譜峰
- CH4裂解制備C2H2過(guò)程氣體空芯光纖增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)研究
性分析的特征拉曼譜峰、定量分析模型和各氣體拉曼光譜檢出限；最后實(shí)現(xiàn)了CH4裂解制備C2H2過(guò)程氣體樣品的拉曼光譜的同時(shí)檢測(cè)，定量分析了各過(guò)程氣體的含量并對(duì)比色譜儀標(biāo)定結(jié)果驗(yàn)證了該平臺(tái)的準(zhǔn)確性。1 平臺(tái)搭建與降噪1.1 平臺(tái)設(shè)計(jì)與搭建基于HC-ARF 設(shè)計(jì)并搭建了CH4裂解制備C2H2過(guò)程氣體光纖增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)平臺(tái)，其結(jié)構(gòu)如圖1 所示。所用的HC-ARF 由暨南大學(xué)汪瀅瑩課題組設(shè)計(jì)并拉制，空氣纖芯半徑約為13 μm，包層厚度為300 μm［15］，傳輸波段
光子學(xué)報(bào) 2023年9期2023-10-08
- 連續(xù)波體制引信多譜峰特性目標(biāo)檢測(cè)方法
對(duì)目標(biāo)信號(hào)中的多譜峰特性進(jìn)行研究及相關(guān)報(bào)道。連續(xù)波體制引信在信號(hào)處理電路中采取了一些適應(yīng)強(qiáng)環(huán)境噪聲的措施,如接近目標(biāo)開(kāi)始接電、動(dòng)態(tài)噪聲門限、自適應(yīng)改變通道增益等,能夠適應(yīng)一般水平的環(huán)境噪聲,但是當(dāng)環(huán)境噪聲較大時(shí),以上方法的效果有限。由于毫米波引信具有較高的分辨率,在彈目交會(huì)過(guò)程中,目標(biāo)回波信號(hào)會(huì)將目標(biāo)的結(jié)構(gòu)特征在頻域體現(xiàn)為多個(gè)譜峰。本文通過(guò)提取目標(biāo)回波信號(hào)短時(shí)頻譜中多個(gè)譜峰的間隔來(lái)區(qū)分目標(biāo)信號(hào)與環(huán)境噪聲,提高連續(xù)波體制引信的在強(qiáng)噪聲環(huán)境下的目標(biāo)檢測(cè)能力。1
探測(cè)與控制學(xué)報(bào) 2023年4期2023-09-12
- 基于Voigt線型的尿液中芬太尼類表面增強(qiáng)拉曼光譜解析
影響SERS光譜譜峰特征的主要因素為分子電子結(jié)構(gòu)、振動(dòng)模式與振動(dòng)頻率。然而尿液背景峰與芬太尼類物質(zhì)SERS光譜特征峰存在高度重疊，芬太尼類SERS光譜強(qiáng)特征峰1 000與1 030 cm-1處譜峰特征幾乎完全被尿液背景峰掩蓋，這對(duì)尿液中芬太尼類物質(zhì)SERS光譜的識(shí)別造成很大的干擾。尿液背景峰的扣除與芬太尼類SERS光譜特征還原對(duì)光譜識(shí)別具有重要意義。通常分析復(fù)雜混合物成分時(shí)會(huì)使用譜峰分解模型，再根據(jù)解析出的譜峰進(jìn)行分析與計(jì)算[11]。計(jì)算時(shí)，線型以及迭代算
光譜學(xué)與光譜分析 2023年1期2023-02-01
- 基于變步長(zhǎng)算法的航天測(cè)控雷達(dá)多站跟蹤技術(shù)研究
算法，相較于傳統(tǒng)譜峰搜索方法，其無(wú)需遍歷解模糊區(qū)間，極大的減少移相次數(shù)、提升解算速度、增強(qiáng)抗噪聲能力，具有良好的解速度模糊性能。1 現(xiàn)有解速度模糊方式目前航天領(lǐng)域的單脈沖雷達(dá)中主要應(yīng)用的解速度模糊有兩種，一種是不變量嵌入法，這種方法比較成熟，只通過(guò)對(duì)接收回波進(jìn)行數(shù)據(jù)處理即可。另一種方法是變重復(fù)頻率法，這種方法需要改變發(fā)射重復(fù)頻率，是數(shù)據(jù)處理與實(shí)際操作相結(jié)合的一種方式，下面對(duì)兩種方法進(jìn)行詳細(xì)介紹。1.1 改進(jìn)的不變量嵌入法不變量嵌入法的基本原理是將測(cè)速回路中
計(jì)算機(jī)測(cè)量與控制 2022年10期2022-10-27
- 渤海海冰對(duì)波浪推算的影響
季渤海有效波高和譜峰波周期分月份受冰影響的范圍、概率及程度。受冰影響的程度定義為考慮冰影響的有效波高(譜峰周期)模擬值減去無(wú)冰影響的有效波高(譜峰周期)模擬值，再除以無(wú)冰影響的有效波高(譜峰周期)模擬值，最后在模擬時(shí)段內(nèi)取所有時(shí)刻的平均值。受冰影響的區(qū)域定義為受冰影響的程度小于等于-0.02，而對(duì)應(yīng)的時(shí)刻則被定義為受冰影響的時(shí)刻。把所有受冰影響的時(shí)刻累計(jì)相加，除以總的時(shí)刻，就是該時(shí)期內(nèi)對(duì)應(yīng)的有效波高(譜峰周期)受冰影響的概率。而受冰影響的區(qū)域最大面積占到整
哈爾濱工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年11期2021-12-26
- 表面增強(qiáng)拉曼光譜結(jié)合主成分分析快速篩查食品接觸材料中多環(huán)芳烴
圖譜信息往往存在譜峰重疊的問(wèn)題。為了解決該問(wèn)題，本課題組建立了薄層色譜結(jié)合SERS檢測(cè)食品接觸材料中芳香伯胺的分析方法，得到了較好的結(jié)果[22]。另外，也有一些學(xué)者利用適配體的特異性識(shí)別作用檢測(cè)環(huán)境中的污染物[23－25]，提高選擇性。借助數(shù)據(jù)挖掘技術(shù)實(shí)現(xiàn)食品接觸材料中污染物的快速篩查和污染物鑒別是另一種重要途徑，其中，主成分分析（Principal component analysis，PCA）作為數(shù)據(jù)挖掘的有利工具已經(jīng)被廣泛采用[26－27]。PCA可
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2021年11期2021-11-28
- 銅和金表面吡咯烷二硫代甲酸銨自組裝膜的和頻光譜譜峰線型研究
硫醇SAM的共振譜峰線型隨表面分子與基底相對(duì)相位的變化，發(fā)現(xiàn)相對(duì)相位為0時(shí)共振譜峰表現(xiàn)為正峰，相對(duì)相位為-π時(shí)共振譜峰表現(xiàn)為負(fù)峰.Schultz等[21]利用SFG研究了Ag(111)電極表面對(duì)氨基苯甲酸分子的SFG譜峰線型及吸附取向隨電極電勢(shì)的變化，表明SFG可以有效地用于金屬表面分子取向及吸附方式的研究.本研究利用BB-SFG分析Cu和Au表面吡咯烷二硫代甲酸銨(APDTC)SAM，通過(guò)數(shù)值擬合解析了共振譜峰的相位，用X射線衍射(XRD)儀檢測(cè)了Cu和
- 金膜表面等離激元誘導(dǎo)鄰巰基苯甲酸脫羧反應(yīng)的表面增強(qiáng)拉曼光譜研究
y, SERS)譜峰， 并將該異常的SERS信號(hào)歸因于電荷轉(zhuǎn)移過(guò)程中的Herzberg-Teller共振導(dǎo)致b2振動(dòng)模式增強(qiáng)[1]。 Fujishima等認(rèn)為PATP異常的譜峰與偶氮苯物種的特征譜峰十分相似， 可能并非來(lái)自于PATP分子本身[2]。 Wu等通過(guò)實(shí)驗(yàn)及DFT理論計(jì)算表明PATP分子異常的SERS譜峰來(lái)源于SPR驅(qū)動(dòng)的光催化反應(yīng)生成的偶聯(lián)產(chǎn)物DMAB[3]。 Huang等通過(guò)表面質(zhì)譜等手段直接證明了SPR催化產(chǎn)物DMAB的存在[4]。 大量借助
光譜學(xué)與光譜分析 2021年10期2021-10-17
- 基于譜峰斜率進(jìn)行變步長(zhǎng)搜索的DOA估計(jì)方法
]通過(guò)固定步長(zhǎng)的譜峰進(jìn)行窮盡搜索，獲得目標(biāo)的角度信息[5-7]。該方法存在計(jì)算量和存儲(chǔ)量龐大、運(yùn)行時(shí)間長(zhǎng)、實(shí)時(shí)性差的問(wèn)題[8-9]。通常情況下，固定步長(zhǎng)[10-11]難以協(xié)調(diào)計(jì)算量和收斂速度之間的內(nèi)在矛盾。大步長(zhǎng)可以簡(jiǎn)化計(jì)算復(fù)雜度，但難以獲得高的估計(jì)精度，小步長(zhǎng)增加了計(jì)算負(fù)擔(dān)，卻有利于提高分辨性能。變步長(zhǎng)算法通常包含大步長(zhǎng)的粗搜索和小步長(zhǎng)的精搜索過(guò)程，可較好地平衡收斂速度和估計(jì)精度。文獻(xiàn)[12]深入研究了變步長(zhǎng)理論，在低信噪比的微弱信號(hào)和大誤差復(fù)雜場(chǎng)景下，
測(cè)控技術(shù) 2021年9期2021-09-28
- 基于圖卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的串聯(lián)質(zhì)譜從頭測(cè)序
想，將質(zhì)譜轉(zhuǎn)化為譜峰關(guān)系圖（spectrum graph），譜峰作為譜圖中的頂點(diǎn)，如果譜峰與譜峰之間的距離等于一個(gè)或者兩個(gè)氨基酸殘基的分子量，則兩個(gè)峰之間用一條邊相連；通過(guò)搜索圖中起始點(diǎn)到結(jié)束點(diǎn)的最優(yōu)路徑得到產(chǎn)生這個(gè)質(zhì)譜的候選肽序列。代表性工作包括：2003 年Ma 等［7］發(fā)表的PEAKS，通過(guò)預(yù)處理步驟（圖譜噪聲過(guò)濾和圖譜峰聚合）創(chuàng)建譜圖并用動(dòng)態(tài)規(guī)劃算法來(lái)生成候選肽序列；2005年Frank等［8］發(fā)表了針對(duì)碰撞誘導(dǎo)裂解（Collision-Induc
計(jì)算機(jī)應(yīng)用 2021年9期2021-09-18
- X射線光電子能譜復(fù)雜譜圖的非線性最小二乘法分析案例
定量分析。常規(guī)的譜峰重疊可通過(guò)簡(jiǎn)單的單峰、雙峰擬合進(jìn)行處理，且關(guān)于XPS數(shù)據(jù)的處理方法技巧[6]已有文獻(xiàn)報(bào)道；譜圖分析過(guò)程中我們有時(shí)候還會(huì)遇到一些較寬而且峰形非對(duì)稱的譜峰，當(dāng)該譜峰沒(méi)有其他元素及化學(xué)態(tài)干擾時(shí)，無(wú)需進(jìn)行特殊處理，直接進(jìn)行定性和定量分析即可；更多情況下該譜峰區(qū)域會(huì)有其他元素或者化學(xué)態(tài)的存在，這會(huì)影響到樣品表面元素種類及其化學(xué)環(huán)境的定性判定和相對(duì)定量結(jié)果分析。為得到更加精確的定量結(jié)果，必須通過(guò)分峰擬合的方式將相關(guān)譜峰的貢獻(xiàn)扣除，此時(shí)常規(guī)擬合方法不
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2021年3期2021-07-14
- 基于SVS-603傳感器的波浪反演技術(shù)及海上比測(cè)數(shù)據(jù)分析
參數(shù)(有義波高、譜峰周期、譜峰浪向等)、能量譜和方向譜，同時(shí)還給出了三向加速度及三向位移對(duì)應(yīng)的傅里葉系數(shù)，一些性能參數(shù)見(jiàn)表1，更具體的信息可參見(jiàn)其說(shuō)明書[5]。SVS-603已經(jīng)有一些實(shí)用案例，如英國(guó)的Planet Ocean使用了該款傳感器。2020年4月8日在青島某碼頭進(jìn)行了SVS-603波浪傳感器和DWR-MKIII浮標(biāo)實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)的對(duì)比試驗(yàn)，當(dāng)天海況等級(jí)二級(jí)，適合出海作業(yè)，設(shè)備布放地點(diǎn)水深10 m，采用單點(diǎn)系泊的方式將DWR-MKIII錨定在指定地點(diǎn)，
山東科學(xué) 2021年3期2021-06-10
- 中國(guó)河南獨(dú)山玉和菲律賓獨(dú)山玉中主要礦物的譜學(xué)特征
晶格導(dǎo)致橋氧振動(dòng)譜峰分裂的結(jié)果。814、978、1 108 cm-1和1 190 cm-1附近的譜峰分別為硅氧四面體Q0、Q2、Q3、Q4結(jié)構(gòu)單元的反映(表2)。表2 兩個(gè)產(chǎn)地獨(dú)山玉樣品中長(zhǎng)石的拉曼光譜譜峰歸屬Table 2 Attribution of Raman peaks of feldspar in Dushan Yu samples from two origins /cm-1圖3 中國(guó)河南獨(dú)山玉樣品中長(zhǎng)石的拉曼光譜Fig.3 Raman spe
寶石和寶石學(xué)雜志 2021年2期2021-05-18
- 簡(jiǎn)述基于雙譜變換的通信輻射源個(gè)體識(shí)別
本文提出一種基于譜峰定位的積分路徑篩選算法，每個(gè)積分路徑對(duì)雙譜的值計(jì)算和特征提取的貢獻(xiàn)情況不同，篩選出離雙譜譜峰較近的矩形積分路徑，提取最大貢獻(xiàn)路徑的雙譜值。利用該篩選算法對(duì)信號(hào)的雙譜進(jìn)行二次特征提取，在保證識(shí)別準(zhǔn)確率的同時(shí)有效減少計(jì)算維度，最后采用卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行分類識(shí)別。1 基于雙譜的通信輻射源指紋特征提取算法1.1 雙譜變換由于實(shí)際電磁輻射的環(huán)境較為復(fù)雜，輻射信號(hào)或噪聲并不完全服從高斯分布，對(duì)信號(hào)細(xì)微特征的分析如果只有幅度信息是不充分的，還需要一定的
科學(xué)與信息化 2021年12期2021-05-16
- 基于無(wú)基底扣除的數(shù)據(jù)趨勢(shì)累積譜峰檢測(cè)算法
。人們提出了許多譜峰檢測(cè)的方法,常見(jiàn)的有幅值法[2]、一階導(dǎo)數(shù)法[3,4]、二階導(dǎo)數(shù)法[5]、小波變換法[6-8]、曲線擬合法[9-11]和遺傳算法[12]等。幅值法實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)單,但過(guò)度依賴于閾值的確定,準(zhǔn)確率很低,較少被采用;一階、二階導(dǎo)數(shù)法需要數(shù)據(jù)光滑連續(xù),受波動(dòng)的影響大,不適合離散采集數(shù)據(jù);小波變換法和曲線擬合法均需要人工干預(yù),且需要操作者具備良好的專業(yè)知識(shí)儲(chǔ)備以及經(jīng)驗(yàn)積累,給實(shí)際應(yīng)用帶來(lái)一定的困難;遺傳算法對(duì)于經(jīng)驗(yàn)公式有很強(qiáng)的依賴,誤差很大。目前已有的
色譜 2021年6期2021-05-06
- 基于旋轉(zhuǎn)模糊對(duì)消準(zhǔn)則的多重聯(lián)合MUSIC解模糊方法
建了一個(gè)用于估計(jì)譜峰處信號(hào)功率的代價(jià)函數(shù),用來(lái)識(shí)別真實(shí)峰和虛假峰,以解模糊[7]等;文獻(xiàn)[8-9]使用壓縮感知的方法對(duì)陣列進(jìn)行虛擬插值以解模糊,這類方法不僅運(yùn)算量較大,往往還需要一些先驗(yàn)信息(如信號(hào)入射方向的范圍)作為插值依據(jù)。相較于算法層面的解模糊方法,基于陣列設(shè)計(jì)的解模糊方法通常利用了稀疏均勻線陣(Sparse Uniform Linear Array, SULA)的幾何特征或陣列流形特征,具有低復(fù)雜度和處理簡(jiǎn)便等優(yōu)勢(shì):例如He Z等通過(guò)在SULA陣元
信號(hào)處理 2021年4期2021-04-19
- 基于改進(jìn)蟻群算法的二維MUSIC多譜峰搜索研究
空間譜函數(shù)上進(jìn)行譜峰搜索，計(jì)算量巨大。如何進(jìn)行快速有效的譜峰搜索一直是研究的熱點(diǎn)，可將譜峰搜索算法分為兩類：無(wú)策略搜索算法和策略搜索算法。無(wú)策略搜索方法是指這類算法遵循固定的搜索方法來(lái)進(jìn)行譜峰搜索，代表算法為傳統(tǒng)的均勻遍歷法，該算法根據(jù)預(yù)設(shè)的精度要求來(lái)對(duì)解空間進(jìn)行遍歷搜索，計(jì)算量大，且計(jì)算量隨著精度要求的提高而增大。策略搜索算法中，有一類算法是采用分步搜索的辦法，這類算法的特點(diǎn)是先進(jìn)行粗搜索，再對(duì)部分區(qū)域進(jìn)行細(xì)搜素，如文獻(xiàn)[2]提出的算法，該算法將噪聲子空
聲學(xué)技術(shù) 2021年1期2021-03-10
- 結(jié)合子空間旋轉(zhuǎn)技術(shù)的非圓信號(hào)快速DOA 估計(jì)
但由于引入了二維譜峰搜索，算法運(yùn)算量龐大，工程實(shí)用性大打折扣。為了降低NC-MUSIC 算法的運(yùn)算復(fù)雜度，文獻(xiàn)[9]又提出了非圓Root-MUSIC 算法，利用多項(xiàng)式求根代替二維譜峰搜索，在一定程度上降低了NC-MUSIC 算法的運(yùn)算復(fù)雜度。文獻(xiàn)[10-11]采用凸優(yōu)化方法將NC-MUSIC 算法中的二維譜峰搜索轉(zhuǎn)化為一維譜峰搜索，大幅降低了譜峰搜索階段的運(yùn)算量，但其一維譜峰搜索仍具有較高的運(yùn)算復(fù)雜度。文獻(xiàn)[12-13]通過(guò)歐拉變換將復(fù)數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)化為實(shí)數(shù)據(jù)，并
通信學(xué)報(bào) 2020年11期2020-12-10
- 基于拉曼光譜的已知混合物組分定量分析方法
元素共存條件下的譜峰重疊問(wèn)題；在此基礎(chǔ)上，利用擬合譜峰的中心波長(zhǎng)、光強(qiáng)、半峰全寬和譜峰質(zhì)心構(gòu)建特征參數(shù)向量，解決了傳統(tǒng)譜峰識(shí)別方法難以提取譜峰波形形態(tài)特征導(dǎo)致的識(shí)別率難以保證的問(wèn)題。劉燕德等[5]利用600～3 000 cm-1波段的拉曼光譜，并結(jié)合支持向量機(jī)(SVM), 偏最小二乘(PLS)等定量分析模型分別對(duì)三組分食用調(diào)和油中各組分進(jìn)行了快速定量檢測(cè)，其中最優(yōu)PLS模型的決定系數(shù)和RMSE分別為0.990 4和0.018 8。高穎等[6]利用非線性最小
光譜學(xué)與光譜分析 2020年11期2020-11-05
- 南海北部夏季定點(diǎn)實(shí)測(cè)波浪統(tǒng)計(jì)分析
有效波高、波向、譜峰周期及跨零周期、譜峰波向散布、波面方差等在內(nèi)的主要波浪參數(shù),并給出其變化規(guī)律。同時(shí),對(duì)波級(jí)、大波最大歷時(shí)長(zhǎng)度、波譜峰周期及最大歷時(shí)長(zhǎng)度、有效波高和主波向、有效波高和譜峰周期(Tp)聯(lián)合分布進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。本文基于現(xiàn)場(chǎng)實(shí)測(cè)資料得到一系列分析結(jié)果,旨在為該海區(qū)的海洋工程作業(yè)提供有效參考。1 數(shù) 據(jù)1.1 觀測(cè)數(shù)據(jù)狀況1997-04-01—10-15自然資源部第一海洋研究所于南海北部平均水深100 m 左右的觀測(cè)站點(diǎn)(114°58'33.24″
海岸工程 2020年3期2020-10-14
- 基于絕對(duì)拉曼差譜技術(shù)的白酒乙醇濃度測(cè)量
—C—O伸縮振動(dòng)譜峰強(qiáng)度和乙醇濃度的關(guān)聯(lián)進(jìn)行的乙醇濃度測(cè)量[1]。 類似的， 劉文涵等也利用該譜峰強(qiáng)度來(lái)測(cè)量乙醇濃度， 他們采用了水的光譜作為內(nèi)標(biāo)來(lái)標(biāo)定該譜峰的強(qiáng)度[2]。 這類方法是基于譜峰絕對(duì)強(qiáng)度， 會(huì)受到熒光背景及實(shí)際測(cè)量過(guò)程的影響， 導(dǎo)致其濃度測(cè)量誤差較大。 如果乙醇濃度改變， 除了強(qiáng)度會(huì)改變， 乙醇光譜的譜峰位置也會(huì)發(fā)生變化， 所以吳斌等人利用CH伸縮振動(dòng)的拉曼位移與乙醇濃度的關(guān)系來(lái)測(cè)量乙醇濃度[3]。 但是這種方法需要對(duì)拉曼位移的測(cè)量極為準(zhǔn)確，
光譜學(xué)與光譜分析 2020年7期2020-07-08
- 基于多參量的變壓器油中特征氣體拉曼光譜分析
了各種特征氣體的譜峰歸屬[3]，但在多種氣體混合頻譜的分析上依舊存在許多困難。本文基于變壓器油中特征氣體拉曼光譜檢測(cè)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，完成了七種混合特征氣體樣本的光譜數(shù)據(jù)采集。以全譜段中CH4和C2H6所在的部分譜段作為研究對(duì)象，提出定點(diǎn)尋峰[4]的方法，并結(jié)合多原子特征氣體分子拉曼理論，進(jìn)行了光譜數(shù)據(jù)特征量提取研究?？紤]變壓器油中特征氣體含量小，使用偏最小二乘法(partial least squares，PLS)，建立了以混合特征氣體多種拉曼光譜特征量為基礎(chǔ)的
光譜學(xué)與光譜分析 2020年6期2020-06-13
- 巖性密度測(cè)井儀工作原理與典型故障分析
測(cè)井? 原理? 譜峰? 彈簧中圖分類號(hào)：P631 ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1672-3791（2020）04（c）-0017-02核測(cè)井作為地球物理測(cè)井的一個(gè)分支，主要依據(jù)巖石及其孔隙流體的核物理性質(zhì)，利用放射性異常和射線與物質(zhì)的相互作用，測(cè)量放射性強(qiáng)度分布和能量變化規(guī)律，確定各種地質(zhì)和工程參數(shù)，分析地層巖石的化學(xué)成分和含量。巖性密度測(cè)井儀是核測(cè)井技術(shù)中最重要的測(cè)井儀器之一。利用該儀器一次測(cè)井可獲得地層的光點(diǎn)指數(shù)Pe和地層體積密度ρb，主要用于確定
科技資訊 2020年12期2020-06-03
- 基于FPGA的二維譜峰搜索算法硬件架構(gòu)設(shè)計(jì)
意義［5－6］。譜峰搜索的FPGA實(shí)現(xiàn)的主要難點(diǎn)是計(jì)算量比較大，消耗的硬件資源比較多，因此在減少資源消耗的同時(shí)滿足估計(jì)精度和實(shí)時(shí)性要求成為相關(guān)研究的熱點(diǎn)［7］。在信號(hào)處理技術(shù)的發(fā)展過(guò)程中，譜峰搜索的FPGA實(shí)現(xiàn)的最初應(yīng)用是針對(duì)一維信號(hào)進(jìn)行處理［8－9］。針對(duì)不同的成本和速度要求，文獻(xiàn)［10］采用一維脈動(dòng)結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)空間譜的計(jì)算，加速了譜峰搜索，在200 MHz工作頻率下耗時(shí)57μs實(shí)現(xiàn)了精度為0．5°的一維搜索。文獻(xiàn)［11］提出了基于Chirp－z變換的搜索方
空天防御 2020年1期2020-04-13
- 葉輪口環(huán)間隙對(duì)離心泵性能和振動(dòng)影響的 試驗(yàn)研究
口環(huán)變化這些特征譜峰不隨間隙的增加而消失。根據(jù)泵體運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)質(zhì)量M 和勁度系數(shù)k 公式，由固有頻率公式：得出f0=25 Hz 是設(shè)備的共振頻率。而40 Hz是轉(zhuǎn)速2 400 r/min 對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)頻，50 Hz 則是輸入的電流頻率。圖5 低轉(zhuǎn)速低頻段不同口環(huán)功率譜信號(hào)對(duì)比出口泵體與進(jìn)口泵體在0.5 Hz 處與葉頻的210 Hz 處的譜峰如圖6 所示，0.5 Hz 對(duì)應(yīng)間隙處液體在回流過(guò)程中，與口環(huán)發(fā)生長(zhǎng)周期沖擊的振動(dòng)頻率。210 Hz 對(duì)應(yīng)轉(zhuǎn)軸的軸頻，從圖6 可
流體機(jī)械 2020年1期2020-03-04
- 淺海波導(dǎo)中簡(jiǎn)正波干涉特征頻率增強(qiáng)?
頻譜干涉簡(jiǎn)正波的譜峰頻率存在關(guān)系式[1]對(duì)于運(yùn)動(dòng)目標(biāo)，T時(shí)刻基陣波束輸出信號(hào)自相關(guān)函數(shù)經(jīng)warping變換后譜峰頻率為即假定該時(shí)間段內(nèi)初始距離與徑向速度之比等于真實(shí)距離與徑向速度的比值時(shí)，warping 變換頻譜位置隨距離不變，可以實(shí)現(xiàn)同相相干累加。在距離未知時(shí)，只需求得距離與徑向速度的比值即可。將式(3)反變換到時(shí)域，得到第i時(shí)刻波束輸出的信號(hào)形式：對(duì)式(10)的自相關(guān)函數(shù)Rbi按照式(6)的變換得到其頻譜表示為式(14)中，SNp表示多拍信號(hào)累計(jì)war
應(yīng)用聲學(xué) 2020年6期2020-03-03
- 大洋多金屬結(jié)核中鐵錳質(zhì)礦物拉曼光譜特征初探*
0個(gè)礦物標(biāo)準(zhǔn)拉曼譜峰，該數(shù)據(jù)庫(kù)中水羥錳礦和鋇鎂錳礦均來(lái)自陸地礦床中，海洋中形成的水羥錳礦和鋇鎂錳礦的結(jié)構(gòu)與陸地上形成的有所差異，前人多用紅外光譜進(jìn)行研究，關(guān)于這2種礦物拉曼光譜方面的研究資料仍然不多。由于鐵錳質(zhì)礦物的特征譜峰較為接近，多金屬結(jié)核和結(jié)殼的拉曼譜峰識(shí)別困難，無(wú)法進(jìn)一步獲取多金屬結(jié)核結(jié)殼顯微結(jié)構(gòu)、微區(qū)成分和結(jié)構(gòu)以及它們相關(guān)關(guān)系等信息。本文選取西太平洋海山區(qū)多金屬結(jié)核樣品進(jìn)行拉曼光譜分析，探討海洋中形成的水羥錳礦和鋇鎂錳礦的拉曼譜峰特征，豐富多金屬
礦床地質(zhì) 2020年1期2020-02-27
- 激光拉曼技術(shù)在珠寶成分檢測(cè)中的應(yīng)用
中得到的光譜特征譜峰進(jìn)行分析來(lái)完成對(duì)翡翠的填充成分檢測(cè)。2.1 拉曼光譜檢測(cè)拉曼光譜檢測(cè)是用改進(jìn)的翡翠樣品進(jìn)行，利用酸洗漂白的翡翠原料中許多裂縫，這樣就使其透明度降低[3]。用聚苯乙烯樹(shù)脂填充裂縫是必要的，以改善其原料的透明度。同時(shí)用石蠟對(duì)填充的原料進(jìn)行拋光。一旦在樣品的光譜檢測(cè)到有機(jī)物的拉普峰就可以說(shuō)明是通過(guò)填充的翡翠B貨。2.2 天然翡翠樣品的拉曼光譜檢測(cè)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到的天然翡翠樣品的拉曼光譜圖用圖1描述。圖1 天然翡翠樣品拉曼光譜圖從中能夠看出365cm
商品與質(zhì)量 2019年11期2019-07-25
- 茶葉中甲萘威農(nóng)殘表面增強(qiáng)拉曼光譜 (SERS)結(jié)合快速前處理檢測(cè)方法的建立
3W優(yōu)化計(jì)算拉曼譜峰,計(jì)算方法為B3LYP,計(jì)算基組6-31G,由GaussView 4.1分析計(jì)算結(jié)果,得到甲萘威理論計(jì)算拉曼譜圖。1.2.5 茶葉提取液基質(zhì)優(yōu)化 茶葉中樣品前處理是影響分析農(nóng)殘檢測(cè)的關(guān)鍵,通過(guò)對(duì)比PSA和NBC填料及用量對(duì)茶葉基質(zhì)的凈化效果,優(yōu)選出最佳填料及用量,以提高方法的檢測(cè)精度和靈敏度。1.2.5.1 PSA填料用量?jī)?yōu)化 分別稱取0、50、100、150、200、250 mg PSA填料于6個(gè)10 mL離心管中,分別加入200 m
食品工業(yè)科技 2019年10期2019-07-10
- 釔鋁石榴石在高壓下的光學(xué)性質(zhì)第一性原理研究
加載將導(dǎo)致其反射譜峰強(qiáng)度降低、譜峰由一個(gè)分裂為兩個(gè), 同時(shí), 隨壓力逐漸增加它們還出現(xiàn)了藍(lán)移的現(xiàn)象. 對(duì)比分析120 GPa處的理想和缺陷晶體數(shù)據(jù)可以看出, 氧空位缺陷的存在將使得這些譜峰強(qiáng)度進(jìn)一步地減弱, 而且還引起第一個(gè)譜峰(波長(zhǎng)在97nm處)進(jìn)一步藍(lán)移以及第二個(gè)譜峰(波長(zhǎng)在115nm處)顯著紅移.圖2 YAG晶體在高壓下的反射譜Fig. 2 The reflection spectra of YAG crystal at high pressure4
原子與分子物理學(xué)報(bào) 2019年3期2019-07-08
- 水平運(yùn)動(dòng)模擬器復(fù)演隨機(jī)海浪譜實(shí)驗(yàn)*
則運(yùn)動(dòng)，通過(guò)改變譜峰周期和有效波高分析不同參數(shù)下該模擬平臺(tái)實(shí)際運(yùn)動(dòng)位移的能譜曲線與理論譜的差異性，并討論兩種設(shè)計(jì)譜所產(chǎn)生隨機(jī)運(yùn)動(dòng)位移的主要統(tǒng)計(jì)特征。1 海浪譜及其生成的隨機(jī)運(yùn)動(dòng)位移1.1 兩種海浪譜表達(dá)式J譜的表達(dá)式[12]為其中：Hs和Ts分別為有效波高和周期；Tp和fp分別為譜峰周期和頻率；γ=3.3為譜峰增強(qiáng)因子。B譜的表達(dá)式為(5)其中：Hs為有效波高；ωp為譜峰頻率。該譜由Bretschneider在1959年通過(guò)無(wú)因次波高和無(wú)因次波長(zhǎng)的聯(lián)合分布
振動(dòng)、測(cè)試與診斷 2019年2期2019-05-09
- 褐簾石的譜學(xué)特征*
，指派了部分拉曼譜峰的歸屬。雖然目前對(duì)于褐簾石的譜學(xué)特征已經(jīng)有了部分研究成果，但是天然的褐簾石拉曼光譜的譜峰比較復(fù)雜，且褐簾石的紅外光譜研究還未展開(kāi)，也未對(duì)這些譜峰進(jìn)行詳細(xì)的歸屬指派。因此，本次研究基于系統(tǒng)的電子探針和拉曼、紅外光譜測(cè)試來(lái)對(duì)6個(gè)不同產(chǎn)地的褐簾石單晶進(jìn)行了詳細(xì)的分子振動(dòng)光譜研究，對(duì)部分譜峰進(jìn)行指派，并分析譜峰遷移與褐簾石成分間的關(guān)系。1 實(shí)驗(yàn)樣品、實(shí)驗(yàn)條件及方法1.1 樣品的巖相學(xué)特征實(shí)驗(yàn)中的褐簾石單晶來(lái)自6個(gè)不同產(chǎn)地的巖石，其中M1663樣
巖石學(xué)報(bào) 2019年1期2019-02-18
- 空間譜估計(jì)經(jīng)典MUSIC算法性能分析
空間譜函數(shù)，通過(guò)譜峰搜索，檢測(cè)信號(hào)的DOA。窄帶遠(yuǎn)場(chǎng)信號(hào)的DOA模型為：由陣列的接收數(shù)據(jù)得到數(shù)據(jù)協(xié)方差矩陣為R；對(duì)R進(jìn)行特征值分解，由R的特征值對(duì)信源數(shù)進(jìn)行判斷和估計(jì)；確定信號(hào)子空間US和噪聲子空間UN。理想條件下，信號(hào)入射方向的陣列流矢量與噪聲子空間正交，即aH（φ，θ）UN=0；根據(jù)信號(hào)參數(shù)范圍進(jìn)行譜峰搜索通過(guò)對(duì)（φ，θ）進(jìn)行二位掃描，搜索索PMUSIC（φ，θ）的峰值位置，即可確定信號(hào)入射方向。2.3 MUSIC算法性能仿真分析2.3.1 MUSIC
數(shù)字通信世界 2018年10期2018-11-12
- 基于NIR-SERS基底的肺癌氧合血紅蛋白NIR-SERS光譜研究
ERS光譜共有的譜峰；圖中健康人和肺癌患者光譜譜峰強(qiáng)度有明顯區(qū)別，相比于肺癌患者，在 662、723、816 cm－1等位置處健康人氧合血紅蛋白NIR?SERS光譜譜峰強(qiáng)度相對(duì)較大；473、816、1583 cm－1處健康人的氧合血紅蛋白NIR?SERS光譜出現(xiàn)的拉曼譜峰較肺癌患者更為明顯。另外，在1583 cm－1處，健康人氧合血紅蛋白平均NIR?SERS 光譜出現(xiàn)藍(lán)移現(xiàn)象，藍(lán)移至 1579 cm－1，肺癌患者在1208、1425 cm－1處譜峰出現(xiàn)紅移
轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)電子雜志 2018年6期2018-07-10
- 不同海浪譜激勵(lì)下矩形液艙內(nèi)液體晃蕩試驗(yàn)研究
討論．當(dāng)具有相同譜峰周期和有效波高時(shí)Bretschneider譜和JONSWAP譜的能譜密度函數(shù)具有較大的不同，前者波浪能量在頻域上的分布相對(duì)分散，譜形較平緩，屬于典型的寬頻帶譜；后者波浪能量在頻域上的分布相對(duì)集中，譜形較尖銳，離散度高，屬于典型的窄頻帶譜．為進(jìn)一步探索不同隨機(jī)海浪譜激勵(lì)下的液體晃蕩統(tǒng)計(jì)特征，本研究以典型的寬頻帶Bretschneider譜和窄頻帶JONSWAP譜兩種譜，分別作為輸入譜驅(qū)動(dòng)液體晃蕩平臺(tái)作隨機(jī)運(yùn)動(dòng)，比較分析不同隨機(jī)運(yùn)動(dòng)激勵(lì)下矩
大連理工大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年3期2018-05-30
- 尾后軸承剛度對(duì)潛艇結(jié)構(gòu)聲輻射特性的影響
振動(dòng)和輻射噪聲的譜峰頻率，降低譜峰峰值。通過(guò)改變艇體結(jié)構(gòu)的的聲學(xué)特性，使設(shè)備激振力的譜峰頻率與結(jié)構(gòu)振動(dòng)和輻射噪聲的譜峰頻率錯(cuò)開(kāi)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)潛艇輻射噪聲的控制。1 基本方程1.1 計(jì)算模型以單殼體SUBOFF[11]潛艇模型為研究對(duì)象，模型的主要結(jié)構(gòu)參數(shù)如表1所示，板厚分布如圖1所示，其中耐壓殼板厚除艙壁附近是6 mm以外，其余都是4 mm。采用PATRAN有限元軟件對(duì)SUBOFF潛艇模型進(jìn)行有限元建模，其中螺旋槳采用實(shí)體單元建模，其他結(jié)構(gòu)主要采用面單元和梁
船舶力學(xué) 2018年2期2018-03-19
- 雙譜圖在語(yǔ)音分析中的應(yīng)用
均存在非常明顯的譜峰，且譜峰較為清晰，圖像比較集中，譜峰幅值層次非常清楚，主要集中在對(duì)角區(qū)域，即(50，50)和(200，200)附近，而另外一個(gè)對(duì)角線區(qū)域卻未出現(xiàn)明顯的譜峰，中間部分亦無(wú)較為明顯的譜峰，其譜峰底部較為細(xì)小。從女生的雙譜圖可以看出，雙譜圖底部均較為粗大，波峰個(gè)數(shù)較多，較雜，圖形更為紊亂，且除了一個(gè)對(duì)角線上出現(xiàn)較為明顯的譜峰外，另一對(duì)角線上(50，200)和(200，50)處也出現(xiàn)了非常明顯的譜峰。另外，其譜峰覆蓋頻率較廣，幾乎覆蓋整個(gè)圖譜區(qū)
傳感器與微系統(tǒng) 2018年2期2018-01-27
- 隨機(jī)波浪下泰勒離散系數(shù)的時(shí)域解
面序列）和譜型（譜峰周期、有效波高、譜峰升高因子）對(duì)波浪離散系數(shù)的影響；計(jì)算結(jié)果表明：同一譜型不同波序列對(duì)泰勒縱向離散系數(shù)穩(wěn)定值和穩(wěn)定時(shí)間無(wú)影響；不規(guī)則波譜峰周期越大，縱向離散系數(shù)K/D越小，穩(wěn)定時(shí)間越短；有效波高越大，縱向離散系數(shù)K/D越大，穩(wěn)定時(shí)間越長(zhǎng)；譜峰升高因子越大，泰勒離散系數(shù)K/D越大，穩(wěn)定時(shí)間越長(zhǎng)；與規(guī)則波相比，不規(guī)則波的泰勒離散系數(shù)K/D的值略小10%～30%。泰勒離散；隨機(jī)波浪；粒子追蹤目前海洋污染日益嚴(yán)重。準(zhǔn)確掌握海洋中污染物的離散規(guī)律
海洋通報(bào) 2017年6期2018-01-09
- 核磁共振法測(cè)定EVA中的VA含量和序列結(jié)構(gòu)
5.3～4.7的譜峰歸屬于VA中的—CH—的質(zhì)子氫（圖1a中*位置），δ在1.96處的譜峰歸屬于VA中的—CH3的質(zhì)子氫，δ為1.8～0.4的譜峰歸屬于VA和乙烯中所有—CH2—的質(zhì)子氫。圖1 EVA的結(jié)構(gòu)示意及其1H-NMRFig.1 Structure schematic and 1H-NMR spectra of EVAEVA中VA和乙烯的含量可分別按式（1）和式（2）計(jì)算。式中：A5.3～4.7，A2.8～0.5分別對(duì)應(yīng)δ為5.3～4.7，2.8～
合成樹(shù)脂及塑料 2017年6期2017-12-05
- 紅外研究聚羧酸減水劑析出晶體現(xiàn)象
PEG的可靠性。譜峰a與譜峰4相比較，在保留原料APEG中相同的官能團(tuán)的同時(shí)，出現(xiàn)有1 625、1 394、1 203、1 045 cm-1等吸收峰，其對(duì)應(yīng)的官能團(tuán)分別為酰胺基的-C=O的伸縮振動(dòng)，偕二甲基的吸收峰，磺酸鹽的吸收峰。可以看出 2-丙烯酰胺基-甲基丙磺酸引入到APEG鏈上，和當(dāng)初設(shè)想吻合，并且合成的過(guò)程中無(wú)沉淀及結(jié)晶現(xiàn)象。譜峰4與譜峰5對(duì)比，相比較官能團(tuán)的吸收峰，譜峰5的吸收峰的強(qiáng)度明顯的強(qiáng)于譜峰4，并且在1 697 cm-1有吸收峰，該峰為
當(dāng)代化工 2017年9期2017-10-11
- XPS數(shù)據(jù)處理方法技巧
antage進(jìn)行譜峰識(shí)別、元素及化學(xué)態(tài)譜峰重疊確認(rèn)的處理方法和技巧。X射線光電子能譜儀(XPS)；Avantage軟件；譜峰識(shí)別；分峰擬合目前X射線光電子能譜(XPS)技術(shù)[1]是應(yīng)用非常廣泛的的一種表面分析技術(shù)，其可以提供材料表面3～10 nm左右的元素組成及化學(xué)態(tài)信息。與其他表面分析手段俄歇電子能譜儀(AES)、二次離子質(zhì)譜儀(SIMS)等相比，XPS 的最大特點(diǎn)便是能獲取豐富的化學(xué)信息，并且對(duì)樣品表面的損傷最輕微，定量分析效果較好。通過(guò)XPS與離子刻
山東化工 2017年12期2017-09-06
- X射線熒光光譜法對(duì)釩氧化物中不同價(jià)態(tài)釩的定量分析
分析2.3.1 譜峰合成法價(jià)態(tài)定量分析圖1 譜峰合成法價(jià)態(tài)定量分析2.3.2 譜峰分解法價(jià)態(tài)定量分析圖2 譜峰分解法價(jià)態(tài)定量分析3 結(jié)語(yǔ)采用X射線熒光光譜法可以對(duì)釩氧化物中不同價(jià)態(tài)釩進(jìn)行定量分析，采用譜峰合成法價(jià)態(tài)定量分析和譜峰分解法價(jià)態(tài)定量分析這兩種分析方法都可以得到人工配制的混合物標(biāo)樣，兩種方法測(cè)定的結(jié)果基本相同，和標(biāo)準(zhǔn)值一致性好。[1]陽(yáng)亞玲,顏文斌,蔡俊,等.溶液制樣-偏振能量色散X射線熒光光譜法分析石煤釩礦中五氧化二釩[J].冶金分析,2014,
化工管理 2017年21期2017-08-22
- 居里點(diǎn)裂解氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用檢測(cè)輪胎用功能樹(shù)脂
T譜庫(kù)檢索可知，譜峰1為異戊二烯的特征峰，譜峰2為二戊烯（異戊二烯二聚體）的特征峰，譜峰3為異戊二烯多聚體的特征峰，可以表征該樹(shù)脂為C5石油樹(shù)脂。圖1 C5石油樹(shù)脂的GC/MS譜2.1.2 Koresin超級(jí)增粘樹(shù)脂Koresin超級(jí)增粘樹(shù)脂是德國(guó)巴斯夫化學(xué)公司的經(jīng)典產(chǎn)品，它是丁基苯酚和乙炔的縮合物，是一種長(zhǎng)效增粘樹(shù)脂，不影響膠料硫化特性，還可以改善加工性能和物理性能。Koresin超級(jí)增粘樹(shù)脂的GC/MS譜見(jiàn)圖2。從圖2可以看出：液體汽化進(jìn)樣和裂解汽化進(jìn)
輪胎工業(yè) 2017年10期2017-07-23
- 利用EEMD及超導(dǎo)重力數(shù)據(jù)探測(cè)超低頻地球自由振蕩模態(tài)分裂信號(hào)：探測(cè)實(shí)例
生相應(yīng)的譜線(或譜峰)分裂耦合現(xiàn)象，同時(shí)地幔的橫向不均勻性和內(nèi)核的各向異性會(huì)導(dǎo)致自由振蕩譜的異常分裂[3]。此外，影響地球自由振蕩譜形態(tài)的因素還包括地球物理學(xué)結(jié)構(gòu)橫向和徑向的不均勻性、地球內(nèi)部結(jié)構(gòu)的各向異性、非完全彈性以及震源機(jī)制性質(zhì)等[2,4]。地球自由振蕩頻譜的振幅與震源機(jī)制有關(guān)[4]，我們將觀測(cè)到的自由振蕩的周期和振幅與PREM理論模型的振蕩周期和振幅相比較，就可以對(duì)地球內(nèi)部結(jié)構(gòu)進(jìn)行不同于體波和面波的另一種約束[2,4]。由于地球長(zhǎng)周期自由振蕩的振幅
大地測(cè)量與地球動(dòng)力學(xué) 2016年8期2016-08-16
- 氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用分析橡膠制品噴霜析出物
的鄰苯二甲酰亞胺譜峰、保留時(shí)間17.850 min處的二環(huán)己基二硫化物譜峰，可以推斷析出物主要成分為防焦劑CTP；由其他譜峰推斷存在少量防老劑4010NA和微量硬脂酸酯類化合物，這些少量或微量配合劑析出是正常遷移，不屬于噴霜。圖1 硫化膠片噴霜析出物的GC/MS總離子流色譜2.2 汽車門窗膠條汽車門窗膠條表面出現(xiàn)白霜，該膠條噴霜析出物的GC/MS總離子流色譜見(jiàn)圖2。結(jié)合客戶提供的近10種有噴霜可能的原材料，由保留時(shí)間28.961 min處的譜峰推斷存在大量
橡膠科技 2016年2期2016-07-30
- 1H-NMR表征熱塑性彈性體SIS的微觀結(jié)構(gòu)
MR）不同區(qū)域的譜峰進(jìn)行了歸屬，分析了芳烴區(qū)域、烯烴區(qū)域和烷烴區(qū)域相應(yīng)的結(jié)構(gòu)特征。在此基礎(chǔ)上建立了利用1H-NMR準(zhǔn)確地測(cè)定SIS中非嵌段苯乙烯、嵌段苯乙烯、總苯乙烯、異戊二烯-1,4結(jié)構(gòu)和異戊二烯-3,4結(jié)構(gòu)含量的分析方法，同時(shí)可以利用1H-NMR粗略地測(cè)定SIS中異戊二烯順式-1,4結(jié)構(gòu)和反式-1,4結(jié)構(gòu)的含量。苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物 核磁共振氫譜 微觀結(jié)構(gòu)苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物（SIS）是一種熱塑性彈性體，兼具橡膠和塑料的性質(zhì)
合成樹(shù)脂及塑料 2015年1期2015-12-01
- 沙林的密度泛函理論研究
化，從而沒(méi)有對(duì)應(yīng)譜峰的出現(xiàn).根據(jù)分子的振動(dòng)類型的不同可將沙林分子的紅外振動(dòng)光譜劃分為4個(gè)區(qū)域：I（0～1300）、II（1300～1450）、III（1450～3000）和IV（3000～4000）cm-1。此外，基本上紅外光譜的每條譜峰都是由多個(gè)振動(dòng)模式疊加而成的。圖3 沙林分子的振動(dòng)模式Fig.3 Vibration modes of sarin在（0～1300）cm-1區(qū)域，分子的振動(dòng)類型主要以分子內(nèi)各基團(tuán)的整體轉(zhuǎn)動(dòng)或擺動(dòng)為主，其中最強(qiáng)峰出現(xiàn)在100
化學(xué)工程師 2015年4期2015-11-23
- 第一性原理研究富勒烯衍生物PCBM的近邊X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜
石墨譜線中相似的譜峰,這個(gè)肩峰的出現(xiàn)則被認(rèn)為是C60出現(xiàn)的聚集態(tài)所導(dǎo)致的.到目前為止,關(guān)于這個(gè)特征譜峰的來(lái)源還沒(méi)有確切的結(jié)論,因此我們需要深入的理論研究來(lái)解釋這個(gè)譜峰.本工作中,我們利用密度泛函理論(DFT)對(duì) PCBM的碳原子1s軌道的近邊X射線吸收精細(xì)結(jié)構(gòu)譜進(jìn)行了研究.計(jì)算中我們采用孤立的PCBM分子,同時(shí)對(duì)分子中不同組成部分的貢獻(xiàn)分別進(jìn)行了研究.詳細(xì)地研究了譜線中的第一個(gè)π*共振的精細(xì)結(jié)構(gòu).結(jié)果顯示第一個(gè)π*共振吸收是由富勒烯和苯環(huán)中碳原子的1s軌道
物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2015年8期2015-09-03
- 吉林大學(xué)超硬材料實(shí)驗(yàn)室購(gòu)置HORIBA光譜儀用于高壓拉曼研究
可以獲得更準(zhǔn)確的譜峰位置,并能區(qū)分彼此靠近的譜峰。影響光譜分辨率的因素有光譜儀焦長(zhǎng)和光柵刻線密度。光柵的衍射極限使它的使用范圍有所限制,因此,光譜儀的焦長(zhǎng)對(duì)于光譜分辨率有著極其重要的影響。LabRAM HR Evolution的焦長(zhǎng)為800mm,是單級(jí)拉曼光譜儀中焦長(zhǎng)最長(zhǎng)的,也就是光譜分辨率最高的一款儀器。高壓會(huì)引起相變或譜峰位置的偏移,研究峰位位移可以定量計(jì)算壓力的變化。因此,高光譜分辨率對(duì)于此類研究非常重要。(儀器信息網(wǎng))
超硬材料工程 2015年1期2015-02-23
- 重疊峰解卷積在能譜面分布中的新應(yīng)用
結(jié)果表明：未采用譜峰解卷積時(shí)，Ti元素和Ba元素的能譜面分布基本相同，但元素定量分析結(jié)果顯示Ti和Ba元素并非分布在相同的區(qū)域，即未采用譜峰解卷積的Ti-Ba元素能譜面分布分析有誤；而采用譜峰解卷積技術(shù)后，可以清晰地觀察Ti元素和Ba元素分布在不同的區(qū)域。由此可知，對(duì)于具有重疊峰的元素能譜面分布（重疊峰元素未形成化合物)，可采用重疊峰解卷積來(lái)解決元素的譜峰重疊問(wèn)題。X-射線能譜儀；重疊峰；譜峰解卷積；元素面分布0 引 言掃描電子顯微鏡（scanning e
中國(guó)測(cè)試 2015年10期2015-02-20
- 代謝組學(xué)數(shù)據(jù)預(yù)處理譜峰對(duì)齊方法的研究現(xiàn)狀*
謝組學(xué)數(shù)據(jù)預(yù)處理譜峰對(duì)齊方法的研究現(xiàn)狀*蔡富文 羅 瀟 謝 彪 劉美娜△哈爾濱醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)教研室(150081)代謝組學(xué)(metabolomics/metabonomics)是繼基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)之后新近發(fā)展起來(lái)的一門學(xué)科，是目前組學(xué)研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)之一。其概念最早是由英國(guó)學(xué)者Nicholson等[1]在1999年基于核磁共振(nuclear magnetic resonance，NMR)分析的基礎(chǔ)上提出的，通過(guò)對(duì)生物體液、組織
中國(guó)衛(wèi)生統(tǒng)計(jì) 2015年5期2015-01-27
- 基于LC/MS的代謝組學(xué)數(shù)據(jù)并行處理研究
可行性要求；按照譜峰分組，實(shí)現(xiàn)并行處理的負(fù)載均衡，使得并行時(shí)間最短。希望通過(guò)該并行方法，解決單計(jì)算節(jié)點(diǎn)數(shù)據(jù)處理慢的問(wèn)題，有效加快海量代謝數(shù)據(jù)處理的速度。1 研究的理論基礎(chǔ)并行處理是指同時(shí)使用多個(gè)計(jì)算節(jié)點(diǎn)解決問(wèn)題。一個(gè)問(wèn)題的并行化需要考慮兩個(gè)方面：一是問(wèn)題可并行，即計(jì)算任務(wù)能分解成多個(gè)部分同時(shí)執(zhí)行；二是并行處理的負(fù)載均衡問(wèn)題，即多個(gè)計(jì)算節(jié)點(diǎn)下解決問(wèn)題的耗時(shí)要少于單個(gè)計(jì)算節(jié)點(diǎn)下的耗時(shí)[16]。從程序和算法設(shè)計(jì)的角度看，并行處理可分為任務(wù)并行和數(shù)據(jù)并行。其中，任
質(zhì)譜學(xué)報(bào) 2015年6期2015-01-16
- 不同隨機(jī)波影響因子下張力腿平臺(tái)動(dòng)力響應(yīng)
隨機(jī)波有義波高、譜峰周期和入射波方向?qū)埩ν绕脚_(tái)各自由度運(yùn)動(dòng)響應(yīng)和頂端張力的影響。結(jié)果顯示，本文各工況各自由度最大位移均滿足設(shè)計(jì)要求。縱蕩、垂蕩和首搖運(yùn)動(dòng)幅值對(duì)有義波高較為敏感；平面內(nèi)運(yùn)動(dòng)對(duì)譜峰周期較敏感，而譜峰周期對(duì)平面外運(yùn)動(dòng)影響不大；平面內(nèi)運(yùn)動(dòng)對(duì)入射波角度較敏感?？v蕩和首搖為低頻運(yùn)動(dòng)，垂蕩和縱搖為高頻運(yùn)動(dòng)，其中垂蕩與縱蕩相耦合；由于高頻載荷引起平臺(tái)升沉、橫搖和縱搖運(yùn)動(dòng)，而這3種運(yùn)動(dòng)又作用于張力腿軸向振蕩，從而使得張力腿頂端張力表現(xiàn)為高頻響應(yīng)。時(shí)域耦合；
艦船科學(xué)技術(shù) 2014年7期2014-07-31
- 基于廣義MUSIC算法的低仰角估計(jì)新方法
，提出了一種新的譜峰搜索方法，該文利用目標(biāo)距離信息將2維角度搜索轉(zhuǎn)化為1維搜索，降低了運(yùn)算量。文獻(xiàn)[9]在文獻(xiàn)[8]基礎(chǔ)上提出一種多徑衰減系數(shù)和仰角聯(lián)合估計(jì)的算法。針對(duì)多徑情況下的低仰角目標(biāo)DOA估計(jì)問(wèn)題，本文首先介紹了廣義MUSIC算法及兩種改進(jìn)算法，理論分析指出這些算法有效性的實(shí)質(zhì)是對(duì)基本譜峰搜索公式的加權(quán)。權(quán)值的不同導(dǎo)致了角度估計(jì)性能的差異。在此基礎(chǔ)上，本文分析了權(quán)值及目標(biāo)角度位置對(duì) DOA估計(jì)結(jié)果的影響，提出了基于廣義MUSIC算法的低仰角估計(jì)方法
雷達(dá)學(xué)報(bào) 2013年4期2013-10-03
- 基于AR模型譜估計(jì)的調(diào)制方式自動(dòng)識(shí)別算法
的功率譜，提出了譜峰的個(gè)數(shù)和譜峰的峰態(tài)量?jī)蓚€(gè)新特征值并給出了新特征值的計(jì)算方法，實(shí)驗(yàn)證明新特征值在低信噪比情況下識(shí)別性能很好.1 基于現(xiàn)代譜估計(jì)的調(diào)制信號(hào)功率譜1.1 現(xiàn)代譜估計(jì)和經(jīng)典譜估計(jì)的區(qū)別經(jīng)典譜估計(jì)方法的方差性能較差，分辨率較低，估計(jì)出的譜不夠平滑.方差性能差的原因是無(wú)法實(shí)現(xiàn)功率譜密度原始定義中的求均值和求極限的運(yùn)算；分辨率低的原因是對(duì)周期圖法假定數(shù)據(jù)窗以外的數(shù)據(jù)全為0，對(duì)自相關(guān)法假定了在延時(shí)窗以外的自相關(guān)函數(shù)全為0；估計(jì)出的譜不夠平滑是因?yàn)椴痪邆?/div>
河南工程學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版) 2012年3期2012-11-22
- 香蘭素的密度泛函理論研究
和形成特點(diǎn)，并對(duì)譜峰的形成機(jī)理進(jìn)行了探討，以期能為更好的了解和利用香蘭素提供理論支持。1 計(jì)算方法運(yùn)用Gaussian 09計(jì)算程序，在B3LYP/6-31G（d）水平上對(duì)由GaussView和Chemoffice軟件構(gòu)建的香蘭素分子初始構(gòu)型進(jìn)行了結(jié)構(gòu)優(yōu)化和頻率計(jì)算，最后對(duì)計(jì)算所得的構(gòu)型進(jìn)行了頻率分析，發(fā)現(xiàn)計(jì)算所得頻率無(wú)虛頻，從而確定得到的構(gòu)型為穩(wěn)定構(gòu)型。最后利用Gaussview圖形軟件將頻率分析數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為紅外振動(dòng)光譜進(jìn)行分析。文中對(duì)計(jì)算所得到的振動(dòng)頻率化學(xué)工程師 2012年12期2012-06-27
- 磁流變減振系統(tǒng)的雙譜分析研究
劇烈，存在較多的譜峰高點(diǎn);當(dāng)I=1 A時(shí)，減振系統(tǒng)振動(dòng)程度減小，譜峰高點(diǎn)分布減少，且分布區(qū)域較無(wú)電流輸入時(shí)發(fā)生很大變化.3.2.2 相位分析對(duì)應(yīng)兩種實(shí)驗(yàn)狀態(tài)的相位分析如圖8、9所示.圖8 電流I=0 A時(shí)的信號(hào)相位譜圖9 電流I=1 A時(shí)的信號(hào)相位譜明顯可見(jiàn)，I=0 A時(shí)磁流變減振相位落差較大，且分布不均勻;而I=1 A時(shí)，相位分布相較之下趨于均勻.說(shuō)明磁流變減振系統(tǒng)存在比較明顯的二次相位耦合，即明顯的非線性現(xiàn)象，主要是由減振臺(tái)滾動(dòng)軸承、齒輪等零件存在調(diào)制- 對(duì)氯硝基苯吸附在銀納米粒子上的偶聯(lián)反應(yīng)
具有非常強(qiáng)的拉曼譜峰.在鎳(111)表面,其拉曼強(qiáng)度可得到進(jìn)一步增強(qiáng),如在表面吸附層中的硝基對(duì)稱伸縮振動(dòng)的拉曼散射截面約是氣相的29倍.3在電化學(xué)界面,Weaver等4研究了硝基苯在金電極上的還原反應(yīng),認(rèn)為在堿性條件下硝基苯分子還原產(chǎn)生羥基苯胺、氧化偶氮苯及偶氮苯.Osawa等5報(bào)道對(duì)硝基苯硫酚還原為對(duì)巰基苯胺的表面增強(qiáng)拉曼光譜后,認(rèn)為異常增強(qiáng)的SERS譜峰來(lái)自還原產(chǎn)物對(duì)巰基苯胺.因在可見(jiàn)光輻射下,對(duì)硝基苯硫酚也可還原到對(duì)巰基苯胺.同時(shí),對(duì)巰基苯胺本身吸附物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2012年12期2012-03-06
- N2O分子C1Π態(tài)的吸收光譜及解離動(dòng)力學(xué)
出三個(gè)分立的振動(dòng)譜峰疊加在寬吸收背景上,譜峰間隔分別是521和482 cm-1.前人的高精度量子化學(xué)計(jì)算表明C1Π態(tài)在N—O鍵長(zhǎng)方向表現(xiàn)為無(wú)勢(shì)壘的排斥態(tài),而在N—N鍵伸縮及N2O彎曲振動(dòng)方向則表現(xiàn)為束縛態(tài),因此觀測(cè)到的振動(dòng)譜峰被歸屬為激發(fā)態(tài)的Feshbach共振.通過(guò)反Fourier變換可以得到Feshbach共振對(duì)應(yīng)的非穩(wěn)定周期軌道的特征周期為61 fs,相應(yīng)的振動(dòng)頻率為546 cm-1.鑒于這一頻率與彎曲振動(dòng)頻率非常接近,非穩(wěn)定周期軌道被認(rèn)為是由C1Π物理化學(xué)學(xué)報(bào) 2010年1期2010-12-05
- 重水環(huán)境下的氧化大豆蛋白傅里葉變換紅外(FT-IR)分析
RSP3)附近譜峰分量的出現(xiàn),二是酰胺 I′各譜峰分量向低波數(shù)方向位移。此結(jié)論是在對(duì)反應(yīng)體系中LA濃度在 3.14×10-3～7.51×10-3mol/L范圍之間的反應(yīng)樣品研究后得出的,說(shuō)明反應(yīng)體系中LA濃度不同,蛋白質(zhì)分子間相互作用的強(qiáng)度不同;由于分子間β-折疊的形成與蛋白質(zhì)分子間較強(qiáng)的相互作用有關(guān),這些特征譜峰的出現(xiàn)反映了因氧化性修飾而發(fā)生聚集的蛋白質(zhì)分子之間氫鍵作用的加強(qiáng)。大豆蛋白 脂肪氧合酶 亞油酸 氧化性修飾 FT-I R通過(guò)建立由脂肪氧合酶中國(guó)糧油學(xué)報(bào) 2010年5期2010-11-04
- 香蘭素的密度泛函理論研究