核糖
- 寄生原蟲(chóng)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶研究進(jìn)展
核苷和堿基在磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（Phosphoribosyltransferase,PRT）作用下合成嘌呤核苷酸［6-8］。寄生原蟲(chóng)參與嘌呤核苷酸合成的主要為腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（Adenine phosphoribosyltransferase,APRT）和6-氧代嘌呤核糖轉(zhuǎn)移酶（6-oxopurine phosphoribosy ltransferase），后者在大多數(shù)寄生原蟲(chóng)中以次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤-黃嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶（Hypoxanthine-guani
廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年8期2023-10-29
- 核糖蛋白替代魚(yú)粉對(duì)大菱鲆幼魚(yú)生長(zhǎng)性能的影響
：該試驗(yàn)旨在研究核糖蛋白替代餌料中魚(yú)粉對(duì)大菱鲆（Scophthalmus maximus）幼魚(yú)生長(zhǎng)性能的影響，探討核糖蛋白（Ribosomal protein）替代魚(yú)粉的可行性，并確定最適的替代比例。試驗(yàn)選擇體質(zhì)健壯、體重約為25g的大菱鲆幼魚(yú)400尾，隨機(jī)分成4組，每組5個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)20尾大菱鲆幼魚(yú)。對(duì)照組大菱鲆幼魚(yú)投喂基礎(chǔ)餌料，試驗(yàn)各組大菱鲆幼魚(yú)分別投喂使用核糖蛋白替代1%、1.5%和2%魚(yú)粉的試驗(yàn)餌料。飼喂8周后，檢測(cè)各組大菱鲆幼魚(yú)的生長(zhǎng)性能。結(jié)
黑龍江水產(chǎn) 2023年4期2023-08-14
- 本期英文縮略語(yǔ)名詞解釋
AMPK：腺嘌呤核糖核苷酸活化的蛋白激酶(adenosine 5'-monophosphate-activated protein kinase)IL：白細(xì)胞介素(interleukin)SANDE：干眼癥狀評(píng)估(symptom assessment in dry eye)OSDI：眼表疾病指數(shù)(ocular surface disease index)OCT：光相干斷層掃描(optical coherence tomography)
中華實(shí)驗(yàn)眼科雜志 2022年2期2022-11-15
- RPIA基因突變導(dǎo)致核糖-5-磷酸異構(gòu)酶缺乏癥1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
肥 230051核糖-5-磷酸異構(gòu)酶缺乏癥（Ribose 5-phosphate isomerase deficiency，RPID），是由2p11號(hào)染色體上RPIA基因突變導(dǎo)致的一種罕見(jiàn)的遺傳性白質(zhì)腦病，多為常染色體隱性遺傳，該病目前無(wú)特異性診斷方法，可根據(jù)臨床表現(xiàn)、頭顱腦影像學(xué)、血串聯(lián)質(zhì)譜、尿氣相色譜質(zhì)譜檢測(cè)及結(jié)合基因檢測(cè)診斷。為提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí)，現(xiàn)回顧5例病例資料總結(jié)如下。1 病歷資料1.1 一般情況及病史女，1歲9月，因“步態(tài)不穩(wěn)”于2019年9月
安徽醫(yī)藥 2022年11期2022-10-25
- D-核糖對(duì)阿霉素誘導(dǎo)心臟毒性的保護(hù)作用及機(jī)制研究
26133）D-核糖（D-ribose，DR）是一種五碳醛糖，天然存在于所有生命細(xì)胞中，參與三磷酸腺苷（Adenosine triphosphate，ATP）的合成，在能量代謝中起重要作用[1]。D-核糖作為磷酸戊糖途徑的產(chǎn)物，有助于磷酸戊糖途徑的循環(huán)，增強(qiáng)氧化酶活性，快速清除自由基，提高機(jī)體氧化系統(tǒng)的防御能力[2?3]。目前，D-核糖作為一種新食品原料，已廣泛應(yīng)用于飲料、能量棒等多種食品加工中[4]。袁保輝等[5]和張振剛等[3]的研究發(fā)現(xiàn)，補(bǔ)充D-核糖
食品工業(yè)科技 2022年13期2022-07-08
- D-核糖發(fā)酵液電滲析脫鹽及工藝優(yōu)化
00237）D-核糖是一具有重要生理意義的戊糖，在細(xì)胞中是ATP、DNA、RNA、輔酶、維生素等的重要構(gòu)架成分，可以用作合成維生素B2以及抗病毒和抗癌藥物的前體[1]。D-核糖可以通過(guò)提高體內(nèi)ATP水平而具有抗疲勞、耐缺氧作用，在醫(yī)藥及食品保健方面廣泛應(yīng)用。D-核糖的生產(chǎn)方法有多種，目前以微生物發(fā)酵法最為廣泛[2]。D-核糖發(fā)酵液中存在大量無(wú)機(jī)離子及色素，在純化前必須去除，以保證較好的分離效率和產(chǎn)品質(zhì)量。電滲析是在直流電場(chǎng)作用下，利用離子交換膜的選擇透過(guò)性
食品與生物技術(shù)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-06-06
- 小分子靶標(biāo)的核糖開(kāi)關(guān)生物傳感器研究進(jìn)展
缺點(diǎn)[4]?；?span id="ewggciy" class="hl">核糖開(kāi)關(guān)（riboswitch）的生物傳感器的出現(xiàn)為小分子檢測(cè)提供了一條新途徑。核糖開(kāi)關(guān)作為一種34～200 bp 的結(jié)構(gòu)化的非編碼核酸，位于mRNA 的5 '非編碼區(qū)（5'UTR）或3'非編碼區(qū)（3'UTR），可以不依賴(lài)于蛋白質(zhì)發(fā)揮作用，通過(guò)與配體特異性結(jié)合，導(dǎo)致適體域構(gòu)象改變，并將變化信號(hào)傳遞給表達(dá)平臺(tái)域，進(jìn)而調(diào)節(jié)基因表達(dá)[5-8]。早在1997 年，Gold 等[9-10]推測(cè)某些mRNA 可以直接感知小分子濃度的變化，并對(duì)這一變化做
生物技術(shù)進(jìn)展 2022年2期2022-03-30
- HPLC-示差折光檢測(cè) 1，2，3-三乙酰氧基-5-脫氧-β-D-核糖的有關(guān)物質(zhì)的方法研究
-脫氧-β-D-核糖是合成卡培他濱的關(guān)鍵中間體，其以D-核糖為原料，經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)合成 5-脫氧-β-D-核糖，再經(jīng)過(guò)甲?；玫剑?-3］。因此，D-核糖與 5-脫氧-β-D-核糖是 1，2，3-三乙酰氧基-5-脫氧-β-D-核糖中潛在的雜質(zhì)，需要建立分析方法進(jìn)行研究。糖類(lèi)物質(zhì)多見(jiàn)于采用液相色譜-示差檢測(cè)器進(jìn)行常量檢測(cè)［4-6］，作為雜質(zhì)的檢測(cè)文獻(xiàn)報(bào)道較少［7-8］。本研究建立了以示差折光液相色譜法檢測(cè)1，2，3-三乙酰氧基-5-脫氧-β-D-核糖中的 D
天津藥學(xué) 2022年1期2022-03-16
- β-煙酰胺單核苷酸合成研究進(jìn)展
括NMN和煙酰胺核糖(NR)治療代謝障礙的藥理學(xué)進(jìn)行了研究[14-15]。肥胖、糖尿病和衰老會(huì)引起細(xì)胞內(nèi)NAD+水平下降，導(dǎo)致代謝功能障礙。在哺乳動(dòng)物NAD+生物合成中，NMN的有效性是一個(gè)限速因子。NMN通過(guò)催化哺乳動(dòng)物NAD+的生物合成，參與和調(diào)節(jié)機(jī)體的內(nèi)分泌，從而起到保護(hù)和修復(fù)胰島功能、增加胰島素分泌，防治糖尿病和肥胖等代謝性疾病的作用。NMN可作為一種治療過(guò)度營(yíng)養(yǎng)導(dǎo)致孕婦及產(chǎn)后代謝性疾病的藥物[16]。通過(guò)注射N(xiāo)MN，僅18 d就可改善糖耐量，降低
微生物學(xué)雜志 2022年5期2022-03-09
- 核糖蛋白替代魚(yú)粉對(duì)大菱鲆幼魚(yú)生長(zhǎng)性能、腸道消化酶活性、免疫能力及血清生化指標(biāo)影響*
白源的研究重點(diǎn)。核糖蛋白是一種新型生物分子的免疫蛋白，經(jīng)特殊工藝加工包裝而成的一種粉末狀動(dòng)物蛋白。核糖蛋白除了含有人們所熟知的肽、氨基酸等成分，還含有一些未知的生長(zhǎng)因子，如促生長(zhǎng)因子和免疫因子等。研究表明，核糖體在生物體內(nèi)的主要功能為合成各種蛋白質(zhì)以調(diào)節(jié)生物的生命活動(dòng)，而大部分核糖蛋白在核糖體中的作用是輔助多肽鏈的合成，甚至可以執(zhí)行核糖體外的功能(田媛等, 2011)。而多肽在生物機(jī)體中具有促生長(zhǎng)、刺激消化酶分泌和增強(qiáng)機(jī)體免疫能力的作用(Kotzamani
漁業(yè)科學(xué)進(jìn)展 2022年1期2022-01-14
- 煙酰胺核糖抵抗高脂飲食誘導(dǎo)心肌損傷的機(jī)制研究
重要途徑。煙酰胺核糖(nicotinamide riboside, NR)是一類(lèi)存在于牛奶中的小分子物質(zhì),屬B族維生素衍生物。既往研究表明,煙酰胺核糖具有抗氧化、抗衰老、心血管保護(hù)等治療效果[9]。發(fā)表在CellMetabolism的一項(xiàng)研究意外發(fā)現(xiàn),NR能夠抵抗高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖[10],提示NR可能與脂質(zhì)代謝存在密切聯(lián)系,但是該研究未對(duì)NR是否能夠促進(jìn)心肌脂代謝及其具體機(jī)制作深入探討,本研究通過(guò)建立肥胖動(dòng)物模型及高脂細(xì)胞模型,并給予外源性NR干預(yù),觀察
山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年10期2021-11-18
- 不同粒度D-核糖成品的穩(wěn)定性探究
450000引言核糖又稱(chēng)D-呋喃核糖，是含五個(gè)碳原子的單糖，是極重要的戊醛糖，有α型和β型，在生物體內(nèi)大多以戊聚糖或糖苷的形式存在。D-核糖是生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)——核糖核酸（PNA）的重要組成物質(zhì)，在核苷類(lèi)、蛋白質(zhì)、脂肪代謝中處于樞紐位置，具有重要的生理功能及廣闊的應(yīng)用前景。D-核糖作為生物體內(nèi)存在于所有細(xì)胞中的天然成分，與腺苷酸的形成和三磷腺苷（ATP）的再生有密切關(guān)系，是生命代謝最基本的能量來(lái)源之一[1]。在心臟和骨骼肌代謝中起關(guān)鍵作用，能夠促進(jìn)局部缺血
科學(xué)與信息化 2021年27期2021-11-08
- 腐植酸對(duì)重度干旱脅迫下燕麥葉片可溶性糖組分和內(nèi)源激素的影響
主要體現(xiàn)在木糖、核糖、松三糖、葡萄糖、蔗糖和巖藻糖的含量。重度干旱脅迫噴施腐植酸主要影響的是核糖和蔗糖，與正常供水相比，重度干旱脅迫核糖含量增加5.78%，蔗糖含量增加83.08%，差異顯著，重度干旱脅迫下噴施腐植酸后，核糖和蔗糖含量均顯著下降。（2）與正常供水相比，重度干旱脅迫下內(nèi)源酸性激素脫落酸（ABA）、茉莉酸（JA）和水楊酸（SA）含量顯著升高，生長(zhǎng)素（IAA）含量顯著降低，重度干旱脅迫下噴施腐植酸后ABA、JA 和SA 含量顯著降低。（3）蔗糖含
腐植酸 2020年5期2020-12-20
- 阿扎胞苷和地西他濱治療血液系統(tǒng)腫瘤的臨床分子學(xué)研究進(jìn)展Δ
029）含有氮雜核糖片段的核苷是核苷胞苷的嘧啶類(lèi)似物，較低劑量使用時(shí)，其作為有效的DNA 甲基化抑制劑，通常被稱(chēng)為去甲基化藥物。 目前，在臨床上應(yīng)用的含有氮雜核糖片段的核苷類(lèi)藥物有阿扎胞苷和地西他濱。 骨髓增生異常綜合征（myelodysplastic syndrome，MDS）患者使用低劑量阿扎胞苷（75 mg／m2），每次治療持續(xù)7 d，每28 d 重復(fù)1 次的治療方案取得了成功，顯示出了卓越的療效優(yōu)化性［1］。 在相關(guān)數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，阿扎胞苷于2004
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2020年4期2020-01-12
- PARP 抑制劑在BRCA 胚系突變?nèi)橄侔┲委熤械难芯窟M(jìn)展
率。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶通過(guò)識(shí)別結(jié)構(gòu)損傷的基因片段而被激活,繼而參與堿基切除修復(fù),是基因損傷修復(fù)的重要分子,在基因損傷修復(fù)以及細(xì)胞凋亡過(guò)程中具有重要價(jià)值。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶、BRCA 是基因損傷修復(fù)途徑的關(guān)鍵影響因素,通過(guò)不同機(jī)制有效識(shí)別基因損傷。也有學(xué)者認(rèn)為,同時(shí)抑制BRCA 和聚腺苷二磷酸核糖聚合酶功能能夠?qū)δ[瘤細(xì)胞具有協(xié)同致死效果［2］。除此之外,有學(xué)者因此研發(fā)聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制劑成為治療BRCA 胚系突變?nèi)橄侔┗颊叩难芯繜狳c(diǎn)。1 聚腺
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2020年6期2020-01-10
- D-核糖及肉桂醛對(duì)四川泡菜菌群多樣性和生物被膜的影響
期研究已發(fā)現(xiàn)D-核糖是一種通用QSI[10-11]，且常被作用醫(yī)藥原料、保健品、中間體和食品添加劑[12-13]。已有報(bào)道稱(chēng)肉桂醛也是一種QSI[14-18]，能夠有效抑制微生物的生理行為[19-24]。本研究在發(fā)酵泡菜中分別加入D-核糖及肉桂醛，檢測(cè)其對(duì)菌群多樣性的影響，并進(jìn)一步分析其對(duì)特定腐敗菌生理特性的影響，以期為今后QS抑制效應(yīng)在發(fā)酵泡菜防腐保鮮領(lǐng)域相關(guān)研究提供參考，并為發(fā)酵食品防腐保鮮技術(shù)開(kāi)發(fā)提供新的思路。1 材料與方法1.1 材料與試劑1.1.
食品科學(xué) 2019年22期2019-12-04
- 復(fù)方鉤藤降壓片干預(yù)高血壓左心室肥厚血漿代謝組學(xué)的通路分析
梨糖醇、木糖醇、核糖、乳酸。為從代謝途徑水平了解細(xì)胞或組織的生物學(xué)意義[4]，故進(jìn)行下一步的KEGG（kyoto encyclopedia of genes and genomes）、HMDB（the hu man metabolome database）、MetaboAnalyst 數(shù)據(jù)庫(kù)等信息分析。具體內(nèi)容如下：1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SPF 級(jí)12 周齡自發(fā)性高血壓大鼠16 只，雄性，180～220 g。購(gòu)自北京維通利華實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司，動(dòng)
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2019年30期2019-11-22
- 尼拉帕尼（Niraparib）合成研究進(jìn)展
服活性（adp-核糖）聚合酶抑制劑。目前關(guān)于尼拉帕尼的合成方法報(bào)道較少。本文簡(jiǎn)單介紹了尼拉帕尼的作用機(jī)理，并對(duì)尼拉帕尼的合成方法進(jìn)行了綜述。關(guān)鍵詞：尼拉帕尼；卵巢癌；（adp-核糖）聚合酶抑制劑；綜述尼拉帕尼[1]（Niraparib）是由默沙東公司和Tesaro公司共同開(kāi)發(fā)的一種聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1/2（PARP-1和PARP-2）抑制劑類(lèi)藥物?；瘜W(xué)名稱(chēng)為2-[4-（（3S）-3-哌啶基）苯基]-2H-吲唑-7-甲酰胺。2017年3月27日獲得美國(guó)食
新教育論壇 2019年6期2019-09-10
- 淺析高中生物中有關(guān)水的代謝
→12HO（2）核糖體上通過(guò)氨基酸的脫水縮合作用產(chǎn)生水：一個(gè)氨基酸分子的羧基（-COOH）和另一個(gè)氨基酸分子的氨基（-NH2）相連接，同時(shí)脫去一分子水，形成-CO-NH-，這種結(jié)合方式叫做脫水縮合。（3）高爾基體上通過(guò)合成纖維素產(chǎn)生水：植物細(xì)胞內(nèi)的高爾基體與細(xì)胞壁形成有關(guān)，即參與合成細(xì)胞壁中的纖維素（屬于多糖），而在由單糖形成多糖過(guò)程中產(chǎn)生水。反應(yīng)式為：nCHO→（CHO）n+n6HO（4）細(xì)胞核在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄過(guò)程中產(chǎn)生水（核苷酸縮聚即DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄
教育周報(bào)·教研版 2019年2期2019-09-10
- 茶堿激活型RNA分子開(kāi)關(guān)的構(gòu)建及在枯草芽胞桿菌中調(diào)節(jié)外源基因表達(dá)的性能
基于茶堿適體域的核糖開(kāi)關(guān)E和適體核酶AZ調(diào)節(jié)元件，并與不同的內(nèi)源組成型啟動(dòng)子適配，構(gòu)建出茶堿激活型基因表達(dá)控制元件。測(cè)定這兩種調(diào)節(jié)元件與6種組成型啟動(dòng)子組合匹配下報(bào)告基因GFP的熒光強(qiáng)度，鑒定并分析各調(diào)控元件的工作性能。并進(jìn)一步以紅色熒光蛋白mCherry和普魯蘭酶兩種不同的異源蛋白驗(yàn)證核糖開(kāi)關(guān)或適體核酶與啟動(dòng)子的最優(yōu)組合。結(jié)果表明，同一種RNA調(diào)節(jié)元件與不同啟動(dòng)子組合呈現(xiàn)不同水平的調(diào)控效率。在核糖開(kāi)關(guān)與啟動(dòng)子的組合中，啟動(dòng)子PsigW和核糖開(kāi)關(guān)E組合 (
生物工程學(xué)報(bào) 2019年8期2019-08-27
- 基于基因組重排技術(shù)選育D-核糖高產(chǎn)菌株
50013）D-核糖是一種功能性戊糖，是核糖核酸（ribonucleic acid，RNA）、腺嘌呤核苷三磷酸（adenosine triphosphate，ATP）的重要組成成分[1]，具有改善心臟缺血、提升心臟功能、增強(qiáng)機(jī)體能量、緩解肌肉酸痛等生理功效[2]，在食品[3]、醫(yī)藥[4-5]等領(lǐng)域中應(yīng)用廣泛。微生物發(fā)酵法是目前公認(rèn)的最經(jīng)濟(jì)、高效的D-核糖生產(chǎn)方式[6-7]。國(guó)內(nèi)外D-核糖工業(yè)化生產(chǎn)多采用傳統(tǒng)誘變選育的野生型枯草芽孢桿菌（Bacillus s
中國(guó)釀造 2019年2期2019-03-08
- 一種源于枯草芽孢桿菌的新型甘露糖-6-磷酸異構(gòu)酶的基因克隆與表達(dá)
L-核酮糖為L(zhǎng)-核糖[9-10]。L-核糖是一種新興的醫(yī)藥中間體，主要用于制備抗乙肝藥替比夫定(Sebivo)；隨著替比夫定的應(yīng)用規(guī)模擴(kuò)大和銷(xiāo)量進(jìn)一步提升，L-核糖的需求量日益擴(kuò)大。目前，僅能夠通過(guò)化學(xué)法制備L-核糖，此法產(chǎn)率較低、步驟繁瑣。因此，開(kāi)發(fā)一種生物制備L-核糖的技術(shù)十分必要。在本研究中，筆者將一種來(lái)自枯草芽孢桿菌B.subtilisstr.168的甘露糖-6-磷酸異構(gòu)酶基因(BSMPI-2)在大腸桿菌BL21(DE3)中表達(dá)，考察其底物特異性以
生物加工過(guò)程 2018年6期2018-12-04
- 旋光法快速測(cè)定注射用硫酸核糖霉素的效價(jià)
5）二部規(guī)定硫酸核糖霉素原料藥及其制劑的含量測(cè)定采用抗生素的微生物檢定法，該法的優(yōu)點(diǎn)是能真實(shí)反映藥物的抗菌活性，缺點(diǎn)是操作繁瑣，測(cè)定條件要求高，檢驗(yàn)周期長(zhǎng)，測(cè)定誤差大，不能滿足快速檢驗(yàn)和中間體質(zhì)量控制的要求。本文根據(jù)硫酸核糖霉素具有旋光性的特點(diǎn)，擬對(duì)旋光法快速測(cè)定硫酸核糖霉素原料藥及其制劑含量的可行性進(jìn)行考察。1 儀器與試劑1.1 實(shí)驗(yàn)儀器電子天平（Mettler Toledo XS205）；旋光儀（Anton Paar MCP300）；pH 計(jì)（Mett
天津科技 2018年11期2018-11-28
- 核糖霉素直腸給藥治療兒科細(xì)菌感染性疾病的療效分析
、細(xì)菌性痢疾等。核糖霉素（Ribostamycin）是國(guó)外安全性評(píng)價(jià)最高的氨基糖苷類(lèi)抗生素[2]，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌、陰性菌均有較強(qiáng)的殺滅作用，且具有明顯的首次接觸效應(yīng)[3]，在初次接觸細(xì)菌時(shí)具有強(qiáng)大的殺菌效果，小兒細(xì)菌感染性疾病用常規(guī)劑量就可獲得較好療效。本研究選取2011年5月—2017年4月360例細(xì)菌感染的患兒作為研究對(duì)象，探討核糖霉素直腸給藥治療兒科細(xì)菌感染性疾病的臨床效果及安全性，現(xiàn)報(bào)告如下。1.資料與方法1.1 我院2011年5月—2017年4月
醫(yī)藥前沿 2018年34期2018-11-28
- 原生質(zhì)體紫外誘變選育D—核糖高產(chǎn)菌株的研究
，獲得了1株D-核糖高產(chǎn)菌株T32，其搖瓶發(fā)酵產(chǎn)糖達(dá)103.6g/L。遺傳性狀穩(wěn)定良好。關(guān)鍵詞：D-核糖；草芽孢桿菌；原生質(zhì)體；紫外誘變D-核糖是一種五碳糖，是RNA等的組成糖，在醫(yī)藥中間體、醫(yī)療保健、運(yùn)動(dòng)營(yíng)養(yǎng)等領(lǐng)域具有廣泛的用途。發(fā)酵法是目前最先進(jìn)的D-核糖生產(chǎn)方法，D-核糖高產(chǎn)菌株的選育一直是國(guó)內(nèi)外從業(yè)者關(guān)注的問(wèn)題 [1]。去除了細(xì)胞壁的原生質(zhì)體經(jīng)誘變更易發(fā)生突變[2]，本實(shí)驗(yàn)旨在對(duì)D-核糖產(chǎn)生菌進(jìn)行原生質(zhì)體誘變，以期獲得高產(chǎn)菌株。1 材料與方法1.1
中國(guó)化工貿(mào)易·上旬刊 2018年4期2018-09-10
- 淺談磷酸二酯鍵的生成與斷裂
y)生成5-磷酸核糖(核酸中核糖的分解代謝也可以通過(guò)此途徑進(jìn)行)。5-磷酸核糖在5-磷酸核糖-1-焦磷酸激酶催化下與ATP反應(yīng)而生成5-磷酸核糖-1-焦磷酸(PRPP)(圖3)，PRPP是嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸從頭合成的重要中間產(chǎn)物，也參與嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的補(bǔ)救合成途徑。補(bǔ)救途徑所需的堿基和核苷主要來(lái)源于細(xì)胞內(nèi)核酸的分解，另外細(xì)菌生長(zhǎng)介質(zhì)或動(dòng)物消化道分解產(chǎn)生的核苷和堿基也可以用于補(bǔ)救途徑。圖3 5-磷酸核糖-1-焦磷酸(PRPP)的生成通過(guò)從頭合成和
生物學(xué)教學(xué) 2018年7期2018-08-08
- D-1′-脫氧-2′-異腺苷的合成研究
題。本文以四乙酰核糖為原料，經(jīng)過(guò)四步反應(yīng)得到糖基前體3，5-O-二芐基-1-脫氧-D-核糖(圖1)，通過(guò)對(duì)2位離去基團(tuán)和反應(yīng)條件的優(yōu)化，最后經(jīng)7步反應(yīng)以55.4%的總產(chǎn)率得到D-腺嘌呤異核苷，操作簡(jiǎn)便，易于分離，產(chǎn)率高，較之前的反應(yīng)效果具有明顯的改善。反應(yīng)條件：a)I2，CH3COCH3，r.t.，3h；b)K2CO3，MeOH，r.t.，2h，85%；c)NaH，BrBn，DMF，r.t.，4h，98%；d)Et3SiH，TMSOTf，DCM，r.t.，
江西化工 2018年3期2018-07-04
- 擬南芥多聚ADP-核糖化修飾蛋白的富集和鑒定
南芥多聚ADP-核糖化修飾蛋白的富集和鑒定王文靜1,2，吳 巧1,2，葛曉春1,2(1. 復(fù)旦大學(xué) 遺傳工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，上海 200438；2. 復(fù)旦大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院，上海 200438)多聚ADP-核糖化修飾[poly(ADP-ribosyl)ation, PARylation]是一種可逆的蛋白質(zhì)翻譯后修飾，該修飾由多聚ADP-核糖聚合酶[poly(ADP-ribose) polymerase, PARP]催化．多聚ADP-核糖化修飾蛋白主要在動(dòng)物
復(fù)旦學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2017年4期2017-12-14
- 環(huán)二鳥(niǎo)苷單磷酸核糖開(kāi)關(guān)的結(jié)構(gòu)與功能
·環(huán)二鳥(niǎo)苷單磷酸核糖開(kāi)關(guān)的結(jié)構(gòu)與功能李新風(fēng)，陳芳，肖金鳳，何進(jìn)華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 生命科學(xué)技術(shù)學(xué)院 農(nóng)業(yè)微生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖北 武漢 430070環(huán)二鳥(niǎo)苷單磷酸(c-di-GMP)是細(xì)菌中廣泛存在的一類(lèi)核苷類(lèi)第二信使分子，能夠調(diào)控細(xì)菌的生物被膜形成、運(yùn)動(dòng)性、黏附、毒力以及胞外多糖的產(chǎn)生等眾多生理活動(dòng)。核糖開(kāi)關(guān)是 mRNA5′-非翻譯區(qū)(5′-Untranslational region,5′-UTR)的一段 RNA 序列，包含可以識(shí)別并結(jié)合配體的保守序列—
生物工程學(xué)報(bào) 2017年9期2017-11-03
- D-核糖對(duì)小鼠抗疲勞作用的影響
0083 )D-核糖對(duì)小鼠抗疲勞作用的影響康 丹，胡馨瑜，何計(jì)國(guó)(中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與營(yíng)養(yǎng)工程學(xué)院，北京 100083 )目的：研究D-核糖對(duì)小鼠力竭游泳時(shí)間、肝糖元及血清尿素的影響，探討D-核糖抗疲勞作用的機(jī)制，為核糖作為運(yùn)動(dòng)營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑提供依據(jù)。方法：利用隨機(jī)分組法將180只昆明種小鼠分為3批，每批6組，即5個(gè)實(shí)驗(yàn)劑量組和1個(gè)空白對(duì)照組，每組10只；連續(xù)30d經(jīng)口給予D-核糖，末次灌胃后進(jìn)行負(fù)重力竭游泳實(shí)驗(yàn)、肝糖原的測(cè)定以及血清尿素的測(cè)定；實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼喂
中國(guó)食物與營(yíng)養(yǎng) 2017年6期2017-07-25
- 高效液相色譜法測(cè)定發(fā)酵液中的D-核糖與葡萄糖
定發(fā)酵液中的D-核糖與葡萄糖崔鳳杰1，胡婉君1，周玨1，孫文敬1，魏轉(zhuǎn)2，徐勤華3，劉長(zhǎng)峰3（1.江蘇大學(xué)食品與生物工程學(xué)院，江蘇鎮(zhèn)江212013；2.河北化工醫(yī)藥職業(yè)技術(shù)學(xué)院，河北石家莊050026；3.山東德普化工科技有限公司，山東泰安271200）以RID為檢測(cè)器，建立高效液相色譜法定量測(cè)定發(fā)酵液中葡萄糖和D-核糖的方法。該方法的測(cè)定條件為：柱型Shodex Suger SH1011，流動(dòng)相為0.005 mol/L的稀硫酸溶液，柱溫為50℃，進(jìn)樣量為
食品研究與開(kāi)發(fā) 2017年14期2017-07-18
- 基于核糖開(kāi)關(guān)的新型基因表達(dá)調(diào)控系統(tǒng)的應(yīng)用
62021）基于核糖開(kāi)關(guān)的新型基因表達(dá)調(diào)控系統(tǒng)的應(yīng)用熊瑩喆 曹苑青 肖玲慧 李招發(fā)（1. 華僑大學(xué)分子藥物研究院，泉州 362021；2. 華僑大學(xué)生物醫(yī)學(xué)學(xué)院，泉州 362021）核糖開(kāi)關(guān)是能對(duì)細(xì)胞環(huán)境的改變做出反應(yīng)的順式作用元件，通過(guò)改變自身的構(gòu)象實(shí)現(xiàn)對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控。基于核糖開(kāi)關(guān)調(diào)控方式簡(jiǎn)潔，無(wú)需蛋白質(zhì)參與，響應(yīng)迅速，且自身片段小，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，易于設(shè)計(jì)和改造等特性使其在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域體現(xiàn)出諸多應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。對(duì)核糖開(kāi)關(guān)的結(jié)構(gòu)，調(diào)節(jié)機(jī)理以及這種新型基因表達(dá)調(diào)控系
生物技術(shù)通報(bào) 2017年2期2017-04-10
- 核糖開(kāi)關(guān)及其在抗菌藥物方面的研究進(jìn)展
廣州 5055）核糖開(kāi)關(guān)及其在抗菌藥物方面的研究進(jìn)展盛樹(shù)悅1陳悅2張興梅2石玉生3 （1. 南方醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院，廣州 510515；2. 南方醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院神經(jīng)生物學(xué)教研室，廣州 510515；3. 南方醫(yī)院放療科，廣州 510515）核糖開(kāi)關(guān)是一類(lèi)與核酸、氨基酸、金屬離子、糖類(lèi)衍生物以及輔酶等特異性配體結(jié)合的RNA元件，它與配體結(jié)合后通過(guò)調(diào)控相應(yīng)下游的基因表達(dá)起到控制細(xì)胞生命及活動(dòng)的作用。目前核糖開(kāi)關(guān)是基因調(diào)控方面的研究熱點(diǎn)，應(yīng)用于大量篩選工
生物技術(shù)通報(bào) 2017年1期2017-04-10
- 合成生物學(xué)開(kāi)關(guān)在代謝工程中的應(yīng)用
開(kāi)關(guān)、撥動(dòng)開(kāi)關(guān)和核糖開(kāi)關(guān)。其中，撥動(dòng)開(kāi)關(guān)和核糖開(kāi)關(guān)在動(dòng)態(tài)調(diào)節(jié)基因表達(dá)上擁有更大優(yōu)勢(shì)。介紹了代謝工程中常用的幾種合成生物學(xué)開(kāi)關(guān)，以及它們?cè)诖x工程的應(yīng)用。合成生物學(xué)；基因表達(dá)調(diào)控；代謝工程；合成生物學(xué)開(kāi)關(guān)；動(dòng)態(tài)調(diào)控代謝工程的主要目標(biāo)之一就是通過(guò)基因調(diào)控增加化合物產(chǎn)量。隨著DNA分子技術(shù)的進(jìn)步，我們現(xiàn)在能夠在基因水平對(duì)代謝網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行操作。通過(guò)針對(duì)途徑中的關(guān)鍵酶的編碼基因，進(jìn)行敲除、擴(kuò)增和下調(diào)［1，2］?；蚯贸椒ㄖ饕獌?yōu)勢(shì)是增加底物向目標(biāo)化合物的轉(zhuǎn)化率。然而基因
生物技術(shù)通報(bào) 2017年1期2017-02-21
- 復(fù)方D-核糖對(duì)小鼠抗疲勞作用的研究
00)?復(fù)方D-核糖對(duì)小鼠抗疲勞作用的研究袁保輝,劉桂芹,劉 敏,李大成,韓 軍,王正平(聊城大學(xué)臨床營(yíng)養(yǎng)研究中心,山東聊城 252000)本實(shí)驗(yàn)以80只雄性小鼠為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,通過(guò)連續(xù)四周的灌胃實(shí)驗(yàn)研究了核糖復(fù)方對(duì)疲勞小鼠生理功能的影響。實(shí)驗(yàn)小鼠被隨機(jī)分為生理鹽水組、核糖組、人參瑪咖組以及核糖復(fù)方組。在各組給予相應(yīng)的干預(yù)措施下,測(cè)定了小鼠末次運(yùn)動(dòng)0 h和24 h后的血清乳酸含量、尿素氮含量及肝糖原含量的變化。結(jié)果表明,與對(duì)照組比較,D-核糖及核糖復(fù)方在急性疲
食品工業(yè)科技 2016年22期2017-01-13
- D—核糖泡騰片的制備工藝探討
：文章介紹了D-核糖泡騰片的制備方法。該泡騰片中各組分的最佳配比為：D-核糖30.0%，無(wú)水檸檬酸37.8%，碳酸氫鈉20.8%，碳酸鈉2.3%，PEG6000 3.4%，香精4%，甜菊糖1.7%。該方法制備的D-核糖泡騰片口感酸甜合適，所含的D-核糖具有提升心臟功能、增強(qiáng)肌體能量、抗疲勞的功效，特別適合運(yùn)動(dòng)員、慢性病患者及手術(shù)后病人服用，體弱者及健康人服用具有保健作用。關(guān)鍵詞：D-核糖；泡騰片；制備工藝；無(wú)水檸檬酸；碳酸氫鈉；碳酸鈉 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A中圖分
中國(guó)高新技術(shù)企業(yè) 2016年33期2016-12-27
- D-核糖誘導(dǎo)人肌紅蛋白快速非酶糖基化
·基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)·D-核糖誘導(dǎo)人肌紅蛋白快速非酶糖基化游詠1,2,劉芳1,2,高淑琴1,2，林英武2,3,文格波1,2*(1.南華大學(xué)醫(yī)學(xué)院，湖南 衡陽(yáng) 421001；2.南華大學(xué)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能實(shí)驗(yàn)室；3.南華大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院)目的探討D-核糖與D-葡萄糖對(duì)人肌紅蛋白(HMb)分子構(gòu)象的影響，并研究反應(yīng)后晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)的形成情況，以期為糖尿病及其并發(fā)癥的防治提供新的研究線索。方法表達(dá)、純化獲得HMb，在體外分別與D-核糖及D-葡萄糖共孵育，采用
中南醫(yī)學(xué)科學(xué)雜志 2016年5期2016-12-25
- L-核糖的生物合成及其在藥物中的應(yīng)用
0350)?L-核糖的生物合成及其在藥物中的應(yīng)用王靜1,2，武首香2(1.天津市輕工業(yè)化學(xué)研究所有限公司，天津 300350；2.天津現(xiàn)代職業(yè)技術(shù)學(xué)院，天津 300350)摘要：L-核糖是一種重要的藥物中間體。綜述了以核糖醇及L-阿拉伯糖為原料的L-核糖的生物合成方法，介紹了L-核糖在L-核苷類(lèi)藥物、糖綴合物、寡核苷酸中的應(yīng)用進(jìn)展。關(guān)鍵詞：L-核糖；生物合成；L-核苷類(lèi)藥物；糖綴合物；寡核苷酸核糖是一種典型的五碳糖，是與生物遺傳相關(guān)的重要稀少糖類(lèi)，其在生理
化學(xué)與生物工程 2016年7期2016-08-10
- 高產(chǎn)D-核糖菌株選育
066）高產(chǎn)D-核糖菌株選育任柯1張志剛1崔鳳霞2（1.鄭州市第十九中學(xué) 河南鄭州 450001 2.鄭州拓洋實(shí)業(yè)有限公司技術(shù)中心 河南鄭州 450066）以枯草芽孢桿菌轉(zhuǎn)酮醇酶變異株為出發(fā)菌株，運(yùn)用物理和化學(xué)相結(jié)合的方法進(jìn)行復(fù)合誘變，將出發(fā)菌株在紫外燈下照射后加入硫酸二乙酯置于搖床上誘變，再加入硫代硫酸鈉終止反應(yīng)。選出多個(gè)誘變后菌株，進(jìn)行初篩和復(fù)篩，反復(fù)幾次，以未經(jīng)處理的菌株做對(duì)照，對(duì)突變株進(jìn)行多次傳代和D-核糖發(fā)酵試驗(yàn)，選育出D-核糖高產(chǎn)突變株。D-核
花卉 2016年14期2016-07-31
- D-核糖的生理功能及其應(yīng)用
52000)D-核糖的生理功能及其應(yīng)用袁保輝Δ，丁琪，劉桂芹，王正平(聊城大學(xué) 生物制藥研究院，山東 聊城 252000)D-核糖是一種重要的生理物質(zhì)，廣泛應(yīng)用于普通食品、保健食品、臨床營(yíng)養(yǎng)食品、藥品等諸多方面。近年來(lái)，隨著發(fā)酵法生產(chǎn)D-核糖工藝的逐漸成熟、生產(chǎn)成本大幅降低，其新功能的發(fā)現(xiàn)，又進(jìn)一步擴(kuò)展了其應(yīng)用范圍。本文即從D-核糖的生理功能、應(yīng)用范圍及安全性三方面作一綜述。D-核糖；生理功能；安全性核糖具有手性碳原子特性，有L型和D型2種構(gòu)型。自然界中L
中國(guó)生化藥物雜志 2016年5期2016-07-24
- 吸附法發(fā)酵生產(chǎn)D-核糖固定細(xì)胞的條件研究
附法發(fā)酵生產(chǎn)D-核糖固定細(xì)胞的條件研究何姍，王朝臣，王樹(shù)卿（天津渤海職業(yè)技術(shù)學(xué)院，天津300402）摘要：經(jīng)優(yōu)化篩選，選擇聚氨酯泡沫（HP）為載體，在pH值為7.0，溫度36℃，轉(zhuǎn)速240 r/min因素下，研究?jī)?yōu)化了吸附法一級(jí)種子固定化的培養(yǎng)條件，結(jié)論是40 mL培養(yǎng)基裝0.3 g載體（約為30片HP片）培養(yǎng)14 h。在此基礎(chǔ)上對(duì)二級(jí)種子固定化的培養(yǎng)時(shí)間進(jìn)行了優(yōu)化，結(jié)論是5 h，相比一級(jí)固定化，二級(jí)固定化性能明顯增加。關(guān)鍵詞：D-核糖；吸附法；種子固定化
天津化工 2016年1期2016-07-21
- 連續(xù)色譜技術(shù)在D—核糖純化中的應(yīng)用
譜技術(shù)分別對(duì)D-核糖的離交脫鹽液和二次結(jié)晶母液進(jìn)行處理，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，這兩種方法得到的D-核糖純度和收率均一致，但是連續(xù)色譜技術(shù)較傳統(tǒng)色譜技術(shù)的處理量大，得到的產(chǎn)品濃度高，能節(jié)省更多的樹(shù)脂和用水量，也能節(jié)省蒸汽的耗量，是一種符合節(jié)能減排政策的生產(chǎn)方法。關(guān)鍵詞：D-核糖；連續(xù)色譜技術(shù)；節(jié)能減排中圖分類(lèi)號(hào)：O658 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：AD-核糖是遺傳物質(zhì)核酸和能量物質(zhì)三磷酸腺苷（ATP）的組成成分，是生物體內(nèi)的一種天然戊糖，其具有維持心肌能量和緩解肌肉酸痛等生理功能
中國(guó)新技術(shù)新產(chǎn)品 2016年7期2016-05-14
- 抗生素新藥Ribocil阻斷細(xì)菌代謝途徑
re封面：與細(xì)菌核糖核酸（RNA）適配體結(jié)合的Ribocil分子共晶結(jié)構(gòu)。Nature雜志第7575期封面文章報(bào)道了治病細(xì)菌的核糖開(kāi)關(guān)適配體在與Ribocil結(jié)合時(shí)所觀察到的“蝴蝶折”構(gòu)形。默克公司描述了針對(duì)一個(gè)細(xì)菌核糖開(kāi)關(guān)的一種新型合成抗生素。核糖開(kāi)關(guān)是非編碼RNA片段，其結(jié)構(gòu)受某一個(gè)配體的影響，該配體通常是與被含核糖開(kāi)關(guān)的基因編碼的蛋白的功能相關(guān)的一個(gè)配體。這種新藥（即Ribocil）阻斷核黃素生物合成所需的ribB基因由黃素單核苷酸核糖開(kāi)關(guān)介導(dǎo)表達(dá)。
科學(xué)中國(guó)人 2016年1期2016-01-13
- 陶瓷膜分離技術(shù)在D-核糖發(fā)酵液預(yù)處理過(guò)程中的應(yīng)用
35000)D-核糖(D-ribose)［1-5］作為遺傳物質(zhì)核糖核酸(RNA)、脫氧核糖核酸(DNA)的組成成分存在于所有生物細(xì)胞之中，在生理上起著重要作用。特別是近年來(lái)，D-核糖作為抗癌和抗病毒藥物、核黃素及風(fēng)味增強(qiáng)劑等的合成原料在制藥工業(yè)和食品工業(yè)上的需求逐步增大［6-9］。目前，D-核糖的工業(yè)生產(chǎn)廣泛采用的是發(fā)酵法［10-15］。而對(duì)于D-核糖發(fā)酵液的預(yù)處理，傳統(tǒng)工業(yè)生產(chǎn)上大多采用的是絮凝板框過(guò)濾或轉(zhuǎn)鼓過(guò)濾法去除發(fā)酵液中的大部分菌體及色素等雜質(zhì)，但
食品與發(fā)酵工業(yè) 2015年6期2015-12-25
- 醫(yī)藥界研發(fā)抗生抑菌新藥
片是：與一個(gè)細(xì)菌核糖開(kāi)關(guān)的適配體，結(jié)合在小分子Ribocil的共晶結(jié)構(gòu)圖，核糖開(kāi)關(guān)適配體在與Ribocil結(jié)合時(shí)呈蝴蝶折形態(tài)。這是著名醫(yī)藥公司默克，針對(duì)細(xì)菌核糖開(kāi)關(guān)研發(fā)的新型合成抗生素Ribocil。由于“黃素單核苷酸核糖體開(kāi)關(guān)”傳導(dǎo)所帶來(lái)的生物呈現(xiàn)，這種新藥（Ribocil）能夠阻斷核黃素生物合成所需的ribB基因，抑制細(xì)菌細(xì)胞生長(zhǎng)。目前在對(duì)小白鼠的實(shí)驗(yàn)中，該抗生素能有效治療小白鼠體內(nèi)的細(xì)菌感染。
南風(fēng)窗 2015年23期2015-09-10
- 轉(zhuǎn)錄與復(fù)制的十大區(qū)別
后續(xù)階段是發(fā)生在核糖體上的翻譯，而復(fù)制的后續(xù)階段是細(xì)胞分裂。4.發(fā)生的主體完整性不同在某一段時(shí)間，一個(gè)細(xì)胞內(nèi)，并不是全套基因都要轉(zhuǎn)錄，而只是發(fā)生在某些或某個(gè)基因中，而復(fù)制時(shí)，細(xì)胞內(nèi)全部的DNA 都要復(fù)制，包括線粒體DNA 和葉綠體DNA。5.作用的對(duì)象不同轉(zhuǎn)錄僅僅發(fā)生在某個(gè)（些）基因內(nèi)部的編碼區(qū)，而復(fù)制則發(fā)生于細(xì)胞內(nèi)全部DNA 的全部長(zhǎng)度范圍內(nèi)，包括端粒和著絲粒的復(fù)制。6.需要的酶不同一般來(lái)說(shuō)，轉(zhuǎn)錄需要DNA 解旋酶、RNA 聚合酶等，而復(fù)制則需要DNA
新課程(中學(xué)) 2015年7期2015-04-13
- 補(bǔ)充D-核糖對(duì)大鼠游泳及恢復(fù)期心肌、骨骼肌高能磷酸物質(zhì)的影響
敬澤,*補(bǔ)充D-核糖對(duì)大鼠游泳及恢復(fù)期心肌、骨骼肌高能磷酸物質(zhì)的影響王亞坤1,2，李 夢(mèng)2，魏 轉(zhuǎn)3，孫文敬2,4，劉敬澤2,*（1.河北師范大學(xué)旅游系，河北石家莊050024；2.河北師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，河北石家莊050024；3.河北化工醫(yī)藥職業(yè)技術(shù)學(xué)院制藥工程系，河北石家莊050026；4.江蘇大學(xué) 食品與生物工程學(xué)院，江蘇鎮(zhèn)江212013）以負(fù)重游泳的大鼠為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，采用高效液相色譜法同步測(cè)定肌肉樣品內(nèi)三磷酸腺苷（adenosine tripho
食品科學(xué) 2015年11期2015-01-03
- 轉(zhuǎn)移因子膠囊中多肽與核糖含量測(cè)定方法研究
因子膠囊中多肽與核糖含量測(cè)定方法研究周天瓊1，俞保彬1，倪燕紅1，周一峰2，3，毛建衛(wèi)2，3（1.杭州華津藥業(yè)股份有限公司，杭州 310013；2.浙江科技學(xué)院 生物與化學(xué)工程學(xué)院，杭州 310023；3.浙江省農(nóng)產(chǎn)品化學(xué)與生物加工技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，杭州 310023）研究了轉(zhuǎn)移因子膠囊的多肽與核糖含量測(cè)定方法。分別對(duì)福林酚法和紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定轉(zhuǎn)移因子膠囊多肽和核糖含量的方法進(jìn)行了考察。福林酚法對(duì)牛血清白蛋白在30～300μg/mL范圍內(nèi)線性關(guān)系良好
浙江科技學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年3期2014-05-25
- L-核糖柱色譜分離提純工藝優(yōu)化研究
450000）核糖及其衍生物脫氧核糖是核酸的重要組成部分，也是某些維生素及輔酶的組分。D-核糖及其衍生物以呋喃型廣泛存在于天然化合物中，而D-核糖的對(duì)映體L-核糖在自然界不存在，一般只能通過(guò)合成的方法得到。核糖核苷及脫氧核糖核苷是一類(lèi)重要的抗病毒劑,近年來(lái)L-核糖及衍生物在醫(yī)藥中的應(yīng)用報(bào)道日益增加[1-2]。其原因是L-核糖核苷具有顯著的抗病毒活性，而毒性卻比D-核糖核苷低。一些L-核糖及衍生物2-脫氧-L-核糖與腺嘌呤等有機(jī)堿形成的核苷衍生物在癌癥、乙
化工管理 2014年12期2014-03-15
- 5－去氮嘌呤核糖核苷類(lèi)似物的設(shè)計(jì)與合成研究進(jìn)展
病.核苷類(lèi)和嘌呤核糖核苷及其類(lèi)似物在抗病毒［1－2］和癌癥化療［3］方面起著極其重要的作用，一系列活性化合物，如阿巴卡韋（abacavir）、去羥肌苷（didanosine）等用于抗艾滋病病毒（HIV），恩替卡韋（entecavir）用于抗慢性乙型肝炎病毒（HBV）.其他嘌呤類(lèi)如氟達(dá)拉濱（fludarabine）、克拉屈濱（cladribine）、克羅拉濱（clofarabine）、2′－脫氧助間型霉素（2′－deoxycoformycin）（治療毛細(xì)管白
化學(xué)研究 2013年4期2013-10-11
- 核苷類(lèi)藥物中間體2－脫氧－α-D-核糖-1-磷酸的合成
－脫氧－α-D-核糖-1-磷酸的合成錢(qián) 捷，彭美紅，王 鴻（浙江工業(yè)大學(xué) 藥學(xué)院，浙江 杭州 310032）2-脫氧－α-D-核糖-1-磷酸是酶法合成核苷類(lèi)藥物的重要中間體，以往的化學(xué)合成法立體選擇性不高，筆者以α／β混合構(gòu)型的1－氯-3′，5′-二（O-對(duì)氯苯甲?；?2-脫氧-D-核糖為原料，采用結(jié)晶誘導(dǎo)不對(duì)稱(chēng)轉(zhuǎn)化技術(shù)，合成了單一構(gòu)型的2－脫氧－α-D-核糖-1-磷酸鹽，HPLC測(cè)定其α構(gòu)型含量為96.8%，總收率82.14%.考察了反應(yīng)物投料比，反應(yīng)
浙江工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年2期2013-08-24
- 發(fā)現(xiàn)新型“核糖開(kāi)關(guān)”找到病菌耐藥性“七寸”
重大作用的新型“核糖開(kāi)關(guān)”，有望攻克此類(lèi)藥物帶來(lái)的耐藥難題。人類(lèi)抗生素的廣泛應(yīng)用使致病菌耐藥性日益嚴(yán)重。氨基糖苷類(lèi)抗生素臨床上主要用于治療“敏感需氧革蘭氏陰性桿菌”所導(dǎo)致的腦膜炎、肺炎、骨關(guān)節(jié)等感染，但這類(lèi)細(xì)菌產(chǎn)生的兩個(gè)“破壞分子”，即氨基糖苷乙酰轉(zhuǎn)移酶和氨基糖苷腺苷酰轉(zhuǎn)移酶，能滅活抗生素，導(dǎo)致抗生素失效。為闡明這種耐藥性如何形成，博士研究生賈旭和張靜等通過(guò)大量實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)上述兩個(gè)“破壞分子”編碼基因中存在核糖開(kāi)關(guān)元件。它能夠“一對(duì)一”地識(shí)別氨基糖苷類(lèi)抗生素
共產(chǎn)黨員(遼寧) 2013年6期2013-08-13
- 在世界上首報(bào)2型糖尿病尿核糖異常升高
首報(bào)2型糖尿病尿核糖異常升高文/赫榮喬中國(guó)科學(xué)院生物物理研究所 北京 100101核糖，2型糖尿病，核糖代謝失調(diào)DOI 10.3969/j.issn.1000-3045.2013.06.015自1815 年法國(guó)化學(xué)家Chevreul發(fā)現(xiàn)糖尿病患者尿液中含有葡萄糖以來(lái)，歷時(shí)198年，糖尿病被認(rèn)為是一組以慢性血葡萄糖（簡(jiǎn)稱(chēng)血糖）水平增高為特征的代謝病群。然而，廣泛存在于機(jī)體內(nèi)的核糖(D-ribose)，在糖尿病及其并發(fā)癥的研究中卻被忽略。由于核糖是合成ATP的
中國(guó)科學(xué)院院刊 2013年6期2013-02-24
- 新型基因表達(dá)調(diào)控元件——人工核糖開(kāi)關(guān)的構(gòu)建及篩選
TR) 中發(fā)現(xiàn)的核糖開(kāi)關(guān) (Riboswitch)。目前發(fā)現(xiàn)的天然核糖開(kāi)關(guān)均僅由一段35~200 bp的核苷酸序列組成，其結(jié)構(gòu)與蛋白比較如此簡(jiǎn)單，以至于在發(fā)現(xiàn)之初被認(rèn)為其行使基因調(diào)控的能力非常有限。但深入的研究表明，核糖開(kāi)關(guān)在基因表達(dá)調(diào)控方面所具有的功能與蛋白相比毫不遜色[7]。核糖開(kāi)關(guān)對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控不需要蛋白因子參與，免疫原性??；元件大小在數(shù)百堿基之內(nèi)，構(gòu)成非常簡(jiǎn)單；響應(yīng)配體時(shí)間一般在數(shù)分鐘之內(nèi)，反應(yīng)迅速；核糖開(kāi)關(guān)位于mRNA之上，發(fā)揮順式調(diào)節(jié)作用，可
生物工程學(xué)報(bào) 2012年2期2012-04-12
- 瑞典研究出一中有助篩選抗癌藥物的檢測(cè)方法
究，其機(jī)理是檢測(cè)核糖核苷酸還原酶(RNR)。這種酶是DNA合成和細(xì)胞增殖過(guò)程中所必需的，可以作為抗菌藥物和抗癌藥物的“標(biāo)靶”。但因?yàn)槟壳凹夹g(shù)還難以處理這種酶，目前市場(chǎng)上還很少有成功的藥物。瑞典研究人員設(shè)計(jì)了一種變異的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，結(jié)合高通量篩選技術(shù)，使得核糖核苷酸還原酶的變化可以測(cè)定。這意味著可以很方便地測(cè)定病原體細(xì)胞或癌細(xì)胞的增殖狀況，也可以用來(lái)篩選、檢測(cè)以核糖核苷酸還原酶為標(biāo)靶的藥物。研究人員在新一期美國(guó)《國(guó)家科學(xué)院學(xué)報(bào)》上報(bào)告說(shuō)，借助這種方法，他們
化學(xué)分析計(jì)量 2012年4期2012-04-11
- 單級(jí)連續(xù)發(fā)酵生產(chǎn)D－核糖*
50001)D-核糖是五碳糖，生物體內(nèi)核糖核酸、核苷酸輔酶類(lèi)的構(gòu)成成分，又是一種還原型誘導(dǎo)物，承擔(dān)生物體內(nèi)重要活性功能。可廣泛應(yīng)用于食品及醫(yī)藥工業(yè)，是合成VB2的重要原料，也是合成抗病毒、抗腫瘤藥物的中間體［1］。分批發(fā)酵法是目前工業(yè)生產(chǎn)D-核糖最普遍的方法，但生產(chǎn)效率低、投資大，且勞動(dòng)強(qiáng)度大，連續(xù)發(fā)酵是新興的發(fā)酵工藝［2－4］，具有簡(jiǎn)單、高效、穩(wěn)定、連續(xù)的優(yōu)點(diǎn)。因此，我們進(jìn)行了D-核糖連續(xù)發(fā)酵過(guò)程的研究，探求工業(yè)生產(chǎn)上采用連續(xù)發(fā)酵的可能性，為提高D-核糖
食品與發(fā)酵工業(yè) 2012年1期2012-01-12
- 核糖開(kāi)關(guān)調(diào)控基因表達(dá)的熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)機(jī)制
362021)核糖開(kāi)關(guān)調(diào)控基因表達(dá)的熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)機(jī)制施 磊，楊會(huì)勇，林俊生，刁 勇(華僑大學(xué) 分子藥物學(xué)研究所，福建 泉州 362021)核糖開(kāi)關(guān)是一種新型基因表達(dá)調(diào)控元件，一般存在于mRNA的非編碼區(qū)內(nèi)。當(dāng)核糖開(kāi)關(guān)與特定配體分子結(jié)合后，其構(gòu)象發(fā)生相應(yīng)變化，然后啟動(dòng)或阻斷mRNA的轉(zhuǎn)錄、翻譯、拼接等過(guò)程，行使基因調(diào)控的功能。近期研究發(fā)現(xiàn)，核糖開(kāi)關(guān)對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控不僅僅與配體分子的數(shù)量有關(guān)，還與mRNA轉(zhuǎn)錄速度有關(guān)，即存在熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)調(diào)控兩種機(jī)制。對(duì)核
中國(guó)生化藥物雜志 2012年4期2012-01-06
- D-核糖產(chǎn)生菌抗噬菌體菌株的選育
50066）D-核糖（D-Ribose，D-R）是一種具有重要生理意義的五碳糖，廣泛應(yīng)用于食品及醫(yī)藥工業(yè)，是目前合成維生素B2的重要原料，也可用于合成抗病毒、抗腫瘤的藥物[1]。它的生產(chǎn)方法主要有三種，一是抽提法，二是化學(xué)合成法，三是生物發(fā)酵法。前兩種因其產(chǎn)率低、成本高、環(huán)境污染大等諸多問(wèn)題，在規(guī)?；a(chǎn)中基本上被淘汰，而生物發(fā)酵法是葡萄糖利用微生物發(fā)酵生產(chǎn)，因其成本低、易于大規(guī)模生產(chǎn)、環(huán)境污染較小等優(yōu)點(diǎn)[2],已得到國(guó)內(nèi)外D-核糖生產(chǎn)廠家的普遍采用。D-
中國(guó)新技術(shù)新產(chǎn)品 2011年7期2011-05-14