原位雜交
- 免疫組化法與RNAscope 原位雜交法檢測宮頸鱗狀細(xì)胞癌組織中PD-1 和PD-L1 表達(dá)一致性研究
scope 原位雜交法檢測宮頸鱗狀細(xì)胞癌組織中PD-1 和PD-L1的表達(dá)水平與一致性，以期為臨床檢測宮頸鱗狀細(xì)胞癌特異性免疫位點(diǎn)提供理論依據(jù)。1 對(duì)象與方法1.1 研究對(duì)象回顧性分析2019 年3 月至2021 年2 月被江陰市中醫(yī)院病理科診斷為宮頸鱗狀細(xì)胞癌的80 例患者石蠟組織標(biāo)本，患者年齡25～86 歲［（65.17 ±7.63）歲］。納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）病理診斷為宮頸鱗狀細(xì)胞癌［7］；（2）均未接受過放療或化療；（3）均接受PD-1抑制劑（納武利尤單
海軍醫(yī)學(xué)雜志 2023年3期2023-05-11
- CEP8聯(lián)合CD45檢測NSCLC患者血液循環(huán)腫瘤細(xì)胞的應(yīng)用研究
EP8）熒光原位雜交法與CD45 免疫熒光抗體技術(shù)兩種[2]。雖然兩種檢測方法應(yīng)用在NSCLC 檢測的準(zhǔn)確性均較高，但多以單獨(dú)檢測，兩者聯(lián)合卻鮮有報(bào)道。故本次研究將通過CEP8 聯(lián)合CD45 檢測NSCLC 患者血液循環(huán)腫瘤細(xì)胞（circulating tumor cells，CTC）檢測的價(jià)值，為該病的臨床診治提供理論與實(shí)踐依據(jù)?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2018 年2 月至2021 年12 月杭州市蕭山區(qū)中醫(yī)院收治的肺癌204 例
全科醫(yī)學(xué)臨床與教育 2022年7期2022-08-02
- UroVysion熒光原位雜交技術(shù)與尿脫落細(xì)胞學(xué)聯(lián)合膀胱腫瘤抗原對(duì)尿路上皮細(xì)胞腫瘤的診斷效能分析
ion 熒光原位雜交技術(shù)可以清楚而精確的檢出腫瘤細(xì)胞中的染色體變化,成為篩查上尿路上皮細(xì)胞癌的一種新手段。此次試驗(yàn)選取了在本院通過膀胱鏡活檢已經(jīng)確診為上尿路上皮細(xì)胞癌的患者80 例,進(jìn)行UroVysion 熒光原位的雜交技術(shù)、尿脫落細(xì)胞學(xué)聯(lián)合BTA 檢測,評(píng)估UroVysion 熒光原位雜交技術(shù)對(duì)上尿路上皮細(xì)胞癌的診斷意義,現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2019 年8 月～2020 年8 月在大連大學(xué)附屬中山醫(yī)院通過膀胱鏡取活組織進(jìn)行病理
中國實(shí)用醫(yī)藥 2022年3期2022-03-03
- 細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)在兒童急性白血病診斷中的應(yīng)用價(jià)值
型分析和熒光原位雜交技術(shù)對(duì)140例AL患兒進(jìn)行檢測，探討聯(lián)合檢測對(duì)提高白血病染色體異常檢出率的價(jià)值。1 材料和方法1.1 樣本收集選取2017年1月—2018年12月上海市兒童醫(yī)院140例AL患兒，其中ALL患兒99例、AML患兒41例。診斷和分型均符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)血液學(xué)組2014年制訂的《兒童急性淋巴細(xì)胞白血病診療建議（第四次修訂）》[5]。抽取患兒3～5 mL骨髓，進(jìn)行常規(guī)細(xì)胞遺傳學(xué)（染色體核型分析）和熒光原位雜交檢測。1.2 試劑與儀器Cha
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2021年10期2021-11-13
- CK和P63與原位雜交EBER在診斷復(fù)發(fā)性鼻咽癌中的價(jià)值分析
K、P63與原位雜交EBER在診斷復(fù)發(fā)性鼻咽癌中的應(yīng)用價(jià)值，具體報(bào)告如下。1.資料與方法1.1 一般資料選取我院2018年1月—2020年12月200例鼻咽癌患者作為研究對(duì)象，其中首發(fā)患者123例，復(fù)發(fā)患者77例。納入標(biāo)準(zhǔn)：所有患者均經(jīng)病理診斷確診為鼻咽癌且相關(guān)病例資料完整；復(fù)發(fā)患者在鼻咽癌復(fù)發(fā)之前已經(jīng)確診為鼻咽癌并經(jīng)過相關(guān)放射治療；首發(fā)患者在病理診斷前未經(jīng)過相關(guān)治療。所有患者對(duì)本研究知情并簽署同意書。所有鼻咽癌患者中男性152例，女性48例；年齡為12～
醫(yī)藥前沿 2021年7期2021-06-11
- 溫度脅迫下卵形鯧鲹仔魚骨骼組織病理及分子表征
觀察，并利用原位雜交技術(shù)探究不同溫度處理下骨骼發(fā)育相關(guān)基因的表達(dá)規(guī)律。【結(jié)果】隨著水溫的升高，卵形鯧鲹仔魚頭部軟骨的細(xì)胞增大，軟骨基質(zhì)增多;高溫下更多仔魚的脊索向脊柱轉(zhuǎn)變，軟骨組織增多增大。頭部骨骼中BMP2、BMP4、RUNX2、MMP9、MMP13和OCN的原位雜交信號(hào)均隨水溫的升高而有所增強(qiáng);而在脊柱中，BMP2和BMP4的原位雜交信號(hào)隨水溫的升高而增強(qiáng)，RUNX2、MMP9和OCN在不同處理組之間的差異不明顯，MMP13的信號(hào)則先增強(qiáng)后減弱?！窘Y(jié)論
南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2021年11期2021-03-05
- 中英文對(duì)照名詞詞匯（三）
shh）熒光原位雜交fluorescence in situ hybridization（FISH）誘導(dǎo)型一氧化氮合酶inducible nitric oxide synthase（iNOS）原發(fā)性腦干出血primary brainstem hemorrhage（PBSH）原始后腦通道primordial hindbrain channels（PHBC）原位雜交in situ hybridization（ISH）運(yùn)動(dòng)誘發(fā)電位motor?evoked pot
中國現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志 2021年2期2021-01-02
- 乳腺浸潤性導(dǎo)管癌組織中HPV16/18型感染和Rb蛋白的表達(dá)狀態(tài)及相關(guān)性研究
正常乳腺組。原位雜交法檢測HPV16/18 DNA，免疫組織化學(xué)檢測Rb蛋白的表達(dá)情況。 結(jié)果 IDC組中HPV16/18 DNA陽性率高于正常乳腺組和ADH組;Rb蛋白陽性表達(dá)率低于正常乳腺組和ADH組（均P < 0.05）。三組HPV16/18 DNA感染與Rb蛋白表達(dá)均呈負(fù)相關(guān)性（r = -0.802、-0.774、-0.802，均P < 0.05）。IDC患者HPV16/18DNA、Rb蛋白的表達(dá)與組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和pTNM分期密切相關(guān)（P
中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2020年29期2020-12-14
- EBER原位雜交和免疫組化雙染中酶消化和抗原修復(fù)的優(yōu)化
陸僑，廖集琴原位雜交和免疫組化雙染技術(shù)是在不同層次來檢測同一細(xì)胞上某些物質(zhì)的表達(dá)是否有相關(guān)性的一種實(shí)驗(yàn)方法。由于操作步驟復(fù)雜，實(shí)驗(yàn)不易取得理想效果。我科結(jié)合本實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況，經(jīng)過反復(fù)摸索，獲得滿意效果，現(xiàn)將我科經(jīng)驗(yàn)總結(jié)如下。1 材料與方法1.1 標(biāo)本來源收集廣東省人民醫(yī)院病理科2019年1～5月EBER陽性病例16例，其中NK/T淋巴瘤 8例，Burkitt淋巴瘤2例，血管免疫母細(xì)胞性淋巴瘤4例，漿母細(xì)胞性淋巴瘤1例，淋巴結(jié)外周T細(xì)胞淋巴瘤1例。所有標(biāo)本均
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2020年9期2020-11-03
- 熒光原位雜交技術(shù)在高中生物學(xué)試題中的考查
簡要概述熒光原位雜交技術(shù)的概念、原理及特點(diǎn)，并解釋了人教社2004年版《普通高中教科書·生物學(xué)（必修2）》第30頁的教材配圖，最后，輔以典型例題加深理解，以期對(duì)教師備課及學(xué)生學(xué)習(xí)提供幫助.關(guān)鍵詞：熒光原位雜交技術(shù)人教社2004年版《普通高中教科書·生物學(xué)（必修2）》第30頁中寫到：“現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)能夠用特定的分子，與染色體上的某一個(gè)基因結(jié)合，這個(gè)分子又能被帶有熒光標(biāo)記的物質(zhì)識(shí)別，通過熒光顯示，就可以知道基因在染色體上的位置.”教材旁欄配圖如圖1所示.上
理科考試研究·初中 2020年6期2020-06-23
- 免疫組化法與熒光原位雜交技術(shù)檢測乳腺癌組織HER2表達(dá)對(duì)比分析
。目前，熒光原位雜交技術(shù)及免疫組化法是檢測乳腺癌組織HER2表達(dá)的常用方法，但兩種方法存在不一致性[3]。鑒于此，本文對(duì)我院140例乳腺癌患者檢測結(jié)果展開分析，進(jìn)一步對(duì)比免疫組化法與熒光原位雜交技術(shù)檢測乳腺癌組織HER2表達(dá)的效果，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 通過我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核，選擇本院2013年2月—2015年12月140例乳腺癌患者，年齡37～64歲，平均年齡(49.84±9.59)歲；體重指數(shù)(BMI)18～32，平均BMI
醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2020年11期2020-06-09
- 熒光原位雜交技術(shù)五色探針在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用價(jià)值
診斷中，熒光原位雜交技術(shù)應(yīng)用于產(chǎn)前診斷技術(shù)特異性強(qiáng)且較為快速[1]。為研究分析產(chǎn)前診斷中應(yīng)用熒光原位雜交技術(shù)（FISH）的臨床價(jià)值，選取2018年2月-2019年7月于我院采集羊水進(jìn)行產(chǎn)前遺傳學(xué)診斷的50例孕婦為研究對(duì)象，具體報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2018年2月-2019年7月于我院采集羊水進(jìn)行產(chǎn)前遺傳學(xué)診斷的50例孕婦為研究對(duì)象。50例孕婦中，年齡范圍為22-42歲，平均年齡為（27.12±4.33）歲，采集時(shí)孕周時(shí)間18-28周
臨床檢驗(yàn)雜志(電子版) 2020年3期2020-04-11
- 以子房為材料制備煙草染色體標(biāo)本的方法
析，也可用于原位雜交分析。關(guān)鍵詞：煙草;幼嫩子房;染色體制片;原位雜交中圖分類號(hào)：S572.03 ?????????文章編號(hào)：1007-5119（2019）04-0056-06 ?????DOI：10.13496/j.issn.1007-5119.2019.04.009Study on ?Chromosome Specimen?Preparation Using OvaryYANG Yao， ZHANG Yan， DANG Jiangbo， LIANG G
中國煙草科學(xué) 2019年4期2019-09-10
- 熒光原位雜交在布魯氏菌和牛結(jié)核分枝桿菌檢測中的應(yīng)用
100）熒光原位雜交（fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH）是20 世紀(jì)80 年代末發(fā)展起來的一種原位雜交技術(shù)，已被廣泛應(yīng)用于動(dòng)植物基因組結(jié)構(gòu)和癌癥基因檢測以及致病性微生物診斷等許多領(lǐng)域[1-3]。FISH 原理是，用熒光素標(biāo)記的已知單鏈核酸為探針，依照堿基互補(bǔ)的原則，使其與待檢材料中未知的單鏈核酸進(jìn)行雜交，通過熒光顯微鏡觀察雜交信號(hào)，來顯示目標(biāo)片段的豐度和位置。由于具有操作簡便、快速、特異性高等特點(diǎn)，熒光原位雜交
中國動(dòng)物檢疫 2019年9期2019-09-09
- 骨髓活檢組織EBER原位雜交檢測影響因素分析
]。EBER原位雜交法因其準(zhǔn)確的定位、極高的特異性和靈敏性已成為公認(rèn)的EB 病毒標(biāo)準(zhǔn)檢測方法，并作為病理輔助診斷的重要依據(jù)之一在日常工作中應(yīng)用越來越廣泛。由于原位雜交檢測步驟多，容易受各種因素（如組織標(biāo)本的預(yù)處理、標(biāo)本類型、酶的消化程度、雜交后洗滌等）的影響。在臨床實(shí)際工作中對(duì)骨髓活檢組織行EBER原位雜交檢測時(shí)，常因組織脫片或者染色結(jié)果不穩(wěn)定需要進(jìn)行重復(fù)實(shí)驗(yàn)。為此，本研究通過實(shí)驗(yàn)，從脫鈣方法、蛋白酶K消化時(shí)間、抗體孵育溫度三個(gè)影響因素進(jìn)行優(yōu)化，摸索較佳的
中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2019年2期2019-07-11
- 熒光原位雜交技術(shù)聯(lián)合尿脫落細(xì)胞學(xué)、膀胱腫瘤抗原對(duì)尿路上皮細(xì)胞腫瘤的診斷效能分析
sion熒光原位雜交技術(shù)可準(zhǔn)確、清晰地檢測腫瘤細(xì)胞染色體改變，或許可成為早期診斷上尿路上皮細(xì)胞癌的一種新技術(shù)。故本研究選取泌尿外科經(jīng)膀胱鏡活檢確診為尿路上皮細(xì)胞癌患者105例作為研究對(duì)象，分別進(jìn)行UroVysion熒光原位雜交技術(shù)、尿脫落細(xì)胞學(xué)聯(lián)合BTA檢測，比較不同方法對(duì)上尿路上皮細(xì)胞癌診斷的差異，并分析了UroVysion熒光原位雜交技術(shù)的診斷效能，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1一般資料 本研究取得醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)的審批同意。選取2014-2017年鄂
國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志 2019年10期2019-06-04
- 小麥-長穗偃麥草異染色體系篩選與鑒定
研究綜合利用原位雜交與分子標(biāo)記技術(shù)結(jié)合田間農(nóng)藝性狀對(duì)其進(jìn)行鑒定。結(jié)果表明，16份小麥-長穗偃麥草種質(zhì)系中，L20161461、L20161462兩份材料是二體異附加系，分別附加6E和7E染色體;L20160940、L20160942、L20161457、L20161459四份材料是二體異代換系，分別是4E/4D、4E/4D、1E/1D、3E/3B;與中國春相比，L20160947的千粒重增幅57.02%，達(dá)到極顯著水平;在2.2%NaCl溶液處理下，L20
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年4期2019-06-03
- 采用RNAscope原位雜交技術(shù)檢測PRRSV與PCV2的共感染
Ascope原位雜交技術(shù)被廣泛應(yīng)用于檢測示蹤組織或細(xì)胞內(nèi)的RNA[7]。RNAscope技術(shù)已經(jīng)在腫瘤、胚胎發(fā)育等研究領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用，適用于檢測細(xì)胞、石蠟包埋切片或新鮮冰凍組織切片中的RNA。已有研究報(bào)道RNAscope能夠有效檢測豬肺泡巨噬細(xì)胞(PAM)和組織中的PRRSV RNA[8]。本研究利用RNAscope原位雜交技術(shù)，檢測了PRRSV和PCV2共感染的PAM和石蠟包埋切片中的PRRSVN基因和PCV2Rep基因。為PRRSV和PCV2共感染提
中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2018年11期2019-01-22
- Ｃｅｐ１６４基因缺失對(duì)小鼠胚胎早期腦發(fā)育的影響
小鼠胚胎進(jìn)行原位雜交，分析Foxg1、Gbx2、Otx2、Fgf8和En1基因在Cep164基因缺失小鼠胚胎腦中的表達(dá)情況，確定Cep164基因?qū)δX發(fā)育的影響。結(jié)果顯示，與野生型相比，Cep164基因突變小鼠胚胎頭部Gbx2、前中腦Otx2和中后腦的邊界Fgf8表達(dá)無明顯變化，但端腦泡Foxg1表達(dá)減少，前神經(jīng)脊Fgf8表達(dá)減少，Otx2在晶狀體板和嗅狀體板表達(dá)減少，背側(cè)中腦和后腦前En1表達(dá)減少。這說明Cep164基因是維持胚胎頭部正常發(fā)育的重要基因，C
湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年23期2019-01-11
- 將分子細(xì)胞遺傳學(xué)內(nèi)容納入高等農(nóng)林院?！斑z傳學(xué)”本科課程教學(xué)的建議——以熒光原位雜交技術(shù)為例
其中，以熒光原位雜交(FISH)為代表的分子細(xì)胞遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)在染色體精準(zhǔn)識(shí)別、染色體作圖、染色體畸變、物種進(jìn)化以及功能基因定位等方面發(fā)揮了重要作用。因此，將分子細(xì)胞遺傳學(xué)內(nèi)容納入本科生“遺傳學(xué)”課程教學(xué)中就顯得非常必要。一、分子細(xì)胞遺傳學(xué)內(nèi)容長期未納入高等農(nóng)林院校“遺傳學(xué)”本科課程教學(xué)的原因細(xì)胞遺傳學(xué)是“遺傳學(xué)”課程與細(xì)胞學(xué)有機(jī)結(jié)合而建立的一門遺傳學(xué)分支科學(xué)，是從細(xì)胞學(xué)的角度，特別是從染色體的結(jié)構(gòu)和功能、染色體與其他細(xì)胞的相互關(guān)系來研究生物遺傳變異規(guī)律的
中國林業(yè)教育 2019年3期2019-01-11
- 品管圈活動(dòng)在自動(dòng)免疫組織化學(xué)儀進(jìn)行原位雜交中的應(yīng)用
免疫組織化學(xué)原位雜交技術(shù)在病理診斷中的應(yīng)用日益廣泛，該項(xiàng)目的開展已成為常規(guī)病理診斷中不可缺少的重要檢測手段。但由于原位雜交步驟多，每一步都有可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，對(duì)相同的原位雜交探針會(huì)因?yàn)椴煌膶?shí)驗(yàn)室操作程序、操作人員素質(zhì)的高低而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果有所差異[4]，因此應(yīng)用品管圈質(zhì)控自動(dòng)免疫組化儀行原位雜交的整個(gè)過程，將原位雜交的操作標(biāo)準(zhǔn)化，提高原位雜交的成功率及染色質(zhì)量，可為患者提供更全面更精準(zhǔn)的醫(yī)療診斷。材料和方法1 資料科室使用Leica BOND-MAX全自動(dòng)
中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2018年5期2018-11-07
- 熒光原位雜交技術(shù)及其應(yīng)用
0）1 熒光原位雜交技術(shù)原理熒光原位雜交技術(shù)（Fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH）是一種重要的非放射性原位雜交技術(shù)。其基本原理是如果被檢測的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補(bǔ)的，二者經(jīng)變性—退火—復(fù)性，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。將核酸探針的某一種核苷酸標(biāo)記上報(bào)告分子如生物素、地高辛，可利用該報(bào)告分子與熒光素標(biāo)記的特異親和素之間的免疫化學(xué)反應(yīng)，經(jīng)熒光檢測體系在鏡下對(duì)待測DNA進(jìn)行
鄉(xiāng)村科技 2018年25期2018-02-10
- 顯色原位雜交技術(shù)在石蠟切片EBER檢測中的應(yīng)用
-5]。顯色原位雜交技術(shù)（chromogenic in situ hybridization，CISH）是以設(shè)計(jì)與標(biāo)本中的靶序列互補(bǔ)的探針為基礎(chǔ)，利用堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，通過雜交、酶標(biāo)顯色，從而確定標(biāo)本中是否有目的核酸片段的一種檢測方法。筆者所在單位于2010年開展顯色原位雜交技術(shù)檢測石蠟切片中EBER，在此結(jié)合其近年的制片工作經(jīng)驗(yàn)，將本實(shí)驗(yàn)中常見問題及注意事項(xiàng)進(jìn)行介紹與探討。1 材料與方法1.1 材料收集選取安徽醫(yī)科大學(xué)病理學(xué)科2014年6月—2016年3
中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2018年3期2018-01-29
- 原位雜交與免疫組化技術(shù)用于評(píng)價(jià)化療后結(jié)直腸癌患者M(jìn)LH1、MSH2和hMSH6表達(dá)水平的對(duì)比研究
·臨床醫(yī)學(xué)·原位雜交與免疫組化技術(shù)用于評(píng)價(jià)化療后結(jié)直腸癌患者M(jìn)LH1、MSH2和hMSH6表達(dá)水平的對(duì)比研究羅教秀，儲(chǔ)兵，曹曉珊，黃志偉，吳師珍，杜娟*(中山大學(xué)附屬中山醫(yī)院病理科 528403)目的探討原位雜交方法和免疫組化方法兩種不同方法在檢測評(píng)價(jià)直腸癌術(shù)后新輔助化療治療后患者三種錯(cuò)配修復(fù)蛋白(hMLH1、hMSH2和hMSH6)表達(dá)水平的效果。方法選取本院收治的散發(fā)性結(jié)直腸癌(SCRC)患者260例，取手術(shù)切除的腫瘤組織，使用較原位雜交和免疫組化法測
中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志 2017年2期2017-12-25
- 免疫組化與原位雜交雙標(biāo)記技術(shù)檢測EB病毒用于診斷鼻咽癌
斌免疫組化與原位雜交雙標(biāo)記技術(shù)檢測EB病毒用于診斷鼻咽癌羅儉權(quán) 曾秀英 呂鏡雄 陳春梅 程思銳 馮天斌目的 探析鼻咽癌診斷中檢測EB病毒更為快速及更靈敏的方法。方法 選擇2014年4月至2016年8月廣東省四會(huì)市人民醫(yī)院收治的36例鼻咽癌患者，分別采用EB病毒一抗、地高辛標(biāo)記的寡核苷酸EBER探針進(jìn)行免疫組化和原位雜交雙重標(biāo)記染色，檢測鼻咽癌細(xì)胞中EB病毒的表達(dá)情況。結(jié)果 免疫組化后的陽性細(xì)胞的胞膜表現(xiàn)為紅色，原位雜交后的陽性細(xì)胞胞核表現(xiàn)為藍(lán)黑色，而雙陽性
實(shí)用檢驗(yàn)醫(yī)師雜志 2017年2期2017-07-18
- Smad7 mRNA和NF—κBp65 mRNA及其蛋白在肝癌患者中的表達(dá)
法和石蠟切片原位雜交法檢測各肝組織中Smad7 mRNA、NF-κBp65 mRNA及其蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果 Smad7蛋白、NF-κBp65蛋白、Smad7 mRNA、NF-κBp65 mRNA在HCC組織中的陽性表達(dá)率均明顯高于肝硬化、肝炎和正常肝組織（P[關(guān)鍵詞]Smad7；核因子NF-κB；免疫組化；原位雜交[中圖分類號(hào)] R735.7 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721（2017）02（a）-0008-04[Abstract]O
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2017年4期2017-04-06
- 免疫組化技術(shù)、原位雜交技術(shù)用于結(jié)核病診斷中的價(jià)值評(píng)價(jià)
疫組化技術(shù)、原位雜交技術(shù)用于結(jié)核病診斷中的價(jià)值評(píng)價(jià)喻永洋目的 探究免疫組化技術(shù)、原位雜交技術(shù)用于結(jié)核病診斷中的應(yīng)用價(jià)值,評(píng)價(jià)其效果。方法 結(jié)核病患者142例作為結(jié)核病組,另選取100例進(jìn)行健康體檢的志愿者作為健康組。結(jié)核病組患者隨機(jī)分為A、B組,各71例,A組進(jìn)行免疫組化技術(shù)診斷,B組進(jìn)行原位雜交技術(shù)診斷,觀察兩種方法在顯微鏡下的病變形態(tài),比較兩種診斷方法的檢測陽性率。結(jié)果 A組和健康組的陽性率分別為87.32%、6.00%,B組和健康組的陽性率分別為97
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年3期2017-03-21
- DNA原位雜交法及斑點(diǎn)雜交法檢測卡氏肺孢子蟲的實(shí)驗(yàn)研究*
著·DNA原位雜交法及斑點(diǎn)雜交法檢測卡氏肺孢子蟲的實(shí)驗(yàn)研究*常志尚，王 冰，呂 銳，張艷麗，趙 蓉(青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院病原生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室，山東青島 266021)目的 探討DNA原位雜交法及斑點(diǎn)雜交法在卡氏肺孢子蟲檢測中的應(yīng)用。方法 設(shè)計(jì)合成卡氏肺孢子蟲特異性寡核苷酸探針，建立卡氏肺孢子蟲大鼠動(dòng)物模型，分別于第6、8、10周處死動(dòng)物，取肺組織提取DNA及石蠟切片進(jìn)行斑點(diǎn)雜交及DNA原位雜交，結(jié)果同瑞氏-吉氏染色法比較。結(jié)果 DNA原位雜交法和斑點(diǎn)雜交法第6周檢
國際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志 2016年24期2017-01-06
- 亞麻花蕾發(fā)育中MS2－F基因的原位雜交
2－F基因的原位雜交伊六喜1，2，斯欽巴特爾2，侯建華1，張輝2，高風(fēng)云2，周宇2（1.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，呼和浩特010019；2.內(nèi)蒙古農(nóng)牧業(yè)科學(xué)院，呼和浩特010031）本研究采用常規(guī)石蠟切片方法和原位雜交技術(shù)，以雄性可育株和雄性不育株亞麻為材料，利用T7和SP6引物對(duì)體外轉(zhuǎn)錄合成地高辛標(biāo)記的MS2－F基因特異cRNA探針，并與亞麻花蕾切片進(jìn)行原位雜交，觀察MS2－F mRNA在亞麻花蕾內(nèi)的時(shí)空表達(dá)信號(hào)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：亞麻MS2－F在四分體時(shí)期和小孢子
中國麻業(yè)科學(xué) 2016年6期2016-12-24
- 雙探針顯色原位雜交技術(shù)在乳腺癌HER2基因檢測中的應(yīng)用
）雙探針顯色原位雜交技術(shù)在乳腺癌HER2基因檢測中的應(yīng)用張可星（廣西醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院 廣西南寧 530021）目的：通過雙探針顯色原位雜交技術(shù)檢測乳腺癌HER2基因的狀態(tài)，評(píng)估雙探針顯色原位雜交技術(shù)的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法：選取存檔蠟塊82例，分別用免疫組化及雙探針顯色原位雜交兩種方法對(duì)Her-2基因及蛋白進(jìn)行檢測，并采用四格表卡方檢驗(yàn)、配對(duì)卡方檢驗(yàn)及Kappa檢驗(yàn)作相關(guān)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果： 兩種方法檢測結(jié)果不存在顯著性差異（P＞0.05）；就兩種方法檢測結(jié)果
生物技術(shù)世界 2016年3期2016-10-27
- 一種穩(wěn)定的人卵母細(xì)胞染色體熒光原位雜交技術(shù)
胞染色體熒光原位雜交技術(shù)李鵬昊，曲婷，黃繼華，韓婷婷，溫子娜，崔淑艷，鐘影*（成都市錦欣生殖醫(yī)學(xué)與遺傳學(xué)研究所，成都市錦江區(qū)婦幼保健院，四川成都610066）目的： 建立一種穩(wěn)定、簡便的人卵母細(xì)胞染色體熒光原位雜交技術(shù)，為揭示母方減數(shù)分裂錯(cuò)誤及其發(fā)生原因、探討非整倍性發(fā)生機(jī)制、評(píng)價(jià)外環(huán)境因素對(duì)人卵母細(xì)胞的遺傳學(xué)效應(yīng)提供有力工具。方法：經(jīng)簽訂知情同意書后，取體外受精術(shù)后廢棄的人卵母細(xì)胞，經(jīng)低滲、漸進(jìn)固定處理、制備人卵母細(xì)胞染色體核型。應(yīng)用人16號(hào)染色體著絲粒
癌變·畸變·突變 2016年2期2016-09-02
- 青年人胃癌中Cathepsin B的表達(dá)及意義
S-P法)及原位雜交法檢測Cathepsin B蛋白及其mRNA在52例青年人胃癌組織、15例胃高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變組織及15例癌旁組織中的表達(dá)；分析Cathepsin B的表達(dá)與患者臨床病理特征的關(guān)系。結(jié)果表明：青年人胃癌中Cathepsin B陽性表達(dá)率顯著高于胃高級(jí)別上皮內(nèi)瘤變(P關(guān)鍵詞：青年人胃癌；免疫組織化學(xué)；原位雜交胃癌是常見的消化道惡性腫瘤，其發(fā)病率以及死亡率位居我國各種惡性腫瘤之首[1]。近年來，胃癌的發(fā)病規(guī)律有所變化，青年人(年齡≤35歲)胃
- 膀胱癌組織中線粒體融合蛋白2基因表達(dá)及意義
用。方法采用原位雜交法和免疫組化法檢測65例份膀胱癌組織、15例份正常膀胱組織、15例份良性膀胱腫瘤組織中mfn2/HSG mRNA和蛋白表達(dá)情況，分析mfn2/HSG mRNA和蛋白陽性表達(dá)與膀胱癌患者臨床病理參數(shù)的關(guān)系。結(jié)果膀胱癌組織中mfn2/HSG mRNA陽性表達(dá)率為69.23%(45/65)，均高于正常膀胱組織的20.00%及膀胱良性腫瘤組織的33.33%(P均關(guān)鍵詞：膀胱癌；線粒體融合蛋白2；增殖抑制基因；原位雜交；免疫組織化學(xué)線粒體融合蛋白
山東醫(yī)藥 2016年12期2016-05-12
- 原位雜交技術(shù)檢測HPV-DNA的應(yīng)用及體會(huì)
21003）原位雜交技術(shù)檢測HPV-DNA的應(yīng)用及體會(huì)李維前，季紅菊，王玉瑩，劉 霞（徐州醫(yī)科大學(xué)（原醫(yī)學(xué)院）附屬第三醫(yī)院，江蘇 徐州 221003）目的通過對(duì)活檢標(biāo)本檢測HPV-DNA，得出原位雜交的應(yīng)用體會(huì)。方法 通過原位雜交檢測，結(jié)合其組織病理鏡下形態(tài)特點(diǎn)作出總結(jié)分析。結(jié)果 降低了原位雜交假陽性和假陰性，得出一系列體會(huì)。結(jié)論 值得借鑒推廣在原位雜交操作中的各個(gè)細(xì)節(jié)步驟中，應(yīng)用這些體會(huì)提高原位雜交結(jié)果滿意度。原位雜交；技術(shù)；HPV-DNA；應(yīng)用；體會(huì)隨
實(shí)用婦科內(nèi)分泌雜志(電子版) 2016年10期2016-04-03
- 菌落原位雜交技術(shù)在環(huán)境微生物檢測中的應(yīng)用
712)菌落原位雜交技術(shù)在環(huán)境微生物檢測中的應(yīng)用丁海燕，馮 偉，李凌智，黃永紅，張 虹 (大慶師范學(xué)院生物工程學(xué)院，黑龍江大慶 163712)微生物技術(shù)在處理環(huán)境污染物等方面具有成本低、無二次污染、反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點(diǎn)。為從根本上解決環(huán)境問題，就環(huán)境中微生物的檢測為主題，介紹了菌落原位雜交的原理以及在環(huán)境微生物檢測中的應(yīng)用。菌落原位雜交；環(huán)境微生物；檢測20世紀(jì)70年代，Pardue 等[1]和 John等[2]成功開發(fā)了原位雜交技術(shù)，他們利用放射性同位素標(biāo)
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年14期2015-12-18
- 智利大麥染色體的熒光原位雜交分析
h附加系進(jìn)行原位雜交（FISH）分析。以O(shè)ligo-pTa535.1和Oligo-pSc119.2進(jìn)行的雙色原位雜交結(jié)果發(fā)現(xiàn)，前者能在1Hch～7Hch染色體上產(chǎn)生不同信號(hào)，而后者能在除3Hch外的6對(duì)染色體末端產(chǎn)生雜交信號(hào)；以（GAA）8進(jìn)行的單色原位雜交在智利大麥1Hch～7Hch染色體上的雜交信號(hào)也各不相同。以上3個(gè)探針在智利大麥染色體上的雜交信號(hào)和小麥染色體信號(hào)不同，并且在染色體轉(zhuǎn)移過程中未發(fā)現(xiàn)智利大麥多聚核苷酸序列明顯刪除現(xiàn)象。因此，可以用這3個(gè)
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年5期2015-10-21
- Sustained release donepezil loaded PLGA microspheres for injection:Preparation,in vitro and in vivo study
微 RNA 原位雜交檢測技術(shù)的優(yōu)化 倪晨明，倪燦榮，金 鋼，焦莉娟，李連峰，鄭建明3. Results and discussion3.1. Preparation and identification of donepezil free baseIn the market,DP is usually available in the form of DP·HCl, which is highly soluble in water.However,as f
- 口腔鱗癌組織中Slug表達(dá)及意義
組織化學(xué)法和原位雜交法檢測42例OSCC組織(觀察組)及12例正?？谇火つそM織(對(duì)照組)中Slug、E-cad、Vimentin的表達(dá)，比較Slug在兩組中表達(dá)的差異性，分析Slug與E-cad及Vimentin的相關(guān)性、Slug與OSCC臨床病理因素的相關(guān)性。結(jié)果觀察組Slug的陽性表達(dá)率明顯高于對(duì)照組(P＜0.01) ; Slug在OSCC組織中的表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤病理分級(jí)有關(guān)(P均＜0.05)，與OSCC發(fā)病年齡無關(guān); Slug與E-cad的表達(dá)
山東醫(yī)藥 2015年18期2015-04-04
- 熒光原位雜交技術(shù)及染色體核型分析在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用價(jià)值
王華先熒光原位雜交技術(shù)及染色體核型分析在產(chǎn)前診斷中的應(yīng)用價(jià)值王華先目的探討熒光原位雜交技術(shù)(FISH)及染色體核型分析在產(chǎn)前診斷中的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法 抽取90例婦產(chǎn)科就診孕婦的羊水進(jìn)行體外培養(yǎng)并進(jìn)行染色體核型分析, 其中對(duì)45例羊水樣本應(yīng)用熒光原位雜交技術(shù), 直接對(duì)間期核細(xì)胞進(jìn)行13、18、X、Y等染色體數(shù)目進(jìn)行檢測。結(jié)果 90例羊水樣本有88例樣本完成染色體核型分析, 診斷成功的幾率為97.78%, 其中2例患者出現(xiàn)異常染色體核型的情況, 占2.22%
中國實(shí)用醫(yī)藥 2015年12期2015-02-01
- 原位雜交檢測EBER中常見問題與對(duì)策
平市第二醫(yī)院原位雜交檢測EBER中常見問題與對(duì)策張麗娥 353000福建省南平市第二醫(yī)院目的：EB病毒與許多腫瘤性疾病和非腫瘤性疾病相關(guān)，在臨床檢測中經(jīng)常應(yīng)用的檢測方法有原位雜交檢測法、免疫組化檢測法、電鏡檢測法。近年來，隨著科技的發(fā)展，在EB病毒檢測中，EBER原位雜交檢測方法已經(jīng)成為最主要的檢測方法，該方法具有很強(qiáng)的特異性和靈敏度，同時(shí)在使用的過程中也容易受到各種因素的影響。本文結(jié)合原位雜交檢測的應(yīng)用流程和失敗原因，對(duì)其常見問題進(jìn)行分析，并探討解決策略
中國社區(qū)醫(yī)師 2015年36期2015-01-27
- 熒光原位雜交技術(shù)在基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中的應(yīng)用
071)熒光原位雜交技術(shù)(fluorescence in situ hybridization, FISH)是20世紀(jì)80年代末在放射性原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非放射性分子細(xì)胞遺傳技術(shù)[1-2]。他的基本原理是先把DNA(或RNA)探針用特殊的熒光染料標(biāo)記,然后將探針直接雜交到染色體上,通過熒光染料發(fā)出的熒光來檢測DNA序列在染色體上的定位、定性、相對(duì)定量分析。FISH具有安全、快速、靈敏度高、探針能長期保存、能同時(shí)顯示多種顏色等優(yōu)點(diǎn),不但能顯示
實(shí)驗(yàn)技術(shù)與管理 2014年3期2014-03-25
- 兩種不同緩沖系統(tǒng)的多聚甲醛對(duì)鼠腦組化結(jié)果的影響
學(xué)技術(shù)主要有原位雜交技術(shù)和免疫熒光染色，而這些技術(shù)均需要前期的標(biāo)本制備，尤其是取材后的組織固定。組織固定的主要目的是盡可能保持組織內(nèi)待檢測物的原位性、完整性和免疫活性［1］，所以組織固定的效果往往決定著組化實(shí)驗(yàn)最終結(jié)果的成敗。4%多聚甲醛（paraformaldehyde，PFA）因其優(yōu)良的理化性質(zhì)成為目前固定標(biāo)本組織的常用固定劑之一［2－3］，而關(guān)于其配制方法，尤其是用于溶解它的溶劑的選擇目前還未有定論。本研究以此問題為出發(fā)點(diǎn)，比較不同溶劑的4%PFA對(duì)
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床 2014年5期2014-03-05
- 貝類派琴蟲原位雜交檢測方法的建立與應(yīng)用
）貝類派琴蟲原位雜交檢測方法的建立與應(yīng)用王彩霞1，馮春燕1，袁向芬1，鄧俊花1，王宗祥2，吳紹強(qiáng)1（1.中國檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院 動(dòng)物檢疫研究所，北京100029；2.內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)，呼和浩特 010018）本研究選擇派琴蟲特異性引物PerkITS85和PerkITS750的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行地高辛標(biāo)記制備探針，探索建立了派琴蟲的組織切片原位雜交檢測方法，并應(yīng)用該方法檢測我國黃海海域采集的貝類樣品。研究結(jié)果表明，PerkITS85和PerkITS750的PC
中國動(dòng)物檢疫 2014年6期2014-02-24
- 比較恒溫培養(yǎng)箱和原位雜交儀在EBER原位雜交中的應(yīng)用
恒溫培養(yǎng)箱和原位雜交儀在EBER原位雜交中的應(yīng)用陳永欽 鄭宇輝 楊映紅EBER；原位雜交儀；恒溫培養(yǎng)箱；原位雜交EBER是EB 病毒編碼的小RNA, 是該病毒的表達(dá)產(chǎn)物,在被感染的細(xì)胞核中以高拷貝數(shù)存在。許多腫瘤性疾病與其感染密切相關(guān), 例如鼻咽癌、NK/T 細(xì)胞淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、淋巴上皮瘤樣癌等。近年來, 臨床病理診斷越來越依賴原位雜交技術(shù)檢測病毒是否存在, 但是實(shí)驗(yàn)過程耗時(shí)較長,涉及不同工作溫度。目前大多商品試劑盒的主要設(shè)備是恒溫培養(yǎng)箱, 而利用原
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2014年18期2014-01-24
- microRNA原位雜交技術(shù)影響因素的探討
miRNA 原位雜交（miRNA in－situ hybridization，MISH）技術(shù)不僅具有較其他常規(guī)miRNA分析方法操作簡便、費(fèi)用低廉等優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)，由于miRNA具有不易降解而在石蠟包埋組織中長期穩(wěn)定存在的特性，使得MISH技術(shù)在臨床科研中的應(yīng)用受到越來越多的關(guān)注［3，4］。然而，常規(guī)MISH操作仍然受到多重因素的影響，包括臨床標(biāo)本的組織來源、保存時(shí)間；組織切片的厚度；蛋白酶K的濃度、孵育時(shí)間；探針的濃度、孵育時(shí)間、特異性；顯色方式等。為此，對(duì)
中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2014年6期2014-01-17
- 核酸原位雜交技術(shù)在細(xì)胞病理學(xué)的應(yīng)用
000）核酸原位雜交技術(shù)在細(xì)胞病理學(xué)的應(yīng)用趙 樂1韓 玲2（1 河南省南陽市中心醫(yī)院，河南 南陽 472000；2 河南省南陽市控制中心，河南 南陽 472000）核酸原位雜交技術(shù)；細(xì)胞病理學(xué)雜交的技術(shù)原理是核酸堿基互補(bǔ)，指DNA互補(bǔ)鏈，DNA與RNA或RNA互補(bǔ)鏈間發(fā)生雜交。原位雜交是互補(bǔ)堿基序列形成氫鍵的過程。構(gòu)成穩(wěn)定的復(fù)合體或雜交體。主要工具是標(biāo)記的特定序列探針。目前應(yīng)用的探針標(biāo)記物多是非放射性核位素。探針種類主要有四類：雙鏈DNA，單鏈DNA，反義
中國醫(yī)藥指南 2013年2期2013-01-23
- 熒光原位雜交檢測乳腺癌Her-2基因的臨床病理意義
此才需要熒光原位雜交法再次檢查，得到準(zhǔn)確的Her-2 基因的狀態(tài)，為診斷提供更為可靠的依據(jù)，對(duì)于治療上也可以依據(jù)準(zhǔn)確的Her-2 基因的狀態(tài)來選擇最合適的治療方案。該院針對(duì)這一現(xiàn)象，選取2009年3月—2011年3月手術(shù)切除的乳腺癌標(biāo)本48 例，對(duì)其采用熒光原位雜交法進(jìn)行檢測，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料該院2009年3月—2011年3月手術(shù)切除乳腺癌標(biāo)本48例，年齡在35～60 歲，平均年齡47.5 歲。 經(jīng)過10%的中性甲醛固定，然
中外醫(yī)療 2012年24期2012-12-15
- 當(dāng)歸對(duì)宮內(nèi)低氧新生大鼠海馬神經(jīng)元與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的影響及其機(jī)制*
F mRNA原位雜交檢測試劑盒,3,3'-二氨基聯(lián)苯胺(DAB)顯色試劑盒購自武漢博士德生物工程公司;原位雜交用焦碳酸二乙酯(DEPC)由第四軍醫(yī)大學(xué)試劑公司提供;250 g/L的當(dāng)歸注射液(購自武漢大學(xué)中南醫(yī)院,生產(chǎn)批號(hào):070823)。三氣培養(yǎng)箱購自美國REVCO COMPANY;切片機(jī)為德國萊卡產(chǎn)品;OLYMPUS Ax-70顯微成像系統(tǒng)購自日本OLYMPUS光學(xué)儀器有限公司;Image-Pro Plus 6.0圖像分析系統(tǒng)為Media Cybern
中國應(yīng)用生理學(xué)雜志 2012年4期2012-08-30
- 應(yīng)用原位雜交技術(shù)檢測感染斑馬魚體內(nèi)的傳染性造血器官壞死病毒
2400應(yīng)用原位雜交技術(shù)檢測感染斑馬魚體內(nèi)的傳染性造血器官壞死病毒吳 斌1孫銘英2肇慧君11. 遼寧出入境檢驗(yàn)檢疫局，遼寧 大連 116001；2. 鐵嶺出入境檢驗(yàn)檢疫局，遼寧 鐵嶺 112400IHNV-DL是一株經(jīng)過純化鑒定的傳染性造血器官壞死病毒。體外擴(kuò)增的IHNV-DL經(jīng)人工方法感染健康斑馬魚，運(yùn)用原位雜交技術(shù)，對(duì)感染后出現(xiàn)明顯傳染性造血器官壞死病癥狀并進(jìn)行了PCR鑒定呈陽性的病魚頭部、內(nèi)臟組織切片進(jìn)行IHNV-DL分子定位和檢測。結(jié)果顯示，病魚體
中國科技信息 2011年7期2011-10-26
- UroVysion熒光原位雜交監(jiān)測膀胱癌復(fù)發(fā)的研究
胱癌患者熒光原位雜交DNA探針(UroVysion原位雜交法)的敏感性和特異性，并將結(jié)果與尿細(xì)胞學(xué)比較，以評(píng)估其在膀胱癌復(fù)發(fā)檢測中的價(jià)值。1 材料與方法1.1 研究對(duì)象2008年4月至2010年10月間，我科共收集接受經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切后膀胱尿路上皮癌患者58例，膀胱鏡檢查留取尿液樣本，部分被送往病理實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行常規(guī)細(xì)胞學(xué)檢查，另一部分行細(xì)胞遺傳學(xué)熒光原位雜交分析。膀胱鏡、細(xì)胞學(xué)檢測和熒光原位雜交分析均獨(dú)立完成。如發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞或高度可疑的細(xì)胞，細(xì)胞學(xué)檢測定義
醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報(bào) 2011年5期2011-04-09
- 基因組原位雜交技術(shù)在大麻育種中的初步應(yīng)用
086）熒光原位雜交技術(shù)（fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH）是在已有的放射性原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非放射性分子細(xì)胞遺傳學(xué)技術(shù)，是分子生物學(xué)和組織化學(xué)、細(xì)胞學(xué)相結(jié)合的產(chǎn)物，該技術(shù)在20世紀(jì)80年代末首先用來分析黑麥（Rye）的野生雜種雙親基因組的分布?；蚪M原位雜交技術(shù)（genomic in situ hy-bridization，GISH）是熒光原位雜交技術(shù)進(jìn)一步的發(fā)展，它是利用標(biāo)記物標(biāo)記基因組總D
中國麻業(yè)科學(xué) 2010年4期2010-12-05