[摘 要]要想發(fā)揮不同藥物的應用價值，就要對藥物的藥理和生物學活性有明確的認知，從而確保能發(fā)揮其實際價值。其中，青蒿素類藥物能有效應用在抗腫瘤等臨床治療工作中，發(fā)揮其藥物價值。本文簡要分析了青蒿素類藥物，并對青蒿素類藥物的生物學活性應用路徑展開討論，僅供參考。

[關鍵詞]青蒿素類藥物;生物學活性;應用

[中圖分類號]R285.6 [文獻標識碼]A

1 青蒿素類藥物概述

要想對青蒿素類藥物進行深度研究，就要明確青蒿的本質，從中醫(yī)的角度分析，青蒿性寒味苦且具有清熱解暑和除去瘧疾的作用，因此，醫(yī)學界常常利用青蒿進行發(fā)熱和瘧疾的治療。值得一提的是，1972年，我國著名生物學家屠呦呦就在植物中提取了青蒿素，將其應用在抗瘧活性治療過程中。

另外，因為青蒿素內部本身就含有氧橋結構的倍半萜烯內酯類化合物，因此，相較于傳統(tǒng)的藥物，青蒿素類藥物的研究和應用范圍更加廣泛。結合相關實驗可知，利用青蒿素類藥物進行腫瘤治療需要進行大量的臨床觀察和統(tǒng)計，結果顯示其副作用以及耐藥現(xiàn)象發(fā)生的幾率并不高。也正是基于此，青蒿素類衍生物能有效應用在臨床應用方面。

但是，因為青蒿素本身的水溶性以及脂溶性低，且抗寄生蟲治療后的復發(fā)率較高，所以口服藥的有效利用度會受到一定的影響。所以，醫(yī)學界將重點落在了對青蒿素進行綜合處理和升級方面，其中，雙氫青蒿素的應用能有效提升活性參數(shù)。

2 青蒿素類藥物的生物學活性應用路徑

要想發(fā)揮青蒿素類藥物的價值，就要結合其生物學活性對應落實相應的治療工作，以保證治療效果符合預期。

2.1 青蒿素類藥物應用在抗瘧疾治療過程中

在對青蒿素類藥物進行研究的過程中，其抗瘧性是較為關鍵的性質。瘧疾這種疾病主要是因為瘧原蟲感染導致的，是一種蟲媒傳染性疾病。目前，應用殺蟲劑聯(lián)合青蒿素的治療方式，能在減少發(fā)病率以及死亡率的基礎上，提高其臨床應用價值。值得一提的是，在一些中東國家利用這種方式有效實現(xiàn)了瘧原蟲的清除工作，避免瘧疾肆虐造成的死亡。相較于青蒿琥酯，口服蒿甲醚和雙氫青蒿素具有更大的優(yōu)勢，且符合臨床的治療要求，但是青蒿琥酯無論是毒副作用還是提升藥物應用過程中穩(wěn)定性的程度都要更加突出，能一定程度上避免對患者身體造成損害，最重要的是，藥物的獲取較為便利。

在研究中發(fā)現(xiàn)，柬埔寨西部和泰國——緬甸邊境區(qū)域內，惡性瘧原蟲會出現(xiàn)青蒿素耐藥的問題，使得感染者數(shù)量激增。需要指出的是，在感染耐藥瘧原蟲后，若不能在三天之內建立有效的治療機制，就會增大治療的失敗率?；诖?，要結合地區(qū)的特征以及病理情況，有效判定瘧原蟲的抗藥性，從而制定有效的治療方案，發(fā)揮青蒿素類藥物的應用價值。為了進一步提高青蒿素類藥物的應用效果，全世界范圍內的醫(yī)療研究團隊都在努力，新型合成青蒿素類藥物受到了廣泛關注，不僅能有效提升治療的安全性，且能突出臨床治療效果，為后續(xù)全面優(yōu)化治療水平奠定基礎。

2.2 青蒿素類藥物應用在剛地弓形蟲治療過程中

剛地弓形蟲以及頂復門原蟲等都是對人身體造成影響的寄生蟲，其具有較為固定的入侵機制，正是因為青蒿素類藥物能有效治療瘧原蟲，因此，利用青蒿素類藥物對頂復門原蟲進行治療也具有一定的實效性價值。在治療過程中，借助青蒿素類藥物就能直接破壞寄生蟲體內的代謝過程，然后實現(xiàn)殺死寄生蟲的目的，結合相關數(shù)據(jù)和分析可知，青蒿素類藥物的具體的靶點就是SERCAs，對于關鍵殘基有一定的聯(lián)合作用，也會對青蒿素類藥物的實際敏感性產生影響。

除此之外，巴貝蟲作為一種紅細胞寄生蟲也受到了廣泛關注，相較于瘧原蟲的感染問題，巴貝蟲并不會形成對應的納蟲泡，且不會直接吞噬紅細胞中的血紅蛋白，盡管兩者之間存在一定的差異，但是這類寄生蟲對于青蒿素類藥物的敏感性都較強，因此，借助青蒿素類藥物也能減少巴貝蟲的數(shù)量，不僅僅是抑制了寄生蟲對人體血紅蛋白的分解，最關鍵的是能提升患者的身體質量和抗寄生蟲能力。

2.3 青蒿素類藥物應用在原生動物寄生蟲治療過程中

在對青蒿素類藥物進行深度研究的過程中發(fā)現(xiàn)，青蒿素類藥物對于其他寄生蟲也具有一定的治療效果，其中，單細胞動質體目以及多細胞蠕蟲都能在青蒿素類藥物作用下死亡。在非洲若是被采蠅叮咬，就會造成非洲錐形蟲感染，利用微量濃度的青蒿素類藥物能有效提升治療效果，具有重要的臨床應用價值。另外，青蒿素類藥物還能對多細胞寄生蟲感染問題予以治療，最突出的就是日本的血吸蟲，這是一種主要寄生在老鼠、兔子等動物身上的寄生蟲，利用青蒿素類藥物就能對其進行藥物治療。

需要注意的是，在日常生活中往往對感染性疾病的關注度不高，使得相應的藥物研發(fā)也比較滯后，要想提升藥物治療的綜合水平，就要對藥物聯(lián)合應用予以系統(tǒng)化分析，并且提出具體的治療機制和管控措施。

2.4 青蒿素類藥物應用在抗腫瘤活性的治療過程中

在對青蒿素類藥物進行研究后發(fā)現(xiàn)，早在20世紀80年代一些國家就對青蒿素類藥物體外試驗項目予以了關注，結合相應實驗數(shù)據(jù)和過程進行分析后發(fā)現(xiàn)，青蒿素類藥物針對多種類型腫瘤系統(tǒng)都有一定的抑制性作用，其中，應用于卵巢癌、乳腺癌以及神經膠質瘤等都具有重要的意義和價值。

另外，青蒿素類藥物也具備抑制腫瘤細胞增殖的作用，并且能有效實現(xiàn)腫瘤細胞的凋亡。例如，利用青蒿素就能對造成直腸癌的信號通路進行活化，確保相應處理工序能有效抑制腫瘤細胞的增殖或者是侵襲過程，真正提高具體問題具體解決的時效性。

需要指出的是，酶的表達本身就和自身氧化應激相匹配，尤其是谷氨酰半胱氨酸合成酶等，都會降低腫瘤細胞對青蒿素類藥物的敏感性，且編碼轉運蛋白基因也會對耐藥性形成影響，這就說明青蒿素類藥物對于腫瘤細胞的作用機制和傳統(tǒng)類藥物較為不同，正是借助轉鐵蛋白的作用，才有效實現(xiàn)了青蒿素類藥物的作用要求，能一定程度上提高青蒿素類藥物的活性，有效應用在腫瘤細胞抑制增殖的過程中。除此之外，青蒿琥酯類藥物因為價格低廉且毒副作用小也受到了廣泛關注，其應用過程中的靶特異性較強，這就使得青蒿琥酯藥物應用過程并不會和傳統(tǒng)藥物形成交叉耐藥性的關系，整體治療效果較好，能在縮小患者原發(fā)性腫瘤面積的基礎上，全面減少肝癌的轉移風險，為患者身體素質的優(yōu)化提供保障。

2.5 青蒿素類藥物應用在其他治療過程中

近幾年，對于青蒿素類藥物的研究在不斷增多，在傳統(tǒng)的治療手段中，醫(yī)療人員利用藥物有效抑制病毒DNA聚合酶活性，就能在減少病毒復制幾率的基礎上提高患者的身體素質和質量。但是，若是劑量控制不到位就會造成嚴重的不良反應，甚至會對藥物的耐藥性產生限制，基于此，建立差異化治療方案迫在眉睫。在進行了大量的實驗操作后發(fā)現(xiàn)，青蒿素類藥物的應用能有效抑制乙肝病毒以及皰疹病毒等的繼續(xù)復制，尤其是青蒿琥酯能減少巨細胞病毒的實際含量，且對應的毒副作用較低，真正提高了青蒿素類藥物的臨床應用價值。

除此之外，借助青蒿素類藥物也能對患者進行綜合治療，將其應用在風濕性關節(jié)炎以及腎病綜合征等方面，都能提升實際治療效果和綜合水平，為后續(xù)醫(yī)療項目的全面進步奠定堅實基礎，真正實現(xiàn)多元化治療的目標。

3 結語

總而言之，在利用青蒿素類藥物聯(lián)合藥物進行治療的過程中，能有效對耐藥瘧疾進行綜合治療和處理，并且，青蒿素類藥物的衍生體也能應用在多個領域中，尤其是應用在抗腫瘤、原生動物寄生蟲治療、瘧疾治療等過程中，一定程度上提高治療水平和綜合應用價值，為發(fā)揮藥用機理奠定堅實基礎。

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[收稿日期]2019-01-16

[作者簡介]徐東明（1966—），男，河北衡水人，高級實驗師。