基因座
- 59個(gè)Y-STR基因座的法醫(yī)學(xué)多態(tài)性應(yīng)用效能評(píng)估
數(shù)據(jù)量，在檢驗(yàn)基因座數(shù)量有限的情況下，通常的做法是引入高多態(tài)性的快速突變Y-STR［6-7］。但突變率高的基因座容易導(dǎo)致同一父系的男性個(gè)體在匹配時(shí)因基因突變而被錯(cuò)誤排除，不利于使用Y-STR數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行父系家系排查?；诖耍狙芯恳?74個(gè)廣東漢族無(wú)血緣關(guān)系男性個(gè)體為樣本，通過(guò)AGCU Y SUPP PLUS（簡(jiǎn)稱(chēng)YSP）熒光檢測(cè)試劑盒和AGCU Y37（簡(jiǎn)稱(chēng)Y37）熒光檢測(cè)試劑盒檢測(cè)共59個(gè)Y-STR基因座的不同組合，評(píng)估其法醫(yī)學(xué)應(yīng)用效能并探討Y-STR基
生物技術(shù)進(jìn)展 2023年1期2023-02-12
- D5S818基因座等位基因丟失對(duì)親子鑒定結(jié)果的影響
1］。STR 基因座的基因分型特點(diǎn)，有研究人員采用不同的檢測(cè)體系，在不同人群中進(jìn)行了分析［2-5］?；蚨鄳B(tài)性也是較為常見(jiàn)的引起STR 基因座發(fā)生特殊基因分型的原因之一，不僅對(duì)STR 擴(kuò)增結(jié)果有一定影響，同時(shí)也與一些疾病的發(fā)病相關(guān)［6-7］。由于STR 基因座的等位基因丟失對(duì)于親子鑒定結(jié)果有不同程度的影響，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并運(yùn)用正確的分析檢測(cè)方法是十分必要的。D5S818 基因座位于人類(lèi)5 號(hào)染色體5q23.2 區(qū)域，是由AGAT 組成的四核苷酸核心重復(fù)序列，等位
實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2022年11期2022-07-18
- 常染色體STR基因座母源突變的觀察分析與親權(quán)指數(shù)計(jì)算
[1]。STR基因座具有分布廣泛、多個(gè)基因座聯(lián)合應(yīng)用有較高非父排除率及多態(tài)性高等特點(diǎn)[2]。由于其遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律且檢測(cè)方便快捷，目前STR基因座的檢測(cè)分析廣泛應(yīng)用于親子鑒定或個(gè)體識(shí)別的科學(xué)研究及鑒定實(shí)踐中。鑒定的實(shí)際檢測(cè)應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)STR基因座發(fā)生突變的情況較常見(jiàn)，且不同STR基因座的突變率有所不同[3]。有研究比較了國(guó)內(nèi)不同地區(qū)人群的突變率，發(fā)現(xiàn)個(gè)別STR基因座在不同人群中的突變率也存在一定差異[4-5]。在STR基因座的突變情況中，父源突變較常見(jiàn)，母
中國(guó)生育健康雜志 2022年4期2022-07-13
- 溫州地區(qū)人群21個(gè)STR基因座的突變情況分析
定領(lǐng)域。STR基因座在遺傳過(guò)程中發(fā)生變異的概率較高，因?yàn)檫z傳漂變，不同地區(qū)人群的常染色體STR基因座突變分布存在一定的差異。國(guó)內(nèi)外對(duì)不同地區(qū)人群中有關(guān)STR基因座等位基因突變的情況均有相關(guān)報(bào)道[1-4]。本研究通過(guò)對(duì)溫州地區(qū)人群進(jìn)行大量樣本檢測(cè)，對(duì)目前常用的AGCU EX22檢測(cè)系統(tǒng)中觀察到的STR基因座突變規(guī)律及其特征進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，為溫州地區(qū)人群的法醫(yī)學(xué)親權(quán)鑒定、DNA尋親數(shù)據(jù)庫(kù)建設(shè)與應(yīng)用等提供基礎(chǔ)研究數(shù)據(jù)。1 資料和方法1.1 一般資料 日常檢案積累、
溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年5期2022-05-31
- 易被誤判為三等位基因的分型結(jié)果1 例
擴(kuò)增3 人血樣基因座，反應(yīng)體系和循環(huán)參數(shù)均按照試劑盒說(shuō)明書(shū)設(shè)置。使用3130xl基因分析儀（美國(guó)Applied Biosystems 公司）電泳分離擴(kuò)增產(chǎn)物，GeneMapper?ID-X軟件（美國(guó)Thermo Fisher Scientific 公司）分析電泳結(jié)果，等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物（ladder，北京閱微基因技術(shù)有限公司）及血樣分型的相關(guān)數(shù)據(jù)見(jiàn)圖1。圖1 MicroreaderTM 21 ID 系統(tǒng)檢測(cè)圖譜Fig.1 Genotyping of Mic
法醫(yī)學(xué)雜志 2021年5期2022-01-07
- D12S391基因座檢出四等位基因2例
D12S391基因座具有四等位基因現(xiàn)象，發(fā)生率約為0.006 25%。為驗(yàn)證該樣本檢驗(yàn)的準(zhǔn)確性及探究四等位基因形成的原因，本實(shí)驗(yàn)室對(duì)其進(jìn)行了復(fù)核檢驗(yàn)。1.2 檢測(cè)方法采用直接擴(kuò)增法進(jìn)行DNA擴(kuò)增。分別采用華夏TM白金PCR 擴(kuò)增試劑盒（美國(guó)Applied Biosystems 公司），人類(lèi)STRtyper-21G 擴(kuò)增熒光檢測(cè)試劑盒、SureID? PanGlobal 人類(lèi)DNA 身份鑒定試劑盒（寧波海爾施公司），在9700型PCR 儀（美國(guó)Applied
法醫(yī)學(xué)雜志 2021年4期2021-12-07
- AZF區(qū)微缺失檢測(cè)方法分析Y-STR基因座分型缺失現(xiàn)象*
面，Y-STR基因座分型是判斷不同男性個(gè)體是否來(lái)自同一父系的主要依據(jù)。作為人類(lèi)唯一的單倍體遺傳染色體，Y染色體易發(fā)生染色體內(nèi)非等位性重組，因此Y-STR基因座比常染色體短串聯(lián)重復(fù)序列(STR)基因座具有較高的變異率。實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，部分Y-STR基因座存在分型缺失(又稱(chēng)為無(wú)效擴(kuò)增)現(xiàn)象，與Y染色體長(zhǎng)臂或短臂上部分基因片段的缺失有密切關(guān)系，因此男性不育癥患者的Y染色體無(wú)精癥因子區(qū)域(AZF區(qū))微缺失也可能是導(dǎo)致部分Y-STR基因座分型缺失的原因。本研究對(duì)實(shí)驗(yàn)室日
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2021年22期2021-11-29
- 高變異Y染色體短串聯(lián)重復(fù)片段檢驗(yàn)體系的建立及對(duì)北方漢族群體調(diào)查
的Y-STR 基因座有的在中國(guó)人群中突變率并不高，并且個(gè)別基因座融入復(fù)合擴(kuò)增難度大［6］。為了提升Y-STR 鑒別男性家系的能力，本研究篩查了既往研究報(bào)告中在我國(guó)群體突變率高的21個(gè)Y-STR基因座，建立五色熒光復(fù)合擴(kuò)增體系，并對(duì)北方漢族群體進(jìn)行調(diào)查，為高突變的Y-STR在父子間突變情況提供基礎(chǔ)性資料。1 材料和方法1.1 樣本北方漢族健康男性無(wú)關(guān)個(gè)體志愿者500 人，每人及其兒子組成父子對(duì)500 對(duì)，經(jīng)知情同意采集外周血，保存在FTA 卡上，父子關(guān)系均經(jīng)
中山大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版) 2021年4期2021-08-04
- 廣東漢族人群D18S51基因座等位基因分型現(xiàn)象分析
中會(huì)遇到STR基因座的特殊分型現(xiàn)象，例如三帶型等位基因和off-ladder(OL)現(xiàn)象等。三帶型等位基因的發(fā)生機(jī)制較為復(fù)雜，發(fā)生率不高，有研究表明中國(guó)人群中TPOX等基因座的檢出率在0.01%～0.09%[1]，陳玲等[2]報(bào)道中國(guó)人群D18S51基因座檢出率為0.013 7%。而OL現(xiàn)象較常見(jiàn)，有報(bào)道顯示不同STR基因座均會(huì)發(fā)生OL現(xiàn)象[3-4]。正確計(jì)算特殊分型基因座的親權(quán)指數(shù)(PI)及計(jì)算和(或)命名OL等位基因，對(duì)親權(quán)鑒定的結(jié)論和科學(xué)性均有不同程
國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志 2021年7期2021-04-15
- 親子鑒定中STR基因座來(lái)源不明突變的分析
at，STR）基因座作為重要的人類(lèi)遺傳學(xué)標(biāo)志，已被廣泛應(yīng)用于人類(lèi)遺傳學(xué)和法庭科學(xué)。近十幾年來(lái)，使用多個(gè)STR基因座的復(fù)合擴(kuò)增試劑盒獲得個(gè)體的等位基因分型進(jìn)行比對(duì)分析，是親子鑒定重要的檢測(cè)應(yīng)用和研究方法之一。在實(shí)踐應(yīng)用中，STR基因座等位基因的突變現(xiàn)象在國(guó)內(nèi)外均有報(bào)道[1-3]，由于等位基因的突變對(duì)親權(quán)指數(shù)的正確計(jì)算、鑒定結(jié)論及親子鑒定的科學(xué)性均有不同程度的影響，本研究對(duì)發(fā)現(xiàn)的2個(gè)突變來(lái)源不明家系的突變基因座進(jìn)行了分析，確定突變來(lái)源并探討突變基因座親權(quán)指數(shù)的
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2021年2期2021-03-09
- 親權(quán)鑒定基因座兩步突變分析
中，出現(xiàn)STR基因座突變的現(xiàn)象是普遍存在的，且其發(fā)生突變的主要機(jī)制是復(fù)制滑動(dòng)突變，只涉及一個(gè)基序的加或減稱(chēng)為一步突變，約占STR基因座的90%，少數(shù)突變基因會(huì)涉及幾個(gè)基序，稱(chēng)多步突變[3]。多步突變是通過(guò)逐步突變形成的，突變的步數(shù)越多，其發(fā)生的概率越小，最多突變步數(shù)為四步。STR核心序列的變異可能導(dǎo)致對(duì)結(jié)果分析的偏差甚至誤判[4]。因此法醫(yī)物證工作者和遺傳學(xué)工作者對(duì)于STR基因座突變都很重視。現(xiàn)對(duì)1例出現(xiàn)兩步基因座突變的親子鑒定案件進(jìn)行分析，這在親子鑒定中
生物化工 2021年1期2021-03-02
- 柳州地區(qū)15 個(gè)常用STR 基因座的遺傳多態(tài)性及突變分析
15個(gè)STR 基因座和一個(gè)性別位點(diǎn)。雖然STR 基因座具有高度的遺傳穩(wěn)定性，但物種的發(fā)展同樣不可避免發(fā)生突變。在親子鑒定中STR 基因座發(fā)生突變的現(xiàn)象近幾年均有報(bào)道[1-4]。本文作者通過(guò)親子鑒定案例回顧性分析，對(duì)AmpFLSTR ? Identifiler ? Plus 試劑盒15 個(gè)STR 位點(diǎn)進(jìn)行觀察，分析了本地區(qū)STR 基因座的突變情況，為今后的親子鑒定提供頻率計(jì)算的基礎(chǔ)?，F(xiàn)報(bào)道如下。1.資料與方法1.1 樣本材料2013 年3 月—2017 年1
醫(yī)藥前沿 2020年23期2020-12-14
- 吉林漢族人群41個(gè)Y-STR基因座等位基因頻率調(diào)查
epeats）基因座是Y染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列，具有男性特有、父系遺傳等特點(diǎn)，在偵查破案尤其在犯罪嫌疑人排查中能夠有效提高效率[1]。對(duì)Y-STR數(shù)據(jù)庫(kù)的建設(shè)能有效彌補(bǔ)現(xiàn)階段DNA數(shù)據(jù)庫(kù)人口覆蓋率不足的短板，在數(shù)據(jù)庫(kù)建設(shè)和案件偵查過(guò)程中選擇高效的試劑盒一直都是法醫(yī)工作者探索的關(guān)鍵問(wèn)題。本文選擇擴(kuò)增熒光檢測(cè)試劑盒，試劑盒可復(fù)合擴(kuò)增44個(gè)基因座，其中包含41個(gè)Y-STR基因座和3個(gè)Y-indel基因座，涵蓋了公安部要求的20個(gè)核心位點(diǎn)和15個(gè)優(yōu)選位點(diǎn)，以此開(kāi)
生物化工 2020年4期2020-08-27
- 廣東漢族人群Penta D基因座off-ladder稀有等位基因分析
[1]。STR基因座核心序列的重復(fù)數(shù)目在不同個(gè)體中存在差異，具有高度的遺傳多態(tài)性，STR基因座的等位基因分型作為第二代法醫(yī)DNA分型技術(shù)廣泛應(yīng)用于法醫(yī)遺傳學(xué)的親權(quán)鑒定和個(gè)體識(shí)別[2]。目前應(yīng)用于法醫(yī)遺傳學(xué)的檢測(cè)試劑盒中等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物(allelic ladder)中包含了試劑盒所使用的每個(gè)STR基因座的人群中常見(jiàn)等位基因分型[3]。隨著STR基因座遺傳標(biāo)記在法醫(yī)遺傳學(xué)應(yīng)用的顯著增加及不同種族和民族等位基因分型的差異，越來(lái)越多的等位基因分型標(biāo)準(zhǔn)物之外的(
中國(guó)產(chǎn)前診斷雜志(電子版) 2020年1期2020-05-21
- 內(nèi)蒙古呼和浩特地區(qū)漢族人群19個(gè)STR基因座遺傳多態(tài)性
應(yīng)民族與群體的基因座，并建立相應(yīng)民族與群體DNA分?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)[4]，才能更準(zhǔn)確地服務(wù)于鑒定。1 材料與方法1.1 樣本根據(jù)知情同意原則，采集居住生活在內(nèi)蒙古呼和浩特地區(qū)的健康漢族無(wú)關(guān)個(gè)體血樣745份，其中男性560份，女性185份。1.2 DNA提取及分型檢驗(yàn)采用Chelex-100法[5]提取樣本DNA，使用Goldeneye?DNA身份鑒定系統(tǒng)20A［基點(diǎn)認(rèn)知技術(shù)（北京）有限公司］在9700型PCR儀（美國(guó)AB公司）中進(jìn)行19個(gè)STR基因座復(fù)合擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)
法醫(yī)學(xué)雜志 2019年3期2019-07-12
- 廣東肇慶漢族人群20個(gè)常染色體STR基因座突變分析
定難度。STR基因座突變，是等位基因從親代向子代遺傳過(guò)程中發(fā)生改變，表現(xiàn)為真實(shí)家系的STR基因座分型結(jié)果出現(xiàn)不符合遺傳規(guī)律的現(xiàn)象。通過(guò)對(duì)實(shí)際案例中常染色體STR基因座突變情況的觀察與分析，能夠?yàn)槿粘ＳH權(quán)鑒定工作及群體遺傳學(xué)研究提供基礎(chǔ)資料。1 材料與方法1.1 樣本來(lái)源調(diào)查的家系來(lái)自廣東明鏡司法鑒定所2014—2016年日常受理的肯定親權(quán)關(guān)系的親子鑒定案例，通過(guò)電話征求了當(dāng)事人同意，最終共用2 026個(gè)三聯(lián)體家系進(jìn)行本次研究分析。1.2 儀器試劑所有親子鑒
中國(guó)司法鑒定 2019年2期2019-04-22
- 親子鑒定常用STR基因座突變的特點(diǎn)研究
還需檢測(cè)STR基因座，所使用到的體系為STR-Typer10G；STR基因座分型檢測(cè)：應(yīng)用Gene Mapper ID-X軟件，從而得到STR基因座分型。(2)STR基因座突變率分析，對(duì)STR基因座突變率展開(kāi)統(tǒng)計(jì)分析。(3)突變案例的親權(quán)指數(shù)，用來(lái)對(duì)三聯(lián)體及二聯(lián)體突變案例的親權(quán)指數(shù)展開(kāi)相應(yīng)的分析。(4)STR基因座突變步數(shù)分析，分析STR基因座突變步數(shù)。二、結(jié)果(一)STR基因座突變案例情況。在2086案例中檢測(cè)出63例突變案例，63例突變案例：對(duì)于三聯(lián)體
法制博覽 2018年33期2018-11-26
- 2號(hào)染色體父系單親二倍體遺傳親子鑒定1例
358等20個(gè)基因座檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)女兒與母親之間在TPOX和D2S1338基因座上不符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，按照司法部頒布的《親權(quán)鑒定技術(shù)規(guī)范》（SF/Z JD0105001-2016）的方法計(jì)算這些基因座的父權(quán)指數(shù)（paternity index，PI），累積父權(quán)指數(shù)為1.5615×102，需增加檢測(cè)基因座來(lái)達(dá)到判斷要求。隨后采用人類(lèi)STRtyper-10G擴(kuò)增熒光檢測(cè)試劑盒（珠?？频巧锕こ逃邢薰荆┖蚐TRtyper-23comp常染色體補(bǔ)充位點(diǎn)試劑盒（寧波
法醫(yī)學(xué)雜志 2018年5期2018-11-21
- 黑龍江綏化地區(qū)漢族人群20個(gè)STR基因座的遺傳多態(tài)性
DIS）的核心基因座，可滿足一般鑒定要求，但單親和存在突變等疑難案件則需檢測(cè)更多的基因座。本文對(duì)黑龍江綏化地區(qū)2627名無(wú)關(guān)漢族個(gè)體20個(gè)常染色體STR基因座遺傳多態(tài)性進(jìn)行調(diào)查，以期為相關(guān)人群法醫(yī)學(xué)個(gè)體識(shí)別和親權(quán)鑒定提供數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。由于多態(tài)性計(jì)算Powerstats對(duì)單個(gè)群體樣本限制在600例以內(nèi)，這雖對(duì)于一般的統(tǒng)計(jì)分析可以滿足，但對(duì)于某些超大樣本來(lái)說(shuō)，就很難處理，而從統(tǒng)計(jì)學(xué)的角度看，調(diào)查群體的樣本數(shù)越大，其計(jì)算出的概率就越具代表性[1]。本次調(diào)查樣本量達(dá)到
刑事技術(shù) 2018年5期2018-10-27
- 30個(gè)Y-STR基因座在中國(guó)漢族人群中的多態(tài)性與突變
常染色體STR基因座相比，Y-STR基因座具有顯著的人群、地域分布特征。因此，Y-STR基因座被廣泛應(yīng)用于法醫(yī)學(xué)個(gè)體識(shí)別、親權(quán)鑒定、混合斑中男性成分的檢測(cè)以及族群的起源和遷徙等多個(gè)領(lǐng)域[1-2]。2004年，美國(guó)ABI公司推出了Yfiler試劑盒，可以同步擴(kuò)增檢測(cè)17個(gè)Y-STR基因座。然而隨著中國(guó)Y-STR數(shù)據(jù)庫(kù)的建設(shè)，出現(xiàn)了如嫌疑人Y-STR分型與多個(gè)不同家系17個(gè)Y-STR分型匹配，造成嫌疑目標(biāo)過(guò)多、排查困難的情況[3]。目前，主流的商業(yè)化Y-STR
法醫(yī)學(xué)雜志 2018年4期2018-10-08
- 基因突變和稀有等位基因共存影響親子關(guān)系分析1例
告有3個(gè)STR基因座不符合遺傳規(guī)律，有的鑒定機(jī)構(gòu)給出了排除親子關(guān)系的鑒定意見(jiàn)，故被檢父提起訴訟，要求解除父子關(guān)系并將撫養(yǎng)權(quán)轉(zhuǎn)移至孩子生母。1.2 檢驗(yàn)過(guò)程本中心受理該案后，采集了孩子生母、孩子及被檢父的血痕樣本，按照《法庭科學(xué)DNA實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)規(guī)范》（GA/T 383—2014）中的方法進(jìn)行檢驗(yàn)。用Chelex-100法[1]提取樣本DNA，采用MicroreaderTM21 ID System、MicroreaderTM23sp ID System（閱微基
法醫(yī)學(xué)雜志 2018年4期2018-10-08
- 多套試劑盒在親權(quán)鑒定特殊案例中的應(yīng)用
常染色體STR基因座由于突變率低、穩(wěn)定遺傳及高度遺傳多態(tài)性而廣泛應(yīng)用于法醫(yī)學(xué)個(gè)體識(shí)別及親權(quán)鑒定[1]。目前常染色體親權(quán)鑒定試劑盒均包含13個(gè)核心STR基因座，但要求檢測(cè)系統(tǒng)的累積非父排除率和個(gè)體識(shí)別率均應(yīng)達(dá)到0.9999以上[2]。目前，基點(diǎn)認(rèn)知技術(shù)（北京）有限公司推出并廣泛應(yīng)用的常染色體STR試劑盒有Goldeneye?DNA身份鑒定系統(tǒng)20A、25A和22NC，共包括40個(gè)常染色體STR基因座（D5S818、FGA、D3S1358、TH01、D13S3
法醫(yī)學(xué)雜志 2018年4期2018-10-08
- 廣東為主漢族人群19個(gè)STR基因座遺傳多態(tài)性
，在應(yīng)用STR基因座進(jìn)行個(gè)體識(shí)別和親權(quán)鑒定時(shí)需要調(diào)查該地區(qū)人群的遺傳多態(tài)性。本研究對(duì)中國(guó)13 939個(gè)無(wú)關(guān)漢族個(gè)體（以廣東漢族為主）使用Goldeneye?DNA身份鑒定系統(tǒng)20A［基點(diǎn)認(rèn)知技術(shù)（北京）有限公司］進(jìn)行調(diào)查，檢測(cè)上述樣本在19個(gè)STR基因座的頻率分布和群體遺傳學(xué)參數(shù)。1 材料與方法1.1 樣本本研究采集了13939個(gè)中國(guó)無(wú)關(guān)漢族個(gè)體的血液標(biāo)本，以其戶籍為依據(jù)，這些無(wú)關(guān)個(gè)體以廣東地區(qū)為主（89.8%），其次為江蘇（2.2%），貴州（1.5%），
法醫(yī)學(xué)雜志 2018年3期2018-07-23
- 24個(gè)Y-STR基因座的法醫(yī)學(xué)應(yīng)用評(píng)估
，但是其中一些基因座在大規(guī)模應(yīng)用中已經(jīng)表現(xiàn)出了適應(yīng)性不佳等問(wèn)題[6-8]。部分試劑盒為提高單倍型識(shí)別能力特地加入了快速突變位點(diǎn)[9]，然而這又給家系排查帶來(lái)了困擾。因此，本課題組在前期工作的基礎(chǔ)上[10]，以山東人群為參考樣本，甄選并建立了由24個(gè)Y-STR基因座（DYS426、DYS434、DYS531、DYS439、DYS19、DYS392、DYS643、DYS391、DYS570、DYS635、DYS448、DYS593、DYS645、DYS393、
法醫(yī)學(xué)雜志 2018年3期2018-07-23
- 重慶地區(qū)22個(gè)STR基因座突變分析
過(guò)程中，STR基因座的突變現(xiàn)象不少見(jiàn)，會(huì)一定程度上影響案件結(jié)論，因此，法醫(yī)學(xué)實(shí)踐中學(xué)者們對(duì)突變現(xiàn)象日益關(guān)注。在美國(guó)人群中，父源基因突變率在0.007%～0.371%之間（來(lái)自美國(guó)血庫(kù)協(xié)會(huì)研究報(bào)道）[6]；而STR基因突變率國(guó)內(nèi)學(xué)者研究報(bào)道在0.004%～0.404%之間[7-10]。本研究選擇了2016年度重慶地區(qū)人群的1596例支持存在親權(quán)關(guān)系的案件為觀察研究對(duì)象，分析案件中22個(gè)常染色體STR基因座突變情況及特點(diǎn)，以期儲(chǔ)備重慶地區(qū)STR 基因突變的基礎(chǔ)
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2018年15期2018-07-11
- SiFaSTRTM23plex DNA身份鑒定系統(tǒng)在華東漢族人群中的法醫(yī)學(xué)應(yīng)用
IS核心STR基因座、拓展CODIS基因座，歐洲核心（European Standard Set，ESS） STR基因座及補(bǔ)充ESS基因座[3]。2017年，司法鑒定科學(xué)研究院（原司法部司法鑒定科學(xué)技術(shù)研究所）針對(duì)中國(guó)漢族人群的特點(diǎn)，結(jié)合SF/Z JD0105001—2016《親權(quán)鑒定技術(shù)規(guī)范》對(duì)案件檢測(cè)提出的最新要求，開(kāi)發(fā)了一款可并行擴(kuò)增21個(gè)常染色體STR基因座、DYS391基因座和Amelogenin性別基因座的檢測(cè)試劑盒，即SiFaSTRTM23p
法醫(yī)學(xué)雜志 2018年2期2018-06-04
- 多拷貝Y-STR基因座在法庭科學(xué)領(lǐng)域的研究
個(gè)拷貝的STR基因座，遵循父系遺傳規(guī)律。這類(lèi)基因座的核心重復(fù)單元通常為2～5個(gè)堿基，擁有2～4個(gè)拷貝。由于序列重復(fù)次數(shù)及核心重復(fù)單元堿基數(shù)不同，各多拷貝Y-STR基因座的核心序列大小存在較大差異，少則二十幾個(gè)堿基對(duì)，多則上百個(gè)堿基對(duì)。Y染色體95 %的區(qū)域?yàn)榉侵亟M區(qū)。即便大量的回文結(jié)構(gòu)能起到一定的基因修復(fù)作用，遺傳重組的缺失仍使染色體中重復(fù)、缺失、倒位等突變事件大量出現(xiàn)，并得以不斷累積。Y染色體上STR基因座存在多個(gè)拷貝，可能與該染色體的特殊結(jié)構(gòu)有關(guān)。當(dāng)前
刑事技術(shù) 2018年2期2018-05-05
- 法醫(yī)常用STR基因座三帶型模式的分析
003）STR基因座三帶型模式(Triallelic patterns or threebanded pattern)[1-2]與off - ladder和引物結(jié)合位點(diǎn)突變?cè)斐傻某聊?silent)等位基因是法醫(yī)STR分型中遇到的三大類(lèi)問(wèn)題[3]，本研究通過(guò)對(duì)37 737例無(wú)關(guān)個(gè)體進(jìn)行STR檢驗(yàn)，對(duì)其中的三帶型頻率、類(lèi)型、易發(fā)基因座、峰高比例等作分析，以期有所發(fā)現(xiàn)。1 材料與方法1.1 樣本收集健康無(wú)關(guān)個(gè)體血斑樣本37 737例，均為本物證鑒定室受理的人員
刑事技術(shù) 2018年2期2018-05-05
- Y-STR單倍型在大家系中的差異研究
而，Y-STR基因座的突變現(xiàn)象常會(huì)給父系親緣關(guān)系的鑒定和家系排查工作帶來(lái)困擾，特別是在當(dāng)前檢驗(yàn)的Y-STR基因座數(shù)量日益增多，并且包含較多的高突變率Y-STR基因座的情況下尤甚。研究表明，不同的Y-STR基因座具有不同的突變率，常用的Y-STR基因座的平均突變率在2‰～3‰左右[1]。Ballantyne K等[2]發(fā)現(xiàn)DYF387S1、DYS399S1、DYF403S1、DYF404S1、DYS449、DYS518、DYS526b、DYS547、DYS5
刑事技術(shù) 2018年2期2018-05-05
- 呼和浩特地區(qū)蒙古族人群19個(gè)STR基因座遺傳多態(tài)性
行19個(gè)STR基因座的復(fù)合擴(kuò)增、聯(lián)合檢測(cè)，并利用AB3130XL遺傳分析儀對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)，用GeneMapper ID 3.2軟件進(jìn)行電泳后的基因分型，分型數(shù)據(jù)經(jīng)過(guò)統(tǒng)計(jì)分析，最終獲得呼和浩特地區(qū)蒙古族群體19個(gè)STR基因座的遺傳多態(tài)信息，完善了本地人群數(shù)據(jù)庫(kù)，為本地區(qū)蒙古族群體法醫(yī)學(xué)個(gè)體識(shí)別、親權(quán)鑒定中運(yùn)用相關(guān)參數(shù)提供了依據(jù)和可靠的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。一、材料與方法（一）樣本來(lái)源本實(shí)驗(yàn)所使用的樣本是根據(jù)知情同意的原則，采集生活居住在呼和浩特地區(qū)的蒙古族無(wú)關(guān)健康個(gè)
魅力中國(guó) 2017年46期2017-12-20
- 廣東江門(mén)地區(qū)漢族人群23個(gè)STR基因座遺傳多態(tài)性
群23個(gè)STR基因座遺傳多態(tài)性張潔1馮冬亮2目的 調(diào)查研究廣東江門(mén)地區(qū)漢族人群23個(gè)STR基因座遺傳多態(tài)性，為法醫(yī)學(xué)個(gè)體識(shí)別、親權(quán)鑒定等提供基礎(chǔ)研究數(shù)據(jù)。方法采集475個(gè)無(wú)關(guān)個(gè)體的血液樣本，采用HuaxiaTMPlatinum PCR試劑盒對(duì)DNA進(jìn)行復(fù)合擴(kuò)增，統(tǒng)計(jì)23個(gè)基因座的遺傳多態(tài)性參數(shù)。結(jié)果研究顯示，23個(gè)常染色體STR基因座的基因頻率介于0.001 1～0.586 3之間。各基因座的雜合度（H）介于0.534 7～0.884 2之間，匹配概率（M
分子診斷與治療雜志 2017年4期2017-07-21
- 安徽人群1871例親子鑒定案件中STR基因座突變的分析
定案件中STR基因座突變的分析彭苗苗1，吳秋昀1，吳 昊2(1．安徽龍圖司法鑒定中心 法醫(yī)物證室，安徽 合肥 230000；2.合肥市司法局 政治部，安徽 合肥 230000)目的：觀察和分析GoldeneyeTMDNA身份鑒定系統(tǒng)的20A試劑盒19個(gè)STR基因座在安徽人群親子鑒定中的突變現(xiàn)象。方法：應(yīng)用該試劑盒檢測(cè)1871例親子鑒定結(jié)論為“肯定”的案例并進(jìn)行基因分型。結(jié)果：1871例親子鑒定中雙親鑒定有66例，單親鑒定有1805例，共計(jì)1937次減數(shù)分裂
皖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年3期2017-06-05
- 親子鑒定中STR基因座可疑多步突變2例
子鑒定中STR基因座可疑多步突變2例張陳明，陶 勝（安徽百友司法鑒定中心，安徽 合肥230031）法醫(yī)遺傳學(xué)；親子關(guān)系；短串聯(lián)重復(fù)序列；DNA突變分析；多步突變1 案 例兩位母親（胡某與楊某）均因?yàn)樽约号畠海▌⒛撑c李某）辦理出生醫(yī)學(xué)證明所需，委托我中心進(jìn)行親子關(guān)系鑒定。本中心采集四位被鑒定人指尖血備檢。用Chelex-100法提取基因組DNA，分別采用AGCU EX22、AGCU 21+1試劑盒（無(wú)錫中德美聯(lián)生物技術(shù)有限公司）對(duì)常染色體上39個(gè)STR基因座
法醫(yī)學(xué)雜志 2017年4期2017-04-04
- 山東漢族人群63個(gè)Y-STR基因座突變觀察及法醫(yī)學(xué)應(yīng)用
3個(gè)Y-STR基因座突變觀察及法醫(yī)學(xué)應(yīng)用王新杰1，許 欣1,*，黃 磊2，魏金葉1(1.濰坊市公安局，山東 濰坊 261061；2.山東省公安廳，濟(jì)南 250001)目的 調(diào)查分析山東漢族人群63個(gè)Y-STR基因座的突變情況，并評(píng)價(jià)其法醫(yī)學(xué)應(yīng)用價(jià)值。方法 收集山東漢族人群1020對(duì)父子共2040份男性血樣，采用自行設(shè)計(jì)引物，對(duì)63個(gè)Y-STR基因座進(jìn)行復(fù)合擴(kuò)增和毛細(xì)管電泳檢測(cè)，統(tǒng)計(jì)各基因座的突變情況。對(duì)DYS481基因座使用PowerPlexY23引物與自
刑事技術(shù) 2016年5期2016-12-22
- GoldeneyeTMDNA身份鑒定系統(tǒng)25A在親子鑒定中的應(yīng)用
常染色體STR基因座和1個(gè)Y-STR基因座，評(píng)估該系統(tǒng)在親子鑒定中的排除能力和突變率。 結(jié)果采用Goldeneye 25A系統(tǒng)，累積非父排除率大于0.999 999 999 999 999 999 999 999 999 999。738例親子鑒定案例中排除親子關(guān)系63例，最常見(jiàn)為9～13個(gè)基因座排除；等位基因突變事件22例，其中一步突變21例，二步突變1例，20例表現(xiàn)為1個(gè)STR基因座突變，1例表現(xiàn)為2個(gè)STR基因座突變；D19S253與FGA基因座的突變
中國(guó)司法鑒定 2016年6期2016-12-22
- 云南漢族15個(gè)短串聯(lián)重復(fù)序列基因座遺傳多態(tài)性特征及分析①
短串聯(lián)重復(fù)序列基因座遺傳多態(tài)性特征及分析①靳嬋嬋賀靜王蕾陳鵬②楊繼青李秀玲蘇潔朱寶生(云南省第一人民醫(yī)院遺傳診斷中心，云南省出生缺陷與遺傳病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，昆明650032)目的：調(diào)查云南地區(qū)漢族的D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539、D2S1338、D19S433、VWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA 15個(gè)短串聯(lián)重復(fù)序列(Short tandem repeat,S
中國(guó)免疫學(xué)雜志 2016年10期2016-11-11
- 汕頭地區(qū)漢族人群17個(gè)STR基因座遺傳多態(tài)性
群17個(gè)STR基因座遺傳多態(tài)性方雅麗 周 婷（汕頭市公安局刑警支隊(duì)刑事技術(shù)中心，廣東汕頭515011）本文通過(guò)收集汕頭市712份漢族無(wú)關(guān)個(gè)體FTA血樣，對(duì)17個(gè)STR基因座遺傳多態(tài)性，進(jìn)行基因型檢測(cè)，并計(jì)算其遺傳學(xué)參數(shù)。調(diào)查顯示，汕頭地區(qū)漢族人群17個(gè)STR基因座H為0.566～0.904，DP為0.744～0.984，PE為0.333～0.923，PIC為0.50～0.90，累積個(gè)體識(shí)別能力（CDP）為1～6.6434×10-21，累積非父排除率（CPE
廣東公安科技 2016年4期2016-02-13
- 溫州漢族人群9個(gè)STR基因座的遺傳多態(tài)性
人群9個(gè)STR基因座的遺傳多態(tài)性吳淑珍1，3，張洪勤2，3（溫州醫(yī)科大學(xué)，浙江 溫州 325035，1.基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中心；2.生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中心；3.司法鑒定中心）目的：分析溫州漢族人群9個(gè)STR基因座（D18S1364、D12S391、D13S325、D6S1043、D2S1172、D11S2368、D22-GATA198B05、D8S1132、D7S3048）的等位基因及基因型頻率分布。方法：從無(wú)血緣關(guān)系的355例溫州漢族個(gè)體的抗凝血中提取DNA，用S
溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2015年2期2015-12-27
- 天津漢族女性人群HPRTB、DXS6803、DXS6809 STR基因座遺傳多態(tài)性研究
809 STR基因座遺傳多態(tài)性研究張娜1，史云芳1，李曉洲1，李巖1，琚端1，辛力2，姚靜怡2，謝曉媛2，劉殿芹1，楊曉惠1，岳天孚1，張穎1△目的研究天津漢族女性人群HPRTB、DXS6803和DXS6809 STR基因座的遺傳多態(tài)性，為快速產(chǎn)前診斷X染色體數(shù)目異常提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法收集150例無(wú)親緣關(guān)系天津漢族女性外周血樣本，應(yīng)用QF-PCR擴(kuò)增HPRTB、DXS6803和DXS6809 STR基因座、毛細(xì)管電泳檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物、ABI Prism Gen
天津醫(yī)藥 2015年1期2015-12-21
- 湖南地區(qū)漢族人群20個(gè)非CODIS STR基因座多態(tài)性
DIS STR基因座多態(tài)性周健，吳曉雪（湘西自治州公安局，湖南吉首 416000）法醫(yī)遺傳學(xué)；多態(tài)現(xiàn)象，遺傳；短串聯(lián)重復(fù)序列；湖南；漢族本研究采用Goldeneye誖DNA身份鑒定系統(tǒng)22NC試劑盒，對(duì)湖南湘西自治州300名漢族無(wú)關(guān)個(gè)體的20個(gè)非CODIS STR基因座進(jìn)行群體遺傳學(xué)調(diào)查，以獲取20個(gè)STR基因座在該地區(qū)的相關(guān)群體遺傳學(xué)數(shù)據(jù)，為該地區(qū)的法醫(yī)學(xué)應(yīng)用提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)，現(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法湖南漢族人群血樣在知情同意原則下采自健康志愿者，包括男性
法醫(yī)學(xué)雜志 2015年6期2015-12-13
- 石家莊地區(qū)漢族人群18個(gè)STR基因座遺傳多態(tài)性調(diào)查
群18個(gè)STR基因座遺傳多態(tài)性調(diào)查周 晶，牛一平，杜 瀟（石家莊市公安局物證鑒定所，石家莊050021）目的 調(diào)查石家莊漢族人群18個(gè)STR基因座的遺傳多態(tài)性。方法 應(yīng)用DNA TyperTM15 Plus熒光標(biāo)記復(fù)合擴(kuò)增系統(tǒng)檢測(cè)323名石家莊地區(qū)漢族無(wú)關(guān)個(gè)體18個(gè)STR基因座多態(tài)性，計(jì)算群體遺傳學(xué)參數(shù)。結(jié)果 18個(gè)STR基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡（P＞0.05），共檢出198個(gè)等位基因， 695個(gè)基因型，12個(gè)微變異等位基因。結(jié)論
刑事技術(shù) 2015年3期2015-11-21
- D19S433基因座稀有等位基因4的發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)
D19S433基因座稀有等位基因4的發(fā)現(xiàn)與確認(rèn)張懷才，丁少成，李佑英（杭州市公安局刑事科學(xué)技術(shù)研究所，杭州 310004）在檢案過(guò)程中發(fā)現(xiàn)D19S433基因座有一個(gè)超出ladder最小范圍的稀有基因，分別采用Identifiler Plus及AGCU17+1試劑盒對(duì)提取產(chǎn)物進(jìn)行擴(kuò)增及電泳分析，經(jīng)測(cè)序確認(rèn)該等位基因?yàn)?。查詢STRbase數(shù)據(jù)庫(kù)，等位基因4尚未見(jiàn)報(bào)道，為新發(fā)現(xiàn)的稀有等位基因。本文對(duì)確認(rèn)類(lèi)似OL基因提供了參考方案。法醫(yī)遺傳學(xué)；STR分型；D19
刑事技術(shù) 2015年5期2015-08-29
- 福建漢族人群D6S1043、D12S391和D1S1656基因座遺傳多態(tài)性
D1S1656基因座遺傳多態(tài)性（福州市刑事科學(xué)技術(shù)研究所，福州 350011）目的 調(diào)查D6S1043、D12S391和D1S1656 3個(gè)STR基因座在福建漢族人群中的遺傳多態(tài)性。方法 應(yīng)用STRtyper-21G試劑盒對(duì)福建地區(qū)400名漢族無(wú)關(guān)個(gè)體血樣進(jìn)行PCR擴(kuò)增，經(jīng)3130XL型遺傳分析儀電泳檢測(cè)，用GeneMapper ID V3.2軟件進(jìn)行等位基因分型。結(jié)果 D61S1043基因座共檢出21個(gè)等位基因，D12S391基因座共檢出13個(gè)基因型，D
刑事技術(shù) 2015年2期2015-08-29
- 北方漢族21個(gè)常染色體STR基因座和1個(gè)Y染色體STR基因座的群體遺傳學(xué)調(diào)查
常染色體STR基因座和1個(gè)Y染色體STR基因座的群體遺傳學(xué)調(diào)查穆豪放1，張 盾1，殷才湧2，王麗娜1，張 博1，王志爭(zhēng)1，王 建1，陳 峰2（1.北京華大方瑞司法物證鑒定中心，北京101300；2.南京醫(yī)科大學(xué) 法醫(yī)系，江蘇 南京210029）目的 分析中國(guó)北方漢族人群21個(gè)常染色體STR基因座和1個(gè)Y染色體STR基因座的遺傳多態(tài)性，為個(gè)體識(shí)別和親權(quán)鑒定提供遺傳學(xué)數(shù)據(jù)。方法 用GlobalFilerR○PCR Amplification Kit熒光標(biāo)記試劑
中國(guó)司法鑒定 2015年2期2015-07-05
- 短串聯(lián)重復(fù)序列基因座在石蠟包埋組織中的應(yīng)用
短串聯(lián)重復(fù)序列基因座在石蠟包埋組織中的應(yīng)用賴(lài) 力，韓莉莉，沈曉麗△(福建省立醫(yī)院司法鑒定所/福建省心血管病重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/福建醫(yī)科大學(xué)省立臨床學(xué)院,福州 350001)目的 探討3種STR基因座分型系統(tǒng)在石蠟包埋組織基因座分型的差異。方法 采用Qiagen 法對(duì)保存1個(gè)月的石蠟包埋組織進(jìn)行DNA提取，用Identifiler系統(tǒng)、PowerPlex 21系統(tǒng)及Investigator HDplex系統(tǒng)對(duì)STR基因座進(jìn)行聚合酶鏈反應(yīng)復(fù)合擴(kuò)增、毛細(xì)管電泳、熒光檢測(cè)
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2015年3期2015-03-15
- PowerPlex21系統(tǒng)在親子鑒定中的應(yīng)用評(píng)估
薦的13個(gè)核心基因座外，還增加了D1S1656、D6S1043、Penta E、D2S1338、Penta D、D12S391 和 D19S433 這7個(gè)基因座。本研究對(duì)該系統(tǒng)在1704例親子鑒定中的應(yīng)用及相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行了分析，以評(píng)估該系統(tǒng)在中國(guó)人群親子鑒定中的效力。1 材料和方法1.1 樣本南方醫(yī)科大學(xué)司法鑒定中心親子鑒定檢案1704例（其中1937個(gè)無(wú)關(guān)個(gè)體），檢材類(lèi)型包括人體血樣、唾液斑、帶毛囊毛發(fā)、羊水等。1.2 儀器和試劑9700擴(kuò)增儀（美國(guó)AB公
中國(guó)司法鑒定 2014年2期2014-04-19
- 1483例親子鑒定STR基因座突變的分析
500）STR基因座是人類(lèi)遺傳學(xué)中重要的遺傳標(biāo)記，也是目前法醫(yī)物證鑒定中應(yīng)用最多的一類(lèi)遺傳標(biāo)記。STR基因座的突變現(xiàn)象近年來(lái)已引起廣泛關(guān)注，美國(guó)血庫(kù)協(xié)會(huì)（AABB）2008年報(bào)道的父源突變率在0.007%～0.371%[1]，國(guó)內(nèi)報(bào)道的突變率在0.008%～0.344%[2-9]。本研究通過(guò)對(duì)云南1483例親子鑒定結(jié)論為“肯定”的案例進(jìn)行STR基因座突變的觀察，分析突變的現(xiàn)象及規(guī)律。1 材料與方法1.1 樣本1 483例來(lái)源于本實(shí)驗(yàn)室日常檢案、親子鑒定結(jié)論
法醫(yī)學(xué)雜志 2014年1期2014-04-08
- X-STR分型用于同胞兄弟參與的親子鑒定1例
常染色體STR基因座以及1個(gè)性別基因座，采用Investigator Argus?X-12試劑盒（德國(guó)QIAGEN公司）檢測(cè)12個(gè)X-STR基因座，以上擴(kuò)增均在9700型基因擴(kuò)增儀（美國(guó)AB公司）上完成，擴(kuò)增體系和條件均按照使用說(shuō)明書(shū)操作，擴(kuò)增產(chǎn)物在3500遺傳分析儀（美國(guó)AB公司）上進(jìn)行毛細(xì)管電泳，用GeneMapper ID-X軟件進(jìn)行基因分型。2 結(jié)果被檢父1、被檢父2、女孩、女孩生母在常染色體上的20個(gè)STR基因座的分型結(jié)果見(jiàn)表1，在X染色體上的1
法醫(yī)學(xué)雜志 2014年1期2014-04-08
- 203例漢族人群9個(gè)STR基因座的遺傳多態(tài)性分析
鑒別力的STR基因座。本文應(yīng)用STR_Typer_10_vl熒光檢測(cè)試劑盒對(duì)203例中國(guó)漢族無(wú)關(guān)個(gè)體的9個(gè)非CODIS系統(tǒng)的STR基因座包括 D11S2368、D12S391、D13S325 D18S1364、D22－GATA198B05、 D6S1043、 D2S1772、 D7S3048、D8S1132進(jìn)行多態(tài)性調(diào)查，以獲得其群體遺傳學(xué)資料，為法醫(yī)學(xué)鑒定、人類(lèi)學(xué)和遺傳學(xué)研究提供新的工具和相關(guān)的群體研究資料［2］。1 材料與方法1.1 樣本在知情同意的情
中國(guó)計(jì)劃生育學(xué)雜志 2012年1期2012-06-08
- DNA數(shù)據(jù)庫(kù)“標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)體”親緣關(guān)系比中應(yīng)用價(jià)值初探
到15個(gè)STR基因座，觀察其排除情況；觀察CODIS 13個(gè)核心STR基因座的排除情況；對(duì)未出現(xiàn)排除基因座的“標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)體”聯(lián)合多個(gè)試劑盒檢測(cè)并計(jì)算CPI值及CRCP值。在427例假定“標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)體”中CPI值最低為462.736942（CRCP＝99.784361%），最高為16532.824929（CRCP=99.993952%）；Identifiler試劑盒3例未出現(xiàn)排除基因座，其余出現(xiàn)1-5個(gè)基因座排除，平均排除基因座數(shù)為2.67個(gè)；PowerPlex
中國(guó)刑警學(xué)院學(xué)報(bào) 2012年1期2012-04-24
- 天津漢族群體D21S11、D21S1440和Penta D STR基因座遺傳多態(tài)性的研究*
a D STR基因座遺傳多態(tài)性的研究*史云芳 孫 璐 李 巖 李曉洲 張秀玲 張 穎△岳天孚目的：研究天津漢族群體21號(hào)染色體上D21S11、D21S1440和Penta D 3個(gè)短串聯(lián)重復(fù)序列（STR）基因座遺傳多態(tài)性，為唐氏綜合征（DS）基因診斷和產(chǎn)前基因診斷提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法：收集天津無(wú)親緣關(guān)系的漢族個(gè)體332例，定量熒光PCR（QF-PCR）擴(kuò)增STR基因座，ABI PRISM 377測(cè)序儀檢測(cè)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物。根據(jù)3個(gè)STR基因座的基因型分布進(jìn)行H
天津醫(yī)藥 2012年8期2012-01-05
- 親權(quán)鑒定若干問(wèn)題綜述
的13個(gè)STR基因座（D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D16S539、TH01、TPOX、CSF1PO和D7S820），另外各自增加了 D2S1338和 D19S433、Penta E和Penta D基因座。這17個(gè)STR基因座不僅用于法醫(yī)學(xué)親權(quán)鑒定和個(gè)體識(shí)別案件，也是大多數(shù)國(guó)家建立DNA數(shù)據(jù)庫(kù)所選用的STR基因座。但對(duì)越來(lái)越多的樣品進(jìn)行STR分型時(shí)，經(jīng)常會(huì)發(fā)現(xiàn)一些新的等位基因，命名
中國(guó)司法鑒定 2011年4期2011-01-16