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        制藥行業(yè)隔離器概述和驗(yàn)證

        2019-08-22 04:30:13楊利惠郝杰
        消費(fèi)導(dǎo)刊 2019年6期
        關(guān)鍵詞:隔離器驗(yàn)證概述

        楊利惠 郝杰

        摘要:目前制藥行業(yè)藥品的生產(chǎn)過(guò)程中越來(lái)越多的使用隔離器,本文就隔離器定義與生產(chǎn)使用過(guò)程中的驗(yàn)證工作進(jìn)行的闡述。隔離器是采用不同的物理,或動(dòng)態(tài)隔斷可以為不同級(jí)別提供隔離保護(hù),可以在操作區(qū)域和操作人員之間建立屏障。提供一種操作人員能物理介入但是生物環(huán)境隔離的受控環(huán)境的一種設(shè)備。隔離器的驗(yàn)證工作主要包含設(shè)計(jì)確認(rèn)、安裝確認(rèn)、性能確認(rèn)、使用及維護(hù)。

        關(guān)鍵詞:制藥 隔離器 概述 驗(yàn)證

        隨著制藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求的不斷提高,制藥生產(chǎn)設(shè)備的不斷改善,在藥品生產(chǎn)時(shí),隔離技術(shù)就顯得非常非常的重要。眾所周知,生產(chǎn)操作人員對(duì)于藥品的生產(chǎn)質(zhì)量有非常大的影響,因?yàn)樯a(chǎn)過(guò)程中操作人員會(huì)接觸藥品,由操作人員產(chǎn)生的微粒和微生物極大可能的會(huì)形成外來(lái)污染物從而污染藥品。另外一些有毒物質(zhì)的泄露污染外環(huán)境及操作人員。因此制藥車(chē)間經(jīng)常會(huì)使用一些隔離器等設(shè)備以達(dá)到隔離生產(chǎn)操作人員和藥品的接觸,從而更大程度的保證藥品質(zhì)量和操作人員的人身安全。

        20世紀(jì)70年代,隔離技術(shù)首次在制藥行業(yè)中得到應(yīng)用。經(jīng)過(guò)將近50年的發(fā)展,隨著制藥行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)不斷提高,對(duì)于生產(chǎn)操作人員與藥品的隔離程度要求也不斷提高,因此隔離技術(shù)在制藥行業(yè)中應(yīng)用中越來(lái)越廣泛。

        一、隔離器的概述

        “隔離技術(shù)是一種先進(jìn)的技術(shù),通過(guò)完善、提供顯著增加的無(wú)菌保證,來(lái)滿足二十一世紀(jì)工藝一致性的目標(biāo)?!保‵DAcomment 2006)

        隔離器是采用不同的物理,或動(dòng)態(tài)隔斷可以為不同級(jí)別提供隔離保護(hù),可以在操作區(qū)域和操作人員之間建立屏障,提供一種操作人員能物理介入但是生物環(huán)境隔離的受控環(huán)境的一種設(shè)備。隔離器的關(guān)鍵操作區(qū)域?yàn)锳級(jí),其受控環(huán)境完全密閉,主要由主框架、高效過(guò)濾器、操作單元、環(huán)境檢測(cè)系統(tǒng)、控制系統(tǒng)、清潔單元構(gòu)成。一般采用定期蒸汽滅菌或配備VHP滅菌器進(jìn)行滅菌。操作人員通過(guò)采用半身衣、手套等方式進(jìn)行操作。目前生產(chǎn)上常用的隔離器主要由兩種,無(wú)菌測(cè)試隔離器和生產(chǎn)類(lèi)隔離器。

        (一)無(wú)菌測(cè)試隔離器

        根據(jù)美國(guó)藥典規(guī)定,無(wú)菌測(cè)試是無(wú)菌藥物和眼科藥物生產(chǎn)完畢投入市場(chǎng)前的最后一道強(qiáng)制性控制。這個(gè)過(guò)程中必須同時(shí)避免假陽(yáng)性和假陰性的檢測(cè)結(jié)果。一個(gè)假陽(yáng)性意味著重復(fù)試驗(yàn)、投入更多的時(shí)間和金錢(qián)進(jìn)行再檢測(cè),整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程必須等待試驗(yàn)結(jié)果,甚至可能導(dǎo)致一批沒(méi)有污染的產(chǎn)品被報(bào)廢。無(wú)菌測(cè)試隔離器是出色的無(wú)菌隔離屏障,可以提供良好的環(huán)境控制以實(shí)現(xiàn)無(wú)菌測(cè)試過(guò)程中假陽(yáng)性的干擾最小。

        (二)生產(chǎn)類(lèi)隔離器

        生產(chǎn)類(lèi)隔離器的種類(lèi)多樣,制藥行業(yè)常用的有稱(chēng)重分裝隔離器、混合隔離器、輸送隔離器、反應(yīng)罐裝料隔離器、過(guò)濾干燥隔離器等。生產(chǎn)類(lèi)的隔離器又大體分為用于維持無(wú)菌性的無(wú)菌隔離器和用于密封危害物質(zhì)的密封隔離器,但是從結(jié)構(gòu)上來(lái)講基本是相同的。前者多進(jìn)行正壓管理,后者多進(jìn)行負(fù)壓管理。

        而對(duì)于有些藥品,比如說(shuō)有些毒性細(xì)胞培養(yǎng)等情況下就比較復(fù)雜,可能要求實(shí)現(xiàn)維持細(xì)胞培養(yǎng)的無(wú)菌環(huán)境,同時(shí)還要求實(shí)現(xiàn)密封毒性細(xì)胞的性能,防止毒性細(xì)胞危害操作人員。通過(guò)采用隔離器設(shè)備使藥品的稱(chēng)量、取樣、轉(zhuǎn)移、篩分、灌裝、封口等工序操作過(guò)程中均不能與人體直接接觸及藥品不能擴(kuò)散的環(huán)境中,從而達(dá)到保護(hù)人員和藥品安全的目的。

        二、隔離器的驗(yàn)證

        為保證隔離的達(dá)到使用要求,必須從一開(kāi)始的工作就對(duì)隔離器進(jìn)行必要的驗(yàn)證工作,隔離器的驗(yàn)證工作主要包含設(shè)計(jì)確認(rèn)、安裝確認(rèn)、性能確認(rèn)、使用及維護(hù)。

        1.設(shè)計(jì)確認(rèn):不同用途的隔離器設(shè)計(jì)要求也不同,設(shè)計(jì)前首先要明確其用途。整套設(shè)備避免孔洞和縫隙,否則,應(yīng)當(dāng)使用適當(dāng)?shù)牟牧线M(jìn)行密封,并且使其表面平整,用于信號(hào)線、電纜線、HMI等的配備的小孔穿線完畢后進(jìn)行打膠處理,保證艙體密閉性;電源線使用暗線的方式布置,必要的暴露處使用保護(hù)套將多股線保護(hù)起來(lái)或使用單股線:設(shè)備連接處平整、光潔、無(wú)縫隙、無(wú)死角:設(shè)備易于清潔,不易清潔的地方易于拆卸。設(shè)計(jì)配置有清洗噴槍?zhuān)褂猛戤吅罂蓪?duì)隔離器進(jìn)行滅活、清洗、干燥,操作倉(cāng)底部?jī)A斜設(shè)計(jì),利于液體的排放。

        2.安裝確認(rèn):安裝確認(rèn)的目的為檢查和證明隔離器是按照相應(yīng)設(shè)計(jì)文件以及生產(chǎn)商,供應(yīng)商提供安裝手冊(cè)要求進(jìn)行安裝,各部件安裝正確。安裝確認(rèn)將確定支持文件、質(zhì)量文件存在:儀器儀表已經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)。主要包含培訓(xùn)確認(rèn)、材料材質(zhì)確認(rèn)、部件確認(rèn)、儀器儀表校準(zhǔn)確認(rèn)、粗糙度確認(rèn)、公共系統(tǒng)連接確認(rèn)、輸入,輸出確認(rèn)、軟件安裝確認(rèn)等。

        3.運(yùn)行確認(rèn):運(yùn)行確認(rèn)是通過(guò)記錄在案的確認(rèn),確定隔離器所有關(guān)鍵組件按照設(shè)計(jì)在已定的限度和容許范圍內(nèi)能夠正常的使用,穩(wěn)定可靠,能夠滿足設(shè)計(jì)和制藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求。運(yùn)行確認(rèn)的確認(rèn)和檢查的結(jié)果須進(jìn)行記錄。主要包含培訓(xùn)確認(rèn)、密閉性測(cè)試、高效過(guò)濾器完整性確認(rèn)、斷電再恢復(fù)確認(rèn)、參數(shù)設(shè)置確認(rèn)、審計(jì)追蹤確認(rèn)、清洗確認(rèn)等。

        4.性能確認(rèn):隔離器的性能確認(rèn)包含各個(gè)關(guān)鍵步驟的確認(rèn)。目的是檢查、測(cè)試隔離器的建造和安裝符合詳細(xì)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)以及相關(guān)規(guī)范要求,對(duì)系統(tǒng)的安裝、運(yùn)行等進(jìn)行全面的測(cè)試和系統(tǒng)聯(lián)調(diào)(系統(tǒng)內(nèi)部和外部的通信也應(yīng)包括在內(nèi))。主要包含培訓(xùn)確認(rèn)、高效過(guò)濾完整性確認(rèn)、設(shè)置確認(rèn)、照度確認(rèn)、隔離器動(dòng)態(tài)噪聲測(cè)試、去污染驗(yàn)證確認(rèn)、清潔驗(yàn)證等。

        5.隔離器的使用:確保隔離器的各項(xiàng)指標(biāo)均達(dá)到了預(yù)期的用途和設(shè)計(jì)要求,就可以正常操作使用了。使用前必須要對(duì)操作人員進(jìn)行詳細(xì)的系統(tǒng)培訓(xùn),保證操作的正確性。另外,要嚴(yán)格按照操作流程進(jìn)行操作,不得擅自做任何的變動(dòng),任何的變動(dòng)都必須要在執(zhí)行前通過(guò)整體的評(píng)估和控制,否則會(huì)對(duì)整個(gè)系統(tǒng)產(chǎn)生嚴(yán)重的影響。

        6.隔離器的維護(hù):平時(shí)的持續(xù)維護(hù)工作能夠確保隔離器設(shè)備能夠正常穩(wěn)定運(yùn)行。例如定期的清潔工作、儀器儀表的校驗(yàn)、手套檢漏測(cè)試、易損易耗件的檢查與更換等。這些工作都是非常必要的。

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