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        2D-HPLC-QTOF法對注射用鹽酸表柔比星中二聚體的鑒定

        2019-03-13 07:07:46邵伍軍和燕玲金美春陳延安陳逢灶
        中國抗生素雜志 2019年2期

        邵伍軍 和燕玲,* 金美春 陳延安 陳逢灶

        (1 浙江海正藥業(yè)股份有限公司,臺州 318000;2 臺州學院,臺州 318000)

        鹽酸表柔比星屬于廣譜抗腫瘤抗生素,是乳腺惡性腫瘤化療的一線用藥,收載于多個國家藥典[1-4]。表柔比星中的已知雜質(zhì)有多柔比星、雙氫柔紅霉素、多柔比星酮、柔紅霉素(起始原料)、4'-鹽酸表柔紅霉素(中間體)、柔紅霉素酮和三氟乙酰柔紅霉素(中間體)等[5-6],目前對注射用鹽酸表柔比星中雜質(zhì)檢測主要采用HPLC法。注射用鹽酸表柔比星在長期穩(wěn)定性留樣檢測中會出現(xiàn)一個未知峰,由于注射用鹽酸表柔比星現(xiàn)有HPLC檢測方法流動相中含有磷酸和十二烷基硫酸鈉緩沖鹽,不適合LC-MS直接分析,且由于離子對試劑的影響及該雜質(zhì)不穩(wěn)定,對此雜質(zhì)峰很難進行制備定性測定。本文采用新建的在線二維液相色譜-四極桿飛行時間質(zhì)譜法對該磷酸及十二烷基硫酸鈉緩沖鹽系統(tǒng)中注射用鹽酸表柔比星的未知雜質(zhì)峰進行了定性分析,鑒定該未知雜質(zhì)為鹽酸表柔比星二聚體。

        1 實驗部分

        1.1 儀器與試藥

        Agilent 1260型HPLC,Agilent 6540型LCQTOF。乙腈、甲醇均為市售色譜純;甲酸為市售質(zhì)譜純;其余試劑均為分析純。水為Milli-Q超純水。

        注射用鹽酸表柔比星(浙江海正藥業(yè)公司生產(chǎn))。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 一維色譜條件

        色譜柱:Venusil ASB C18(250mm×4.6mm,5μm),Agela ;波長:254nm;流速:2.0mL/min;柱溫:35℃;流動相:乙腈-水-甲醇-85%磷酸溶液(290:540:170:1,V/V/V/V)并含0.2%十二烷基硫酸鈉的混合溶液。

        1.2.2 二維色譜條件

        色譜柱:Agilent XDB-C18, 2.1mm×50mm,1.8um;波長:254nm;流速:0.3mL/min;柱溫:35℃;流動相:0.1%甲酸水溶液-乙腈溶液(70:30)。

        1.2.3 質(zhì)譜條件

        ESI源;正離子模式;干燥氣溫度:325℃;干燥氣流速:8L/min;霧化氣壓力:35psig;鞘氣溫度:350℃;鞘氣流速:11L/min;毛細管電壓:3500V;采集模式:MS及Targeted MS/MS。

        1.2.4 操作步驟

        取注射用鹽酸表柔比星適量,加一維液相的流動相制成約含100μg/mL鹽酸表柔比星的溶液,取50μL注入一維液相色譜儀,通過一維紫外檢測色譜圖確定各雜質(zhì)的出峰位置,分別對主峰和未知雜質(zhì)進行中心切割,通過在液相色譜方法中設(shè)置閥切換時間,將雜質(zhì)收集于定量環(huán)中,再通過閥切換將雜質(zhì)從定量環(huán)中反沖至二維色譜柱上分離并脫鹽,最后進入質(zhì)譜進行分析。四極桿-飛行時間質(zhì)譜儀采用Targeted MS/MS的采集模式,同時得到一級質(zhì)譜和二級質(zhì)譜。使用軟件通過精確相對分子質(zhì)量和同位素分布進行元素組成分析,確定分子式,結(jié)合表柔比星二級質(zhì)譜碎片和該未知雜質(zhì)二級質(zhì)譜碎片推導該雜質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 注射用鹽酸表柔比星主峰二維在線脫鹽結(jié)構(gòu)確認

        取樣品溶液,按“1.2”項下實驗條件及操作步驟測定,一維液相中主峰保留時間在10.2min,切換到二維液相中后,紫外中主峰保留時間17.2min,總離子流中保留時間17.3min,質(zhì)譜信號[M+H]+質(zhì)荷比為544.1814,鹽酸表柔比星主峰一維、二位液相圖及總離子流色譜圖見圖1。表柔比星二級質(zhì)譜圖及碎片離子歸屬見圖2。

        2.2 注射用鹽酸表柔比星樣品中未知雜質(zhì)峰結(jié)構(gòu)推測

        圖1 注射用鹽酸表柔比星主峰一維液相色譜圖,二維液相色譜圖及離子流色譜(TIC)圖Fig. 1 The first dimensional HPLC-UV chromatogram, the dimensional HPLC-UV chromatogram and The TIC spectrums of epirubicin hydrochloride for injection

        取樣品溶液,按“1.2”項下實驗條件及操作步驟測定,一維液相中未知雜質(zhì)峰保留時間18.4min,切換到二維液相中后,紫外中主峰保留時間26.1min,總離子流中保留時間26.2min,質(zhì)譜信號[M+H]+質(zhì)荷比為1087.3539,未知雜質(zhì)一維、二位液相及總離子流色譜圖見圖3。未知雜質(zhì)二級質(zhì)譜圖見圖4,碎片離子歸屬見表1,m/z570以下的碎片峰與表柔比星一致。Dinesh等[7]、聞宏亮等[8]和王穎等[9]均對不同來源的表柔比星二聚體進行過MS分析,其質(zhì)譜圖的差異提示表柔比星二聚體并非為單一結(jié)構(gòu)。本研究中借助軟件推測的分子式及表柔比星二級質(zhì)譜圖與未知雜質(zhì)二級質(zhì)譜圖進行對比推測,確定此未知雜質(zhì)為表柔比星二聚體,與EP 9.0中雜質(zhì)G結(jié)構(gòu)一致[10]。表柔比星二聚體具體結(jié)構(gòu)見圖5

        圖2 注射用鹽酸表柔比星二級質(zhì)譜圖及二級碎片離子歸屬Fig. 2 The MS2 spectrum and the proposed structures of the epirubicin hydrochloride for injection

        3 結(jié)論

        圖3 未知雜質(zhì)一維液相色譜圖,二維液相色譜圖及質(zhì)譜總離子流圖Fig. 3 The first dimensional HPLC-UV chromatogram, the dimensional HPLC-UV chromatogram and the TIC spectrums of unknown impurity

        圖4 未知雜質(zhì)二級質(zhì)譜圖Fig. 4 The MS2 spectrum of unknown impurity

        圖5 推測注射用鹽酸表柔比星二聚體結(jié)構(gòu)Fig. 5 The structure of dimer in epirubicin hydrochloride for injection

        本研究采用在線二維液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對注射用鹽酸表柔比星的未知雜質(zhì)進行分析,方法簡便、靈敏,有效地解決了流動相中含不揮發(fā)性磷酸鹽及十二烷基硫酸鈉緩沖鹽色譜系統(tǒng)不適合用LC-MS快速鑒定雜質(zhì)結(jié)構(gòu)的難題。

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