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        無(wú)鉛壓電陶瓷發(fā)展現(xiàn)狀

        2020-03-30 03:30:32袁勇堂王曉東施辰昊賈凱旗霍原非
        青年生活 2020年7期
        關(guān)鍵詞:現(xiàn)存問(wèn)題展望研究進(jìn)展

        袁勇堂 王曉東 施辰昊 賈凱旗 霍原非

        摘要:壓電陶瓷具有優(yōu)良?jí)弘娦裕诟鱾€(gè)領(lǐng)域中表現(xiàn)出來(lái)不可替代的優(yōu)勢(shì)。本文選取了主要的無(wú)鉛壓電陶瓷研究進(jìn)展,并且著重闡述了KNN基與BT基壓電陶瓷的現(xiàn)存問(wèn)題,并對(duì)將來(lái)發(fā)展做出展望。

        關(guān)鍵詞:無(wú)鉛壓電陶瓷;研究進(jìn)展;KNN基;BT基;現(xiàn)存問(wèn)題;展望

        1 前言

        壓電陶瓷是一種具有壓電特性的電子陶瓷材料,因其有優(yōu)異特性,利用廣泛。鉛基壓電陶瓷往往有優(yōu)良的綜合性能,由于其中含有鉛元素,較容易造成環(huán)境污染,目前大多應(yīng)用于高端行業(yè)領(lǐng)域。隨著各國(guó)增強(qiáng)了對(duì)環(huán)境的保護(hù)意識(shí),無(wú)鉛壓電陶瓷已成為環(huán)保壓電陶瓷的關(guān)鍵。無(wú)鉛壓電陶瓷具有無(wú)污染、有與鉛基陶瓷相稱的壓電性能、并且具有適應(yīng)高溫、高功率的性能,成為熱門環(huán)保壓電陶瓷。

        無(wú)鉛陶瓷研發(fā)時(shí)間較長(zhǎng),但其性能卻仍不能比傳統(tǒng)的鉛基壓電陶瓷優(yōu)越,還有難以批量生產(chǎn)的問(wèn)題。本文綜述主要壓電陶瓷發(fā)展現(xiàn)狀與現(xiàn)存問(wèn)題,為科研工作者提供改進(jìn)無(wú)鉛陶瓷的方向,推進(jìn)無(wú)鉛陶瓷取代鉛基陶瓷的進(jìn)程,實(shí)現(xiàn)降低環(huán)境壓力的目的。

        2 根據(jù)無(wú)鉛壓電陶瓷材料的基礎(chǔ)材料進(jìn)行分類

        目前,主要的無(wú)鉛壓電陶瓷體系有:KNN基、BT基、BNT基壓電陶瓷。

        2.1 KNN基無(wú)鉛壓電陶瓷研究現(xiàn)狀

        KNN基無(wú)鉛壓電陶瓷(K,Na)NbO3是處于現(xiàn)有的三大無(wú)鉛壓電陶瓷體系中有最高居里溫度和優(yōu)異的壓電性質(zhì)的材料,也作為最早實(shí)用化的一項(xiàng)無(wú)鉛壓電材料。并且KNN基壓電陶瓷制造材料成本比較廉價(jià),與鎳電極也有很好的匹配特性,這將推進(jìn)各個(gè)行業(yè)生產(chǎn)的規(guī)?;?,成為當(dāng)前熱門的無(wú)鉛壓電陶瓷材料,常用于壓電驅(qū)動(dòng)、傳感和換能器方面,而該壓電陶瓷的劣勢(shì)在于制備工藝難度較大。

        2018年,翟繼衛(wèi)課題組[1]利用各向異性、納米結(jié)構(gòu)及相界構(gòu)建,將KNN陶瓷的壓電常數(shù)d33又一次提升到700pC/N。2019年也有研究表明,通過(guò)同時(shí)改變斜方—正交和正交—四方的相變溫度點(diǎn)(即TR-O和TO-T)至室溫,可使多個(gè)相態(tài)共存,大大提高的居里溫度。這也明顯表明了KNN基無(wú)鉛壓電陶瓷的高溫性能具有較大的發(fā)展?jié)摿Γ矠槿〈邷貍鹘y(tǒng)鉛基材料提供強(qiáng)大的支撐。KNN基無(wú)鉛壓電材料是通過(guò)常規(guī)的固相反應(yīng)法制備,但是也存在制備高能耗、易生雜相、原料揮發(fā)的問(wèn)題。

        2.2 BT基無(wú)鉛壓電陶瓷研究現(xiàn)狀

        BT(BaTiO3)的研究開(kāi)始較早,現(xiàn)有的各個(gè)方面較為成熟,作為最早被發(fā)現(xiàn)的一種具有ABO3型鈣鐵礦結(jié)構(gòu)的功能材料。鈦酸鋇是電子工業(yè)中應(yīng)用最廣泛的材料之一,被譽(yù)為“電子陶瓷工業(yè)的支柱”,具有成本低廉和壓電活性高的優(yōu)勢(shì)。但是若以該純陶瓷材料本體制作而成的壓電陶瓷,有居里溫度低、工作溫度區(qū)間窄、易發(fā)生相變等較多缺點(diǎn)。

        后人通過(guò)加入各類氧化物而摻雜改進(jìn),改善了相應(yīng)的壓電性質(zhì)或工作溫度區(qū)間,但要改善出性能綜合的BT基壓電陶瓷是十分困難的。隨著時(shí)代需求的增大,生產(chǎn)業(yè)對(duì)壓電器件的要求日益劇增,如何在較高的室溫下降低介質(zhì)損耗和怎樣在保持高壓電、鐵電性能下保留較高的居里溫度成為研究的熱點(diǎn)。陳杰等[2]利用微波輔助草酸鹽沉淀法,以硝酸鋇鈦酸、四丁酯和草酸為原料,在80℃溫度下保溫10min后,經(jīng)1h(700℃)的煅燒制備出了尺寸在30~50nm的鈦酸鋇體。測(cè)量結(jié)果表明,介電損耗降低至0.043,改進(jìn)方法顯著降低了介電損耗。

        2.3 BNT基壓電陶瓷研究現(xiàn)狀

        鈦酸鉍鈉基壓電陶瓷(Bi0.5Na0.5TiO3)[3]是一種A位復(fù)合取代的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的鐵電體,由前蘇聯(lián)研究學(xué)者Smolensky等人發(fā)明。該壓電陶瓷有較高的居里溫度、優(yōu)良的壓電常數(shù)和機(jī)電耦合系數(shù)。在現(xiàn)有的無(wú)鉛壓電陶瓷中,它在抗彎性、機(jī)電耦合系數(shù)、介電性和優(yōu)異聲學(xué)性能等方面有明顯優(yōu)勢(shì)。因此,在換能、驅(qū)動(dòng)器等領(lǐng)域中,該壓電陶瓷被廣泛使用。

        3 無(wú)鉛壓電陶瓷從結(jié)構(gòu)方面進(jìn)行分類

        3.1 鉍層狀結(jié)構(gòu)研究現(xiàn)狀

        鉍層狀結(jié)構(gòu)化合物是Aurivillius在1949年首先發(fā)現(xiàn)的,鉍層狀無(wú)鉛壓電陶瓷具有特殊的高溫穩(wěn)定性,成為航天科技中耐高溫的電子信息基礎(chǔ)功能材料。一般情況室溫下,鉍層狀無(wú)鉛壓電陶瓷大多是正交結(jié)構(gòu),但其可以在某種狀態(tài)下進(jìn)行自發(fā)極化,在超過(guò)居里溫度后,經(jīng)緯相將會(huì)變?yōu)樗姆较唷?/p>

        王海圣等[4]總結(jié)出了將(Bi2O2)2+(AB2O7)2-基,(Bi2O2)2+(A2B3)2-基通過(guò)離子摻雜取代形成固溶體,明顯改進(jìn)了其耐高溫的優(yōu)良性質(zhì),并有介電常數(shù)低等優(yōu)異電學(xué)性質(zhì),但是出現(xiàn)明顯壓電活性低、矯頑場(chǎng)等缺點(diǎn)。

        4 結(jié)語(yǔ)與展望

        無(wú)鉛壓電陶瓷的無(wú)污染化和原材料制作成本普遍較低,將有未來(lái)普遍應(yīng)用的潛力,有利于未來(lái)的生產(chǎn)規(guī)?;彤a(chǎn)業(yè)化、壓電陶瓷的普及、全面取代鉛基壓電陶瓷。

        現(xiàn)有問(wèn)題及相應(yīng)展望:(1)KNN基壓電陶瓷采用傳統(tǒng)固相反應(yīng)法,不易提高致密度而且原料也易揮發(fā),難以大量生產(chǎn)高精配比的KNN基壓電陶瓷,應(yīng)通過(guò)摻雜取代與工藝優(yōu)化這兩方面進(jìn)行著手,進(jìn)而優(yōu)化生產(chǎn)制備。(2)BT基電壓電陶瓷性能溫度性與介電性難以兼顧,應(yīng)通過(guò)離子摻雜和取代、引入高居里溫度的電鐵體分別改善其穩(wěn)定性與居里溫度。(3)BNT基也可與BT基等其他壓電材料進(jìn)行結(jié)合制備,也可將多種優(yōu)良?jí)弘娞沾刹牧线M(jìn)行摻雜合制,也許會(huì)實(shí)現(xiàn)優(yōu)良材料性能互補(bǔ),開(kāi)拓新的壓電陶瓷類型。

        參考文獻(xiàn):

        [1] LI Peng,ZHAI Jiwei,SHEN Bo,et al. Ultrahigh piezoelectric properties in textured(K,Na)NbO3-based lead-free ceramics[J]. Advanced Materials,2018,30(8):1705171.

        [2]陳杰,車明超.鈦酸鋇陶瓷制備及介電性能研究[J].人工晶體學(xué)報(bào),2015(12):3628-3633.

        [3]畢唯東. 弛豫鐵電單晶爐的設(shè)計(jì)與模擬[D].西安工業(yè)大學(xué),2015.

        [4]王海圣,翁新全,許靜玲,柯銀鴻,譚祥虎,韓哲.應(yīng)用于高溫壓電傳感器的鉍層狀無(wú)鉛壓電陶瓷綜述[J].中國(guó)陶瓷,2019,55(02):1-6+17.

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