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        臨床醫(yī)學(xué)檢驗中血液細胞檢驗質(zhì)量控制方法

        2021-10-23 05:34:38朱杰
        中華養(yǎng)生保健 2021年10期
        關(guān)鍵詞:醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制

        朱杰

        摘? 要:目的? 探討血液細胞檢驗質(zhì)控方法在臨床醫(yī)學(xué)檢驗中應(yīng)用的意義。方法? 選取2019年3月~2020年3月在前郭爾羅斯蒙古族自治縣前郭縣中醫(yī)院行血液細胞檢測的50例受檢人員作為觀察對象,分析樣本存儲時間與樣本稀釋比例對檢驗結(jié)果的影響,同時總結(jié)血液細胞檢驗質(zhì)量控制辦法。結(jié)果? 在1∶5 000稀釋比例下,將存放30 min作為參照,存放2 h與5 h的血液樣本檢測結(jié)果明顯較高,存放5 h血液樣本檢測結(jié)果大于存放2 h的血液樣本,不同存放時間下血液監(jiān)測結(jié)果對比有差異性。以1∶10 000比例稀釋樣本,存放時間為5 h的樣本血小板、白細胞和紅細胞檢測結(jié)果均大于其他兩組,存放2 h的樣本各項指標(biāo)檢測結(jié)果均明顯大于存放30 min樣本,組間對比有差異性。在同樣存放30 min的樣本中,1∶5 000比例稀釋的樣本檢測結(jié)果高于1∶10 000比例稀釋后的樣本,在存放2 h與5 h后1∶5 000稀釋比例樣本白細胞與血小板等檢測結(jié)果均大于1∶10 000稀釋比例后樣本檢測結(jié)果。結(jié)論? 在臨床醫(yī)學(xué)檢驗中,血液細胞檢驗質(zhì)量可受到樣本存放時間、稀釋比例等因素的影響,為確保檢驗結(jié)果精準(zhǔn)度,需要嚴(yán)格遵循血液檢驗規(guī)范化流程完成各項操作。

        關(guān)鍵詞:醫(yī)學(xué)檢驗;血液細胞檢驗;質(zhì)量控制

        中圖分類號:R446.11? ? 文獻標(biāo)識碼:A? ? 文章編號:1009-8011(2021)-10-0194-03

        在常規(guī)體檢與某些疾病診斷中均會涉及血液細胞檢驗項目,可顯示出檢測者的健康狀況,同時也能夠為醫(yī)生進行疾病的診斷提供參考[1]。在血液細胞檢驗中存在著諸多環(huán)節(jié),包括樣本采集與存儲以及處理等,均存在著檢驗質(zhì)量影響因素[2]。為此,需要嚴(yán)格遵循相關(guān)檢驗標(biāo)準(zhǔn),規(guī)范化的完成檢驗項目,為檢驗質(zhì)量提供基礎(chǔ)保障。本次研究對不同條件下檢測結(jié)果進行對比,總結(jié)檢驗質(zhì)量影響因素,并提出相應(yīng)的防控策略。

        1? 資料與方法

        1.1? 一般資料

        選取2019年3月~2020年3月期間在前郭爾羅斯蒙古族自治縣前郭縣中醫(yī)院行血液細胞檢測的50例受檢人員作為觀察對象。50例受檢人員中,男28例,女22例;年齡23~67歲,平均年齡(52.16±5.05)歲。

        1.2? 納排標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):近期未應(yīng)用激素藥物;調(diào)查前受檢人員簽署知情同意書;獲取醫(yī)院倫理委員會同意。

        排除標(biāo)準(zhǔn):存在心臟與肝腎功能障礙者;存在凝血功能障礙者;重大疾病者。

        1.3? 方法

        在清晨采集靜脈血作為標(biāo)本。(1)將每例受檢人員的血液標(biāo)本分為兩份,分別以1∶10 000與1∶5 000的比例稀釋血液樣本分別檢驗。(2)在1∶10 000稀釋比例的血液樣本中,分別在存放30 min后檢測、存放2 h后檢測、存放5 h后檢測。(3)在1∶5 000稀釋比例的血液樣本中,分別在存放30 min后檢測、存放2 h后檢測、存放5 h后檢測。 所有樣本均在室溫下存放。

        1.4? 觀察指標(biāo)

        對不同稀釋比例、存放時間下的血液樣本檢測結(jié)果進行統(tǒng)計,具體包括血小板、白細胞、紅細胞和血紅蛋白。

        1.5? 統(tǒng)計學(xué)分析

        本次研究當(dāng)中的所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 21.0統(tǒng)計軟件進行處理,計量資料采用(x±s)表示,組間比較行t檢驗;計數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2? 結(jié)果

        2.1? 不同存放時間下1∶5 000稀釋比例樣本檢測結(jié)果對比

        在1∶5 000稀釋比例下,將存放30 min作為參照,存放2 h與5 h的血液樣本檢測結(jié)果明顯較高,存放5 h血液樣本檢測結(jié)果大于存放2 h的血液樣本,不同存放時間下血液監(jiān)測結(jié)果對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2.2? 不同存放時間下1∶10 000稀釋比例樣本檢測結(jié)果對比

        以1∶10 000比例稀釋樣本,存放時間為5 h的樣本血小板、白細胞、紅細胞檢測結(jié)果均明顯大于其他兩組,存放2 h的樣本各項指標(biāo)檢測結(jié)果均明顯大于存放30 min樣本,組間對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        2.3? 同樣時間條件下不同稀釋比例樣本檢測結(jié)果對比

        在同樣存放30min的樣本中,1∶5 000比例稀釋的樣本檢測結(jié)果高于1∶10 000比例稀釋后的樣本,在存放2 h與5 h后1∶5 000稀釋比例樣本白細胞與血小板等檢測結(jié)果均大于1∶10 000稀釋比例后樣本檢測結(jié)果。

        3? 討論

        在醫(yī)學(xué)檢驗中,血液細胞檢驗作為主要內(nèi)容存在,且多處在常規(guī)體檢項目中。基于血液細胞檢驗應(yīng)用廣泛性以及測定結(jié)果的應(yīng)用價值,認為其檢驗結(jié)果精準(zhǔn)度影響重大,需要借助于有效手段確保血液細胞檢驗質(zhì)量[3]。例如,若檢驗結(jié)果穩(wěn)定性不足,可影響到醫(yī)生對患者病情的判斷或是對疾病的診斷,進而出現(xiàn)誤診或漏診問題。若對于重癥患者的診斷結(jié)果出錯,延誤最佳治療時機,進而對臨床治療效果造成干擾,甚至于間接造成患者的死亡。

        在血液細胞檢驗中存在著諸多環(huán)節(jié),檢驗質(zhì)量可受到諸多因素的影響,而不同因素的影響作用也有所不同,需要檢驗室人員對所有可能因素給予全面控制[4]。綜合本次調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn),對于血液細胞檢驗質(zhì)量造成影響的因素主要為血液樣本的存放時間與樣本稀釋比例。首先,在樣本存放時間上,存放30 min與2 h以及5 h的樣本,最終檢測結(jié)果存在明顯差異。此結(jié)果代表著,血液樣本的放置時間與最終檢驗結(jié)果的可靠程度之間存在著一定關(guān)聯(lián)。血液樣本存放時間越長,樣本發(fā)生改變的可能性就越大,由此導(dǎo)致不同時間段下樣本測定結(jié)果的差異就越大。其次,在稀釋比例方面,稀釋比例越大,相應(yīng)的血液細胞測定結(jié)果就越高。除本次調(diào)查所獲取到的結(jié)果外,以往有關(guān)研究資料還顯示出,在血液存放環(huán)境因素上,室溫與低溫環(huán)境下存在的血液樣本測定結(jié)果也有所不同,不同的環(huán)境可能會導(dǎo)致血液反應(yīng)程度的不同,進而出現(xiàn)相關(guān)指標(biāo)的表達差異[5]。

        在明確血液細胞檢驗質(zhì)量影響因素后,需要采取針對性預(yù)防措施進行防控。首先,針對血液細胞檢驗的需求,要求所有參與檢驗人員具備高水平的專業(yè)素質(zhì),能夠熟練掌握檢驗流程,并對異常情況能給予有效處理[6]。其次,科室內(nèi)需要制訂血液細胞檢驗規(guī)范化流程以及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),為檢驗人員的工作開展提供指導(dǎo),并約束不合理行為。再次,在檢驗操作中,需要明確試驗所用藥劑,確保其能夠符合檢驗標(biāo)準(zhǔn)。血液細胞檢驗質(zhì)量可受到樣本存放溫度等因素的干擾。為此,應(yīng)該強化對檢驗室溫度的控制水平,動態(tài)化調(diào)整室內(nèi)環(huán)境,促使其符合血液細胞檢驗需求。最后,血液樣本存放時間越長,所獲取到的檢驗結(jié)果穩(wěn)定性就越差。為此,在采集血液標(biāo)本后應(yīng)該盡快完成檢測。但不同檢測需求對于時間可能具有特定要求,要求檢驗室操作人員明確掌握不同檢驗指標(biāo)所對應(yīng)的具體要求。而應(yīng)對血液樣本的稀釋比例,要求做好檢驗分析期間的質(zhì)量把關(guān)。另外,檢驗科室在日常工作管理中需要積極總結(jié)血液細胞檢驗中所存在的風(fēng)險因素,在樣本分析與判斷以及計算等均需要依據(jù)程序處理,構(gòu)建完善的質(zhì)量控制機制。在相關(guān)制度與標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行前,在科室內(nèi)組織培訓(xùn)或張貼文件,確保所有操作者均能夠明確具體內(nèi)容,并了解自身在檢驗質(zhì)量控制中所承擔(dān)的責(zé)任。

        綜上所述,在臨床醫(yī)學(xué)檢驗中,血液細胞檢驗質(zhì)量可受到樣本存放時間、稀釋比例等因素的影響,為確保檢驗結(jié)果精準(zhǔn)度,需要嚴(yán)格遵循血液檢驗規(guī)范化流程完成各項操作。

        參考文獻

        [1]王會茹,李貴霞,黃晶,等.應(yīng)用6σ方法評價河北省17家三級甲等醫(yī)院血細胞分析項目室內(nèi)質(zhì)量控制室間比對性能[J].檢驗醫(yī)學(xué),2018,33(6):563-566.

        [2]程秀麗,王琴,李巍,等.Westgard西格瑪多規(guī)則方法在臨床血液學(xué)檢驗常規(guī)項目質(zhì)控中的應(yīng)用[J].現(xiàn)代檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2018,33(5):151-154.

        [3]張志雄,黃憲章,鄒偉民,等.廣州市14家三級醫(yī)院醫(yī)學(xué)實驗室血細胞相關(guān)參數(shù)檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度評價[J].臨床檢驗雜志,2018,36(7):61-63.

        [4]蔡焱冬,汪嘉,程欽全,等.BC-5800五分類血液細胞分析儀警示標(biāo)志與參數(shù)在異常細胞檢測中的作用[J].檢驗醫(yī)學(xué),2018,33(3):219-221.

        [5]王麟,成景松,胡雪竹.應(yīng)用統(tǒng)計質(zhì)量控制(SQC)和諾曼圖相結(jié)合方法對臨床血液學(xué)常規(guī)檢驗項目風(fēng)險管理[J].現(xiàn)代檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2019,34(3):148-150.

        [6]張志雄,黃憲章,鄒偉民,等.廣州市14家三級醫(yī)院醫(yī)學(xué)實驗室血細胞相關(guān)參數(shù)檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度評價[J].臨床檢驗雜志,2018,36(7):536-538.

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