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        高效液相法測(cè)定當(dāng)歸補(bǔ)血丸中阿魏酸含量

        2016-10-17 06:26:35周往
        中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2016年24期
        關(guān)鍵詞:阿魏酸

        周往

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        【摘要】 目的 建立高效液相法(HPLC)測(cè)定當(dāng)歸補(bǔ)血丸中阿魏酸含量的方法。方法 采用HPLC測(cè)定當(dāng)歸補(bǔ)血丸中的阿魏酸含量, C18柱:4.6 mm×250 mm, 5 μm;流動(dòng)相采用甲醇-1.0%冰醋酸溶液。結(jié)果 阿魏酸在5.00~80.00 ?g/ml濃度范圍與峰面積具有良好的線性關(guān)系(r=0.9998), 回收率為98.86%, RSD=1.13%。結(jié)論 采用HPLC測(cè)定當(dāng)歸補(bǔ)血丸中的阿魏酸含量具有簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確和靈敏的優(yōu)勢(shì), 可用于對(duì)當(dāng)歸補(bǔ)血丸進(jìn)行質(zhì)量控制。

        【關(guān)鍵詞】 當(dāng)歸補(bǔ)血丸;高效液相法;阿魏酸

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.24.213

        當(dāng)歸養(yǎng)血丸主要是由當(dāng)歸、黃芪、白芍與地黃等10味中藥組成, 具有養(yǎng)血、益氣與調(diào)經(jīng)等功效, 臨床上多用于治療月經(jīng)不調(diào)、氣血兩虛等疾病, 并且可獲得滿意的療效。2005年版《中國(guó)藥典》法定標(biāo)準(zhǔn)鐘僅對(duì)當(dāng)歸顯微鑒別項(xiàng)目、丹皮薄層鑒別方法進(jìn)行了收錄, 這對(duì)藥品的生產(chǎn)與使用質(zhì)量造成一定的限制[1]?;诖?, 本研究參考相關(guān)文獻(xiàn), 對(duì)高效液相法測(cè)定當(dāng)歸補(bǔ)血丸中阿魏酸含量方法的建立進(jìn)行了研究, 借以更好的控制藥物的質(zhì)量。

        1 儀器與試劑

        1. 1 儀器 高效液相色譜儀, 型號(hào)為Thermo fisher U3000, 以及配套工作站(包括紫外與熒光檢測(cè)器等);生產(chǎn)廠家:Thermo fisher;C18柱:4.6 mm×250 mm, 5 ?m;電子分析天平, 精密度為0.0001;紫外可見分光光度計(jì), 型號(hào)為TU-1900。

        1. 2 試劑 甲醇, 水為超純水, 其他試劑均為分析純。阿魏酸對(duì)照品生產(chǎn)批號(hào)為20131015, 生產(chǎn)廠家:中國(guó)藥品生物制品檢定所;當(dāng)歸養(yǎng)血丸源于市場(chǎng)銷售同一生產(chǎn)廠家, 生產(chǎn)批號(hào)為140306、140501、140701、140901、141101。

        2 方法與結(jié)果

        2. 1 色譜條件選擇 采用HPLC高效液相色譜法對(duì)當(dāng)歸補(bǔ)血丸中的阿魏酸含量, C18柱:4.6 mm×250 mm, 5 ?m;流動(dòng)相采用甲醇-1.0%冰醋酸溶液, 比例為25:75;檢測(cè)波長(zhǎng)為:320 mm;柱溫:25℃;流速1.0 ml/min。;進(jìn)樣量10.0 μl。將阿魏酸峰值計(jì)算>3000作為理論塔板數(shù)。

        2. 2 對(duì)照品溶液配制 精確稱取0.10 mg阿魏酸對(duì)照品, 將其置入5 ml的容量瓶中, 然后加入甲醇溶液定容, 靜置并作為備用。

        2. 3 試驗(yàn)樣品配制 采用電子天平準(zhǔn)確稱取當(dāng)歸養(yǎng)血丸10.0 g, 然后加入精確稱取的硅藻土10 g, 混勻后研細(xì), 并將其置于提取器, 加入200 ml 70%甲醇溶液后提取, 提取時(shí)間為5 h, 將提取液壓縮到4 ml左右, 將殘?jiān)捎昧鲃?dòng)相進(jìn)行溶解并轉(zhuǎn)移(20 ml容量瓶), 并加入流動(dòng)相進(jìn)行定容以備用。

        2. 4 陰性樣品配制 采用電子天平精確稱取當(dāng)歸樣品10.0 g, 然后根據(jù)“2.3試驗(yàn)樣品配制”方法進(jìn)行陰性樣品的配制。獲得的儲(chǔ)備液置于棕色容量瓶中。

        2. 5 干擾試驗(yàn) 取阿魏酸對(duì)照品溶液、試驗(yàn)樣品溶液與陰性樣品溶液10 μl, 注入液相色譜儀后進(jìn)行檢測(cè), 獲得圖譜, 結(jié)果發(fā)現(xiàn)陰性對(duì)照品對(duì)本次試驗(yàn)檢測(cè)并無(wú)影響。

        2. 6 線性關(guān)系分析 精密吸取20 μg/ml濃度的阿魏酸對(duì)照品溶液置入2 ml容量瓶, 吸取體積分別為10、20、40、80、160和320 μl, 然后加入流動(dòng)相定容, 分別吸取10 μl各濃度上述配制溶液注入到高效液相色譜儀中, 分別記錄各自峰面積, 縱坐標(biāo)表示峰面積, 橫坐標(biāo)表示進(jìn)樣量, 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程y=3.8642×104x+0.0538×104。結(jié)果顯示, 阿魏酸5.00~80.00 μg/ml濃度范圍與峰面積具有良好的線性關(guān)系(r=0.9998)。

        2. 7 精密度分析 吸取10 μl試驗(yàn)樣品溶液(來(lái)源于同一試樣), 重復(fù)5次進(jìn)樣, 測(cè)定其峰面積平均值, 測(cè)得RSD=1.13%。結(jié)果表明, 該方法具有良好的精密度。

        2. 8 穩(wěn)定性分析 吸取10 μl試驗(yàn)樣品溶液(來(lái)源于同一試樣), 分別于0、2、4、8、16、20、24 h進(jìn)樣1次, 結(jié)果其RSD=0.94%, 表明阿魏酸24 h內(nèi)是基本穩(wěn)定的。

        2. 9 重復(fù)性分析 取5份同一批號(hào)的樣品, 根據(jù)“2.3試驗(yàn)樣品配制”方法制備樣品并對(duì)其阿魏酸含量進(jìn)行測(cè)定, 參照線性結(jié)果, 樣品中阿魏酸平均值為0.052 mg/g, RSD=1.54%, 具有良好的重復(fù)性。

        2. 10 回收率分析 稱取2.0 g左右同一批號(hào)(140901)已知阿魏酸含量樣品, 共稱取5份, 然后精密稱定, 并加入2.4 ml 0.05 mg/g阿魏酸對(duì)照溶液, 測(cè)定其回收率。結(jié)果測(cè)得, 樣品1~5號(hào)阿魏酸實(shí)測(cè)含量見表1, 阿魏酸回收率平均為98.86%, RSD=1.13%。

        2. 21 樣品含量測(cè)定 取5個(gè)批號(hào)當(dāng)歸養(yǎng)血丸試驗(yàn)樣品, 制成待測(cè)溶液, 精密吸取10.0 μl供試樣品溶液與對(duì)照品溶液, 注入到高效液相色譜儀中進(jìn)行阿魏酸含量測(cè)定, 結(jié)果顯示, 阿魏酸色譜峰與樣品雜質(zhì)峰可實(shí)現(xiàn)基線分離, 理論塔板數(shù)>3000。5批試樣阿魏酸(140306、140501、140701、140901、141101)含量依次為:0.055、0.056、0.051、0.048、0.050 mg/g。

        3 討論

        阿魏酸是當(dāng)歸養(yǎng)血丸中的一個(gè)主要成分, 穩(wěn)定性不高, 在見光下容易發(fā)生分解, 因此阿魏酸對(duì)照品放置4 h后含量會(huì)出現(xiàn)下降, 因此在本次研究中采取了避光處理, 并在配制后及時(shí)使用[2]。制劑中阿魏酸含量在24 h內(nèi)的變化并不明顯, 比較穩(wěn)定[3]。

        大量參考文獻(xiàn)關(guān)于流動(dòng)相選擇主要考察了不同比例甲醇-0.1%磷酸溶液, 包括25:75、30:70、45:55, 但其分離效果并不佳, 樣品峰與雜質(zhì)峰圍著無(wú)法完全分離。本次研究中采用的流動(dòng)相為甲醇-1.0%冰醋酸溶液, 比例為25:75, 經(jīng)考察發(fā)現(xiàn)用于測(cè)定當(dāng)歸養(yǎng)血丸中阿魏酸含量具有良好的分離效果。在波長(zhǎng)的選擇中, 作者選擇了200~400 nm位置的掃描, 結(jié)果發(fā)現(xiàn), 檢測(cè)波長(zhǎng)在320 nm時(shí), 吸收峰最大, 干擾少, 因此將其作為本次檢測(cè)波長(zhǎng)。2005年版《中國(guó)藥典》中當(dāng)歸項(xiàng)中阿魏酸含量限度為0.05%[3], 測(cè)定5個(gè)批次當(dāng)歸養(yǎng)血丸中的阿魏酸含量, 其含量應(yīng)>0.035 mg/g。

        綜上所述, 本文中建立的高效液相色譜法測(cè)定當(dāng)歸補(bǔ)血丸中的阿魏酸含量具有簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確和靈敏的優(yōu)勢(shì), 測(cè)定方法穩(wěn)定, 通過(guò)對(duì)樣品數(shù)據(jù)的反復(fù)考察, 該方法專屬性強(qiáng), 可用于對(duì)當(dāng)歸補(bǔ)血丸進(jìn)行質(zhì)量控制。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 國(guó)家藥典委員會(huì). 中華人民共和國(guó)藥典(一部). 北京:化學(xué)工業(yè)出版社, 2005:89.

        [2] 何玲玲. 高效液相色譜法測(cè)定當(dāng)歸養(yǎng)血丸中阿魏酸含量. 中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào), 2011, 8(3):60-62.

        [3] 付麗佳. 當(dāng)歸補(bǔ)血丸中阿魏酸溶出度測(cè)定. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志, 2013, 19(5):144-146.

        [收稿日期:2016-04-25]

        【關(guān)鍵詞】 巨大兒;因素;研究

        DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.24.212

        巨大兒是產(chǎn)科常見的胎兒并發(fā)癥之一, 是難產(chǎn)、新生兒產(chǎn)傷的高危因素。國(guó)內(nèi)發(fā)生率約為7%, 國(guó)外發(fā)生率約為15.1%, 近年來(lái)有逐漸增加趨勢(shì)[1]。多年來(lái)臨床上采用各種方法力求提高胎兒出生體重估計(jì)的準(zhǔn)確性, 但對(duì)胎兒出生體重的估計(jì)仍存在較大誤差[2]。因此, 對(duì)巨大兒的致病機(jī)理進(jìn)行分析, 進(jìn)而對(duì)圍產(chǎn)期的相關(guān)病理狀況進(jìn)行評(píng)估, 及時(shí)提出恰當(dāng)?shù)念A(yù)防治療方案。

        1 巨大兒對(duì)母兒的影響

        胎兒過(guò)大, 子宮壁張力增加, 收縮乏力, 腹部過(guò)度膨隆, 腹肌收縮無(wú)力, 給陰道分娩造成困難。肩難產(chǎn)處理不當(dāng), 可發(fā)生嚴(yán)重的軟產(chǎn)道損傷, 嚴(yán)重者還會(huì)出現(xiàn)子宮破裂的問(wèn)題。目前分娩的過(guò)程中還有可能出現(xiàn)盆底組織的裂傷, 繼而導(dǎo)致子宮脫垂和陰道壁膨出現(xiàn)象, 還可引發(fā)尿瘺、糞瘺。巨大兒在分娩過(guò)程中, 容易造成新生兒窒息、部分巨大兒可能會(huì)終身肥胖, 同時(shí)巨大兒手術(shù)產(chǎn)率較正常胎兒明顯增高[3]。

        2 發(fā)生巨大兒的危險(xiǎn)因素

        2. 1 妊娠期糖尿病 妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus, GDM)也即母體在妊娠期間存在的糖尿病癥狀, 包含了一部分妊娠前已患有糖尿病但孕期首次被診斷的患者。1997年世界衛(wèi)生組織(WHO)將GDM列為糖尿病的一個(gè)獨(dú)立類型。GDM的發(fā)病機(jī)制尚不明確, 目前認(rèn)為胰島素分泌缺陷和胰島素抵抗可能是GDM的重要發(fā)病機(jī)制。隨著孕婦體內(nèi)血糖的增高, 過(guò)多的血糖可經(jīng)由胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi), 但是由于能夠產(chǎn)生降血糖作用的胰島素并不能通過(guò)胎盤血液屏障, 故而胎兒體內(nèi)血液的血糖會(huì)較長(zhǎng)時(shí)間處在過(guò)高情況, 這種情況會(huì)刺激胎兒自身胰腺激活, 分泌胰島素, 進(jìn)而增強(qiáng)胎兒的新陳代謝以及蛋白、脂肪等的合成, 進(jìn)而可能導(dǎo)致巨大兒出現(xiàn)[4]。由于胎兒自身分泌的胰島素能夠促進(jìn)其生長(zhǎng)發(fā)育, 故而一旦孕婦出現(xiàn)妊娠期糖尿病, 特別是在妊娠的中后期, 一旦胎兒胰島素的含量過(guò)高, 體內(nèi)脂肪合成加速同時(shí)分解抑制, 相比于正常胎兒脂肪含量高出五成以上[5]。因此, 有效控制孕前體重, 孕期合理營(yíng)養(yǎng), 避免GDM發(fā)生以及對(duì)GDM孕婦進(jìn)行膳食指導(dǎo), 監(jiān)測(cè)血糖, 是降低巨大兒發(fā)生的有效措施。

        2. 2 營(yíng)養(yǎng)因素 隨著近年對(duì)孕婦營(yíng)養(yǎng)狀況的深入研究, 發(fā)現(xiàn)新生兒出生體重主要與孕婦的基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)和孕期營(yíng)養(yǎng)攝入有關(guān), 其中孕婦的基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)反映了孕前的營(yíng)養(yǎng)狀況。研究顯示, 如果體內(nèi)存在較之于常值過(guò)高的脂肪, 勢(shì)必會(huì)對(duì)機(jī)體帶來(lái)大量負(fù)面因素。相關(guān)學(xué)者[6]以1814例孕婦的孕前體質(zhì)量指數(shù)(BMI)作為肥胖和正常體質(zhì)量的篩選指標(biāo), 發(fā)現(xiàn)孕前肥胖組巨大兒的發(fā)生率為33.86%, 明顯高于正常體質(zhì)量組的2.0%(P<0.05)。崔寶奎[7]對(duì)3231例病例進(jìn)行研究, 發(fā)現(xiàn)孕婦在妊娠期間體重過(guò)重, 很容易導(dǎo)致新生兒體重過(guò)重, 甚至出現(xiàn)巨大兒現(xiàn)象, 同時(shí)對(duì)于母體而言, 也有可能導(dǎo)致孕婦的妊娠期糖尿病、高血壓等癥狀, 極其不利于妊娠安全。

        2. 3 遺傳因素 胎兒在孕婦體內(nèi)最初生長(zhǎng)的階段其主要影響因素是遺傳因素, 這些遺傳因素通常通過(guò)對(duì)細(xì)胞和組織的生長(zhǎng)的影響, 對(duì)胎兒初期生長(zhǎng)發(fā)育起著至關(guān)重要的作用。遺傳因素在影響胚胎發(fā)育的過(guò)程中, 胎兒的基因型有著非常大的影響力。其中性染色體攜帶的遺傳因素可能會(huì)影響胎兒的體重, 有數(shù)據(jù)顯示正常男嬰通常比女嬰的體重略高200 g左右。在脂肪堆積的肥胖過(guò)程中, 接近80%左右是遺傳基因?qū)е碌摹,F(xiàn)階段對(duì)肥胖的基因研究, 已經(jīng)發(fā)現(xiàn)600余個(gè)與之相關(guān)的基因位點(diǎn), 不同基因位點(diǎn)之間的協(xié)同作用進(jìn)而影響機(jī)體的新陳代謝, 多基因共同影響產(chǎn)生肥胖[8]。宋春梅等[9]做家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)巨大兒可能有家族遺傳傾向。

        2. 4 產(chǎn)次 經(jīng)產(chǎn)婦相比于未生產(chǎn)過(guò)的產(chǎn)婦而言, 其自身機(jī)體腹壁及子宮壁相對(duì)更加松弛, 且環(huán)境對(duì)妊娠的關(guān)注度不足, 營(yíng)養(yǎng)供給失度, 身體重量進(jìn)而大幅度上升, 與此同時(shí)也極有可能使得胎兒體重過(guò)高, 罹患巨大兒癥。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示, 產(chǎn)婦隨著妊娠次數(shù)的提高, 不同產(chǎn)次胎兒的重量呈明顯上升態(tài)勢(shì)。劉月紅等[10]將382例經(jīng)產(chǎn)婦與2099例初產(chǎn)婦比較, 經(jīng)產(chǎn)婦的巨大兒檢出率(10.93%)高于初產(chǎn)婦(6.38%), 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。故而, 對(duì)產(chǎn)婦在妊娠期間的科學(xué)指導(dǎo)是防范巨大兒出現(xiàn)的有效措施。

        2. 5 過(guò)期妊娠 過(guò)期妊娠即妊娠長(zhǎng)于42周還沒有將胎兒分娩下, 如果過(guò)期妊娠胎盤形態(tài)功能基本正常者, 能維持胎兒在宮內(nèi)繼續(xù)生長(zhǎng), 則發(fā)展為巨大兒。在同時(shí)存在糖尿病、肥胖和過(guò)期妊娠的婦女中, 巨大兒的發(fā)生率在5%~15%[5]。閆華[11]對(duì)大量足月和過(guò)期妊娠孕婦進(jìn)行相關(guān)研究, 結(jié)果顯示過(guò)期妊娠中巨大兒出現(xiàn)病例高達(dá)6.04%, 相比于足月妊娠的0.68%而言, 顯然其存在更高的巨大兒危險(xiǎn)隱患。

        2. 6 妊娠期高血壓疾病 孕婦孕前和孕期體質(zhì)量增長(zhǎng)過(guò)多, 可使脂肪組織明顯增加, 導(dǎo)致孕婦及胎兒內(nèi)分泌失調(diào), 孕婦脂肪增加可引起體內(nèi)活性雌激素水平升高, 通過(guò)醛固酮分泌, 經(jīng)腎素-血管緊張素系統(tǒng)或通過(guò)增加腎小球重吸收, 引起鈉潴留, 導(dǎo)致妊娠高血壓疾病的發(fā)生。研究[12]發(fā)現(xiàn)高血壓疾病是巨大兒發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。另一方面, 妊娠期高血壓可能引發(fā)胎盤的灌流量減少, 進(jìn)而誘發(fā)急性動(dòng)脈粥樣硬化, 胎盤功能下降, 可致胎兒生長(zhǎng)受限。

        3 胎兒出生體重的產(chǎn)前預(yù)測(cè)

        隨著超聲技術(shù)在產(chǎn)科的廣泛應(yīng)用, 超聲檢查已經(jīng)成為監(jiān)測(cè)胎兒生長(zhǎng)發(fā)育、預(yù)測(cè)胎兒出生體重的重要手段。目前臨床上預(yù)測(cè)胎兒體重方法多是采用統(tǒng)計(jì)學(xué)、多參數(shù)計(jì)算胎重。有學(xué)者指出在對(duì)妊娠后期的胎兒身體指標(biāo)進(jìn)行評(píng)價(jià)的過(guò)程中, 可以使用其腹圍進(jìn)行評(píng)價(jià), 如果該值高于36 cm, 那么此次妊娠過(guò)程的胎兒罹患巨大兒的可能性將急劇增高[13]。另有學(xué)者提出使用B超并不一定能夠起到非常精準(zhǔn)的效果, 結(jié)合B超和腹圍對(duì)妊娠期孕婦進(jìn)行檢查, 有利于對(duì)巨大兒身體指數(shù)進(jìn)行科學(xué)有效快速的判斷[14]。清楚孕婦及胎兒的生理狀況, 對(duì)于孕婦順利生產(chǎn)而言具有至關(guān)重要的作用, 同時(shí)對(duì)于產(chǎn)婦產(chǎn)前、中、后期及新生兒健康狀況的預(yù)測(cè)提供更加可行的方案。

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