端粒酶
- 端粒酶活性檢測(cè)研究進(jìn)展
能力而死亡。而端粒酶是一種核糖核蛋白酶，能以自身RNA 為模板，催化合成單鏈TTAGGG 重復(fù)序列于端粒的3'端，用于維持端粒長(zhǎng)度。在正常的體細(xì)胞中，端粒酶的活性受到抑制。然而在人類腫瘤細(xì)胞中，約有85%的端粒酶活性出現(xiàn)上調(diào)［1］。因此，端粒酶活性的高表達(dá)與癌細(xì)胞的永生性密切相關(guān)，這使得越來(lái)越多的科學(xué)家將端粒酶作為一種新的腫瘤標(biāo)志物、抗癌藥物靶點(diǎn)、特異性腫瘤檢測(cè)標(biāo)志物診斷和預(yù)后指標(biāo)的重要指標(biāo)。如何有效地對(duì)端粒酶活性進(jìn)行精準(zhǔn)檢測(cè)及臨床應(yīng)用成為是醫(yī)學(xué)臨床診斷和
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2021年12期2022-01-09
- HSA-端粒修復(fù)儀原理簡(jiǎn)介
分裂次數(shù)，增加端粒酶的合成，清除活性氧自由基，改變體液中水分子表面張力和傾角，通過(guò)光合作用和熱效應(yīng)，加速血液循環(huán)，促進(jìn)人體鈣磷吸收，保持機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)態(tài)，進(jìn)而保持細(xì)胞的生物活性，減少對(duì)細(xì)胞的損傷，以延緩細(xì)胞的衰老。方法：根據(jù)國(guó)內(nèi)外學(xué)者的研究成果，結(jié)合健康管理中心進(jìn)行旋磁負(fù)氧離子調(diào)理的顧客表現(xiàn)概括總結(jié)。結(jié)論：端粒修復(fù)儀通過(guò)一定壓力的氧，以及一定濃度的負(fù)氧離子，溫度和光合作用，達(dá)到延緩細(xì)胞分裂，端?？s短的目的，從而對(duì)抗衰老，保持細(xì)胞的年輕態(tài)。【關(guān)鍵詞】活性氧;
康頤 2021年18期2021-10-28
- 香樟不同樹(shù)齡和組織的端粒酶活性測(cè)定
7之間[3]。端粒酶是能夠延長(zhǎng)端粒序列的一種特殊的反轉(zhuǎn)錄酶，其功能是以自身的RNA亞基作為模板，在染色體的末端添加端粒保守重復(fù)序列，維持染色體的穩(wěn)定性[4]。端粒酶是一種位于線性染色體3"末端的核糖核蛋白（RNP），由端粒酶RNA（TER）和端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（TERT）2個(gè)核心亞基組成[5]。TER是由1個(gè)單一的長(zhǎng)鏈非編碼RNA序列組成，TERT亞基包含N-末端域（TEN）、TR結(jié)合域（TRBD）、中心逆轉(zhuǎn)錄酶域（RT）和C-末端延長(zhǎng)域（CTE）保守結(jié)構(gòu)[6
西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年3期2021-05-03
- 端粒酶在DNA 輻射損傷和修復(fù)過(guò)程中作用的研究進(jìn)展＊
激活[1]。而端粒酶是腫瘤細(xì)胞中特異性表達(dá)的一種核糖核蛋白復(fù)合體，近年來(lái)研究表明，端粒酶可作為一種潛在的生物靶點(diǎn)，指導(dǎo)臨床惡性腫瘤放射治療；而且隨著端粒酶抑制劑也在不斷發(fā)展，這種新型抗腫瘤藥物因輻射敏感性差異等問(wèn)題，效果并達(dá)不到預(yù)期。本文就影響端粒酶的活性表達(dá)因素，細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡和輻射敏感性幾個(gè)方面進(jìn)行闡釋，旨在通過(guò)端粒酶在腫瘤細(xì)胞DNA 損傷和修復(fù)作用的研究，增強(qiáng)臨床放療輻射敏感性為惡性腫瘤治療提供有價(jià)值的參考。1 端粒和端粒酶結(jié)構(gòu)與DNA 損傷和修
甘肅科技 2021年3期2021-04-11
- 類共產(chǎn)方案概覽
鍵詞 電子人 端粒酶 共產(chǎn) 電路模擬神經(jīng)束中圖分類號(hào)：TP242 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1007-0745（2021）01-0059-031電子人1.1 內(nèi)置型電子人原生體指人類本身生長(zhǎng)而來(lái)的身體，我們生活的主體需要從原生體改為電子人。電子人由大腦和電子軀或虛擬軀體組成，分為內(nèi)置型、外置型和虛擬型三種。內(nèi)置型電子人是將大腦置于電子軀內(nèi)（一般是頭部，因?yàn)轭^部應(yīng)該是空缺的）的一類電子人。這時(shí)只有大腦是我們的原生部分，其余部分都是人造材料。因?yàn)槲覀兩钪兴?/div>
科海故事博覽·上旬刊 2021年1期2021-03-24
- 消化系統(tǒng)相關(guān)短端粒綜合征的研究進(jìn)展
短端粒綜合征;端粒酶;肝硬化;肝癌;胃腸道【中圖分類號(hào)】R318.14 ? 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A ? ?【文章編號(hào)】2107-2306（2020）03-216-01端粒是位于染色體末端的重要結(jié)構(gòu)，人類的端粒由TTAGGG重復(fù)DNA序列和與之相結(jié)合的端粒蛋白復(fù)合體（包括TRF1、TRF2、TIN2、POT1、TPP1、RAP1）構(gòu)成。其有著重要的生物學(xué)功能，首先可以保護(hù)染色體末端，避免被DNA外切酶及其他有害的酶類物質(zhì)識(shí)別并損害;其次，由于“末端復(fù)制問(wèn)題”的存在昆明醫(yī)科大學(xué)報(bào) 2020年3期2020-10-14
- 端粒酶在宮頸癌診斷和治療中的研究進(jìn)展
關(guān)重要[2].端粒酶是一種核糖核蛋白酶，由人端粒酶RNA組分(human telomericRNA component，hTERC)、人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(human telomeric reverse transcriptase，hTERT)及人端粒酶相關(guān)蛋白(human telomeric associated protein，hTP) 3部分亞基構(gòu)成.除少數(shù)正常組織如生殖細(xì)胞等有端粒酶活性，大部分正常組織中端粒酶活性被抑制，而在腫瘤細(xì)胞中端粒酶激活，導(dǎo)致- 端粒酶與體細(xì)胞重編程的最新研究進(jìn)展
馬利兵摘要：端粒酶與體細(xì)胞重編程是當(dāng)今生物界最熱門(mén)的研究領(lǐng)域之一。研究端粒酶能揭示生物體胚胎早期發(fā)育、衰老和癌癥發(fā)生的機(jī)制;細(xì)胞重編程則有望從根本上解決體細(xì)胞克隆技術(shù)問(wèn)題，從而開(kāi)啟生命再造新時(shí)代。文章通過(guò)對(duì)端粒酶與體細(xì)胞重編程及二者互作機(jī)制的最新研究進(jìn)展進(jìn)行詳細(xì)闡述，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞重編程面臨的主要問(wèn)題是效率低下，其根本原因是對(duì)其作用機(jī)制尚未完全了解;而最新研究證實(shí)，生殖細(xì)胞的端粒酶活性發(fā)生時(shí)序性變化可能在胚胎發(fā)育及細(xì)胞重編程過(guò)程中發(fā)揮重要調(diào)控作用。因此，揭示細(xì)南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2019年5期2019-09-10
- 端粒酶基因的腺病毒包裝條件優(yōu)化及其活性功能驗(yàn)證
】構(gòu)建攜帶人類端粒酶催化亞基基因（hTERT）的腺病毒載體并優(yōu)化其包裝條件，為進(jìn)一步探究端粒酶與細(xì)胞重編程調(diào)控間的作用機(jī)理提供參考依據(jù)。【方法】利用腺病毒載體pAdEasy-1構(gòu)建攜帶hTERT基因的重組腺病毒載體，分別采用脂質(zhì)體法和電轉(zhuǎn)法及不同濃度胎牛血清在HKE293A細(xì)胞中進(jìn)行包裝，篩選出最佳病毒包裝條件，收集重組腺病毒rAd-hTERT并體外感染小鼠胎兒成纖維細(xì)胞，驗(yàn)證重組腺病毒rAd-hTERT的活性功能。【結(jié)果】以腺病毒載體pAdEasy-1為南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2019年6期2019-09-10
- 基于陽(yáng)離子共軛聚合物熒光共振能量轉(zhuǎn)移結(jié)合雜交鏈?zhǔn)椒磻?yīng)信號(hào)擴(kuò)增檢測(cè)端粒酶活性
霞摘?要?檢測(cè)端粒酶活性對(duì)腫瘤、癌癥的早期診斷，以及開(kāi)發(fā)以端粒酶為靶標(biāo)分子的抗腫瘤、抗癌藥物具有重要意義。本研究基于陽(yáng)離子共軛聚合物Poly[（9，9-bis（6'-N，N，N-trimethylammonium）hexyl）fluorenylene phenylene （PFP）與熒光染料SYBR Green I （SG）之間的熒光共振能量轉(zhuǎn)移，建立了一種簡(jiǎn)單快速的端粒酶活性檢測(cè)方法。當(dāng)端粒酶存在時(shí)，引物探針被延伸，生成具有-（GGTTAG）n重復(fù)序列的分析化學(xué) 2019年7期2019-08-05
- 惡性血液病細(xì)胞端粒酶活性檢測(cè)及其臨床意義
學(xué)第三附屬醫(yī)院端粒酶和細(xì)胞本身有著永生化的關(guān)聯(lián)性，為了更好地明確端粒酶在惡性血液系統(tǒng)腫瘤當(dāng)中的表現(xiàn)情況以及臨床指導(dǎo)意義[1]。本次研究采用改良TRAP 的銀染法實(shí)現(xiàn)對(duì)惡性血液病骨髓單一核細(xì)胞端粒酶活性的檢測(cè)，并且對(duì)部分疾病案例實(shí)行動(dòng)態(tài)化觀察，分析總結(jié)惡性血液疾病與端粒酶活性之間的關(guān)聯(lián)性，現(xiàn)報(bào)告如下。資料與方法2016年2月-2017年1月收治血液系統(tǒng)惡性腫瘤疾病患者90 例，其中慢性粒細(xì)胞白血病16例，急性白血病55例，慢性淋巴細(xì)胞白血病4 例，骨髓增生異中國(guó)社區(qū)醫(yī)師 2019年7期2019-04-28
- 端粒酶檢測(cè)新方法研究進(jìn)展
189)端粒和端粒酶在保證細(xì)胞分裂時(shí)染色體的完整復(fù)制、免于退化方面起關(guān)鍵作用。端粒酶是染色體的自然脫落物，能引發(fā)衰老和癌癥。在新細(xì)胞中，細(xì)胞每分裂一次，端粒就縮短一次。當(dāng)端粒不能再縮短時(shí)，細(xì)胞即無(wú)法繼續(xù)分裂而死亡。大約90%的癌細(xì)胞都有著不斷增長(zhǎng)的端粒及相對(duì)來(lái)說(shuō)數(shù)量較多的端粒酶[1-2]。大量研究數(shù)據(jù)證明，端粒酶活性在正常體細(xì)胞中被抑制，正常組織細(xì)胞中幾乎檢測(cè)不到端粒酶的活性，但其在腫瘤細(xì)胞中高度表達(dá)，大約90%的癌細(xì)胞如膀胱癌、乳腺癌、胃癌細(xì)胞中可以檢測(cè)分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2019年10期2019-03-29
- 端粒酶及其與疾病的關(guān)系概述
要另一種酶——端粒酶，這種酶在1989年首次被發(fā)現(xiàn)。在端粒酶的催化下，通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄途徑合成端粒DNA，從而延長(zhǎng)端粒，允許細(xì)胞進(jìn)行更多次復(fù)制。1 端粒的結(jié)構(gòu)與功能端粒是DNA末端一段多鳥(niǎo)嘌呤的重復(fù)序列，其長(zhǎng)度和序列構(gòu)成具有種屬特異性。例如，人類初始端粒長(zhǎng)度約15 kb，重復(fù)序列為5′-TTAGGG-3′。端粒末端形成T-環(huán)結(jié)構(gòu)、D-環(huán)結(jié)構(gòu)或者G四聯(lián)體高級(jí)結(jié)構(gòu)，并與端粒結(jié)合蛋白復(fù)合體Shelterin結(jié)合使其更加穩(wěn)定。端粒具有保護(hù)染色體的作用，可以防止DNA末尾生物學(xué)教學(xué) 2019年3期2019-01-11
- 端粒健康與端粒檢測(cè)
關(guān)鍵詞】端粒；端粒酶；疾病；檢測(cè)端粒是染色體上最末端的部分，具有對(duì)染色體的保護(hù)作用，能夠防止染色體在復(fù)制與互換的過(guò)程中變短，維持基因環(huán)境的穩(wěn)定，保證表達(dá)產(chǎn)物的正常性，端粒的本質(zhì)屬于染色體，是染色體末端3'的一段富含G鳥(niǎo)嘌呤的DNA重復(fù)序列加上蛋白質(zhì)結(jié)合形成的核蛋白復(fù)合物。端粒是廣泛的存在于真核細(xì)胞中的，并且具有特殊的功能，維持真核生物的健康生長(zhǎng)代謝。1.1端粒的構(gòu)成端粒在不同物種的動(dòng)物中存在，其DNA的排列順序自然不同，即使在同物種中也存在變異，在個(gè)體的不智富時(shí)代 2018年5期2018-07-18
- 白花蛇舌草對(duì)膀胱癌EJ細(xì)胞株的增殖抑制作用及其機(jī)制
癌EJ細(xì)胞株的端粒酶含量，觀察對(duì)比兩組細(xì)胞株的生長(zhǎng)抑制率以及端粒酶的含量。 結(jié)果 研究組的EJ細(xì)胞株加入白花蛇舌草提取物12、24、48、72 h的生長(zhǎng)抑制率分別為（7.38±0.49）、（11.94±0.78）、（18.46±0.24）、（28.76±0.57），均明顯高于對(duì)照組的（5.14±0.38）、（7.96±0.98）、（12.64±0.37）、（15.79±0.76）（P[關(guān)鍵詞] 白花蛇舌草；膀胱癌EJ細(xì)胞株；抑制增殖；端粒酶[中圖分類號(hào)]中外醫(yī)療 2018年1期2018-03-31
- 端粒和端粒酶結(jié)構(gòu)與作用的研究進(jìn)展
胞分裂周期，而端粒酶是核蛋白逆轉(zhuǎn)錄酶，可以把端粒修復(fù)延長(zhǎng)，從而增加細(xì)胞分裂次數(shù)。端粒和端粒酶與細(xì)胞的凋亡、永生以及癌癥的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，研究端粒與端粒酶的結(jié)構(gòu)和功能對(duì)深入了解細(xì)胞衰老和凋亡及研究癌癥有著重要意義。因此，本文就近年來(lái)國(guó)內(nèi)外對(duì)端粒和端粒酶的研究展開(kāi)文獻(xiàn)綜述。2 端粒和端粒酶2.1 端粒端粒位于真核細(xì)胞染色體末端，是一段結(jié)構(gòu)富含鳥(niǎo)嘌呤的DNA序列及與之結(jié)合的蛋白質(zhì)的復(fù)合體，該復(fù)合體像是戴于染色體兩端的帽子結(jié)構(gòu)。端粒的DNA序列呈環(huán)狀結(jié)構(gòu)即D環(huán)?信息記錄材料 2018年8期2018-02-16
- 降鈣素原和端粒酶在胸腔積液鑒別診斷中的作用研究
探討降鈣素原及端粒酶活性檢測(cè)在胸腔積液鑒別診斷中的敏感度及特異度，以及兩者聯(lián)合是否可提高胸腔積液鑒別診斷的敏感度及特異度。方法：回顧性分析診斷明確的類肺炎性胸腔積液（炎癥組）、結(jié)核性胸腔積液（結(jié)核組）、癌性胸腔積液患者（癌性組）的臨床資料，收集、檢測(cè)三組患者胸腔積液標(biāo)本中降鈣素原和端粒酶活性并進(jìn)行比較。結(jié)果：炎癥組降鈣素原最高為（0.990±0.200）ng/mL、結(jié)核組為（0.560±0.057）ng/mL、癌性組最低為（0.380±0.067）ng/m中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2017年36期2018-01-23
- 新研究有望增強(qiáng)端粒酶抗衰老功能
年輕，細(xì)胞中的端粒酶就具有讓細(xì)胞“不老”的潛力。一項(xiàng)新研究揭示了增強(qiáng)端粒酶抗衰老功能的途徑，有望用于治療先天性角化不良等相關(guān)疾病。端粒是細(xì)胞中染色體末端的脫氧核糖核酸（DNA）重復(fù)序列。在正常細(xì)胞中，端粒會(huì)隨著細(xì)胞分裂而逐漸縮短。細(xì)胞分裂次數(shù)越多，端粒磨損越多，壽命越短。端粒酶的作用則是幫助修復(fù)端粒，如果端粒酶活性很高，端粒的長(zhǎng)度就能保持，細(xì)胞的老化就被延緩。美國(guó)亞利桑那州立大學(xué)的研究人員近日發(fā)現(xiàn)，通常情況下端粒酶之所以不能完全阻止細(xì)胞衰老，是因?yàn)?span id="jtjtxfp" class="hl">端粒酶內(nèi)醫(yī)藥前沿 2018年22期2018-01-17
- 迄今最清晰端粒酶結(jié)構(gòu)問(wèn)世
的分辨率確定了端粒酶的結(jié)構(gòu)。鑒于端粒酶與癌癥和老化關(guān)系密切，該發(fā)現(xiàn)代表著人類向開(kāi)發(fā)端粒酶相關(guān)療法邁出了重要一步。時(shí)至今日，科學(xué)家并不能完全肯定衰老和癌癥的真正起因，而端粒功能的發(fā)現(xiàn)，被認(rèn)為是開(kāi)拓了一條抗衰老與癌癥新療法之路。端粒是染色體末端的“帽子”結(jié)構(gòu)，類似于鞋帶上的塑料尖頭，起著保護(hù)作用，可以防止染色體“磨損”。每一次細(xì)胞分裂，端粒都會(huì)變短，直至細(xì)胞停止分裂并死亡。而端粒酶可以通過(guò)向染色體末端添加DNA而避免這一點(diǎn)。學(xué)界認(rèn)為，如果能合理運(yùn)用提取生物端粒醫(yī)藥前沿 2018年27期2018-01-16
- 生物化學(xué)教學(xué)中融入學(xué)科前沿知識(shí)初探
；RNA干擾；端粒酶；教學(xué)方法【基金項(xiàng)目】吉林省教育規(guī)劃課題（GH150440）；通化師范學(xué)院高等教學(xué)改革研究課題（JY2015089）【中圖分類號(hào)】G633.8 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】2095-3089（2017）15-0021-02一、生物化學(xué)教學(xué)中融入前沿知識(shí)的必要性生物化學(xué)是生命的化學(xué)，是研究生物體的化學(xué)組成和生命過(guò)程中的化學(xué)變化規(guī)律的一門(mén)科學(xué)[1]。生物化學(xué)是當(dāng)今最前沿的學(xué)科之一，其理論和研究方法日新月異，代表著當(dāng)今生命科學(xué)的最新發(fā)展方向課程教育研究·新教師教學(xué) 2017年15期2017-12-16
- TERT修飾骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植促進(jìn)TBI大鼠自噬及認(rèn)知功能的作用及機(jī)制
要]目的 研究端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（TERT）基因修飾的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）促進(jìn)腦創(chuàng)傷（TBI）大鼠腦組織自噬及認(rèn)知功能的作用，探討可能的分子機(jī)制。方法 分離并鑒定大鼠BMSCs，應(yīng)用pLXSN-TERT病毒重組子轉(zhuǎn)染BMSCs。應(yīng)用Marmarou方法制備腦創(chuàng)傷TBI大鼠模型。將64只大鼠隨機(jī)分為四組，分別為T(mén)BI組、BMSCs-TBI組和TERT-BMSCs-TBI組和對(duì)照組，每組各16只。應(yīng)用HE染色光鏡觀察大鼠腦組織結(jié)構(gòu)及病理改變。Wester中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2017年21期2017-08-26
- 端粒與細(xì)胞衰老及腫瘤診斷、治療的關(guān)系
目前腫瘤細(xì)胞因端粒酶活性異常增強(qiáng)己被認(rèn)為是腫瘤診斷、治療靶位點(diǎn)之一.端粒；衰老；腫瘤2009年10月，美國(guó)3位科學(xué)家伊麗莎白·布萊克本，卡蘿爾·格雷德，杰克·紹斯塔克因發(fā)現(xiàn)端粒、端粒的功能并闡明了在維持端粒的長(zhǎng)度和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定中端粒酶的作用，而獲得了諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng).端粒是染色體末端像鞋帶頭一樣的特殊DNA序列，具有保護(hù)染色體末端DNA不被核酸酶降解及避免染色體間相互融合的功能.而延長(zhǎng)端粒DNA分子長(zhǎng)度及穩(wěn)定其結(jié)構(gòu)的是一種特殊的聚合酶—端粒酶.研究發(fā)現(xiàn)，如- 轉(zhuǎn)基因在生物延長(zhǎng)壽命中的應(yīng)用探討
終結(jié)。端粒是由端粒酶補(bǔ)齊的，在有端粒酶活性的細(xì)胞中，如生殖細(xì)胞睪丸、卵巢、精子、卵子、受精卵中，端粒酶會(huì)按照自身RNA序列為模版進(jìn)行復(fù)制，補(bǔ)齊染色體的端粒，這樣生命就會(huì)一代一代的延續(xù)。人類的細(xì)胞總分裂代數(shù)是60代左右，每一代的細(xì)胞壽命是2.5年上下，所以，人類的理論壽命是150年左右。轉(zhuǎn)基因可以讓生物壽命延長(zhǎng)，將端粒的總長(zhǎng)度利用轉(zhuǎn)基因的方法成倍的復(fù)制延長(zhǎng)，m倍，然后用轉(zhuǎn)基因的方法再轉(zhuǎn)到端粒位置，這樣生物的壽命就會(huì)成倍的增加，或者將端粒酶的RNA序列成倍的增中國(guó)科技縱橫 2017年8期2017-05-20
- “端粒酶對(duì)正常細(xì)胞的作用及在人造器官方面的應(yīng)用”猜想
里入手？我覺(jué)得端粒酶是一個(gè)不錯(cuò)的突破點(diǎn)。本文以端粒學(xué)說(shuō)為基礎(chǔ)作出猜想；猜想端粒酶在正常細(xì)胞的作用途徑及應(yīng)用。關(guān)鍵詞：端粒酶；人造器官；猜想眾所周知，生物的生命活動(dòng)離不開(kāi)細(xì)胞。細(xì)胞的一舉一動(dòng)關(guān)乎到生物整體的生命狀態(tài)。而我們?nèi)说纳厝慌c細(xì)胞密不可分。提到生命，很容易聯(lián)想到壽命。細(xì)胞有分裂，分化，生長(zhǎng)發(fā)育，衰老和凋亡。這對(duì)應(yīng)著我們的出生，成長(zhǎng)，衰老和死亡。當(dāng)然，這是對(duì)于沒(méi)有出現(xiàn)意外的細(xì)胞和人來(lái)講。我們都知道，人終有生老病死。面對(duì)死亡，難免會(huì)害怕，這是人之常情。未來(lái)英才 2016年23期2017-03-01
- 端粒、端粒酶與肺癌的相關(guān)性研究進(jìn)展
00)?端粒、端粒酶與肺癌的相關(guān)性研究進(jìn)展周婉婉， 梁 冰， 胡丙清(蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院老年病科，安徽蚌埠 233000)肺癌是嚴(yán)重危害人類健康的疾病，是當(dāng)今世界最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，也是癌癥死亡的主要原因之一。全球統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，肺癌占所有新診斷癌癥的13 %，占所有癌癥相關(guān)死亡原因的18 %。盡管針對(duì)肺癌的多學(xué)科綜合治療已達(dá)到了新的水平，但由于缺乏行之有效的肺癌早期診斷體系，大多數(shù)患者確診時(shí)已處于中晚期，導(dǎo)致肺癌發(fā)病率和死亡率居高不下。到目前為止，我包頭醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年12期2016-12-18
- 揭開(kāi)植物端粒的“神秘面紗”
作用發(fā)揮離不開(kāi)端粒酶的作用。目前端粒研究的核心主要是在動(dòng)物細(xì)胞方面。文章就植物端粒、端粒酶及其在植物生長(zhǎng)發(fā)育中的調(diào)節(jié)做概述。關(guān)鍵詞： 端粒 端粒酶 端粒蛋白1.引言端粒是真核細(xì)胞線狀染色體末端特殊的DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體，端粒DNA與端粒結(jié)合蛋白一起形成特殊的“帽子”結(jié)構(gòu)維持染色體的完整。端粒DNA含有大量富含堿基G的簡(jiǎn)單串聯(lián)重復(fù)序列，這些重復(fù)序列是由端粒酶來(lái)合成的。1939年Barbara McClintock[1]首先研究了玉米的染色體端粒，發(fā)現(xiàn)在細(xì)胞分考試周刊 2016年75期2016-10-12
- 水稻端粒酶RNA候選序列的鑒定
018)?水稻端粒酶RNA候選序列的鑒定朱蓮蓮，林高強(qiáng)，葉聰瑩，黃倩，劉小川(浙江理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院生物工程研究所，杭州 310018)端粒酶由端粒酶反轉(zhuǎn)錄蛋白和端粒酶RNA構(gòu)成，端粒酶RNA中除模板序列保守外，其余區(qū)域的保守度極低，難以基于同源序列實(shí)施克隆。目前，植物中僅擬南芥端粒酶RNA得到了克隆。為了鑒定一條具水稻端粒酶RNA特征的候選序列，研究中進(jìn)行了對(duì)模板序列單堿基T/A突變(5′-AAACCCTAA-3′)后的轉(zhuǎn)基因愈傷組織端粒酶活性的比較，- 糖尿病患者外周血白細(xì)胞端粒酶活性變化及其影響因素分析
者外周血白細(xì)胞端粒酶活性變化及其影響因素分析王建飛1，曹若瓊1，孫陽(yáng)陽(yáng)1，邱宇1，王君2，鐘理1,3(1河北大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，河北保定 071002；2保定市第一中心醫(yī)院；3 Western University of Health Science)目的觀察糖尿病患者白細(xì)胞端粒酶活性變化，并分析外周血白細(xì)胞端粒酶活性的影響因素。方法以1型糖尿病(T1DM)患者40例為A組，2型糖尿病(T2DM)患者80例為B組，健康體檢者50例為對(duì)照組。抽取各組外周靜脈血山東醫(yī)藥 2016年27期2016-08-31
- 復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者種植窗期血清雌、孕激素水平和子宮內(nèi)膜端粒酶的表達(dá)
水平和子宮內(nèi)膜端粒酶的表達(dá)龍娜，李瑾，蔡博宇，肖克林，高亮，李慧，易紅，李曉紅【摘要】目的：分析復(fù)發(fā)性流產(chǎn)（RSA）患者種植窗期血清雌、孕激素水平和子宮內(nèi)膜端粒酶的表達(dá)，探討RSA病理生理學(xué)機(jī)制。方法：選擇2014年6月—2015年3月在深圳市寶安區(qū)婦幼保健院就診的RSA患者32例及正常妊娠女性25例作為研究對(duì)象，采用宮腔鏡檢查、化學(xué)發(fā)光法、免疫組化法和實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）法，分別檢測(cè)種植窗期宮腔及子宮內(nèi)膜形態(tài)、血清雌二醇（E2）、孕酮（P）國(guó)際生殖健康/計(jì)劃生育雜志 2016年1期2016-05-31
- 中段食管癌原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)中端粒酶表達(dá)水平及其相關(guān)性研究
和轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)中端粒酶表達(dá)水平及其相關(guān)性研究張?jiān)?，張金嶺1，殷忠美2，王守峰1(1.山東大學(xué)附屬臨沂市人民醫(yī)院腫瘤科，山東 臨沂 276000；2.山東醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校附屬醫(yī)院腫瘤科，山東 臨沂 276000)[摘要]目的利用分子生物學(xué)技術(shù)檢測(cè)中段食管癌原發(fā)灶和各組轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)中端粒酶活性，探討轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)與原發(fā)灶的相關(guān)性，為食管癌放療分子靶區(qū)勾畫(huà)和個(gè)體化精確放療提供新思路。方法利用TRAP銀染色法檢測(cè)端粒酶活性，采用χ2檢驗(yàn)端粒酶活性表達(dá)強(qiáng)度與食管癌臨床病理腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2016年2期2016-05-17
- 對(duì)端粒酶的再認(rèn)識(shí)
遼寧 傅忠揚(yáng)對(duì)端粒酶的再認(rèn)識(shí)遼寧 傅忠揚(yáng)一、相關(guān)試題以端粒、端粒酶作為命題背景的相關(guān)試題如下：【例1】（2015·全國(guó)新課標(biāo)卷Ⅱ）端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成，該酶能結(jié)合到端粒上，以自身的RNA為模板合成端粒DNA的一條鏈。下列敘述正確的是 （ ）A.大腸桿菌擬核的DNA中含有端粒B.端粒酶中的蛋白質(zhì)為RNA聚合酶C.正常人細(xì)胞的每條染色體兩端都含有端粒DNAD.正常體細(xì)胞的端粒DNA隨細(xì)胞分裂次數(shù)增加而變長(zhǎng)【答案】C【解析】此題涉及的端粒酶內(nèi)容出現(xiàn)在人教版教學(xué)考試(高考生物) 2016年1期2016-04-06
- 端粒及端粒酶在原發(fā)性肝癌診療中的應(yīng)用價(jià)值
0042端粒及端粒酶在原發(fā)性肝癌診療中的應(yīng)用價(jià)值王全楚， 步子恒， 董曉峰解放軍第153醫(yī)院感染科，河南 鄭州 450042端粒是真核細(xì)胞線性染色體末端的一種特殊結(jié)構(gòu)，在細(xì)胞增殖過(guò)程中具有穩(wěn)定染色體末端、避免染色體重組和末端降解、防止染色體復(fù)制時(shí)縮短的作用。目前研究認(rèn)為，遺傳因素可能在肝硬化和肝癌發(fā)病中起一定作用。端粒酶的激活導(dǎo)致端粒的縮短是肝癌發(fā)生的一個(gè)重要步驟，其陽(yáng)性表達(dá)與肝癌發(fā)生有一定的相關(guān)性?，F(xiàn)就最新進(jìn)展作一概述。端粒；端粒酶；肝癌；診斷端粒酶是由胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志 2016年1期2016-03-17
- 補(bǔ)益營(yíng)衛(wèi)方對(duì)衰老小鼠皮膚端粒酶表達(dá)的影響
對(duì)衰老小鼠皮膚端粒酶表達(dá)的影響，探討補(bǔ)益營(yíng)衛(wèi)方延緩皮膚衰老的機(jī)制。方法：以自然衰老小鼠為模型，制備石蠟切片，應(yīng)用免疫組化法對(duì)端粒酶的表達(dá)進(jìn)行分析。結(jié)果：衰老小鼠皮膚中端粒酶的表達(dá)水平較年輕小鼠低，且有顯著性差異（P0.05）。結(jié)論：補(bǔ)益營(yíng)衛(wèi)方通過(guò)促進(jìn)衰老皮膚端粒酶的表達(dá)，起到延緩皮膚衰老作用。[關(guān)鍵詞]營(yíng)衛(wèi)；皮膚衰老；端粒酶；中醫(yī)藥；機(jī)制[中圖分類號(hào)]Q591[文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A [文章編號(hào)]1008-6455（2016）01-0041-03中醫(yī)理論認(rèn)為營(yíng)衛(wèi)具中國(guó)美容醫(yī)學(xué) 2016年1期2016-03-17
- 核內(nèi)不均一核糖核蛋白與腫瘤的發(fā)生發(fā)展*
細(xì)胞凋亡； 端粒酶2015年，在《CA：A Cancer Journal for Clinjicians》雜志上發(fā)表的中國(guó)癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)指出，中國(guó)有4 292 000例癌癥新發(fā)病例，2 814 000例癌癥死亡。隨著癌癥的發(fā)病率和死亡率急速增長(zhǎng)，目前癌癥已經(jīng)成為了中國(guó)人死亡的首要原因和威脅公共健康的主要問(wèn)題。核內(nèi)不均一核糖核蛋白A2/B1(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1，HnRNPA2/B1)是核貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年6期2016-03-09
- 端粒、端粒酶研究及應(yīng)用進(jìn)展
009）端粒、端粒酶研究及應(yīng)用進(jìn)展韋偉（西華師范大學(xué)西南野生動(dòng)植物資源保護(hù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室西華師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院四川南充637009）端粒、端粒酶是一種與人體的腫瘤的預(yù)防和治療、人體衰老有關(guān)的重要物質(zhì)。因此端粒和端粒酶的研究成為當(dāng)前醫(yī)學(xué)界和生物科學(xué)界的一項(xiàng)非常有意義和價(jià)值的課題。目前，相比起國(guó)外來(lái)，我國(guó)的端粒和端粒酶的研究還處于比較落后的階段，在這樣的形勢(shì)下研究其它發(fā)達(dá)國(guó)家的端粒和端粒酶的研究現(xiàn)狀無(wú)疑對(duì)于我國(guó)端粒和端粒酶的研究開(kāi)展和進(jìn)行就是一件有價(jià)值和意資源節(jié)約與環(huán)保 2016年10期2016-02-07
- 健脾散結(jié)方對(duì)Lewis肺癌小鼠細(xì)胞相關(guān)凋亡蛋白及端粒酶活性的影響
相關(guān)凋亡蛋白及端粒酶活性的影響譚國(guó)柱王秀娟(萊蕪市人民醫(yī)院腫瘤科，山東萊蕪271100)摘要〔〕目的觀察健脾散結(jié)方對(duì)Lewis肺癌小鼠細(xì)胞相關(guān)凋亡蛋白及端粒酶活性的影響。方法選用C57BL/6小鼠接種Lewis肺癌細(xì)胞建立動(dòng)物模型，按實(shí)驗(yàn)分組分別干預(yù)21 d，觀察腫瘤生長(zhǎng)情況，采用SABC免疫組化法檢測(cè)Survivin、c-myc表達(dá)，PCR-ELISA法檢測(cè)端粒酶活性。結(jié)果健脾散結(jié)方組、順鉑組、聯(lián)合組的抑瘤率分別為42.36%、57.38%、69.71%中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年23期2016-01-28
- 吃的咸 老得快
他們體細(xì)胞中的端粒酶長(zhǎng)度。對(duì)比研究發(fā)現(xiàn)，吃鹽最多的青少年，體細(xì)胞端粒酶長(zhǎng)度明顯短于吃鹽最少的孩子。尤其是吃鹽多的超重和肥胖兒童，差異更顯著。端粒酶是線狀染色體末端的DNA重復(fù)序列，在正常人的體細(xì)胞中，端粒酶隨著細(xì)胞分裂次數(shù)增加而逐漸縮短。當(dāng)端粒酶縮短到一定程度時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停止分裂而凋亡。研究負(fù)責(zé)人表示，以往的研究已經(jīng)證實(shí)，體內(nèi)脂肪會(huì)加速端粒酶變短的過(guò)程，這項(xiàng)研究顯示，食鹽中的鈉與脂肪“狼狽為奸”，導(dǎo)致端粒酶變短的過(guò)程更快。而且這樣的情況在年輕人中也會(huì)發(fā)生。家庭醫(yī)學(xué) 2015年6期2015-07-03
- 端粒延長(zhǎng)過(guò)程影響因素研究新進(jìn)展
著重要作用。而端粒酶具有過(guò)延長(zhǎng)端粒的功能，是維持端粒長(zhǎng)度的重要酶復(fù)合體。端粒酶延長(zhǎng)端粒的過(guò)程是一個(gè)涉及多種因子多個(gè)環(huán)節(jié)的復(fù)雜過(guò)程。主要涉及端粒自身結(jié)構(gòu)相關(guān)調(diào)節(jié)以及端粒酶相關(guān)的調(diào)節(jié)。端粒酶相關(guān)調(diào)節(jié)是調(diào)節(jié)系統(tǒng)中最重要的組成部分。包括TR自身結(jié)構(gòu)的影響，調(diào)節(jié)因子對(duì)TERT啟動(dòng)子的調(diào)節(jié)等。端粒;端粒酶;GQ;TPP1/POT1;TERRA;hTR;hTERT端粒是位于真核細(xì)胞染色體末端的“帽子”結(jié)構(gòu)，其功能在于維持染色體的穩(wěn)定性和完整性。隨著細(xì)胞的分裂，端粒會(huì)不斷生物學(xué)雜志 2015年5期2015-04-08
- 人胎胃成纖維細(xì)胞hTERT和端粒酶的表達(dá)＊
）一般認(rèn)為，人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶（human telomerase reverse transcriptase，hTERT）和端粒酶多表達(dá)于絕大部分癌細(xì)胞和少數(shù)正常高增殖細(xì)胞如造血干細(xì)胞、基底表皮細(xì)胞等，正常成熟細(xì)胞尤其是成纖維細(xì)胞檢測(cè)不到hTERT和端粒酶活性［1－3］。但近年來(lái)一些研究證實(shí)hTERT和端粒酶在成人成纖維細(xì)胞中有表達(dá)［2－4］，以往的研究也證實(shí)了hTERT和端粒酶可以在成人胃成纖維細(xì)胞中表達(dá)［5］。在本項(xiàng)實(shí)驗(yàn)中，作者初步檢測(cè)了hTERT和端粒重慶醫(yī)學(xué) 2015年32期2015-03-14
- Science：端粒酶水平可預(yù)測(cè)膀胱癌患者生存期
cience：端粒酶水平可預(yù)測(cè)膀胱癌患者生存期郭 鵬 介評(píng)(西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院泌尿外科， 陜西西安 710061)端粒酶；膀胱癌來(lái)自美國(guó)科羅拉多大學(xué)和霍華德休斯研究所的研究者，發(fā)現(xiàn)端粒酶基因啟動(dòng)子區(qū)域的突變導(dǎo)致膀胱癌中端粒酶RNA水平、蛋白質(zhì)水平增高，而升高的端粒酶RNA水平與患者的疾病特異生存期縮短高度相關(guān)，預(yù)示端粒酶水平可以作為判斷腫瘤患者預(yù)后的標(biāo)志。上述成果近期發(fā)表在《科學(xué)》雜志上[BORAH S, XI L, ZAUG AJ, et a現(xiàn)代泌尿外科雜志 2015年5期2015-02-21
- 端粒酶活性與白內(nèi)障
康剛勁端粒和端粒酶是聯(lián)結(jié)著增殖與衰老的一條紐帶。端粒被稱為細(xì)胞有絲分裂的“生命時(shí)鐘”，端粒酶的激活與抑制決定著端粒的長(zhǎng)度并最終影響細(xì)胞的存亡。近年來(lái)，大量研究證明，人晶狀體上皮細(xì)胞(lens epithelial cells，LECs)中存在端粒酶活性，其活性改變與白內(nèi)障的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。因此，通過(guò)影響端粒酶活性對(duì)白內(nèi)障進(jìn)行靶向治療有可能成為白內(nèi)障防治的新手段。1 端粒、端粒酶、端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶1.1 端粒 端粒是真核細(xì)胞染色體3’末端的非編碼DNA序眼科新進(jìn)展 2014年12期2014-03-08
- RNA干擾技術(shù)在端粒酶抑制劑中的應(yīng)用
領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。端粒酶具有特殊的結(jié)構(gòu)和功能，其激活與惡性腫瘤發(fā)生密切相關(guān)。端粒酶抑制劑被認(rèn)為是一類潛在的高選擇性的抗癌藥物，抑制劑的研究為惡性腫瘤的早期診斷和基因治療開(kāi)辟了新途徑。目前以抑制端粒酶活性為靶點(diǎn)的惡性腫瘤治療方案不斷出現(xiàn)，盡管作用的環(huán)節(jié)各不相同，但都是以抑制端粒酶活性為目的。1 端粒、端粒酶與腫瘤的關(guān)系1.1端粒的特殊作用 端粒是真核細(xì)胞染色體末端的特殊結(jié)構(gòu)，其生物學(xué)作用是維持染色體穩(wěn)定，保證染色體DNA完全復(fù)制，阻止遺傳信息丟失，維持基因組完整醫(yī)學(xué)綜述 2014年2期2014-03-06
- 端粒、端粒酶及hTERT基因研究在乳腺癌基因治療中進(jìn)展
端粒、端粒酶及hTERT基因研究在乳腺癌基因治療中進(jìn)展王世清(綜述)，崔 明(審校)端粒；端粒酶；乳腺；腫瘤；基因治療端粒酶通過(guò)維持端粒的長(zhǎng)度使細(xì)胞永生化，為抗衰老提供了光明前景，也為乳腺腫瘤治療提供了新的希望。乳腺腫瘤在治療上一般首選手術(shù)治療，術(shù)后再輔以放療、化療。但是這種傳統(tǒng)治療創(chuàng)傷大，對(duì)腫瘤的敏感性差，副作用多。而對(duì)端粒酶的研究，為乳腺癌基因治療打開(kāi)了一扇新的大門(mén)。乳腺癌是全球婦女最常見(jiàn)的惡性腫瘤，也是女性惡性腫瘤發(fā)病率較高的一種疾病，尤其是在經(jīng)濟(jì)發(fā)西南國(guó)防醫(yī)藥 2014年5期2014-03-04
- 肝癌組織端粒酶活性與肝癌病理類型關(guān)系的研究
00）肝癌組織端粒酶活性與肝癌病理類型關(guān)系的研究吳小溪，米志寬（延安大學(xué)醫(yī)學(xué)院，陜西延安716000）目的研究肝癌組織端粒酶活性與肝癌病理類型之間的關(guān)系。方法原發(fā)性肝癌分為4種病理類型：塊狀型、結(jié)節(jié)型、小癌型和彌散型。端粒酶活性用端粒酶PCR－ELASA法檢測(cè)。結(jié)果89.4％（42／47）的肝癌標(biāo)本可測(cè)到端粒酶活性，盡管不同類型肝癌的端粒酶陽(yáng)性率不同，但差異無(wú)顯著性（P＞0.05）。結(jié)論大多數(shù)肝癌標(biāo)本呈端粒酶陽(yáng)性，但端粒酶陽(yáng)性率與肝癌病理類型間無(wú)關(guān)聯(lián)。端粒延安大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版) 2014年1期2014-02-22
- 端粒和端粒酶與癌癥發(fā)生和治療的關(guān)系研究進(jìn)展
000）端粒、端粒酶與腫瘤的研究一直以來(lái)都是科學(xué)家研究的熱點(diǎn)，在2002年到2004年達(dá)到了高峰時(shí)期.2009年，美國(guó)科學(xué)家伊麗莎白·布萊克本、卡蘿爾·格雷德和杰克·紹斯塔克三人因發(fā)現(xiàn)了端粒和端粒酶保護(hù)染色體這一機(jī)制獲得了諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)，更加引起了研究者們的關(guān)注[1].機(jī)體受環(huán)境條件或自身的影響會(huì)發(fā)生一些遺傳或表觀遺傳信息的改變，這些改變很多情況下會(huì)導(dǎo)致癌變，這是由于它們的改變占用了一些信號(hào)通路，多條信號(hào)通路的綜合改變使有潛在癌變傾向的細(xì)胞無(wú)限制生長(zhǎng)- 胃癌患者的端粒酶的表達(dá)
110032端粒酶具有逆轉(zhuǎn)錄酶活性，能夠以自身的RNA為模板合成端粒DNA。人端粒酶結(jié)構(gòu)上主要包括三部分:①端粒酶RNA(human telomerase RNA，hTR);②端粒相關(guān)蛋白質(zhì)1(telomerase associated—protein 1，TP1/TLP1);③端粒酶催化亞單位 (human telomerase catalytic subunit，hTERT/hTRT)另外，還有熱休克蛋白、p23和dyskerin。脊椎動(dòng)物hTR二級(jí)中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2013年2期2013-10-16
- 端粒酶活性對(duì)SGC7901胃癌細(xì)胞活性的影響
療手段。端粒-端粒酶體系在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用，端粒酶的激活導(dǎo)致了端粒的延長(zhǎng)，而端粒的延長(zhǎng)則促進(jìn)了腫瘤的永生化，但仍有10%的腫瘤細(xì)胞端粒酶無(wú)活性增高表現(xiàn)［1］。疊氮脫氧胸苷(3-azido-deoxythymidine，AZT)可抑制端粒酶活性，進(jìn)而阻止端粒的延長(zhǎng)，從而抑制腫瘤的永生化。因此，本實(shí)驗(yàn)擬利用AZT探討端粒酶活性對(duì)胃癌細(xì)胞株SGC7901存活率的影響，探討端粒-端粒酶體系在SGC7901細(xì)胞增殖分化中的作用。1 材料與方法1.1 材料中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年9期2013-09-12
- 幽門(mén)螺桿菌、端粒酶與胃癌病變的相關(guān)性研究
機(jī)制尚不明確。端粒酶(Telomerase)是特異性逆轉(zhuǎn)錄酶，活化的端粒酶會(huì)使細(xì)胞無(wú)限制增殖，促進(jìn)腫瘤的惡化增生，可作為診斷惡性腫瘤重要的標(biāo)記物[3]。本研究對(duì)入筆者所在醫(yī)院治療的36例胃癌患者和29例萎縮性胃炎患者以及20例健康志愿者的胃黏膜樣本中的端粒酶活性進(jìn)行檢測(cè)，并對(duì)其活性和Hp感染與胃癌病變相關(guān)性回歸分析，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 筆者所在醫(yī)院2006年5月-2011年5月收治的癌癥患者36例(胃癌組)和萎縮性胃炎29例(中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2012年16期2012-12-05
- 全硫代反義hTR對(duì)人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞生長(zhǎng)的抑制作用
5%以上發(fā)現(xiàn)有端粒酶活性，但在人正常細(xì)胞(除生殖細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和造血干細(xì)胞外)則為陰性［1］。設(shè)計(jì)互補(bǔ)于hTR模板區(qū)的反義寡核苷酸封閉該模板區(qū)，就可抑制端粒酶合成端粒，從而使細(xì)胞退出增殖周期，達(dá)到治療腫瘤的目的，本研究將端粒酶PS-ASODN經(jīng)lipotap脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染作用于子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系HEC-1A，觀察其對(duì)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞端粒酶活性的影響，同時(shí)檢測(cè)其對(duì)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制作用，旨在探討PS-ASODN對(duì)子宮內(nèi)膜癌的治療價(jià)值，為臨床治療子宮內(nèi)膜癌提供一中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2012年7期2012-11-21
- 不同劑量X線輻射對(duì)骨肉瘤HOS細(xì)胞中端粒酶的影響
藥而預(yù)后不好。端粒酶在腫瘤細(xì)胞的發(fā)生，發(fā)展中所起的作用已被人們廣泛的認(rèn)可。大量的研究表明，90%以上的腫瘤細(xì)胞都具有較高的端粒酶活性，而多數(shù)的體細(xì)胞則缺少端粒酶活性。這便給了人們攻克腫瘤的希望，放射生物學(xué)研究表明，電離輻射作用后可改變細(xì)胞周期的進(jìn)程［1，2］，但是射線照射后骨肉瘤細(xì)胞中的端粒酶活性報(bào)道甚少。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)研究不同劑量的X射線輻射對(duì)骨肉瘤細(xì)胞中端粒酶活性的影響，為放射治療骨肉瘤的臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。1 材料和方法1．1 細(xì)胞培養(yǎng)人骨肉瘤HOS細(xì)中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2012年9期2012-10-09
- 肝癌胃癌組織中端粒酶活性的檢測(cè)及其與癌組織病理類型關(guān)系的研究
00） 楊東梅端粒酶（Telomerase）是一種核糖核蛋白酶，能以自身RNA為模板，逆轉(zhuǎn)錄合成端粒DNA，以維持端粒的一定長(zhǎng)度，端粒的一定長(zhǎng)度是維持細(xì)胞正常分裂及其壽命所必需的［1］。正常機(jī)體細(xì)胞除生殖細(xì)胞和干細(xì)胞外，均測(cè)不到端粒酶活性。近年來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)，多種人類惡性腫瘤組織端粒酶活性顯著升高，端粒酶活化與惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)［1］。本文用端粒酶PCR－ELISA法對(duì)不同病理類型的肝癌和胃癌組織標(biāo)本進(jìn)行了端粒酶活性檢測(cè)與研究，旨在探討端粒酶在肝癌和陜西醫(yī)學(xué)雜志 2012年7期2012-01-03
- 端粒酶與子宮內(nèi)膜及子宮內(nèi)膜癌的相關(guān)性研究進(jìn)展
數(shù)腫瘤細(xì)胞中，端粒酶的表達(dá)水平遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其在正常細(xì)胞中的表達(dá)，端粒酶的上調(diào)可以維持端粒的長(zhǎng)度，使腫瘤細(xì)胞能夠突破正常的增殖限度，逃避細(xì)胞凋亡，從而導(dǎo)致腫瘤的產(chǎn)生[1]。此外，抑制端粒酶的活性可導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞的老化或凋亡，說(shuō)明端粒酶的活性是維持腫瘤細(xì)胞長(zhǎng)期生存所必需的條件。近年來(lái)隨著對(duì)端粒酶較為深入的研究，其在子宮內(nèi)膜癌研究方面已取得了一些較為肯定的結(jié)論，如其催化亞單位hTERT在子宮內(nèi)膜及子宮內(nèi)膜癌的研究已較深入，而另一亞單位hTERC在子宮內(nèi)膜癌中的研究也得實(shí)用醫(yī)藥雜志 2011年2期2011-04-12
- 2000～2009年我國(guó)端粒酶研究文獻(xiàn)的計(jì)量分析
162650)端粒酶是一種自身攜帶模板的反轉(zhuǎn)錄酶，是由RNA模板與具有催化和調(diào)控功能的各種蛋白亞基構(gòu)成的核糖核蛋白復(fù)合體［1］。本研究應(yīng)用文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)方法對(duì)我國(guó)2000～2009年間近10年端粒酶研究文獻(xiàn)的類型、學(xué)科分布和期刊分布等方面進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，并進(jìn)行簡(jiǎn)單的分析比較，探討我國(guó)端粒酶的研究現(xiàn)狀、進(jìn)展和發(fā)展趨勢(shì)，以期為后續(xù)研究提供參考。1 資料與方法1.1 統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)來(lái)源 以中國(guó)學(xué)術(shù)期刊網(wǎng)絡(luò)出版總庫(kù)，中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù)，中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)，中國(guó)優(yōu)秀碩士學(xué)位醫(yī)學(xué)綜述 2011年12期2011-02-07
- 端粒酶的研究進(jìn)展
提取物中發(fā)現(xiàn)了端粒酶,并證實(shí)端粒酶具有維持端粒長(zhǎng)度的功能。1989年 Morin等人在宮頸癌的Hela細(xì)胞發(fā)現(xiàn)活化的人端粒酶,從此對(duì)端粒酶的研究便不斷深入,本文對(duì)端粒酶的研究進(jìn)展綜述如下。1 端粒酶的結(jié)構(gòu)端粒酶(Telomerase)又稱端粒末端轉(zhuǎn)移酶。目前認(rèn)為人端粒酶結(jié)構(gòu)上主要包括三種成分:端粒 RNA成分((human telomerase RNA component,hTR)、端粒酶催化亞單位(human telomerase reverse tra- 端粒酶活性調(diào)控研究進(jìn)展
情況下正是通過(guò)端粒酶來(lái)實(shí)現(xiàn)[3]。如果缺乏端粒酶活性,由于DNA聚合酶不能完整復(fù)制線型的DNA末端,端粒將會(huì)在每次細(xì)胞分裂后喪失一部分5′DNA;累積的端粒縮短會(huì)造成細(xì)胞增殖速度的減慢,乃至衰老。轉(zhuǎn)染端粒酶催化亞基至人正常體細(xì)胞,則其端粒長(zhǎng)度的維持作用可使細(xì)胞保持表型的年輕狀態(tài)[4]。抑癌基因突變的細(xì)胞中,若端粒酶過(guò)度激活,則可能導(dǎo)致腫瘤發(fā)生?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)約90%[5-6]人類惡性腫瘤細(xì)胞內(nèi)表達(dá)端粒酶。而正常人體,除造血干細(xì)胞、生殖細(xì)胞等分裂旺盛的細(xì)胞低度表達(dá)實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2010年5期2010-04-13
- 消化系統(tǒng)相關(guān)短端粒綜合征的研究進(jìn)展