阿魏酸
- 當歸精準煮散飲片質(zhì)量均一性分析
飲片。指標成分阿魏酸由0.32 mg/g提高至0.38 mg/g，同時共有峰的峰面積有不同程度增大，均勻度顯示相對標準偏差（RSD）由4.82%降低至2.63%。結(jié)論：當歸的精準煮散飲片與原飲片在本質(zhì)屬性上沒有區(qū)別，但前者對于當歸的有效成分溶出量和質(zhì)量均一性均有所提高?！娟P(guān)鍵詞】當歸；精準煮散飲片；中藥指紋圖譜；高效液相色譜；阿魏酸【中圖分類號】R286.0【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2023）19-0025-05DOI：10.396
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年10期2023-11-25
- 當歸補血丸指紋圖譜及3種指標成分含量測定方法的建立
丸;指紋圖譜;阿魏酸;毛蕊異黃酮葡萄糖苷;黃芪甲苷;含量測定;質(zhì)量控制當歸補血湯出自《內(nèi)外傷辨惑論》，由當歸、黃芪按1 ∶5 的比例配伍而成，具有益氣生血的功效，主治血虛陽浮發(fā)熱證，為甘溫除熱法代表方之一[1]。當歸補血丸由當歸補血湯改良而來：將當歸160 g、黃芪400 g 粉碎成細粉，過篩，混勻，加煉蜜30～40 g 與適量的水，泛丸，干燥，即得[2-3]。當歸補血丸中含有多種黃酮苷類、氨基酸類、有機酸類等成分[4]，具有補氣養(yǎng)血的功效，用于身體虛弱、
中國藥房 2022年11期2022-06-23
- 阿魏酸在Au@Cu2O/石墨烯修飾電極上的電化學行為及測定
的修飾，構(gòu)建了阿魏酸電化學傳感器（Au@Cu2O/Gr/GCE），利用透射電子顯微鏡表征修飾材料的形貌特征，采用循環(huán)伏安法（CV）和差分脈沖伏安法（DPV）研究阿魏酸在該修飾電極上的電化學行為。結(jié)果表明，該修飾電極對阿魏酸具有很好的電催化作用。在最佳實驗條件下，阿魏酸的峰電流與濃度在2.5×10?6 ? 1.5×10?4? mol/L內(nèi)具有良好的線性關(guān)系，線性相關(guān)系數(shù)為0.993 2，檢測限為1.2×10?6? mol/L。實驗結(jié)果表明，Au@Cu2O/G
廣西科技大學學報 2022年1期2022-01-01
- 阿魏酸對間充質(zhì)干細胞增殖、分泌 干細胞因子和成管分化的影響
〕 目的 探討阿魏酸（ferulic acid， FA）對間充質(zhì)干細胞（mesenchymal stem cells， MSCs）增殖、分泌干細胞因子（stem cell factor， SCF）和定向內(nèi)皮細胞成管分化的影響。方法 取足月健康新生兒臍帶血10 mL，采用密度梯度離心法得到單個細胞，并鑒定人臍帶血間充質(zhì)干細胞（human umbilical cord blood mesenchymal stem cells， hUCBMSCs）分化能力。將h
湖南中醫(yī)藥大學學報 2021年8期2021-09-22
- 黃芪-當歸不同配伍對其6種主要有效成分溶出的影響
苷、芒柄花素、阿魏酸及洋川芎內(nèi)酯I含量的影響。方法 采用水提法制備黃芪、當歸及黃芪-當歸不同配比（5∶1、1∶1、1∶5）的藥液，通過高效液相色譜法對6種主要成分分別進行線性關(guān)系、精密度、重復性及回收率檢測。結(jié)果 6種對照樣品線性關(guān)系良好，儀器的精密度、樣品的重復性及回收率均滿足標準。黃芪-當歸5∶1配伍時，6種成分的溶出量均未達90%;當配伍為1∶1和1∶5時，6種成分的溶出大多高于或接近100%。結(jié)論 黃芪-當歸以1∶1和1∶5配伍時可促進兩者主要成分
湖南中醫(yī)藥大學學報 2021年3期2021-07-27
- 益氣解毒方中苯丙素類化合物對鼻咽癌 細胞增殖效應的影響
物異歐前胡素、阿魏酸、綠原酸對人鼻咽癌CNE2細胞增殖效應的抑制作用及機制研究。方法 使用實時無標記細胞功能分析技術(shù)（RTCA）動態(tài)監(jiān)測不同濃度的3種苯丙素類化合物對離體人鼻咽癌CNE2細胞生長曲線的影響;CytationTM 5高通量活細胞成像分析檢測系統(tǒng)分別監(jiān)測3種不同濃度苯丙素類化合物對人鼻咽癌CNE2細胞形態(tài)改變;Western blot法檢測3種苯丙素類化合物對人鼻咽癌CNE2細胞增殖相關(guān)蛋白增殖細胞核抗原（proliferating cell
湖南中醫(yī)藥大學學報 2021年5期2021-06-21
- 當歸主要活性成分提取方法及其活性研究進展
歸 藁本內(nèi)酯 阿魏酸 多糖中圖分類號：R282.71； R284.2 文獻標志碼：A 文章編號：1006-1533（2021）09-0071-05*基金項目： 全國中藥特色技術(shù)傳承人才培訓項目（國中醫(yī)藥人教函〔2019〕43號）The research progress in the methods for the extraction of the medicinal ingredients from Angelica sinensis and thei
上海醫(yī)藥 2021年9期2021-06-20
- 熱加工對甜玉米維生素C、總酚及阿魏酸的影響
生素C、總酚和阿魏酸的含量變化。研究結(jié)果表明，甜玉米經(jīng)熱處理后，維生素C、結(jié)合酚出現(xiàn)了含量顯著下降，而游離酚出現(xiàn)了顯著增加，阿魏酸出現(xiàn)了極顯著增加。其中在115 ℃下處理25 min后，甜玉米的游離酚、游離阿魏酸和共軛阿魏酸含量分別增加了27.1%、644.8%、492.9%。關(guān)鍵詞：熱加工；甜玉米；維生素C；總酚；阿魏酸中圖分類號：TS255.36 文獻標識碼：A DOI：10.16465/j.gste.cn431252ts.20210223甜玉米又稱蔬
糧食科技與經(jīng)濟 2021年2期2021-01-10
- HPLC法測定少腹逐瘀丸中阿魏酸含量
逐瘀丸中當歸中阿魏酸的含量。方法：采用OmniGene LLC生廠的HPLC Column Hubble C18（5 μm 250×4.6 mm）色譜柱;以乙腈-0.085%磷酸溶液（17∶83）為流動相;檢測波長為316 nm;流速為1.0 mL/min。結(jié)果：建立的含量測定HPLC條件下，當歸中阿魏酸在21.92～219.2 μg/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r=0.99969;平均回收率為100.17 %，RSD=1.74%（n=9）。結(jié)論：本法簡便
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年11期2021-01-04
- 不同產(chǎn)地當歸身與當歸尾阿魏酸含量比較研究
歸身與當歸尾中阿魏酸的含量。 方法 應用高效液相色譜法測定阿魏酸含量。以Kromasil C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）為色譜柱，應用乙腈和0.085%磷酸（17∶83）洗脫，檢測波長為316 nm，流速設定為1.0 mL/min，柱溫為35℃，進樣量為20 μL。 結(jié)果 阿魏酸在19.52～31.20 μg/mL（r = 0.9999）范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系，阿魏酸的平均回收率為99.70%，RSD為2.40%。 結(jié)論 建立的含量測定方法
中國醫(yī)藥導報 2020年27期2020-11-18
- 四物湯傳統(tǒng)飲片湯劑與配方顆粒湯劑中阿魏酸、芍藥苷含量對比
配方顆粒湯劑中阿魏酸、芍藥苷含量。方法：運用高效液相譜法對阿魏酸流動相加以測定，做好波長檢測，對芍藥苷流動相及波長進行測定。結(jié)果：自行配制的配方顆粒湯劑中阿魏酸含量8.90ms/劑，芍藥苷含量83.56ms/劑;傳統(tǒng)的飲片湯劑中阿魏酸含量8.89ms/劑，芍藥苷含量78.50ms/劑;不同廠家配方顆粒湯劑中阿魏酸含量3.35-7.66me/劑，芍藥苷48.12-67.51mS/劑。結(jié)論：四物湯傳統(tǒng)飲片湯劑和常規(guī)飲片湯劑從色譜圖上來看基本一致，自制的配方顆粒
錦繡·上旬刊 2020年4期2020-10-21
- 新興產(chǎn)區(qū)和道地產(chǎn)區(qū)當歸質(zhì)量評價
法測定當歸樣品阿魏酸的含量;采用紫外分光光度法測定當歸多糖含量，根據(jù)2015版《中國藥典》第四部通則中浸出物的含量測定水溶性浸出物和醇溶性浸出物，通過SPSS 21.0軟件對其數(shù)據(jù)進行分析。[結(jié)果]新興產(chǎn)區(qū)和道地產(chǎn)區(qū)樣品水溶性浸出物、醇溶性浸出物無明顯差異（P>0.05）;道地產(chǎn)區(qū)當歸中阿魏酸含量高于新興產(chǎn)區(qū)，而當歸多糖含量低于新興產(chǎn)區(qū)。[結(jié)論]新興產(chǎn)區(qū)和道地產(chǎn)區(qū)當歸質(zhì)量差異不大;該試驗為道地產(chǎn)區(qū)和新興產(chǎn)區(qū)當歸質(zhì)量評價提供可靠、科學的依據(jù)。關(guān)鍵詞 當歸;阿
安徽農(nóng)業(yè)科學 2020年13期2020-07-14
- 正交試驗法優(yōu)選香芎凝膠貼膏處方提取工藝
用醇提工藝，以阿魏酸和王不留行黃酮苷的提取率和處方的出膏率為指標，以正交實驗設計考察提取過程中乙醇濃度、提取倍數(shù)、提取時間等條件對各指標的影響，優(yōu)選出最優(yōu)醇提工藝。并進行驗證試驗。 結(jié)果 最優(yōu)醇提工藝為加入8倍量60%乙醇，提取2次，每次1.5 h。結(jié)論 該工藝合理可行，有效成分提取率高，重復性好?？蔀橄丬耗z貼膏現(xiàn)代制劑的開發(fā)提供技術(shù)參考。[關(guān)鍵詞] 香芎凝膠貼膏;正交試驗;阿魏酸;王不留行黃酮苷;出膏率;提取工藝[中圖分類號] R283.6? ? ?
中國醫(yī)藥導報 2020年6期2020-04-03
- 健婦膠囊中阿魏酸含量測定方法的改進
改進健婦膠囊中阿魏酸的含量測定方法。方法：采用5%碳酸鈉溶液代替乙醚作為新的供試品提取溶劑，運用高效液相色譜法，以SHARPSIL-H C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）為色譜柱，以甲醇-1%醋酸溶液（35∶[KG-*3/5]65）為流動相，流速為0.8 mL·min-1，檢測波長為322 nm，柱溫為30 ℃。結(jié)果：測得阿魏酸在0.02～0.48 μg 范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r=1.0000）;平均回收率為91.3%，RSD為 1.3% （n=
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年11期2020-04-01
- HPLC法測定當歸中阿魏酸的含量
飲片廠采購當歸阿魏酸含量，以當歸為研究對象。用高效液相色譜法測定當歸中阿魏酸含量。方法：色譜柱為C18（250mm×4.6 mm，5μm），流動相為乙腈-0.085%磷酸溶液（17：83），流速為1.0 mL/min，柱溫為35℃，檢測波長為316nm。結(jié)果：結(jié)果表明，當歸阿魏酸的含量符合2015年版《中國藥典》標準?！娟P(guān)鍵詞】當歸;阿魏酸;水分測定;含量測定;高效液相色譜法【中圖分類號】R284.1 【文獻標識碼】B 【文章編號】1002-8714（20
健康之友 2020年1期2020-03-24
- HPLC法測定安康顆粒中阿魏酸的含量
測定安康顆粒中阿魏酸的含量。方法：色譜柱Waters XSelect HSS T3（4.6×250 mm，5 μm）;流動相：甲醇-0.085%磷酸溶液（25∶75）為流動相，等度洗脫;流速：1.0 mL/min;檢測波長：316 nm;柱溫：30 ℃。 結(jié)果：阿魏酸對照品在0.224-2.247 μg/mL濃度范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好，r=0.9994;平均回收率為100.31%（RSD=1.58%）。 結(jié)論：所采用的方法準確、可靠，可行性及重復性良好
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2019年10期2019-12-02
- 蔗渣原料中阿魏酸和對香豆酸的定量分析
析堿水解液中的阿魏酸和對香豆酸得率，以確定分析檢測方法的優(yōu)異性。同時，采用先堿水解再酸水解法提取蔗渣中的阿魏酸和對香豆酸，探究萃取溶劑和水解溫度對阿魏酸和對香豆酸提取率的影響。結(jié)果表明，采用GC-MS定量分析堿水解液中阿魏酸和對香豆酸的效果優(yōu)于GC。與蔗渣的堿水解法相比，先堿水解再酸水解的方法具有更高的分離效率，阿魏酸和對香豆酸得率分別從0.06%和2.00%提高到0.33%和4.04%。與三氯甲烷相比，乙酸乙酯作為萃取溶劑時，阿魏酸得率提高了23.53%
中國造紙學報 2019年2期2019-09-10
- 四物湯活性成分提取工藝研究進展
多糖;白芍苷;阿魏酸;揮發(fā)油四物湯是補血調(diào)血的經(jīng)典名方，始見于宋代《太平惠民和劑局方》，由熟地、當歸、白芍、川芎四味中藥組成，有“補血之專方”的美稱，常用于治血虛。四物湯有效成分包括阿魏酸、芍藥苷、沒食子酸、多糖類與揮發(fā)油等，方中所含芍藥苷、阿魏酸、沒食子酸及多糖類成分具有補血調(diào)血、增強機體免疫、抗腫瘤、抗放射性損傷、抗血栓、抑制血小板凝集以及抑制血栓素樣物質(zhì)的釋放、改善微循環(huán)、擴張冠狀動脈等藥理作用，視為主要活性成分。1整方提取2015年版中國藥典給出四
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2019年2期2019-04-26
- 3種人參根系分泌物的成分比較及化感效應分析
R3中均鑒定出阿魏酸，相對質(zhì)量濃度分別為0.31、0.21、0.34 mg/L。所有根系分泌物和外源化感物質(zhì)阿魏酸處理，均明顯抑制人參種子的出苗率和幼苗株高、最大葉長和葉寬、根長等形態(tài)指標，各處理對幼苗抗氧化酶、葉片光合色素、內(nèi)源激素含量均表現(xiàn)出化感毒性，但邊參1號根系分泌物化感效應較其余處理弱，證明其抗連作能力較強。阿魏酸是人參根系分泌的化感自毒物質(zhì)之一。關(guān)鍵詞：人參;根系分泌物;阿魏酸;化感效應中圖分類號：S567.5+10.1 ? 文獻標志碼： A
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2019年22期2019-01-19
- 康媛顆粒HPLC指紋圖譜的建立及主要成分含量測定
時檢測芍藥苷、阿魏酸、甘草苷、橙皮苷4個成分的含量。方法 采用YMC-Pack-ODS-A C18色譜柱（250 mm×4.6 mm，5 ?m），流動相為0.05%磷酸水-乙腈，梯度洗脫，流速0.6 mL/min，柱溫30 ℃。結(jié)果 10批康媛顆粒的指紋圖譜相似度較高，確定9個共有色譜峰。芍藥苷、阿魏酸、甘草苷、陳皮苷含量分別在1.102～11.02 ?g（r=1）、0.201～2.01 ?g（r=0.999 5）、0.270～2.70 ?g（r=0.99
中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年12期2018-12-06
- 一測多評法測定復方白芷止痛膠囊中4種指標成分
白芷止痛膠囊中阿魏酸、綠原酸、異歐前胡素多種指標性成分含量的一測多評方法。方法 采用HPLC，色譜柱為Thermo Hypersil GOLD（4.6 mm×250 mm，5 ?m），以乙腈-0.2%甲酸為流動相，梯度洗脫，柱溫30 ℃，檢測波長分別為320 nm（綠原酸、阿魏酸）和300 nm（歐前胡素、異歐前胡素），流速為1 mL/min進行測定。以歐前胡素為內(nèi)標物，建立復方白芷止痛膠囊中阿魏酸、綠原酸、異歐前胡素的相對校正因子。結(jié)果 復方白芷止痛膠囊
中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年9期2018-11-09
- 探討補陽還五湯類方成分的藥代動力學比較研究
湯和腦健片）中阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯A、藁本內(nèi)酯在大鼠體內(nèi)的藥代動力學特征。方法：將補陽還五湯類方灌胃頸靜脈插管大鼠，采用HPLC-DAD法同時檢測3種成分在不同時間點的血藥濃度，經(jīng)DAS2.0計算得單成分的藥代動力學參數(shù)，再采用總量統(tǒng)計矩（相似度）法整合成整體藥代動力學參數(shù)并進行比較。結(jié)果：3種成分在體內(nèi)的總量統(tǒng)計參數(shù)相差甚遠，而3種成分總和的統(tǒng)計矩參數(shù)卻比較接近，補陽還五湯和腦健片在大鼠體內(nèi)AUC分別為240.6和133.0，MRT分別為3.192 min
健康大視野 2018年10期2018-10-29
- 玄參中阿魏酸和肉桂酸的含量測定及神經(jīng)保護活性研究
建立中藥玄參中阿魏酸和肉桂酸的HPLC含量測定方法，觀察其水解前后的變化，以及對魚藤酮和去血清模型的神經(jīng)保護作用。方法 采用Agilent 5 TC-C18柱（4.6 mm×250 mm， 5 μm），以乙腈-0.05%磷酸溶液為流動相，梯度洗脫，檢測波長為290 nm，柱溫30 ℃;建立體外魚藤酮及去血清模型，用不同濃度阿魏酸和肉桂酸預處理，以MTT法測定細胞存活率。結(jié)果 阿魏酸和肉桂酸水解前后回收率分別為98.20%和91.41%、97.22%和90.
湖南中醫(yī)藥大學學報 2018年12期2018-09-10
- 阿魏酸酰胺類化合物的合成與表征
汪鋼強摘 要：阿魏酸及其酰胺類化合物是一類具有重要生物活性和藥理作用的天然產(chǎn)物及其衍生物.本論文以廉價易得的香蘭素為原料，經(jīng)克腦文蓋爾（Knoevenagel）縮合反應得到阿魏酸（1）.然后以N，N′-二環(huán)己基碳酰亞胺（DCC）為脫水劑，4-二甲氨基吡啶（DMAP）為催化劑，阿魏酸分別與8種芳香胺反應合成了8種阿魏酸酰胺類化合物2-9.其中7和8是未見文獻報道的新化合物.所合成的阿魏酸酰胺類化合物通過核磁共振氫譜（1H NMR）、核磁共振碳譜（13C NM
湖南大學學報·自然科學版 2018年6期2018-07-18
- 岷當歸有效成分對高同型半胱氨酸血癥致兔動脈粥樣硬化的影響
油、當歸多糖、阿魏酸）對高同型半胱氨酸血癥致兔動脈粥樣硬化（AS）的影響，探討其作用機制。方法 日本大耳白兔48只，隨機分為正常組、模型組、當歸揮發(fā)油組、當歸多糖組、阿魏酸組和葉酸維生素組，每組8只。采用DL-蛋氨酸皮下注射法建立高同型半胱氨酸血癥兔模型，造模8周后各給藥組給予相應藥物灌胃，12周后檢測各組兔血清同型半胱氨酸（Hcy）、總膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平，觀察兔腹主動脈
中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年2期2018-02-01
- 川芎、當歸雙提法提取工藝及揮發(fā)油包合工藝研究
取量、水提液中阿魏酸提取量為指標，采用單因素試驗考察提取工藝；以揮發(fā)油包合率及包合物得率為評價指標，采用飽和水溶液法，進行L9（34）正交試驗，優(yōu)選揮發(fā)油的包合工藝。結(jié)果 川芎、當歸的最佳提取工藝為：飲片不浸泡，加8倍量水，提取8 h。提取工藝驗證試驗顯示，揮發(fā)油平均提取量為1.23 mL，水提液中阿魏酸平均提取量為0.387 9 mg/g。最佳包合工藝為：油（mL）∶β-環(huán)糊精（g）=1∶8，溫度40 ℃，包合3 h。包合工藝驗證試驗顯示，揮發(fā)油包合率、
中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年11期2018-01-05
- 阿魏酸對過氧化氫誘導A375細胞凋亡的保護作用研究
] 目的 觀察阿魏酸對氧化應激誘導的黑素細胞凋亡的影響。 方法 采用隨機數(shù)字表法將A375細胞分為五組：空白對照組，模型組，阿魏酸高、中、低濃度組?？瞻讓φ战M常規(guī)培養(yǎng)，模型組和阿魏酸各濃度組培養(yǎng)基中加入過氧化氫，使其終濃度為0.1 mmol/L，處理4 h。采用熒光染料DAPI染色細胞，熒光顯微鏡觀察各組細胞凋亡情況，Caspase活性試劑盒測定各組細胞Caspase活性。 結(jié)果 與空白對照組相比，模型組Caspase-3、8、9活性水平顯著升高，差異有統(tǒng)
中國醫(yī)藥導報 2017年32期2017-12-19
- 川芎轉(zhuǎn)錄組密碼子使用偏好性分析
Hort.）阿魏酸生物合成相關(guān)基因的密碼子使用偏好性特點，為運用基因工程技術(shù)實現(xiàn)阿魏酸的異源生物合成提供理論依據(jù)，對川芎轉(zhuǎn)錄組中共50 108條Unigenes使用CodonW、Cusp和Chips進行在線分析。結(jié)果表明，總GC含量為41.4%，有效密碼子占總數(shù)的16.17%，最優(yōu)密碼子偏好以A/U結(jié)尾，表明川芎轉(zhuǎn)錄組Unigenes密碼子偏好程度整體水平不高。比較分析了川芎轉(zhuǎn)錄組中阿魏酸生物合成相關(guān)基因（PAL、C4H、C3H與COMT）與不同模式生物
湖北農(nóng)業(yè)科學 2017年18期2017-10-30
- 藥物—油相性質(zhì)對藥物納米晶自穩(wěn)定Pickering乳液構(gòu)建的影響研究
、丹參酮ⅡA和阿魏酸3種難溶性中藥成分自身納米晶為固體微粒，以Capmul C8、Fabrafil M 1944 CS、肉豆蔻酸異丙酯、川芎油、橄欖油為油相，高壓勻質(zhì)法制備NSSPE。以室溫靜置14 d 后NSSPE的外觀、離心穩(wěn)定性、乳滴粒徑變化以及乳液層藥物含量變化為指標對NSSPE進行評價。分析油相的性質(zhì)（表面張力、黏度）、藥物的性質(zhì)（表面能、油水分配系數(shù)、納米晶粒徑、Zeta電位及藥物-水-油的三相接觸角）等對NSSPE成型與穩(wěn)定的影響。以阿魏酸納
中國中藥雜志 2017年19期2017-10-28
- 超高壓輔助提取稻殼基阿魏酸的工藝研究
了從稻殼中提取阿魏酸的主要影響因素。結(jié)果表明，阿魏酸提取的適宜條件為氫氧化鈉溶液濃度3%，提取壓力350 MPa，保壓時間5 min，料液比1∶12（g∶mL）時，阿魏酸的提取率為2.122 mg/g（稻殼）。通過正交試驗得到影響阿魏酸提取率的主要因素，其顯著性依次為提取液濃度>提取壓力>料液比>保壓時間。關(guān)鍵詞：阿魏酸；稻殼；超高壓；提取中圖分類號：R282 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（2017）17-3320-03DOI：10.140
湖北農(nóng)業(yè)科學 2017年17期2017-10-13
- 固相萃取HPLC法測定保健食品中的阿魏酸含量
測定保健食品中阿魏酸含量的檢測方法。樣品中阿魏酸經(jīng)甲醇-甲酸（95∶5）提取后，經(jīng)Dionex OnGuard II RP柱凈化。以1%乙酸溶液—甲醇（55∶45）為流動相，采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（250 mm×4. 6 mm×5μm）分離，用DAD檢測器在320 nm波長處檢測，外標法定量。結(jié)果表明：阿魏酸的線性范圍在5～50μg/mL，樣品平均加標回收率在96.6%（n=6），RSD小于5%，最低定量檢出限為0.3 mg/1
吉林農(nóng)業(yè)·下半月 2017年9期2017-09-23
- 大米蛋白與阿魏酸酶法交聯(lián)物的乳化特性和抗氧化穩(wěn)定性
0）大米蛋白與阿魏酸酶法交聯(lián)物的乳化特性和抗氧化穩(wěn)定性賈 瀟1，趙謀明1,2，賈春曉1，滕建文1，韋保耀1，黃 麗1，夏 寧1,* （1.廣西大學輕工與食品工程學院，廣西 南寧 530004；2.華南理工大學食品科學與工程學院，廣東 廣州 510640）研究漆酶（laccase，LAC）催化大米蛋白（rice protein，RP）與阿魏酸（ferulic acid，F(xiàn)A）交聯(lián)產(chǎn)物的乳化特性和抗氧化穩(wěn)定性。發(fā)現(xiàn)RP乳液在pH 5和pH 3條件下出現(xiàn)了明顯的
食品科學 2017年13期2017-07-24
- 云當歸干燥特性及動力學研究
云當歸干制品中阿魏酸與蒿苯內(nèi)酯的含量最高。[結(jié)論]該研究結(jié)果為實現(xiàn)云當歸的工業(yè)化生產(chǎn)提供技術(shù)支持。關(guān)鍵詞云當歸切片；干燥速率；動力學模型；阿魏酸；蒿苯內(nèi)酯中圖分類號S567.23+9文獻標識碼A文章編號0517-6611（2017）05-0102-05Abstract[Objective] The research aimed to study the drying characteristics of Angelica sinensis slice an
安徽農(nóng)業(yè)科學 2017年5期2017-05-30
- 外源化感物質(zhì)阿魏酸對紫云英幼苗生長、根際土壤酶活性、微生物數(shù)量及土壤養(yǎng)分的影響
度外源化感物質(zhì)阿魏酸（10-7、10-6、10-5、10-4、10-3 mol/L）對紫云英幼苗形態(tài)、根際土壤的微生物數(shù)量、土壤酶活性以及土壤養(yǎng)分含量的影響。結(jié)果表明：阿魏酸對紫云英幼苗生長的形態(tài)指標均表現(xiàn)出“低濃度促進、高濃度抑制”的效應；隨著阿魏酸濃度的增加，5種所測土壤酶活性全部呈下降趨勢，所有微生物數(shù)量均呈遞減趨勢，土壤中的有機質(zhì)含量、有效磷含量、速效鉀含量和銨態(tài)氮含量均呈遞減的趨勢，而硝態(tài)氮則呈遞增的趨勢；并且土壤酶與土壤微生物數(shù)量均呈極顯著正相
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2017年4期2017-05-08
- 利用川芎HPLC法色譜條件測定當歸中阿魏酸的含量
：當歸與川芎中阿魏酸含量測定所用色譜條件的整合及成本節(jié)約。方法：采用高效液相色譜法，色譜柱Diamonsil C18 （250×4.6 mm，5 μm）：流動相為甲醇-水（33：67）；流速：1.0 mL·min-1；檢測波長321 nm，測定當歸中阿魏酸的含量。結(jié)果：確定可以用甲醇替代乙腈來測定當歸中的阿魏酸含量，使檢驗結(jié)果不受影響的前提下節(jié)約檢驗成本，提高工作效率。結(jié)論：用甲醇代替乙腈檢驗當歸中阿魏酸的含量是可行的，可以節(jié)約檢驗成本及檢驗時間。[關(guān)鍵詞
中國科技博覽 2016年29期2017-04-07
- 近紅外光譜技術(shù)定量分析連作滁菊土壤中的阿魏酸含量
滁菊土壤樣品中阿魏酸的含量。通過標準杠桿值、學生殘差和馬氏距離判斷異常光譜， 經(jīng)二階導數(shù)和Norris平滑濾噪預處理后， 在6000～4000 cmSymbolm@@ 1范圍， 最佳因子數(shù)為7， 采用偏最小二乘法（PLS）構(gòu)建數(shù)學模型。結(jié)果表明， 模型校正集和驗證集與高效液相色譜儀（HPLC）測定的參考值之間均呈現(xiàn)良好相關(guān)關(guān)系， 校正相關(guān)系數(shù)Rc為0.9914， 交叉驗證相關(guān)系數(shù)Rcv為0.9935， 校正集誤差均方根（RMSEC）為0.484， 預測誤差
分析化學 2017年3期2017-04-06
- 阿魏酸調(diào)節(jié)C—KIT/MITF蛋白表達影響黑素生成的實驗研究
探討不同濃度阿魏酸對UVB誘導的A375細胞黑素生成的影響及其作用機制。 方法 常規(guī)體外培養(yǎng)A375細胞，分為空白組、模型組、阿魏酸低濃度（10 μmol/L）組、阿魏酸高濃度（100 μmol/L）組和陽性對照組，除空白組外，各組均以UVB 20 mJ/cm2照射，阿魏酸高低濃度組加含阿魏酸的培養(yǎng)液、陽性對照組加入含熊果苷的培養(yǎng)液作用24 h，四甲基偶氮唑藍（MTT）比色法測定細胞增殖；采用多巴氧化法研究酪氨酸酶活性的變化；比色法測定黑素含量，免疫印跡
中國醫(yī)藥導報 2017年6期2017-04-06
- 中藥川芎提取工藝研究
進行提取，使用阿魏酸及藁本內(nèi)酯最為藥品的元素提取篩選工藝指標，再用HPLC法對阿魏酸及藁本內(nèi)酯的含量進行鑒定上的處理，讓含有質(zhì)量得到驗證。最后使用不同的提取工藝對藥物元素進行提取上的處理，將這些制備工藝進行對比篩選。結(jié)果：綜合提取制備方法的使用得到了較好的結(jié)果，提取出的阿魏酸及藁本內(nèi)酯含量較高，并且種制備工藝具有較好的可操作性。結(jié)論：通過大量的實驗對比研究發(fā)現(xiàn)，綜合提取分制備工藝具有良好的使用效果，可以進行廣泛的推廣與使用。關(guān)鍵詞：川穹；阿魏酸；藁本內(nèi)酯；
科學與財富 2017年5期2017-03-21
- 一株產(chǎn)香蘭素的海洋放線菌的篩選及發(fā)酵條件的研究
間帶；香蘭素；阿魏酸中圖分類號：TQ920 文獻標識碼：A0.引言香蘭又名香草醛，香草素等，其化學名稱為3-甲氧基-4-羥基苯甲醛，分子量為152.16，熔點81℃～83℃。具有香莢蘭的香氣以及濃郁的奶香，是人們所喜愛的奶油香草精的主要成分，為香料工業(yè)中最大的品種。因此其用途十分廣泛具有較高的工業(yè)應用價值。本文研究從古雷半島潮間帶中分離得到了45株海洋放線菌，其中可以利用阿魏酸轉(zhuǎn)化生成香蘭素的菌株有8株；對該8株海洋放線菌進行阿魏酸耐受性的篩選獲得了一株可
中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2017年6期2017-03-20
- HPLC法測定養(yǎng)血顆粒中阿魏酸的含量
測定養(yǎng)血顆粒中阿魏酸的含量。方法采用C18（5 μm，4.6×250 mm）為色譜柱，以乙腈-1%冰醋酸（20：80）為流動相，檢測波長為322 nm，流速為1.0 mL/min。結(jié)果阿魏酸在11～55 μg/mL范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，r=0.9997，平均加樣回收率為99.15%，RSD=1.16%。結(jié)論本法簡便、準確，重現(xiàn)性好，可作為養(yǎng)血顆粒的質(zhì)量控制方法。關(guān)鍵詞：養(yǎng)血顆粒；HPLC；阿魏酸中圖分類號：R284文獻標志碼：A文章編號：1007-23
云南中醫(yī)中藥雜志 2016年11期2016-12-26
- 阿魏酸對人胃癌MGC—803細胞增殖的影響?
要：目的 觀察阿魏酸對人胃癌MGC-803細胞增殖的影響，探討其誘導胃癌細胞凋亡的作用機制。方法 不同濃度阿魏酸干預體外培養(yǎng)人胃癌MGC-803細胞，作用24、48、72 h后，MTT法檢測細胞增殖；不同濃度（0、5、7.5、10 mg/mL）阿魏酸作用MGC-803細胞48 h，Annexin V-FITC/PI法和流式細胞儀檢測細胞凋亡，RT-qPCR和Western-blot檢測Capase-3、Capase-9、Bax、Bcl-2和Xiap的mRN
中國中醫(yī)藥信息雜志 2016年9期2016-12-03
- HPLC法測定都梁丸中阿魏酸的含量
法測定都梁丸中阿魏酸的含量。方法：采用Diamonsil C18色譜柱，以甲醇-0.1%磷酸（65∶35）為流動相，柱溫35 ℃，測定波長321nm。結(jié)果：阿魏酸進樣量在0.0144～0.288μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，r=0.9997，平均加樣回收率為98.3%，RSD為1.02%。結(jié)論：該法準確、快速、重復性好，可用于都梁丸中阿魏酸的含量測定?！娟P(guān)鍵詞】都梁丸；阿魏酸；高效液相色譜法【中圖分類號】R286.0 【文獻標志碼】A【文章編號】1007-851
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2016年8期2016-11-26
- 堿解玉米秸稈制備阿魏酸
用堿水解法制備阿魏酸。提取玉米秸稈中阿魏酸的最佳工藝條件為：氫氧化鈉濃度為0.75mol/L，固液比（玉米芯-g/堿液-mL）為1：60，提取溫度為50℃，提取時間為12 h，最佳的保護劑是亞硫酸鈉，亞硫酸鈉的最適濃度是2.5%，在此條件下，阿魏酸的提取量最高可達26.06mg/g?！娟P(guān)鍵詞】阿魏酸；玉米秸稈；堿水解秸稈是成熟農(nóng)作物莖葉（穗）部分的總稱。通常指小麥、水稻、玉米、薯類、油菜、棉花、甘蔗和其它農(nóng)作物（通常為粗糧）在收獲籽實后的剩余部分。目前世界
科技與企業(yè) 2016年4期2016-10-21
- 高效液相法測定當歸補血丸中阿魏酸含量
定當歸補血丸中阿魏酸含量的方法。方法 采用HPLC測定當歸補血丸中的阿魏酸含量， C18柱：4.6 mm×250 mm， 5 μm；流動相采用甲醇-1.0%冰醋酸溶液。結(jié)果 阿魏酸在5.00～80.00 ?g/ml濃度范圍與峰面積具有良好的線性關(guān)系（r=0.9998）， 回收率為98.86%， RSD=1.13%。結(jié)論 采用HPLC測定當歸補血丸中的阿魏酸含量具有簡便、準確和靈敏的優(yōu)勢， 可用于對當歸補血丸進行質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】 當歸補血丸；高效液相法；
中國實用醫(yī)藥 2016年24期2016-10-17
- 當歸飲片質(zhì)量標準的探索性研究
氧化硫殘留量及阿魏酸含量測定的研究，探討更好控制當歸飲片質(zhì)量的方法。結(jié)果：37批當歸飲片中，13批二氧化硫殘留量超過《中國藥典》規(guī)定標準；阿魏酸含量均符合《中國藥典》規(guī)定標準。結(jié)論：阿魏酸含量測定無法更好反映當歸飲片的質(zhì)量優(yōu)劣，建議將二氧化硫殘留量作為當歸飲片必檢項目?！娟P(guān)鍵詞】當歸飲片；質(zhì)量控制；二氧化硫殘留量；阿魏酸Exploratory Research on Quality Standard for Prepared Slices of Angel
中國合理用藥探索 2016年2期2016-08-05
- 阿魏酸對ob/ob小鼠脂肪沉積及腹脂脂肪酸組成的影響
71023)?阿魏酸對ob/ob小鼠脂肪沉積及腹脂脂肪酸組成的影響潘奕鷗1,2,3王薇薇2李愛科2張衛(wèi)衛(wèi)1韓四海1劉建學1,3*(1.河南科技大學食品與生物工程學院，洛陽471023；2.國家糧食局科學研究院，北京100037；3.河南省食品原料工程技術(shù)研究中心，洛陽471023)摘要：本試驗旨在研究阿魏酸對ob/ob小鼠脂肪沉積和腹脂脂肪酸組成的影響。選取5周齡的雄性ob/ob小鼠30只，隨機分為3組(n=10)，分別飼喂在基礎飼糧中添加0(對照組)、0
動物營養(yǎng)學報 2016年7期2016-08-03
- RP-HPLC法同時測定天黃顆粒中阿魏酸和姜黃素的含量
測定天黃顆粒中阿魏酸和姜黃素的含量譚敏秀1，何錦鈞1，關(guān)杏英1，周清2*，任燕芬1(1.佛山市中醫(yī)院，佛山528000；2.廣東藥學院，廣州510006)摘要：目的建立同時測定天黃顆粒中阿魏酸和姜黃素含量的方法。方法采用反相高效液相色譜法。色譜柱為Diamond-C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流動相為乙腈-1 mL·L-1磷酸水溶液(二元梯度洗脫)；流速為0.8 mL·min-1；檢測波長為354 nm；柱溫約為20 ℃。結(jié)果阿魏酸和姜
西北藥學雜志 2016年4期2016-07-27
- 高效液相色譜法測定生化湯協(xié)定方代煎液中游離阿魏酸和總阿魏酸的含量
方代煎液中游離阿魏酸和總阿魏酸的含量汪怡(江蘇省昆山市中醫(yī)醫(yī)院臨床藥理科，江蘇昆山215300)【摘要】目的建立高效液相色譜法(HPLC法)測定生化湯協(xié)定方代煎液中游離阿魏酸和總阿魏酸含量的方法。方法應用HPLC法測定游離阿魏酸和總阿魏酸的含量，以Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)為色譜柱，甲醇-1%醋酸溶液(30∶70)為流動相，檢測波長為321 nm。結(jié)果游離阿魏酸在進樣量0.212～1.060 μg范圍內(nèi)呈良好的線性
河北中醫(yī) 2016年2期2016-07-27
- 補陽還五湯類方成分的藥代動力學比較研究
湯和腦健片）中阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯A、藁本內(nèi)酯在大鼠體內(nèi)的藥代動力學特征。方法 將補陽還五湯類方灌胃頸靜脈插管大鼠，采用HPLC-DAD法同時檢測3種成分在不同時間點的血藥濃度，經(jīng)DAS2.0計算得單成分的藥代動力學參數(shù)，再采用總量統(tǒng)計矩（相似度）法整合成整體藥代動力學參數(shù)并進行比較。結(jié)果 3種成分在體內(nèi)的總量統(tǒng)計參數(shù)相差甚遠，而3種成分總和的統(tǒng)計矩參數(shù)卻比較接近，補陽還五湯和腦健片在大鼠體內(nèi)AUC分別為240.6和133.0，MRT分別為3.192 min
中國中醫(yī)藥信息雜志 2016年7期2016-07-06
- HPLC法測定補氣生血口服液中三種組分的含量
、二苯乙烯苷和阿魏酸含量的方法。方法三組分均采用phenomenex C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)色譜柱；黃芪甲苷測定的流動相為水-乙腈(60∶40)；柱溫：30 ℃；流速：1.0 mL/min；進樣量：10 μL；ELSD檢測器；漂移管溫度：105 ℃；氣流速度：2.5 L/min。二苯乙烯苷與阿魏酸測定流動相為乙腈-水(20∶80)；流速1.0 mL/min；檢測波長：248 nm；柱溫30 ℃。結(jié)果補氣生血口服液中黃芪甲苷在0.22
實用藥物與臨床 2016年5期2016-06-22
- HPLC法測定醫(yī)院制劑氣血雙補膠囊中阿魏酸的含量
氣血雙補膠囊中阿魏酸含量的方法。方法：采用十八烷基硅烷鍵合硅膠色普柱（Durashell C18柱，250mm×46mm，5μm ）；流動相：甲醇-0085%磷酸溶液（36∶[KG-*3/5]64）；檢測波長：316nm；流速：10ml/min；柱溫：30℃。結(jié)果：阿魏酸在00123～02458μg范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系（r=09999），平均回收率為9965%（RSD=086%，n=6）。結(jié)論：本方法的專屬性強，準確度高，重現(xiàn)性良好，可用于氣血雙補膠囊
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2016年5期2016-06-22
- HPLC法測定醫(yī)院制劑氣血雙補膠囊中阿魏酸的含量
氣血雙補膠囊中阿魏酸的含量梁萍彭建彪紅河州食品藥品檢驗所，云南蒙自661100【摘要】目的：建立HPLC測定氣血雙補膠囊中阿魏酸含量的方法。方法：采用十八烷基硅烷鍵合硅膠色普柱(Durashell C18柱，250mm×4.6mm，5μm )；流動相：甲醇-0.085%磷酸溶液(36∶64)；檢測波長：316nm；流速:1.0ml/min;柱溫：30℃。結(jié)果：阿魏酸在0.0123～0.2458μg范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系(r=0.9999)，平均回收率為9
中國民族民間醫(yī)藥 2016年9期2016-06-21
- 酚酸類物質(zhì)對三七幼苗的化感影響
究了不同濃度的阿魏酸、對香豆酸、丁香酸、對羥基苯甲酸、香草酸5種酚酸類物質(zhì)對三七幼苗生長和生理的影響。結(jié)果表明：處理后，三七幼苗的苗高、根長、可溶性蛋白質(zhì)含量、根系活力、CAT以及POD活性均有所降低。其中，阿魏酸各處理組幼苗的苗高及POD活性均顯著降低，50、100 mg·L-1的對香豆酸以及100 mg·L-1的香草酸處理組幼苗苗高也分別比對照顯著降低16.19%、16.67%和29.29%；對香豆酸、丁香酸以及對羥基苯甲酸各處理組幼苗根長均顯著低于對
廣西植物 2016年5期2016-06-16
- Zn2+配位雙模板印跡聚合物的制備表征及同時萃取升麻中的阿魏酸和咖啡酸
時萃取升麻中的阿魏酸和咖啡酸王素素1，張月1，李輝1，2 （1吉首大學化學化工學院，湖南 吉首 416000；2植物資源保護與利用湖南省高校重點實驗室，湖南 吉首416000）摘要：以Zn2+-阿魏酸-咖啡酸配合物為模板制備了雙分子印跡聚合物，優(yōu)化了制備條件，用傅里葉紅外光譜和掃描電鏡對分子印跡聚合物進行結(jié)構(gòu)表征，測試了分子印跡聚合物的吸附特性，探討了分子印跡聚合物固相萃取應用效能并對萃取條件進行了優(yōu)化。結(jié)果表明，當預反應混合液中金屬離子、模板總量（阿魏酸
化工進展 2016年4期2016-05-17
- 響應面優(yōu)化微波協(xié)同酶法提取川芎阿魏酸的工藝
面分析法對川芎阿魏酸的微波協(xié)同酶法提取工藝進行優(yōu)化。在單因素試驗基礎上，選取纖維素酶用量、酶解溫度、酶解pH值以及酶解時間進行了4因素3水平的Box-Behnken中心組合研究，通過響應面分析法對提取條件進行了優(yōu)化，確定微波協(xié)同酶法提取川芎中阿魏酸的最佳工藝。試驗結(jié)果表明：最佳酶解條件為纖維素酶用量3.6 mg/g、酶解pH值4.6、酶解時間52 min、酶解溫度53 ℃，在該條件下，川芎阿魏酸的提取得率為89.18%。關(guān)鍵詞： 川芎；阿魏酸；纖維素酶；微
江蘇農(nóng)業(yè)科學 2016年3期2016-05-03
- 祛風安腦口服液質(zhì)量標準研究
用HPLC測定阿魏酸含量，色譜條件：以Inertsil ODS-3(250mm×4.6nm，5μm)為色譜柱，甲醇-1%冰醋酸(30∶70)為流動相，檢測波長為321nm，柱溫為25℃。結(jié)果：薄層色譜斑點清晰，陰性對照無干擾；阿魏酸在1.824～10.940μg線性關(guān)系良好(r=0.9998)，平均回收率為100.51%，RSD=1.94%。結(jié)論：本方法簡便易行、結(jié)果準確，可作為該產(chǎn)品質(zhì)量控制的方法?！娟P(guān)鍵詞】祛風安腦口服液；阿魏酸；HPLC ；TLC祛風
中國民族民間醫(yī)藥 2016年6期2016-04-26