110159）溶膠凝膠方法可以在碳鋼、不銹鋼、鋁、鎂、鈦金屬及其合金上制備無(wú)機(jī)涂層［1-2］，使用溶膠-凝膠電泳沉積技術(shù)在水性SiO2溶膠中可以將SiO2納米顆粒固定到陽(yáng)極氧化鋁（Al2O3/Al）基板的納米孔陣列中，納米尺寸的SiO2顆?？梢院苋菀椎貪B入到在H3PO4溶液中制備的陽(yáng)極氧化鋁的孔中，但由于孔直徑的不同而不一定能滲入到在H2SO4溶液中制備的孔中［3］。Thim G P等［4］為了提高SiO2溶膠凝膠涂層與鋁合金基體的結(jié)合性，在制備涂層之前

6]。本研究利用溶膠-凝膠法，以異丙醇鋁為前驅(qū)體制備AlOOH溶膠，將其作為涂膜液，通過(guò)浸漬-提拉法采用不同粒度分布的溶膠在Al2O3陶瓷支撐體表面進(jìn)行鍍膜操作，經(jīng)燒結(jié)處理得到Al2O3陶瓷膜，運(yùn)用Zetasizer Nano粒度儀、比表面積與孔徑分析儀、掃描電子顯微鏡、通量檢測(cè)設(shè)備等探究鍍膜液的粒度分布對(duì)Al2O3陶瓷濾膜涂膜性能的影響。1 試驗(yàn)與方法1.1 制備AlOOH溶膠采用溶膠-凝膠法制備AlOOH溶膠，量取75 mL超純水和5 mL無(wú)水乙醇于錐

層組成，大多通過(guò)溶膠-凝膠法制備[4]。溶膠-凝膠法以液態(tài)化學(xué)試劑為原料，在液相中均勻混合后，進(jìn)行一系列的水解與縮合的化學(xué)反應(yīng)，形成穩(wěn)定的透明溶膠體系。溶膠老化后，膠體顆粒緩慢聚合，形成以前驅(qū)體為骨架的顆?？臻g三維網(wǎng)絡(luò)聚合物，網(wǎng)絡(luò)中充滿了失去流動(dòng)性的溶劑，形成了凝膠[5]。干燥凝膠并進(jìn)行其他處理以除去中間的溶劑，從而形成多孔干凝膠或氣凝膠，最后進(jìn)行燒結(jié)和固化以制備成品。在當(dāng)前的常用方法中，以有機(jī)鹽(例如異丙醇鋁)為原料制備氧化鋁溶膠是最常用的方法[6]。通

100）0 引言溶膠-凝膠法是用含高化學(xué)活性組分的化合物作前驅(qū)體，在液相下將這些原料均勻混合，并進(jìn)行水解、縮合化學(xué)反應(yīng)，在溶液中形成穩(wěn)定的透明溶膠體系，溶膠經(jīng)陳化，膠粒間的顆粒緩慢聚合，最終形成凝膠。按照原料體系的不同，總結(jié)目前制備鋁溶膠的方法主要有以下3 種。1）無(wú)機(jī)鹽原料法。2）粉體分散法。3）有機(jī)醇鹽或無(wú)機(jī)鹽水解法。通常也稱為溶膠-凝膠（Sol-Gel）法，溶膠-凝膠法廣泛應(yīng)用于制備氧化鋁溶膠，其原因是該法需要的設(shè)備簡(jiǎn)單，合成條件易于控制且制備的凝膠

標(biāo)。研究發(fā)現(xiàn)：微溶膠TQ體系[3]具有較豐富空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和粒徑可變特征，但現(xiàn)場(chǎng)使用時(shí)受高滲通道封堵竄流有效期短的限制；四元共聚物堵劑AAPD[4]具有優(yōu)異的耐溫抗鹽性，但合成工藝復(fù)雜和堵劑用量大；聚合物凝膠體系[5]是目前國(guó)內(nèi)砂巖油藏中礦場(chǎng)應(yīng)用成熟程度最高的封堵體系，其主要以液態(tài)有機(jī)交聯(lián)劑[6]為交聯(lián)載體，使用過(guò)程中存在高揮發(fā)性、熱分解性、變質(zhì)失效等缺陷，難以規(guī)模化推廣應(yīng)用。本文報(bào)道了一種功能組分均為固態(tài)且性質(zhì)穩(wěn)定的多重交聯(lián)聚合物溶膠體系，主要以粘彈流變性

有優(yōu)異性能，通過(guò)溶膠-凝膠法制備了2種晶型鈦酸鍶材料（鈣鈦礦結(jié)構(gòu)和層狀鈣鈦礦結(jié)構(gòu)），并制備以鈦酸鍶為基質(zhì)摻雜稀土離子Sm3+的凝膠前驅(qū)體，高溫煅燒前驅(qū)體得到發(fā)光性能優(yōu)異的發(fā)光材料粉體。試驗(yàn)對(duì)制備的紅色熒光粉的結(jié)構(gòu)、形貌和性能進(jìn)行表征，并得出最佳釤摻雜量。關(guān)鍵詞：鈦酸鍶;釤;溶膠-凝膠法;發(fā)光材料;摻雜量中圖分類號(hào)：TB34文章編號(hào)：1001-1277（2021）11-0001-05文獻(xiàn)標(biāo)志碼：Adoi：10.11792/hj20211101在眾多發(fā)光材料中

應(yīng)用潛力[1]。溶膠-凝膠法具備設(shè)備簡(jiǎn)單、反應(yīng)溫度低、可在各種基體表面成膜等優(yōu)勢(shì)，是制備氧化鋁陶瓷膜的主要方法之一[2-3]。溶膠-凝膠法的關(guān)鍵在于溶膠的制備[4]，溶膠對(duì)涂膜后燒成的氧化鋁陶瓷膜的性能有重要影響，因而AlOOH溶膠的制備與性能成為了研究的重點(diǎn)[5]。使金屬醇鹽水解并均勻分散成膠體體系而加入的酸堿被稱為膠溶劑[6]。制備AlOOH溶膠通常采用硝酸作為膠溶劑[7]。硝酸膠溶劑的加入量對(duì)溶膠的多項(xiàng)性能參數(shù)均有影響[8-10]。當(dāng)硝酸加入量過(guò)低時(shí)

體的制備，本文用溶膠-凝膠法制備了鈦酸鉛納米粉末，并用X射線衍射和掃描電子顯微鏡對(duì)制備的納米粉體的晶體結(jié)構(gòu)、形貌和晶粒尺寸進(jìn)行了表征。結(jié)果表明：用溶膠-凝膠法得到了純的鈦酸鉛粉體，粉體的晶粒大小較均勻，晶粒尺寸約為34 nm，粉體的晶體結(jié)構(gòu)為四方結(jié)構(gòu)，形貌為球形。關(guān)鍵詞：鈦酸鉛;納米粉體;溶膠-凝膠法;晶體結(jié)構(gòu);晶粒尺寸1 引言鈦酸鉛（PbTiO3）是一種簡(jiǎn)單鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的鐵電材料，具有較高的居里溫度、自發(fā)極化強(qiáng)度大、介電常數(shù)相對(duì)較低、正的電阻溫度系數(shù)及熱釋

體的制備，本文用溶膠-凝膠法制備了鈦酸鉛納米粉末，并用X射線衍射和掃描電子顯微鏡對(duì)制備的納米粉體的晶體結(jié)構(gòu)、形貌和晶粒尺寸進(jìn)行了表征。結(jié)果表明：用溶膠-凝膠法得到了純的鈦酸鉛粉體，粉體的晶粒大小較均勻，晶粒尺寸約為34 nm，粉體的晶體結(jié)構(gòu)為四方結(jié)構(gòu)，形貌為球形。關(guān)鍵詞：鈦酸鉛;納米粉體;溶膠-凝膠法;晶體結(jié)構(gòu);晶粒尺寸1 引言鈦酸鉛（PbTiO3）是一種簡(jiǎn)單鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的鐵電材料，具有較高的居里溫度、自發(fā)極化強(qiáng)度大、介電常數(shù)相對(duì)較低、正的電阻溫度系數(shù)及熱釋

03)0 引 言溶膠-凝膠法由于具有工藝設(shè)備簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)成分可控、可在相對(duì)低溫下制備高純、小孔徑的陶瓷膜等優(yōu)點(diǎn)[1-2]，被普遍認(rèn)為是制備陶瓷濾膜最有效的方法之一[3]。氧化鋁膜具有耐高溫、耐腐蝕等優(yōu)點(diǎn)，是目前應(yīng)用最為廣泛的一類無(wú)機(jī)膜[4-5]。溶膠-凝膠法制備氧化鋁濾膜的關(guān)鍵是溶膠的制備方法，其對(duì)濾膜的孔徑及孔徑分布等參數(shù)有很重要的影響?？讖绞茄趸X膜的重要參數(shù)，對(duì)氧化鋁膜的選擇透過(guò)性有巨大影響[6]?？讖降拇笮『涂讖椒植际菫V膜質(zhì)量控制的主要指標(biāo)

質(zhì)素為原料，通過(guò)溶膠-凝膠法合成了木質(zhì)素水凝膠，再經(jīng)過(guò)真空干燥、炭化及濃硫酸磺化合成木質(zhì)素碳基固體酸，采用傅里葉變換紅外光譜（ FT-IR ）、場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡（ SEM ）、 BET 比表面積法、Boehm 滴定法等手段對(duì)其進(jìn)行表征分析，并將其應(yīng)用于催化α-蒎烯水合反應(yīng)以合成α-松油醇。結(jié)果表明，采用溶膠-凝膠法制備的木質(zhì)素碳基固體酸具有豐富的孔隙結(jié)構(gòu)和良好的催化性能，其比表面積可達(dá)281.25 m2/g ，α-蒎烯的轉(zhuǎn)化率為93.1%，α-松油醇產(chǎn)

陳海波摘要：采用溶膠-凝膠法在玻璃襯底上制備Cu2ZnSnS4薄膜材料，通過(guò)調(diào)節(jié)前驅(qū)體溶液的pH值，研究pH值對(duì)Cu2ZnSnS4薄膜材料光電性能的影響。采用掃描電鏡觀測(cè)樣品表面形貌，采用紫外可見(jiàn)光分光光度計(jì)、霍爾效應(yīng)測(cè)試系統(tǒng)測(cè)試樣品光電性能。結(jié)果表明：前驅(qū)體溶液pH值為4.5時(shí)，制備的Cu2ZnSnS4薄膜顆粒較為均勻，結(jié)晶質(zhì)量較好。此時(shí)，Cu2ZnSnS4薄膜吸光度最強(qiáng)，為5.5 A；霍爾電壓值最大，為18.3 mV。前驅(qū)體溶液pH值調(diào)到堿性范圍時(shí)體系

S）為原料，采用溶膠-凝膠法，在不銹鋼表面制備了SiO2薄膜，通過(guò)氧化動(dòng)力學(xué)，XRD，SEM和EDS分析，研究了涂覆層數(shù)對(duì)不銹鋼900 ℃抗高溫氧化性能的影響。結(jié)果表明，SiO2薄膜與不銹鋼基體的附著性良好，促進(jìn)了不銹鋼表面發(fā)生選擇性氧化，生成保護(hù)作用的Cr2O3和NiCr2O4氧化層，不銹鋼的抗高溫氧化性能顯著提高，其中涂覆3層SiO2薄膜試樣的抗高溫氧化性能最佳，經(jīng)900 ℃循環(huán)氧化100 h后氧化增重與氧化剝落僅為未涂覆試樣的58.1%和41.4%。

)Fe(OH)3溶膠的制備及其性質(zhì)是醫(yī)學(xué)院校藥學(xué)專業(yè)無(wú)機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中非常重要的教學(xué)內(nèi)容。文獻(xiàn)報(bào)道，制備溶膠的方法常用FeCl3溶液滴加到沸水中的快速水解法和膠溶法[1-4]。但這些方法存在制備操作麻煩、條件控制困難以及溶膠性質(zhì)不明顯等缺點(diǎn)。本文通過(guò)大量的實(shí)驗(yàn)，創(chuàng)造性地在室溫下直接用適當(dāng)濃度的FeCl3溶液和NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng)，制備出Fe(OH)3溶膠。此制備方法操作簡(jiǎn)單、重現(xiàn)性好，所得溶膠澄清、透明、穩(wěn)定，并且其光學(xué)性質(zhì)、電泳現(xiàn)象、加熱聚沉現(xiàn)象明顯。1

57）Al2O3溶膠是帶正電荷的氧化鋁粒子分散在水中形成的膠體溶液。Al2O3溶膠在工業(yè)當(dāng)中的應(yīng)用十分廣泛，Al2O3溶膠能夠以其自身優(yōu)良的特性作為工業(yè)黏結(jié)劑、催化劑載體以及成膜材料，是當(dāng)前無(wú)機(jī)材料研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)。利用Al2O3溶膠的耐熱性、黏結(jié)性，可將其作為各種耐火材料的黏結(jié)劑。與此同時(shí)，Al2O3溶膠還可以作為多孔陶瓷膜的成膜材料，具有機(jī)械強(qiáng)度高、耐化學(xué)腐蝕等特點(diǎn)，夏長(zhǎng)榮等[1]以硝酸鋁為原料，采用PVA 修飾制備了γ-氧化鋁超濾膜。由此可見(jiàn)，Al2O

緣柱等。關(guān)鍵詞：溶膠-凝膠法;玻璃陶瓷;新型復(fù)合材料隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和醫(yī)療水平的提高，人類開(kāi)始嘗試?yán)猛獠坎牧咸娲托迯?fù)人體受損組織，這促進(jìn)了生物材料科學(xué)的發(fā)展。經(jīng)過(guò)200多年的發(fā)展，生物材料已經(jīng)發(fā)展成為一門新的學(xué)科。它的發(fā)展與醫(yī)學(xué)、物理、生物化學(xué)和分析技術(shù)等許多科學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展密切相關(guān)。它不僅關(guān)系到保護(hù)人類健康，也成為各國(guó)新的經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)點(diǎn)。目前，美國(guó)、西歐、澳大利亞、日本等國(guó)家已建立了十多個(gè)高水平跨學(xué)科國(guó)家生物材料與工程中心，被許多國(guó)家列入高新技術(shù)重點(diǎn)新材

積、固相反應(yīng)法、溶膠-凝膠法、自組裝方法等。?關(guān)鍵詞：化學(xué)原位聚合法 ;電化學(xué)沉積 ;固相反應(yīng)法; 溶膠-凝膠法; 自組裝方法一、固相反應(yīng)法1912年J A Hedvall開(kāi)辟了固相反應(yīng)的新領(lǐng)域，更新了人們固有的反應(yīng)只可以在溶液中進(jìn)行的舊觀念。近期，固相化學(xué)合成方法引起了許多研究者的關(guān)注。顧名思義，固相反應(yīng)必然要有固體參與反應(yīng)，分為固-固相反應(yīng)，固-液相反應(yīng)，氣-固相反應(yīng)三類。其中經(jīng)常被利用的是固-固相反應(yīng)，最后生成的新固體是兩種或者兩種以上的純固相物質(zhì)相

酸為絡(luò)合物，通過(guò)溶膠凝膠法制備PbTiO3超細(xì)納米粉末，并對(duì)制備過(guò)程中的影響因素煅燒溫度進(jìn)行了討論。采用X射線衍射分析、紫外光吸收、SEM形貌研究對(duì)其性能進(jìn)行表征。關(guān)鍵詞：溶膠-凝膠法;鈦酸鉛;納米材料一、鈦酸鉛的光催化[1]其反應(yīng)過(guò)程可以簡(jiǎn)述為：（1）當(dāng)一束光照射在半導(dǎo)體的表面，產(chǎn)生電子和空穴。（2）電子和氧氣產(chǎn)生超氧負(fù)離子，氫氧根、水和空穴產(chǎn)生了氫氧自由基。（3）超氧負(fù)離子和氫氧自由基可以和污染物反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳和水，從而達(dá)到污水凈化的功能。二、鈦酸鉛

Col-nAg)溶膠。鉻在自然界中廣泛存在，是世界衛(wèi)生組織公布的強(qiáng)致癌物之一。目前，檢測(cè)水中Cr3+的國(guó)標(biāo)方法[13](高錳酸鉀氧化一二苯碳酸二阱分光光度法、硫酸亞鐵鐵滴定法)和火焰原子吸收光譜法[14]均存在前處理復(fù)雜、儀器昂貴、易受其他離子干擾等缺點(diǎn)。本文將Col-nAg溶膠用于水中Cr3+的檢測(cè)，利用反應(yīng)前后Col-nAg溶膠的顏色變化可肉眼直接觀察檢測(cè)結(jié)果，檢測(cè)時(shí)間短(5 min)，操作方便、簡(jiǎn)單，選擇性較強(qiáng)，有望用于現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)水中Cr3+。1

在研究中，氧化鋁溶膠通過(guò)無(wú)機(jī)方法合成，采用的原料相對(duì)廉價(jià)，如氮化鋁、去離子水、氨水和硝酸等。所得到的溶膠透明、均勻且穩(wěn)定，可在60 ℃時(shí)轉(zhuǎn)化為軟凝膠。 研究考察了合成溶膠的物理特性和微結(jié)構(gòu)性能，如pH、粒度、密度、固含量、物相、邊界性質(zhì)和熱行為。制備溶膠的pH 為3～4，1 000 ℃測(cè)得的固含量約為6%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。 利用SEM 照片，測(cè)得110 ℃干燥后溶膠和1 000 ℃煅燒后溶膠的平均粒徑分別小于20 nm 和40 nm。 溶膠在200、600、1

害治理。高分子水溶膠防治技術(shù)的應(yīng)用能達(dá)到防瓦斯、防滅火的治理效果。1 團(tuán)柏煤礦10-117工作面概況10-117工作面位于團(tuán)柏煤礦-770m水平，煤層頂板松軟破碎，隨采隨冒落，自然發(fā)火期為3～6個(gè)月，煤塵爆炸性指數(shù)為37.23%，煤層厚為1.3～4.5m，煤層傾角20°～46°，工作面傾斜長(zhǎng)度128m，采用炮采放頂煤回采工藝，回采高度2m，全部垮落法管理頂板，采用錨網(wǎng)、錨索支護(hù)技術(shù)支護(hù)。該工作面屬于高瓦斯地區(qū)，正常情況下的瓦斯絕對(duì)涌出量為3.4m3/min

性能、制備方法、溶膠-凝膠法制備陶瓷膜（Al2O3、SiO2、Al2O3-SiO2等）研究進(jìn)展等進(jìn)行了系統(tǒng)歸納和探討論述。1 陶瓷膜概述陶瓷膜指 Al2O3、SiO2、TiO2、ZrO2等無(wú)機(jī)非金屬材料經(jīng)過(guò)成型、燒結(jié)工藝得到的具有多孔非對(duì)稱結(jié)構(gòu)的精密過(guò)濾材料。陶瓷膜通常由支撐層（又稱載體層，孔徑為 1～20 μm，孔隙率為 30%～65%）、過(guò)渡層（又稱中間層，孔徑為 50～100 nm，厚度為 10～60 μm，孔隙率為30%～40%）和膜層（又稱分離層

氯乙烯(PVC)溶膠黏度大小及存放穩(wěn)定性是影響PVC制品質(zhì)量及加工性能的主要因素之一。PVC糊樹(shù)脂顆粒形態(tài)、增塑劑類型等都會(huì)影響溶膠的黏度性能。微懸浮法糊樹(shù)脂制備的PVC溶膠黏度最小,混合法的最大;次級(jí)粒子對(duì)凝膠性能有影響。此外,王國(guó)全[1]研究了PVC糊的熱涂覆工藝,結(jié)果表明:PVC糊的黏度先是隨著溫度升高,黏度變小,當(dāng)升高到一定溫度后開(kāi)始凝膠化。有關(guān)PVC溶膠黏度性能的研究已有很多,然而,關(guān)于溶膠在環(huán)境儲(chǔ)存條件下的黏度變化情況卻少見(jiàn)報(bào)道。在實(shí)際應(yīng)用中,

技術(shù)結(jié)合了傳統(tǒng)的溶膠-凝膠工藝和PZT粉末工藝在襯底上制備PZT厚膜[7-8]，該技術(shù)已被研究用于生產(chǎn)數(shù)十微米尺寸的PZT厚膜。電霧化沉積（EHDA）技術(shù)利用電場(chǎng)力和機(jī)械力形成精細(xì)液體射流和納米級(jí)液滴[9]，并將液滴沉積到襯底上，通過(guò)層層堆積實(shí)現(xiàn)材料的沉積成型。EHDA技術(shù)具有液滴尺寸小、材料與襯底適應(yīng)性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，在先前的工作中，EHDA技術(shù)結(jié)合PZT粉末/溶膠復(fù)合工藝制備了無(wú)裂紋PZT厚膜[10]和壓電微結(jié)構(gòu)[11-12]。本文作者首先制備了復(fù)合PZT粉

得的納米二氧化鈦溶膠粒子表面引發(fā)反應(yīng)，調(diào)整丙烯酸、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯的比例，得到玻璃化溫度合適的殼層，形成穩(wěn)定的納米二氧化鈦被覆聚丙烯酸酯分散液[8]；然后，利用此分散液涂覆非織造布，以增加非織造布中的黏結(jié)點(diǎn)，改善非織造布的拉伸強(qiáng)力。1 試驗(yàn)部分1.1 主要試劑原料去離子水；無(wú)水乙醇；冰乙酸、碳酸鈉、過(guò)硫酸鉀、十二烷基苯磺酸鈉，均為分析純；丙烯酸、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、鈦酸四丁酯，均為化學(xué)純。1.2 溶膠凝膠法制備納米二氧化鈦溶膠取14 mL

下，天然產(chǎn)品如水溶膠就更受到研究者的青睞。近年來(lái)，尤其是在食品工業(yè)領(lǐng)域，食品水溶膠的研究和應(yīng)用得到了迅猛的發(fā)展[2]。水溶膠(水合物或芳香水)是植物提取為獲得精油進(jìn)行蒸汽蒸餾所得的次級(jí)產(chǎn)物。20世紀(jì)早期就發(fā)現(xiàn)芳香植物在蒸餾期間，水中少量精油成分有損失[3]。水溶膠是一種相對(duì)復(fù)雜的含有少量精油和幾種水溶性成分的混合物。幾個(gè)世紀(jì)以來(lái)，許多地方早已使用香料和草藥來(lái)增加食物的風(fēng)味和香味[4]。在古代人們也認(rèn)識(shí)到使用香料和草藥來(lái)保存食物和提高藥用價(jià)值的重要性。與精油

08不同金屬納米溶膠對(duì)小鼠血清表面增強(qiáng)拉曼光譜的增強(qiáng)效應(yīng)劉 健1， 郝倩云2， 劉婉華3， 刁振琦3， 唐偉躍3(1.鄭州大學(xué) 信息工程學(xué)院 河南 鄭州 450001； 2.北京大學(xué) 人民醫(yī)院 北京 100045； 3.鄭州大學(xué) 物理工程學(xué)院 河南 鄭州 450001)以金納米溶膠、銀納米溶膠和金-銀合金納米溶膠為基底測(cè)定了小鼠血清表面增強(qiáng)拉曼光譜(SERS).觀察了血清蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的主鏈、側(cè)鏈和二級(jí)結(jié)構(gòu)的振動(dòng)峰(958、1 003、1 015、1 146、

穩(wěn)定劑對(duì)二氧化釩溶膠穩(wěn)定性的影響*李 堯（北京科技大學(xué)，材料科學(xué)與工程學(xué)院，北京100083）采用沉淀-膠溶法室溫制備得到VO2溶膠，通過(guò)Zeta電位系統(tǒng)分釩離子穩(wěn)定性、pH值、穩(wěn)定劑等對(duì)溶膠穩(wěn)定性的影響。結(jié)果表明，pH值為5時(shí)VO2溶膠具有良好的穩(wěn)定性。在VO2溶膠形成和陳化過(guò)程中，VO2+逐漸被離去O22-的基團(tuán)氧化成高價(jià)離子。使用穩(wěn)定劑P（MEMA）-N2H（4nP（MEMA）/nVO2=0.11，nN2H4/nH2O2=1∶1），可以抑制釩離子被氧

糖與木薯淀粉復(fù)配溶膠及協(xié)效性研究李堅(jiān)斌,劉培華,陳雨,李敏,鄧秋燕(廣西大學(xué)輕工與食品工程學(xué)院,廣西南寧 530004)以魔芋葡甘露聚糖(konjac glucomannan,KGM)和木薯淀粉(cassava starch,CS)為原料進(jìn)行復(fù)配研究,探討魔芋葡甘露聚糖/木薯淀粉復(fù)配溶膠的復(fù)配協(xié)同增效性,研究多糖總濃度、復(fù)配比例、溫度和pH對(duì)復(fù)配溶膠粘度和透光率的影響。結(jié)果表明:KGM與CS復(fù)配,可產(chǎn)生協(xié)同增效性,復(fù)配溶膠的粘度大于兩者之和;KGM/CS復(fù)

)NEPE推進(jìn)劑溶膠的制備與表征聶海英,楊秋秋,黃志萍,劉治國(guó),韋雪梅(湖北航天化學(xué)技術(shù)研究所，湖北 襄陽(yáng) 441003)采用乙醚浸泡，氯仿索氏提取制備了硝酸酯增塑聚醚(NEPE)推進(jìn)劑粗溶膠，然后通過(guò)乙醚少量多次洗滌法、色譜法、透析法3種方式進(jìn)一步提純制得NEPE推進(jìn)劑純溶膠；采用紅外光譜、元素分析、核磁共振光譜、凝膠滲透-二極管陣列檢測(cè)器表征了溶膠的化學(xué)組成。結(jié)果表明，NEPE推進(jìn)劑溶膠由聚乙二醇多異氰酸酯固化反應(yīng)的聚氨酯片段以及未反應(yīng)完全的聚乙二醇組

FCC催化劑用鋁溶膠的制備及性能評(píng)價(jià)蘇凱民1，尹建軍1，張忠東2，王會(huì)麗1，蒙燕子1，高雄厚2（1蘭州理工大學(xué)石油化工學(xué)院，甘肅 蘭州 730050；2中國(guó)石油蘭州化工研究中心，甘肅 蘭州 730060）采用添加適量鋁粉的酸解-膠化工藝制備鋁溶膠，采用pH計(jì)、旋轉(zhuǎn)流變儀、納米粒度與zeta電位儀等對(duì)鋁溶膠的理化性質(zhì)進(jìn)行表征，用制得的鋁溶膠樣品制備成催化劑進(jìn)行固定床反應(yīng)評(píng)價(jià)。結(jié)果表明：采用添加適量鋁粉的酸解-膠化工藝制得的鋁溶膠氧化鋁質(zhì)量分?jǐn)?shù)可達(dá)20%，氯質(zhì)

610041)在溶膠凝膠法制備尺寸范圍為2～3mm、球形度≤1.10的大直徑UO2球過(guò)程中，對(duì)影響UO2球的球形度以及球尺寸的因素進(jìn)行了試驗(yàn)研究，其中影響UO2球的球形度的因素包括膠凝介質(zhì)、表面活性劑、膠凝溫度和溶膠密度；影響UO2球尺寸的因素包括分散頭與載帶流液面間的距離、載帶流流量及流動(dòng)穩(wěn)定性和溶膠流量。最終確立了最佳工藝參數(shù)，經(jīng)過(guò)試驗(yàn)驗(yàn)證，制得 UO2球尺寸在2～3mm范圍內(nèi)合格率達(dá)到93 %以上，球形度小于1.1的比例平均達(dá)到89%以上, 滿足球型

100083)鋁溶膠對(duì)碳鋼腐蝕性的研究孫 敏，田輝平，劉宇健，許 昀(中國(guó)石化石油化工科學(xué)研究院，北京 100083)通過(guò)測(cè)量碳鋼掛片浸漬在鋁溶膠中的失重程度，考察了鋁溶膠的腐蝕性，并對(duì)腐蝕產(chǎn)物進(jìn)行了紅外光譜和掃描電鏡表征，確定腐蝕產(chǎn)物包括α-FeOOH、γ-FeOOH和Fe3O4，分析和研究了碳鋼在鋁溶膠中腐蝕產(chǎn)物的形成過(guò)程，并說(shuō)明鋁溶膠中氯離子的存在能夠改變鈍化膜的結(jié)構(gòu)，從而加速碳鋼的腐蝕。鋁溶膠 碳鋼 腐蝕性 腐蝕產(chǎn)物鋁溶膠屬于聚合氯化鋁的范疇，是一

TiO2復(fù)合水溶膠抗靜電防紫外線整理張錫均a，汪進(jìn)前a,b，蓋燕芳a，張鐘楷a，朱亞娟a(浙江理工大學(xué)，a.材料與紡織學(xué)院；b.先進(jìn)紡織材料與制備技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，杭州 310018)在低溫條件下釆用溶膠凝膠法制備SiO2/TiO2，F(xiàn)e3+、Ag+-SiO2/TiO2復(fù)合水溶膠，通過(guò)浸軋法對(duì)滌綸織物進(jìn)行了抗靜電、防紫外線整理，并測(cè)試了整理后織物的感應(yīng)電壓、半衰期、紫外線透過(guò)率和UPF值，探討了達(dá)到較好抗靜電和防紫外線效果的工藝參數(shù)。結(jié)果表明：當(dāng)鈦/

S信號(hào)的前提。金溶膠以其使用方便、易于制備、性能穩(wěn)定、靈敏度高的特點(diǎn)，已經(jīng)成為SERS技術(shù)中最常用的增強(qiáng)基底之一[1]。為了將SERS技術(shù)發(fā)展成一種常規(guī)、原位的痕量分析工具，提高活性基底的增強(qiáng)效果及其探測(cè)靈敏度尤為重要。在實(shí)際研究中，評(píng)價(jià)一個(gè)分析方法測(cè)試性能的重要指標(biāo)主要是增強(qiáng)因子和檢測(cè)限。其中，增強(qiáng)因子(Enhancement Factor, EF)用來(lái)描述SERS基底的活性，可以表征基底對(duì)拉曼光譜的增強(qiáng)效果[2]；檢測(cè)限(Limit of Detect

50）高固含量鋁溶膠的制備尹建軍1，黎 敏1，李玉波1，張忠東2，邵 帥1（1. 蘭州理工大學(xué)，甘肅 蘭州 730050； 2. 中國(guó)石油蘭州化工研究中心，甘肅 蘭州 730050）通過(guò)膠溶無(wú)定型氫氧化鋁制備了高固含量鋁溶膠。該研究通過(guò)數(shù)顯粘度計(jì)、酸度計(jì)、XRD、紅外光譜、納米粒度儀、投射電子顯微鏡等表征斱法考察鋁溶膠的結(jié)構(gòu)和性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明所制備鋁含量為10%的溶膠樣品（pH=2.6）有良好的穩(wěn)定性，符合裂化催化催化劑用鋁溶膠的質(zhì)量要求。鋁溶膠；氫氧化

用的粘結(jié)劑包括鋁溶膠、擬薄水鋁石、硅溶膠、磷酸鋁膠、硅鋁膠．Magee等人[1]給出了幾種粘結(jié)劑的比表面積：擬薄水鋁石比表面積大約為300 m2/g，鋁溶膠約在60～80 m2·g-1之間，硅溶膠約為20 m2·g-1． 由于鋁溶膠優(yōu)異的粘結(jié)性能，自上個(gè)世紀(jì)八十年代開(kāi)始，催化裂化催化劑中開(kāi)始大量使用鋁溶膠作為粘結(jié)劑[2]．由于擬薄水鋁石比表面積大但粘結(jié)性能稍差，而鋁溶膠粘結(jié)性能好但比表面積偏小，因此，目前國(guó)內(nèi)催化裂化催化劑普遍采用雙鋁粘結(jié)劑[3-5]．目前

制備納米TiO2溶膠及其光催化性能研究楊永平,梁文懂,王憲坤,林倩倩,胡大海(武漢科技大學(xué)湖北省煤轉(zhuǎn)化與新型碳材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北武漢430081)以TiCl4為鈦源,以異丙醇和去離子水為溶劑,采用水解法在低溫下制備了納米TiO2溶膠。利用紫外可見(jiàn)吸收光譜(UV-Vis)表征了溶膠的光學(xué)性質(zhì);利用透射電子顯微鏡(TEM)及X-射線衍射儀(XRD)對(duì)溶膠中TiO2的形貌和結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征;以甲基橙為模擬污染物,考察了紫外光下溶膠的光催化性能。結(jié)果表明,溶膠中T

4)0 引 言鋁溶膠是帶正電荷的水合氧化鋁膠粒分散在水中的膠體溶液[1].目前，有多種制備鋁溶膠的方法，其中溶膠-凝膠法是最常用的方法.溶膠-凝膠法是20世紀(jì)70年代以來(lái)材料科學(xué)中發(fā)展非常迅速的材料合成方法之一，其作為一種濕化學(xué)合成方法，具有制品純度高、反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)過(guò)程易于控制等其它制備方法不可比擬的優(yōu)點(diǎn)[2].溶膠-凝膠法通過(guò)鋁的醇鹽或者無(wú)機(jī)鹽水解，在室溫下可制成鋁溶膠[3].一般是以異丙醇鋁為原料，水解后加硝酸回流陳化20個(gè)小時(shí).但是上述方法制備

了一種酸性氧化鋯溶膠的制備方法。主要生產(chǎn)工序包括:1)將堿性氧化鋯溶膠與鋯鹽按0．2～5．0的質(zhì)量比混合;2)將混合物于80～250℃下反應(yīng)得到酸性氧化鋯溶膠產(chǎn)品。該溶膠中粒徑為20～300 nm的氧化鋯粒子為50%～90%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))。其他氧化鋯粒子皆＜20 nm。該產(chǎn)品粒徑分布廣且穩(wěn)定，黏附性優(yōu)，硬度大，因此用于各種耐火材料的成型加工、催化劑用黏合劑等。US，8058318

鋁合金氧化膜的鋁溶膠封孔工藝研究孫玉鳳1， 周 琦1， 赫先醒1， 才慶魁2(1.沈陽(yáng)理工大學(xué)環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院，遼寧沈陽(yáng) 110159;2.沈陽(yáng)大學(xué)遼寧省先進(jìn)材料制備技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，遼寧沈陽(yáng) 110044)用鋁溶膠對(duì)鋁合金陽(yáng)極氧化膜進(jìn)行封孔處理是無(wú)鉻、無(wú)氟并且無(wú)重金屬的綠色環(huán)保新技術(shù)。通過(guò)雙因素的方差分析和極差分析研究了異丙醇鋁溶膠封閉膜耐酸性溶液腐蝕、耐鹽霧和封閉膜的染色性能。通過(guò)正交試驗(yàn)研究了硝酸鋁溶膠的染色性和耐酸性點(diǎn)滴液腐蝕的性能。試驗(yàn)在室溫下，

048)0 引言溶膠-凝膠法制備SiO2膜時(shí)，須對(duì)基體材料反復(fù)浸涂，因此溶膠的性能直接影響成膜質(zhì)量。其中，溶膠的粘度對(duì)成膜厚度有重要影響，通常粘度大的溶膠一次成膜較厚[1]；而溶膠的粒徑及粒徑分布則對(duì)膜孔徑及孔徑分布有重要影響[2-3]，SiO2膜最小孔徑取決于浸涂時(shí)溶膠粒子的大小。因此，獲得外觀澄清透明、具有適宜流變性和粒徑分布以及較長(zhǎng)穩(wěn)定時(shí)間的溶膠是獲得良好性能SiO2膜的重要因素。眾所周知，普通SiO2膜表面分布著大量Si－OH，當(dāng)其在潮濕環(huán)境下使用

2/SiO2復(fù)合溶膠穩(wěn)定性江云波, 李小霞, 張克錚＊(遼寧石油化工大學(xué)石油化工學(xué)院,遼寧撫順 113001)以正硅酸四乙酯(TEOS)、氧氯化鋯(ZrOCl2·8H2O)、乙醇(EtOH)和水為原料,鹽酸(HCl)為催化劑,N,N-二甲基甲酰胺(DM F)為添加劑,經(jīng)水解、縮聚,停留一段時(shí)間后,制備了ZrO2/SiO2復(fù)合溶膠。利用正交實(shí)驗(yàn)考察了溫度、n(ZrOCl2)/n(TEOS)、n(H2O)/n(TEOS)、n(DM F)/n(TEOS)以及p

100048)凝溶膠蛋白結(jié)構(gòu)和功能研究新進(jìn)展*陳 琦， 姚詠明△(解放軍總醫(yī)院第一附屬醫(yī)院全軍燒傷研究所，北京 100048)業(yè)已明確，細(xì)胞骨架重排發(fā)生在多種細(xì)胞生命活動(dòng)中，使細(xì)胞質(zhì)在凝膠態(tài)和溶膠態(tài)之間轉(zhuǎn)換。這一可逆性過(guò)程涉及多種蛋白質(zhì)，其中凝溶膠蛋白(gelsolin)超家族通過(guò)切斷肌動(dòng)蛋白絲、脫離肌絲終端、促進(jìn)肌動(dòng)蛋白聚集成核等方式控制肌動(dòng)蛋白的構(gòu)建，使肌動(dòng)蛋白在單體和聚合體兩種形式間通過(guò)聚合解聚作用維持動(dòng)態(tài)平衡[1]。凝溶膠蛋白作為凝溶膠蛋白家族的成

順113001)溶膠-凝膠法制備二氧化硅無(wú)機(jī)膜的工藝研究李小霞, 江云波, 張克錚＊(遼寧石油化工大學(xué)石油化工學(xué)院,遼寧撫順113001)以正硅酸乙酯為原料,乙醇為溶劑,鹽酸為催化劑,N,N-二甲基酰胺為模板劑,采用溶膠-凝膠工藝在Al2O3基體上制備SiO2無(wú)機(jī)膜?？疾炝送磕し绞健?span id="z5ljjb5" class="hl">溶膠的醇硅物質(zhì)的量比及停放時(shí)間對(duì)膜性能的影響。結(jié)果表明,采用濃稀結(jié)合的方式涂膜可提高制膜效率及膜的性能;較大的醇硅物質(zhì)的量比雖然可以獲得較好的膜,但制膜周期較長(zhǎng);溶膠停放時(shí)間過(guò)