李立忠

【摘要】本文從學(xué)生實(shí)際出發(fā)，歸納了遺傳方式判定的解題思路——三步曲，并用實(shí)例體驗(yàn)了此思路的效果。

【關(guān)鍵詞】遺傳方式判定;截取;排除;綜合

遺傳系譜圖的有關(guān)題目是近幾年高考題中經(jīng)常遇到的難度較大的題目，而要做好這一類題目，必須正確判定遺傳方式。根據(jù)筆者分析雖然很多學(xué)生熟記了遺傳方式的類型，并牢記了各種遺傳方式的特點(diǎn)，但面對(duì)復(fù)雜的遺傳系譜圖還是無從下手，其中重要的一個(gè)原因是沒有正確的解題思路。經(jīng)過筆者實(shí)踐，教給學(xué)生解決此類題目的“三步曲”思路——“截取—排除—綜合”非常實(shí)用而有效。

1截取

1． 1 兩代截取: 從遺傳系譜圖中截取出“親代雙方性狀一樣，子代出現(xiàn)新性狀”的區(qū)域，如圖：

則子代出現(xiàn)的新性狀（圖1為病、圖2為正常）一定為隱性性狀，那么一對(duì)相對(duì)性狀中的另一性狀（圖1為正常、圖2為?。┮欢轱@性性狀。

1.2 男性連續(xù)截取: 從遺傳系譜圖中截取出“凡有血緣關(guān)系的連續(xù)各代男性都有某一性狀”的區(qū)域，同時(shí)也截取不出“該性狀在女性身上表現(xiàn)”的區(qū)域，則該性狀最可能為伴Y染色體遺傳。

1． 3 母親—子女截取:在遺傳系譜圖中截取出“母親和該母親的所有子女同時(shí)都有某一性狀且向后各代女兒的所有子女都有該性狀”的區(qū)域， 則該性狀最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。

2 排除

2．1 在運(yùn)用上述兩代截取后可以確定有關(guān)性狀的顯性或隱性，但顯性遺傳還包括伴X染色體顯性遺傳和常染色體顯性遺傳兩種情況，隱性遺傳還包括伴X染色體隱性遺傳和常染色體隱性遺傳兩種情況，此時(shí)一般可以運(yùn)用排除法排除掉其中的一種情況，只剩其中的另一種情況，否則兩種情況都有可能。

2．1．1 伴X染色體遺傳排除:伴X染色體排除往往就是運(yùn)用有關(guān)特點(diǎn)排除。伴X染色體顯性遺傳基本特點(diǎn)有：從親代到子代看“父病女兒必病，母正常兒子必正?！?；從子代到親代看“兒子病母必病，女兒正常父必正常”。如果在系譜圖中找到一處與此特點(diǎn)有矛盾的地方，就可排除伴X染色體顯性遺傳。伴X染色體隱性遺傳基本特點(diǎn)有：從親代到子代看“母病兒必病，父正常女兒必正常”；從子代到親代看“女兒病父必病，兒子正常母必正?！?。如果在系譜圖中找到一處與此特點(diǎn)有矛盾的地方，就可排除伴X染色體隱性遺傳。

2．1．2 常染色體遺傳排除:此法適用于在題干或題注中強(qiáng)調(diào)了一些附帶條件，如：

此題題注中的條件就可排除常染色體遺傳。因?yàn)橛脙纱厝】纱_定該遺傳病為隱性遺傳，假如是常染色體隱性遺傳，那么親代雙方都必須帶隱性致病基因，和題注矛盾。

2． 2 伴Y染色體遺傳排除:在遺傳系譜圖中只要找到“一個(gè)某性狀的女性”或“凡有血緣關(guān)系的連續(xù)各代男性不都有某一性狀”，就可排除該性狀為伴Y染色體遺傳。

2． 3 細(xì)胞質(zhì)遺傳排除:在遺傳系譜圖中只要找到“一個(gè)有病的母親，且該母親只要有一個(gè)正常的孩子”或“一個(gè)有病的孩子，且該孩子的母親正?！保涂膳懦撔誀顬榧?xì)胞質(zhì)遺傳。

3 綜合

對(duì)于復(fù)雜的遺傳系譜圖如能同時(shí)運(yùn)用截取和排除法，那么經(jīng)綜合就可確定該性狀的遺傳方式。如果不能同時(shí)運(yùn)用截取和排除法，那么就只能得出該性狀的可能或最可能的遺傳方式。

實(shí)戰(zhàn)演練1回答下列有關(guān)遺傳的問題（圖中■患甲病男性，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）

張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如下圖。

現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是

解題思路：

截?。喝鐖DA、B、C，得病為顯性，不合題意。得出答案為D。

或：

1截取：如圖D，得該病為隱性；

2排除：女兒20有病，父14無病，不可能為伴X染色體隱性；

3綜合：常染色體隱性遺傳。得出答案為D。

實(shí)戰(zhàn)演練2下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是

解題思路：

A:1截?。喝鐖D，得該病為隱性；2排除：女兒有病，父無?。ɑ蚋刚Ｅ胁。?，排除伴X染色體隱性；3綜合：常染色體隱性遺傳。

B:1截取：如圖，得該病為隱性；2排除：找不到特例，無法排除；3綜合：常染色體隱性遺傳、伴X染色體隱性遺傳都可能。

C:1截取：不能截取出上述所需區(qū)域；2排除：母病有一兒正常，排除伴X染色體隱性。根據(jù)伴Y染色體遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳特點(diǎn)，可排除伴Y染色體遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳；3綜合：可能為常染色體顯性或隱性遺傳、伴X染色體顯性遺傳。

D: 1截?。喝鐖D，得(正常為隱性)該病為顯性；2排除：父病女兒正常，不可能為伴X染色體顯性；3綜合：常染色體顯性遺傳。而紅綠色盲的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳故答案為B。