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        廣東為主漢族人群19個STR基因座遺傳多態(tài)性

        2018-07-23 03:36:02廣東金域司法鑒定所廣州廣東510330
        法醫(yī)學(xué)雜志 2018年3期
        關(guān)鍵詞:基因座遺傳學(xué)連鎖

        (廣東金域司法鑒定所,廣州 廣東 510330)

        STR遺傳標(biāo)記具有高度多態(tài)性,多個不連鎖的STR遺傳標(biāo)記聯(lián)合應(yīng)用時具有高度識別力,近年來成為法醫(yī)學(xué)DNA分析的首選工具[1]。由于等位基因頻率在不同地區(qū)人群中具有顯著差異[2-3],在應(yīng)用STR基因座進(jìn)行個體識別和親權(quán)鑒定時需要調(diào)查該地區(qū)人群的遺傳多態(tài)性。

        本研究對中國13 939個無關(guān)漢族個體(以廣東漢族為主)使用Goldeneye?DNA身份鑒定系統(tǒng)20A[基點認(rèn)知技術(shù)(北京)有限公司]進(jìn)行調(diào)查,檢測上述樣本在19個STR基因座的頻率分布和群體遺傳學(xué)參數(shù)。

        1 材料與方法

        1.1 樣本

        本研究采集了13939個中國無關(guān)漢族個體的血液標(biāo)本,以其戶籍為依據(jù),這些無關(guān)個體以廣東地區(qū)為主(89.8%),其次為江蘇(2.2%),貴州(1.5%),四川(0.9%),重慶(0.7%),云南(0.6%),內(nèi)蒙古(0.5%),山東、山西、湖南、湖北、吉林(各 0.4%),遼寧、陜西(各0.3%),浙江、河南、江西、廣西、天津(各 0.2%),黑龍江、海南、福建、安徽(各0.1%)。調(diào)查均得到當(dāng)事人的知情同意。

        1.2 方法

        采用Chelex-100法[4]提取上述檢材的 DNA,用Goldeneye?DNA身份鑒定系統(tǒng)20A進(jìn)行擴(kuò)增,產(chǎn)物用3500xL基因分析儀(美國AB公司)進(jìn)行電泳分離和STR分型。使用PowerMarker軟件V3.25[5]對基因座進(jìn)行連鎖不平衡(linkage disequilibrium,LD)檢驗,計算19個STR基因座兩兩之間的D’值及r2數(shù)據(jù)(D’值及r2數(shù)據(jù)是連鎖不平衡的衡量單位,標(biāo)本量越大越準(zhǔn)確,這兩個數(shù)據(jù)越接近0,則提示基因座間越接近連鎖平衡,越接近1則提示越接近連鎖不平衡)。使用Modified-Powerstate軟件標(biāo)準(zhǔn)版[6]對基因座進(jìn)行Hardy-Weinberg平衡檢驗,計算19個STR基因座的等位基因頻率、觀察雜合度(observed heterozygosity,Ho)、個體識別率 (discrimination power,DP)、非父排除率(probability of exclusion,PE)、多態(tài)信息含量(polymorphism information content,PIC)等群體遺傳學(xué)參數(shù)。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 各基因座等位基因頻率

        19個STR基因座的等位基因頻率見表1。

        2.2 群體遺傳學(xué)參數(shù)

        經(jīng)連鎖不平衡檢驗,19個STR基因座相互之間的 D’值在 0.0115~0.0553,r2在 1.7914×10-5~0.0002,說明基因座之間連鎖平衡,結(jié)果見表2~3。

        19個STR基因座的等位基因分布頻率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。Ho、DP、PIC 三項參數(shù)顯示,除TH01、TPOX、D3S1358、CSF1PO 外,其余15個基因座均符合高雜合度(Ho>0.7)、高識別力(DP>0.9)的標(biāo)準(zhǔn)[7],具有較高的遺傳多態(tài)性,相關(guān)的群體遺傳學(xué)參數(shù)見表4。經(jīng)計算,本實驗中的19個STR基因座的累積非父排除率(cumulative probability of exclusion,CPE)大于 0.999 999 990,累積個體識別 率 (cumulative discrimination power,CDP) 大 于0.999 999 999 999 999 999 999 993,均遠(yuǎn)高于 0.999 9,因此對個體識別和親權(quán)鑒定具有較高的法醫(yī)學(xué)應(yīng)用價值。

        表1 19個STR基因座的等位基因頻率 (n=13939)

        表1(續(xù))

        )939(n=13 A FG 2S1338 D 12S391 D 8 0.034 2 0.034 9 0.032 6 0.033 7 0.032 1 0.026 4 0.045 8 0.036 5 0.031 2 0.043 2 0.038 5 0.036 9 0.042 8 0.036 2 0.041 7 0.021 5 0.028 7 0.022 1 0.033 5 0.025 3 0.035 9 0.039 1 0.034 4 0.027 4 0.037 9 0.023 4 0.024 3 0.034 9 0.030 7 0.025 5 0.032 6 0.026 5 0.033 0 0.026 0 0.032 7 0.023 3 0.034 1 0.029 5 0.029 6 0.027 8 0.026 7 0.019 2 0.050 0 0.044 3 0.047 6 0.032 6 0.025 4 0.028 1 0.037 1 0.031 2 0.044 01 H T 8 0.019 2 0.024 7 0.021 4 0.033 3 0.031 6 0.013 7 0.016 4 0.020 8 0.013 6 0.020 4 0.020 5 0.020 3 0.021 7 0.017 2 0.030 E Penta 7 0.042 5 0.041 5 0.045 3 0.055 4 0.049 5 0.029 3 0.039 0 0.037 0 0.035 3 0.037 3 0.045 3 0.034 3 0.040 9 0.031 X PO T 7 0.021 7 0.016 5 0.027 6 0.026 0 0.028 5 0.011 9 0.028 2 0.020 1 0.021 3 0.019 1 0.022 6 0.022 0 0.017值’D的果結(jié)驗檢衡平不鎖連間座因基R ST個19 2表8S1179 D A vW D Penta SF1PO C 16S539 D 7S820 D 13S317 D 3S1358 D 6S1043 D 2 0.030 7 0.022 3 0.033 4 0.021 5 0.028 2 0.027 6 0.019 1 0.021 5 0.031 6 0.027 4 0.023 2 0.032 8 0.025 1 0.024 1 0.030 0 0.019 3 0.021 0 0.035 2 0.029 4 0.022 2 0.030 5 0.024 8 0.029 5 0.027 5 0.023 8 0.029 6 0.036 0 0.036 7 0.032 9 0.038 2 0.027 8 0.026 0 0.033 9 0.029 8 0.030 3 0.042 7 0.037 1 0.030 2 0.031 3 0.036 8 0.026 2 0.031 8 0.025 1 0.029 1 0.024 5 0.020 1 0.024 3 0.016 0 0.022 5 0.013 4 0.018 4 0.019 3 0.019 5 0.022 5 0.025 0 0.025 8 0.021 0 0.026 1 0.026 0 0.026 2 0.022 9 0.023 0 0.020 9 0.014 2 0.026 8 0.021 9 0.016 9 0.029 2 0.024 3 0.032 9 0.029 9 0.024 18S51 D 6 0.034 6 0.029 8 0.037 21S11 D 7 0.036 3 0.024 5S818 D 2 0.025 19S433 D座因基19S433 D 5S818 D 21S11 D 18S51 D 6S1043 D 3S1358 D 13S317 D 7S820 D 16S539 D O 1P SF C D enta P A vW 8S1179 D X PO T E enta P 01 H T 12S391 D 2S1338 D A G F

        )939(n=13 A FG 2S1338 D 12S391 D 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 2 2.785 1 0.000 1 0.000-5 10×1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 3 4.354 0 4.307 1 0.000-5 10×-5 10×3 4.127 1 0.000 0 0.000-5 10×1 0.000 1 0.000 1 0.000 9 4.956 1 0.000 9 3.476-5 10×-5 10×1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 01 TH 4 3.909-5 10×1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 4 2.962-5 10×9 3.310-5 10×1 0.000 5 3.046-5 10×1 0.000 8 4.609-5 10×1 0.000 8 4.985-5 10×1 4.546-5 10×5 4.980-5 10×E Penta 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 X PO T 0 4.524-5 10×1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 4 1.791-5 10×2 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 3.600-5 10×2值r的果8S1179 D A vW 1 0.000 8 4.501-5 10×1 0.000 1 0.000 1 0.000 3 3.261-5 10×1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 5 4.238 1 0.000-5 10×1 0.000 1 0.000 6 4.201 4 2.780-5 10×-5 10×9 2.372 1 0.000-5 10×1 0.000 1 0.000 1 0.000結(jié)驗檢衡平不鎖連間座因基R ST D Penta SF1PO C 16S539 D 7S820 D 1 0.000 1 3.575 1 0.000 1 0.000-5 10×1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 2 1.925-5 10×1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000 1 0.000個19 3表13S317 D 3S1358 D 6S1043 D 9 3.051 0 4.600 2 4.446-5 10×-5 10×-5 10×7 4.923 1 0.000 1 0.000-5 10×3 4.023 1 0.000 1 0.000-5 10×1 0.000 1 0.000 1 0.000 4 4.825 1 0.000-5 10×2 4.993-5 10×18S51 D 21S11 D 1 0.000 1 0.000 1 0.000 3 4.406-5 10×1 0.000 5S818 D 1 0.000 19S433 D座因基19S433 D 5S818 D 21S11 D 18S51 D 6S1043 D 3S1358 D 13S317 D 7S820 D 16S539 D O 1P SF C D enta P A vW 8S1179 D X PO T E enta P 01 H T 12S391 D 2S1338 D A G F

        表4 19個STR基因座的群體遺傳學(xué)參數(shù)(n=13939)

        2.3 各基因座等位基因階梯外等位基因

        本研究19個被測STR基因座中,在13個STR基因座檢出等位基因階梯外(off ladder,OL)等位基因54個,其中:Penta E的OL基因最多,共12個;D7S820的OL基因9.1等位基因頻率最高(0.005 8);絕大多數(shù) OL基因頻率處于 3.5871×10-5~0.0003。

        一般OL基因按其出現(xiàn)的位置可分為ladder內(nèi)OL等位基因和ladder外OL等位基因,其命名需按GILL等[7]所制定的規(guī)則,根據(jù)ladder以及片段大小進(jìn)行判讀。GETTINGS等[8]認(rèn)為,ladder內(nèi)的OL等位基因是由于DNA片段在重復(fù)結(jié)構(gòu)附近的側(cè)翼序列區(qū)個別堿基的插入或缺失引起基因的微變異而導(dǎo)致。HUEL等[9]則認(rèn)為,ladder外的OL基因是由于STR基因座滑動突變所形成,其位置會位于兩個相鄰基因座ladder之間,也可能落在另一個基因的ladder之內(nèi)[10],從而會造成另一個基因座存在三個等位基因的假象。此時更換擴(kuò)增體系重新檢測往往能判定其屬于哪個基因座;有時該基因座剛好位于同色熒光的最前或最末位置,超ladder范圍的等位基因會落在該基因座范圍之后[11],甚至距離較遠(yuǎn),查看圖譜時需多加注意,以免錯漏。

        致謝

        本研究是在中山大學(xué)法醫(yī)學(xué)系教授、廣東金域司法鑒定所技術(shù)負(fù)責(zé)人兼司法鑒定人伍新堯老師的指導(dǎo)下完成的,伍老師在本文的研究方向、文章撰寫方面均提出了中肯的意見。在此向伍老師致以最誠摯的感謝!

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