微丸
- 高載藥量硫酸鋇微丸的制備研究
對高載藥量硫酸鋇微丸處方及制備工藝進(jìn)行了優(yōu)化研究。首先，以硫酸鋇為模型藥物，采用擠出滾圓法制備硫酸鋇微丸丸芯；其次，通過粉末層積法在丸芯外包裹硫酸鋇藥物層，得到硫酸鋇微丸；最后，以丸芯或微丸的圓整度、脆碎度、收率等為質(zhì)量評價(jià)指標(biāo)，通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)，考察處方及工藝因素對丸芯和微丸性能的影響，優(yōu)化處方和工藝參數(shù)。結(jié)果表明，所得硫酸鋇微丸丸芯圓整度好，制備工藝可靠，載藥量為80%，550～700 μm（24～30目）收率可達(dá)85.33%；粉末層積法供粉中
河北科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年1期2023-05-30
- 果膠鋇凝膠胃內(nèi)滯留釋藥系統(tǒng)制備與體外評價(jià)
果膠鋇凝膠胃漂浮微丸（Dim-Ba）。為改善Dim在酸性條件中的突釋，我們選取不同類型的聚丙烯酸樹脂材料用于制備Dim固體分散體，再將載藥固體分散體包入果膠鋇凝膠微丸中。通過實(shí)現(xiàn)Dim在胃內(nèi)持續(xù)釋藥，有望解決藥物的pH溶解依賴性問題，實(shí)現(xiàn)藥物在胃部的靶向緩釋，長時(shí)間維持有效血藥濃度，提高生物利用度。1 儀器與材料1.1 儀器UV-3150型紫外分光光度儀（日本島津公司）；AR2140精密電子天平（美國OHAUS公司）；85-2數(shù)顯恒溫磁力攪拌儀（上海司樂儀
食品與藥品 2023年2期2023-05-11
- 海參粉微丸制備工藝
的作用[7]*。微丸屬于多單元型給藥系統(tǒng)，與單劑量型給藥系統(tǒng)相比有許多優(yōu)點(diǎn)：（1）每個(gè)給藥劑量通常含有幾十或幾百個(gè)微丸，釋藥行為是所有微丸的總和；（2）在胃內(nèi)的滯留時(shí)間長，粒徑小，轉(zhuǎn)運(yùn)受食物輸送節(jié)律的影響較小，因此微丸在胃腸道內(nèi)的吸收一般不受胃排空的影響；（3）藥物在胃腸道內(nèi)的分布面積擴(kuò)大，生物利用度提高，且對胃腸道的刺激減少或消除。此外，微丸還具備生產(chǎn)工藝簡潔、流動(dòng)性好、脆碎度小、穩(wěn)定性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)[8]*。常見的微丸制備工藝有包衣鍋法、離心造粒法、流化床包
食品工業(yè) 2023年1期2023-02-08
- 膜控微丸制劑的研究進(jìn)展*
30012)膜控微丸作為多單元型制劑，應(yīng)用范圍較廣，可調(diào)節(jié)性較高，現(xiàn)已成為緩控釋制劑研發(fā)的熱點(diǎn)之一。膜控微丸主要是在含藥丸芯外選用不同高分子聚合物包衣或在其中添加致孔劑以實(shí)現(xiàn)不同溶解度藥物的理想釋放[1-2]。膜控微丸可分類為普通緩釋微丸、脈沖微丸、定位微丸[3]，其最終劑型主要有兩種：一種是裝入空心膠囊制成膠囊劑；另一種是壓制成片劑[4]。因片劑具有劑量可分割的優(yōu)點(diǎn)，對膜控微丸而言已成為應(yīng)用的新方向[5]。本文通過查閱近幾年國內(nèi)外的文獻(xiàn)，綜述了膜控微丸制
廣州化工 2022年13期2023-01-15
- 大蒜辣素前體微丸片的制備及其體內(nèi)評價(jià)
的pH 調(diào)節(jié)釋放微丸片，即分別將蒜氨酸、蒜酶和控酸劑制成微丸并壓制成微丸片，該片劑在胃液中迅速崩解，其中控酸微丸可將胃液的pH 調(diào)節(jié)至3.5 以上，從而克服由于胃環(huán)境低pH 引起的蒜酶活性降低。本研究制備了大蒜辣素前體微丸片，并對其溶出速率和體內(nèi)降血脂作用進(jìn)行了研究。1 材 料1.1 藥品與試劑蒜氨酸（含量98%）、蒜酶（比活力1 235 U/g）（新疆愛樂欣藥業(yè)有限公司）；微晶纖維素（MCC101）、PlasdoneTM聚維酮（PVP）K29/32（美國
中國藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年2期2022-05-09
- 基于數(shù)值模擬驗(yàn)證的中藥原生藥粉制備微丸成型規(guī)律研究
輔料制成[2]。微丸是藥物粉末和輔料構(gòu)成的直徑小于2.5 mm 的圓球狀實(shí)體，屬于多劑量劑型，具有生物利用度高、腸道刺激小等優(yōu)點(diǎn)[3]。中藥制劑的原料藥一般較易吸潮、流動(dòng)性差，不利于后續(xù)制劑成型[4]，將其制成流動(dòng)性好、物理性質(zhì)較為穩(wěn)定的微丸，可改善原料易吸濕和流動(dòng)性差等問題。目前中藥微丸的研究主要集中在中藥提取物微丸處方或工藝的優(yōu)化研究[5-6]，對于中藥原生藥粉制備微丸的相關(guān)研究報(bào)道較少。擠出滾圓法是目前最常用的制備微丸方法之一，羅云等[7]進(jìn)行了三七
中草藥 2021年19期2021-10-12
- 緩 控 釋 微 丸 的 研 究 進(jìn) 展▲
不斷發(fā)展，緩控釋微丸作為一種多單元給藥系統(tǒng)，因具有流動(dòng)性好、釋藥速率穩(wěn)定等特點(diǎn)，逐漸成為目前緩控釋制劑研究開發(fā)的熱點(diǎn)。本文主要就緩控釋微丸的特點(diǎn)、分類、制備方法及釋藥速率的影響因素等方面進(jìn)行綜述，以期為緩控釋微丸的研究開發(fā)提供新的思路和科學(xué)依據(jù)。微丸是指直徑在0.5～1.5 mm之間的球形或者類球形的劑型，可壓片、裝入膠囊中，也可以將其制作成其他制劑[1]。根據(jù)臨床需求和釋藥速率的不同，又將其分為速釋微丸和緩控釋微丸[2]。近年來，緩控釋微丸逐漸成為緩控釋
廣西醫(yī)學(xué) 2021年10期2021-08-06
- 綿馬貫眾有效部位微丸的處方工藝優(yōu)化及溶出特性研究
出滾圓技術(shù)制備成微丸增加藥物的比表面積[6]；并通過單因素試驗(yàn)法結(jié)合Box-Behnken效應(yīng)面法，以溶出度為評價(jià)指標(biāo)，對微丸的處方進(jìn)行優(yōu)化，以期提高藥物溶解度，增加藥物的溶出。1 儀器與試藥CML濕法制粒擠出滾圓一體機(jī)（caleva）；ZRS-8G智能溶出試驗(yàn)儀（天津精拓儀器科技有限公司）；ACQUITY I-CLASS ＆ PAD超高效液相色譜儀（美國Waters公司）；SK7210HP KUDOS超聲波清洗儀（上?？茖?dǎo)超聲儀器有限公司）；METTLE
中南藥學(xué) 2021年6期2021-07-03
- 絞股藍(lán)皂苷微丸的制備工藝
應(yīng)激能力的作用。微丸是是一種新型的制劑，直徑為0.5～2.5 mm 的球形或者是類球形的顆粒，屬于多單元口服制劑，單次給藥量可高達(dá)幾十甚至幾百顆，優(yōu)于片劑、丸劑等固體制劑。與單劑量型給藥系統(tǒng)相比釋藥更穩(wěn)定[3]，在胃腸道中自由分散、最大限度地增加藥物吸收、減少血藥波動(dòng)和減少潛在的副作用，從而提高藥物的生物利用度[4]；并且還具有生產(chǎn)工藝簡潔、載藥量大、脆碎度小、流動(dòng)性好等優(yōu)點(diǎn)?，F(xiàn)在市面上未見絞股藍(lán)皂苷微丸。微丸的制備方法有很多種，如擠出滾圓法、離心造粒法、
現(xiàn)代食品科技 2021年3期2021-03-27
- 頭孢呋辛酯胃黏附微丸的制備
/天給藥的胃黏附微丸，增加藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間，使藥物緩慢到達(dá)最佳吸收位點(diǎn)，保持血藥濃度平穩(wěn)，增加藥物的殺菌效果，提高生物利用度。1 儀器與試劑1.1 儀器高效液相色譜系統(tǒng)（日本JASCO 公司）；JBZ-300 型多功能微丸包衣造粒機(jī)（遼寧醫(yī)聯(lián)新藥研究所）；BS110S 分析天平（德國Sartorius 儀器公司）；HL-2 型恒流泵（上海精科實(shí)業(yè)有限公司）；KQ-100型超聲分散機(jī)（昆山市超聲儀器有限公司）；SZ-93自動(dòng)雙重純水蒸餾器（上海亞榮生化儀
化工與醫(yī)藥工程 2021年6期2021-03-25
- ACA 緩釋微丸的制備工藝
，再將它制成緩釋微丸，這樣可以減少每日用藥次數(shù)，較好地發(fā)揮藥物的療效。1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器設(shè)備1.1 實(shí)驗(yàn)試劑 二氯甲烷（山東市諾爾化工有限公司）、對羥基苯甲醛（上海易勢化工有限公司）、咪唑（廣州市東暉貿(mào)易有限公司）、叔丁基二甲基氯硅烷（上海諾泰化工有限公司）、無水硫酸鎂（萊州廣誠化工有限公司）、無水THF（上海創(chuàng)賽科學(xué)儀器有限公司）、氯化銨（濟(jì)南坤豐化工有限公司）、鹽酸（東莞市豐盛科技有限公司）、四丁基氟化銨（武漢鼎信通藥業(yè)有限公司）、無水吡啶（濟(jì)南晶昊化
江西中醫(yī)藥 2021年1期2021-02-23
- 鹽酸左氧氟沙星微丸的制備及質(zhì)量控制
對鹽酸左氧氟沙星微丸的制備方法以及質(zhì)量控制進(jìn)行分析與研究。方法：整體采用的制備工藝是離心造粒工藝。第一，將原物料以及輔料按照規(guī)定的比例進(jìn)行混合，并保證混合均勻;第二，將混合后的物料放入離心造粒包衣機(jī)中，然后通過噴灑黏合劑與高速離心滾動(dòng)將其制備成大小均勻、圓度適中的藥物微丸;第三，將制備好的藥物微丸進(jìn)行烘干;第四，將烘干好的微丸進(jìn)行包衣，然后采用紫外分光光度法對成藥進(jìn)行含量檢測;第五，檢測合格后填充進(jìn)膠囊。結(jié)果：通過此種制備工藝制備的鹽酸左氧氟沙星微丸在1.
科學(xué)與財(cái)富 2020年23期2020-10-27
- 銀杏酮酯固體自微乳緩釋微丸的制備及其體內(nèi)外評價(jià)分析
酯固體自微乳緩釋微丸，從而提高銀杏酮酯對心臟疾病治療的作用。1 銀杏酮酯增溶劑型的研究現(xiàn)狀在進(jìn)行銀杏酮酯增溶劑型研究過程中，主要使用以下方式進(jìn)行藥物制備：（1）固體分散體;（2）包合物;（3）表面活性劑;（4）納米微粒制劑。目前，在銀杏酮酯增溶劑型研究中，主要使用GBE50增溶劑，并按照以下方式投入藥物使用：（1）磷脂復(fù)合物;（2）B.環(huán)糊精;（3）脂質(zhì)體。但是針對GBE50增溶劑相關(guān)研究較少，無法對藥物活性成分具有的功能充分的利用。2 銀杏酮酯自微乳速釋
健康必讀（上旬刊） 2019年3期2019-10-15
- 山楂葉提取物微丸制備及其含量測定方法研究
制備山楂葉提取物微丸，建立測定微丸提取物中牡荊素-2-O-鼠李糖苷含量的方法，評價(jià)微丸的溶出情況。采用固定微丸的制備工藝，以粉體學(xué)為評價(jià)指標(biāo)，優(yōu)化載藥量、水溶性載體材料、潤濕劑種類及用量等微丸的處方，采用高效液相法測定山楂葉提取物中牡荊素-2-O-鼠李糖苷的含量。微丸處方為山楂葉提取物∶微晶纖維素∶乳糖∶潤濕劑（60%乙醇）質(zhì)量比為10∶12∶3∶8;色譜條件：流動(dòng)相四氫呋喃-乙酸-水-甲醇-乙腈（38∶4∶152∶3∶3），檢測波長：330 mm，流速為
現(xiàn)代鹽化工 2019年5期2019-09-10
- 高載藥緩釋維生素C微丸的制備
的大載藥量的緩釋微丸制備工藝難度較大，生產(chǎn)重現(xiàn)性差。本研究探討了可用于工業(yè)生產(chǎn)維生素C緩釋微丸的處方及工藝，為大劑量維生素C微丸以及其緩釋微丸制備奠定基礎(chǔ)。1 儀器與試藥擠出滾圓機(jī)JC-50、離心式制粒機(jī)LC（WL）-300、流化床制粒包衣機(jī)LBL-1（重慶科旭制藥機(jī)械設(shè)備制造有限公司）；濕法混合制粒機(jī)HLSY10A（上海信宜藥機(jī)廠）；電子天平Y(jié)P1002N（上海精密科學(xué)儀器有限公司）；藥物溶出儀DISREK 2500（美國DISTEK）；電子精密天平JA
沈陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2019年4期2019-08-21
- 復(fù)方氨酚烷胺膠囊微丸的工藝研究
復(fù)方氨酚烷胺膠囊微丸的制備。方法：通過正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，并考察微丸的粉體學(xué)性質(zhì)，以微丸的收率和圓整度為指標(biāo)確定最佳處方組合，結(jié)果：最終確定以水為粘合劑（水：干物料=0.15：1）、3%的微晶纖維素為賦形劑、滾圓轉(zhuǎn)速300rpm/min、滾圓時(shí)間為8分鐘、擠出速度為30Hz時(shí)為最佳條件。結(jié)論：說明擠出滾圓法制備復(fù)方氨酚烷胺膠囊微丸的可行性。關(guān)鍵詞 擠出 滾圓 微丸 工藝中圖分類號：R975文獻(xiàn)標(biāo)識碼：A微丸是直徑小于1.5mm的球形或類球形顆粒制劑。它具
科教導(dǎo)刊·電子版 2019年13期2019-07-15
- 復(fù)方丹參黏附微丸與普通微丸中隱丹參酮與丹參酮ⅡA體外溶出對比研究*
其劑型優(yōu)化為黏附微丸，以期增加復(fù)方丹參制劑在體內(nèi)的滯留時(shí)間，提高其生物利用度。結(jié)合實(shí)驗(yàn)室前期研究[3-4]，本實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步以丹參酮ⅡA為代表的脂溶性成分為研究對象，對比不同工藝制備的3種不同復(fù)方丹參微丸 [冰片包合復(fù)方丹參黏附微丸（BI-FDAP）、冰片不包合復(fù)方丹參黏附微丸（BE-FDAP）、普通微丸（FDP）]中隱丹參酮與丹參酮ⅡA的體外溶出度，評價(jià)復(fù)方丹參黏附微丸的緩釋作用。1 材料1.1 試藥 FDP、BI-FDAP、BE-FDAP（實(shí)驗(yàn)室自制），隱
天津中醫(yī)藥 2019年4期2019-04-29
- 正交試驗(yàn)優(yōu)化枸櫞酸莫沙比利胃漂浮緩釋微丸的輔料處方Δ
劑（如胃漂浮緩釋微丸），延長其在胃內(nèi)滯留時(shí)間，有利于增加其在胃及小腸上部吸收，穩(wěn)定血藥濃度，減少服藥次數(shù)，提高臨床療效[10]。輔料對胃漂浮緩釋微丸的成形性、圓整度、收率等影響較大，而上種3指標(biāo)將影響丸劑最終能否達(dá)到預(yù)期的胃漂浮效果，從而避免突釋現(xiàn)象的發(fā)生或被胃迅速排空[11]。因此，本試驗(yàn)就枸櫞酸莫沙比利胃漂浮緩釋微丸的輔料處方進(jìn)行優(yōu)化，為完善該緩釋微丸制備工藝提供參考。1 材料1.1 儀器E-100型擠出機(jī)、S-450型滾圓機(jī)（重慶英格造粒包衣技術(shù)有限
中國藥房 2018年24期2019-01-02
- 基于專利數(shù)據(jù)分析的國內(nèi)外緩控釋微丸技術(shù)現(xiàn)狀研究
泛［1］。緩控釋微丸是緩控釋制劑中最受青睞的劑型之一，它是指將藥物與阻滯劑混合制丸，或先制成普通丸芯后，包上緩控釋衣膜而制備的小型丸劑，直徑在0.5～1.5mm［2］。1 緩控釋微丸的分類根據(jù)緩控釋微丸組成結(jié)構(gòu)及釋藥機(jī)制的不同，可分為骨架微丸、膜控微丸和骨架與膜控雜化型微丸。1.1 骨架型微丸骨架型微丸一般由藥物、阻滯劑和致孔劑組成。阻滯劑可分為親水凝膠類、水不溶性高分子聚合物、蠟質(zhì)脂肪類。致孔劑旨在增加微丸內(nèi)部孔隙率以調(diào)節(jié)藥物的釋放速率。親水性凝膠骨架微
創(chuàng)新科技 2018年10期2018-11-09
- 頭孢丙烯掩味微丸的制備及其丸芯的處方工藝優(yōu)化
制備頭孢丙烯掩味微丸，優(yōu)化其丸芯處方工藝。方法：采用粉末層積離心造粒法載藥制備頭孢丙烯丸芯，以黏合劑濃度、噴漿轉(zhuǎn)速和供粉速度為因素，以粒徑分布、收率、脆碎度、休止角和平面臨界角的綜合評分為指標(biāo)，采用正交試驗(yàn)優(yōu)化頭孢丙烯丸芯的處方與工藝；所得丸芯以滑石粉、聚丙烯酸樹脂和甜橙香精行掩味包衣，評價(jià)口感和累積溶出度。結(jié)果：頭孢丙烯丸芯的最優(yōu)處方工藝為黏合劑濃度3%、噴漿轉(zhuǎn)速15 r/min、供粉速度30 r/min；所制頭孢丙烯丸芯40～50目粒徑分布94.0%，
中國藥房 2018年19期2018-09-10
- 包衣甘氨酸亞鐵微丸的制備及其性能研究
制備出甘氨酸亞鐵微丸，并用流化床底噴包衣技術(shù)對制備的微丸進(jìn)行包衣處理，進(jìn)一步提高了微丸中亞鐵離子配合物的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑Mini-250低溫?cái)D出滾圓機(jī)（深圳信宜特）；Mini DPL 0.2多功能制粒包衣機(jī)（重慶精工制藥機(jī)械有限責(zé)任公司）；ZRS-8G型智能溶出儀（天大天發(fā)科技有限責(zé)任公司）；FA2004B型電子天平（上海佑科儀器儀表有限公司）；FT-2000型脆碎度儀（天津大學(xué)精密儀器廠）；SU8020掃描電子顯微鏡 （SEM，日
安徽化工 2018年4期2018-09-03
- 丹參總酚酸生物黏附漂浮微丸體外釋放和大鼠藥代動(dòng)力學(xué)研究
酚酸生物黏附漂浮微丸，延長其在體內(nèi)的滯留時(shí)間，提高其口服生物利用度。方法 采用擠出滾圓法，分別以殼聚糖、羥丙基甲基纖維素（HPMC）和卡波姆為黏附材料，十八醇為漂浮材料，微晶纖維素為成型劑，制備丹參總酚酸黏附漂浮微丸?？疾熘苽涞?種黏附漂浮微丸的體外釋放及其在大鼠體內(nèi)生物利用度。結(jié)果 體外釋放試驗(yàn)結(jié)果表明，空白微丸中丹酚酸B在4 h即釋放完全，而制備的2種黏附漂浮微丸的體外釋放時(shí)間達(dá)12 h。大鼠體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果表明，大鼠分別灌胃丹參總酚酸原料藥、丹
中國中醫(yī)藥信息雜志 2018年6期2018-09-03
- 離心造粒法制備精氨酸布洛芬微丸
義。精氨酸布洛芬微丸為布洛芬精氨酸鹽微丸，可以有效提高布洛芬的溶解度，比布洛芬的吸收速度更快，患者在服藥15分鐘到30分鐘即可達(dá)到止痛的效果。同時(shí)，微丸流動(dòng)性好，易于分裝，藥物在患者的體內(nèi)吸收均勻，生物利用度較高[1]。1 精氨酸布洛芬微丸的制備工藝1.1 儀器參數(shù)設(shè)定將儀器的噴槍壓力設(shè)置為0.02 MPa，供氣壓力設(shè)置為0.58 MPa，轉(zhuǎn)盤速度設(shè)置為200～350 rpm，噴液轉(zhuǎn)速設(shè)置為25～55 rpm，供風(fēng)的頻率設(shè)置為22.0～24.0 HZ。1.
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年84期2018-01-19
- 糖腎康微丸薄膜包衣工藝的研究Δ
縮藥液，制成包衣微丸；生產(chǎn)過程不需加熱且無醇，可提高生產(chǎn)效率和安全性。微丸具有穩(wěn)定性好、依從性好及生物利用度高等優(yōu)點(diǎn)，逐漸成為制藥產(chǎn)業(yè)的研究熱點(diǎn)[2-5]。隨著高分子材料的發(fā)展，薄膜包衣技術(shù)應(yīng)用廣泛，具有質(zhì)量好、外觀美、污染小、標(biāo)準(zhǔn)化和成本低等優(yōu)點(diǎn)[6-9]。因此，本研究采用現(xiàn)代制劑技術(shù)，通過擠出滾圓法把糖腎康制成微丸，并加以薄膜包衣，以提高產(chǎn)品穩(wěn)定性、防潮性和順應(yīng)性。1 材料1.1 儀器Mini-250型多功能制丸包衣機(jī)(深圳市信宜特科技有限公司)；JJ
中國醫(yī)院用藥評價(jià)與分析 2017年12期2018-01-15
- 微丸研究的新進(jìn)展
7）05--01微丸制劑指的是直徑小于2.5毫米的丸劑，其可以采用不同的處方以及不同的制備工藝做成快速釋放或者緩慢釋放的制劑。微丸是一種多劑量劑型，與片劑等單劑量劑型相比較，微丸的療效重現(xiàn)性較好而且不良反應(yīng)發(fā)生率較低，所以微丸已經(jīng)成為緩控釋制劑發(fā)展的新方向。與緩釋片劑進(jìn)行比較，緩釋微丸主要具有以下幾項(xiàng)優(yōu)勢：（1）微丸很少受人體胃腸道生物節(jié)律的影響；（2）微丸的比表面積較大，可以提高藥物的生物利用度；（3）微丸可以增加藥物在人體內(nèi)的滯留時(shí)間，并使得血藥濃度波
特別健康·下半月 2017年5期2017-06-15
- 琥珀酸去甲文拉法辛緩釋微丸膠囊的制備及微丸體外釋藥研究
去甲文拉法辛緩釋微丸膠囊的制備及微丸體外釋藥研究陳 才＊，何 芳，龍 銳#（重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥學(xué)部，重慶 400016）目的：制備琥珀酸去甲文拉法辛（DVS）緩釋微丸膠囊，并對微丸體外釋藥特性進(jìn)行研究。方法：采用醇溶上藥法制備DVS微丸，并進(jìn)行微丸質(zhì)量評價(jià)及粉體學(xué)性質(zhì)研究。用乙基纖維素和羥丙甲基纖維素作為包衣材料，流化床包衣制備DVS緩釋微丸，干燥后裝入腸溶空心膠囊中，制得緩釋微丸膠囊?？疾炀忈?span id="fpnzvnp" class="hl">微丸的體外釋藥特性、不同干燥時(shí)間（1～24 h）和人工
中國藥房 2016年31期2016-12-15
- 離心造粒法制備裸花紫珠微丸的工藝研究
粒法制備裸花紫珠微丸的工藝研究張鵬威，王寧，蘇文琴 (海南醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，海南 海口 571199)目的考察裸花紫珠微丸制備工藝。方法采用離心造粒法，以微丸粉體學(xué)性質(zhì)如粒徑、圓整度、堆密度、脆碎度等及微丸收率為指標(biāo)，考察影響微丸成型的處方因素和工藝因素。結(jié)果微丸的制備工藝為：微晶纖維素與藥粉(1∶1)，以5%PVP-k30 60%乙醇溶液為黏合劑，主機(jī)轉(zhuǎn)速為200 r/m in，以5～25 r/m in速度噴5%PVPk-30 60%乙醇溶液。結(jié)論在優(yōu)化條件
海南醫(yī)學(xué) 2016年16期2016-11-06
- 果膠基載體材料胃靶向載藥微丸的制備及應(yīng)用
體材料胃靶向載藥微丸的制備及應(yīng)用李堅(jiān)斌，李辰，楊勇，何中偉，杭方學(xué) （廣西大學(xué)輕工與食品工程學(xué)院，廣西南寧530004）為了使藥物在胃靶向長時(shí)間的釋放，以達(dá)到增強(qiáng)局部治療效果，降低全身毒副作用，起到保健作用。利用低甲氧基果膠，采用滴定法結(jié)合果膠鈣化改性技術(shù)研究制備了胃靶向載藥微丸。結(jié)果表明：制泡劑CaCO3∶CH3COOH為2∶5（質(zhì)量比）時(shí)，制備的微丸性能最好；SEM觀察可知，鈣化后的果膠分子，顆粒尺寸減小，顆粒表面有更多的凹槽，有大量的片狀層疊和微孔，
食品研究與開發(fā) 2016年10期2016-08-06
- 流化床法制備水飛薊素納米結(jié)晶微丸
水飛薊素納米結(jié)晶微丸羅開沛， 李小芳*， 楊露， 向志蕓， 林浩， 劉海霞（成都中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，中藥材標(biāo)準(zhǔn)化教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，四川省中藥資源系統(tǒng)研究與開發(fā)利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室—國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地，四川成都611137）摘要：目的 研究水飛薊素納米結(jié)晶微丸的最優(yōu)工藝參數(shù)及體外釋放度。方法 流化床法制得水飛薊素納米結(jié)晶微丸。以黏合劑用量、恒流泵轉(zhuǎn)速和霧化壓力為考察因素，以微丸的得丸率、上藥率和平均再分散粒徑為指標(biāo)，采用星點(diǎn)設(shè)計(jì)-效應(yīng)面法優(yōu)化工藝參數(shù)，并進(jìn)行體外
中成藥 2016年5期2016-06-01
- 解毒止瀉結(jié)腸緩釋微丸釋放度的方法學(xué)研究
解毒止瀉結(jié)腸緩釋微丸釋放度的方法學(xué)研究武小赟，馬靜，王俊濤，夏成夫，趙小鵬(百花醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司，貴州 遵義 563000)摘要：目的建立解毒止瀉結(jié)腸緩釋微丸釋放度的檢查方法并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。方法采用高效液相色譜法測定制劑中槲皮素的含量，參照《中國藥典》2010年版的規(guī)定研究本制劑的釋放度檢查方法并進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證。結(jié)果依次在人工胃液、人工腸液、人工結(jié)腸液中對微丸進(jìn)行釋放度考察，人工胃液2 h不釋放，人工腸液3 h內(nèi)釋放在15%以內(nèi)，人工結(jié)腸液5 h釋放
藥學(xué)研究 2015年1期2016-01-13
- 厄貝沙坦緩釋微丸的制備及體外釋藥特性的考察
06厄貝沙坦緩釋微丸的制備及體外釋藥特性的考察葉星辰 呂竹芬 陳燕忠▲廣東藥學(xué)院藥物研究所 廣東省藥物新劑型重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣東廣州510006目的 制備厄貝沙坦緩釋微丸，并對其體外釋放度進(jìn)行考察。 方法 采用流化床包衣技術(shù)，以丙烯酸樹脂類Eudragit NE30D和Eudragit L30D-55混合水分散體為包衣材料，制備緩釋微丸?？疾觳煌尫沤橘|(zhì)﹑轉(zhuǎn)速對其體外釋藥行為的影響。 結(jié)果 優(yōu)化后的包衣處方為Eudragit NE30D/Eudragit L3
中國醫(yī)藥科學(xué) 2015年16期2015-12-02
- 流化床包衣技術(shù)在藥物制劑中的應(yīng)用現(xiàn)狀
勻地包裹在顆?；?span id="pzxj5v5" class="hl">微丸表面，直至達(dá)成所需載藥量，形成載藥微丸，最后通過衣膜的不同特性而使微丸具有不同的功能。其所制備的微丸制劑，不僅具有多單元給藥系統(tǒng)的優(yōu)勢，可有效避免因局部藥物濃度過大引起的不良反應(yīng)，還可根據(jù)包衣材料特性的不同，實(shí)現(xiàn)藥物體內(nèi)定點(diǎn)定時(shí)定位釋放的目的［1］。傳統(tǒng)制備過程之中，可通過在含藥微丸表面包裹一層功能性輔料，調(diào)節(jié)藥物在體內(nèi)的釋放速率和釋放部位，除可制備成緩控釋微丸、遲釋微丸、復(fù)方制劑微丸等之外，還可用于微丸掩味、降低藥物不良口感、改變藥物
河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年9期2015-03-17
- 復(fù)方鹽酸二甲雙胍腸溶緩釋微丸的制備*
二甲雙胍腸溶緩釋微丸的制備*宦立娟1，鄭春麗1，樊麗雅2**，劉建平1**，朱家壁1 1中國藥科大學(xué)藥物制劑研究所，南京 210009；2內(nèi)蒙古科技大學(xué)包頭醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，包頭 014060目的：制備復(fù)方鹽酸二甲雙胍腸溶緩釋微丸，并考察制劑體外釋放特性。方法：利用底噴式流化床包衣設(shè)備，以空白丸芯、羥丙基甲基纖維素、單硬脂酸甘油酯、Eudragit NE30D、Eudragit L100-55等制備鹽酸二甲雙胍腸溶緩釋微丸；羥丙基甲基纖維素等制備鹽酸吡格列酮胃
藥學(xué)與臨床研究 2015年2期2015-03-02
- 探究擠出滾圓法制備中藥微丸的效果
出滾圓法制備中藥微丸的效果肖靈芝目的研究擠出滾圓法在制備中藥微丸中的應(yīng)用效果。方法查閱相關(guān)文獻(xiàn), 結(jié)合當(dāng)前該領(lǐng)域研究的成果, 從處方來源、制備工藝等方面分析擠出滾圓法在制備中藥微丸中的應(yīng)用效果及前景。結(jié)果擠出滾圓法制備中藥微丸工藝簡單、材料易得, 已經(jīng)得到了較為廣泛的應(yīng)用。結(jié)論擠出滾圓法制備中藥微丸可行性高, 具有很好的實(shí)用價(jià)值。中藥微丸；擠出滾圓法；應(yīng)用前景中藥微丸是指直徑在2.5 mm以下的球形、類球形中藥制劑, 與常規(guī)制劑相比, 中藥微丸比表面積大、
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年4期2015-01-23
- 擠出滾圓法制備山楂葉總黃酮微丸
作用［3-6］。微丸屬于多單元型給藥系統(tǒng)，與其他一單元型給藥系統(tǒng)相比，具有生物利用度高、不受胃排空因素的影響、血藥濃度平穩(wěn)等不可比擬的優(yōu)點(diǎn)［7-8］。擠出滾圓法是當(dāng)今國際上應(yīng)用較為廣泛的一種制丸方法［9］，具有產(chǎn)品收率高、微丸大小均勻、圓整度好、易于進(jìn)一步包衣等優(yōu)點(diǎn)［10］，但其成型受到物料性質(zhì)和工藝條件的影響［11-12］。本研究以山楂葉提取物為原料，采用擠出滾圓法制備微丸，對微丸的處方和制備工藝進(jìn)行優(yōu)化，以使藥物能夠充分發(fā)揮藥效。1 儀器與材料1.1
中成藥 2014年1期2014-11-04
- 頭孢氨芐胃漂浮微丸的制備與體外評價(jià)
）頭孢氨芐胃漂浮微丸的制備與體外評價(jià)李衛(wèi)民1，熊 煒1，潘衛(wèi)三1，葉田田1，荊恒攀2，楊星鋼1,*（1.沈陽藥科大學(xué) 藥學(xué)院，遼寧 沈陽 110016；2.浙江工業(yè)大學(xué) 藥學(xué)院 浙江 杭州 310014）目的制備頭孢氨芐胃漂浮微丸，使藥物在胃中緩慢釋放，降低毒性及不良反應(yīng)，延長藥物在胃中的滯留時(shí)間，提高其生物利用度。方法 采用擠出滾圓法制備頭孢氨芐載藥丸心，用Eudragit?NE-30D水分散體為控釋層包衣材料，NaHCO3和HPMC E5為產(chǎn)氣層，Eu
中國藥劑學(xué)雜志(網(wǎng)絡(luò)版) 2014年4期2014-06-15
- 擠出滾圓法制備山楂葉總黃酮微丸處方工藝研究
制備山楂葉總黃酮微丸處方工藝研究李 兵1，阮慶文2，梁妙蓮1(1.佛山市中醫(yī)院三水醫(yī)院，廣東 佛山 528100；2.佛山市中醫(yī)院，廣東 佛山 528100)目的：優(yōu)化擠出滾圓法制備山楂葉總黃酮微丸的處方工藝。方法：采用擠出滾圓法制備山楂葉總黃酮微丸，以微丸的物理性質(zhì)及總黃酮的溶出度為考察指標(biāo)，對處方因素進(jìn)行篩選，并采用正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)對工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果：最佳工藝條件為以MCC、乳糖為填充劑，藥粉含量為50%，擠出速度為100r/min，滾圓轉(zhuǎn)速為1 0
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年16期2014-04-26
- 微丸的研究進(jìn)展
76）·綜 述·微丸的研究進(jìn)展王 立，馬維陽，張文君（哈爾濱商業(yè)大學(xué)藥學(xué)院，黑龍江哈爾濱150076）以微丸制劑為代表的多單元型給藥系統(tǒng)因其特有的優(yōu)越性，已成為緩控釋制劑的主要發(fā)展方向。本文主要對微丸的形成機(jī)理、分類、制備工藝以及壓片等相關(guān)方面作了較全面的介紹。微丸；成型機(jī)理；制備工藝；壓片微丸是直徑在0.5～1.5 mm范圍內(nèi)的多單元球形或類球形制劑，其流動(dòng)性好、重量差異小，適合于復(fù)方制劑。載藥范圍寬可從1%～95%以上［1］，釋藥速率可通過速釋緩釋微丸
藥學(xué)研究 2014年9期2014-03-09
- 殼聚糖基雙氯芬酸鈉微丸的制備及體外緩釋性能研究
載有雙氯芬酸鈉的微丸，并考察其緩釋性能，希望能為雙氯芬酸鈉制劑的臨床使用及工業(yè)生產(chǎn)的改進(jìn)提供有益借鑒．1 試驗(yàn)部分1．1 儀器與試劑UV757CRT 型紫外可見分光光度計(jì)(上海精密科學(xué)儀器有限公司)，SHZ－82 型數(shù)顯氣溶恒溫振蕩器(金壇市科興儀器廠);殼聚糖(浙江省磐安縣殼聚糖廠)，雙氯芬酸鈉(華星制藥)，其它試劑均為國產(chǎn)分析純．1．2 微丸的制備準(zhǔn)確稱取適量雙氯芬酸鈉于燒杯中，加入100 mL 蒸餾水，使充分溶解．再稱取2．0 g 殼聚糖于燒杯中，攪
- 鹽酸二甲雙胍緩釋骨架微丸的研制
較大。近年來，以微丸制劑為代表的多單元型給藥系統(tǒng)(multiple-unit drug delivery system)以其特有的優(yōu)越性，逐漸成為目前緩控釋制劑的研究熱點(diǎn)之一[3-10]。緩釋微丸與緩釋片相比，具有安全系數(shù)高的特點(diǎn)，不易對胃空速率慢的患者產(chǎn)生疊加釋放的現(xiàn)象，不易受胃液pH值變化的個(gè)體差異的影響。因此，緩釋微丸比緩釋片發(fā)展前景更為廣闊。為了減少給藥次數(shù)、降低血藥濃度波動(dòng)、提高患者用藥依從性，本研究采用擠出滾圓法制備鹽酸二甲雙胍緩釋骨架微丸，同
河北科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2013年3期2013-11-12
- 氯磷酸二鈉緩釋微丸質(zhì)量考察及藥效動(dòng)力學(xué)研究
作氯磷酸二鈉緩釋微丸,其工藝為:高檔速度下滾制 6min,干燥溫度為60℃。微丸的最佳配方為:20mg氯膦酸二鈉,不加微晶纖維素,乙基纖維素和硬脂酸比例為1:2,24μL的10% Eudragit L30D-55。為了評價(jià)該工藝制備的微丸的質(zhì)量以及藥效動(dòng)力學(xué),本文分析了微丸工藝重現(xiàn)性和穩(wěn)定性,并用氯磷酸二鈉對重癥急性胰腺炎大鼠肺泡巨噬細(xì)胞凋亡的影響模型評價(jià)藥效動(dòng)力學(xué),現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 氯磷酸二鈉緩釋微丸制備取適量的氯膦酸二鈉和輔料的混合物與
黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2013年1期2013-08-23
- 5－氨基水楊酸對乙酰氨基酚酯速釋微丸制備工藝研究
A－AAP）速釋微丸，將為潰瘍性結(jié)腸炎的治療提供一種新的治療手段。1 儀器和試劑1.1 儀器RCZ－8B藥物溶出儀（天津大學(xué)無線電廠）；標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)篩（浙江省上虞市滬江儀器紗篩廠）；JBZ－300多功能微丸包衣造粒機(jī)（遼寧醫(yī)聯(lián)新藥技術(shù)研究所）。1.2 試藥5－ASA（浙江義烏市匯豐化工有限公司）；對乙酰氨基酚（武漢銀河醫(yī)藥原料廠）；氯甲酸芐酯（江蘇新沂市匯力精細(xì)化工有限公司）；N，N－二環(huán)己基碳二亞胺（DCC，上海億欣生物科技有限公司）；Pd／C催化劑（西安凱
濟(jì)寧醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2013年3期2013-06-09
- 正交試驗(yàn)法優(yōu)選杞菊地黃微丸的制丸工藝
本實(shí)驗(yàn)將其制備成微丸，釋藥速度適中，可作為一種較新的劑型直接應(yīng)用于臨床，也可以制備成硬膠囊劑等劑型，服用十分方便，較適合于慢性疾病臨床治療時(shí)長期服用。1 材料與儀器 WBF－Ⅱ型多功能制粒包衣機(jī)、QWZ450型微丸造粒機(jī)、E－100型擠出機(jī)：重慶英格造粒包衣技術(shù)有限公司；杞菊地黃丸細(xì)粉：為西安正大制藥制備。2 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 2.1 杞菊地黃微丸的制備 取杞菊地黃細(xì)粉，放入適宜的容器，加入乙醇，混合均勻制成軟材，軟材握之能成團(tuán)，但不粘手為準(zhǔn)。軟材放入E－100型
陜西中醫(yī) 2013年4期2013-04-25
- 氯磷酸二鈉緩釋微丸工藝與處方的優(yōu)化*
膦酸二鈉制成緩釋微丸制劑是一個(gè)較佳的選擇。本實(shí)驗(yàn)采用擠出滾圓法制備骨架型緩釋微丸，不僅所得的顆粒大小均勻、粒度分布窄、載藥量大且藥物含量均勻，而且可以避免包衣、簡化了工藝、易于通過調(diào)節(jié)處方控制釋藥行為?，F(xiàn)將工藝和處方的優(yōu)化結(jié)果報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 主要試劑和儀器擠出滾圓機(jī)（型號PL203-IC，重慶英格制藥機(jī)械有限公司）；精密天平（型號MM-07515-00，梅特勒公司）；NaOH、HCl和H2O2（色譜純，國藥化學(xué)試劑有限公司）；氯膦酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)
上海醫(yī)藥 2013年19期2013-04-08
- 離心造粒法制備微丸的工藝及質(zhì)量影響因素
)離心造粒法制備微丸的工藝及質(zhì)量影響因素薛斐1，謝俊2，黃春玉2，周建平1*(1.中國藥科大學(xué)藥劑學(xué)教研室，江蘇南京210009;2.金陵藥業(yè)股份有限公司技術(shù)中心，江蘇南京210009)離心造粒法是微丸制備技術(shù)中的一種，其因具有生產(chǎn)成本低、操作靈活、可自動(dòng)化操作等優(yōu)點(diǎn)，而在藥用微丸的生產(chǎn)中得到廣泛的應(yīng)用。綜述離心造粒法制備微丸的工藝和影響微丸質(zhì)量的各項(xiàng)因素。離心造粒;微丸;工藝參數(shù)微丸為直徑在0.5～1.5 mm范圍內(nèi)的球形或類球形制劑［1］，按釋藥速度可
藥學(xué)進(jìn)展 2012年6期2012-12-10
- 間尼索地平微孔滲透泵微丸的制備及釋藥機(jī)制研究Δ
索地平微孔滲透泵微丸的制備及釋藥機(jī)制研究Δ王偉＊，張晶，齊曉丹#（河北醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院藥劑學(xué)教研室，石家莊050017）目的：制備間尼索地平微孔滲透泵微丸，并探討其釋藥機(jī)制。方法：以磺丁基醚-β-環(huán)糊精（SBE-β-CD）為滲透壓物質(zhì)，采用擠出滾圓法制備丸芯，流化床包衣法包衣；以累積釋放度為指標(biāo)，通過單因素法考察增塑劑癸二酸二丁酯（DBS）用量、包衣增重、包衣液（醋酸纖維素的丙酮-異丙醇溶液）濃度對微丸釋放的影響，優(yōu)選包衣處方。按最優(yōu)處方制備3批微丸并以累積
中國藥房 2012年33期2012-11-21
- 鹽酸沙格雷酯控釋微丸的制備及其質(zhì)量評價(jià)
制為緩控釋制劑。微丸，作為目前應(yīng)用較為廣泛的口服固體緩控釋劑型之一，具有釋藥穩(wěn)定，載藥范圍寬（可從1%至95%以上），生物利用度高，血藥濃度平穩(wěn)，有效濃度維持時(shí)間長等諸多優(yōu)點(diǎn)[3]。本文旨在研制具有緩控釋作用的SARP微丸，以期能夠使其平穩(wěn)釋藥，提高患者用藥依從性。此外，SARP控釋微丸的研究亦可為工業(yè)化生產(chǎn)提供一定參考。1 儀器與試劑1.1 儀器E-35A型擠出機(jī)、R-250型拋圓機(jī) （重慶英格制藥機(jī)械有限公司）；流化床（重慶精工制藥機(jī)械責(zé)任有限公司）；
藥學(xué)與臨床研究 2012年6期2012-11-20
- 擠出滾圓法制備微丸輔料用的研究進(jìn)展
和使用都很方便。微丸(pellets)是指直徑約為1 mm，一般不超過2.5 mm的球形口服制劑，采用不同的處方，可將藥物制成速釋、緩釋或控釋微丸制劑。微丸制劑由于在工藝學(xué)和藥效學(xué)等方面具有以下優(yōu)點(diǎn)，近年來日益受到人們的重視:(1)提高藥物與胃腸道接觸面積，提高生物利用度高;(2)能根據(jù)臨床需要制成緩釋、控釋制劑和復(fù)方制劑;(3)釋藥穩(wěn)定，釋藥規(guī)律具有重現(xiàn)性;(4)藥物不受消化道輸送食物節(jié)律的影響;(5)外形美觀，流動(dòng)性好，不易破碎;(6)局部刺激性小。微
中國獸藥雜志 2012年11期2012-08-15
- 鹽酸小檗堿微丸的制備方法研究
俞黎敏鹽酸小檗堿微丸的制備方法研究俞黎敏目的制備鹽酸小檗堿微丸，嘗試通過制備新劑型提高藥物的生物利用度。方法采用擠出滾圓法制備鹽酸小檗堿微丸，通過對擠出速率、潤濕劑用量、滾圓轉(zhuǎn)速等主要影響因素進(jìn)行考察，優(yōu)化微丸的制備工藝。結(jié)果采用潤濕劑1%CMC-Na 90 ml，擠出速率40 r/min，滾圓轉(zhuǎn)速800 r/min，滾圓時(shí)間2.5 min制備微丸。制得的微丸球粒圓整度高，粒度均勻，表面光滑，結(jié)構(gòu)緊密，具有一定的硬度，粒徑范圍0.47～0.78 mm，平均
中國實(shí)用醫(yī)藥 2012年15期2012-08-15
- 鹽酸羅沙替丁醋酸酯脈沖控釋微丸的穩(wěn)定性考察
丁醋酸酯脈沖控釋微丸的穩(wěn)定性考察廖鵬 洪江游 申樓目的 探討鹽酸羅沙替丁醋酸酯脈沖控釋微丸的穩(wěn)定性。方法 以性狀、內(nèi)容物色澤、釋藥時(shí)滯、含量等為穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目，進(jìn)行強(qiáng)光照射、高溫、高濕、加速、長期試驗(yàn)等穩(wěn)定性考察。結(jié)果樣品在高溫條件下，微丸衣膜漸變黃，釋藥時(shí)滯縮短;在高濕條件下，微丸雖然沒有受潮現(xiàn)象，但變得較透明，同時(shí)時(shí)滯縮短，釋藥速率加快;強(qiáng)光照射時(shí)脈沖控釋微丸各項(xiàng)指標(biāo)均無明顯變化;在加速試驗(yàn)中，微丸保持干燥，衣膜漸變黃，藥物含量基本不變，釋藥時(shí)滯縮
中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年10期2012-02-03
- 口服緩控釋微丸的研究進(jìn)展
04)口服緩控釋微丸的研究進(jìn)展陳 婷1,2，3，張 倩3，宋洪濤1，2(1.南京軍區(qū)福州總醫(yī)院藥學(xué)科，福建 福州 350025；2.福建醫(yī)科大學(xué)?？偱R床醫(yī)學(xué)院藥學(xué)科，福建 福州 350025；3.福建醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院，福建 福州 350004)目的綜述近年來國內(nèi)外緩控釋微丸的研究進(jìn)展，并展望微丸制劑的發(fā)展前景。方法查閱相關(guān)文獻(xiàn),并將其分析、歸納。結(jié)果闡明了不同種類緩控釋微丸的特點(diǎn)、所選用的輔料、制備工藝及微丸壓片技術(shù)。結(jié)論微丸作為一種多單元釋藥系統(tǒng)，具有較多
藥學(xué)實(shí)踐雜志 2011年3期2011-11-22
- 不同物料形式的微丸制備技術(shù)選擇
3不同物料形式的微丸制備技術(shù)選擇呂長江 杭州市紅十字會(huì)醫(yī)院 杭州 310003微丸 制備技術(shù) 物料形式以微丸為代表的多單元?jiǎng)┝糠稚⑿徒o藥制劑，具有釋藥持續(xù)穩(wěn)定，局部刺激性小，生物利用度高等獨(dú)特優(yōu)勢，成為研究的熱點(diǎn)[1-2]。微丸的直徑＜2.5mm，吸收了丸劑、散劑、顆粒劑的特點(diǎn)而創(chuàng)制。根據(jù)不同需要它可分為速釋微丸、緩釋微丸、控釋微丸、靶向微丸和制藥輔料的空白丸芯等。因此，研究其制備技術(shù)與物料形式的適應(yīng)性是制備合格微丸的前提和基礎(chǔ)。目前，微丸的制備技術(shù)主要有
浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志 2011年8期2011-08-15
- 三種原理苦參結(jié)腸靶向微丸在大鼠體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)及釋藥性能的對比研究
種原理結(jié)腸靶向微丸：① pH 敏感單層型。以 Eudragit S100 為成膜劑設(shè)計(jì)單層包衣，利用其可在 pH 7.0 以上的回腸末段環(huán)境中溶解的特性從而實(shí)現(xiàn)結(jié)腸定位釋藥。② pH 敏感雙層型。外層以Eudragit L100 為包衣對抗胃液的溶蝕，保護(hù)微丸抵達(dá)小腸，進(jìn)入小腸后外層 Eudragit L100 即溶解，此時(shí)內(nèi)層 Eudragit E100 包衣暴露于小腸的弱堿性環(huán)境中，由于 Eudragit E100 只溶于酸性環(huán)境因而可將藥物成功轉(zhuǎn)運(yùn)
中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2011年4期2011-06-08
- 燈盞花素緩釋包衣微丸的制備工藝研究*
積極的意義。緩釋微丸屬多劑量劑型，具有較好的療效重現(xiàn)性和較小的不良反應(yīng)發(fā)生率，其優(yōu)越性［1］如下:微丸很少受消化道輸送食物節(jié)律 (尤其是幽門啟閉)的影響，藥物的吸收重現(xiàn)性好;微丸在胃腸道表面分布的面積增大，使生物利用度提高而局部刺激減少或消除;其釋藥行為是組成一個(gè)劑量的多個(gè)小丸釋藥行為的總和;微丸的流動(dòng)性好，粒徑均勻，不易壓碎，易于處理 (如包衣、分劑量);通過幾種不同釋藥速率的小丸組合，可獲得理想的釋藥速率，達(dá)到預(yù)期的血藥濃度，并能維持平穩(wěn)的、長時(shí)間的有
云南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2011年4期2011-01-11
- 研究分析丙烯酸樹脂包衣材料制備pH依賴型新雪緩釋微丸的制備工藝
H依賴型新雪緩釋微丸的制備工藝劉瀟湘(隆回人民醫(yī)院 湖南邵陽 422003)目的 回顧性分析丙烯酸樹脂包衣材料制備pH依賴型新雪緩釋微丸的制備工藝。方法 采用包衣鍋滾制法,水為粘合劑,以蔗糖型空白丸芯制備含藥微丸,分別用一種胃溶型包衣材料(丙烯酸樹脂Ⅳ號)和2種腸溶型包衣材料(丙烯酸樹脂Ⅱ號、Ⅲ號和聚丙烯酸樹脂乳膠液)對微丸進(jìn)行包衣,將上述3種微丸按l∶l∶1比例裝袋,制備成pH依賴型緩釋微丸劑。并以梔子苷為指標(biāo)進(jìn)行體外釋放度的研究。結(jié)果 釋放度測定結(jié)果表
中外醫(yī)療 2010年28期2010-02-10
- 離心造粒法制備珍菊降壓微丸工藝研究
的普通片劑制備成微丸,為后續(xù)制備緩釋微丸提供含藥丸芯。離心制粒機(jī)技術(shù)成熟,制丸效果較好,造價(jià)不高,已廣泛應(yīng)用于微丸的制造和研究。本文主要對復(fù)方制劑珍菊降壓片進(jìn)行微丸的制備,對影響微丸質(zhì)量的工藝因素進(jìn)行考察,并對微丸的質(zhì)量進(jìn)行了評價(jià)。1 儀器與試藥1.1 儀器標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)篩(浙江省上虞市華豐五金儀器有限公司);萬能粉碎機(jī) (天津泰斯特儀器有限公司);SH 10A水分快速測定儀 (上海恒平科學(xué)儀器有限公司);DGX-9243BC-1電熱鼓風(fēng)干燥箱 (上海?，攲?shí)驗(yàn)設(shè)
中醫(yī)藥信息 2010年1期2010-01-26
- 高效液相色譜法測定石杉堿甲緩釋微丸的含量
建立石杉堿甲緩釋微丸含量測定方法。方法:采用反相高效液相色譜法,以十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相,乙腈-0.05 mol/L磷酸二氫鉀(20:80,含0.02 mol/L三乙醇胺)為流動(dòng)相;檢測波長:312 nm;流速:1 ml/min;進(jìn)樣量:20 μl。結(jié)果:利用選定的色譜條件,可使石杉堿甲與其酸、堿分解產(chǎn)物、熱分解產(chǎn)物、石杉堿乙等雜質(zhì)達(dá)到有效分離。石杉堿甲的回收率為99.8%。在濃度為5.0～15.0 μg/ml范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系?；貧w方程為:A=
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2009年14期2009-01-12