二甲基亞砜
- 頂空氣相色譜法測(cè)定醋酸卡泊芬凈中殘留溶劑
乙酸乙酯和二甲基亞砜,德國(guó)默克有限公司,色譜純;四氫呋喃,南京化學(xué)試劑股份有限公司,分析純。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 色譜條件采取程序升溫,初始溫度40 ℃,維持5 min,以20 ℃/min的升溫速率升至100 ℃,維持2 min;以80 ℃/min的升溫速率升至180 ℃,維持2 min;進(jìn)樣口溫度為200 ℃;檢測(cè)器溫度為250 ℃;頂空瓶平衡溫度為80 ℃,平衡時(shí)間為30 min;載氣為高純氮?dú)?進(jìn)樣量為1 mL。1.2.2 對(duì)照品標(biāo)準(zhǔn)液配制精密
發(fā)酵科技通訊 2022年4期2022-12-18
- 氣相色譜法測(cè)定(S, S)-2, 8-二氮雜雙環(huán)[4, 3, 0]壬烷中的殘留溶劑
色譜純）；二甲基亞砜（天津市光復(fù)科技發(fā)展有限公司，色譜純）；水為自制超純水。(S,S)-2, 8-二氮雜雙環(huán)[4, 3, 0]壬烷（批號(hào)：20200707003，20200709004，20200712005）。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件色譜柱：DB-624毛細(xì)管柱（30 m×0.53 mm，3.0 μm）；進(jìn)樣口溫度：200 ℃；載氣（N2）：2 ml/min；FID檢測(cè)器溫度：250 ℃；氫氣：40 ml/min；空氣：400 ml/min；程序升
食品與藥品 2022年4期2022-08-08
- 氣相色譜法同時(shí)測(cè)定鹽酸培唑帕尼中5 種有機(jī)溶劑
酸二甲酯和二甲基亞砜。鹽酸培唑帕尼為難溶性藥物，不溶于水，在常見(jiàn)有機(jī)溶劑中的溶解度較小?；旌先軇┛梢栽黾与y溶性藥物溶解度[14]。筆者以苯甲醇-水(體積比為95∶5)溶液為溶劑，依據(jù)中華人民共和國(guó)藥典2020 年版四部[15]相關(guān)要求及ICHQ3C(R8)殘留溶劑指導(dǎo)原則[16]，參考文獻(xiàn)[17-20]，建立了氣相色譜法測(cè)定鹽酸培唑帕尼原料藥中乙醇、異丙醇、乙酸乙酯、碳酸二甲酯、二甲基亞砜5 種殘留溶劑。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要儀器與試劑氣相色譜儀：GC
化學(xué)分析計(jì)量 2022年7期2022-07-29
- 間歇萃取精餾乙醇-異丙醇物系的研究
.77%。二甲基亞砜（DMSO）是一種含硫有機(jī)化合物，有著“萬(wàn)能溶劑”之稱(chēng)[11]。DMSO 因其高沸點(diǎn)、良好的熱穩(wěn)定性以及高極性等特征，在工業(yè)生產(chǎn)和科學(xué)研究中用途十分廣泛，萃取精餾方面常被用作萃取劑使用。在本實(shí)驗(yàn)研究中，DMSO 的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于乙醇和異丙醇，并且具有熱穩(wěn)定好，易于回收，經(jīng)濟(jì)實(shí)惠等優(yōu)勢(shì)，所以選擇二甲基亞砜作為乙醇-異丙醇物系的萃取劑，應(yīng)用于萃取精餾實(shí)驗(yàn)研究。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)在間歇萃取精餾塔中進(jìn)行（如圖1），塔高3m，塔徑為50
化工設(shè)計(jì)通訊 2022年6期2022-07-16
- 合成二取代環(huán)氧乙烷的方法研究
原料芐溴；二甲基亞砜；氫氧化鈉。1.2 合成化學(xué)式1.3 1,2-二苯基環(huán)氧乙烷的合成方法將芐溴、堿和溶劑加入到反應(yīng)瓶中進(jìn)行攪拌，HPLC監(jiān)控反應(yīng)，反應(yīng)完全后，減壓脫溶除去溶劑后加入水，降溫0℃～5℃后，有白色固體析出，過(guò)濾洗滌得到1,2-二苯基環(huán)氧乙烷。2 分析與討論2.1 催化劑種類(lèi)對(duì)反應(yīng)的影響將171 g 的芐溴、不同種類(lèi)的堿1 當(dāng)量和甲苯加入到反應(yīng)瓶中，攪拌，30℃下反應(yīng)，結(jié)果如表1。表1 堿的種類(lèi)對(duì)反應(yīng)的影響從表1看出，催化劑為氫氧化鈉時(shí)，1,2
安徽化工 2022年2期2022-04-12
- HPLC 法測(cè)定阿扎胞苷中殘留溶劑二甲基亞砜含量
工藝使用了二甲基亞砜（Dimethyl sulfoxide DMSO），根據(jù)2020 年版《中國(guó)藥典》和ICHQ3C 殘留溶劑指導(dǎo)原則相關(guān)要求，需要對(duì)原料合成過(guò)程中使用的殘留溶劑進(jìn)行去除，并對(duì)殘留溶劑進(jìn)行檢查[2-3]。目前，有關(guān)阿扎胞苷原料中殘留溶劑二甲基亞砜檢測(cè)方法方面的研究，國(guó)內(nèi)尚未見(jiàn)報(bào)道。本文采用高效液相色譜法（HPLC）建立了阿扎胞苷原料中殘留溶劑二甲基亞砜含量的檢測(cè)方法。通過(guò)專(zhuān)屬性、重復(fù)性、準(zhǔn)確度等試驗(yàn)結(jié)果表明，該方法操作簡(jiǎn)單，準(zhǔn)確性，重現(xiàn)性良
化工與醫(yī)藥工程 2022年6期2022-02-04
- 高效液相色譜法測(cè)定碳纖維凝固浴中二甲基亞砜
亞砜法選用二甲基亞砜作為均相溶劑，選用單一引發(fā)劑的制備過(guò)程引入雜質(zhì)較少，成品的力學(xué)性能高于硝酸法制備的碳纖維成品，且具有較高的生產(chǎn)效率，因此亞砜法逐漸成為目前制備碳纖維的首選方法［10］。初生纖維的凝固成形是制備碳纖維的起點(diǎn)，其質(zhì)量穩(wěn)定性直接影響碳纖維的最終性能［11］。纖維的凝固成形過(guò)程是一個(gè)相分離成纖的過(guò)程，目前絕大多數(shù)的研究集中于濕法紡絲［12-14］。在濕紡過(guò)程中，紡絲溶液經(jīng)噴絲孔以細(xì)流的形態(tài)進(jìn)入凝固浴，它與凝固浴之間存在兩種濃度差，細(xì)流中的良溶劑
化學(xué)分析計(jì)量 2021年11期2021-12-02
- 深低溫冰凍保存血小板的研究進(jìn)展
血小板? 二甲基亞砜? 國(guó)家戰(zhàn)略儲(chǔ)備物資【中圖分類(lèi)號(hào)】R331.1???????????? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A???????????? 【文章編號(hào)】2107-2306（2021）11--03在醫(yī)學(xué)技術(shù)不斷發(fā)展的今天，隨著各種移植手術(shù)、高難度手術(shù)的增多，輸血治療在臨床上的作用日趨體現(xiàn)，成分輸血被廣泛運(yùn)用，特別是強(qiáng)化療和骨髓移植的迅速開(kāi)展，臨床上對(duì)血小板的需求急劇增加。新鮮液態(tài)血小板的常規(guī)保存條件為（22±2）℃、震蕩保存5天，其雖具有良好的功能，但因采集新鮮液
- 核磁共振波譜法測(cè)定碳纖維原絲凝固浴中二甲基亞砜
。凝固浴中二甲基亞砜（DMSO）與H2O 的比例對(duì)擴(kuò)散系數(shù)、擴(kuò)散速率以及最終成形纖維的微觀結(jié)構(gòu)等有重要影響，因此凝固浴中DMSO 與H2O 的比例控制及精準(zhǔn)測(cè)定對(duì)控制原絲質(zhì)量具有重要作用［11］，然而目前對(duì)于凝固浴中二甲基亞砜含量的測(cè)定未見(jiàn)報(bào)道。核磁共振波譜（NMR）法主要研究磁矩不為零的原子核，在外加磁場(chǎng)的作用下，自旋能級(jí)間發(fā)生躍遷而出現(xiàn)的共振現(xiàn)象。核磁共振波譜技術(shù)在有機(jī)化合物的定性、定量分析方面有著廣泛的應(yīng)用［12-14］，如用其測(cè)定分子的化學(xué)結(jié)構(gòu)，核
化學(xué)分析計(jì)量 2021年10期2021-11-13
- 水和二甲基亞砜協(xié)同改善Cs4PbBr6納米晶的光學(xué)性能
林良武水和二甲基亞砜協(xié)同改善Cs4PbBr6納米晶的光學(xué)性能石子寬，楊宇，林良武(中南大學(xué) 輕質(zhì)高強(qiáng)結(jié)構(gòu)材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，長(zhǎng)沙 410083)采用以丙酮、油胺(OM)和油酸(OA)為前驅(qū)體，水和二甲基亞砜(DMSO)為輔助劑的配體輔助再沉淀法，制備高發(fā)光、穩(wěn)定的Cs4PbBr6納米晶。通過(guò)透射電子顯微鏡(TEM)、X射線衍射儀(XRD)、漫反射吸收光譜、熒光光譜、和傅里葉變換紅外光譜(FTIR)分析水和二甲基亞砜對(duì)Cs4PbBr6光學(xué)性能的協(xié)同影響機(jī)理。結(jié)果
粉末冶金材料科學(xué)與工程 2021年4期2021-09-07
- 四種冷凍保護(hù)劑深低溫保存人小口徑動(dòng)脈的實(shí)驗(yàn)研究
評(píng)估甘油，二甲基亞砜、丙二醇、乙二醇四種冷凍保護(hù)劑的凍存效果，為血管的深低溫保存提供依據(jù)。報(bào)告如下。1 材料與方法1.1材料 (1)實(shí)驗(yàn)材料：本實(shí)驗(yàn)材料為2016年9月至2018年9月遵義醫(yī)科大學(xué)附屬第五(珠海)醫(yī)院因外傷而行截肢術(shù)后遺棄的肢體，嚴(yán)格無(wú)菌操作，顯微鏡下剝離修剪小口徑動(dòng)脈，每一片段0.5cm，收集45個(gè)片段。(2)主要實(shí)驗(yàn)試劑：甘油:廣東恒?。槐?山東酷爾；乙二醇:山東酷爾；二甲基亞砜:Amresco；RPMI-1640培養(yǎng)液:HyClo
貴州醫(yī)藥 2021年7期2021-08-27
- 5種有機(jī)溶劑對(duì)紅火蟻的毒力
吐溫20、二甲基亞砜、Triton X100等實(shí)驗(yàn)室常用的助溶劑對(duì)部分微生物和節(jié)肢動(dòng)物有一定的毒性(Bowmanetal., 1981; Leblanc & Surprenant, 1983; Stratton, 1985; Ravindranetal., 2011)。因此在測(cè)試藥劑對(duì)紅火蟻胃毒作用前，首先要篩選出對(duì)紅火蟻沒(méi)有或者微毒的助溶劑，以保證助溶劑的存在不會(huì)影響到藥劑胃毒的測(cè)試結(jié)果。本文測(cè)試了實(shí)驗(yàn)室內(nèi)常用的助溶劑丙酮、吐溫20、吐溫80、二甲基亞砜
環(huán)境昆蟲(chóng)學(xué)報(bào) 2021年4期2021-08-13
- 頂空毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定阿維巴坦鈉中三甲胺、三乙胺
、三乙胺、二甲基亞砜、氫氧化鈉均為分析純，水為純化水，載氣為高純氮?dú)狻? 測(cè)定方法2.1 色譜條件以CP-Volamine 為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱（Agilent CP-Vlamine，30 m×0.32 mm，0.5 μm）；起始溫度為40 ℃保持5 min，然后以15 ℃/min 的升溫速率升溫至180 ℃保持2 min，后運(yùn)行程序：230 ℃維持5 min。進(jìn)樣口溫度為200 ℃，F(xiàn)ID 檢測(cè)器溫度為250 ℃，頂空平衡爐溫90 ℃、進(jìn)樣針120
化工與醫(yī)藥工程 2021年3期2021-07-07
- 氣相色譜法同時(shí)測(cè)定甲磺酸伊馬替尼原料藥中7 種有機(jī)溶劑殘留量*
乙酸乙酯、二甲基亞砜均為分析純，甲醇、四氫呋喃、DMF 均為色譜純，水為超純水。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件色譜柱：以6%氰丙基苯－94%二甲基硅氧烷為固定液的 Agilent DB － 624 型毛細(xì)管柱（30 m × 320 mm，1.8 μm）；程序升溫：初始溫度為 45 ℃，保持 4 min，再以 15 ℃ ／min 的速率升至 200 ℃ ，保持 2 min；載氣：氮?dú)?；流速? mL ／min；進(jìn)樣口溫度：220 ℃，分流比：15 ∶1；檢測(cè)
中國(guó)藥業(yè) 2021年12期2021-06-28
- 多種提取液浸提金線蓮葉片葉綠素效果研究
混合）、二甲基亞砜。上述藥品除95%乙醇（上海國(guó)藥）外均為分析純或由分析純藥品與純凈水按體積比配制。1.2 方法1.2.1 提取液制備選取生長(zhǎng)一致的林下種植金線蓮植株，剪取倒數(shù)第2 葉，擦凈葉片。選取90 片葉隨機(jī)分成3份，編號(hào)Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，每份30 片。取第Ⅰ份30 片葉以打孔器（直經(jīng)12 mm）在每張葉片主脈兩側(cè)對(duì)應(yīng)部位各取2個(gè)圓片并分開(kāi)放至兩個(gè)燒杯中，依次打取完30 個(gè)葉片，則共得2 小份，每小份30 個(gè)葉圓片。取其中1小份按圓片材料的多少由高到低分
熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年3期2021-05-06
- 減壓精餾法精制二甲基亞砜
4001)二甲基亞砜(DMSO)是一種含硫有機(jī)化合物[1]，常壓下沸點(diǎn)為189 ℃，高溫下易發(fā)生歧化反應(yīng)生成二甲砜和二甲硫醚[2]，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、石油、化工、合成纖維、冶金、電子、涂料和高分子材料等領(lǐng)域[3-5]。在聚丙烯腈基碳纖維生產(chǎn)過(guò)程中，其紡絲工藝常用二甲基亞砜水溶液作凝固液[6]，隨著紡絲的進(jìn)行，凝固液中的雜質(zhì)會(huì)逐漸增多，一段時(shí)間后凝固液需要更換，會(huì)產(chǎn)生大量的紡絲廢液。為了降低生產(chǎn)成本、保護(hù)環(huán)境，需對(duì)廢液中的二甲基亞砜進(jìn)行回收利用[7]。
化學(xué)與生物工程 2021年2期2021-02-25
- 聚丙烯腈碳纖維原絲水洗控制方法研究
化過(guò)程中，二甲基亞砜的塑化作用使預(yù)氧化單絲之間發(fā)生融并；原絲、預(yù)氧絲局部并絲會(huì)影響絲條的截面形貌。這些弊端直接影響碳纖維的質(zhì)量，因此水洗的效率越高越好，水洗后殘留溶劑越少越好。為了提高水洗效果，拍打式水洗可在水槽中加籠輥或多角形輥，利用絲束的張緊和松弛的交替變化加，快絲束內(nèi)水的置換速度，是一種較好的水洗方法。1 實(shí)驗(yàn)材料和方法1.1 材料丙烯腈：純度≥99.5%，上海賽科石油化工有限責(zé)任公司；衣康酸：純度≥99.5%，青島科海生物有限公司；丙烯酸甲酯：純度
高科技纖維與應(yīng)用 2021年6期2021-02-14
- 聚丙烯腈碳纖維原絲廢液回收再利用
：丙烯腈;二甲基亞砜;脫單廢水;凝固浴;回收精餾1 概述1.1 聚丙烯腈碳纖維原絲廢液回收的意義碳纖維（Carbon Fiber-CF）是目前國(guó)際市場(chǎng)上炙手可熱的高科技材料，其剛度約為鋼的四倍，而密度僅為鋼的四分之一，是目前已大量生產(chǎn)的高性能纖維中具備最高的比強(qiáng)度和比模量的纖維。[1]紡絲所用聚合液主要成分由丙烯腈和二甲基亞砜構(gòu)成，聚合過(guò)后會(huì)通過(guò)脫單環(huán)節(jié)脫除聚合液內(nèi)殘余丙烯腈單體，以液相形態(tài)被收集儲(chǔ)存，因其內(nèi)含有部分丙烯腈和二甲基亞砜而不能直接外排，紡絲過(guò)
中國(guó)化工貿(mào)易·上旬刊 2020年6期2020-09-10
- 氣相色譜法測(cè)定恩替卡韋中間體的有機(jī)溶劑殘留量
為分析純，二甲基亞砜為色譜純。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件采用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱（30m×0.32mm×1.8μm），進(jìn)樣口溫度220℃，檢測(cè)器溫度250℃，F(xiàn)ID 檢測(cè)器；起始溫度為60℃，維持5min，以10℃/min 的速率升至100℃，再以20℃/min 的速率升至220℃，維持5min。載氣為氮?dú)?，流速?.0ml/min；分流比20:1。2.2 專(zhuān)屬性試驗(yàn)空白溶劑：二甲基亞砜。甲醇定位溶液：精密稱(chēng)取甲醇15
科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新 2020年15期2020-07-08
- 鹽酸西替利嗪中有機(jī)溶劑殘留量的測(cè)定
為分析純，二甲基亞砜為色譜純，均國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司提供；水為自制超純水。表1 藥品中常見(jiàn)的殘留溶劑及限度1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 色譜條件色譜柱為6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱（30 m×0.53 mm×3.0 μm），進(jìn)樣口溫度200 ℃，檢測(cè)器溫度250 ℃，F(xiàn)ID檢測(cè)器；起始溫度 40 ℃，維持 5 min，以 10 ℃ /min 的升溫速度升至180 ℃，維持1 min。載氣為氮?dú)?，流速?.0 mL/min；分流比
生物化工 2020年3期2020-07-06
- 聚丙烯腈生產(chǎn)中溶劑二甲基亞砜回收*
4-7]。二甲基亞砜作為聚丙烯腈的良好溶劑，在PAN原絲的生產(chǎn)過(guò)程起著舉足輕重的作用。在PAN原絲生產(chǎn)過(guò)程中，丙烯腈單體以二甲基亞砜為溶劑進(jìn)行聚合反應(yīng)[8]，所得聚合物經(jīng)分離后用于生產(chǎn)PAN原絲。二甲基亞砜溶劑直接循環(huán)使用會(huì)在聚合過(guò)程中引入了金屬離子、丙烯腈聚合物、丙烯腈單體及水等雜質(zhì)，影響PAN原絲的質(zhì)量，因而無(wú)法直接循環(huán)使用[9]。為降低生產(chǎn)成本，使二甲基亞砜溶劑實(shí)現(xiàn)循環(huán)使用，必須對(duì)其進(jìn)行精制處理，除去雜質(zhì)。因此，研究聚合紡絲凝固液和聚合釜洗釜料物料中
化工科技 2020年1期2020-03-16
- 高效液相色譜法測(cè)定泡棉材料中偶氮二甲酰胺的方法探究
高效液相;二甲基亞砜偶氮二甲酰胺作為是一種在工業(yè)中常用到的發(fā)泡劑，可用于瑜伽墊、橡膠鞋底等生產(chǎn)，以增加產(chǎn)品的彈性。同時(shí)也可以用于食品工業(yè)，增加面粉團(tuán)的強(qiáng)度和柔韌性。還可用于泡棉、皮革等材料中，增加材料的韌性。偶氮二甲酰胺因具極強(qiáng)的致呼吸道致敏特性，2012年12月被列入SVHC有害物質(zhì)清單[1]。二甲基亞砜對(duì)偶氮二甲酰胺有較好的提取效率，但二甲基亞砜凝固點(diǎn)為18.45℃[2]，在室溫較低時(shí)容易凝固，不利于實(shí)驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行。因此，本試驗(yàn)選取兩種較好的組合溶劑：二
E動(dòng)時(shí)尚·科學(xué)工程技術(shù) 2019年5期2019-09-10
- 頂空氣相色譜法測(cè)定硫酸莨菪堿原料藥中有機(jī)溶劑殘留量
502）；二甲基亞砜為色譜純，乙醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯均為分析純，水為純化水。2 方法與結(jié)果2.1 氣相色譜條件色譜柱：DB-624氣相色譜柱（30 m×0.53 mm ×3.0 μm）；檢測(cè)器：火焰離子化檢測(cè)器，程序升溫（35 ℃保持10min，以35℃ ／min的速率升溫至180℃，保持6min；以40℃ ／min的速率升溫至200℃，保持10 min）；檢測(cè)器溫度：250 ℃；進(jìn)樣器溫度：160 ℃；柱流速： 1.0mL／min；空氣流速：40
中國(guó)藥業(yè) 2019年10期2019-05-22
- 高嶺土/二甲基亞砜插層物合成ZSM-5沸石的表征
料被制備。二甲基亞砜是少數(shù)能夠直接插入高嶺土層間的有機(jī)分子，Thompson等[9]通過(guò)核磁共振掃描技術(shù)表征發(fā)現(xiàn)，二甲基亞砜分子中的2個(gè)甲基在高嶺石層間的化學(xué)環(huán)境不同:一個(gè)甲基垂直于高嶺石的層片，并插入到硅氧四面體層片上的復(fù)三方孔穴中；而另一個(gè)甲基則處于與層片平行的位置。這種插層結(jié)構(gòu)有利于對(duì)層狀高嶺土的層間距離進(jìn)行調(diào)控，并且此種復(fù)合物不但具有黏土礦物特有的吸附性、分散性、流變性、多孔性和表面酸性，還具有有機(jī)化合物的多變官能團(tuán)和反應(yīng)活性，使其具有較高的研究和
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2019年3期2019-05-21
- GC測(cè)定氫化可的松中甲醇、氯仿、1,2-二氯乙烷的殘留量
化工廠），二甲基亞砜（分析純，天津福晨）。2 方法與結(jié)果2.1 供試液制備2.1.1 空白溶液制備 精密量取二甲基亞砜1.0 ml置入20 ml頂空瓶，密封，待用。2.1.2 標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液制備 標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液A：精密稱(chēng)取無(wú)水甲醇0.2 g（約0.25 ml）、氯仿10 mg（約7 μl）、1,2-二氯乙烷10 mg（約7 μl）置入已加入少量二甲基亞砜的100 ml量瓶溶解，用二甲基亞砜稀釋至刻度，搖勻得A液。標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液B：取5.0 ml標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液A，用
食品與藥品 2019年2期2019-04-12
- 以二甲基亞砜為溶劑分離多種共沸物系的研究
2552）二甲基亞砜（DMSO）作為極性和滲透性有機(jī)溶劑[1-3]，廣泛應(yīng)用于化學(xué)、醫(yī)藥、電子和金屬冶煉行業(yè)，被稱(chēng)為“通用”溶劑和“健康”溶劑[4]。作為藥物添加劑的活性成分，DMSO毒性小，溶解性好，在醫(yī)藥行業(yè)也被稱(chēng)為“全能藥”[5]。二甲基亞砜有很強(qiáng)的溶解力，能分解大部分有機(jī)物，包括碳水化合物、聚合物、肽，以及許多鹽和氣體。本文主要研究二甲基亞砜作為優(yōu)良有機(jī)溶劑在萃取精餾工藝中的應(yīng)用，考查二甲基亞砜的加入對(duì)一些難分離的共沸物體系（如丙酮-甲醇、醋酸甲酯
安徽化工 2018年6期2019-01-11
- 頂空氣相色譜法測(cè)定頭孢唑蘭原料藥中的5種有機(jī)溶劑殘留量
%)；溶劑二甲基亞砜(DMSO)為色譜純(上海星可高純?nèi)軇┯邢薰?；對(duì)照品甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷和乙酸乙酯均為分析純(國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司，質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥99.0%)。圖1頭孢唑蘭的化學(xué)結(jié)構(gòu)式Fig.1 The chemical structure of cefozopran2 方法與結(jié)果2.1色譜條件 色譜柱：DB-624毛細(xì)管色譜柱(30 m×0.32 mm，1.8 μm)；進(jìn)樣口溫度：220 ℃；FID檢測(cè)器溫度：250 ℃；程序升溫：初始溫度
西北藥學(xué)雜志 2018年6期2018-11-24
- 植物生理實(shí)驗(yàn)教學(xué)中葉綠素提取方法比較
醇、甲醇和二甲基亞砜。主要儀器包括可見(jiàn)分光光度計(jì)(上海棱光S22PC)、單孔八列水浴鍋和萬(wàn)分之一電子天平(梅德勒)。1.2 提取方法1.2.1 浸提法采用提取液浸提，選取位置一致的葉片，用潮濕的紗布擦凈葉片，避開(kāi)主葉脈剪成2 mm的細(xì)條，分別稱(chēng)取細(xì)條0.2 g放入提取液中加塞遮光，稱(chēng)量材料確保天平小數(shù)點(diǎn)后兩位一致，浸提時(shí)間為8 h、16 h和24 h，搖勻，將提取液分別于波長(zhǎng)645 nm和663 nm下測(cè)定吸光度，重復(fù)3次。提取液共6種，其中，單一成分的提
實(shí)驗(yàn)科學(xué)與技術(shù) 2018年4期2018-09-08
- 法夫酵母蝦青素高效液相色譜分析前處理方法改進(jìn)研究
發(fā)現(xiàn)用添加二甲基亞砜(DMSO)的甲醇溶液作為配制蝦青素的溶劑可以減少濾膜對(duì)蝦青素的吸附量，為提高蝦青素HPLC法分析的靈敏度和準(zhǔn)確性提供參考。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要儀器、試劑與材料LC-200高效液相色譜儀(島津(中國(guó))公司)，配PDA檢測(cè)器、7125型手動(dòng)式進(jìn)樣器、20 μL進(jìn)樣環(huán)； 5810 R型離心機(jī)(艾本德(中國(guó))有限公司)；KQ5200DE數(shù)控超聲波清洗儀(河北潤(rùn)聯(lián)科技開(kāi)發(fā)有限公司)；LaboStar1-DI系列超純水機(jī)(西門(mén)子股份公司)；B
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2018年3期2018-09-03
- 空心鈦硅分子篩在二甲基硫醚液相氧化反應(yīng)中的催化性能
0083)二甲基亞砜常溫下為無(wú)色無(wú)臭的透明液體，高極性，高沸點(diǎn)，非質(zhì)子性，熱穩(wěn)定性好，能溶于水、乙醇、甲醇、乙醚、苯和氯仿等大多數(shù)物質(zhì)，被譽(yù)為“萬(wàn)能溶劑”。二甲基亞砜是重要精細(xì)化工原料，用途廣泛，如用作芳烴、丁二烯的抽提溶劑，用作丙烯酸樹(shù)脂、聚酰胺及聚砜樹(shù)脂的聚合和縮合溶劑，聚丙烯腈及乙酸纖維的加工溶劑和聚合抽絲溶劑，腈綸紡絲、塑料溶劑及有機(jī)合成染料、制藥等工業(yè)的反應(yīng)介質(zhì)；也可作為回收乙炔、二氧化硫的吸收劑，合成纖維改性劑，防凍劑以及電容介質(zhì)、剎車(chē)油、稀有
石油學(xué)報(bào)（石油加工） 2018年4期2018-08-10
- 如何緩解抽筋
輕缺鈣。涂二甲基亞砜二甲基亞砜是一種來(lái)自于木頭中的物質(zhì)，有些運(yùn)動(dòng)員就通過(guò)在皮膚表面局部涂抹液體的二甲基亞砜來(lái)緩解肌肉痙攣。飲甘菊甘菊含有36種抗炎成分，還能增加甘氨酸的含量，這種氨基酸能松弛平滑肌，從而起到緩解肌肉痙攣的作用。肌肉痙攣患者可以在白天飲用幾杯甘菊茶。補(bǔ)鎂缺鎂會(huì)造成肌肉抽筋和疼痛。食用含鎂量高的食物（如全谷物和綠葉蔬菜）可緩解肌肉痙攣。喝水有不少肌肉抽筋是由于脫水造成的，因此患者要保證體內(nèi)有充足的水分。此外，肌肉經(jīng)常抽筋的人還需要了解缺鎂可能是
養(yǎng)生保健指南 2018年3期2018-04-13
- 甜菜堿改善水稻高GC含量DNA序列的PCR擴(kuò)增
報(bào)道甘油、二甲基亞砜、甲酰胺、核苷酸類(lèi)似物7-deaza dGTP、dITP、牛血清白蛋白（BSA）、Triton X-100、乙二醇和1，2-丙二醇等添加劑可促進(jìn)高GC含量DNA序列的PCR擴(kuò)增［7-16］。這些添加劑不僅可以阻止模板和引物的二級(jí)結(jié)構(gòu)的形成，還可以提高引物在溫度低于其熔解溫度的情況下與模板鏈的退火機(jī)會(huì)［17-19］。我們?cè)谘芯恐邪l(fā)現(xiàn)擴(kuò)增高GC含量水稻DNA序列時(shí)在PCR反應(yīng)體系中加入甜菜堿（Betaine）能夠明顯提高PCR產(chǎn)物擴(kuò)增的特異
生物技術(shù)通報(bào) 2018年3期2018-04-08
- 紫外分光光度法測(cè)定原料藥喜樹(shù)堿含量分析
收，且溶劑二甲基亞砜無(wú)干擾。因此采用367 nm波長(zhǎng)下測(cè)定喜樹(shù)堿含量，并進(jìn)行含量測(cè)定方法學(xué)考察。喜樹(shù)堿的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=0.042 3x+0.013 2，r=0.999 6，濃度在4～20 μg/mL與其吸光度呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。平均加樣回收率為101.76%，RSD為0.75%，結(jié)果重現(xiàn)性良好，符合方法學(xué)要求。在367 nm波長(zhǎng)下測(cè)定喜樹(shù)堿含量，所受干擾較小，測(cè)定結(jié)果可信度高。關(guān)鍵詞：喜樹(shù)堿;紫外分光光度法;二甲基亞砜中圖分類(lèi)號(hào)：O657.32? ?
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年21期2018-01-18
- 丁苯橡膠填充油中8種多環(huán)芳烴的測(cè)定
了一種采用二甲基亞砜對(duì)丁苯橡膠填充油進(jìn)行前處理的氣質(zhì)聯(lián)用儀測(cè)試方法，利用該方法可以實(shí)現(xiàn)對(duì)丁苯橡膠填充油中8種多環(huán)芳烴的測(cè)定，試驗(yàn)結(jié)果表明該測(cè)試方法具有靈敏度高，分析結(jié)果準(zhǔn)確的特點(diǎn)，解決了丁苯橡膠填充油中多環(huán)芳烴測(cè)定過(guò)程中烴類(lèi)雜質(zhì)干擾的問(wèn)題，能夠?yàn)槎”较鹉z填充油的質(zhì)量檢測(cè)提供參考數(shù)據(jù)。氣質(zhì)聯(lián)用 丁苯橡膠填充油 多環(huán)芳烴填充油在丁苯橡膠的生產(chǎn)中用量很大，但由于橡膠產(chǎn)業(yè)的相對(duì)特殊性，目前在我國(guó)尚無(wú)丁苯橡膠填充油組成分析的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)在歐盟REACH(2005/
分析儀器 2017年4期2017-09-03
- 變壓精餾及萃取精餾分離乙醇-苯共沸物
共沸物選用二甲基亞砜(DMSO)作為萃取劑。利用Aspen Plus軟件可以作出該體系的剩余曲線見(jiàn)圖1。圖1 乙醇/苯/二甲基亞砜體系剩余曲線從圖1中可見(jiàn)，選擇二甲基亞砜作為萃取劑是合適的。1.2 熱力學(xué)方法模擬采用UNIQUAC方程作為熱力學(xué)方法。使用Aspen Plus求得乙醇-苯在不同壓力下的汽液平衡數(shù)據(jù)，計(jì)算結(jié)果與文獻(xiàn)中實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)[4]的對(duì)比見(jiàn)圖2。對(duì)于二甲基亞砜-乙醇及二甲基亞砜-苯體系，尚未有文獻(xiàn)提供完整的汽液平衡數(shù)據(jù)。文獻(xiàn)中僅提供了恒溫條件下，
化工設(shè)計(jì) 2017年2期2017-04-22
- 二甲基亞砜工業(yè)廢鹽中亞硝酸鈉的脫除研究
0501］二甲基亞砜工業(yè)廢鹽中亞硝酸鈉的脫除研究郭舉［甕福（集團(tuán)）有限責(zé)任公司，貴州福泉550501］利用二甲基硫醚氧化法制備二甲基亞砜的企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)副產(chǎn)一定量的工業(yè)廢鹽，其主要成分為硝酸鈉并含有較大量的亞硝酸鈉，需要脫除其中含有的亞硝酸鈉使其達(dá)到國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)要求。研究了二甲基亞砜工業(yè)廢鹽中亞硝酸鈉的氧化脫除工藝，分別采用熱空氣、雙氧水、臭氧3種不同的氧化劑，對(duì)廢鹽中亞硝酸鈉的氧化脫除效果進(jìn)行了研究，并比較了其處理成本。研究結(jié)果表明臭氧對(duì)亞硝酸鈉的脫
無(wú)機(jī)鹽工業(yè) 2016年10期2016-11-07
- 二甲基亞砜生產(chǎn)中低污染控制模型設(shè)計(jì)與仿真*
000)?二甲基亞砜生產(chǎn)中低污染控制模型設(shè)計(jì)與仿真*和進(jìn)偉， 王楓(河南理工大學(xué) 物理化學(xué)學(xué)院， 河南 焦作 454000)針對(duì)制取二甲基亞砜過(guò)程中產(chǎn)生大量污染的問(wèn)題，提出一種基于改進(jìn)遺傳算法的二甲基亞砜生產(chǎn)中的低污染控制過(guò)程設(shè)計(jì)方法.建立了低污染控制問(wèn)題模型，引入懲罰函數(shù)法，對(duì)該模型進(jìn)行約束，將二甲基亞砜污染殘液污染濃度最小作為低污染最優(yōu)控制目標(biāo)函數(shù)，將下降搜索算法和改進(jìn)遺傳算法相結(jié)合，對(duì)低污染控制問(wèn)題非線性數(shù)學(xué)模型進(jìn)行尋優(yōu).結(jié)果表明，采用改進(jìn)的控制模型
- 灰棗田間愈傷組織誘導(dǎo)多倍體的育種方法研究
O3濃度、二甲基亞砜及秋水仙素濃度對(duì)愈傷組織形成和不定芽形成的影響，獲得一套適合灰棗田間誘導(dǎo)多倍體的育種方法?；覘?；愈傷組織；誘變；四倍體多倍體是指體細(xì)胞中含有3個(gè)或3個(gè)以上染色體組（Genome）的個(gè)體，是植物最重要的進(jìn)化方式之一［1］。目前，田間棗樹(shù)莖尖誘變和組培條件下胚性細(xì)胞誘變均已取得明顯進(jìn)展。但莖尖誘變后，多獲得嵌合體，分離純化所需周期長(zhǎng)；組培條件下通過(guò)胚狀體途徑雖可快速獲得純合多倍體，但仍存在從組培苗煉苗下地到開(kāi)花結(jié)果周期長(zhǎng)的問(wèn)題［2-5］。因
新疆農(nóng)墾科技 2016年8期2016-10-13
- 頂空氣相色譜法測(cè)定地奈德中有機(jī)溶劑殘留量
min；以二甲基亞砜為溶劑，外標(biāo)法測(cè)定地奈德中甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚和三氯甲烷的殘留量。結(jié)果：甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚和三氯甲烷均能得到良好的分離，空白溶劑無(wú)干擾，檢測(cè)濃度在所考查的范圍內(nèi)與峰面積具有良好的線性關(guān)系(r=0.999 2～0.999 9)；平均回收率為98.4%～100.6%，甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醚和氯仿檢測(cè)限分別為0.30、0.50、0.15、0.15、0.05和0.60 μg/ml。結(jié)論：本試驗(yàn)建立的色譜方法簡(jiǎn)
天津藥學(xué) 2016年1期2016-05-25
- 凝固浴對(duì)離子液體/DMSO法纖維素纖維凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)的影響
子液體； 二甲基亞砜(DMSO)； 凝固?。?凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)configuration纖維素來(lái)源于樹(shù)木、棉花、麻類(lèi)植物等，是自然界中較常見(jiàn)的一種可再生資源.近年來(lái)隨著石油化工原料資源日益緊張以及其對(duì)環(huán)境的污染和對(duì)人類(lèi)健康造成的一系列問(wèn)題，人們逐漸將目光投向了纖維素[1-2].纖維素纖維紡絲技術(shù)經(jīng)歷了由黏膠纖維和銅氨纖維等高污染生產(chǎn)工藝到低污染的N- 甲基嗎琳 -N- 氧化物(NMMO)法紡絲、無(wú)機(jī)NaOH稀溶液紡絲和熱塑性纖維素衍生物熔融紡絲工藝的發(fā)展[3].
- WO3-SBA-15/ZSM-5的制備及催化氧化-萃取脫硫性能研究
合萃取劑為二甲基亞砜和水，此時(shí)脫硫率可達(dá)到85.48%。WO3-SBA-15ZSM-5催化劑 表征 脫硫燃料油中含硫化合物的存在具有很大危害，如腐蝕設(shè)備，使催化劑中毒[1-2]；對(duì)機(jī)動(dòng)車(chē)尾氣凈化效果產(chǎn)生嚴(yán)重影響[3]；燃燒產(chǎn)物SO2是大氣環(huán)境評(píng)價(jià)的主要污染物[4-5]等。因此，有效脫除燃油中非烴類(lèi)化合物是生產(chǎn)清潔燃料的有效途徑之一。介孔-微孔復(fù)合材料是將兩種不同孔徑的材料復(fù)合到一起，一方面可以在催化反應(yīng)、物質(zhì)分離等領(lǐng)域充分發(fā)揮兩級(jí)或多級(jí)孔的篩分功能，另一方
石油煉制與化工 2016年3期2016-04-11
- 葡萄糖基氟蟲(chóng)腈處理下蓖麻內(nèi)參基因的穩(wěn)定性分析
F)及溶劑二甲基亞砜(DMSO)處理下蓖麻Ricinuscommunis穩(wěn)定的內(nèi)參基因，為研究GTF的韌皮部裝載機(jī)制提供參考?！痉椒ā窟x取Actin，ARC，ef1a，SamDC，TUA6為內(nèi)參基因，通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析基因表達(dá)量并利用geNorm，NormFinder，BestKeeper，Delta CT軟件及RefFinder在線分析工具綜合比較不同時(shí)間和不同濃度的GTF與DMSO處理后，5個(gè)候選內(nèi)參基因在蓖麻幼苗子葉中表達(dá)的穩(wěn)定性。【結(jié)果】各
- 二甲基亞砜與羥乙基淀粉聯(lián)合冷凍保護(hù)外周造血干細(xì)胞的效果
2000）二甲基亞砜與羥乙基淀粉聯(lián)合冷凍保護(hù)外周造血干細(xì)胞的效果李雯瑛（朝陽(yáng)市中心血站成分科，遼寧 朝陽(yáng) 122000）目的研究并總結(jié)二甲基亞砜與羥乙基淀粉聯(lián)合冷凍保護(hù)外周造血干細(xì)胞的效果。方法使用二甲基亞砜和羥乙基淀粉作為外周造血干細(xì)胞冷凍保護(hù)劑，將外周造血干細(xì)胞直接降溫至-80 ℃存放。存放兩周后，將外周造血干細(xì)胞解凍，植入患者體內(nèi)。統(tǒng)計(jì)單個(gè)核細(xì)胞回收率以及臺(tái)盼藍(lán)拒染率。結(jié)果回收到細(xì)胞（4.00±0.69）×109/kg，解凍后細(xì)胞回收率89.23%，
中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年33期2016-01-28
- 茶多酚二甲基亞砜合劑對(duì)卷煙煙氣遺傳毒性的防護(hù)作用
健康茶多酚二甲基亞砜合劑對(duì)卷煙煙氣遺傳毒性的防護(hù)作用黃波，龍穎，李東陽(yáng)南華大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院，湖南省衡陽(yáng)南華大學(xué) 421001目的 研究卷煙煙氣所致人支氣管上皮細(xì)胞DNA損傷以及茶多酚二甲基亞砜合劑的保護(hù)作用，為卷煙煙氣對(duì)機(jī)體損傷的防護(hù)提供理論及實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法 將細(xì)胞分為5組：空白組、卷煙煙氣組、茶多酚保護(hù)組、二甲基亞砜保護(hù)組、茶多酚二甲基亞砜合劑保護(hù)組；通過(guò)檢測(cè)微核和多核細(xì)胞觀察染色體損傷，彗星實(shí)驗(yàn)及H2AX蛋白磷酸化檢測(cè)DNA的損傷，多核細(xì)胞法檢測(cè)細(xì)胞H
中國(guó)煙草學(xué)報(bào) 2015年2期2015-12-04
- 二甲基亞砜在豬瘟病毒培養(yǎng)中的應(yīng)用
豬瘟病毒。二甲基亞砜（DMSO）不僅可以影響細(xì)胞代謝促進(jìn)蛋白合成[2]而且DMSO對(duì)豬瘟病毒囊膜中的脂質(zhì)和脂蛋白有穩(wěn)定作用[1]。關(guān)鍵詞：豬瘟病毒；二甲基亞砜；ST細(xì)胞；細(xì)胞抑制中圖分類(lèi)號(hào)：S851.33 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1001-0769（2015）11-0044-021 材料與方法1.1 材料來(lái)源1.1.1 細(xì)胞ST細(xì)胞，購(gòu)自美國(guó)ATCC。1.1.2 豬瘟病毒豬瘟兔化弱毒株，購(gòu)自中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所，經(jīng)家兔傳代制備的脾淋毒。1.1.3 溶液ME
國(guó)外畜牧學(xué)·豬與禽 2015年11期2015-10-21
- 針穿刺軟組織實(shí)驗(yàn)假體的制備與選擇
。利用水和二甲基亞砜（DMSO）混合液作為溶劑來(lái)溶解聚乙烯醇，可制備出高透明度水凝膠[3]。因?yàn)橛煤?span id="hrfnjnl" class="hl">二甲基亞砜的水溶液制備的水凝膠其結(jié)晶區(qū)尺寸可能與入射光波長(zhǎng)接近，導(dǎo)致在聚乙烯醇晶區(qū)體積不變的情況下，入射光波長(zhǎng)增大其透光率也相應(yīng)提高[4]。1.2 實(shí)驗(yàn)材料制備PVA水凝膠所需要的主要材料為聚乙烯醇和二甲基亞砜以及去離子水，本實(shí)驗(yàn)中制備和保存假體的水均為去離子水。聚乙烯醇常溫下是固態(tài)顆粒，其揮發(fā)物小于等于百分之五，pH值在室溫下是5～7，粘度在室溫下為 5
科技視界 2015年17期2015-04-14
- 碳纖維廢水處理不再難
200噸的二甲基亞砜原料，廢水中的二甲基亞砜回收率在90%以上，節(jié)約生產(chǎn)成本1800萬(wàn)元。新工藝同時(shí)實(shí)現(xiàn)了碳纖維生產(chǎn)廢水的低成本環(huán)保處理和二甲基亞砜的資源化重復(fù)利用，解決了碳纖維企業(yè)面臨的廢水處理難、資源浪費(fèi)大等瓶頸問(wèn)題，是碳纖維生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域的重要突破?！疤祭w維生產(chǎn)廢水中含有丙烯腈和二甲基亞砜，丙烯腈屬高毒污染物，不僅破壞水體生態(tài)平衡，還極易危害人體健康；二甲基亞砜則是一種常見(jiàn)的萬(wàn)能溶劑。丙烯腈本身的毒性加之二甲基亞砜的滲透性，加大了碳纖維生產(chǎn)廢水的處理難
化工管理 2015年28期2015-03-25
- 馬鈴薯渣酶解液發(fā)酵L-賴(lài)氨酸的優(yōu)化
了生物素和二甲基亞砜的最佳用量。最終確定最佳發(fā)酵培養(yǎng)基：總糖125.81 g/L，(NH4)2SO427.20 g/L，玉米漿18.17 m L/L，生物素180μg/L，二甲基亞砜18 m L/L，且在發(fā)酵18 h時(shí)添加二甲基亞砜較佳，L-賴(lài)氨酸產(chǎn)量達(dá)到64.99 g/L，說(shuō)明馬鈴薯渣可以作為發(fā)酵L-賴(lài)氨酸的原料。馬鈴薯渣；L-賴(lài)氨酸；發(fā)酵賴(lài)氨酸（L-Lysine），學(xué)名α，ε-二氨基己酸或2，6-二氨基己酸，存在L型和D型兩種同分異構(gòu)體，其中只有L-賴(lài)
發(fā)酵科技通訊 2015年4期2015-03-20
- 毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定米氮平原料藥中的有機(jī)溶劑殘留量
)，自制。二甲基亞砜、二氯甲烷、三氯甲烷，上海阿拉丁化學(xué)試劑有限公司；N,N-二甲基甲酰胺(DMF)，天津北科化學(xué)品有限公司；四氫呋喃、乙醇，天津凱通化學(xué)試劑有限公司；以上試劑均為色譜純。GC2010 Plus型氣相色譜儀，日本島津公司；GA-380A型低噪音空氣泵、GH-300型高純氫發(fā)生器，北京中興江利科技發(fā)展有限公司；F-502型頂空進(jìn)樣器，北京北分瑞利分析儀器有限責(zé)任公司；HP-1型毛細(xì)管色譜柱(30 m×0.53 mm，3μm)，F(xiàn)ID檢測(cè)器。1
化學(xué)與生物工程 2014年10期2014-03-24
- 溶劑萃取法回收廢舊梯黑鋁炸藥中的RDX 和鋁粉
］，丙酮和二甲基亞砜重結(jié)晶制備RDX的晶體質(zhì)量較好［8－9］。因此選擇甲苯作為T(mén)NT 的萃取溶劑，丙酮和二甲基亞砜作為RDX的萃取溶劑。對(duì)于RDX的結(jié)晶一般采用蒸發(fā)結(jié)晶、冷卻結(jié)晶和溶劑－非溶劑沉淀重結(jié)晶方法［10］。蒸發(fā)結(jié)晶和溶劑－非溶劑沉淀結(jié)晶都需要回收萃取溶劑。蒸發(fā)得到的RDX 炸藥晶體致密性差，不利于RDX 高品質(zhì)化。冷卻結(jié)晶法的回收費(fèi)用和能耗低，且RDX的溶解度隨著溫度的降低而顯著下降，所以對(duì)RDX 溶液進(jìn)行冷卻重結(jié)晶處理。本研究首先用甲苯萃取出混
火炸藥學(xué)報(bào) 2014年6期2014-01-28
- 頂空氣相色譜法測(cè)定水楊酸甲酯乳糖苷中殘留溶劑研究
]，本品在二甲基亞砜中易溶，在甲醇中溶解，在水和乙醇中微溶，在乙腈、丙酮、乙酸乙酯和二氯甲烷中不溶。該產(chǎn)品按照其生產(chǎn)工藝要求，在合成反應(yīng)中分別使用了甲醇、乙醇、二氯甲烷及乙酸乙酯共4種有機(jī)溶劑，其中甲醇為重結(jié)晶用溶劑。參照國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心《化學(xué)藥物殘留溶劑研究的技術(shù)指導(dǎo)原則》要求及有關(guān)文獻(xiàn)[2][3][4]，并經(jīng)大量試驗(yàn)研究，建立了同時(shí)測(cè)定水楊酸甲酯乳糖苷中甲醇、二氯甲烷等上述4種殘留有機(jī)溶劑含量的頂空氣相色譜法。按照ICH及《中國(guó)藥典》
首都食品與醫(yī)藥 2013年12期2013-10-19
- 安捷倫推出高靈敏度蒸發(fā)光散射檢測(cè)器
物的分析。二甲基亞砜是藥物研發(fā)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的樣品儲(chǔ)存溶劑，這兩款檢測(cè)器可以消除二甲基亞砜的干擾，因而不需要進(jìn)行繁瑣的樣品制備就可篩選藥物化合物庫(kù)，而且，這兩種檢測(cè)器還是Agilent 6100 系列質(zhì)譜系統(tǒng)的補(bǔ)充?！拔覀兊男袠I(yè)熱衷于液相色譜使用通用的檢測(cè)器，Agilent 1260 Infinity和 Agilent 1290 Infinity檢測(cè)器是兩種最佳解決方案” ，安捷倫生命科學(xué)部業(yè)務(wù)開(kāi)發(fā)經(jīng)理 Graham Cleaver 說(shuō)道。新型的基于激光的
化工管理 2013年1期2013-04-12
- 氣相色譜法測(cè)定丁酸丙酸氫化可的松的殘留溶劑*
析純?cè)噭?span id="fnhb5dh" class="hl">二甲基亞砜為國(guó)產(chǎn)色譜純?cè)噭?。丁酸丙酸氫化可的松樣?湖北恒安藥業(yè)有限公司，批號(hào)091201、091202、091203)。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 色譜柱:DB -624石英毛細(xì)管柱(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷，30 mm ×0.32 mm，1.8 μm);柱溫:40 ℃保持3 min，以2 ℃/min 的速度升至75 ℃，再以80 ℃/min 的速度升至230 ℃，保持10 min;氣化室:200 ℃;檢測(cè)器:F
天津藥學(xué) 2012年3期2012-12-23
- 甕福園區(qū)二甲基亞砜項(xiàng)目開(kāi)工
00噸/年二甲基亞砜項(xiàng)目，日前在甕福馬場(chǎng)坪工業(yè)園區(qū)正式開(kāi)工建設(shè)。項(xiàng)目投資1.5億元，預(yù)計(jì)2013年5月1日建成投產(chǎn)。據(jù)了解，目前甕福馬場(chǎng)坪工業(yè)園區(qū)天福煤化工裝置排放的硫化氫尾氣，是用管線送往甕福肥廠制取硫酸，不但易發(fā)生安全事故，還承受巨大的環(huán)保壓力。二甲基亞砜是硫化氫的重要下游產(chǎn)品，利用硫化氫尾氣生產(chǎn)的二甲基亞砜，廣泛用作溶劑和反應(yīng)試劑，產(chǎn)品具有較強(qiáng)的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。湖北興發(fā)集團(tuán)有多年生產(chǎn)二甲基亞砜的技術(shù)和市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)，雙方強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，充分利用甕福園區(qū)現(xiàn)有裝置的公用
中國(guó)農(nóng)資 2012年29期2012-08-15
- 關(guān)節(jié)軟骨凍結(jié)過(guò)程熱膨脹行為的實(shí)驗(yàn)研究
溫保護(hù)劑(二甲基亞砜、甘油和1，2丙二醇，均為分析純，上海國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)中進(jìn)行2.5 h的充分滲透，即用低溫保護(hù)劑將軟骨內(nèi)的水分充分置換，并存于4℃冰箱貯存以備實(shí)驗(yàn)時(shí)取用。1.2 測(cè)試方法1.2.1 含水量的測(cè)試采用醫(yī)用真空干燥箱(DZF系列真空干燥箱，上海華連醫(yī)療器械有限公司)，在進(jìn)行真空干燥前，務(wù)必用濾紙將樣品表面的水分吸干，真空度為50 Pa，溫度50℃，連續(xù)干燥6 h。并用天平精確稱(chēng)量樣品干燥前后重量，按如下公式計(jì)算：式中，Wi為樣品初
- 痛經(jīng)貼體外透皮吸收的研究
我們?cè)O(shè)計(jì)以二甲基亞砜作為該貼劑的透皮劑來(lái)促進(jìn)該藥吸收，采用體外Franz擴(kuò)散池法，對(duì)主藥蓽茇中有效成分胡椒堿、丁香中的丁香酚的體外吸收和該制劑的穩(wěn)定性進(jìn)行了研究，同時(shí)還對(duì)二甲基亞砜的促透皮吸收作用進(jìn)行了考查[1-2]。1 儀器與材料Waters 600E液相色譜儀；Waters 600泵，Waters 2487紫外檢測(cè)器；Millennium 32色譜工作站(Waters公司)；島津GC-14A氣相色譜儀(日產(chǎn));Franz擴(kuò)散池(寧海黃壇玻璃儀器廠)；痛
- 高嶺石-DMSO插層復(fù)合物的制備與表征
征高嶺石-二甲基亞砜插層復(fù)合物,討論二甲基亞砜與水的體積比、插層時(shí)間和插層溫度對(duì)插層反應(yīng)的影響.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:二甲基亞砜(DMSO)可以很容易地直接插入高嶺石層間,使高嶺石的層間距由0.695 0 nm增加到1.085 1 nm;采用超細(xì)粉碎高嶺石可以大幅度降低DMSO的濃度,提高插層率,如果反應(yīng)條件控制得當(dāng),插層率可達(dá)99%以上.紅外光譜分析表明,DMSO與高嶺石的內(nèi)表面羥基和內(nèi)羥基都形成了氫鍵.掃描電鏡顯示,高嶺石的片狀結(jié)構(gòu)因?yàn)椴鍖幼饔玫挠绊懺谝欢ǔ潭?/div>
華僑大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2011年3期2011-09-25
- 毛細(xì)管氣相色譜法同時(shí)檢測(cè)丙酸氯倍他索原料藥中4種有機(jī)溶劑殘留量
DMF）和二甲基亞砜等為主要?dú)埩羧軇?。已有的丙酸氯倍他索藥品注?cè)標(biāo)準(zhǔn)制定了乙醇、DMF 2種殘留溶劑的限度檢查方法[3]，尚不能控制不同生產(chǎn)工藝所制產(chǎn)品中殘留溶劑的檢測(cè)方法。有關(guān)殘留溶劑的檢測(cè)方法主要有氣相色譜法[4，5]，為了提高本品質(zhì)量及用藥安全，筆者依據(jù)《中國(guó)藥典》2010年版二部附錄“殘留溶劑測(cè)定法”的相關(guān)要求[1]，對(duì)該原料藥中不同生產(chǎn)工藝引入殘留溶劑的檢測(cè)方法進(jìn)行了研究，建立了毛細(xì)管氣相色譜法同時(shí)測(cè)定上述4種殘留溶劑的方法。該法可以控制不同生產(chǎn)中國(guó)藥房 2011年29期2011-08-07
- 頂空氣相色譜法測(cè)定乙基纖維素中有機(jī)溶劑殘留量
分析純）；二甲基亞砜（美國(guó)天地公司）；乙基纖維素（天津愛(ài)勒易醫(yī)藥材料科技有限公司，批號(hào)為20061201，20061202，20061203）。2 方法與結(jié)果2.1 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)色譜柱：DB-624型（6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷）石英毛細(xì)管柱（30 m ×0.3 mm，1.8 μm）；柱溫：90 ℃ ；氣化室：200 ℃；檢測(cè)器：FID，250 ℃；載氣：氮?dú)?；柱前壓?5 kPa；Range：1；記錄儀衰減：1；頂空瓶加熱溫度：85中國(guó)藥業(yè) 2010年8期2010-06-01
- 毛細(xì)管氣相色譜法同時(shí)檢測(cè)丙酸氯倍他索原料藥中4種有機(jī)溶劑殘留量