖1 氯氟醚菌唑結(jié)構(gòu)式與其他三唑類殺菌劑一樣，氯氟醚菌唑亦為甾醇生物合成中C14-脫甲基化抑制劑。氯氟醚菌唑分子中獨(dú)特的異丙醇基團(tuán)，使其能夠非常靈活地從游離態(tài)自由旋轉(zhuǎn)與靶標(biāo)結(jié)合成為結(jié)合態(tài)，抑制殼針孢菌的轉(zhuǎn)移，減少病菌突變，延緩
現(xiàn)代農(nóng)藥 2019年4期2019-08-14
- 西他列汀關(guān)鍵中間體2,4,5-三氟苯乙酸的合成研究
明云2,4,5-三氟苯乙酸是合成西他列汀的重要中間體[1]。西他列汀(sitagliptin，商品名Januvia)為美國(guó)Merck公司開(kāi)發(fā)于2006 年上市的第一種二肽基肽酶(DPP)-IV 抑制劑類抗糖尿病藥，主要用于2型糖尿病的治療[2-3]。西他列汀主要是針對(duì)2型糖尿病過(guò)程中的胰島素抵抗和胰島α、β細(xì)胞的功能障礙，通過(guò)抑制DPP-IV減緩腸促胰島素GLP-l的降解，從而發(fā)揮降糖作用[4]。由于作用機(jī)制新穎，療效確切，副作用小，已經(jīng)成為臨床最暢銷的抗
安徽醫(yī)藥 2019年8期2019-08-02
- 低溫法合成2，3- 二氯-5- 三氟甲基吡啶的研究
- 二氯-5- 三氟甲基吡啶是一種重要的農(nóng)藥中間體，由于其特殊的結(jié)構(gòu)，在苯氧丙酸類農(nóng)藥的合成中有著廣泛的應(yīng)用，如用于合成高效氟吡甲禾靈、氟啶脲、吡蟲(chóng)隆等農(nóng)藥產(chǎn)品。近年來(lái)由于苯氧羧酸類農(nóng)藥在國(guó)內(nèi)的廣泛生產(chǎn)和使用，對(duì)2,3- 二氯-5- 三氟甲基吡啶的需求量逐年增加。2,3- 二氯-5- 三氟甲基吡啶的合成方法較多，目前普遍的主流工藝均采用2,3- 二氯-5- 三氯甲基吡啶為原料，通過(guò)氟化鉀或者氟化氫在催化作用下合成得到目標(biāo)產(chǎn)品，其合成溫度通?？刂圃?20℃～
安徽化工 2019年2期2019-06-03
- 1,1,1-三氟-2,2-二氯乙烷下游產(chǎn)品在農(nóng)藥中的開(kāi)發(fā)與應(yīng)用
)1,1,1- 三氟-2,2- 二氯乙烷簡(jiǎn)稱HCFC-123 或R123，是目前世界上仍在使用的氟利昂系列制冷劑。R123 具備優(yōu)良的制冷性能，但是相應(yīng)的溫室效應(yīng)、破壞臭氧層等負(fù)面效應(yīng)導(dǎo)致國(guó)際社會(huì)嚴(yán)格限制該產(chǎn)品的使用[1]，使其未來(lái)發(fā)展受到了限制。然而，由于氟原子及其衍生物具有獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì)，在農(nóng)藥[2]、醫(yī)藥[3]、新材料[4]等方面得到非常廣泛的研究與應(yīng)用，使得含氟小分子化合物成為一類重要的化工原料。其中，三氟甲基取代的化合物已經(jīng)被證明在多方面得以應(yīng)用
安徽化工 2019年6期2019-03-27
- 三氟丙酰氯在含氟農(nóng)藥中的應(yīng)用
023)0 前言三氟丙酰氯的分子式為C3H2ClF3O，分子質(zhì)量146.5，CAS號(hào)41463-83-6，英文名trifluoropropionyl chloride，密度1.422 g/cm3，沸點(diǎn)48 ℃，閃點(diǎn)-17 ℃。其結(jié)構(gòu)式如下：由三氟丙酰氯制備的酯CF3CH2COOCH2(CH2)nOOCH2CF3(n為1～20整數(shù))可作為鋰離子電池電解液的成膜添加劑、聚合單體以及醫(yī)藥和農(nóng)藥的中間體[1]。由三氟丙酰氯制備的酯CF3CH2COOCH2C(CH2
有機(jī)氟工業(yè) 2019年4期2019-03-16
- 三氟甲基吡啶在作物保護(hù)中的重要性
7)為了初步了解三氟甲基吡啶在作物保護(hù)中的應(yīng)用，統(tǒng)計(jì)了1990年至2017年9月間公布的具有ISO通用名的農(nóng)用化學(xué)品。對(duì)含有三氟甲基吡啶的化合物進(jìn)行了分類(殺蟲(chóng)劑與殺線蟲(chóng)劑一起計(jì)數(shù))。此外，還統(tǒng)計(jì)了含有三氟甲基苯環(huán)的化合物的數(shù)目，結(jié)果如表1所示。表1 含有芳基或吡啶基三氟甲基(CF3)取代基的具有ISO通用名的農(nóng)用化學(xué)品表1數(shù)據(jù)表明，與1990-1999年相比，2000-2017年(9月)具有ISO通用名的化合物數(shù)量有所減少，這可能涉及許多與本綜述所述內(nèi)容
世界農(nóng)藥 2018年4期2018-09-10
- 2-三氟甲基-2,3-二氫-1,3,4-噁二唑衍生物的合成
[8].其中，含三氟甲基的雜環(huán)化合物在醫(yī)藥、農(nóng)藥和材料科學(xué)中具有重要作用[9].一般說(shuō)來(lái)，向雜環(huán)化合物分子中引入三氟甲基基團(tuán)的方法主要有雜環(huán)化合物的直接三氟甲基化[10]和三氟甲基合成砌塊的環(huán)化法[11].本小組在氟化學(xué)研究中發(fā)現(xiàn)[12-13]，三氟甲基酰腙非常穩(wěn)定，可以通過(guò)價(jià)廉易得的三氟乙醛甲基半縮醛或三氟甲基酮和N-酰肼反應(yīng)而制備.據(jù)此，可以發(fā)展一種以三氟甲基酰腙作為三氟甲基合成砌塊來(lái)構(gòu)建三氟甲基化合物，特別是含三氟甲基的雜環(huán)化合物[14].目前，由三
- 2-氯-3,5-二(三氟甲基)苯胺合成工藝研究
324000)雙三氟蟲(chóng)脲(Bistrifluron)是由韓國(guó)東浦漢農(nóng)化學(xué)公司于2000 年開(kāi)發(fā)上市的苯甲酰脲類殺蟲(chóng)劑，屬于幾丁質(zhì)合成抑制劑，通過(guò)抑制昆蟲(chóng)幾丁質(zhì)形成來(lái)影響內(nèi)表皮生成[1]，使昆蟲(chóng)不能順利蛻皮而死亡；具有高效、低毒的特點(diǎn)，對(duì)抗性害蟲(chóng)普遍有效；能有效防治蔬菜、茶葉、棉花等多種植物的大多數(shù)鱗翅目害蟲(chóng)，而且對(duì)作物、人畜和環(huán)境高度安全[2]。2-氯-3,5-二(三氟甲基)苯胺是合成雙三氟蟲(chóng)脲的關(guān)鍵中間體[3-4]，主要由3,5-二(三氟甲基)苯胺與氯氣
山東化工 2018年9期2018-05-24
- 三氟碘甲烷實(shí)現(xiàn)量產(chǎn)
一種名為三氟碘甲烷(CF3I)的含氟化合物，日前在北京宇極科技發(fā)展有限公司實(shí)現(xiàn)量產(chǎn)。三氟碘甲烷的合成、生產(chǎn)、純化技術(shù)過(guò)去一直受控于國(guó)外，北京宇極公司依托其氟化工研發(fā)團(tuán)隊(duì)，開(kāi)發(fā)出一條過(guò)程安全、適于工業(yè)化的生產(chǎn)線路。據(jù)介紹，三氟碘甲烷具有安全性高、無(wú)毒、阻燃、油溶性和材料相容性好等特點(diǎn)，可作為半導(dǎo)體刻蝕氣體、電氣設(shè)備絕緣與滅弧氣體以及替代氟氯烴的制冷劑。此外，三氟碘甲烷還能與有機(jī)金屬試劑作用，是有機(jī)合成中引入氟代甲基的重要含氟中間體。
低溫與特氣 2018年3期2018-04-17
- 三氟乙胺的制備和應(yīng)用
221）0 前言三氟乙胺是一種有氨味的無(wú)色透明的液體，分子式為 CF3CH2NH2，分子量為 99.06，沸點(diǎn)為37℃，易燃，弱堿性，溶于水。三氟乙胺是一種重要的氟化學(xué)合成試劑，是合成農(nóng)藥和醫(yī)藥的重要中間體，也可以用于獸藥合成。其合成主要有以下幾種方法。（1）以三氟乙酸鈉為原料，經(jīng)酯化、酰胺化、五氧化膦脫水生成三氟乙腈，最后鉑催化加氫得到目標(biāo)產(chǎn)物三氟乙胺。該路線步驟較長(zhǎng)，且操作復(fù)雜，總收率較低，沒(méi)有工業(yè)化意義。（2）以三氟乙酰胺為原料，經(jīng)氫化鋁鋰還原制備得
浙江化工 2018年12期2018-02-02
- 三氟甲磺酸酐制備工藝研究
056027)三氟甲磺酸酐[(CF3SO2)2O]是三氟甲磺酸的重要衍生物之一，是一種具有強(qiáng)烈刺激性氣味的無(wú)色透明液體，遇水劇烈反應(yīng)并產(chǎn)生煙霧，接觸眼睛或皮膚時(shí)將導(dǎo)致腐蝕灼傷，吸入后能刺激呼吸道，導(dǎo)致肺氣腫，嚴(yán)重時(shí)有生命危險(xiǎn)。從其分子結(jié)構(gòu)上來(lái)看，三氟甲磺酸酐含有F和三氟甲基(CF3-)，具有有機(jī)氟化物的特性。氟原子半徑小，熱穩(wěn)定性大，形成的C-F鍵較短，極性極小[1]，使得三氟甲磺酸酐具有極高的耐熱性、耐氧化還原性。即使在強(qiáng)親核劑存在下，也不會(huì)游離出氟離
低溫與特氣 2017年6期2018-01-20
- 三氟重氮乙烷在環(huán)丙烷化反應(yīng)中的應(yīng)用
046011）三氟重氮乙烷在環(huán)丙烷化反應(yīng)中的應(yīng)用孫 龍，王曉霞，張寶秀（長(zhǎng)治學(xué)院 化學(xué)系，山西 長(zhǎng)治 046011）文章對(duì)三氟重氮乙烷在環(huán)丙烷化反應(yīng)中的相關(guān)研究進(jìn)行梳理，并對(duì)相關(guān)研究的重點(diǎn)及問(wèn)題加以分析。三氟甲基；三氟重氮乙烷；環(huán)丙烷化反應(yīng)1 引言三氟甲基因其具有強(qiáng)電負(fù)性以及穩(wěn)定的C-F鍵等一系列性質(zhì)，將其引入化合物結(jié)構(gòu)中可以顯著改變?cè)摶衔锏乃嵝?、親脂性、極性等，目前含三氟甲基的化合物已廣泛的應(yīng)用到醫(yī)藥、農(nóng)藥以及材料等領(lǐng)域[1-3]。三氟重氮乙烷是一種
長(zhǎng)治學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年5期2018-01-04
- 2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺合成工藝的改進(jìn)
，6-二氯-4-三氟甲基苯胺合成工藝的改進(jìn)張?jiān)雠d1，張泉泉2，李俊奇2，趙紅英2（1.浙江巍華新材料股份有限公司， 浙江 紹興 312300；2.浙江巍華化工有限公司， 浙江 東陽(yáng) 322109）研究了2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺合成工藝中生成2，6-二氯-4-三氟甲基苯酚副反應(yīng)的影響因素，通過(guò)工藝改進(jìn)，減少了副產(chǎn)物的生成，并將反應(yīng)收率從72.8%提高至88.6%。對(duì)三氟甲基苯胺；2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺；2，6-二氯-4-三氟甲基苯酚；工藝改進(jìn)2
浙江化工 2017年12期2018-01-03
- 苯胺基-三嗪類殺蟲(chóng)劑的合成及生物活性
雙(2,2,2-三氟乙氧基)-1,3,5-三嗪-2-胺(圖1化合物 1)對(duì)鱗翅目害蟲(chóng)谷實(shí)夜蛾[Helicoverpa zea (Boddie)]和甜菜夜蛾[Spodoptera exigua (Hübner)]具有較弱的活性。以取代苯胺取代其中一個(gè)三氟乙氧基，探索對(duì)化合物殺蟲(chóng)活性影響，獲得一個(gè)二苯胺三嗪類(dianilinotriazines)(圖1化合物2)。對(duì)2種鱗翅目害蟲(chóng)的攝食研究發(fā)現(xiàn)此二苯胺三嗪類比雙(三氟乙氧基)苯胺-三嗪類(1)活性高。進(jìn)一步研
世界農(nóng)藥 2017年6期2018-01-02
- 氟蟲(chóng)腈原藥的合成工藝探索
，以3，4-二氯三氟甲苯為起始原料，對(duì)氟蟲(chóng)腈原藥及其關(guān)鍵中間體的合成工藝進(jìn)行探索，具有簡(jiǎn)單易行、安全可靠的特點(diǎn)，提高了產(chǎn)品的質(zhì)量及合成收率。氟蟲(chóng)腈；3，4-二氯三氟甲苯；合成1 產(chǎn)品概述氟蟲(chóng)腈，英文通用名為fipronil，商品名銳勁特，化學(xué)名稱（RS）-5-氨基-1-（2，6-二氯-4-三氟甲基苯基）-4-三氟甲基亞磺酰基吡唑-3-腈，是一種苯基吡唑類殺蟲(chóng)劑，殺蟲(chóng)譜廣，對(duì)害蟲(chóng)以胃毒作用為主，兼有觸殺和一定的內(nèi)吸作用，對(duì)蚜蟲(chóng)、葉蟬、飛虱、鱗翅目幼蟲(chóng)、蠅類和
化工設(shè)計(jì)通訊 2017年12期2017-12-19
- 2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的制備方法
基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的制備方法姚曉龍，康永利，張 文，王 軒，張慧麗，栗曉東(天津市均凱化工科技有限公司，天津 300384)以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶或2-氟-3-氯-5-三氟甲基吡啶作為原料，與乙酰胺在20℃進(jìn)行反應(yīng)而制得3-氯-2-乙酰胺基-5-三氟甲基吡啶；之后經(jīng)氫氧化鈉50℃下水解而制得2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶。2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶；3-氯-2-乙酰胺基-5-三氟甲基吡啶；2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶；2-
山東化工 2017年7期2017-09-16
- 磷酸西格列汀有關(guān)物質(zhì)的合成
-(2,4,5-三氟苯基)丁基]-5,6,7,8-四氫-3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪(A)，7-[(3R)-3-氨基-1-氧代-4-(2, 5-三氟苯基)丁基]-5,6,7,8-四氫-3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪(B)，7-[(3R)-3-氨基-1-氧代-4-(2,4-三氟苯基)丁基]-5,6,7,8-四氫-3-三氟甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]吡嗪(C)，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H-NMR，13C-NMR，ESI-M
山東化工 2017年14期2017-09-16
- 1,1，1-三氟-2-氯乙烷的應(yīng)用進(jìn)展
化工1,1，1-三氟-2-氯乙烷的應(yīng)用進(jìn)展戴佳亮，徐衛(wèi)國(guó)，金杭丹（浙江省化工研究院有限公司，浙江杭州310023）1，1，1-三氟-2-氯乙烷可開(kāi)發(fā)多種氟碳化合物，合成各類三氟乙基下游產(chǎn)品，還在含氟農(nóng)藥、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用價(jià)值。1，1，1-三氟-2-氯乙烷；三氟乙烷基；應(yīng)用0 引言1,1，1-三氟-2-氯乙烷（R133a），是一種基本的1，1-二氫三氟乙烷基化試劑，由于氯原子的離去能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于溴和碘，導(dǎo)致其反應(yīng)活性較2，2，2-三氟溴乙烷和2，2，2
浙江化工 2017年3期2017-03-27
- 手性三氟甲基胺類化合物的合成與應(yīng)用
24400）手性三氟甲基胺類化合物的合成與應(yīng)用劉小華，徐國(guó)明，翁建新，劉景偉，張?zhí)烀鳎ń蓠R化工股份有限公司，浙江龍游324400）手性三氟甲基胺類化合物是重要的醫(yī)藥、農(nóng)藥中間體。從不同三氟甲基化試劑的角度出發(fā)概括了手性三氟甲基胺類化合物的合成，以及指出了其在藥物領(lǐng)域的應(yīng)用。手性；三氟甲基胺；不對(duì)稱合成；進(jìn)展手性三氟甲基胺類化合物在氟化學(xué)領(lǐng)域以及有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域越來(lái)越受到化學(xué)家們的關(guān)注。胡金波［1］和Soloshonok［2］分別概括了不對(duì)稱合成含氟的胺類化合物
浙江化工 2016年10期2016-11-15
- 2-羥基-6-三氟甲基吡啶的合成
?2-羥基-6-三氟甲基吡啶的合成程立華，卜洪忠(南京工業(yè)大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院， 江蘇南京210048)以乙烯基乙醚為起始原料，經(jīng)與三氟乙酸酐進(jìn)行醚化反應(yīng)，再與氰基乙酰胺進(jìn)行成環(huán)反應(yīng)，隨后在20%的氫氧化鈉水溶液中水解，最后在喹啉中高溫脫羧共四步反應(yīng)合成得到2-羥基-6-三氟甲基吡啶，并進(jìn)行了核磁共振譜的結(jié)構(gòu)表征，該法具有原料成本較低，后處理簡(jiǎn)單，易操作，收率高的特點(diǎn)。2-羥基-6-三氟甲基吡啶；合成2-羥基-6-三氟甲基吡啶是合成內(nèi)吸性殺菌劑啶氧菌酯的
廣州化工 2016年9期2016-09-01
- 新型銪β－二酮類化合物的合成及其發(fā)光性能的研究
結(jié)構(gòu)物質(zhì)噻吩甲酰三氟丙酮(簡(jiǎn)稱TTA)是一種性能非常好的螯合劑之一，若適當(dāng)?shù)乜刂苝H值及配合合適的萃取劑可用于鋯－鉿、鈾－釷等數(shù)十種金屬的分離。因?yàn)樗哂泻芎玫墓鈱W(xué)活性，能夠發(fā)射特征熒光，還應(yīng)用于人民幣的防偽［6－7］。首先制備三氟乙酸乙酯，并自行設(shè)計(jì)方案制備兩種新的β－二酮配體:吡咯甲酰三氟丙酮和呋喃甲酰三氟丙酮，利用紅外光譜和質(zhì)譜對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了分析表征。分別以吡咯甲酰三氟丙酮、呋喃甲酰三氟丙酮、噻吩甲酰三氟丙酮為配體制備了與稀土金屬銪的配合物，測(cè)定了它們
長(zhǎng)春師范大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年4期2015-12-29
- 三氟乙酰肼的合成及應(yīng)用研究進(jìn)展
0023)氟化工三氟乙酰肼的合成及應(yīng)用研究進(jìn)展李偉，徐衛(wèi)國(guó)，杭曉春（浙江省化工研究院有限公司，浙江杭州310023)對(duì)三氟乙酰肼的概況、合成及應(yīng)用進(jìn)行了詳細(xì)的綜述。三氟乙酰肼；合成；應(yīng)用三氟乙酰肼是一種常用的有機(jī)氟化工原料，主要用于合成三氟甲基三氮唑及其衍生物以及其它一些常見(jiàn)的五元或六元含氮雜環(huán)化合物，在農(nóng)藥、醫(yī)藥及有機(jī)金屬配合物中用途廣泛。1 三氟乙酰肼的性質(zhì)三氟乙酰肼是一種白色粉末狀固體，CAS號(hào)為1538-08-5，分子式為C2H3F3N2O，分子量
浙江化工 2015年4期2015-11-28
- 3,3,3-三氟丙醛的GC/MS和NMR分析
測(cè)試3,3,3-三氟丙醛的GC/MS和NMR分析盛楠，李姣，王懷昌，鄒丁艷 （浙江省化工研究院有限公司，浙江杭州310023）氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用（GC/MS）和核磁共振（NMR）分析技術(shù)是含氟有機(jī)分子結(jié)構(gòu)解析的重要工具。本文綜合利用GC/MS和NMR技術(shù)對(duì)制備的3,3,3-三氟丙醛進(jìn)行分析鑒定，介紹了該化合物的結(jié)構(gòu)解析過(guò)程。氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法；核磁共振波譜法；結(jié)構(gòu)解析；3,3,3-三氟丙醛0 引言3,3,3-三氟丙醛是一種新型的含氟精細(xì)化學(xué)品，可以作為醫(yī)
浙江化工 2015年3期2015-11-23
- 新型氟硅橡膠的諸項(xiàng)性能
二甲基甲基（5-三氟甲基5，6，6三氟雙環(huán)[2，2，1]庚基）硅橡膠制備了硫化膠，其力學(xué)性能與批量生產(chǎn)的СКТФТ-50氟硅橡膠相似，但耐油性更佳。氟硅橡膠[聚二甲基甲基（5-三氟甲基5，6，6三氟雙環(huán)（2，2，1）庚基）硅橡膠]；硫化膠；力學(xué)性能；耐油性氟硅橡膠的工作溫度范圍十分寬廣,用它制備的密封件,耐油、耐燃料、耐潤(rùn)滑油、耐脂肪族及芳香族碳?xì)浠衔?。聚甲基（六氟烷基）硅橡膠正在取代市場(chǎng)上短缺的、俄羅斯生產(chǎn)的聚甲基（3,3,3三氟丙基）硅橡膠。以前的研
世界橡膠工業(yè) 2015年9期2015-03-10
- 三氟丙酮酸酯的合成與應(yīng)用研究
310023)三氟丙酮酸酯的合成與應(yīng)用研究肖恒僑 韓國(guó)慶 徐衛(wèi)國(guó) 項(xiàng)文勤 陳明炎 李 姣(浙江省化工研究院有限公司，浙江 杭州 310023)綜述了分別以六氟環(huán)氧丙烷和三氟溴甲烷為原料合成三氟丙酮酸酯類化合物以及三氟丙酮酸酯化合物的應(yīng)用研究進(jìn)展。六氟環(huán)氧丙烷；三氟溴甲烷；三氟丙酮酸酯；合成；應(yīng)用0 前言三氟丙酮酸酯類主要為三氟丙酮酸甲酯和三氟丙酮酸乙酯。目前，三氟丙酮酸酯作為三氟甲基化試劑被廣泛研究和應(yīng)用，三氟丙酮酸酯中的兩個(gè)反應(yīng)中心即羰基和酯基預(yù)示它成
有機(jī)氟工業(yè) 2015年1期2015-03-03
- 2-甲基-4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯的合成與應(yīng)用
基-4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯的合成與應(yīng)用項(xiàng)文勤 徐衛(wèi)國(guó) 韓國(guó)慶 肖恒喬 陳明炎(浙江省化工研究院有限公司，浙江 杭州 310023)綜述了2-甲基-4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯的合成方法，并討論其在含氟醫(yī)藥、農(nóng)藥中的應(yīng)用。2-甲基-4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯；合成；應(yīng)用0 前言2-甲基-4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯，英文名稱Ethyl 2-Methyl-4,4,4-Trifluoroacetoacetate,分子式C7H9F3O3，CAS號(hào)344-0
有機(jī)氟工業(yè) 2015年3期2015-03-03
- 三氟乙胺鹽酸鹽在農(nóng)藥和含氟化學(xué)品中的應(yīng)用進(jìn)展
前言2，2，2－三氟乙胺鹽酸鹽(CAS 373－88－6)，英文名稱為 2，2，2－Trifluoroethylamine Hydrochloride。分子式 C2H4F3N·HCl，分子量135.51，常溫下為淺黃色固體，熔點(diǎn)222～226 ℃，密度1.24 g/cm3，折射率1.300 ～1.302，在空氣中易吸潮。三氟乙胺鹽酸鹽在氟化學(xué)中是一種非常有用的有機(jī)合成試劑，可用于合成各種農(nóng)藥中間體及原料藥，還可用來(lái)制備含氟有機(jī)試劑。本文主要介紹三氟乙胺鹽酸
有機(jī)氟工業(yè) 2014年1期2014-11-01
- 三氟乙酸乙酯和甲酯在有機(jī)合成中的應(yīng)用進(jìn)展
4：浙江 衢州）三氟乙酸乙酯和三氟乙酸甲酯是重要的含三氟甲基試劑和砌塊，在有機(jī)氟化合物的合成中具有重要應(yīng)用，可以與含α氫的酯、酮、腈等縮合，并進(jìn)一步合成含三氟甲基的復(fù)雜有機(jī)物特別是雜環(huán)化合物，還可以作為氨基等的保護(hù)試劑[1-3]。然而有關(guān)三氟乙酸乙酯和甲酯的綜述很少見(jiàn)諸文獻(xiàn)，故筆者對(duì)三氟乙酸乙酯和甲酯的制備和應(yīng)用等進(jìn)行敘述，以期加強(qiáng)它們的合成與應(yīng)用研究。1 三氟乙酸乙酯和甲酯的制備一般采用三氟乙酸與乙醇或甲醇直接酯化的方法制備三氟乙酸乙酯和甲酯。張建立等以
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2014年1期2014-08-21
- α-[4-（N,N-二甲基）苯基]-α-三氟甲基-α-炔丙胺的不對(duì)稱合成
基)苯基］-α-三氟甲基-α-炔丙胺，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR，13C NMR，19F NMR，IR，MS和HR-MS確證。苯胺；叔丁基亞磺酰胺；炔丙胺；不對(duì)稱合成三氟甲基化合物在工業(yè)、醫(yī)藥等行業(yè)擁有良好的應(yīng)用前景，但在自然界中很少存在，因此將三氟甲基官能團(tuán)引入化合物這一課題成為當(dāng)今有機(jī)氟化學(xué)中的研究熱點(diǎn)之一。目前，構(gòu)建三氟甲基化合物的方法主要包括親核三氟甲基化反應(yīng)［1］、親電三氟甲基化反應(yīng)［2］、經(jīng)由三氟甲基自由基的三氟甲基化反應(yīng)［3］、含三氟甲基砌塊法［4
合成化學(xué) 2014年1期2014-08-05
- 液晶中間體3，4，5-三氟苯酚的純化方法
間體3，4，5-三氟苯酚的純化方法王玉琴（常州吉恩化工有限公司，江蘇常州 213127）介紹了一種液晶中間體3，4，5-三氟苯酚的純化方法，采用了惰性溶劑共沸精餾的方法分離了液晶中間體3，4，5-三氟苯酚中近沸點(diǎn)雜質(zhì)。結(jié)果表明，該純化方法能使3，4，5-三氟苯酚的純度達(dá)到99.95%以上。液晶中間體 3，4，5-三氟苯酚 惰性溶劑 共沸精餾 純化近年來(lái)，液晶顯示技術(shù)發(fā)展迅猛，特別是TFTLCD（Thin Film Transistor-Liquid Cry
合成技術(shù)及應(yīng)用 2014年1期2014-07-02
- 烯烴類衍生物的碘三氟甲基化反應(yīng)*
烯烴類衍生物的碘三氟甲基化反應(yīng)*郭新花，俞偉，黃焰根(東華大學(xué)化學(xué)化工與生物工程學(xué)院，上海 201620)在ZnI2為催化劑，Togni試劑為三氟甲基化試劑，CHCl3為溶劑的條件下，以中等收率(30%～65%)實(shí)現(xiàn)烯烴的碘三氟甲基化反應(yīng)，合成了一系列既含碘又含三氟甲基的酯類、酮類、酰胺類、腈類等化合物，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR，13C NMR，19F NMR，IR，MS和HR-MS表征。其中4，4，4-三氟-2-碘丁酰胺，4，4，4-三氟-2-碘-N，N-二
合成化學(xué) 2014年3期2014-06-23
- 新型三氟甲基化反應(yīng)的研究及進(jìn)展
10023）新型三氟甲基化反應(yīng)的研究及進(jìn)展蔣 強(qiáng) 李 華 徐衛(wèi)國(guó)（浙江省化工研究院有限公司，浙江杭州310023）介紹了新型三氟甲基化反應(yīng)的特點(diǎn)、種類、應(yīng)用及前景；綜述了親電三氟甲基化、親核三氟甲基化和自由基三氟甲基化反應(yīng)。新型三氟甲基化；特點(diǎn)；種類；應(yīng)用0 前言將三氟甲基引入有機(jī)分子中能夠改變有機(jī)分子的特性，如改變其代謝穩(wěn)定性、脂溶性以及其穿透血腦屏障的能力。三氟甲基與其他的烷基基團(tuán)（例如甲基）在電子結(jié)構(gòu)及活性上有很大的不同。三氟甲基的電負(fù)性與氯原子的電
有機(jī)氟工業(yè) 2014年3期2014-06-05
- 三氟甲烷下游產(chǎn)品的研究開(kāi)發(fā)
州310023）三氟甲烷下游產(chǎn)品的研究開(kāi)發(fā)戴佳亮 徐衛(wèi)國(guó) 李 華 金杭丹（浙江省化工研究院有限公司，浙江杭州310023）三氟甲烷在一定條件下會(huì)較容易地脫去H，形成活潑的二氟卡賓，可以方便地在醫(yī)藥、農(nóng)藥及特殊化學(xué)品中間體內(nèi)引入三氟甲基和二氟甲基，得到有著特殊功效的含氟化合物。開(kāi)發(fā)三氟甲烷可以節(jié)約生產(chǎn)成本，消除環(huán)境危害，更可以作為一種新型氟化試劑，在化工、醫(yī)藥、農(nóng)藥展開(kāi)多種新穎應(yīng)用。三氟甲烷；三氟甲基化；二氟甲基化；含氟烴0 前言三氟甲烷（HFC－23），C
有機(jī)氟工業(yè) 2014年3期2014-06-05
- 水相中鐵催化吲哚（三氟甲基）羥基烷酸酯的綠色合成
生物活性的吲哚（三氟甲基）羥基烷酸酯具有廣泛的藥用價(jià)值，如抗老年癡呆病原纖維形成特性［1］.吲哚衍生物與α-三氟酮的Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)被認(rèn)為是最直接、最方便的合成該類化合物的方法.自從J?gesen等［2-4］首次報(bào)道該合成方法以來(lái)，一些類似的方法被開(kāi)發(fā)，然而在這些報(bào)道的反應(yīng)中，大都采用二氯甲烷、甲苯、乙醚等有機(jī)溶劑為反應(yīng)介質(zhì)，這些有機(jī)溶劑都具有毒性或易形成過(guò)氧化物等缺點(diǎn).順應(yīng)綠色化學(xué)發(fā)展的要求，開(kāi)發(fā)環(huán)境友好的合成方法具有重要的意義.最
- 4-（三氟甲基）哌啶鹽酸鹽的合成
3000）4-（三氟甲基）哌啶，CAS#：155849-49-3，是一種重要的新型雜環(huán)類有機(jī)合成中間體，廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥、醫(yī)藥和橡膠助劑等產(chǎn)品的合成。目前，有關(guān) 4-三氟甲基哌啶的合成方法報(bào)道較少。本文中，我們以2-氯-4-三氟甲基吡啶為原料，經(jīng)兩步加氫還原，以較高的收率和純度得到了4-（三氟甲基）哌啶的鹽酸鹽[1,2]。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑與儀器2-氯-4-三氟甲基吡啶（自制，純度99%），高純氫氣（外購(gòu)，純度 99.9%）、5%鈀炭催化劑（外購(gòu)），其
當(dāng)代化工 2014年3期2014-05-14
- β-乙氧乙烯基三氟甲基酮的合成及應(yīng)用
通過(guò)把甲基轉(zhuǎn)化為三氟甲基[1]是合成具有生物活性化合物的有效手段，科研人員開(kāi)發(fā)了許多氟化試劑，可以對(duì)分子的特定位置進(jìn)行氟化，進(jìn)而構(gòu)建需要的含氟分子。通過(guò)直接引入三氟甲基基團(tuán)也不失為一個(gè)好策略，典型的如含有三氟甲基的1,3 二酮類[2]、β-酮酸酯類[3]，然而人們對(duì)三氟乙酰乙醛及其衍生物β-烷氧乙烯基三氟甲基酮[4]作為二酮類合成砌塊的關(guān)注較少，由于其含有多個(gè)反應(yīng)位點(diǎn)，不僅能夠和常用的化學(xué)試劑醇類、胺類、金屬有機(jī)試劑等反應(yīng)，還能夠構(gòu)筑雜環(huán)類化合物，這在合成
浙江化工 2014年8期2014-03-10
- 2，2，2-三氟乙腈的制備與應(yīng)用前景展望
3）2，2，2-三氟乙腈，結(jié)構(gòu)式為CF3CN，分子式為C2F3N，分子量為95.02，沸點(diǎn)為-64℃～-65℃。CAS號(hào)為353-85-5。三氟乙腈為低沸點(diǎn)高毒性化合物，作為活潑的親電試劑可以合成很多雜環(huán)化合物，在農(nóng)藥、醫(yī)藥方面具有廣泛的應(yīng)用。1 制備三氟乙腈的合成方法較多，按照反應(yīng)原料的不同分為如下幾類：1.1 以三氯乙腈為原料反應(yīng)方程式如下所示：美國(guó)Dow Chemical Company的Robert P.Ruh和Ralph A.Davis［1］報(bào)道
浙江化工 2012年2期2012-01-11
- 2,4,5-三氟苯乙酸的合成研究
1)2,4,5-三氟苯乙酸的合成研究劉澤玲(河北城鄉(xiāng)建設(shè)學(xué)校,河北石家莊 050031)研究了以1,2,4-三氟苯為原料,經(jīng)Friedel-Crafts?；磻?yīng)、堿性水解重排、氯代和Pd/C催化下甲酸脫氯反應(yīng)獲得首個(gè)二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑西他列汀的起始原料2,4,5-三氟苯乙酸,探討了催化劑、反應(yīng)溫度等對(duì)反應(yīng)的影響。2,4,5-三氟苯乙酸;1,2,4-三氟苯;西他列汀西他列汀(sitagliptin)是世界上第1種二肽基肽酶-4(DPP-4)
河北工業(yè)科技 2011年4期2011-01-06