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        多重交聯(lián)聚合物溶膠在中高滲礫巖油藏的適用性

        2022-02-16 09:34:18孫鵬超原鳳剛李婷婷萬(wàn)青山
        精細(xì)石油化工 2022年1期
        關(guān)鍵詞:成膠礫巖水驅(qū)

        孫鵬超,唐 可,趙 勇,原鳳剛,李婷婷,萬(wàn)青山

        (中國(guó)石油新疆油田分公司實(shí)驗(yàn)檢測(cè)研究院,新疆 克拉瑪依 834000)

        新疆中高滲礫巖油藏的孔隙度在17.2%~21.6%,滲透率在(345~2 229.2)×10-3μm2,經(jīng)多年注水開(kāi)發(fā),目前綜合含水高達(dá)85%以上[1],水驅(qū)開(kāi)發(fā)穩(wěn)產(chǎn)難度逐年增大。因長(zhǎng)期水驅(qū)和礫巖沉積特性呈現(xiàn)不規(guī)則非網(wǎng)狀滲流和非均勻驅(qū)替等特點(diǎn),含水率回升快和驅(qū)油效率低,導(dǎo)致驅(qū)替流體不均勻滲流和無(wú)效循環(huán),開(kāi)發(fā)效果愈發(fā)變差[2]。由于礫巖油藏的典型特征,使其對(duì)調(diào)剖封堵體系提出了差異化選擇性要求,不僅能解決礫巖儲(chǔ)層深部中高滲大孔道“堵得住”的難題,而且可以避免低滲儲(chǔ)層“堵太死”的問(wèn)題,達(dá)到體系與通道的精準(zhǔn)匹配目標(biāo)。

        研究發(fā)現(xiàn):微溶膠TQ體系[3]具有較豐富空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和粒徑可變特征,但現(xiàn)場(chǎng)使用時(shí)受高滲通道封堵竄流有效期短的限制;四元共聚物堵劑AAPD[4]具有優(yōu)異的耐溫抗鹽性,但合成工藝復(fù)雜和堵劑用量大;聚合物凝膠體系[5]是目前國(guó)內(nèi)砂巖油藏中礦場(chǎng)應(yīng)用成熟程度最高的封堵體系,其主要以液態(tài)有機(jī)交聯(lián)劑[6]為交聯(lián)載體,使用過(guò)程中存在高揮發(fā)性、熱分解性、變質(zhì)失效等缺陷,難以規(guī)模化推廣應(yīng)用。本文報(bào)道了一種功能組分均為固態(tài)且性質(zhì)穩(wěn)定的多重交聯(lián)聚合物溶膠體系,主要以粘彈流變性、深度運(yùn)移性、選擇封堵性為關(guān)鍵指標(biāo)進(jìn)行性能評(píng)價(jià),并在新疆油田中高滲礫巖油藏進(jìn)行礦場(chǎng)試驗(yàn),達(dá)到堵住中高滲通道和波及低滲通道的雙重目標(biāo)。

        1 實(shí) 驗(yàn)

        1.1 材料與儀器

        部分水解聚丙烯酰胺(HPAM),相對(duì)分子質(zhì)量2.5×107,水解度28.5%;固態(tài)醛類(lèi)交聯(lián)劑A,有效含量為92.1%,自制品;偏硼酸鈉,有效含量99.9%,天津市天大化工廠;固態(tài)酚類(lèi)交聯(lián)劑B,有效含量97.5%,自制品;模擬原油,由脫水脫氣原油與煤油配制。采出液礦化度10 698.6 mg/L,水型NaHCO3,油藏溫度40 ℃(水質(zhì)分析結(jié)果見(jiàn)表1)。

        表1 采出液水質(zhì)分析結(jié)果

        HAAKE流變儀,德國(guó)HAAKE公司;TW20恒溫水浴、XTA-7000型巖心流動(dòng)裝置,中國(guó)科學(xué)院武漢科學(xué)儀器廠;IKA磁力攪拌器,德國(guó)IKA公司(歐洲之星控制型);實(shí)驗(yàn)所用4種巖心均為人造礫巖巖心,巖心物性參數(shù)見(jiàn)表2,巖心礦物質(zhì)組成見(jiàn)表3。

        表2 巖心物性參數(shù)表

        表3 人造礫巖巖心礦物質(zhì)組成

        1.2 多重交聯(lián)聚合物溶膠體系的制備

        先取一定量的部分水解聚丙烯酰胺溶解地層水中,攪拌4 h混合均勻后,將固態(tài)醛類(lèi)交聯(lián)劑A、固態(tài)偏硼酸鈉和固態(tài)酚類(lèi)交聯(lián)劑B分別配制成溶液(0.2%~0.5% HPAM+0.2%固態(tài)醛類(lèi)交聯(lián)劑A+0.02%固態(tài)酚類(lèi)交聯(lián)B+0.005%偏硼酸鈉),依次按比例加入聚合物溶液中,密封后置于40 ℃恒溫水浴中觀察形態(tài)與性能[8]。

        1.3 實(shí)驗(yàn)方法

        1.3.1 動(dòng)靜態(tài)成膠性能評(píng)價(jià)

        將配制好的多重交聯(lián)聚合物溶膠分為2份,一部分放入40 ℃恒溫箱中,另一部分放入40 ℃控溫?fù)u床(150 r/min)中,使用HAAKE流變儀測(cè)定不同時(shí)間后體系的黏度,繪制黏度-時(shí)間變化曲線,確定其動(dòng)靜態(tài)成膠時(shí)間[9-10]。

        1.3.2 流變性能及黏彈性測(cè)試

        在40 ℃條件下,采用HAAKE流變儀測(cè)定溶膠體系黏度隨剪切速率的變化參考標(biāo)準(zhǔn)SY/T 5590—2004《調(diào)剖劑性能評(píng)價(jià)方法》,黏彈性評(píng)價(jià)參考SY/T 6296—2013《采油用凍膠強(qiáng)度的測(cè)定》,測(cè)試系統(tǒng)為錐板傳感系統(tǒng)C60/1Ti。

        1.3.3 封堵性能測(cè)試

        選取A-1巖心進(jìn)行實(shí)驗(yàn),注入不同濃度的溶膠體系后進(jìn)行水驅(qū),計(jì)算其阻力系數(shù)以及殘余阻力系數(shù)來(lái)表征溶膠對(duì)巖心的封堵性能,此外選取A-1,A-2,A-3,3種不同滲透率極差的巖心開(kāi)展三管并聯(lián)巖心選擇性封堵測(cè)試實(shí)驗(yàn),根據(jù)封堵前后高、中、低滲巖心的分流程度以及滲透率下降情況,分析堵劑的選擇性以及封堵性[11-12]。

        1.3.4 深度運(yùn)移性能測(cè)試

        選取巖心A-4進(jìn)行長(zhǎng)巖心溶膠流動(dòng)特性測(cè)試試驗(yàn),在巖心不同位置處安裝壓力傳感器,用以監(jiān)測(cè)注溶膠及水驅(qū)過(guò)程中的壓力變化,根據(jù)壓力數(shù)據(jù)分析溶膠在巖心中的運(yùn)移情況[13-14]。

        1.3.5 核磁共振實(shí)驗(yàn)

        將低場(chǎng)核磁共振和巖心驅(qū)替實(shí)驗(yàn)結(jié)合,得到不同條件下的T2譜圖,確定不同驅(qū)替條件對(duì)油藏不同孔隙空間的動(dòng)用規(guī)律以及剩余油的孔隙分布特征[15-16]。選取A-5、A-6兩塊巖心建立束縛水后飽和原油開(kāi)展實(shí)驗(yàn),記錄注入過(guò)程中的注入壓力和出液量,并獲取核磁共振T2譜和圖像。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 動(dòng)靜態(tài)成膠時(shí)間

        圖1為多重交聯(lián)聚合物溶膠液的動(dòng)靜態(tài)成膠過(guò)程的時(shí)間-黏度變化曲線。由圖1可知,該溶膠體系的初始成膠時(shí)間為1 d左右,完全成膠時(shí)間在1~7 d。溶膠成膠前的靜態(tài)初始黏度為236.4 mPa·s,動(dòng)態(tài)初始黏度為146.1 mPa·s,40 ℃下放置1 d后的靜態(tài)初始黏度為1 294 mPa·s,動(dòng)態(tài)初始黏度為782.5 mPa·s,說(shuō)明該體系黏度較低,可以滿足現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際封堵工藝需求。

        圖1 多重交聯(lián)溶膠的動(dòng)靜態(tài)黏度變化曲線(40 ℃)

        2.2 成膠前的流變性

        溶膠成膠前的黏度隨剪切速率變化規(guī)律見(jiàn)圖2。由圖2可知,成膠前溶膠體系是一種非牛頓流體,隨著剪切速率的增大,其黏度逐漸降低,呈現(xiàn)典型的剪切變稀效應(yīng)。由于該溶膠體系主要以HPAM為功能載體,利用HPAM的—COO—、—CONH2功能基團(tuán)與交聯(lián)功能組分發(fā)生多維交聯(lián)反應(yīng),展現(xiàn)其優(yōu)異的流變性能。在中高滲礫巖油藏礦場(chǎng)的實(shí)際注入剪切速率90 s-1條件下,得到該溶膠體系的黏度低于50 mPa·s且泵注性良好,易進(jìn)行規(guī)?;茝V應(yīng)用。

        圖2 多重交聯(lián)溶膠的流變曲線

        2.3 黏彈性

        將0.3%的多重交聯(lián)溶膠置于40 ℃烘箱7 d后,用HAKKE流變儀測(cè)定其黏彈性變化規(guī)律,結(jié)果見(jiàn)圖3。

        圖3 不同濃度溶膠成膠后的頻率掃描曲線(40 ℃)

        由圖3所示,溶膠的儲(chǔ)能模量(G′)隨著質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增大而增大。當(dāng)HPAM質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%時(shí),體系的黏彈性模量可達(dá)32.5 Pa,其強(qiáng)度達(dá)到了強(qiáng)凝膠級(jí)別。溶膠的G′遠(yuǎn)大于損耗模量(G″),說(shuō)明該體系是以彈性為主的黏彈性流體。溶膠的G′和G″的變化規(guī)律一致,均隨著掃描頻率的增大而呈現(xiàn)平穩(wěn)遞增。當(dāng)掃描頻率>2 Hz,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%溶膠隨著掃描頻率增加,其G′值和G″值平緩增加并保持平穩(wěn)變化狀態(tài),說(shuō)明溶膠內(nèi)部多重交聯(lián)充分,長(zhǎng)期穩(wěn)定性好。

        2.4 封堵性能

        基于現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的井口實(shí)時(shí)在線注劑調(diào)驅(qū)工藝,進(jìn)行室內(nèi)物理模擬調(diào)驅(qū)實(shí)驗(yàn),選取A-1巖心進(jìn)行實(shí)驗(yàn),采取0.1 mL/min的注入速度注入不同濃度的溶膠體系,隨后以0.05 mL/min的注入速率持續(xù)水驅(qū),觀察其注入壓力變化情況,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)不同濃度的聚合物溶膠體系在注入時(shí)啟動(dòng)壓力較低,其注入性能較好(如圖4和圖5)。隨注入溶膠體系的濃度越大,水驅(qū)時(shí)需要的注入壓力逐漸增大,當(dāng)注入0.3%溶膠時(shí),測(cè)得阻力系數(shù)和殘余阻力系數(shù)分別為217.88和68.87,表明該體系對(duì)巖心優(yōu)勢(shì)通道的封堵能力較強(qiáng)。

        圖4 聚合物溶膠阻力系數(shù)

        圖5 聚合物溶膠注入性曲線

        2.4.1 選擇封堵性

        通過(guò)三管并聯(lián)物理模擬實(shí)驗(yàn),得到了多重交聯(lián)聚合物溶膠在不同滲透率變異系數(shù)條件下的采收率和分流率實(shí)驗(yàn)結(jié)果(見(jiàn)圖6和圖7)。

        由圖6、圖7可見(jiàn),隨著滲透率變異系數(shù)(VK)增加,水驅(qū)和溶膠驅(qū)的平均采收率均呈現(xiàn)減少趨勢(shì),二次水驅(qū)后,中低滲層得到有效動(dòng)用。當(dāng)VK=0.9時(shí),“溶膠驅(qū)+二次水驅(qū)”過(guò)程采收率增幅最大為29.98%;溶膠驅(qū)后高滲透層分流率減小,中低滲透層分流率增加。與水驅(qū)比較,當(dāng)VK=0.9時(shí),模型中二次水驅(qū)結(jié)束時(shí)中、低滲透層分流率最大增幅為19.4%。

        圖6 不同滲透率變異系數(shù)條件下多重交聯(lián)溶膠的采收率

        2.5 深度運(yùn)移性

        選取A-4巖心進(jìn)行長(zhǎng)巖心溶膠深度運(yùn)移特性試驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)圖8。

        由圖8可見(jiàn),隨著多重溶膠體系注入,P1、P2和P3壓力值逐漸上升,說(shuō)明溶膠在巖心中持續(xù)向前驅(qū)替,先注入0.2 PV時(shí),壓力明顯增加且緩慢成膠;當(dāng)增至2 PV時(shí),溶膠溶液驅(qū)替至巖心前半部分壓力升幅較快,成膠較好。當(dāng)注入量達(dá)4.8 PV時(shí),P4、P5、P6壓力未見(jiàn)變化,證明僅有部分溶膠進(jìn)入在巖心后半部分。后續(xù)水驅(qū)過(guò)程中P1、P2、P3、P4、P5、P6壓力值依次上升,說(shuō)明水驅(qū)驅(qū)替溶膠至巖心后端。綜合各點(diǎn)壓力值變化,表明該溶膠體系具有良好的注入流動(dòng)性,可以到達(dá)地層深部并起到滲流場(chǎng)方向反轉(zhuǎn)的作用。

        圖8 多重溶膠體系流動(dòng)特性曲線

        2.6 微觀運(yùn)移規(guī)律

        表4為多重聚合物溶膠體系在不同巖心中運(yùn)移的低場(chǎng)核磁共振照片。

        表4 核磁共振測(cè)試巖心矢狀面照片

        由表4可以直觀反映溶膠在中高滲巖心中的運(yùn)移狀態(tài)。溶膠驅(qū)至0.4 PV時(shí),溶膠溶液呈條帶狀波浪式向前驅(qū)替,主要波及中低滲巖心前半部分,波及面積逐漸擴(kuò)大。二次水驅(qū)0.2~1.0 PV過(guò)程中,A-5巖心中重水驅(qū)替溶膠溶液均勻整體向前推進(jìn),出口端殘留部分溶膠,封堵效果較好;重水在A-6巖心的運(yùn)移速度較快,突進(jìn)現(xiàn)象明顯,巖心末端溶膠殘留量較少。該溶膠體系在中高滲巖心中運(yùn)移表明:溶膠在高滲透巖心中運(yùn)移距離更長(zhǎng),同時(shí)候凝過(guò)程中凝膠的擴(kuò)散現(xiàn)象更明顯;在高滲透巖心中水驅(qū)后期易出現(xiàn)水竄通道,并且水驅(qū)后期的滯留量相對(duì)較少。

        由圖9和圖10可見(jiàn),隨著水驅(qū)PV數(shù)增加,水峰面積逐漸增大,增加幅度先增大,后減?。蝗苣z驅(qū)注入量增加至0.4PV,T2譜的峰面積逐漸減小。A-5巖心中溶膠驅(qū)階段的孔隙分布為:中孔27.68%、大孔11.95%、小孔3.54%(定義核磁共振弛豫時(shí)間小于10 ms的為小孔隙,10~100 ms之間為中孔隙,大于100 ms的為大孔隙[17]),總波及體積43.19%;A-6巖心孔隙分布為:大孔35.62%、中孔6.07%、小孔2.88%;溶膠調(diào)驅(qū)體系主要進(jìn)入巖心的中孔和大孔,少量進(jìn)入小孔中;調(diào)驅(qū)后進(jìn)行水驅(qū)有助于進(jìn)一步提高波及體積。

        圖9 溶膠調(diào)驅(qū)體系的T2譜

        圖10 溶膠體系的的孔隙分布

        2.7 現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用

        F井深831.5 m,井溫40 ℃,平均孔隙度19.6%,平均滲透率1 542.3×10-3μm2,巖石組成為砂質(zhì)小礫巖,礫巖成分以火成巖為主,屬于典型礫巖油藏水竄注入井,措施前日產(chǎn)油小于0.5 t/d,含水率99.9%,于2017年5—7月和2018年3—6月應(yīng)用多重交聯(lián)聚合物溶膠體系進(jìn)行兩輪次調(diào)剖封堵(第一輪次注入3 000 m3和第二輪次注入3 000 m3),調(diào)堵后井組注水壓力增幅3.1 MPa,日產(chǎn)油由0.5 t增至5.6 t,綜合含水由99.9%降至78.4%,截至2020年7月兩輪調(diào)剖累計(jì)增油987 t,有效期大于24個(gè)月,見(jiàn)圖11。

        圖11 F井調(diào)剖后井組開(kāi)發(fā)動(dòng)態(tài)曲線

        3 結(jié) 論

        a.針對(duì)礫巖儲(chǔ)層條件開(kāi)發(fā)了一種多重交聯(lián)溶膠體系,該體系具有良好的注入性、黏彈流變性和深度運(yùn)移性,礦場(chǎng)試驗(yàn)竄流井增油降水效果明顯,可以滿足中高滲礫巖油藏現(xiàn)場(chǎng)實(shí)際封堵需求。

        b.通過(guò)多重交聯(lián)溶膠體系的選擇性封堵實(shí)驗(yàn),得到“溶膠驅(qū)+二次水驅(qū)”過(guò)程采收率增幅最大為29.98%,中、低滲透層分流率最大增幅為19.4%。

        c.核磁共振實(shí)驗(yàn)表明:溶膠體系主要進(jìn)入巖心的中孔和大孔,少量溶膠進(jìn)入小孔中;調(diào)驅(qū)后進(jìn)行水驅(qū)有助于進(jìn)一步提高波及體積,說(shuō)明該體系與中高滲礫巖油藏的竄流通道具有良好的適用性。

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