藍(lán)移
- 基于Fabry-Perot干涉儀的微型光纖風(fēng)速儀*
影響FBG的波長藍(lán)移，風(fēng)速是從FBG波長的藍(lán)移量推斷出來的。外部加熱方案使系統(tǒng)體積龐大且不靈活，這在需要高度集成的系統(tǒng)時受到限制［8］。通過在同一光纖內(nèi)傳輸加熱激光，可以在光纖光柵內(nèi)部實現(xiàn)更加便捷的加熱方式。在內(nèi)部加熱方法中，一些是在FBG的外表面上涂覆吸收涂層［2，5］，或者使用高吸收光纖將加熱激光轉(zhuǎn)換為傳感器的溫度提升［4，6］。但是額外的金屬涂層或高吸收光纖使制造過程復(fù)雜、制造成本昂貴；一些研究人員也提出基于傾斜FBG表面等離子體共振熱線風(fēng)速計［9］
傳感器與微系統(tǒng) 2023年11期2023-11-20
- Ga3+、Sc3+摻雜LuAG∶Ce3+透明陶瓷的熒光性能
需要使其發(fā)射光譜藍(lán)移。近年來，通過稀土離子及金屬離子對鋁基石榴石進(jìn)行改性已經(jīng)成為一種很有效的調(diào)節(jié)發(fā)光性能的方法[13-16]。石榴石結(jié)構(gòu)的一般通式為A3B2C3O12，A、B、C三個格位都能進(jìn)行不同元素的替代。當(dāng)在A格位（扭曲十二面體中心）摻入離子半徑大的離子將導(dǎo)致光譜紅移，摻入離子半徑較小的離子將會導(dǎo)致光譜藍(lán)移；相反，在B/C（八面體中心/四面體中心）格位引入離子半徑大的離子則會導(dǎo)致光譜藍(lán)移[17-20]。利用這個規(guī)律，可以實現(xiàn)對材料熒光性能的調(diào)控。比如
發(fā)光學(xué)報 2022年12期2023-01-07
- 高壓下BaF2光學(xué)性質(zhì)的模擬計算
收邊隨壓力增加而藍(lán)移; 在Ni2In型結(jié)構(gòu)相區(qū), 當(dāng)壓力在70 GPa范圍內(nèi), BaF2的吸收邊隨壓力增加而藍(lán)移, 但70 GPa以上, 隨著壓力的增加其吸收邊變化微弱; 同時, BaF2的兩個高壓結(jié)構(gòu)相變對其吸收譜也有影響: 從螢石結(jié)構(gòu)向PbCl2型結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變會造成其吸收邊藍(lán)移, 而從PbCl2型結(jié)構(gòu)向Ni2In型結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變則將使得其吸收邊紅移, 但這個紅移并沒有引起可見光區(qū)內(nèi)出現(xiàn)光吸收. 另外, 氟和鋇空位點缺陷將引起B(yǎng)aF2吸收邊的紅移, 且前者產(chǎn)生
原子與分子物理學(xué)報 2022年1期2022-12-07
- 金屬納米柱的端面修飾對自發(fā)輻射增強(qiáng)特性的影響*
,自發(fā)輻射增強(qiáng)譜藍(lán)移,峰值略有降低,而當(dāng)柱身也改為銀時,即全銀納米結(jié)構(gòu),自發(fā)輻射增強(qiáng)譜大幅藍(lán)移,峰值急劇增大.對于兩種金屬構(gòu)成的核殼結(jié)構(gòu),殼層金屬對內(nèi)部金屬表面等離激元共振具有屏蔽作用,隨著殼層厚度的增大,核殼結(jié)構(gòu)中表面等離激元共振逐漸接近殼層金屬表面等離激元共振,對金納米結(jié)構(gòu)包覆銀,共振峰藍(lán)移,而對銀納米結(jié)構(gòu)包覆金,共振峰紅移.1 引言表面等離激元是入射光與金屬表面的自由電子相互作用而產(chǎn)生的一種集體振蕩,能把光場壓縮在突破傳統(tǒng)光學(xué)衍射極限的納米尺度[1]
物理學(xué)報 2022年16期2022-08-28
- Si 雜質(zhì)擴(kuò)散誘導(dǎo)InGaAs/GaAs(P)量子阱混雜研究
雜質(zhì)誘導(dǎo)所產(chǎn)生的藍(lán)移效果也不盡相同。由于過高的退火溫度可能會引入額外的缺陷，影響激光器性能，本文的實驗選取800 ℃以下的退火溫度。退火設(shè)備采用管式退火爐，使用N2作為保護(hù)氣體，實驗樣片上下表面覆蓋GaAs 襯底片形成As 壓保護(hù)。實驗主要通過光致熒光（Photoluminescence，PL）譜表征退火造成的波長藍(lán)移量。由于應(yīng)用于NAW 的QWI 技術(shù)的主要目的是誘導(dǎo)量子阱波長藍(lán)移，且PL 譜的強(qiáng)度變化受測試過程中腐蝕條件的影響較大，因而本文采用歸一化的
中國光學(xué) 2022年3期2022-05-28
- 少根紫萍干粉對典型錒系核素的吸附分離研究*
的伸縮振動吸收峰藍(lán)移了12 cm-1，多糖羥基吸收峰藍(lán)移22 cm-1，兩處羥基吸收峰強(qiáng)度減弱，峰形明顯增寬；酰胺Ⅰ帶和酰胺Ⅱ帶特征吸收峰分別藍(lán)移9 cm-1和紅移2 cm-1；脂類的-CH2-非對稱伸縮振動吸收峰藍(lán)移1 cm-1，對稱伸縮振動吸收峰消失；羧基的δυC=O和υC-O的特征吸收峰藍(lán)移27 cm-1；歸屬于磷酸二酯鍵基團(tuán)的反對稱伸縮振動吸收峰紅移15 cm-1，對稱伸縮振動吸收峰消失；表明羥基、氨基、酯基、羧基、磷酸基參與了少根紫萍干粉對U(Ⅵ
化工礦物與加工 2022年4期2022-05-03
- 非對稱波形激光驅(qū)動的氫原子高次諧波頻移及控制*
了大的頻率紅移和藍(lán)移,通過改變激光脈沖的上升沿或下降沿,能調(diào)控諧波的頻移量.產(chǎn)生頻移的原因是激光脈沖上升沿或下降沿對諧波貢獻(xiàn)的不同所致,當(dāng)下降沿發(fā)射諧波的貢獻(xiàn)大于上升沿的貢獻(xiàn)時,諧波發(fā)生紅移,反之則發(fā)生藍(lán)移.通過改變激光脈沖波形,在隧穿電離區(qū)能夠調(diào)控截止位置附近原子發(fā)射的高次諧波頻率,對于給定的某一階諧波,調(diào)控的范圍可從奇次階到鄰近偶次階之間的任意頻率處.1 引言原子分子在強(qiáng)激光場中發(fā)射的高次諧波[1,2]具有很寬的頻譜,其頻率范圍能覆蓋到紫外和極紫外、甚
物理學(xué)報 2022年7期2022-04-15
- 基于循環(huán)退火的Si誘導(dǎo)量子阱混雜研究（特邀）
隙寬度變大、波長藍(lán)移，從而減少對發(fā)光區(qū)激射光的吸收，防止腔面因熱吸收導(dǎo)致的升溫而遭到破壞。20世紀(jì)80年代，人們發(fā)現(xiàn)Si 擴(kuò)散可有效誘導(dǎo)Ⅲ-Ⅴ族量子阱結(jié)構(gòu)的量子阱和量子壘元素互擴(kuò)散或超晶格結(jié)構(gòu)的層間擴(kuò)散，因而Si 雜質(zhì)誘導(dǎo)量子阱混雜（Impurities Induced Disordering，IID）被廣泛應(yīng)用和研究。1985年，KALISK R W 等發(fā)現(xiàn)生長一層Si 介質(zhì)膜并在750 ℃下退火144 h 后，可以誘導(dǎo)AlGaAs/GaAs 超晶格結(jié)構(gòu)
光子學(xué)報 2022年2期2022-03-24
- 碲摻雜鈣-鋁-鍺酸鹽玻璃寬帶近紅外發(fā)光及其調(diào)控機(jī)理
1 160 nm藍(lán)移到1 020 nm。CaO含量小于30%，半高寬約320 nm；大于30%，半高寬變窄到250 nm。如圖1(c)所示，隨著Al2O3含量從5%增加到20%，發(fā)光峰峰位明顯紅移(從1 138 nm到1 168 nm)，半高寬約320 nm。圖1 808 nm激光器激發(fā)下，碲摻雜鍺酸鹽玻璃的發(fā)射光譜。(a)GACaTC-xC；(b)GACaTC-yCa；(c)GACaTC-zA。如圖2所示，在855 nm光監(jiān)測下，所有樣品都具有約350
發(fā)光學(xué)報 2022年1期2022-01-23
- 美創(chuàng)企試射小火箭
美國布倫瑞克創(chuàng)企藍(lán)移宇航公司在緬因州北部的洛林商業(yè)中心（原為一座空軍基地）發(fā)射了一枚“星塵”1.0 版火箭，對其擬用在未來型號上的發(fā)動機(jī)技術(shù)進(jìn)行了測試。在這次高度很低的飛行中，箭上的固液混合火箭發(fā)動機(jī)工作了約10 秒?；鸺跀?shù)分鐘后乘降落傘返回地面。箭上為兩家公司和一所高中攜帶了3 件有效載荷，差不多為3U 立方星那么大，并載有“藍(lán)移”自己的一些紀(jì)念品。本次成功發(fā)射可能會有助于該公司開展65 萬美元的天使輪融資，從而使其能尋求建造更大的一個亞軌道型號，即“
太空探索 2021年3期2021-11-28
- Cd(Ⅱ)與雙苯并咪唑配合物的合成、圓二色性和熒光性質(zhì)
M配體的UV譜帶藍(lán)移了12nm。配合物比純PBBM配體多了1個286nm譜帶，這是配體→過渡金屬Cd的電子躍遷（LMCT）譜帶。圖1 Cd(Ⅱ)配合物的UV光譜2.2 Cd(Ⅱ)配合物的圓二色性以無水乙醇為溶劑，測得Cd(Ⅱ)配合物乙醇溶液的CD光譜如圖2所示。從圖2可看出，在208nm、220nm、228nm和238nm附近有4個CD譜帶，208nm和228nm 這2個譜帶呈正科頓效應(yīng)，220nm和238nm這2個譜帶呈負(fù)科頓效應(yīng)，其中208nm譜帶與純
化工技術(shù)與開發(fā) 2021年10期2021-10-27
- Er3+共摻增強(qiáng)BaSi2O2N2∶Eu2+發(fā)光
，發(fā)射光譜出現(xiàn)了藍(lán)移和展寬。為了進(jìn)一步展示這個現(xiàn)象，我們對該發(fā)射光譜進(jìn)行了歸一化處理，如圖4(b)所示。其他Eu2+激活的熒光粉中，相似的藍(lán)移現(xiàn)象也被人們注意到。關(guān)于這一Eu2+發(fā)射峰伴隨溫度升高而藍(lán)移的現(xiàn)象，目前，有如下幾種分析。第一種是在材料中存在兩個發(fā)光中心，在溫度較高時，長波發(fā)光中心的電子由于受到熱聲子的輔助作用而出現(xiàn)回到短波發(fā)光中心的反向傳遞現(xiàn)象[31-32]；第二種認(rèn)為溫度猝滅速度不一致，長波側(cè)猝滅速度快可能會導(dǎo)致發(fā)射光譜藍(lán)移；第三種認(rèn)為可能出
發(fā)光學(xué)報 2021年9期2021-10-09
- 形變對InAs/GaAs量子點光學(xué)性質(zhì)的影響
能方向移動，發(fā)生藍(lán)移，但與不考慮壓電勢時的變化相比藍(lán)移減少。溫度的升高會導(dǎo)致光吸收譜線強(qiáng)度降低，光吸收峰峰位藍(lán)移。綜合計算形變與溫度的影響后引入壓電勢的計算結(jié)果與實驗結(jié)果吻合。1 理論計算本文以GaAs襯底上生長的InAs量子點為研究對象，該量子點材料生長了20.5對的AlGaAs/GaAs的DBR，從而提高量子點的發(fā)光效率和熒光收集率，材料結(jié)構(gòu)如圖1（a）所示。理論計算中，采用圓柱形量子點模型，半徑為R，高度為L，周圍被GaAs所包圍，且襯底緩沖層厚度遠(yuǎn)
山西大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2021年2期2021-05-19
- 板栗樹紅蜘蛛蟲害無人機(jī)高光譜遙感監(jiān)測研究
方向移動，發(fā)生“藍(lán)移”，“藍(lán)移”量由大到小為病斑區(qū)域、全葉平均、健康區(qū)域。“藍(lán)移”量從健康波長677.1 nm到感染波長673.5 nm，移動值為3.6 nm。在波段700～720 nm，反射率光譜曲線線性急劇上升，紅邊位置反射率由大到小為病斑區(qū)域、全葉平均、健康區(qū)域，特征波長向短波方向移動，發(fā)生“藍(lán)移”，“藍(lán)移”量由大到小為病斑區(qū)域、全葉平均、健康區(qū)域。“藍(lán)移”量從健康波長712.5 nm到感染波長703.9 nm，移動值為8.6 nm。在波段750～8
農(nóng)業(yè)機(jī)械學(xué)報 2021年4期2021-05-19
- 激光脈寬對熔融石英中超連續(xù)光譜的影響*
隨著脈寬的增加，藍(lán)移截止波長(定義為歸一化強(qiáng)度值等于10-4處的波長)逐漸增大，光譜的強(qiáng)度也明顯減小。首先，對于30、50和200 fs的無啁啾脈沖，成絲以后產(chǎn)生的光譜藍(lán)移截止波長分別是338、345和407 nm，如圖2(a)所示。并且在可見光范圍內(nèi)，30 fs的無啁啾脈沖的光譜強(qiáng)度比150 fs的光譜強(qiáng)度高1個數(shù)量級，比200 fs的光譜強(qiáng)度高近2個數(shù)量級。由此可見，初始脈寬對于超連續(xù)光譜的藍(lán)移截止頻率和光譜強(qiáng)度都有很大的影響。對于具有啁啾的脈沖產(chǎn)生的
中國科學(xué)院大學(xué)學(xué)報 2021年1期2021-01-14
- 綠光LED有源區(qū)中極化自屏蔽效應(yīng)的研究
的峰值波長出現(xiàn)了藍(lán)移現(xiàn)象，且分別約為527 nm、526 nm和524 nm。LED S1、S2、S3峰值波長的藍(lán)移主要是因為量子壘QBi（i = 2，3，4，5）InN組分的漸變，從而抑制了量子阱QW中所產(chǎn)生的極化電場。另外相比于注入電流密度為5 A/cm2時，由于參考器件LED A量子阱內(nèi)具有最強(qiáng)的極化電場，隨著注入電流密度的逐漸增加，在注入電流密度為40 A/cm2時參考器件LED A的峰值波長出現(xiàn)了約1.89%的偏移（Δλ≈10.1 nm）。而在相
河北工業(yè)大學(xué)學(xué)報 2020年5期2020-12-14
- 高壓下新型超硬Im2-CN2晶體的電子結(jié)構(gòu)和光學(xué)性質(zhì)
下光學(xué)吸收譜發(fā)生藍(lán)移，這與帶隙寬度的變化規(guī)律一致。(3)實部曲線的變化規(guī)律與虛部的保持一致：在出現(xiàn)最高峰之后迅速下降，之后在6～10 eV范圍內(nèi)出現(xiàn)略微波動，這也在一定程度上反映了電子的躍遷規(guī)律。(4)壓強(qiáng)由低到高對應(yīng)的靜態(tài)復(fù)介電常數(shù)實部ε1(0)分別為6.63、6.41、6.34、6.25、6.15，表明隨著壓強(qiáng)的增大靜態(tài)復(fù)介電常數(shù)實部逐漸降低，這與帶隙寬度的變化規(guī)律相反，但是滿足方程ε1(0)≈1+(?ω/Eg)[22]的要求(Eg為帶隙寬度)。圖4是
石河子大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2020年5期2020-11-20
- L-蘇氨酸衍生物的合成及性質(zhì)
C=N伸縮振動峰藍(lán)移，且在561 cm-1處有υO(shè)-Sn出現(xiàn)，在498 cm-1處有υN-Sn出現(xiàn)，表明配體L與SnCl2·2H2O發(fā)生了絡(luò)合。配體L與FeSO4·7H2O配合物(2)在1 623 cm-1處有明顯的υC=N伸縮振動峰出現(xiàn)，而配體L在1 654 cm-1有明顯的υC=N伸縮振動峰，表明金屬與υC=N鍵中的N原子絡(luò)合，導(dǎo)致υC=N伸縮振動峰藍(lán)移，且在542 cm-1處有υO(shè)-Fe出現(xiàn)，在480 cm-1處有υN-Fe出現(xiàn)，表明配體L與FeSO
工業(yè)催化 2020年9期2020-11-13
- 用光的純電場性來解釋光電效應(yīng)等十三種光學(xué)現(xiàn)象
《宇宙星系紅移暨藍(lán)移原因研究》利用光的純電場性對宇宙紅移和宇宙藍(lán)移用光電場方法做了合理解釋。下面用光的純電場性對光傳播的動力、光的直線性、光速的恒定性、光的等角反射、光電效應(yīng)等多種光波現(xiàn)象進(jìn)行解析。2 用光的純電場性解析光波現(xiàn)象2.1 光傳播是否需要動力光傳播是否需要動力，多數(shù)人認(rèn)為光自然傳播的，根本不需要動力。我在《光的成因研究與分析》中已經(jīng)論述過，光傳播也有動力。原子能發(fā)射三種類型的電場：一是原子核與核外電子之間形成的電場，它是一種圍繞原子核高速旋轉(zhuǎn)的
科學(xué)技術(shù)創(chuàng)新 2020年29期2020-09-29
- The danger of living close to a black hole 與黑洞比鄰而居的危險
life. 這種藍(lán)移的光線也會使這個星球變得更熱，這有助于提供液態(tài)而非冷凍水存在的溫度，而液態(tài)水是生命存在的基本條件之一。【點石成金】本句是一個復(fù)合句。The blue?shifting...hotter是主句，helping...water作狀語，which引導(dǎo)非限制性定語從句。背景知識藍(lán)移（blue shift）藍(lán)移，與紅移相對，也稱藍(lán)位移。在光化學(xué)中，藍(lán)移也指淺色效應(yīng)。藍(lán)移指一個正向觀察者移動的物體所散射的電磁波（比如光）的頻率在光譜線上向藍(lán)端的方向
瘋狂英語·愛英語 2020年6期2020-07-04
- The danger of living close to a black hole
life.這種藍(lán)移的光線也會使這個星球變得更熱,這有助于提供液態(tài)而非冷凍水存在的溫度,而液態(tài)水是生命存在的基本條件之一。【點石成金】本句是一個復(fù)合句。The blueshifting...hotter是主句，helping...water作狀語，which引導(dǎo)非限制性定語從句。背景知識藍(lán)移（blue shift）藍(lán)移,與紅移相對，也稱藍(lán)位移。 在光化學(xué)中，藍(lán)移也指淺色效應(yīng)。 藍(lán)移指一個正向觀察者移動的物體所散射的電磁波（比如光）的頻率在光譜線上向藍(lán)端的方
瘋狂英語·新策略 2020年6期2020-06-28
- 丙烯酰胺熱穩(wěn)定性研究
的頻率出現(xiàn)明顯的藍(lán)移,而對應(yīng)的吸收強(qiáng)度則降低。然后進(jìn)一步研究相變前丙烯酰胺的二階導(dǎo)數(shù) TD-IR(圖2B)。隨著測定溫度的升高,丙烯酰胺νasNH2-二階對應(yīng)的吸收頻率出現(xiàn)紅移,νsNH2-二階對應(yīng)的吸收頻率出現(xiàn)藍(lán)移;對應(yīng)的吸收強(qiáng)度則降低。相關(guān)光譜信息見表2。圖2 丙烯酰胺的TD-IR 光譜(303～348 K)2.2.1.2 相變前丙烯酰胺的TD-IR 光譜研究(1700～1400 cm-1)在1700～1400 cm-1的頻率范圍內(nèi),研究相變前丙烯酰胺
江蘇調(diào)味副食品 2020年2期2020-06-23
- GaAsN/GaAs量子阱在1 MeV電子束輻照下的退化規(guī)律
，材料帶隙發(fā)生了藍(lán)移，電子注量為1×1015e/cm2和1×1016e/cm2的樣品退火后PL強(qiáng)度分別下降到輻照前強(qiáng)度的18%和31%，注量為1×1015e/cm2和1×1016e/cm2的樣品退火后藍(lán)移量分別是3 nm和4 nm。GaAsN/GaAs量子阱750 ℃退火后進(jìn)行了850 ℃退火，材料PL強(qiáng)度進(jìn)一步降低，注量為1×1015e/cm2和1×1016e/cm2的樣品PL強(qiáng)度都下降到輻照前強(qiáng)度的12%。GaAsN/GaAs量子阱850 ℃退火后帶隙
發(fā)光學(xué)報 2020年5期2020-05-10
- 藍(lán)移阱中單個銫原子基態(tài)磁不敏感態(tài)的相干操控*
子拉曼過程實現(xiàn)了藍(lán)移阱中銫原子基態(tài)超精細(xì)態(tài)和 間的相干操控,并研究了其相對能級頻移隨磁場的變化,獲得了“魔術(shù)”磁場的大小為 1.4(2)Gauss(1 Gauss=10-4 T).結(jié)果表明,利用魔術(shù)磁場可大幅改善超精細(xì)態(tài) 之間的相干性,測量到的相干時間可達(dá)1.0(1)s.1 引 言量子計算是量子物理研究領(lǐng)域的重要課題之一,量子比特高效的態(tài)制備以及長的退相干時間是實現(xiàn)量子計算的基本物理條件[1].離子阱[2]、量子點[3]、NV色心[4]、中性原子[5]等都
物理學(xué)報 2020年8期2020-04-27
- Cu(II)與雙苯并咪唑基苯配合物的合成、圓二色性和熒光性質(zhì)
相應(yīng)數(shù)值[1]，藍(lán)移了11 cm-1，說明配合物中苯并咪唑基C=N鍵上的N原子直接與Cu2+配位；另外，配合物的νC-N數(shù)值也明顯大于自由配體的相應(yīng)數(shù)值[1]，藍(lán)移了10 cm-1，這表明配合物中苯并咪唑基C-N鍵上的N 原子（NH-基上的N 原子）也直接與Cu2+配位。因此，OBMB為4齒配體。2.1.3 配合物的摩爾電導(dǎo)率以DMF 為溶劑，測得配合物的摩爾電導(dǎo)率Λm 為19 S·cm2·mol-1,這個數(shù)值很小，表明配合物分子中沒有自由的Cl-離子存在
安徽化工 2020年2期2020-04-24
- 在宇宙中尋找另一個地球
光就會發(fā)生輕微的藍(lán)移（向著地球運(yùn)動的物體發(fā)出的光會變得更藍(lán)，稱為藍(lán)移）。反之，當(dāng)行星向地球飛來時，恒星就會略微遠(yuǎn)離地球，此時恒星發(fā)出的光就會發(fā)生輕微的紅移（物體遠(yuǎn)離地球時，它發(fā)出的光會變得更紅，稱為紅移）。這樣一來，如果一顆恒星的周圍真的存在一顆行星，這顆恒星的光譜就會出現(xiàn)周期性的藍(lán)移和紅移交替的現(xiàn)象。換言之，如果發(fā)現(xiàn)一顆恒星的光譜出現(xiàn)了周期性的藍(lán)移和紅移交替的現(xiàn)象，就可以斷定這顆恒星擁有一顆行星。這種探測系外行星的方法就是徑向速度法。航天學(xué)家齊奧爾科夫斯
學(xué)苑創(chuàng)造·B版 2020年2期2020-03-16
- 宇宙學(xué)又獲諾獎
譜出現(xiàn)了周期性的藍(lán)移和紅移交替的現(xiàn)象，就可以斷定這顆恒星擁有一顆行星。非常遺憾的是，皮博斯的老師狄基沒有等到獲獎的那一天，而皮博斯則等了整整55年。在過去的55年間，現(xiàn)代宇宙學(xué)取得了輝煌的成績：我們知道宇宙大爆炸發(fā)生在大約137億年前，我們知道恒星是如何形成的、星系是如何形成的，我們也知道宇宙中各種元素是怎么來的。我們甚至還知道了宇宙中的普通物質(zhì)只占宇宙中能量的百分之五以下，其他的都是暗物質(zhì)和暗能量。我們甚至還探測到了引力波：發(fā)現(xiàn)兩個黑洞碰撞變成一個黑洞之
小康 2019年31期2019-11-27
- 飛秒脈沖抽運(yùn)摻鐿微結(jié)構(gòu)光纖產(chǎn)生超連續(xù)譜的實驗研究*
特性變化對色散波藍(lán)移的影響以及光能量泄露對拉曼孤子紅移的影響進(jìn)行了研究.與同時將抽運(yùn)光與種子光耦合進(jìn)Yb3+摻雜MSF的實驗方案相比,采用鈦藍(lán)寶石飛秒激光器作為唯一的抽運(yùn)源,減小了實驗系統(tǒng)的復(fù)雜性,同時還可以利用鈦藍(lán)寶石飛秒激光器的波長可調(diào)特性,得到在一定波長范圍之內(nèi)的可調(diào)諧SC.2 色散模擬及發(fā)射光譜特性研究2.1 色散模擬圖1為自制Yb3+-MSF1和Yb3+-MSF2的基模色散曲線圖,插圖(a)和圖(b)分別為兩MSFs端面圖.Yb3+-MSF1和Y
物理學(xué)報 2019年13期2019-08-27
- 一維Si/SiO2光子晶體在近紅外波段濾波特性研究
禁帶中心均發(fā)生了藍(lán)移。對于TE模式，短波長處的禁帶邊沿平移量大于長波處禁帶邊沿的平移量，禁帶有一定的展寬；對于TM模式，長波長處禁帶邊沿的平移量大于短波長處的平移量，帶寬有一定的變窄。禁帶中的透射峰也發(fā)生了藍(lán)移。兩種模式下透射譜的局部細(xì)節(jié)與透射峰的半高寬以及峰值變化如圖6、7所示。在入射角分別由0°增至80°時，對于TE模式，禁帶中的透射峰位置由1 198.6 nm平移到1 128.7 nm，移動了69.9 nm，峰值由0.39降為0.27，同時透射峰的半
太原理工大學(xué)學(xué)報 2019年3期2019-05-30
- 利用啁啾激光調(diào)制分子諧波信號
下呈現(xiàn)諧波紅移和藍(lán)移，并且隨著激光脈寬和振動態(tài)增大，紅移現(xiàn)象被減弱，藍(lán)移現(xiàn)象被增強(qiáng).雖然，近年來對分子諧波輻射過程的研究取得了很多進(jìn)展[5-16]，但是激光波形多采用對稱高斯型，近年來隨著啁啾激光場的發(fā)展，啁啾激光驅(qū)動原子、分子輻射高次諧波得到了廣泛關(guān)注[17, 18]. 因此，本文理論研究了啁啾激光對H2+諧波輻射的影響.2 計算方法強(qiáng)激光場與H2+相互作用的含時薛定諤方程為[19, 20],(1)(2)(3)其中，mp、R、z分別為核質(zhì)量、核與電子坐標(biāo)
原子與分子物理學(xué)報 2019年2期2019-04-29
- 類金字塔狀GaN微米錐的形貌及發(fā)光性能
量子阱的發(fā)光峰先藍(lán)移后紅移。InGaN材料中，隨著In元素含量的增加，其禁帶寬度減小，發(fā)光波長紅移。可見在類金字塔狀GaN微米錐上，隨著位置自下而上，In含量分布先減少后增加，在其底部和頂端是In含量較高的地方。圖3 (a)單個類金字塔狀GaN微米錐的CL圖；(b)不同位置InGaN/GaN多量子阱的CL發(fā)射譜。圖4是InGaN/GaN多量子阱在不同激發(fā)功率密度下的室溫μ-PL光譜圖，其激發(fā)源是325 nm的激光器，光斑直徑大小約為6 μm。圖中黑色的發(fā)光
發(fā)光學(xué)報 2019年1期2019-01-18
- 基于QD-SOA的動態(tài)啁啾特性研究*
啾，而在后沿產(chǎn)生藍(lán)移啁啾。通過與文獻(xiàn)[6]中圖3（b）比較可得，結(jié)果和實驗結(jié)果基本一致。在這種情況下，波形由于增益飽和而失真。但是，由于QD-SOA快速的增益恢復(fù)時間，QD-SOA的波形失真主要限制在前沿，因此QDSOA有較好的藍(lán)移啁啾。圖3 輸入探測光功率增益和啁啾的關(guān)系圖4 時域輸出波形和動態(tài)啁啾圖5 是在不斷減小泵浦光功率情況下增益恢復(fù)時間和啁啾的關(guān)系。通過圖5可以看出，隨著增益恢復(fù)時間的逐漸增大，紅移啁啾和藍(lán)移啁啾逐漸減小，同時藍(lán)移啁啾相比于紅移啁
通信技術(shù) 2018年12期2018-12-19
- 時、頻效應(yīng)實驗及數(shù)學(xué)關(guān)系式的驗證
論：(1)P0為藍(lán)移(靠近測者)和紅移(背離測者)的臨界點，藍(lán)移過程，視速率在漸漸變慢，至臨界點時，視速率為零(與車輛真速度快慢無關(guān))，過臨界點后，紅移視速率漸漸變快。(2)觀測過程，視分量角都在漸漸變大(0→π)。(3)觀測頻率在漸漸變低(觀測周期在漸漸變慢，作者的8位數(shù)微波觀測儀有效距離能達(dá)100m，就可直觀周期在觀測中，只會在漸漸變慢)，與頻率源向著測者或背離測者無關(guān)。(4)勻速直線運(yùn)動的發(fā)射源，在藍(lán)移區(qū)與紅移區(qū)以臨界點為基點，視分量角和視速率兩邊對
浙江交通職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報 2018年3期2018-11-08
- Mn摻雜CsPbCl3鈣鈦礦量子點的發(fā)光性質(zhì)
吸收峰的波長發(fā)生藍(lán)移，從400 nm藍(lán)移到390 nm。另一方面，Mn∶CsPbCl3量子點的光致發(fā)光譜都有明顯的雙光發(fā)射峰，一個是位于400 nm左右發(fā)光帶，其來源于帶邊的激子發(fā)光；另一個是600 nm附近的發(fā)光帶，是通過能量傳遞過程將能量從鈣鈦礦基質(zhì)轉(zhuǎn)移到Mn2+，致使Mn2+的4T1和6A1之間躍遷產(chǎn)生輻射復(fù)合發(fā)光[14-19]。隨著Mn含量的不斷增加，由Mn2+引起的600 nm發(fā)光帶的發(fā)光強(qiáng)度相對于帶邊激子發(fā)光顯著地增強(qiáng)，也產(chǎn)生明顯的紅移，其發(fā)光
發(fā)光學(xué)報 2018年5期2018-05-30
- 用于半胱氨酸比率熒光檢測探針光譜變化的量子化學(xué)計算
用后最大吸收波長藍(lán)移4 nm，而最大發(fā)射波長藍(lán)移40 nm，熒光由黃色變?yōu)榫G色，從而實現(xiàn)了比率熒光檢測，但并未對實驗現(xiàn)象進(jìn)行理論研究進(jìn)而給出合理解釋[5]。作為后續(xù)研究工作，采用量子化學(xué)計算的方法進(jìn)行該探針與半胱氨酸作用前后基態(tài)與激發(fā)態(tài)的電子結(jié)構(gòu)及分子軌道能級的探究，從而對光譜發(fā)生藍(lán)移的實驗現(xiàn)象進(jìn)行理論解釋。1 計算方法通過運(yùn)用Gaussian 09軟件對探針DPP-CHO及其與半胱氨酸作用后的產(chǎn)物(圖1)進(jìn)行了理論計算。DPP-CHO及其相應(yīng)作用后產(chǎn)物的
承德石油高等專科學(xué)校學(xué)報 2018年1期2018-04-04
- 基于聚合物體光柵的全息傳感器溫度響應(yīng)特性
衍射譜發(fā)生了顯著藍(lán)移，并且該藍(lán)移超過了10 nm,在實驗誤差范圍內(nèi)(5%)，峰值波長與溫度符合很好的線性關(guān)系。說明盡管溫度能夠?qū)е戮酆衔锊牧习l(fā)生熱膨脹，然而波長藍(lán)移說明熱膨脹現(xiàn)象并不是光柵衍射譜藍(lán)移的主要因素,其可能的藍(lán)移原因是平均折射率的降低。圖3(b)展示的是衍射譜峰值的相對強(qiáng)度隨溫度的變化關(guān)系。兩者也近似滿足線性關(guān)系,衍射強(qiáng)度的相對改變超過了50%，并且呈現(xiàn)強(qiáng)度降低趨勢。說明溫度的增加導(dǎo)致折射率光柵的調(diào)制度減少，隨之而來的是衍射強(qiáng)度與衍射效率的降低。
實驗室研究與探索 2017年12期2018-01-29
- 香豆素及其衍生物與CHF3的團(tuán)簇的理論研究
長伸長，振動頻率藍(lán)移，而在CH…π型團(tuán)簇中C-H鍵長和振頻的變化沒有明顯規(guī)律。在此基礎(chǔ)上，本文采用自然鍵軌道(NBO)理論對部分體系的氫鍵形成機(jī)理進(jìn)行了解釋，結(jié)果表明當(dāng)重雜化效應(yīng)占主導(dǎo)時，表現(xiàn)為藍(lán)移氫鍵。香豆素；三氟甲烷；量子化學(xué)計算；結(jié)合能；氫鍵香豆素類化合物是具有苯并吡喃環(huán)母核的一類天然化合物，具有優(yōu)良的生理活性和潛在的藥用價值，而藥物發(fā)揮藥效的化學(xué)本質(zhì)是藥物分子與生物靶分子之間的相互作用，因此在分子水平上研究香豆素類衍生物及其團(tuán)簇的構(gòu)型和相互作用能等
山東化工 2017年18期2017-11-01
- 應(yīng)變纖鋅礦ZnO/MgxZn1-xO柱形量子點中離子施主束縛激子的光吸收系數(shù)：Mg含量和雜質(zhì)位置的影響
能方向移動，出現(xiàn)藍(lán)移現(xiàn)象；而當(dāng)x＞0．25時，隨著Mg含量的增加，吸收曲線向低能方向移動，出現(xiàn)紅移現(xiàn)象。(D＋,X)體系的帶間光躍遷吸收峰強(qiáng)度隨著Mg含量的增加而減弱。隨著離子施主雜質(zhì)從量子點左邊界沿材料生長方向移至量子點右邊界時，光躍遷吸收峰發(fā)生藍(lán)移。當(dāng)在量子點中心左側(cè)沿徑向移動離子施主雜質(zhì)時，光躍遷吸收峰向高能方向移動，發(fā)生藍(lán)移現(xiàn)象；而當(dāng)在量子點中心右側(cè)沿徑向移動離子施主雜質(zhì)時，吸收曲線發(fā)生紅移現(xiàn)象，但離子施主雜質(zhì)的摻入位置對光躍遷吸收峰強(qiáng)度影響不明顯
三明學(xué)院學(xué)報 2017年4期2017-09-03
- 藍(lán)移型萘酰亞胺類Cu2+比率熒光探針的發(fā)光機(jī)理
116012)?藍(lán)移型萘酰亞胺類Cu2+比率熒光探針的發(fā)光機(jī)理周丹紅1,2， 鄭 麗1， 李蒙召1， 王譯晨1， 董 浩1(1.遼寧師范大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，遼寧 大連 116029;2.大連理工大學(xué) 精細(xì)化工國家重點實驗室，遼寧 大連 116012)銅離子比率熒光探針;1,8-萘酰亞胺;分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移;熒光藍(lán)移;含時密度泛函理論過渡金屬銅是一種人體不可或缺的微量元素，在生命科學(xué)、醫(yī)學(xué)和環(huán)境科學(xué)中具有不可忽視的作用.檢測水溶液和生物系統(tǒng)中的Cu2+具有重要意
遼寧師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2017年2期2017-06-27
- 異丙醇對油溶性CdSe團(tuán)簇量子點熒光的影響
出現(xiàn)11 nm的藍(lán)移,且藍(lán)移曲線呈階梯狀變化；相對熒光強(qiáng)度也呈現(xiàn)出先上升再下降的波動性變化，且波動幅度最大能達(dá)到1 000 a.u.；量子點的第一吸收峰和第二吸收峰都會發(fā)生不同程度的紅移，且最大紅移達(dá)到12 nm。異丙醇； CdSe量子點； 熒光峰； 藍(lán)移； 表面修飾1 引 言熒光量子點(QDs)一般是指尺寸為幾個納米(1～10 nm)半導(dǎo)體納米晶，是一類十分重要的熒光晶體材料，由于其顯著的量子尺寸效應(yīng)和相當(dāng)高的熒光發(fā)光效率得到了很大的發(fā)展[1]。其中使用
發(fā)光學(xué)報 2017年6期2017-06-19
- 藍(lán)移啁啾與紅移啁啾對非線性飛秒光孤子脈寬、脈沖抖動影響及抑制孤子自作用的研究
2楊喬云1卓輝2藍(lán)移啁啾與紅移啁啾對非線性飛秒光孤子脈寬、脈沖抖動影響及抑制孤子自作用的研究>> 1.珠海漢勝科技股份有限公司 2.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)信息科學(xué)技術(shù)學(xué)院曾輝1、2楊喬云1卓輝2一 引言近年來，隨著超高速光纖通信技術(shù)的不斷發(fā)展，光纖傳輸中常常利用光孤子能有效抑制色散，能有效實現(xiàn)遠(yuǎn)距離傳輸和提高通信質(zhì)量。但是，在飛秒量級脈沖中，光脈沖傳輸常常受到啁啾、群速度色散、三階色散、五階非線性作用、SPM調(diào)制作用以及自陡峭、自頻移等影響導(dǎo)致光孤子傳輸使得脈沖形狀
現(xiàn)代傳輸 2016年5期2016-12-19
- 羅丹明6G在醇溶液中的熒光頻移特性分析
%時，熒光峰發(fā)生藍(lán)移或紅移，分析認(rèn)為該頻移是由羅丹明6G和醇類物質(zhì)分子相互作用(如氫鍵、靜電吸引)導(dǎo)致激發(fā)態(tài)能量升高、熒光峰藍(lán)移，與醇類物質(zhì)分子中羥基OH的孤對電子躍遷導(dǎo)致熒光能量降低、熒光峰紅移，這兩種因素相互競爭的結(jié)果，且在高濃度醇溶液中，羥基OH數(shù)量越多，紅移越明顯。羅丹明6G；甲醇；乙醇；乙二醇；熒光熒光分析法，也叫熒光分光光度法，是通過對一些物質(zhì)經(jīng)激發(fā)光照射后發(fā)出的能反映該物質(zhì)自身性質(zhì)的熒光進(jìn)行光譜分析，從而對該物質(zhì)進(jìn)行定性或定量研究的一種方法，
大學(xué)物理實驗 2016年5期2016-11-17
- 飛秒泵浦不同錐長微結(jié)構(gòu)光纖超連續(xù)譜的產(chǎn)生
連續(xù)譜，其光譜紅藍(lán)移邊緣已經(jīng)接近實驗用微結(jié)構(gòu)光纖的傳輸帶寬。錐長為8 mm、泵浦功率為450 mW時，在群速度匹配和群加速度失配的共同影響下，連續(xù)譜藍(lán)移邊緣達(dá)到366 nm，比6 mm錐時藍(lán)移9 nm； 錐長為10 mm時，由于錐腰處零色散點移動到可見光區(qū)域，可見區(qū)光譜仍能滿足相位匹配條件。通過級聯(lián)四波混頻效應(yīng)，在可見區(qū)域?qū)崿F(xiàn)了頻率上轉(zhuǎn)換及光譜藍(lán)移。泵浦光功率達(dá)到500 mW時，在382～412 nm得到譜寬僅為30 nm，轉(zhuǎn)換效率達(dá)到27.7%的頻率上轉(zhuǎn)
光譜學(xué)與光譜分析 2016年7期2016-07-12
- 葉黃素聚集體吸收光譜的實驗分析與理論模擬
的吸收光譜較單體藍(lán)移了77 nm，模擬顯示相互作用在2 000 cm-1附近；(2) 聚集體分子個數(shù)越多，聚集協(xié)作效應(yīng)越大，吸收光譜半高寬變小，同時吸收峰進(jìn)一步藍(lán)移；(3) 環(huán)境的無序度對吸收光譜的半高寬也存在較大的影響，無序度越大，吸收光譜半高寬越大。實驗結(jié)果為進(jìn)一步研究聚集體在生物系統(tǒng)和材料系統(tǒng)中的功能提供了理論依據(jù)。H-聚集體；Frenkel激子；吸收光譜；協(xié)作效應(yīng)引 言在高等植物和大部分藻類的光合作用中，類胡蘿卜素分子扮演著輔助捕獲光能和保護(hù)光合器
光譜學(xué)與光譜分析 2016年10期2016-07-12
- 量子壘結(jié)構(gòu)對Si襯底GaN基綠光LED光電性能的影響
的EL譜峰值波長藍(lán)移更為顯著，程度依次為B>A≈C；在高溫(300 K)小電流下，隨著電流密度的增大，樣品EL譜的峰值波長藍(lán)移程度的大小依次為A>B>C。在同一電流下，隨著溫度的升高，樣品在大部分電流下的EL譜峰值波長出現(xiàn)“S”型波長漂移，在極端電流下又表現(xiàn)出不同的漂移情況。這些現(xiàn)象與局域態(tài)、應(yīng)力、壓電場、禁帶寬度等因素有關(guān)。壘結(jié)構(gòu)； 綠光LED； 電致發(fā)光； 硅襯底； MOCVD1 引 言近年來，GaN基半導(dǎo)體器件尤其是InGaN/GaN LED在晶體生
發(fā)光學(xué)報 2016年3期2016-05-04
- 多普勒效應(yīng)與“紅移”
光方向移動，稱為藍(lán)移或紫移。因此，根據(jù)多普勒效應(yīng)，一旦我們知道光線是紅移還是藍(lán)移，就能知道光源在視線方向上是向著觀測者運(yùn)動，還是背離觀測者運(yùn)動。根據(jù)紅移或藍(lán)移的大小，還可以計算光源在視線方向上的運(yùn)動速度。因此，只要天體有相對于觀測者的運(yùn)動，就可以根據(jù)紅移或藍(lán)移把它們在視線方向上的速度測量出來。藍(lán)移表示天體向觀測者走來，紅移表示天體離觀測者而去。因此，只要拍攝到天體的光譜片，測量出光譜是紅移還是藍(lán)移，就能測量出天體在視線方向的速度。
大自然探索 2015年11期2015-09-10
- 小分子藍(lán)光銥配合物磷光材料專利研究進(jìn)展
對于FIrpic藍(lán)移了約10 nm。富士膠片公司（JP2003208982A）報道了三氮唑基吡啶為輔配體的配合物，其最大發(fā)射峰較FIrpic藍(lán)移了約10 nm。索爾維公司（WO2008056953A1）報道了以二齒膦基羧酸型輔配體的藍(lán)光銥配合物，其發(fā)光波長較FIrpic藍(lán)移了4 nm。日本獨(dú)立行政法人產(chǎn)業(yè)技術(shù)綜合研究所（WO2005118606A1）將pic修飾為中性的二氮或二膦二齒配體時會發(fā)生較大程度的藍(lán)移，如以二吡啶胺基為輔配體時產(chǎn)生了約12 nm的藍(lán)
化工管理 2015年11期2015-08-15
- 有關(guān)電磁波橫向多普勒效應(yīng)的辨析
移既有紅移，又有藍(lán)移的結(jié)論[2，3].本文基于光行差公式，對電磁波的多普勒效應(yīng)紅移和藍(lán)移進(jìn)行了全面的辨析，并針對橫向多普勒效應(yīng)的兩種具體情況進(jìn)行了討論，指出電磁波的橫向多普勒效應(yīng)僅有紅移，不應(yīng)存在藍(lán)移，分析了文獻(xiàn)[2]、[3]給出的橫向多普勒效應(yīng)藍(lán)移錯誤結(jié)論的原因.1 電磁波的多普勒效應(yīng)當(dāng)電磁波源和探測器都相對于介質(zhì)系運(yùn)動時，探測器測得的波的頻率ωd與波源的頻率ωs之間的關(guān)系稱為普遍的多普勒效應(yīng)公式[2]，如下式所示式中，us和ud分別為波源和探測器相對于
物理與工程 2015年4期2015-07-02
- 4H-SiC同質(zhì)外延拉曼散射光譜
,LOPC峰發(fā)生藍(lán)移,頻移變大,散射強(qiáng)度變小,峰寬變寬。分析認(rèn)為,LOPC峰發(fā)生藍(lán)移主要和晶格振動有關(guān),濃度越大,使得原子之間和晶胞之間的相互作用越強(qiáng),致使出現(xiàn)藍(lán)移現(xiàn)象。隨著摻雜濃度的增大,聲子增加,進(jìn)而散射概率增加,散射概率降低了聲子壽命,聲子壽命和峰寬成反比,隨著摻雜濃度增大,峰寬變寬。隨著摻雜濃度的增大,散射強(qiáng)度越來越小。4H-SiC;拉曼光譜;摻雜濃度;LOPC模SiC電子器件非常適合工作在高溫,高頻和大功率等特殊環(huán)境下[1-2]。光學(xué)測試技術(shù)具有
西北大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2015年2期2015-02-16
- 太陽耀斑大氣動力學(xué)的觀測和模擬
大多數(shù)譜線都呈現(xiàn)藍(lán)移,其中高溫譜線的藍(lán)移分量相對其靜止分量占主導(dǎo);在第2個點處,只能探測到較弱的向上運(yùn)動(upflow),相反,高溫譜線(形成溫度為2.5～5.0 MK)都表現(xiàn)出顯著的向下運(yùn)動(downflow);第3個點和第2個點的情況類似,只是物質(zhì)向下運(yùn)動時出現(xiàn)多個速度分量.第2、3個點處的向下運(yùn)動可解釋為色球壓縮的證據(jù).這3個點表現(xiàn)出了不同的色球蒸發(fā)類型:溫和式色球蒸發(fā)和爆發(fā)式色球蒸發(fā),表明此耀斑區(qū)域可能存在著不同的加熱機(jī)制.我們隨后用零維的EBTE
天文學(xué)報 2015年5期2015-02-12
- 為什么動物的眼睛在夜晚放光
反射的紅外線發(fā)生藍(lán)移（這個概念解釋起來復(fù)雜，有興趣的同學(xué)請自行查閱）。在通常情況下，動物眼睛內(nèi)的液晶膜分子是處于基態(tài)，無論其怎樣排列，受到紅外線照射的動物眼睛內(nèi)的液晶膜是不會產(chǎn)生藍(lán)移反射的。因此，動物的眼睛在白天和夜晚一般是不會放光的。但是，如果某些動物能夠通過肌肉給眼睛內(nèi)的液晶膜施加一個壓力作用，令其表面產(chǎn)生一個壓電效應(yīng)，則動物眼睛內(nèi)的液晶膜表面就會帶有一定量的負(fù)電荷，使得大量液晶分子被維持在某一激發(fā)態(tài)或亞穩(wěn)態(tài)，從而使得液晶膜表面的反射光發(fā)生藍(lán)移，變成了
初中生之友·中旬刊 2014年10期2014-11-05
- 水牛奶酪蛋白膠束結(jié)構(gòu)的熒光光譜研究
伴隨著λmax的藍(lán)移（從346 nm藍(lán)移至340 nm）。這表明Trp內(nèi)部的剛性環(huán)境減弱，芳香族氨基酸殘基暴露，Trp殘基埋藏在疏水環(huán)境中，分子內(nèi)Trp猝滅作用減弱，導(dǎo)致CN分子結(jié)構(gòu)被破壞。隨環(huán)境中離子強(qiáng)度增大，CN發(fā)生折疊聚集，分子結(jié)構(gòu)改變。St?nciuc[14]和Chakraborty[15]等對荷斯坦牛奶apo-α-乳白蛋白的研究指出λmax發(fā)生移動，則表示Trp內(nèi)部疏水環(huán)境發(fā)生改變。圖2 水牛奶酪蛋白的內(nèi)源熒光性受環(huán)境中pH值的影響Fig.2 I
食品科學(xué) 2014年23期2014-02-08
- Cu 納米團(tuán)簇發(fā)光性能和結(jié)構(gòu)的研究
618 nm逐漸藍(lán)移到571 nm。質(zhì)譜的結(jié)果說明以MPP作為單一配體時的主要產(chǎn)物為Cu5[MPP]3；而當(dāng)為MPP與C12SH兩種混合配體時，Cu納米團(tuán)簇中Cu原子數(shù)變小，組成變?yōu)镃u4[MPP][C12SH]；并且隨著C12SH比例增加，Cu4[MPP][C12SH]產(chǎn)物的組成保持不變。XAFS結(jié)果則進(jìn)一步表明隨著C12SH比例的增加，Cu納米團(tuán)簇的Cu-S鍵長從0.228 nm縮短到0.224 nm，原子構(gòu)型從雙三角錐結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)樗拿骟w。綜合以上結(jié)果，
核技術(shù) 2014年9期2014-01-19
- 馬廠箐銅礦馬尾松微量元素特征與波譜響應(yīng)
馬尾松光譜紅邊、藍(lán)移量及葉綠素歸一化指數(shù)3個參數(shù)與Ag、Cu、Mo等微量元素含量的相關(guān)性，建立植被波譜曲線特征參數(shù)和重金屬含量的定量模型，為利用植物地球化學(xué)特征和光譜反射率特征探測植被覆蓋下金屬礦產(chǎn)及生物地球化學(xué)異常信息提供理論和實驗依據(jù).1 數(shù)據(jù)采集與預(yù)處理本文選擇當(dāng)?shù)刈匀粻顟B(tài)下廣泛生長的馬尾松作為研究對象，是對照區(qū)和異常區(qū)的共有植物物種，兼具共性和個性.研究區(qū)位于云南大理馬廠箐銅礦區(qū)，各采樣點地理環(huán)境及氣象條件接近一致.為形成對比分析，需在同時在背景區(qū)
華中師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2013年6期2013-08-29
- 多層金屬納米點陣的制備及其光學(xué)性質(zhì)的研究*
質(zhì)層數(shù)的增加發(fā)生藍(lán)移.我們采用Ansoft HFSS(high frequency structure simulator)商業(yè)軟件對該結(jié)構(gòu)進(jìn)行了模擬仿真，利用局域電場場強(qiáng)分布的情況對該實驗現(xiàn)象進(jìn)行了解釋和討論.2 實驗樣品的制備分為三步.第一步，二維膠體晶體模板的制備.將玻璃片切割成2.5 cm×4 cm的基片，對玻璃片做親水性處理后將其浸入重鉻酸鉀溶液中保持12 h，再用去離子水反復(fù)沖洗后烘干備用.將兩塊玻璃片相互接觸組成夾角為2°楔形的三面開口的微腔
物理學(xué)報 2013年18期2013-04-21
- 模式耦合對反常氫鍵系統(tǒng)中振動頻率藍(lán)移的影響
鍵系統(tǒng)中振動頻率藍(lán)移的影響孔祥蕾*(南開大學(xué),元素有機(jī)化學(xué)國家重點實驗室,天津300071)反常氫鍵所引起的NH/CH鍵的鍵長縮短被普遍地認(rèn)為必然會引起其振動頻率的藍(lán)移.本文的計算結(jié)果顯示非諧性效應(yīng)可能會使相應(yīng)的藍(lán)移大幅度減小.其中模式耦合起著非常重要的作用.在一些例子中,這種強(qiáng)的相互作用可能會導(dǎo)致一些基于諧振子模型計算所預(yù)言的氣相中的藍(lán)移頻率實際上發(fā)生紅移.盡管這些計算結(jié)果有待于通過相應(yīng)體系中的氣相紅外(IR)光譜來進(jìn)行確認(rèn),一些已報道的基質(zhì)隔離紅外光譜
物理化學(xué)學(xué)報 2012年2期2012-12-05
- Eu3+對槲皮素與BSA相互作用的影響
峰從350 nm藍(lán)移至347 nm，BSA的峰形沒有發(fā)生變化。表明Que與BSA之間發(fā)生了結(jié)合作用，但沒有破壞BSA的發(fā)色團(tuán)。BSA溶液中加入Eu3+后，隨著Eu3+濃度的增大，BSA熒光光譜略有藍(lán)移，當(dāng)Eu3+濃度為1.0×10-4mol·L-1時藍(lán)移0.9 nm(圖1D)。Eu3+存在下Que對BSA的熒光猝滅程度減小，發(fā)射峰藍(lán)移程度也減小，但峰形沒有發(fā)生明顯變化。說明Eu3+對Que與BSA的結(jié)合作用具有一定的影響。根據(jù)Stern-Volmer方程作
化學(xué)與生物工程 2011年12期2011-07-27
- Sm(HTH)3Phen在改性MCM-41中的組裝及發(fā)光性質(zhì)
主要吸收帶發(fā)生了藍(lán)移，表明稀土配合物已被組裝到MCM-41分子篩體系中.MCM-41的烷基化改變了孔道內(nèi)的化學(xué)環(huán)境，當(dāng)摻入稀土配合物后，稀土配合物的配體與孔道內(nèi)的化學(xué)環(huán)境改變了Sm3+的對稱格位，從而使得稀土配合物周圍環(huán)境的極性增加，這一點可以從固體紫外漫反射光譜圖中吸收帶的藍(lán)移得到證明.圖3 紫外漫反射吸收光譜圖4給出了Sm(HTH)3Phen，Sm-MCM-41(a), Sm-G-MCM-41(b) 和 Sm-T-MCM-41 (c)的激發(fā)發(fā)射光譜.純
武漢工程大學(xué)學(xué)報 2011年7期2011-06-12
- 谷氨酸修飾的汞離子熒光探針的合成及性能研究
體系熒光發(fā)射峰的藍(lán)移以及熒光強(qiáng)度的變化.汞離子; 熒光探針; 谷氨酸汞是重金屬中毒害最大的元素，它一旦進(jìn)入生物體，極易與生物體內(nèi)蛋白質(zhì)分子中的巰基(-SH)結(jié)合形成巰醇鹽，在體內(nèi)某些組織中累積、富集后造成慢性中毒，引起以神經(jīng)損害為主的多種疾病[1-2]．因此，在生命、環(huán)境和醫(yī)學(xué)等諸多領(lǐng)域中汞離子的檢測具有非常重要的意義．利用傳統(tǒng)的方法，如原子吸收光譜和等離子體發(fā)射光譜(ICP)、電化學(xué)和氣相色譜等方法可以實現(xiàn)對Hg2+的檢測[3-5]，它們的特點在于測定準(zhǔn)
華南師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2010年2期2010-11-20
- 新型釕多聯(lián)吡啶配合物的合成及其對Hg2+的選擇性“肉眼”識別
收由580 nm藍(lán)移至566 nm,肉眼即可識別其溶液由墨藍(lán)色變?yōu)榉奂t色。該配合物是一種較好的比色汞離子探針。釕多聯(lián)吡啶配合物;合成;MLCT態(tài)吸收;汞離子識別隨著人類對環(huán)境的日益關(guān)注,如何快速簡單地檢測環(huán)境及生物體中的有害離子(如重金屬離子 Hg2+等)已成為研究的熱點。釕多聯(lián)吡啶配合物由于其豐富的光物理、光化學(xué)性質(zhì)而在該領(lǐng)域頗受青睞。通過對其配體的靈活修飾,可使配合物作為探針識別陰離子[1～3]及金屬離子[4～7],也可作為DNA分子探針[8]和 p
化學(xué)與生物工程 2010年7期2010-11-06