摘 要: "美麗火桐(Firmiana pulcherrima)是中國(guó)特有種和國(guó)家Ⅱ級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生植物,自然分布于海南中部熱帶雨林區(qū)。為厘清美麗火桐種群的生存現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì),探究導(dǎo)致其瀕危的主要原因,該文對(duì)吊羅山美麗火桐天然種群進(jìn)行了野外調(diào)查。以空間代替時(shí)間構(gòu)建種群齡級(jí)結(jié)構(gòu),通過(guò)靜態(tài)生命表、動(dòng)態(tài)量化分析等方法分析該種群結(jié)構(gòu)特征和動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,并采用時(shí)間序列模型預(yù)測(cè)種群未來(lái)發(fā)展?jié)摿?。結(jié)果表明:(1)美麗火桐種群為增長(zhǎng)型種群,忽略外部干擾時(shí)整個(gè)種群結(jié)構(gòu)的數(shù)量動(dòng)態(tài)變化指數(shù)(Vpi)大于考慮外部干擾時(shí)整個(gè)種群結(jié)構(gòu)的數(shù)量動(dòng)態(tài)變化指數(shù)(V′pi)且都大于0,種群對(duì)完全隨機(jī)干擾所承擔(dān)的最大風(fēng)險(xiǎn)概率(Pmax)為1.82%,種群齡級(jí)結(jié)構(gòu)完整,抗干擾能力弱,增長(zhǎng)性和穩(wěn)定性差。(2)該種群生命期望在第Ⅱ齡級(jí)達(dá)到最大值,隨齡級(jí)增加而減小,死亡率和消失率均在第I、第Ⅶ和第Ⅸ齡級(jí)有峰值,存活曲線(xiàn)為Deevey-Ⅲ型。(3)生存分析表明該種群具有早期銳減、中后期趨于穩(wěn)定的特點(diǎn)。(4)經(jīng)過(guò)未來(lái)3個(gè)、6個(gè)、9個(gè)齡級(jí)時(shí)間后,除第Ⅳ和第Ⅷ齡級(jí)外,其余齡級(jí)個(gè)體數(shù)均有增多,種群自然更新良好。綜上認(rèn)為,強(qiáng)烈的光環(huán)境篩和種間競(jìng)爭(zhēng)是導(dǎo)致吊羅山美麗火桐種群瀕危的主要原因,建議采取適度間苗和修枝、強(qiáng)化種群及生境保護(hù)、積極開(kāi)展人工繁育及回歸種群擴(kuò)充等措施,促進(jìn)美麗火桐種群增長(zhǎng)和種群恢復(fù)。
關(guān)鍵詞: 美麗火桐, 種群結(jié)構(gòu), 靜態(tài)生命表, 生存分析, 時(shí)間序列預(yù)測(cè)
中圖分類(lèi)號(hào): "Q948.2
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: "A
文章編號(hào): "1000-3142(2025)01-0197-10
基金項(xiàng)目: "海南省屬科研院所技術(shù)創(chuàng)新專(zhuān)項(xiàng)(SQKY2022-0038); 海南省院士工作站(林業(yè))。
第一作者: 桂慧穎(1993—),碩士,工程師,研究方向?yàn)榱帜旧砩盀l危植物保育,(E-mail)hnlkyghy@163.com。
*通信作者: "方發(fā)之,研究員,研究方向?yàn)檎湎l危植物保護(hù)擴(kuò)繁及退化生態(tài)系統(tǒng)修復(fù),(E-mail)fangfazhi@126.com。
Population structure and dynamic characteristics of
endangered plant Firmiana pulcherrima in
Diaoluo Mountain of Hainan Province
GUI Huiying, FANG Fazhi*, LI Zhaojia, ZHANG Xiaofeng, MAI Youzhuan
( Hainan Academy of Forestry (Hainan Academy of Mangrove), Haikou 571100, China )
Abstract: "Firmiana pulcherrima is not only an endemic species in China but also a national second-calss key protected wild plant. It is naturally distributed in the tropical rainforest area of central Hainan. To explore the survival status, development trend and the main reasons for its endangerment of the population, this paper conducted a field investigation on the natural population of F. pulcherrima in Diaoluo Mountain. The age-class structure of the population was constructed by replacing time with space. The population structure characteristics and dynamic change rules were analyzed through methods such as static life table and dynamic quantitative analysis, and the future development potential of the population was predicted by time series model. The results were as follows: (1) The population of F. pulcherrima was a growing type. The number dynamic index of entire population structure when ignoring external interference (Vpi) was greater than the number dynamic index of entire population structure when considering external interference (V′pi), and both were greater than 0. The maximum risk probability of population to completely random disturbance (Pmax) was 1.82%. The population had a complete age structure, weak anti-interference ability, poor growth and stability. (2) The life expectancy of the population reached the maximum at age class Ⅱ, and then decreased with the increase of age class. Mortality rate and vanish rate peaked at age classes I, Ⅶ and Ⅸ. The survival curve was Deevey-Ⅲ"type. (3) Survival analysis showed that the population decreased sharply in the early stage and tended to be stable in the middle and late stages. (4) After the time of "6 and 9 age classes in the future, "number of individuals in the remaining age classes increased except for age classes "Ⅳ and Ⅷ, and the population had strong natural regeneration ability. Consequently, strong light environment screening and interspecific competition are the main reasons for the endangerment of F. pulcherrima. It is suggested to take measures such as moderately thinning and pruning, strengthening population and habitat protection, actively carrying out artificial breeding and returning population expansion to promote the growth and recovery of the population.
Key words: Firmiana pulcherrima, population structure, static life table, survival analysis, time sequence prediction
植物種群生態(tài)學(xué)主要研究植物種群及其與生境間的相互關(guān)系,是植物生態(tài)學(xué)的重要組成部分(戈峰等,2008)。植物的種群結(jié)構(gòu)與動(dòng)態(tài)特征反映了該種群和所處環(huán)境的適配度,是植物長(zhǎng)期適應(yīng)與進(jìn)化的結(jié)果。開(kāi)展瀕危植物種群結(jié)構(gòu)與動(dòng)態(tài)特征研究,有助于了解該種群的數(shù)量特征、存活狀態(tài)、更新繁育能力及種群數(shù)量變化趨勢(shì)等(王飛等,2019),在探究種群瀕危機(jī)制、發(fā)展與演替規(guī)律等方面具有重要意義。動(dòng)態(tài)量化分析、靜態(tài)生命表、生存函數(shù)、時(shí)間序列預(yù)測(cè)和譜分析等是研究植物種群結(jié)構(gòu)與動(dòng)態(tài)特征的典型分析方法,被廣泛運(yùn)用于珙桐(徐云飛等,2020)、峨眉含笑(秦愛(ài)麗等,2020)、巴山榧樹(shù)(江波等,2018)等珍稀瀕危植物研究中。植物種群結(jié)構(gòu)與動(dòng)態(tài)特征研究結(jié)果是有關(guān)部門(mén)對(duì)其開(kāi)展保護(hù)利用工作的科學(xué)基礎(chǔ),為合理制定物種保育策略、實(shí)施種群復(fù)壯等提供依據(jù)。
美麗火桐(Firmiana pulcherrima)為錦葵科(Malvaceae)梧桐屬(Firmiana)落葉喬木,是我國(guó)特有種和國(guó)家Ⅱ級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生植物(國(guó)家林業(yè)和草原局 農(nóng)業(yè)農(nóng)村部,2021)。主要分布于海南吊羅山、尖峰嶺等中部山區(qū)的低地雨林、山地雨林和山谷溪旁,亦見(jiàn)于廣西和云南。美麗火桐花葉不同期,花期時(shí)葉片落盡,紅色聚傘狀圓錐花序著生于枝頭,頗具觀(guān)賞價(jià)值。過(guò)往因墾荒過(guò)度導(dǎo)致美麗火桐生境退化和種群數(shù)量減少,已被《中國(guó)高等植物受威脅物種名錄》(覃海寧等,2017)、《中國(guó)生物多樣性紅色名錄——高等植物卷(2020)》(生態(tài)環(huán)境部,中國(guó)科學(xué)院,2023)等收錄,處于瀕危(EN)等級(jí)。目前,對(duì)美麗火桐的研究主要集中在繁育技術(shù)(黎國(guó)運(yùn)等,2011a;周亞?wèn)|等,2013)、資源分布(黎國(guó)運(yùn)等,2011b)、葉綠體基因組和密碼子偏好性分析(Wang et al., 2018; 陸奇豐等,2020)等方面,關(guān)于其種群結(jié)構(gòu)與動(dòng)態(tài)特征的研究未見(jiàn)報(bào)道。吊羅山是美麗火桐的天然分布區(qū)之一,在此開(kāi)展種群生態(tài)學(xué)研究對(duì)該物種的保護(hù)和發(fā)展具有現(xiàn)實(shí)意義?;诖?,本研究以吊羅山美麗火桐自然種群為研究對(duì)象,采用編制靜態(tài)生命表、繪制存活曲線(xiàn)、動(dòng)態(tài)量化分析、計(jì)算生存函數(shù)等方法對(duì)野外調(diào)查數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,探究了美麗火桐種群結(jié)構(gòu)、動(dòng)態(tài)變化規(guī)律、自然更新能力和主要致瀕原因等科學(xué)問(wèn)題,明確了美麗火桐種群生存現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì),并提出了種群保育和恢復(fù)建議。以期為吊羅山美麗火桐種群復(fù)壯、群落增長(zhǎng)及生境保護(hù)等提供科學(xué)依據(jù),也為有關(guān)國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生植物研究應(yīng)用、生物多樣性保護(hù)等提供基礎(chǔ)參考。
1 研究區(qū)概況
研究區(qū)設(shè)置在海南熱帶雨林國(guó)家公園吊羅山片區(qū)(109°45′—110°03′ E、18°43′—18°58′ N),該片區(qū)位于海南島東南部,是中國(guó)大陸性島嶼型熱帶雨林區(qū)之一。該區(qū)域?qū)儆跓釒ШQ笮约撅L(fēng)氣候,終年溫?zé)?,年平均氣?4.4 ℃;降雨充沛,年降水量1 870~2 760 mm,年日照時(shí)數(shù)1 676~2 150 h(李晨笛等,2023)。吊羅山成土母巖主要有黑云母花崗巖、花崗斑巖及混合花崗巖類(lèi),土壤類(lèi)型以山地赤紅壤和山地黃壤為主,土層深厚,呈酸性,有機(jī)質(zhì)含量較高(張曉琳等,2014;王旭等,2022)。區(qū)域內(nèi)記錄有野生維管植物239科959屬2 127種;天然分布著坡壘(Hopea hainanensis)、閩粵蘇鐵(Cycas taiwaniana)、美花蘭(Cymbidium insigne)和卷萼兜蘭(Paphiopedilum appletonianum)4種國(guó)家Ⅰ級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生植物,蝴蝶樹(shù)(Heritiera parvifolia)、黑桫欏(Gymnosphaera podophylla)、油丹(Alseodaphnopsis hainanensis)、山銅材(Chunia bucklandioides)、海南粗榧(Cephalotaxus hainanensis)等92種國(guó)家Ⅱ級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生植物。吊羅山主要植被類(lèi)型有熱帶低地雨林、山地雨林、季雨林、山頂常綠矮林及灌叢等(謝春平等,2022;李晨笛等,2023)。
2 研究方法
2.1 調(diào)查方法
參照周賽霞等(2020)的調(diào)查方法,在美麗火桐集中分布、群落保存較完整的區(qū)域設(shè)置6個(gè)30 m × 30 m的典型調(diào)查樣地,每個(gè)樣地以10 m為間隔,利用全站儀將其劃分為9個(gè)10 m × 10 m的小樣方,合計(jì)54個(gè)調(diào)查樣方。對(duì)樣地內(nèi)胸徑(DBH)≥2 cm的美麗火桐活立木進(jìn)行測(cè)量并記錄植株的高度、DBH和冠幅,DBH<2 cm的幼苗僅記錄株數(shù)。同時(shí)記錄各樣地地理坐標(biāo)、海拔、坡度、坡向等生境信息。各樣地基本情況如表1所示。
2.2 齡級(jí)劃分
基于瀕危植物種群數(shù)量稀少及同一樹(shù)種徑級(jí)和齡級(jí)對(duì)相同環(huán)境的響應(yīng)具有一致性的規(guī)律(Wu et al., 2010; 雷穎等,2022),應(yīng)用生態(tài)學(xué)中常以胸徑級(jí)代替年齡級(jí)開(kāi)展瀕危植物種群動(dòng)態(tài)變化研究。參照江杏香等(2021)對(duì)海南瀕危植物蕉木(Chieniodendron hainanense)和羅文等(2023)對(duì)海南極小種群坡壘的徑級(jí)劃分方法,以及美麗火桐生活史和徑級(jí)分布特點(diǎn),將DBH<2 cm的個(gè)體歸為第I齡級(jí),此后每隔5 cm為一個(gè)齡級(jí),共將美麗火桐種群劃分為11個(gè)齡級(jí),即2 cm≤DBH<7 cm(第Ⅱ齡級(jí))、7 cm≤DBH<12 cm(第Ⅲ齡級(jí))、12 cm≤DBH<17 cm(第Ⅳ齡級(jí))、17 cm≤DBH<22 cm(第Ⅴ齡級(jí))、22 cm≤DBH<27 cm(第Ⅵ齡級(jí))、27 cm≤DBH<32 cm(第Ⅶ齡級(jí))、32 cm≤DBH<37 cm(第Ⅷ齡級(jí))、37 cm≤DBH<42 cm(第Ⅸ齡級(jí))、42 cm≤DBH<47 cm(第Ⅹ齡級(jí))、DBH≥47 cm(第Ⅺ齡級(jí))。依據(jù)美麗火桐樹(shù)種特性,將11個(gè)齡級(jí)歸納為5大生長(zhǎng)發(fā)育階段,即幼齡(第Ⅰ至第Ⅲ齡級(jí))、中齡(第Ⅳ至第Ⅴ齡級(jí))、近熟齡(第Ⅵ至第Ⅶ齡級(jí))、成熟齡(第Ⅷ至第Ⅹ齡級(jí))和過(guò)熟齡(第Ⅺ齡級(jí))。
2.3 種群結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)量化分析
吊羅山美麗火桐種群結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)量化分析參照陳曉德(1998)的方法進(jìn)行,分別計(jì)算種群兩個(gè)相鄰齡級(jí)的數(shù)量動(dòng)態(tài)變化指數(shù)(Vn)、忽略外部環(huán)境干擾時(shí)整個(gè)種群結(jié)構(gòu)的數(shù)量動(dòng)態(tài)變化指數(shù)(Vpi)、考慮外部環(huán)境干擾時(shí)整個(gè)種群結(jié)構(gòu)的數(shù)量動(dòng)態(tài)變化指數(shù)(V′pi)和種群對(duì)完全隨機(jī)干擾所承擔(dān)的最大風(fēng)險(xiǎn)概率(Pmax)。Vn、Vpi、V′pi為正值、負(fù)值、零時(shí)分別反映種群兩個(gè)相鄰齡級(jí)個(gè)體數(shù)量的增長(zhǎng)、衰退、穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)關(guān)系(李先琨等,2002)。
2.4 靜態(tài)生命表及存活曲線(xiàn)
參照吳律欣等(2020)的方法計(jì)算各參數(shù)并編制美麗火桐種群靜態(tài)生命表,使用勻滑技術(shù)(楊彪等,2020)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。以齡級(jí)為橫坐標(biāo),以標(biāo)準(zhǔn)化存活數(shù)對(duì)數(shù)(lnlx)為縱坐標(biāo),繪制種群存活曲線(xiàn)(曹羚等,2022)。采用Hett和Loucks(1976)提出的指數(shù)函數(shù)模型(Nx=N0e-bx)和冪函數(shù)模型(Nx=N0x-b)對(duì)存活曲線(xiàn)進(jìn)行擬合,檢驗(yàn)美麗火桐種群生存現(xiàn)狀是否符合Deevey-Ⅱ型或Deevey-Ⅲ型曲線(xiàn)(Deevey, 1947)。
2.5 種群生存分析
使用生存率(Si)、累計(jì)死亡率(Fi)、死亡密度(i)、危險(xiǎn)率(λi)對(duì)美麗火桐種群進(jìn)行生存分析,并以齡級(jí)為橫坐標(biāo),各生存函數(shù)為縱坐標(biāo),分別繪制4種生存函數(shù)曲線(xiàn),計(jì)算公式參照唐鳳等(2022)的方法。
2.6 時(shí)間序列預(yù)測(cè)
使用時(shí)間序列分析的一次移動(dòng)平均法,對(duì)未來(lái)經(jīng)過(guò)3個(gè)、6個(gè)、9個(gè)齡級(jí)時(shí)間后的種群數(shù)量進(jìn)行預(yù)測(cè),具體計(jì)算參照吉也等(2019)的方法進(jìn)行。
3結(jié)果與分析
3.1 美麗火桐種群年齡結(jié)構(gòu)與動(dòng)態(tài)量化分析
吊羅山美麗火桐種群齡級(jí)結(jié)構(gòu)如圖1所示。調(diào)查樣地內(nèi)共有美麗火桐238株,種群密度為每平方米0.044 1株,其中幼齡(第I至第Ⅲ齡級(jí))個(gè)體數(shù)量最多,占種群個(gè)體總數(shù)的62.18%;其次為中齡(第Ⅳ至第V齡級(jí))個(gè)體,占種群個(gè)體總數(shù)的14.29%;過(guò)熟齡(第Ⅺ齡級(jí))個(gè)體數(shù)量最少,僅發(fā)現(xiàn)4株。吊羅山美麗火桐種群年齡結(jié)構(gòu)趨近于下寬上窄的金字塔形,為增長(zhǎng)型種群。其林下幼苗數(shù)量充足,幼樹(shù)數(shù)量急劇減少,表明美麗火桐雖有較強(qiáng)的萌芽和繁殖能力,但幼苗向幼樹(shù)過(guò)渡階段存在障礙,強(qiáng)烈的光環(huán)境篩作用使美麗火桐幼苗難以發(fā)育成幼樹(shù)。
吊羅山美麗火桐種群相鄰齡級(jí)結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)量化分析結(jié)果如表2所示。美麗火桐種群動(dòng)態(tài)指數(shù)Ⅴ1、Ⅴ4、Ⅴ6、Ⅴ8、Ⅴ9、Ⅴ10均大于0,說(shuō)明種群在Ⅰ-Ⅱ、Ⅳ-Ⅴ、Ⅵ-Ⅶ、Ⅷ-Ⅺ齡級(jí)表現(xiàn)為增長(zhǎng)的動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)關(guān)系;而Ⅴ2、Ⅴ3、Ⅴ5、Ⅴ7均小于0,說(shuō)明種群在Ⅱ-Ⅳ、Ⅴ-Ⅵ、Ⅶ-Ⅷ齡級(jí)表現(xiàn)為衰退的動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)關(guān)系。種群整體表現(xiàn)出“增長(zhǎng)-衰退-增長(zhǎng)-衰退-增長(zhǎng)-衰退-增長(zhǎng)”的動(dòng)態(tài)變化趨勢(shì),種群穩(wěn)定性較差。忽略外部干擾時(shí)整個(gè)種群結(jié)構(gòu)的數(shù)量動(dòng)態(tài)變化指數(shù)(Vpi)大于考慮外部干擾時(shí)整個(gè)種群結(jié)構(gòu)的數(shù)量動(dòng)態(tài)變化指數(shù)(V′pi)且均大于0,表明吊羅山美麗火桐種群屬于增長(zhǎng)型種群,這與種群齡級(jí)結(jié)構(gòu)分析結(jié)果一致。然而,V′pi較小且趨近于0,表明該種群在有外界干擾的情況下增長(zhǎng)性較差。種群對(duì)完全隨機(jī)干擾所承擔(dān)的最大風(fēng)險(xiǎn)概率(Pmax)為1.82%,表明種群對(duì)外界隨機(jī)干擾有較高敏感度,種群抗干擾能力弱。
3.2 美麗火桐種群靜態(tài)生命表與存活曲線(xiàn)
吊羅山美麗火桐種群靜態(tài)生命表(表3)結(jié)果顯示,隨齡級(jí)增加,種群現(xiàn)有個(gè)體數(shù)(Ax)和標(biāo)準(zhǔn)化存活個(gè)體數(shù)(lx)總體均呈下降趨勢(shì)。該種群死亡率(qx)和消失率(Kx)在第I齡級(jí)達(dá)到最大值,這與美麗火桐幼苗向幼樹(shù)發(fā)育過(guò)程中的增補(bǔ)限制相對(duì)應(yīng);qx和Kx均在第Ⅱ齡級(jí)急劇減小,隨后均隨齡級(jí)的增加呈先增后減的動(dòng)態(tài)變化趨勢(shì),均在第Ⅸ齡級(jí)達(dá)到第二個(gè)峰值后下降,此為個(gè)體達(dá)到生理年齡后逐漸死亡所導(dǎo)致,符合其生物學(xué)特性。種群生命期望值"(ex)"總體呈先升后降的變化趨勢(shì),ex在第Ⅱ齡級(jí)急劇升高至最大值(5.31),后隨齡級(jí)增加逐漸減小,至第Ⅺ齡級(jí)降至最小值(0.50)。
由圖2可知,美麗火桐種群標(biāo)準(zhǔn)化存活數(shù)對(duì)數(shù)(lnlx)隨齡級(jí)增加而減少,第Ⅰ至第Ⅱ齡級(jí)存活曲線(xiàn)斜率大,表明該階段死亡率增加,個(gè)體存活數(shù)減少;第Ⅱ至第Ⅸ齡級(jí)存活曲線(xiàn)斜率較小,即該階段各齡級(jí)死亡率相當(dāng);第Ⅸ至第Ⅺ齡級(jí)存活曲線(xiàn)斜率增大,死亡率增加。美麗火桐種群存活曲線(xiàn)擬合結(jié)果如表4所示,指數(shù)函數(shù)模型和冪函數(shù)模型的擬合結(jié)果均達(dá)到極顯著水平(P<0.01),但冪方程的R2值和F值均大于指數(shù)方程,表明冪方程擬合效果最優(yōu),美麗火桐種群存活曲線(xiàn)符合Deevey-Ⅲ型曲線(xiàn)。
3.3 美麗火桐種群生存分析
美麗火桐種群生存率(Si)、累計(jì)死亡率(Fi)、死亡密度(fi)及危險(xiǎn)率(λi)的生存函數(shù)曲線(xiàn)如圖3和圖4所示。隨齡級(jí)增加種群Si單調(diào)遞減,至第Ⅺ齡級(jí)達(dá)到最小值;Fi則單調(diào)遞增,至第Ⅺ齡級(jí)達(dá)到最大值,各齡級(jí)種群Si均遠(yuǎn)低于Fi;種群fi在第I齡級(jí)有最大值,向第Ⅱ齡級(jí)過(guò)渡時(shí)急劇減小,后隨齡級(jí)增加總體呈下降趨勢(shì)并趨近于0,表明幼齡個(gè)體有較高死亡率, 但種群在中后期生長(zhǎng)中面臨的死亡風(fēng)險(xiǎn)較低;種群λi隨齡級(jí)增加呈“降-升-降-升-降-升”的變化趨勢(shì),分別在第I、第Ⅶ、第Ⅸ、第Ⅺ齡級(jí)出現(xiàn)峰值;第Ⅱ至第Ⅷ齡級(jí)的λi保持在較低水平且小于對(duì)應(yīng)齡級(jí)的Si,表明該階段種群發(fā)展較為穩(wěn)定。綜合分析上述4種生存函數(shù)可知,吊羅山美麗火桐種群發(fā)展整體表現(xiàn)出早期銳減、中后期趨于穩(wěn)定的特點(diǎn)。
3.4 美麗火桐時(shí)間序列預(yù)測(cè)
以吊羅山美麗火桐種群各齡級(jí)原始數(shù)據(jù)為基礎(chǔ),采用一次移動(dòng)平均法預(yù)測(cè)各齡級(jí)經(jīng)過(guò)3個(gè)、6個(gè)、9個(gè)齡級(jí)時(shí)間后的個(gè)體數(shù),結(jié)果如表5所示。經(jīng)過(guò)3個(gè)、6個(gè)、9個(gè)齡級(jí)時(shí)間后,各齡級(jí)個(gè)體數(shù)總體呈上升趨勢(shì)。經(jīng)過(guò)未來(lái)3個(gè)齡級(jí)時(shí)間后,除第Ⅳ和第Ⅷ齡級(jí)外,美麗火桐種群各齡級(jí)個(gè)體數(shù)均有增多, 其中第Ⅲ齡級(jí)個(gè)體數(shù)較原始數(shù)據(jù)增加390.00%。經(jīng)過(guò)未來(lái)6個(gè)齡級(jí)時(shí)間后,除第Ⅶ齡級(jí)外,第Ⅵ、第Ⅷ、第Ⅸ、第Ⅹ和第Ⅺ齡級(jí)個(gè)體數(shù)較M3(1)分別增加94.12%、7.69%、40.00%、22.22%和50.00%。經(jīng)過(guò)未來(lái)9個(gè)齡級(jí)時(shí)間后,第Ⅸ和第Ⅺ齡級(jí)個(gè)體數(shù)較M6(1)分別增加78.57%和22.22%。
表明吊羅山美麗火桐種群幼齡、中齡個(gè)體相對(duì)豐富,隨時(shí)間的增加可對(duì)種群中具有較強(qiáng)繁殖能力的近熟齡和成熟齡個(gè)體進(jìn)行補(bǔ)充,種群發(fā)展趨于穩(wěn)定。
4 討論與結(jié)論
4.1 美麗火桐種群結(jié)構(gòu)特征
構(gòu)成植物種群結(jié)構(gòu)的基本要素包括數(shù)量、密度、年齡和性別比例等,其中年齡結(jié)構(gòu)反映了種群內(nèi)部不同齡級(jí)個(gè)體的數(shù)量分布情況和該物種對(duì)當(dāng)前生境的適應(yīng)程度(段昌群等,2020)。對(duì)珍稀瀕危植物的年齡結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究有助于了解該物種種群消長(zhǎng)規(guī)律和未來(lái)發(fā)展趨勢(shì),因此本文采用胸徑級(jí)代替年齡級(jí)的方法,對(duì)吊羅山瀕危植物美麗火桐年齡結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究。結(jié)果表明,吊羅山現(xiàn)存美麗火桐種群為增長(zhǎng)型種群,與其相鄰齡級(jí)動(dòng)態(tài)量化分析結(jié)果一致。但是,種群抗干擾能力弱,增長(zhǎng)性差,部分齡級(jí)間存在衰退現(xiàn)象,尤其是幼苗向幼樹(shù)發(fā)育階段存在增補(bǔ)限制,該限制可能與美麗火桐生物學(xué)特性及幼苗的分布方式有關(guān)。一方面,美麗火桐是喜光的陽(yáng)性樹(shù)種(黎國(guó)運(yùn)等,2011b),其幼苗生長(zhǎng)發(fā)育對(duì)光照的需求較大,而吊羅山美麗火桐所屬自然群落郁閉度均高于0.60,因此林下光照不足成為限制美麗火桐幼苗生長(zhǎng)的因素之一。另一方面,美麗火桐林下雖有較多實(shí)生幼苗,但多為聚集式分布,該分布模式下幼苗的種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)作用強(qiáng)烈,幼苗死亡率高,出現(xiàn)自疏現(xiàn)象。雷穎等(2022)的研究也發(fā)現(xiàn)楨楠(Phoebe zhennan)幼苗的集群分布加劇了幼苗間的種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng),使幼苗死亡率升高。
4.2 美麗火桐種群動(dòng)態(tài)變化規(guī)律
輔以勻滑技術(shù)編制的靜態(tài)生命表能夠反映在特定時(shí)間下某一物種多世代重疊的年齡動(dòng)態(tài)(吳其超等,2021),生存分析和時(shí)間序列預(yù)測(cè)可輔助靜態(tài)生命表闡述種群生存規(guī)律(張興旺等,2023),上述方法均在分析瀕危植物種群生存現(xiàn)狀和更新策略、判斷種群發(fā)展趨勢(shì)中發(fā)揮重要作用。美麗火桐種群死亡率和消失率最大值均出現(xiàn)在第I齡級(jí),與幼苗死亡率高有關(guān),至第Ⅱ齡級(jí)均急劇減小,生命期望值則急劇上升至最大值,表明經(jīng)過(guò)第I齡級(jí)劇烈的光環(huán)境篩作用后,美麗火桐對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力得以提升,此時(shí)個(gè)體生存能力最強(qiáng)。此后生命期望值隨齡級(jí)增加不斷減小,死亡率和消失率在第Ⅲ至第Ⅷ齡級(jí)始終保持在較低水平,均至第Ⅸ齡級(jí)達(dá)到第二峰值,該峰值形成的原因可能是美麗火桐到達(dá)成熟齡后,與群落中紅花天料木(Homalium hainanense)、囊瓣木(Miliusa horsfieldii)等其他高大喬木爭(zhēng)奪養(yǎng)分資源,種間競(jìng)爭(zhēng)作用增強(qiáng),導(dǎo)致占據(jù)生態(tài)位下層的被壓木逐漸死亡,林分出現(xiàn)自疏現(xiàn)象(袁志忠等,2004)。吊羅山美麗火桐種群存活曲線(xiàn)與雅礱江冬麻豆(Salweenia bouffordiana)種群(楊彪等,2020)、臺(tái)灣水青岡(Fagus hayatae)種群(李金昕等,2016)一致,均為Deevey-Ⅲ型曲線(xiàn),上述種群均具有早期銳減、中后期趨于穩(wěn)定的特點(diǎn)。種群早期死亡率高可能是幼齡植株生存力弱、激烈的種內(nèi)種間競(jìng)爭(zhēng)等因素共同導(dǎo)致,研究證實(shí)樹(shù)木死亡由競(jìng)爭(zhēng)驅(qū)動(dòng)的表現(xiàn)是小徑級(jí)樹(shù)木死亡率高于大徑級(jí)樹(shù)木(Coomes et al., 2018; 吳律欣等,2020)。
4.3 美麗火桐種群未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)
時(shí)間序列預(yù)測(cè)結(jié)果表明,在經(jīng)過(guò)未來(lái)3個(gè)、6個(gè)、9個(gè)齡級(jí)時(shí)間后,吊羅山美麗火桐種群個(gè)體數(shù)逐漸增多(第Ⅳ和第Ⅷ齡級(jí)除外),其中第Ⅲ、第Ⅸ和第Ⅺ齡級(jí)的增長(zhǎng)量較大,齡級(jí)更替正常,種群出現(xiàn)衰退的風(fēng)險(xiǎn)較小。這與尕海-則岔地區(qū)紫果云杉(Picea purpurea)種群(趙陽(yáng)等,2018)、藏東南高山松(Pinus densata)種群(盧杰等,2013)的未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)一致,豐富的幼苗儲(chǔ)備為上述種群的短期繁衍奠定基礎(chǔ)。但仍需警惕幼苗的低存活率和低抗干擾能力對(duì)種群長(zhǎng)期延續(xù)的不利影響,幼苗向幼樹(shù)發(fā)展的低轉(zhuǎn)換率將導(dǎo)致種群幼樹(shù)個(gè)體不斷減少,進(jìn)而導(dǎo)致中齡、近熟齡等其他齡級(jí)個(gè)體的補(bǔ)充受限,長(zhǎng)此以往或?qū)⒊霈F(xiàn)齡級(jí)斷層,使種群自然更新困難,導(dǎo)致種群衰退。此外,調(diào)查還發(fā)現(xiàn)吊羅山部分美麗火桐植株分布于棧道邊、路旁等人類(lèi)活動(dòng)頻繁的區(qū)域,而人為干擾將對(duì)植物種子萌發(fā)和幼苗定居產(chǎn)生不利影響(趙陽(yáng)等,2018),因此還需在保護(hù)管理過(guò)程中減弱外部因素對(duì)種群發(fā)展的影響。
4.4 美麗火桐瀕危原因及保護(hù)建議
美麗火桐是中國(guó)特有的珍稀瀕危野生植物,具有極高的觀(guān)賞價(jià)值,吊羅山是美麗火桐的原生分布地之一,對(duì)其種群生存現(xiàn)狀進(jìn)行研究的結(jié)果表明,強(qiáng)烈的光環(huán)境篩和種內(nèi)種間競(jìng)爭(zhēng)是導(dǎo)致吊羅山美麗火桐瀕危的主要原因,其他生殖或生態(tài)特性的致瀕因素有待進(jìn)一步研究。因此,加強(qiáng)對(duì)美麗火桐的生境保護(hù)、減小環(huán)境阻力、提高幼苗保存率是保持該種群穩(wěn)定和促進(jìn)種群增長(zhǎng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。本文根據(jù)吊羅山美麗火桐的種群現(xiàn)狀特點(diǎn),
提出資源保護(hù)建議如下:(1)強(qiáng)化現(xiàn)有種群及其原生境的保護(hù)與管理,在集中分布地建立自然保護(hù)小區(qū),加強(qiáng)巡護(hù)和監(jiān)管,防止過(guò)度人為干擾對(duì)幼苗及其生境造成損害。(2)適當(dāng)進(jìn)行人工干預(yù),通過(guò)人工間苗或移栽,減弱幼苗種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng),促進(jìn)幼苗存活;輔以修枝措施,改善林內(nèi)光環(huán)境,增加大樹(shù)枝下高,釋放幼苗及幼樹(shù)生長(zhǎng)空間。(3)積極開(kāi)展人工繁育,并在適宜區(qū)域開(kāi)展遷地保護(hù)、近地保護(hù)和回歸定植等保護(hù)行動(dòng),人為擴(kuò)充種群及個(gè)體數(shù)量,為其植物資源保護(hù)和利用奠定物質(zhì)基礎(chǔ);同時(shí)可在造林綠化工程中推廣種植,使其在利用中得到保護(hù)(鄒天才等,2021)。(4)圍繞美麗火桐開(kāi)展植物學(xué)、生態(tài)學(xué)和生理學(xué)等基礎(chǔ)科學(xué)研究,解析個(gè)體和種群生長(zhǎng)發(fā)育規(guī)律,揭示其物種瀕危機(jī)制,為有關(guān)生物多樣性保護(hù)和利用提供科學(xué)基礎(chǔ)。
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(責(zé)任編輯 周翠鳴)