比星
- 多柔比星脂質體與環(huán)磷酰胺聯(lián)合多西他賽治療HER-2陰性乳腺癌的療效及對生活質量的影響
藥物?，F(xiàn)觀察多柔比星脂質體與環(huán)磷酰胺聯(lián)合多西他賽治療HER-2陰性乳腺癌的療效及對生活質量的影響,報道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2017年1月—2022年3月豐城市人民醫(yī)院收治的HER-2陰性乳腺癌患者65例,按照隨機信封法分為表柔比星組(n=32)和多柔比星組(n=33)。2組臨床資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。本研究已獲得醫(yī)院倫理委員會審核批準,患者及其家屬對本研究知情同意并簽署知情同意書。1.2 病例選擇標準 納入標
臨床合理用藥雜志 2023年27期2023-11-01
- 鹽酸表柔比星有關物質系統(tǒng)適用性溶液制備方法探討
600）鹽酸表柔比星屬于廣譜抗腫瘤抗生素，由意大利Farmitalia Carlo Erba公司開發(fā)，1984年12月首次在意大利上市，1998年在中國上市，在美國、日本、英國等多國均獲批上市。鹽酸表柔比星及其制劑注射用鹽酸表柔比星收載于《中國藥典》2020年版。中國藥典標準有關物質項下需制備多柔比星酮、鹽酸多柔比星與鹽酸表柔比星的混合溶液作為系統(tǒng)適用性溶液。在實際工作中，我們發(fā)現(xiàn)該系統(tǒng)適用性溶液中多柔比星酮在溶液中不能完全溶解，有微量沉淀，采用超聲或渦旋
首都食品與醫(yī)藥 2023年12期2023-06-24
- LncRNA XIST調控miR-200b/ZEB1軸參與兒童急性髓系白血病阿柔比星耐藥的機制研究①
可能也是改善阿柔比星耐藥的潛在作用靶點。LncRNA XIST是直接靶向調控miR-200b-3p表達的長鏈非編碼RNA，在肝癌、AML中表達明顯增高，沉默LncRNA XIST基因后，miR-200b-3p表達增強，肝癌細胞生長及體內腫瘤形成受到抑制，并可抑制AML細胞活性與阿霉素耐藥性，促進其凋亡［9-10］。但LncRNA XIST是否可以調控miR-200b/ZEB1軸進而影響AML阿柔比星耐藥性目前尚不清楚，本文通過建立人AML阿柔比星耐藥細胞株
中國免疫學雜志 2022年20期2023-01-17
- 左旋棉酚通過下調X連鎖凋亡抑制蛋白增強表柔比星抑制肝細胞癌的體外作用
的抗腫瘤藥，表柔比星(epirubicin, EPI)常被用于肝癌TACE化療的一線治療方案。然而，在長期的表柔比星單藥治療過程中，HCC細胞會對表柔比星耐藥，從而導致HCC的復發(fā)和預后不良。因此，尋找增強表柔比星殺傷HCC效果的策略對于改善HCC基于表柔比星的化療具有重要的臨床意義。左旋棉酚[(-)-gossypol,(-)-G]是棉籽提取物中的一種有效成分，由于能夠抑制精子發(fā)生和精子活動，曾在臨床上被用作男性避孕藥。而近年來，左旋棉酚被證明對肝癌細胞在
第三軍醫(yī)大學學報 2022年16期2022-08-29
- 多柔比星致小鼠慢性心臟毒性模型的構建及評估
藥物干預常以多柔比星藥物腹腔注射構建心臟毒性模型較為常見[5-6]。且采用藥物注射操作技術簡便、易于大量重復,是目前探索腫瘤心臟病治療方法的合適動物模型。構建多柔比星誘導小鼠心臟毒性模型是心血管基礎研究常用的動物模型之一[7-8],也是探索腫瘤心臟病的病理發(fā)生、發(fā)展以及治療方法的前提,然而通過查閱國內外相關文獻發(fā)現(xiàn),構建心臟毒性模型采用的多柔比星藥物濃度差異較大,給藥策略和評價指標不規(guī)范,給藥濃度從3～10 mg/kg 均有涉及,其中有采用多柔比星給藥濃度
中國比較醫(yī)學雜志 2022年4期2022-05-28
- 聚乙二醇脂質體多柔比星輔助治療淋巴瘤的效果及對機體免疫功能的影響
移植[3]。多柔比星在使用期間患者可能會出現(xiàn)白細胞減少、中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、血液和淋巴系統(tǒng)的損傷[4]。聚乙二醇脂質體多柔比星屬于脂質體制劑，可保護脂質體免受巨噬細胞識別，延長在血液循環(huán)中的時間[5]。本研究旨在探討聚乙二醇脂質體多柔比星輔助治療淋巴瘤的效果及對機體免疫功能的影響。1 資料與方法1.1 一般資料選取2017年2月至2018年4月河南科技大學第一附屬醫(yī)院收治的88例淋巴瘤患者，按照隨機數(shù)字表法分為觀察組與對照組，每組各44例。對
華夏醫(yī)學 2022年2期2022-05-14
- 表柔比星致高熱、寒戰(zhàn)不良反應1例
案化療：E（表柔比星）90mg/m2，C（環(huán)磷酰胺）600mg/m2。3月27 日查體正常，于當日化療，化療前給予奧美拉唑抑制胃酸分泌，昂丹司瓊止吐。給予心電監(jiān)護，并囑患者大量飲水促進排尿?；颊呋熐盃顟B(tài)良好，15：00 給予表柔比星（浙江海正藥業(yè)，批號：18023521）160mg。約15：30 患者突發(fā)全身震顫，畏寒，四肢厥冷，T 39.2℃，P 102次/min，R 25次/min，BP 120/70mmHg，無皮疹，溫水擦浴后約16：30 測體溫為
中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志 2021年3期2022-01-01
- 庫侖滴定法測定鹽酸表柔比星緩釋片水分
33000)表柔比星屬于抗生素類抗腫瘤藥，抑制DNA和RNA的合成，對多種移植性腫瘤均有效。[1-2]鹽酸表柔比星緩釋片是一種的長效低毒的新型緩釋制劑，該制劑由表柔比星和生物可降解高分子材料組成，表柔比星和輔料具有較強的引濕性，緩釋片在制備、存儲過程中易吸潮，影響制劑的穩(wěn)定性，進而影響制劑的質量。對于鹽酸表柔比星緩釋片，目前國內尚沒有法定的水分測定方法。目前國內常使用的水分測定方法有卡爾費休容量法測定法，減壓干燥法，烘干法、甲苯法等[3-13]。但是這些方
北方藥學 2021年4期2021-09-27
- 多柔比星脂質體聯(lián)合達卡巴嗪治療不可手術切除硬纖維瘤的療效初探*
。本研究探討多柔比星脂質體聯(lián)合達卡巴嗪方案治療不可手術切除硬纖維瘤患者的臨床效果。1 材料與方法1.1 病例資料選取2015年1月至2019年12月北京大學腫瘤醫(yī)院收治的35例不可手術切除的硬纖維瘤患者作為研究對象。所有患者均接受多柔比星脂質體聯(lián)合達卡巴嗪方案化療，每2 個周期進行影像學評效，若有效，則至少化療6 個周期，最長12 個周期。入組標準：1）經(jīng)北京大學腫瘤醫(yī)院穿刺活檢或會診病理確診的硬纖維瘤患者；2）所有肢體及軀干硬纖維瘤病例經(jīng)MR 或CT 評
中國腫瘤臨床 2021年14期2021-08-31
- 厄貝沙坦聯(lián)合表柔比星對乳腺癌細胞增殖的抑制作用及對survivin和VEGF表達的影響
厄貝沙坦聯(lián)合表柔比星對MCF-7乳腺癌細胞增殖抑制作用及對生存素（survivin）和血管內皮生長因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）表達的影響。方法 采用MTT（噻唑藍）法檢測不同劑量表柔比星及厄貝沙坦聯(lián)合表柔比星對乳腺癌MCF-7細胞分別作用24 h、48 h、72 h后的抑制率，用ELISA法（酶聯(lián)免疫吸附法）檢測空白對照組、表柔比星組（0.75 μg/mL）、表柔比星聯(lián)合厄貝沙坦組（0.75 μg/
右江醫(yī)學 2021年5期2021-08-06
- 聚乳酸/納米Fe3O4載多柔比星緩釋劑的研究*
00）前 言多柔比星即鹽酸多柔比星，又稱阿霉素（Adriamycin，ADM，doxorubicin），具有較強的抗腫瘤作用，抗瘤譜較廣，對多種腫瘤均有作用，屬周期非特異性藥物，對各種生長周期的腫瘤細胞都有殺滅作用，臨床上用于治療乳腺癌、肉瘤、肺癌、膀胱癌等各種癌癥[1]。多柔比星有強烈的細胞毒性，在動物中有致癌作用，在人體也有潛在的致突變和致癌作用。臨床上，伴隨多柔比星的大范圍使用，骨髓抑制、心臟毒性、消化道反應、脫發(fā)、組織潰瘍和壞死、肝功能異常等不良反
化學與粘合 2021年3期2021-05-31
- 表柔比星膀胱灌注致過敏性休克一例
化療藥物包括表柔比星，吡柔比星，絲裂霉素，羥基喜樹堿等，2019年7月我科一例表柔比星膀胱灌注致過敏性休克，現(xiàn)報告如下。1 病例報告患者，女性，64歲，退休，以“體檢發(fā)現(xiàn)左輸尿管開口占位2天”入院，積極術前準備，于2018.12.09在全麻下行膀胱腫瘤電切術備膀胱部切加左輸尿管再植術，病理示：“膀胱腫塊”低級別乳頭狀尿路上皮癌。表柔比星比星膀胱灌注化療，半年后復查B超示：左腎積水，于2019.6.8行“左輸尿管膀胱再植術”，術后恢復良好，于7.29行表柔比
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2020年43期2020-12-13
- 右雷佐生在預防表柔比星心臟毒性時使用的合理性分析
使用最多的是表柔比星（EPI），使用數(shù)量占比達到蒽環(huán)類藥物總使用量的2/3以上。表柔比星是多柔比星（ADM）的同分異構體，兩者療效相似，但相比于后者，表柔比星價格便宜很多并且不良反應明顯低于后者［5］。目前，右雷佐生（Dexrazoxane，DEX）說明書僅限于多柔比星的適用證，但國內外的指南推薦右雷佐生用于降低蒽環(huán)類藥物心臟毒性［6-7］，并且首次化療即應開始使用，相比于說明書對于右雷佐生適用證，指南的適用范圍已明顯擴大?，F(xiàn)通過統(tǒng)計我院右雷佐生在表柔比星
安徽醫(yī)藥 2019年11期2019-11-07
- 2D-HPLC-QTOF法對注射用鹽酸表柔比星中二聚體的鑒定
000)鹽酸表柔比星屬于廣譜抗腫瘤抗生素，是乳腺惡性腫瘤化療的一線用藥，收載于多個國家藥典[1-4]。表柔比星中的已知雜質有多柔比星、雙氫柔紅霉素、多柔比星酮、柔紅霉素(起始原料)、4'-鹽酸表柔紅霉素(中間體)、柔紅霉素酮和三氟乙酰柔紅霉素(中間體)等[5-6]，目前對注射用鹽酸表柔比星中雜質檢測主要采用HPLC法。注射用鹽酸表柔比星在長期穩(wěn)定性留樣檢測中會出現(xiàn)一個未知峰，由于注射用鹽酸表柔比星現(xiàn)有HPLC檢測方法流動相中含有磷酸和十二烷基硫酸鈉緩沖鹽，
中國抗生素雜志 2019年2期2019-03-13
- 表柔比星方案輔助化療治療乳腺癌的劑量選擇
汪質良表柔比星為乳腺癌化療的常用藥之一，最新研究指示[1]，表柔比星輔助化療可使早期乳腺癌患者的5年生存率提高5%[2]。長期國內外研究表明[3]，表柔比星存在質量-效應關系，但劑量越大，其心臟毒性及消化系統(tǒng)毒副作用反而越顯著。同時，不同因素影響下，不同劑量表柔比星的療效亦有所差異[4]。為了進一步分析不同劑量表柔比星化療方案對乳腺癌患者的影響，我院利用不同化療方案對乳腺癌患者進行治療，并分析不同劑量表柔比星方案對不同類型乳腺癌患者的療效差異，現(xiàn)將結果報告
實用癌癥雜志 2019年2期2019-03-05
- 心痛寧加味方對蒽環(huán)類藥物表柔比星誘導小鼠急性心肌損害的保護作用
30000）表柔比星是臨床上常用的蒽環(huán)類化療藥物之一，其主要用于血液腫瘤與實體腫瘤的化療治療中，但在臨床應用過程中，表柔比星誘導的心臟毒性作用限制其應用劑量，進而影響表柔比星的效果與安全性[1]。相關調查研究顯示，心痛寧加味方在臨床中具有良好的心肌保護作用，其還可對蒽環(huán)類藥物誘導心臟功能的損害具有一定保護與遏制作用，但對其實際應用的安全性以及應用劑量仍存在一定的爭議[2-3]。本研究探討心痛寧加味方對表柔比星誘導小鼠急性心肌損害的保護作用?，F(xiàn)報告如下。1
長春中醫(yī)藥大學學報 2018年6期2018-12-15
- 漢防己甲素體外輔助多柔比星殺傷胃癌細胞及機制研究
方案[2]。多柔比星又稱為阿霉素，是一種抗腫瘤抗生素，它能嵌入到腫瘤細胞的DNA中，從而抑制RNA和DNA的合成并誘導細胞進入凋亡程序。臨床上，多柔比星被廣泛用于胃癌、肝癌、卵巢癌等多種惡性腫瘤的治療，然而多柔比星的毒副反應尤其是心臟毒性較大，因此尋找合適的輔助治療藥物提高胃癌細胞對多柔比星的敏感性以降低多柔比星的使用劑量具有十分重要的意義[3-5]。本研究探討中藥活性成分漢防己甲素是否能輔助多柔比星殺傷胃癌細胞并研究其機制。1 材料與方法1.1 細胞培養(yǎng)
浙江中西醫(yī)結合雜志 2018年11期2018-11-26
- MCT1抑制劑AZD3965增強肝癌細胞對表柔比星敏感性的作用
著重要地位。表柔比星(EPI)是新一代的蒽環(huán)類抗腫瘤藥物,是用于肝癌治療的一線化療藥物。但隨著耐藥性的出現(xiàn)使其應用受到很大限制。因此,尋找聯(lián)合用藥方案,增加肝癌細胞對表柔比星的敏感性,對于肝癌的治療具有重要的意義。單羧酸轉運蛋白1(MCT1)是哺乳動物細胞膜上的一種重要跨膜轉運蛋白,在乳酸轉運、pH調節(jié)以及能量代謝方面發(fā)揮重要的作用[1]。近年來,研究表明MCT1的表達和活性與癌細胞對某些化療藥物的敏感性密切相關,得到廣泛關注[2-5]。目前還沒有關于MC
山西醫(yī)科大學學報 2018年10期2018-11-09
- 2013—2016年中山大學腫瘤防治中心抗腫瘤抗生素應用分析
趨勢，其中，多柔比星脂質體、表柔比星及吡柔比星的銷售金額排序連續(xù)4年穩(wěn)居第1、2及3位，且其銷售金額逐年遞增；絲裂霉素的銷售金額呈逐年遞減趨勢，且因已于2015年停產，2016年其銷售金額排序居末位，見表1。表1 2013—2016年我院抗腫瘤抗生素的銷售金額及排序Tab 1 Consumption sum and ranking of antitumor antibiotics in our hospital during 2013-20162.2 抗腫
中國醫(yī)院用藥評價與分析 2018年8期2018-08-29
- 心脈隆注射液減輕表柔比星致大鼠心臟毒性的實驗研究
，以阿霉素、表柔比星、吡柔比星等代表的蒽環(huán)類藥物，已逐漸成為乳腺癌、肺癌等多種惡性實體瘤及血液系統(tǒng)惡性腫瘤的主要治療藥物，臨床治療效果好，抗瘤譜廣，對處于缺氧環(huán)境的細胞同樣有顯著效果[1]，但該類藥物有較明顯的心臟毒性且與劑量累積有關，限制其在臨床的進一步使用[2]。心脈隆注射液是從動物蜚蠊中提取有效成分制成的中藥創(chuàng)新藥，是目前治療慢性心力衰竭的純生物制劑之一，能有效改善心功能，延緩心力衰竭進程，同時具有神經(jīng)內分泌調節(jié)作用、正性肌力和正性松弛等多重療效。本
中西醫(yī)結合心腦血管病雜志 2018年8期2018-06-05
- 脂質體多柔比星聯(lián)合環(huán)磷酰胺與表柔比星聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療晚期乳腺癌的效果比較
環(huán)類藥物包括多柔比星（ADM）、表柔比星（EPI）和脂質體多柔比星（PLD）。本研究對脂質體多柔比星聯(lián)合環(huán)磷酰胺與表柔比星聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療晚期乳腺癌的臨床療效及不良反應進行對比分析，現(xiàn)報道如下。1 資料與方法1.1一般資料 選擇寧波市醫(yī)療中心李惠利東部醫(yī)院2015年12月至2017年7月收治的46例局部晚期、術后復發(fā)或轉移性乳腺癌患者，年齡28～71歲，平均（42.3±8.5）歲；根據(jù) 2017年版NCCN指南，患者的臨床分期均在IIIA期以上，其中III
現(xiàn)代實用醫(yī)學 2018年2期2018-04-10
- 鹽酸表柔比星質量標準的比較與探討
30051）表柔比星由意大利Farmitalia Carlo Erba公司開發(fā)，是多柔比星（阿霉素）的換代產品，1984年12月首次在意大利上市，1998年在中國上市。在美國1999年獲得批準，2000年上市［1］。注射用鹽酸表柔比星為鹽酸表柔比星加適宜賦形劑或（和）抑菌劑制成的無菌凍干品，其主要成分鹽酸表柔比星的結構如圖1。圖1 鹽酸表柔比星的結構表柔比星主要用于惡性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌等癌癥的治療，有研究表明表柔比星對抑制膀胱癌的復發(fā)也有一定作用［2］
安徽醫(yī)藥 2018年2期2018-02-06
- 鹽酸多柔比星脂質體在治療晚期乳腺癌患者輸注中的護理研究
要治療手段，多柔比星是乳腺癌臨床治療的基石類藥物，脂質體多柔比星作為由脂質體包封的蒽環(huán)類藥物，它的活性成分為鹽酸多柔比星，是從一種波塞鏈霉菌表灰變種(strep tomyce speucetius var.cae-sius)培養(yǎng)液中提取得到的蒽環(huán)類細胞毒性抗生素。因其獨特的藥理作用，突破了既往劑量限制的局限性，拓寬了多柔比星的臨床應用[2]。1.資料與方法1.1 一般資料收集2016年9月—2017年3月在我科晚期乳腺癌應用鹽酸多柔比星脂質體聯(lián)合治療的11
醫(yī)藥前沿 2018年24期2018-01-16
- 多柔比星脂質體與表柔比星在乳腺癌化療中的療效對比
21000）多柔比星脂質體與表柔比星在乳腺癌化療中的療效對比張改琴1任毅2厲鋒1李文廣1謝曉東1楊歡1（1.徐州市腫瘤醫(yī)院腫瘤內科；2.徐州市腫瘤醫(yī)院乳腺外科，江蘇徐州 221000）目的：對比多柔比星脂質體與表柔比星在乳腺癌化療中的療效與安全性。方法：以我院2012年3月至2014年3月收治的152例乳腺癌患者為研究對象，進行前瞻性對照分析。使用隨機數(shù)表將患者分為多柔比星組、表柔比星組，各76例。多柔比星組采用紫杉醇+環(huán)磷酰胺+多柔比星脂質體方案，表柔比
現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2017年6期2017-12-21
- 靈芝多糖對多柔比星誘導心肌細胞損傷保護作用的研究
)靈芝多糖對多柔比星誘導心肌細胞損傷保護作用的研究徐 繁1, 李 瀟1, 劉蘭芳1, 潘興華2, 張 力1, 張圣林1, 林萍萍1, 李青山1(1.承德醫(yī)學院附屬醫(yī)院, 河北 承德0670002.解放軍昆明總醫(yī)院干細胞工程實驗室， 云南 昆明650000)目的研究靈芝多糖對多柔比星所致心肌損傷的保護作用，探討多柔比星對心肌細胞損傷的機制。方法將不同濃度多柔比星(1、2、4、6μmol/L)與H9C2心肌細胞共培養(yǎng)6、12、24h，計算不同作用時間及藥物濃度
河北醫(yī)學 2017年10期2017-11-02
- 附 錄
2iv第1天多柔比星50 mg/m2iv第1天環(huán)磷酰胺500 mg/m2iv第1天21 d為1個周期，共6個周期(所有周期均用G-CSF支持)劑量密集AC→P方案多柔比星60 mg/m2iv第1天環(huán)磷酰胺600 mg/m2iv第1天14 d為1個周期，共4個周期序貫以紫杉醇175 mg/m2iv 3 h第1天14 d為1個周期，共4個周期(所有周期均用G-CSF支持)AC→P/T方案多柔比星60 mg/m2iv第1天環(huán)磷酰胺600 mg/m2iv第1天21
中國癌癥雜志 2017年9期2017-10-25
- 雷公藤紅素逆轉乳腺癌細胞對多柔比星的耐藥性及機制研究
乳腺癌細胞對多柔比星的耐藥性及機制研究孫凱 孫菊萍目的探討雷公藤紅素逆轉乳腺癌細胞對多柔比星的耐藥性及作用機制。方法將多柔比星耐藥MDA-MB-231細胞（MDA-MB-231/R細胞）分為對照組、雷公藤紅素組、多柔比星組、雷公藤紅素+多柔比星組和雷公藤紅素+多柔比星+Bim siRNA組，MTT法檢測MDA-MB-231/R細胞活力，流式細胞術檢測各組MDA-MB-231/R細胞的凋亡，免疫共沉淀法檢測MDA-MB-231/R細胞Bim蛋白與Bak及Ba
浙江中西醫(yī)結合雜志 2017年3期2017-07-05
- 表柔比星聯(lián)合紫杉醇治療三陰性乳腺癌的效果分析
41400）表柔比星聯(lián)合紫杉醇治療三陰性乳腺癌的效果分析賈原菊（宜城市人民醫(yī)院，湖北 襄陽 441400）目的 探索表柔比星聯(lián)合紫杉醇治療三陰性乳腺癌的效果。方法 選取2015年8月～2016年8月我院收治的三陰性乳腺癌患者100例為探索對象，將其抽簽化分組，兩組各有50例，對照組和觀察組分別采用表柔比星治療和表柔比星聯(lián)合紫杉醇治療。結果 觀察組患者FOXAI蛋白表達（9.32±1.52）、副毒反應（4.00%）、總有效率（96.00%）均優(yōu)于對照組（P＜
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2017年15期2017-06-28
- 表柔比星聯(lián)合紫杉醇治療三陰性乳腺癌的臨床效果觀察
涪陵區(qū)中醫(yī)院表柔比星聯(lián)合紫杉醇治療三陰性乳腺癌的臨床效果觀察劉爽 408000重慶市涪陵區(qū)中醫(yī)院目的：觀察表柔比星聯(lián)合紫杉醇治療三陰性乳腺癌的效果。方法：收治三陰性乳腺癌患者80例，隨機分成對照組和觀察組。對照組給予表柔比星治療，觀察組給予表柔比星聯(lián)合紫杉醇治療，比較兩組的臨床療效。結果：觀察組的近期緩解率顯著高于對照組(P＜0.05)。結論：表柔比星聯(lián)合紫杉醇治療三陰性乳腺癌具有顯著的臨床治療效果，改善了患者的生活質量。表柔比星；紫杉醇；三陰性乳腺癌三陰
中國社區(qū)醫(yī)師 2017年4期2017-04-05
- 自噬在多柔比星所致心臟毒性中的作用研究進展
10014）多柔比星（doxorubicin）是臨床上廣泛使用的一種廣譜高效的蒽環(huán)類抗腫瘤藥物，但因其具有心臟毒性而在臨床應用中受到限制。多柔比星致心臟毒性的機制尚不完全清楚，通常認為與心肌細胞內活性氧（reactive oxygen species，ROS）增加、線粒體損傷和細胞凋亡等機制相關［1］。細胞自噬是一類依賴于溶酶體的蛋白質降解途徑。研究表明，自噬在多柔比星所致心臟毒性中具有重要作用，自噬既可能對一些心肌病變具有一定的保護作用，也可能使一些心肌
中國藥理學與毒理學雜志 2017年9期2017-01-16
- FDA批準抗腫瘤藥 Olaratumab 上市
射液上市，與多柔比星合用于治療不能進行放療或手術，但適用含蒽環(huán)類藥物療法的軟組織肉瘤成人患者。Olaratumab為人源性免疫球蛋白（IgG）1抗體，可與血小板源生長因子受體-α（PDGFR-α）結合。Olaratumab與PDGFR-α的相互作用可阻斷PDGFR-α與PDGF-AA和PDGF-BB配體的結合以及PDGF-AA、PDGF-BB、PDGF-CC誘導的受體活化，并阻斷PDGFR-α通路下游信號。Olaratumab的有效性通過一項非盲、隨機、活
中國合理用藥探索 2017年1期2017-01-13
- 表柔比星聚乳酸-羥基乙酸共聚物微球的制備及抗腫瘤活性研究
00038）表柔比星聚乳酸-羥基乙酸共聚物微球的制備及抗腫瘤活性研究劉 煒＊，王曉彤，劉 菊（首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院藥劑科，北京 100038）目的：制備表柔比星聚乳酸-羥基乙酸共聚物（PLGA）微球，并考察其體外抗腫瘤活性。方法：以PLGA為載體，采用乳化-溶劑揮發(fā)法制備表柔比星PLGA微球。利用透射電子顯微鏡觀察微球的形態(tài)結構，激光粒度分布測量儀檢測其粒徑分布；紫外分光光度法測定其主藥含量，計算載藥量和包封率；通過體外釋放試驗考察10 d內的累
中國藥房 2016年34期2016-12-22
- 腺苷酸活化蛋白激酶增強乳腺癌對多柔比星化療敏感性的機制
增強乳腺癌對多柔比星化療敏感性的機制崔文賢，許柯青，李元國，陳桂金，陸小群常州市第七人民醫(yī)院檢驗科，江蘇 常州 213011背景與目的：腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase，AMPK)在調控細胞代謝和能量平衡方面起著重要作用，并與細胞增殖、生存和多種信號通路密切相關。近年來發(fā)現(xiàn)AMPK參與腫瘤的抑制和耐藥。該研究旨在探討AMPK對多柔比星抑制乳腺癌作用的影響及其機制。方法：采用四甲基偶氮唑藍(methylthiazo
中國癌癥雜志 2016年11期2016-12-15
- 維拉帕米逆轉乳頭狀甲狀腺癌對多柔比星抗性中的L-Ca2+/calpain信號轉導機制*
狀甲狀腺癌對多柔比星抗性中的L-Ca2+/calpain信號轉導機制*汪軍兵1, 2▲， 丁向東2▲， 鄭媛媛3， 梁瑩瑩1， 王 浩1， 李光明3， 江明亮3， 董 軍3△(1廣州市番禺區(qū)中心醫(yī)院，廣東 廣州 511400；2廣州金域醫(yī)學檢驗中心有限公司，廣東 廣州 510330；3暨南大學醫(yī)學院，廣東 廣州 510632)目的： 探討維拉帕米逆轉乳頭狀甲狀腺癌對多柔比星抗性的L型鈣離子通道/鈣蛋白酶(L-Ca2+/calpain)信號轉導通路機制。方法
中國病理生理雜志 2016年10期2016-11-24
- miR-101增強多柔比星對乳腺癌細胞株MDA-MB-435的殺傷活性
-101增強多柔比星對乳腺癌細胞株MDA-MB-435的殺傷活性張根花，張楨 （浙江省立同德醫(yī)院，浙江杭州310012）目的探討microRNA-101（miR-101）增強多柔比星對乳腺癌細胞的殺傷活性及機制。方法用熒光定量PCR方法檢測人正常乳腺上皮細胞系MCF-10A及乳腺癌細胞系MCF-7、MDA-MB-231和MDA-MB-435 miR-101的表達水平。MTT法檢測miR-101對多柔比星體外殺傷MDA-MB-435能力的影響。利用生物信息學
浙江實用醫(yī)學 2016年2期2016-08-19
- 雷公藤紅素增強多柔比星抑制肝癌細胞系Huh7細胞活性的實驗研究
公藤紅素增強多柔比星抑制肝癌細胞系Huh7細胞活性的實驗研究丁成國目的 觀察雷公藤紅素增強多柔比星對肝癌細胞的殺傷活性及機制。方法 設0.5、1、2μmol/L濃度的雷公藤紅素為雷公藤紅素1、2、3組，設0.1、1g/mL濃度的多柔比星為多柔比星1、2組；MTT法檢測多柔比星單獨治療及聯(lián)合雷公藤紅素治療對肝癌細胞系Huh7的殺傷活性。熒光定量PCR方法檢測人正常胎肝細胞系L-O2及肝癌細胞系Huh7、HepG2和PLC的PKM2表達水平。MTT法檢測PKM
浙江中西醫(yī)結合雜志 2015年11期2015-06-01
- miR-193b體外協(xié)同增強多柔比星對乳腺癌細胞的抗腫瘤效應
體外協(xié)同增強多柔比星對乳腺癌細胞的抗腫瘤效應應曉△，王再紅，王振華 (衢州市中醫(yī)醫(yī)院檢驗科，浙江衢州324002)［摘要］目的:研究微小RNA(microRNA，miR) -193b是否能增強多柔比星對乳腺癌細胞的殺傷效力及機制。方法:用real-time PCR方法檢測乳腺癌患者及健康對照者血漿中的miR-193b表達水平。MTT法檢測miR-193b聯(lián)合多柔比星對乳腺癌細胞系MDA-MB-231的殺傷效力。利用生物信息學、real-time PCR及W
中國病理生理雜志 2015年9期2015-04-27
- 歐前胡素增強多柔比星對HeLa細胞的抗腫瘤效應
歐前胡素增強多柔比星對HeLa細胞的抗腫瘤效應鄭穎1△，姜凱2 (浙江省立同德醫(yī)院1婦產科，2檢驗科，浙江杭州310012)［摘要］目的:研究歐前胡素是否能提高宮頸癌HeLa細胞株對多柔比星的敏感性。方法: MTT法檢測HeLa細胞用歐前胡素和多柔比星處理后的活力。Western blot檢測HeLa細胞用歐前胡素和多柔比星處理后Bcl-2蛋白家族成員(Mcl-1、Bcl-2、Bcl-xL、Bad和Bax)的表達水平。流式細胞術檢測HeLa細胞用歐前胡素和
中國病理生理雜志 2015年9期2015-04-27
- 附 錄
iv 第1天多柔比星50 mg/m2iv第1天環(huán)磷酰胺500 mg/m2iv第1天21 d為1個周期，共6個周期(所有周期均用G-CSF支持)劑量密集 AC→P方案多柔比星60 mg/m2iv 第1天環(huán)磷酰胺600 mg/m2iv 第1天14 d為1個周期，共4個周期序貫以紫杉醇175 mg/m2iv 3 h 第1天14 d為1個周期，共4個周期(所有周期均用G-CSF支持)AC→P/T方案多柔比星60 mg/m2iv 第1天環(huán)磷酰胺600 mg/m2iv
中國癌癥雜志 2015年9期2015-04-19
- Veliparib和多柔比星聯(lián)合作用對人肝癌耐藥細胞株BEL-7404增殖抑制的影響*
parib和多柔比星聯(lián)合作用對人肝癌耐藥細胞株BEL-7404增殖抑制的影響*李紅娟，姜英，蘇君梅，楊軍△ (杭州師范大學醫(yī)學院，浙江杭州311121)目的:檢測PARP抑制劑veliparib與抗癌藥多柔比星聯(lián)用對肝癌耐藥細胞株BEL-7404增殖抑制的作用。方法:以BEL-7404細胞為研究對象，經(jīng)多柔比星和(或) veliparib處理24 h后，通過MTT法觀察細胞增殖率變化，采用流式細胞術分析細胞凋亡水平，通過單細胞凝膠電泳實驗評價DNA損傷程度
中國病理生理雜志 2015年10期2015-01-26
- 桔梗皂苷D聯(lián)合多柔比星協(xié)同殺傷Hela細胞及其機制研究
梗皂苷D聯(lián)合多柔比星協(xié)同殺傷Hela細胞及其機制研究徐慧君，譚細鳳（武警浙江總隊嘉興醫(yī)院，浙江嘉興314000）目的探討桔梗皂苷D是否能增強多柔比星對宮頸癌細胞的殺傷活性及機制。方法MTT法檢測多柔比星單獨治療及聯(lián)合桔梗皂苷D治療對宮頸癌細胞系Hela的殺傷活性。用熒光定量PCR方法檢測人正常宮頸上皮細胞系CRL-2614及宮頸癌細胞系Hela、SiHa和C-33a的PKM2表達水平。將Hela細胞用桔梗皂苷D和多柔比星處理后，用熒光定量PCR方法檢測He
浙江實用醫(yī)學 2015年6期2015-01-22
- 表柔比星神經(jīng)注射治療老年患者頭面部帶狀皰疹后神經(jīng)痛療效觀察
駿萍，葛矞雯表柔比星神經(jīng)注射治療老年患者頭面部帶狀皰疹后神經(jīng)痛療效觀察王秋生，樓尉，陳駿萍，葛矞雯目的探討表柔比星神經(jīng)注射治療老年患者頭面部帶狀皰疹后神經(jīng)痛（PHN）的療效。方法36例老年頭面部PHN患者分為Ⅰ、Ⅱ及Ⅲ組，各12例。Ⅰ組行鎮(zhèn)痛復合液神經(jīng)阻滯治療復合局部浸潤阻滯治療，Ⅱ組應用0.5%多柔比星0.4m l視疼痛區(qū)域作神經(jīng)注射治療，Ⅲ組應用為0.5%表柔比星0.4m l視疼痛區(qū)域作神經(jīng)注射治療。記錄治療前與治療后第1、2、4、8周的疼痛視覺模擬評
現(xiàn)代實用醫(yī)學 2014年5期2014-03-17
- 硫氧還蛋白硝基化在多柔比星誘導的乳鼠心肌細胞凋亡中的作用
10182)多柔比星(doxorubicin，DOX)屬蒽醌類抗生素，是臨床上一種高效、廣譜抗腫瘤藥物，但其嚴重的心臟毒性限制了它的應用［1］。多柔比星心臟毒性的一個嚴重表現(xiàn)是誘導心肌細胞凋亡的發(fā)生［2］。研究發(fā)現(xiàn)，細胞內蛋白質硝基化修飾可以直接影響其生物學功能［3］，而多柔比星可以提高細胞內的蛋白質硝基化水平［4］。細胞內蛋白質的硝基化修飾是否是多柔比星誘導細胞凋亡的因素及其作用機制，目前尚無明確的報道。硫氧還蛋白(thioredoxin，Trx)是生物
中國病理生理雜志 2013年8期2013-12-23
- 多柔比星誘導乳腺癌細胞PARP-1活性上調依賴于Kif4A蛋白低表達
213003多柔比星誘導乳腺癌細胞PARP-1活性上調依賴于Kif4A蛋白低表達王輝 魯常青 田波 李青 陳銅兵蘇州大學附屬第三醫(yī)院病理科，江蘇 常州，213003背景與目的：化療作為乳腺癌術后治療的重要手段，由其引發(fā)的耐藥現(xiàn)象備受關注，而耐藥的出現(xiàn)與DNA損傷修復異常增強密切相關。驅動蛋白家族成員4A(kinesin family member 4A，Kif4A)和聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶-1[poly(ADP-ribose)polymerase，PAR
中國癌癥雜志 2013年10期2013-06-09
- PUMA基因轉染乳腺癌MCF-7細胞增強表柔比星致凋亡敏感性的研究*
F-7細胞對表柔比星致凋亡的敏感性進行分析。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 細胞株與試劑 PUMA-pCDNA3和pCDNA3購自上海浩然生物技術有限公司；鼠抗人PUMA多克隆抗體購自CellSignals公司；G418、LipofectinamineTM2000購自Cibco公司；Western blotting、TUNEL、MTT和小量質粒快速抽提純化試劑盒購自上海華舜公司；蛋白質分子量標準購自中國科學院上海生物化學研究所。乳腺癌細胞株MCF-7
中國腫瘤臨床 2013年1期2013-01-07
- 轉化生長因子-β1在多柔比星致大鼠心肌細胞凋亡中的促進作用
)蒽環(huán)類藥物多柔比星(doxorubicin，DOX)作為化療藥物已廣泛應用于腫瘤的治療，但同時也會引起人體嚴重的并發(fā)癥，其中以心臟毒性最具代表性，臨床上主要表現(xiàn)為心肌病的慢性發(fā)展，最終可導致心力衰竭［1］，這一過程被認為是多因素共同作用的結果，主要包括活性氧自由基增多、脂質過氧化、鈣超載、細胞凋亡、能量代謝紊亂等［2］。在心衰的發(fā)展過程中有多種細胞因子參與調控，轉化生長因子-β1(transforming growth factor-β1，TGF-β1)
江蘇大學學報（醫(yī)學版） 2012年1期2012-11-22
- 惡性腫瘤患者表柔比星化療后心電圖異常情況
74150)表柔比星與阿霉素均屬于蒽環(huán)類抗腫瘤藥物，且已被證實具有較好的治療效果。阿霉素的心臟毒性等毒副反應較重，近年來已較少應用，但是表柔比星作為新一代的替代型蒽環(huán)類藥物，雖然毒副反應有了明顯降低，但心臟毒性的發(fā)生率依然較高［1］。作者收集本院收治的采用含表柔比星方案化療的惡性腫瘤患者的資料，分析其化療前后心電圖的變化，以期為臨床上表柔比星應用過程中心臟毒性監(jiān)測提供一定的參考數(shù)據(jù)。1 資料與方法1.1 一般資料 選擇2007年1月至2010年12月我院收
腫瘤基礎與臨床 2012年2期2012-08-15
- 多柔比星致心電圖異常352例臨床報告
10013)多柔比星致心電圖異常352例臨床報告楊志軍，甘昭春(湖南省腫瘤醫(yī)院心肺功能室，湖南長沙 410013)目的觀察抗癌藥多柔比星(ADM)對心臟的毒性反應。方法對1 088例接受多柔比星化療患者的心電圖改變進行觀察和對比。結果1 088例患者用多柔比星化療前心電圖均正常，化療后出現(xiàn)竇性心動過速、竇性心動過緩、房性及室性期前收縮、ST段壓低、T波低平、T波倒置、肢導聯(lián)QRS波群低電壓、心房纖顫、房室傳導阻滯352例(異常率32.3%)。結論多柔比星有
實用心電學雜志 2012年2期2012-08-15
- 參附注射液對表柔比星化療患者心臟毒性的影響
參附注射液對表柔比星化療患者心臟毒性的影響屈強(鄧州市第一人民醫(yī)院，河南南陽474150)惡性腫瘤;表柔比星;心臟毒性表柔比星屬于新型蒽環(huán)類抗腫瘤藥物，已被大量研究證實其對白血病和惡性淋巴瘤等血液系統(tǒng)疾病和胃癌、肝癌、前列腺癌等實體瘤均具有較好的療效［1－2］。但其嚴重毒副反應使患者終止治療，甚至危及生命，特別是其心臟毒性，更是容易危害患者的生命健康。作者比較觀察本院采用參附注射液聯(lián)合含表柔比星方案與單獨采用含表柔比星方案化療的惡性腫瘤患者的心臟毒性發(fā)生情
腫瘤基礎與臨床 2012年3期2012-03-03
- 表柔比星-鎂體系與DNA相互作用初步研究
30006)表柔比星-鎂體系與DNA相互作用初步研究張改清2楊曼曼3席小莉＊,1楊 頻1(1山西大學分子科學研究所，化學生物學與分子工程教育部重點實驗室，太原 030006)(2呂梁高等?？茖W?；瘜W化工系，呂梁 033000)(3山西大學化學化工學院，太原 030006)表柔比星是臨床上用于治療快速增殖腫瘤的藥物。本文應用紫外、熒光、圓二色、黏度、凝膠電泳等方法研究了表柔比星-Mg2+體系與DNA的作用。結果發(fā)現(xiàn)：在pH=7.4時，表柔比星可與Mg2+形成
無機化學學報 2011年1期2011-11-09
- 得力生注射液對鹽酸多柔比星藥動學的影響研究Δ
000）鹽酸多柔比星（Doxorubicin，DOX）是目前臨床常用的抗腫瘤藥物，臨床上用于白血病、淋巴瘤等的治療，效果顯著，但有骨髓抑制、心臟毒性等不良反應。得力生注射液是斑蝥、蟾酥、人參、黃芪的全成分提取液，是我國第一個獲得國家二類新藥證書的復方抗癌中藥注射劑，具有明顯抑制腫瘤細胞增殖、促進腫瘤細胞凋亡、誘導腫瘤細胞分化的效應，并具有止痛和提高免疫功能的作用；與抗腫瘤藥物聯(lián)用時，能夠保護骨髓細胞免受化療藥物損傷[1]。本文旨在研究鹽酸多柔比星與得力生注
中國藥房 2011年35期2011-08-10
- 阿柔比星建立腎病模型的評價
采用毒性低的阿柔比星分次尾靜脈注射的方法建立腎病模型并從血生化、病理變化方面對阿柔比星腎病模型進行評價。1 材料與方法1.1 實驗動物 選取SPF級純系SD大鼠30只,雌性,體重(200±20）g,購自軍事醫(yī)學科學院實驗動物中心 (許可證編號：SCXK京2007－004），適應性喂養(yǎng)1周,測尿蛋白陰性后進入實驗。實驗期間,所有大鼠自由飲水,進食普通飼料。1.2 實驗藥物 多柔比星,規(guī)格10mg/支(深圳萬樂藥業(yè)有限公司生產）；阿柔比星,規(guī)格20mg/支(深
中國中醫(yī)急癥 2010年2期2010-12-03
- 氨柔比星治療小細胞肺癌研究進展
.cn）鹽酸氨柔比星是日本住友制藥株式會社開發(fā)全合成的蒽環(huán)霉素類抗惡性腫瘤藥物，于2002年在日本注冊并上市，被批準用于非小細胞肺癌及小細胞肺癌（small cell lung cancer, SCLC）的治療，本文就氨柔比星治療小細胞肺癌的研究進展做一綜述。1 氨柔比星的分子特征及藥代動力學鹽酸氨柔比星（amrubicin hydrochloride）是以9位氨基和糖結構為特征的、化學全合成的新型蒽環(huán)霉素類化合物，鹽酸氨柔比星及其代謝物氨柔比星醇（amr
中國肺癌雜志 2010年5期2010-09-11