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        阿帕替尼聯(lián)合替吉奧與阿帕替尼對晚期胃癌的臨床療效

        2020-08-12 13:21:05涂建國
        中華養(yǎng)生保健 2020年12期
        關(guān)鍵詞:毒副反應(yīng)近期療效晚期胃癌

        涂建國

        摘 要:目的? 探討晚期胃癌患者應(yīng)用阿帕替尼聯(lián)合替吉奧的臨床療效。方法? 選取2016年8月~2020年4月寶應(yīng)縣中醫(yī)醫(yī)院收治的45例晚期胃癌患者為研究對象,按照隨機數(shù)表法分為對照組(n=22)和研究組(n=23),對照組給予阿帕替尼,研究組給予阿帕替尼聯(lián)合替吉奧,比較兩組近期療效及毒副反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果? 研究組患者近期緩解率高于對照組(P<0.05),兩組毒副反應(yīng)發(fā)生率組間比較差異不顯著(P>0.05)。結(jié)論? 阿帕替尼聯(lián)合替吉奧可有效提高近期療效,且不增加毒副反應(yīng),在晚期胃癌治療中具有較高的應(yīng)用價值。

        關(guān)鍵詞:阿帕替尼;替吉奧;晚期胃癌;毒副反應(yīng);近期療效

        中圖分類號:R735.2? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A? ? 文章編號:1009-8011(2020)-12-0144-02

        胃癌是一種在消化道常見惡性腫瘤中的多發(fā)類型,作為是消化道惡性腫瘤中的常見類型,早期多無明顯癥狀,潛伏期長,前期進展緩慢,當(dāng)患者出現(xiàn)消化道癥狀確診時多已處于晚期,大多已失去根治性手術(shù)治療的機會,部分接受手術(shù)治療后也易出現(xiàn)復(fù)發(fā)及局部轉(zhuǎn)移,僅能通過放化療等治療方式來延長患者的生存期[1]。全身化療是治療此病晚期階段的關(guān)鍵措施,但是多種用藥方式的采取所收到的治療效果是差異明顯的。本研究以我院2016年8月~2020年4月收治的45例晚期胃癌患者為研究對象,探討了阿帕替尼聯(lián)合替吉奧的臨床治療胃癌的效果,現(xiàn)進行如下報道。

        1? 資料與方法

        1.1? 一般資料

        選擇寶應(yīng)縣中醫(yī)醫(yī)院2016年8月~2020年4月收治的45例晚期胃癌患者。其中男24例,女21例;年齡34~72歲,平均年齡(56.42±3.58)歲;臨床分期:Ⅲ期28例,Ⅳ期17例;病理類型:腺癌33例,鱗癌11例,未分化癌1例。按照隨機數(shù)表法分為對照組(n=22)和研究組(n=23),對照組中男12例,女10例;年齡34~72歲,平均年齡(56.38±3.09)歲;臨床分期:Ⅲ期14例,Ⅳ期8例;病理類型:腺癌16例,鱗癌5例,未分化癌1例。研究組中男12例,女11例;年齡34~71歲,平均年齡(56.41±3.24)歲;臨床分期:Ⅲ期14例,Ⅳ期9例;病理類型:腺癌17例,鱗癌6例。兩組患者性別、病理分期等一般臨床資料可進行比較(P>0.05)。

        1.2? 納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)胃鏡及病理活檢確診且均符合《胃癌規(guī)范化診療指南(試行)》中晚期胃癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],預(yù)計生存期6個月以上,表達(dá)及接受能力良好,患者及家屬知情同意。

        排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重肝腎功能障礙、吸煙酗酒史、合并消化道出血、傳染性疾病、相關(guān)藥物過敏史、依從性差者。研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。

        1.3? 方法

        對照組:甲磺酸阿帕替尼片(生產(chǎn)廠家:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20140105)治療,早餐后口服,500mg/(次·d)。

        研究組:在對照組的基礎(chǔ)上口服替吉奧膠囊(生產(chǎn)廠家:山東新時代藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20080802)治療,用藥劑量參考患者體表面積得出,體表面積在1.25cm/m2以內(nèi)者,40mg/次,2次/d;體表面積在1.25~1.5 cm/m2者,50mg/次,2次/d;體表面積在1.5 cm/m2以上者60mg/次,2次/d。

        兩組均連續(xù)治療2個月。

        1.4? 觀察指標(biāo)

        比較兩組療效及毒副反應(yīng)發(fā)生率。

        1.5? 療效評價標(biāo)準(zhǔn)

        療效指標(biāo)[3]:完全緩解(CR):已知腫瘤病灶消失且維持4周以上;部分緩解(PR):已知腫瘤病灶縮小30%以上且維持在4周以上;病情穩(wěn)定(SD):已知腫瘤病灶無明顯變化或增加20%以內(nèi);病情進展(PD):已知腫瘤增加20%以上或出現(xiàn)新病灶;總緩解(RR)=CR+PR。

        1.6? 統(tǒng)計學(xué)分析

        采用SPSS19.0,以(x±s)表示年齡,以[n(%)]表示臨床分期、病理類型、性別、近期療效和毒副反應(yīng),組間比較行t檢驗及 χ2檢驗,P<0.05時為存在統(tǒng)計學(xué)差異。

        2? 結(jié)果

        2.1? 兩組近期療效

        研究組患者近期緩解率為82.61%高于對照組的54.55%,差異顯著(P<0.05)。見表1。

        2.2? 兩組毒副反應(yīng)發(fā)生率

        兩組患者各毒副反應(yīng)發(fā)生率比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。見表2。

        3? 討論

        作為一種我國常見的惡性腫瘤,胃癌常見于中老年男性,其發(fā)病率在惡性腫瘤中一直居于首位。胃癌的發(fā)生與生活飲食結(jié)構(gòu)改變、生活壓力和感染幽門螺桿菌等相關(guān),且呈現(xiàn)為年輕化的傾向。在臨床上,絕大多數(shù)的胃癌屬于腺癌,主要是由于侵入漿膜造成漿膜癌變,發(fā)生黑便、腹痛、惡心嘔吐癥狀,具有較高的復(fù)發(fā)率和轉(zhuǎn)移率。在早期僅出現(xiàn)上腹不適、噯氣等非特異性癥狀或無明顯癥狀,容易被忽略,因此到了發(fā)現(xiàn)時一般已經(jīng)發(fā)展為晚期胃癌。做好胃癌的科學(xué)、準(zhǔn)確診斷和對癥治療對于患者的預(yù)后有著重要的現(xiàn)實意義?;熤委熓峭砥谖赴┗颊咧委煹氖走x方法,盡管該治療手段作為惡性腫瘤的治療首選方案,具有一定成效,但部分患者常因無法耐受毒副反應(yīng)而感到十分痛苦,甚至?xí)袛嘀委?,使得治療效果常不盡人意。

        近年來胃癌的發(fā)病率逐年增長,阿帕替尼是近年來新型的一種靶向治療藥物,可通過抑制腫瘤血管內(nèi)皮生長因子受體細(xì)胞內(nèi)絡(luò)氨酸酶的合成降低腫瘤血管的增生活性,抑制腫瘤生長[4]。替吉奧膠囊的主要成分為吉美嘧啶、替加氟及奧替拉西鉀,進入機體后可在短時間內(nèi)通過血液循環(huán)作用于病灶,通過細(xì)胞毒性作用及血管抑制作用促進腫瘤細(xì)胞壞死及新生血管生成,達(dá)到抗腫瘤的效果,與阿帕替尼聯(lián)合應(yīng)用可協(xié)同性的提高治療效果[5]。本研究結(jié)果表明,研究組患者近期緩解率高于對照組,但兩組患者各毒副反應(yīng)發(fā)生率比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

        綜上所述,阿帕替尼聯(lián)合替吉奧可有效提高近期療效,且不增加毒副反應(yīng),在晚期胃癌治療中具有較高的應(yīng)用價值。

        參考文獻(xiàn)

        [1]ZENG-LI,F(xiàn)ENG,LIU-BIN,et al.DCF intraperitoneal and intravenous dual chemotherapy regimen for advanced gastric cancer: A feasibility study[J].Oncology Letters,2015,9(10):491-497.

        [2]于紅,王維濤,陳兆波.替吉奧聯(lián)合阿帕替尼治療晚期胃癌的療效觀察[J].中國實用醫(yī)藥,2019,14(14):96-97.

        [3]Kenno S,Takahashi S,Noguchi K,et al.The Clinical Effect of Ramucirumab in the Treatment of Advanced Gastric Cancer in Our Hospital[J].Gan to Kagaku Ryoho Cancer & Chemotherapy,2018,45(1):79-81.

        [4]鮑瑜,錢江,宋文燦,等.阿帕替尼聯(lián)合替吉奧一線治療晚期胃癌臨床研究[J].中國藥業(yè),2019,28(11):74-77.

        [5]劉均港.阿帕替尼聯(lián)合替吉奧治療晚期胃癌的有效性和安全性探討[J].中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2019,11(5):131-133.

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