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        基于化學(xué)學(xué)科理解審視高中化學(xué)作業(yè)設(shè)計

        2022-05-30 20:26:27陳雪霞陳榮聰張賢金黃翠玉
        化學(xué)教學(xué) 2022年9期
        關(guān)鍵詞:真實情境作業(yè)設(shè)計

        陳雪霞 陳榮聰 張賢金 黃翠玉

        摘要: 以電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力(或電導(dǎo)率)的影響因素及變化曲線模型、濃硫酸性質(zhì)應(yīng)用的學(xué)科本原性問題提煉和實驗現(xiàn)象的科學(xué)探究為例,結(jié)合具體習(xí)題或試題,基于化學(xué)學(xué)科理解的視角對部分教師知識理解上的問題進行剖析,提出優(yōu)化高中化學(xué)作業(yè)設(shè)計的三點啟示。

        關(guān)鍵詞: 化學(xué)學(xué)科理解; 作業(yè)設(shè)計; 真實情境; 導(dǎo)電能力; 數(shù)字實驗

        文章編號: 10056629(2022)09008406

        中圖分類號: G633.8

        文獻標(biāo)識碼: B

        作為一線高中化學(xué)教師,平時在選編設(shè)計作業(yè)時,經(jīng)常會遇到一些存在情境科學(xué)性和真實性問題的題目。所謂情境的科學(xué)性是指素材及其設(shè)問符合客觀實際,實驗材料、數(shù)據(jù)、結(jié)果可靠,能反映出事物的本質(zhì)和內(nèi)在規(guī)律等的情境[1]。所謂情境的真實性是指“人為優(yōu)化”[2]后符合學(xué)生認知和發(fā)展且具有“正確導(dǎo)向”[3]的情境內(nèi)容,強調(diào)具有素養(yǎng)發(fā)展可能的知識的真實存在和思維的真實發(fā)生[4]?;瘜W(xué)學(xué)科作為一門科學(xué)學(xué)科,科學(xué)性和真實性是其內(nèi)在要求?;瘜W(xué)作業(yè)情境存在科學(xué)性和真實性問題有幾個可能的原因: 一是基于學(xué)生的知識經(jīng)驗和認知能力,教材編寫對某些比較復(fù)雜的化學(xué)知識進行了模糊表達[5],而教師卻沒有深度研究,存在認識和理解上的不足;二是基于先行者進行化學(xué)探索、實證推測時運用的實驗手段和方法受限于理論水平或儀器技術(shù)水平,處理化學(xué)實驗問題產(chǎn)生了結(jié)論偏差;三是基于教師對教學(xué)的淺層表達或個人經(jīng)驗,出現(xiàn)了或以偏概全、或簡單遷移、或忽視細節(jié)、或?qū)I(yè)匱乏等科學(xué)性錯誤[6]。這些情境缺乏科學(xué)性和真實性的題目不利于發(fā)展學(xué)生的化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng),不宜再選編為作業(yè)。

        提升作業(yè)情境的科學(xué)性和真實性,僅僅聚焦于教師專業(yè)知識水平的提升是不夠的,而應(yīng)站在更高的站位,通過增進教師的化學(xué)學(xué)科理解才能提升作業(yè)設(shè)計的質(zhì)量。所謂化學(xué)學(xué)科理解是指教師對化學(xué)學(xué)科知識及其(具有化學(xué)學(xué)科特質(zhì)的)思維方式和方法的一種本原性、結(jié)構(gòu)化的認識[7]。要求教師對化學(xué)知識進行本原性思考,抽提出學(xué)科本原性問題,基于化學(xué)知識的學(xué)科功能,將化學(xué)知識關(guān)聯(lián)起來,形成有機的整體[8]。教師對化學(xué)學(xué)科知識的內(nèi)涵理解得越深刻,越容易從整體結(jié)構(gòu)、系統(tǒng)方法、實踐過程和思想觀念等領(lǐng)悟?qū)W科特質(zhì)[9]。

        一線教師要提升高中化學(xué)作業(yè)設(shè)計的質(zhì)量,一個重要的途徑就是有意識地對已有的習(xí)題或試題進行深度研究,重點研究情境的科學(xué)性和真實性問題,以“情境問題”所涉及的知識為線索不斷進行拷問,不斷更新認知,有助于教師更為準(zhǔn)確、深刻地理解知識,不斷地增進教師的化學(xué)學(xué)科理解。本文嘗試以電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力(或電導(dǎo)率)的影響因素及變化曲線模型、濃硫酸性質(zhì)應(yīng)用的學(xué)科本原性問題提煉和實驗現(xiàn)象的科學(xué)探究為例,結(jié)合具體習(xí)題或試題,基于化學(xué)學(xué)科理解的視角對部分教師知識理解上的問題進行剖析?;谘芯浚岢鰞?yōu)化高中化學(xué)作業(yè)設(shè)計的三點具體啟示。

        1 結(jié)合習(xí)題或試題進行深度研究,增進教師的化學(xué)學(xué)科理解

        1.1 電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力(或電導(dǎo)率)的影響因素及變化曲線模型

        高中化學(xué)學(xué)習(xí)中,導(dǎo)電性實驗被應(yīng)用于電解質(zhì)及其強弱的區(qū)分和探究離子反應(yīng)的本質(zhì)。如關(guān)于導(dǎo)電性強弱的影響因素,常見的一道習(xí)題為:

        把0.05mol NaOH固體分別加入到下列100mL液體中,溶液的導(dǎo)電性基本不變的是(參考答案: B)。

        A. 自來水????? B. 0.5mol·L-1的鹽酸

        C. 0.5mol·L-1的醋酸 D. 0.5mol·L-1的氨水

        這道習(xí)題構(gòu)建了溶液導(dǎo)電性與離子濃度關(guān)系的一般模型: 溶液中自由移動離子的濃度越大、離子所帶的電荷數(shù)越多,溶液的導(dǎo)電性越強。上述模型屬于知識立意淺層次的定性提煉,對導(dǎo)電實驗缺乏深度實踐。隨著高考改革的深入,導(dǎo)電性實驗試題不再局限于“離子濃度”和“離子電荷”等影響因素的考查,而是能力和素養(yǎng)立意,基于深度的定量實驗,以真實有力的實證數(shù)據(jù),探尋離子多維性質(zhì)與溶液導(dǎo)電能力的關(guān)聯(lián)。以下以2019年全國Ⅰ卷第11題和2020年全國Ⅰ卷第27題(2)為例。

        (2019年全國Ⅰ卷,11)NaOH溶液滴定鄰苯二甲酸氫鉀(鄰苯二甲酸H2A的Ka1=1.1×10-3, Ka2=3.9×10-6)溶液,混合溶液的相對導(dǎo)電能力變化曲線如圖1所示,其中b點為反應(yīng)終點。下列敘述錯誤的是(參考答案: C)。

        A. 混合溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度和種類有關(guān)

        B. Na+與A2-的導(dǎo)電能力之和大于HA-的

        C. b點的混合溶液pH=7

        D. c點的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH-)

        該題以滴定過程混合溶液的相對導(dǎo)電能力變化曲線為載體,考查導(dǎo)電能力的影響因素、導(dǎo)電能力大小比較、特定反應(yīng)比例點微粒濃度大小判斷與比較等。選項B,有關(guān)不同微粒導(dǎo)電能力比較的考查,考生僅能從曲線圖結(jié)合反應(yīng)過程不同點溶質(zhì)及濃度變化情況進行分析。a點的溶質(zhì)為KHA,b點的溶質(zhì)為KNaA,且隨著溶液體積的增加,c(K+)減小,c(HA-)a大于c(A2-)b,結(jié)合圖像,顯然“Na+與A2-的導(dǎo)電能力之和大于HA-的”,故選項B正確。

        部分教師及學(xué)生解釋為: 離子所帶電荷數(shù)增加(HA-→A2-)、離子半徑和式量的減?。↘+→Na+)是導(dǎo)電能力增加的原因。面對可能出現(xiàn)的化學(xué)學(xué)科理解窄化,即如“離子半徑和式量越小,導(dǎo)電能力越強”,2020年全國Ⅰ卷命制了如下試題:

        [2020年全國Ⅰ卷第27題(2)]電池裝置中,鹽橋連接兩電極電解質(zhì)溶液。鹽橋中陰、陽離子不與溶液中的物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),并且電遷移率(u∞)應(yīng)盡可能地相近。根據(jù)表1數(shù)據(jù),鹽橋中應(yīng)選擇? _______作為電解質(zhì)。(參考答案: KCl)

        該題以鹽橋中電解質(zhì)的選擇為背景,考查離子共存及鹽橋中電解質(zhì)陰、陽離子選擇的依據(jù)。雖然沒有正面考查導(dǎo)電性強弱與離子電荷、離子半徑和離子式量的關(guān)系,但給出的數(shù)據(jù),糾正了該知識塊的窄化理解:“離子半徑和式量越小,導(dǎo)電能力越強”和“帶2個單位電荷,導(dǎo)電能力是帶1個單位電荷的2倍”。例證: Na+、 K+和Ca2+的電遷移率[u∞×108]分別為5.19、7.62和6.16[10](注: 試題數(shù)據(jù)與查閱數(shù)據(jù)不同,6.59[11]應(yīng)為Ba2+的,Ca2+的數(shù)據(jù)6.16為計算所得),顯然Na+的導(dǎo)電能力小于K+的,Ca2+的并不為Na+的2倍,且小于K+的。

        理論依據(jù): 電解質(zhì)溶液導(dǎo)電是由溶液中離子定向移動引起的,而離子在電場中的運動速度,與離子的本性(如離子所帶電荷、離子半徑、離子的水化程度等)、離子的電遷移率(即離子淌度,受溶液濃度、溶劑性質(zhì)、溫度等影響)有關(guān)[12]。

        反思中學(xué)作業(yè)設(shè)計與命制,在鞏固夯實雙基的同時,應(yīng)重視基于實證和對學(xué)科知識、概念本質(zhì)的理解,避免知識理解窄化或錯題的使用,造成片面學(xué)習(xí)或錯誤學(xué)習(xí)。有關(guān)導(dǎo)電能力變化曲線的作業(yè)如下:

        在Ca(OH)2溶液中通入CO2氣體,溶液的導(dǎo)電能力隨CO2通入體積(V)的變化曲線是圖2中的_______ 。(參考答案: B)

        電遷移率[u∞×108/(m2·s-1·V-1)]: Ca2+ 6.16,OH- 20.52,通入CO2氣體后,導(dǎo)電離子HCO-3的電遷移率(4.61)遠低于OH-(20.52)的電遷移率,故作業(yè)設(shè)計圖像模型有誤。研究發(fā)現(xiàn)[13],向Ca(OH)2溶液中通入足量CO2氣體并不能將CaCO3完全溶解,曲線不對稱。正確的變化曲線模型如圖3所示。

        向Ba(OH)2溶液中逐滴滴加稀H2SO4,溶液的導(dǎo)電能力隨H2SO4體積(V)的變化曲線圖是_______。(參考答案如圖4)

        電遷移率[u∞×108/(m2·s-1·V-1)]: Ba2+ 6.59,OH- 20.52,滴加稀H2SO4后,SO2-4的電遷移率(8.27)略大于Ba2+的,而H+的電遷移率(36.30)大于OH-的。故作業(yè)設(shè)計圖像模型有誤。

        2019版三套化學(xué)新教材中,除蘇教版外,人教版[14]和魯科版[15]均在《化學(xué)(必修第一冊)》“離子反應(yīng)”部分引入數(shù)字實驗,探究向一定體積的Ba(OH)2溶液中逐滴加入稀硫酸,導(dǎo)電能力(或電導(dǎo)率)隨時間的變化情況,分別如圖5、圖6所示。觀察兩幅圖像,證實了上述兩道作業(yè)設(shè)計圖像模型有誤。

        數(shù)字實驗的引入為許多實驗提供了充足的證據(jù),也糾正了許多錯誤的實驗。對導(dǎo)電能力變化曲線圖習(xí)題的錯誤糾正,進一步引導(dǎo)我們在教學(xué)中應(yīng)重視知識的更新與學(xué)習(xí),重視新的教育理念和教育教學(xué)手段的應(yīng)用。為了進一步研究導(dǎo)電能力的變化情況,許多教師應(yīng)用傳感器做了大量的實驗,其中,任雪明、吳文中團隊做了“向NaOH溶液中逐滴滴加鹽酸溶液的電導(dǎo)變化曲線”,如圖7所示[16]。參照溶液中各微粒的電遷移率,結(jié)合曲線和數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),帶相同電荷的離子,其導(dǎo)電能力并不與離子的式量成正比。

        教師在教學(xué)中不僅要關(guān)注離子反應(yīng)本質(zhì)的探究,還要引導(dǎo)學(xué)生挖掘圖中曲線所蘊含的深層次的內(nèi)容——透過現(xiàn)象分析曲線不對稱的具體原因,增強證據(jù)意識,踐行“宏觀辨識與微觀探析”的核心素養(yǎng)的培養(yǎng)。

        1.2 濃硫酸性質(zhì)應(yīng)用的學(xué)科本原問題提煉和實驗現(xiàn)象的科學(xué)探究

        濃硫酸的“三大特性”以及其有機化學(xué)反應(yīng)常用催化劑等性質(zhì),備受試題命制的青睞。以“實驗室制備乙酸乙酯,試劑的添加順序”和“濃硫酸與鋅的反應(yīng)”為例,例舉對濃硫酸性質(zhì)應(yīng)用的學(xué)科本原問題提煉和實驗現(xiàn)象的科學(xué)探究。

        1.2.1 實驗室制備乙酸乙酯中試劑的添加順序

        中學(xué)教材中,實驗室制備乙酸乙酯中試劑的添加順序為“乙醇→濃硫酸→乙酸”,許多中學(xué)教師解釋為,濃硫酸稀釋放熱,需考慮實驗安全。故而認為,試劑的添加順序還可以為“乙醇→乙酸→濃硫酸”或“乙酸→濃硫酸→乙醇”。那么,該實驗試劑的添加順序真如很多教師認為的基于“考慮濃硫酸的稀釋放熱”嗎?

        乙酸乙酯的制備中,起催化作用的微粒是H+。硫酸在水溶液中為強酸,但在乙酸溶液中為弱酸[Ka1(H2SO4)=6.3×10-9], c(H+)很低。因此,若向乙酸或乙酸和乙醇的混合溶液中滴加濃硫酸,將會抑制硫酸的電離,催化作用減弱。

        弄清楚反應(yīng)原理,精準(zhǔn)提煉概念的學(xué)科本原,是解決問題的關(guān)鍵。如電解質(zhì)的電離程度除了與電解質(zhì)本身性質(zhì)有關(guān),還與溶劑的性質(zhì)等有關(guān)。例舉,H2SO4(一級電離)、HCl、 HNO3、 HClO4、 HI、 HBr這些強酸結(jié)構(gòu)中與可電離氫原子結(jié)合的化學(xué)鍵不同,在不同極性溶劑中電離程度不同,表現(xiàn)的強度也不同。溶劑水(奪取質(zhì)子的能力強)的拉平效應(yīng),使得它們在水中表現(xiàn)出相同的強度;甲醇、醋酸等(奪取質(zhì)子的能力較弱)的區(qū)分效應(yīng),使它們顯現(xiàn)出不同的強度: HClO4>HI>HBr>HCl>HNO3>H2SO4(一級電離)[17]。筆者曾命制如下試題,引導(dǎo)教師和學(xué)生在教學(xué)中加強對學(xué)科概念的本原性理解。

        酸在溶劑中的電離實質(zhì)是酸中的H+轉(zhuǎn)移給溶劑分子,如HCl+H2OH3O++Cl-。已知H2SO4和HNO3在冰醋酸中的電離平衡常數(shù)Ka1(H2SO4)=6.3×10-9, Ka(HNO3)=4.2×10-10。下列說法正確的是_________ 。(參考答案: B)

        A. 冰醋酸中H2SO4的電離方程式: H2SO4+2CH3COOHSO2-4+2CH3COOH+2

        B. H2SO4的冰醋酸溶液中: c(CH3COOH+2)=c(HSO-4)+2c(SO2-4)+c(CH3COO-)

        C. 濃度均為0.1mol·L-1的H2SO4或HNO3的冰醋酸溶液: pH(H2SO4)>pH(HNO3)

        D. 向HNO3的冰醋酸溶液中加入冰醋酸,

        c(CH3COOH+2)c(HNO3)減小

        教師應(yīng)深入研究與理解學(xué)科概念的本原,設(shè)計與命制理解型、能力型的相應(yīng)作業(yè),架設(shè)基于新教材到新高考的學(xué)習(xí)力階梯,助力學(xué)生高階思維的養(yǎng)成。

        1.2.2 濃硫酸與鋅反應(yīng)中產(chǎn)物的驗證

        中學(xué)階段有關(guān)三大強酸的濃溶液、稀溶液與同一物質(zhì)反應(yīng)的試題常常被教師設(shè)計成不同的作業(yè)或測試題,考查學(xué)生對三大酸性質(zhì)的理解與掌握程度。如二氧化錳與鹽酸、銅與硝酸、銅與硫酸等反應(yīng)。為了進一步考查濃硫酸的性質(zhì),常見如下作業(yè)。

        向盛有足量鋅粒的試管中加入一定量濃硫酸,寫出反應(yīng)過程中所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式,并解釋原因。

        錯誤推論: 濃硫酸表現(xiàn)出強氧化性,產(chǎn)物為SO2;隨著反應(yīng)進行,硫酸逐漸變稀,產(chǎn)物為H2。

        其實,產(chǎn)物ZnSO4具有一定的吸水性,可生成ZnSO4·7H2O,再因為硫酸的沸點338℃,遠比水的沸點高,故隨著反應(yīng)的進行濃硫酸也難以變?yōu)橄×蛩帷6尾絒18]認為: 足量鋅與一定量濃硫酸反應(yīng)至后來因為生成的ZnSO4覆蓋在鋅粒表面,不僅沒有H2產(chǎn)生而且反應(yīng)還停止了。葉永謙[19]等實驗證實: 濃硫酸與鋅反應(yīng)的還原產(chǎn)物與硫酸的濃度、溫度有關(guān),還與鋅的狀態(tài),如鋅粒、鋅粉有關(guān),加熱時產(chǎn)物有H2、 S、 SO2、 H2S等。推測產(chǎn)生H2的原因并不是硫酸濃度變小所致,而應(yīng)與硫酸的自偶電離等有關(guān)。

        在大量的實驗證據(jù)面前,經(jīng)驗教學(xué)的諸多不足與問題已顯露無疑。隨著實驗技術(shù)的進一步創(chuàng)新,基于實證的推理教學(xué),需要教師深度學(xué)習(xí)、大膽質(zhì)疑、推理論證、實踐檢驗、探究創(chuàng)新。

        2 上述研究對高中作業(yè)設(shè)計的啟示

        前文以具體的習(xí)題或試題為載體,基于化學(xué)學(xué)科理解視角對高中化學(xué)作業(yè)做了一些探索和思考?;诖耍岢鲆韵氯c研究啟示。

        2.1 教師的化學(xué)學(xué)科理解是設(shè)計與命制優(yōu)秀作業(yè)的前提

        教師積極主動地學(xué)習(xí)與研訓(xùn)、實踐與反思,不斷增進化學(xué)學(xué)科理解,提升學(xué)科專業(yè)水平和專業(yè)素養(yǎng),是設(shè)計與命制優(yōu)秀作業(yè)的前提。創(chuàng)設(shè)各種平臺,推進教師學(xué)習(xí)與研訓(xùn)的主動性和積極性,提升教師的學(xué)科理解能力,培養(yǎng)教師設(shè)計與命制優(yōu)秀作業(yè)的能力,是當(dāng)務(wù)之急,是實現(xiàn)“增效提質(zhì)”的關(guān)鍵因素。教育教研部門和學(xué)校,應(yīng)創(chuàng)設(shè)機制、創(chuàng)新教研文化,充分發(fā)掘教研組、集備組的功能,充分依托省市級“名師工作室”“學(xué)科教研基地(校)聯(lián)盟”等平臺,整合優(yōu)秀的學(xué)科類微信公眾號和QQ群等網(wǎng)絡(luò)信息資源,針對性地推進和加強教師的學(xué)習(xí)與研訓(xùn)、實踐與反思,增進教師的化學(xué)學(xué)科理解,并通過不斷的作業(yè)設(shè)計與命制實踐、評比、賞析與指導(dǎo)等,提升設(shè)計與命制優(yōu)秀作業(yè)的能力。

        2.2 作業(yè)的設(shè)計與命制應(yīng)選擇具有真實性和科學(xué)性的情境

        作業(yè)具有承載對課程內(nèi)容的理解和掌握、強化對課程內(nèi)容價值把握的功能,是達成課程目標(biāo)的重要載體。優(yōu)秀的作業(yè)情境,不僅利于學(xué)生掌握知識,還能夠培育學(xué)生的學(xué)科素養(yǎng),體現(xiàn)作業(yè)的育人價值。情境的真實性和科學(xué)性,是建構(gòu)可靠的知識基礎(chǔ),對樹立正確的價值觀和價值取向有重要的意義。所以,作業(yè)的設(shè)計與命制,應(yīng)高于知識的學(xué)習(xí)與掌握,立足素養(yǎng)培養(yǎng)和能力立意,從情境的真實性與科學(xué)性出發(fā),解決真實的問題,促進學(xué)生對學(xué)科知識和學(xué)科價值的理解。

        網(wǎng)絡(luò)上流傳的許多老舊或所謂的經(jīng)典習(xí)題,或重知識、輕能力,或缺乏對知識內(nèi)容的實驗驗證等原因,已經(jīng)不能滿足新課程對培育學(xué)生學(xué)科核心素養(yǎng)的要求,在選編命制作業(yè)時,應(yīng)予以擯棄。如濃硫酸與鋅反應(yīng)的產(chǎn)物推論已被大量的實驗證偽,在教學(xué)中不宜再選擇為作業(yè)而誤導(dǎo)教與學(xué)。諸如此類的習(xí)題還有許多,如氮的氧化物與水反應(yīng)后溶液的濃度計算、金屬(銅或銅與其他金屬混合物)與硝酸反應(yīng)后通入氧氣的計算,由于氮氧化物的復(fù)雜性,此類計算題為想象型習(xí)題,失去情境的科學(xué)性,不屬于真實性問題的解決。

        2.3 作業(yè)的設(shè)計與命制應(yīng)有利于增進學(xué)生的化學(xué)學(xué)科理解

        做作業(yè)的過程,是學(xué)生自主學(xué)習(xí)理解、內(nèi)化和掌握學(xué)習(xí)內(nèi)容的過程[20]。教師設(shè)計與命制作業(yè)時架設(shè)的思維支架、學(xué)法指導(dǎo)等應(yīng)有意識地滲透對化學(xué)學(xué)科知識的理解和對化學(xué)學(xué)科特有的思維方式和學(xué)科思想方法的理解。例如,將“2020年全國Ⅰ卷第27題(2)”改編成高三綜合題,并在題中設(shè)置相應(yīng)問題激疑驅(qū)動,引導(dǎo)學(xué)生對離子共存概念進行準(zhǔn)確描述和對導(dǎo)電能力的影響因素進行思考。如問題1: 請從離子共存的角度說明選擇的理由;問題2: 請分析表中數(shù)據(jù),對“離子的式量和半徑越小,溶液的導(dǎo)電能力越強”和“帶2個單位電荷的離子,導(dǎo)電能力是帶1個單位電荷離子的2倍”進行評價;問題3: 請查閱資料: 溶液中離子的導(dǎo)電能力受哪些因素的影響?對高考原題,部分考生僅憑記憶選擇答案。但上述所設(shè)計的作業(yè)問題的意圖是: 問題1,學(xué)生務(wù)必進行全面思考,并按照要求進行文字描述,能夠很好地反映學(xué)生對離子共存概念的掌握和理解情況;問題2,通過數(shù)據(jù)分析,學(xué)生可以糾正對知識的窄化理解,并啟發(fā)學(xué)生對導(dǎo)電能力的影響因素進行探究,完善知識認知,增進對導(dǎo)電能力的理解。

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