那敏
- 固相萃取結(jié)合液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)同時(shí)測(cè)定飼料中氯苯那敏和溴苯那敏含量
63000)氯苯那敏(chlorphenamine)，俗稱(chēng)撲爾敏，化學(xué)名為3-(4-氯苯基)-N,N-二甲基-3-吡啶-2-基丙-1-胺；溴苯那敏(brompheniramine)，化學(xué)名為3-(4-溴苯基)-N,N-二甲基-3-吡啶-2-基丙-1-胺，是氯苯那敏的溴代同系物。溴苯那敏與氯苯那敏具有相似結(jié)構(gòu)，二者同為第一代的H1組胺受體拮抗劑[1]，功能性質(zhì)也類(lèi)似。近50年來(lái)，該類(lèi)藥物被用于治療多種過(guò)敏反應(yīng)，如花粉熱、慢性鼻竇炎/鼻炎以及上呼吸道咳嗽綜合征
- 工藝改進(jìn)后的維C銀翹片質(zhì)量評(píng)價(jià)研究
基酚、馬來(lái)酸氯苯那敏和薄荷素油制成。本品具有辛涼解表、清熱解毒之功效，臨床主要用于治療流行性感冒引起的發(fā)熱、頭疼、咳嗽、口干、咽喉疼痛等癥。維C銀翹片為中西藥復(fù)方制劑，方中馬來(lái)酸氯苯那敏可抗鼻黏膜過(guò)敏，對(duì)乙酰氨基酚可解熱鎮(zhèn)痛；維生素C能增強(qiáng)身體抵抗力[1]。因片劑中含有揮發(fā)油，故在壓片過(guò)程中易出現(xiàn)裂片現(xiàn)象，片劑放置時(shí)揮發(fā)油易滲油，直接影響外觀性狀；同時(shí)維生素C由于具有連烯二醇結(jié)構(gòu)，容易發(fā)生氧化降解反應(yīng)，促使維C銀翹片的色澤發(fā)生變化，水和中藥提取物中存在的重
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2022年8期2022-12-21
- 生產(chǎn)工藝對(duì)小兒氨酚黃那敏顆粒質(zhì)量的影響
11）小兒氨酚黃那敏顆粒為非處方藥，適用于緩解兒童普通感冒及流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛、四肢酸痛、打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等癥狀，為復(fù)方制劑，現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)包括國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)［WS-10001-（HD-0214）-2002 和WS-10001-（HD-0214）-2002-2006］和注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)（YBH12082005 和YBH00342007）。制劑中馬來(lái)酸氯苯那敏含量雖極低，但其混合均勻程度直接影響制劑質(zhì)量，而現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中均未對(duì)其含量均勻度進(jìn)行控制。已有文獻(xiàn)報(bào)道
中國(guó)藥業(yè) 2022年12期2022-06-29
- 羧甲淀粉鈉中氯乙酸殘留對(duì)馬來(lái)酸氯苯那敏穩(wěn)定性的影響*
，并以馬來(lái)酸氯苯那敏為模型藥物，考察羧甲淀粉鈉中氯乙酸殘留對(duì)其穩(wěn)定性的影響。現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥1.1 儀器ICS-5000 型離子色譜儀（美國(guó)Dionex 公司）；KF115型恒溫恒濕培養(yǎng)箱（德國(guó)Binder公司）；1100型高效液相色譜儀（美國(guó)Agilent 公司）；CP225D 型電子分析天平（德國(guó)Sartorius 公司，精度為十萬(wàn)分之一）；M8800H-C型超聲波清洗儀（美國(guó)Bransonic公司）。1.2 試藥羧甲淀粉鈉65批（生產(chǎn)企業(yè)1
中國(guó)藥業(yè) 2022年2期2022-02-18
- 馬來(lái)酸氯苯那敏聯(lián)合維生素B12穴位注射治療蕁麻疹的臨床療效研究
，探究馬來(lái)酸氯苯那敏聯(lián)合維生素B12穴位注射對(duì)患者生活質(zhì)量調(diào)查量表(DLQI)評(píng)分、治療療效的應(yīng)用價(jià)值。1 資料與方法1.1 一般資料選取2018年3月-2020年2月期間，我院接收的蕁麻疹病例88例，參考隨機(jī)性分組法，均分對(duì)照組(n=44)、觀察組(n=44)，對(duì)照組：馬來(lái)酸氯苯那敏聯(lián)合維生素B12肌肉注射，而觀察組：馬來(lái)酸氯苯那敏聯(lián)合維生素B12穴位注射。在對(duì)照組中，男∶女=33例∶11例；年齡：21～55歲，均值在(38.93±10.65)歲；病程：
北方藥學(xué) 2021年5期2021-11-11
- 復(fù)方感冒靈顆粒多指標(biāo)成分測(cè)定方法的建立及綜合質(zhì)量評(píng)價(jià)
啡因、馬來(lái)酸氯苯那敏3 種化藥制成的中西藥復(fù)方制劑，具有辛熱解表、清熱解毒的作用，主要用于治療感冒發(fā)熱、頭痛、咳嗽等癥狀?，F(xiàn)行藥品標(biāo)準(zhǔn)中僅以薄層和滴定法對(duì)成品進(jìn)行質(zhì)量控制[1]，未對(duì)方中所含主要化學(xué)成分進(jìn)行定性定量分析，且滴定法操作步驟相對(duì)繁瑣，重現(xiàn)性差，難以全面準(zhǔn)確地控制該藥品質(zhì)量。目前針對(duì)復(fù)方感冒靈顆粒中3 種化藥成分含量的分析研究較多，或檢測(cè)1 種[2]或同時(shí)檢測(cè)3種[3-6]，但由于對(duì)乙酰氨基酚含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于咖啡因和馬來(lái)酸氯苯那敏，同時(shí)檢測(cè)易引起相對(duì)
中南藥學(xué) 2021年8期2021-09-04
- HPLC法測(cè)定感冒靈膠囊中5種有效成分的含量
基酚、馬來(lái)酸氯苯那敏、咖啡因等組成的復(fù)方制劑，具有解熱鎮(zhèn)痛之功效，用于感冒引起的頭痛、發(fā)熱、鼻塞、流涕、咽痛等癥狀[1]。其中崗梅及野菊花的有效化學(xué)成分均含有綠原酸，野菊花中另一種有效成分為蒙花苷。其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載于衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)中藥成方制劑第十三冊(cè)，原標(biāo)準(zhǔn)中僅采用薄層色譜(TLC)法鑒別對(duì)乙酰氨基酚、馬來(lái)酸氯苯那敏及咖啡因，采用滴定的方法對(duì)乙酰氨基酚的含量進(jìn)行控制，專(zhuān)屬性差、準(zhǔn)確度低。《國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)》WS3-B-2631-97-4中采用高效液相色譜(HPL
藥學(xué)研究 2021年3期2021-04-21
- 如此做涼茶
酰氨基酚”“氯苯那敏”“布洛芬”“馬來(lái)酸氯苯那敏”“甲硝唑”等西藥成分，被查處完全是咎由自取。隨機(jī)抽40份，就有15份添加了西藥，可見(jiàn)這是一個(gè)行業(yè)共知的潛規(guī)則。如果留意新聞就會(huì)發(fā)現(xiàn)，類(lèi)似這樣在涼茶中非法“加料”不是個(gè)案。消費(fèi)者日久天長(zhǎng)地喝，會(huì)隱約覺(jué)察到?jīng)霾璧摹皵』鸸πА?，就?huì)去買(mǎi)特別“有效”的店的涼茶。店家違法添加藥物的動(dòng)力，也正在于此。你以為這款涼茶很“敗火”，殊不知人家用的是甲硝唑，這是嚴(yán)重挑戰(zhàn)《食品安全法》底線的行為，也是一顆危害公共健康的不定時(shí)炸彈
文萃報(bào)·周五版 2020年26期2020-12-28
- 如此做涼茶
酰氨基酚”“氯苯那敏”“布洛芬”“馬來(lái)酸氯苯那敏”“甲硝唑”等西藥成分，被查處完全是咎由自取。隨機(jī)抽40份，就有15份添加了西藥，可見(jiàn)這是一個(gè)行業(yè)共知的潛規(guī)則。如果留意新聞就會(huì)發(fā)現(xiàn)，類(lèi)似這樣在涼茶中非法“加料”不是個(gè)案。消費(fèi)者日久天長(zhǎng)地喝，會(huì)隱約覺(jué)察到?jīng)霾璧摹皵』鸸πА?，就?huì)去買(mǎi)特別“有效”的店的涼茶。店家違法添加藥物的動(dòng)力，也正在于此。你以為這款涼茶很“敗火”，殊不知人家用的是甲硝唑，這是嚴(yán)重挑戰(zhàn)《食品安全法》底線的行為，也是一顆危害公共健康的不定時(shí)炸彈
文萃報(bào)·周五版 2020年27期2020-07-14
- 酚氨咖敏顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究
啡因及馬來(lái)酸氯苯那敏4種成分組成，現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)［1］中缺少主要成分對(duì)乙酰氨基酚的鑒別及含量測(cè)定，其他成分的含量選用2種不同的高效液相色譜（HPLC）系統(tǒng)分別測(cè)定。酚氨咖敏片現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)［2］采用HPLC法測(cè)定4種成分的含量，因各成分處方量及其紫外吸收強(qiáng)度差異均較大，需分別制備2種供試品溶液在不同波長(zhǎng)下測(cè)定，無(wú)法實(shí)現(xiàn)同時(shí)檢測(cè)。郭琦等［3］報(bào)道，采用氣相色譜（GC）內(nèi)標(biāo)法可同時(shí)測(cè)定4種成分。為加強(qiáng)對(duì)該藥品的質(zhì)量控制并簡(jiǎn)化操作，本研究中建立了快速定性鑒別4種成分的薄層色
中國(guó)藥業(yè) 2020年3期2020-02-11
- HPLC法測(cè)定銀菊感冒膠囊中馬來(lái)酸氯苯那敏的含量及含量均勻度
比林、馬來(lái)酸氯苯那敏等組成，具有清熱解毒、解熱鎮(zhèn)痛的作用。臨床用于感冒、發(fā)熱、頭痛、咽喉腫痛等癥[1]。制劑中馬來(lái)酸氯苯那敏僅有薄層色譜定性鑒別，未建含量測(cè)定方法。本文參照相關(guān)文獻(xiàn)[2-4]，采用高效液相色譜法(HPLC)對(duì)該品種中馬來(lái)酸氯苯那敏含量及含量均勻度進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果表明本方法簡(jiǎn)單快捷，穩(wěn)定性及重現(xiàn)性較好，可有效控制銀菊感冒膠囊質(zhì)量。1 儀器與材料1.1 儀器 Agilent1200型高效液相色譜儀(四元泵，自動(dòng)進(jìn)樣器，柱溫箱， 紫外檢測(cè)器)；ME
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2019年21期2019-12-03
- 感冒靈顆粒能解酒嗎
基酚、馬來(lái)酸氯苯那敏、薄荷油。其中，對(duì)乙酰氨基酚是常見(jiàn)的退燒止痛西藥，也叫作撲熱息痛;而馬來(lái)酸氯苯那敏是常見(jiàn)的抗過(guò)敏西藥，也叫作撲爾敏。接著，我們來(lái)看看，服用感冒靈顆粒是否可以解酒。從藥效角度看，感冒靈顆粒似乎具有解酒的作用。其中的成分對(duì)乙酰氨基酚可以緩解頭痛，而三叉苦、金盞銀盤(pán)、野菊花等中藥均具有清熱解毒燥濕的功效，用于感冒、黃疸等病證，對(duì)于肝膽濕熱具有改善作用。從傳統(tǒng)中醫(yī)理論看，酒乃濕熱。所以，清熱解毒的中藥，多少具有一定的解酒作用。如此一來(lái)，感冒靈顆
家庭百事通·健康一點(diǎn)通 2019年9期2019-10-18
- 感冒靈顆粒能解酒嗎
基酚、馬來(lái)酸氯苯那敏、薄荷油。功效為解熱鎮(zhèn)痛，用于感冒引起的頭痛，發(fā)熱，鼻塞，流涕，咽痛。其中，對(duì)乙酰氨基酚是常見(jiàn)的退燒止痛西藥，也叫作撲熱息痛。而馬來(lái)酸氯苯那敏是常見(jiàn)的抗過(guò)敏西藥，也叫作撲爾敏。喝酒后服藥會(huì)怎么樣再看看喝酒后是否可以服用感冒靈顆粒。由于用藥目的不明，推測(cè)有以下兩種情況。●第—種可能：喝酒后出現(xiàn)頭暈頭痛等不適表現(xiàn)，用感冒靈顆粒來(lái)緩解。從藥效角度看，感冒靈顆粒似乎具有這樣的作用。其中，對(duì)乙酰氨基酚是一個(gè)止痛藥，可以緩解頭痛。同時(shí)，三叉苦、金盞
健康博覽 2019年8期2019-09-12
- 高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定氨咖愈敏溶液中4種成分含量
油醚和馬來(lái)酸氯苯那敏4種成分，用于減輕由感冒（包括流行性感冒）引起的發(fā)熱、頭痛、咽痛、鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰等癥狀[1]。現(xiàn)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)[2-3]中4種成分均采用高效液相色譜（HPLC）法測(cè)定含量，其中對(duì)乙酰氨基酚、咖啡因和愈創(chuàng)木酚甘油醚3種成分在同一流動(dòng)相體系下測(cè)定，而馬來(lái)酸氯苯那敏會(huì)在溶液中解離為馬來(lái)酸和氯苯那敏[4]，由于氯苯那敏極性很小，在C18柱上保留較強(qiáng)，易形成拖尾峰，故在另一洗脫能力較強(qiáng)的流動(dòng)相體系下測(cè)定。為了提高檢測(cè)效率[5]，節(jié)約成本，
中國(guó)藥業(yè) 2019年16期2019-08-15
- 高效液相色譜法測(cè)定金感膠囊中微量成分馬來(lái)酸氯苯那敏的含量
烷胺和馬來(lái)酸氯苯那敏。金感膠囊成分復(fù)雜多樣，馬來(lái)酸氯苯那敏為其成分之一，處方中中藥成分對(duì)其含量測(cè)定的影響較大。因此，有必要建立馬來(lái)酸氯苯那敏成分測(cè)定質(zhì)量評(píng)價(jià)系統(tǒng)，對(duì)其質(zhì)量從整體到局部進(jìn)行全面控制[1-3]。只有建立了客觀科學(xué)的評(píng)價(jià)系統(tǒng)，才能比較不同批次金感膠囊質(zhì)量的差異，為產(chǎn)品的優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)提供依據(jù)。1 材料1.1 儀器Agilent technologies 1200 series型高效液相色譜儀(美國(guó)安捷倫公司)；G13150 DAD檢測(cè)器；KQ-250D
中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2019年2期2019-04-02
- 抗過(guò)敏類(lèi)健康產(chǎn)品中非法添加氯苯那敏的快速篩查方法研究
23808)氯苯那敏又稱(chēng)撲爾敏，屬于第一代組胺H1受體拮抗劑，為常用的抗過(guò)敏藥物，廣泛用于治療各種皮膚過(guò)敏癥、過(guò)敏性鼻炎、藥物及食物過(guò)敏等。氯苯那敏具有明顯的中樞抑制作用，可引發(fā)交叉過(guò)敏，引起嗜睡困倦、口渴心悸、皮膚瘀斑、出血傾向以及肝損傷等[1-4]。目前市場(chǎng)上存在許多種抗過(guò)敏類(lèi)健康產(chǎn)品，大多宣稱(chēng)其成分主要為純天然成分，不含西藥。不法分子利用中成藥和保健食品成分復(fù)雜的特點(diǎn)，非法添加氯苯那敏[5-9]，夸大宣傳功效，給人民群眾的身體健康帶來(lái)嚴(yán)重威脅。本研究
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2019年1期2019-02-14
- HPLC法測(cè)定撲麻滴鼻液中有效成分含量的方法學(xué)研究
黃堿和馬來(lái)酸氯苯那敏，用于治療過(guò)敏性鼻炎、鼻竇炎、鼻黏膜腫脹等[1]。鹽酸麻黃堿被納入易制毒化學(xué)品管理，長(zhǎng)期或超劑量使用可導(dǎo)致鼻黏膜萎縮，并可產(chǎn)生藥物依賴，對(duì)于心臟病和高血壓的患者，可引起血壓升高、心率加快等副作用。馬來(lái)酸氯苯那敏為抗組胺藥，可引起消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)的不良反應(yīng)[2]?，F(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中含量測(cè)定方法顯示色譜基線不好，鹽酸麻黃堿峰受溶劑峰干擾大，馬來(lái)酸氯苯那敏峰矮且寬，測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確性差，所以有必要進(jìn)一步優(yōu)化色譜條件，建立更加準(zhǔn)確、有效的含量測(cè)
中國(guó)藥物應(yīng)用與監(jiān)測(cè) 2018年6期2019-01-10
- 高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方銀翹氨敏膠囊中馬來(lái)酸氯苯那敏含量及含量均勻度
基酚、馬來(lái)酸氯苯那敏、維生素C及銀翹浸膏等組方的中西藥復(fù)方制劑，現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)收載于《國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)·化學(xué)藥品地方標(biāo)準(zhǔn)上升國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（第四冊(cè)）》［1］，但僅對(duì)維生素C和對(duì)乙酰氨基酚的含量進(jìn)行了測(cè)定，對(duì)處方中具有較強(qiáng)抗組胺作用的馬來(lái)酸氯苯那敏并未規(guī)定明確的測(cè)定方法。本研究中采用高效液相色譜法對(duì)該品種中馬來(lái)酸氯苯那敏的含量及含量均勻度［2-7］進(jìn)行了測(cè)定，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥Agilent 1260型高效液相色譜儀，Agilent OpenLAB色譜工作站，二極管
中國(guó)藥業(yè) 2018年22期2018-11-20
- 食藥監(jiān)總局：立即停用沈陽(yáng)新地藥業(yè)產(chǎn)品馬來(lái)酸氯苯那敏
生產(chǎn)的馬來(lái)酸氯苯那敏原料藥。根據(jù)通告，食藥監(jiān)總局在對(duì)沈陽(yáng)新地藥業(yè)有限公司開(kāi)展飛行檢查時(shí)，發(fā)現(xiàn)該企業(yè)存在涉嫌嚴(yán)重違法違規(guī)問(wèn)題。該企業(yè)違反批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝，將對(duì)氯氰芐投料生產(chǎn)改為外購(gòu)中間體氯苯那敏生產(chǎn)馬來(lái)酸氯苯那敏原料藥；物料來(lái)源、批生產(chǎn)記錄、批檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)、產(chǎn)品審核放行單等記錄和數(shù)據(jù)不真實(shí)，無(wú)法追溯藥品生產(chǎn)、質(zhì)量控制過(guò)程；不配合檢查組的檢查。通告指出，上述行為涉嫌嚴(yán)重違反藥品管理法等相關(guān)規(guī)定，遼寧省食藥監(jiān)局已經(jīng)收回該企業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)
中老年健康 2018年2期2018-04-10
- 復(fù)方感冒藥千萬(wàn)別亂用
素C、馬來(lái)酸氯苯那敏、對(duì)乙酰氨基酚。銀翹傷風(fēng)膠囊：金銀花、連翹、牛蒡子、桔梗、蘆根、薄荷、淡豆豉、甘草、淡竹葉、荊芥、人工牛黃。銀翹解毒片：金銀花、連翹、薄荷、荊芥、淡豆豉、牛蒡子（炒）、桔梗、淡竹葉、甘草。精制銀翹解毒片：金銀花、連翹、金芥穗、淡豆豉、牛蒡子、桔梗、甘草、淡竹葉、對(duì)乙酰氨基酚、薄荷腦。這四種中成藥，成分很像但不完全一樣。其中，有兩種藥不是純中成藥：維C銀翹片中含有馬來(lái)酸氯苯那敏和對(duì)乙酰氨基酚;精制銀翹解毒片中含有對(duì)乙酰氨基酚。馬來(lái)酸氯苯那
健康博覽 2018年9期2018-01-04
- 小兒氨酚烷胺顆粒含量測(cè)定方法及含量均勻度考察研究
烷胺、馬來(lái)酸氯苯那敏含量同時(shí)檢測(cè)的方法, 并考察該藥中馬來(lái)酸氯苯那敏含量均勻度。方法 利用高效液相色譜法(HPLC)同時(shí)測(cè)定小兒感冒沖劑氨酚烷胺顆粒(批號(hào)分別為121143、121140、121188)中咖啡因、鹽酸金剛烷胺、馬來(lái)酸氯苯那敏含量和馬來(lái)酸氯苯那敏含量均勻度。結(jié)果 ①小兒氨酚烷胺顆粒中咖啡因、鹽酸金剛烷胺、馬來(lái)酸氯苯那敏含量：3批小兒氨酚黃那敏顆粒(批號(hào)依次為121143、121140、121188)中, 馬來(lái)酸氯苯那敏的平均含量分別為98.2
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年21期2017-11-21
- 高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方鋅布顆粒劑中馬來(lái)酸氯苯那敏的含量及含量均勻度
粒劑中馬來(lái)酸氯苯那敏的含量及含量均勻度馮璐（江蘇省泰州市食品藥品檢驗(yàn)所，江蘇 泰州 225300）目的 建立測(cè)定復(fù)方鋅布顆粒劑中馬來(lái)酸氯苯那敏含量及含量均勻度的高效液相色譜（HPLC）法。方法 色譜柱采用 Capcell PAK C18柱（250 mm×4.6 mm，5 m），流動(dòng)相為0.05 mol／L KH2PO4（含0.1%三乙胺，以磷酸調(diào)節(jié) pH至2.5）－乙腈（80∶20），流速為1.0 mL／min，柱溫為35℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為263 nm。結(jié)果
中國(guó)藥業(yè) 2017年15期2017-09-11
- 順氣化痰片中馬來(lái)酸氯苯那敏的溶出度分析
痰片中馬來(lái)酸氯苯那敏的溶出度分析李雪花1莫炫永2王衍洪3目的為提高順氣化痰片質(zhì)量，對(duì)順氣化痰片中馬來(lái)酸氯苯那敏的溶出度含量采用高效液相色譜法（HPLC）進(jìn)行測(cè)定。方法以0.1 mol/L HC1 100 ml為溶劑，轉(zhuǎn)速為100 r/min，進(jìn)行了溶出度測(cè)定法操作，45分鐘取樣，采用Waters C18色譜柱（3.0 mm×100 mm，3.5 μm），以甲醇-0.05 mol/L磷酸二氫鈉（40:60）10%磷酸調(diào)節(jié)pH為3.0為流動(dòng)相，0.3 ml/m
中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2017年6期2017-07-18
- 氣相色譜法同時(shí)測(cè)定復(fù)方氨酚烷胺片中4種成分的含量
啡因、馬來(lái)酸氯苯那敏含量的方法。方法：采用氣相色譜法。色譜柱為HP-5石英毛細(xì)管柱，程序升溫，檢測(cè)器為氫火焰離子化檢測(cè)器，檢測(cè)器溫度為300℃，載氣為氮?dú)?，流速?.5 mL/min，分流比為20∶1，進(jìn)樣量為1 μL。結(jié)果：對(duì)乙酰氨基酚、鹽酸金剛烷胺、咖啡因、馬來(lái)酸氯苯那敏檢測(cè)質(zhì)量濃度線性范圍分別為156.0～4 990.4、125.7～4 023.2、19.14～612.4、2.515～80.48 μg/mL（r均為0.999 9）；定量限分別為1.4
中國(guó)藥房 2017年6期2017-03-29
- HPLC法同時(shí)測(cè)定克敏乳膏中3種成分的含量
卡因、馬來(lái)酸氯苯那敏和氯霉素含量的方法。方法：采用高效液相色譜法。色譜柱為WondaSil C18，流動(dòng)相為甲醇-乙腈-0.1%磷酸（梯度洗脫），流速為1.0 ml/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為254 nm，柱溫為25℃，進(jìn)樣量為10 μl。結(jié)果：鹽酸利多卡因、馬來(lái)酸氯苯那敏和氯霉素的檢測(cè)進(jìn)樣量線性范圍分別為0.604 5～2.871 4 μg（r＝0.999 9）、0.169 9～0.807 0 μg（r＝0.999 9）、0.326 5～1.550 9 μg（r
中國(guó)藥房 2016年33期2016-12-15
- 高效液相色譜法測(cè)定小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來(lái)酸氯苯那敏含量及均勻度
法測(cè)定小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來(lái)酸氯苯那敏含量及均勻度曹玉明(安徽新和成皖南藥業(yè)有限公司，安徽 宣城242000)目的建立小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來(lái)酸氯苯那敏含量及均勻度的檢測(cè)方法。方法采用高效液相色譜法對(duì)小兒氨酚黃那敏顆粒中的馬來(lái)酸氯苯那敏含量及均勻度進(jìn)行測(cè)定。以shimpack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱為固定相；甲醇-0.01 mol·L-1辛烷磺酸鈉溶液(三乙胺調(diào)節(jié)pH值至3.0，63∶37)為流動(dòng)相；流速為1 mL·m
安徽醫(yī)藥 2016年8期2016-10-11
- 高效液相色譜法測(cè)定小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來(lái)酸氯苯那敏含量
法測(cè)定小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來(lái)酸氯苯那敏含量劉麗穎哈藥集團(tuán)制藥六廠 150000目的：通過(guò)高效液相色譜法對(duì)小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來(lái)酸氯苯那敏的含量進(jìn)行精準(zhǔn)測(cè)定。方法：在（200mm×4.6nm，5μm）標(biāo)準(zhǔn)色譜柱條件下，以乙腈-0.5%十二烷基硫酸鈉溶液-磷酸作為流動(dòng)相，其比例為 60:40:1，流速為 1.0mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)為210nm。結(jié)果：實(shí)驗(yàn)研究顯示，馬來(lái)酸氯苯那敏進(jìn)樣質(zhì)量濃度現(xiàn)行范圍在6.37-42.50μg/mL之間，其測(cè)定條件為r=0.
東方食療與保健 2016年9期2016-04-26
- 藥物對(duì)A/A/O系統(tǒng)中NDMA及其總前體物去除的影響
統(tǒng)中分別投加氯苯那敏和雷尼替丁，研究了這兩種含有二甲胺基團(tuán)的藥物對(duì)A/A/O系統(tǒng)中N-亞硝基二甲胺（NDMA）及其總前體物去除效果的影響.結(jié)果表明， A/A/O系統(tǒng)對(duì)氯苯那敏和雷尼替丁的去除率較低，分別為32%和58%，且主要通過(guò)厭氧過(guò)程去除.外加氯苯那敏會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)對(duì)總氮的去除率從58%降至24%，同時(shí)引起出水氨氮濃度上升.雷尼替丁的投加會(huì)明顯抑制系統(tǒng)對(duì)NDMA的去除，其去除率從90%降至66%.A/A/O反應(yīng)器中NDMA的去除并不完全受生物脫氮過(guò)程的影響
中國(guó)環(huán)境科學(xué) 2015年5期2015-11-19
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定人血漿中氯苯那敏
00123)氯苯那敏是第一代抗組胺藥物，它可以通過(guò)人體血腦屏障進(jìn)入大腦，與腦部組織胺H1受體結(jié)合，產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用，具體表現(xiàn)為嗜睡、困倦、反應(yīng)遲鈍等[1 - 3]。其說(shuō)明書(shū)中明確規(guī)定駕駛?cè)藛T工作期間禁用。國(guó)際民用航空公約附件13《航空器事故和事故征候調(diào)查》和《航空器事故和事故征候調(diào)查手冊(cè)》航空醫(yī)學(xué)調(diào)查規(guī)定，對(duì)飛行機(jī)組人員的藥物使用情況進(jìn)行調(diào)查，其中包括神經(jīng)類(lèi)藥物進(jìn)行檢查。目前我國(guó)保健品存在非法添加西藥的情況，存在飛行人員誤服等可能性。因此，有必要建立靈敏、準(zhǔn)確
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2015年6期2015-10-17
- 藥駕：被忽視的交通殺手
藥，有馬來(lái)酸氯苯那敏（俗稱(chēng)“撲爾敏”）、苯海拉明、賽庚啶、異丙嗪、酮替芬等。撲爾敏和苯海拉明是感冒藥里最常含有的成分，廣泛存在于我們常吃的感冒藥中，如西藥的泰諾感冒片、新康泰克、感康、快克里都有它。就是在一些中西藥結(jié)合類(lèi)型的藥物里，也有它的身影，比如感冒清、999 感冒靈、維 C 銀翹片、速效感冒膠囊等，而我們經(jīng)常誤認(rèn)這些為“中藥”。另一類(lèi)我們叫它“第二代抗組胺藥”，它們起作用的同時(shí)不會(huì)進(jìn)入大腦，不會(huì)讓我們犯困。屬于這一代的藥有氯雷他定，西替利嗪。它們通常
大眾健康 2015年4期2015-09-10
- 馬來(lái)酸氯苯那敏的檢測(cè)方法
01）馬來(lái)酸氯苯那敏(Chlorphenamine)，化學(xué)名 2-[對(duì)-氯-α-[2-(二甲氨基)乙基]苯基]吡啶馬來(lái)酸鹽，又名撲爾敏，組織胺Hl受體拮抗劑，能對(duì)抗過(guò)敏反應(yīng)所致的毛細(xì)血管擴(kuò)張，降低毛細(xì)血管的通透性，緩解支氣管平滑肌收縮所致的喘息，該品種抗組胺作用較持久，也具有明顯的中樞抑制作用，能增加麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥、催眠藥和局麻藥的作用。主要在肝臟代謝。其臨床上適用于皮膚過(guò)敏癥，如蕁麻疹、濕疹、皮炎、藥疹、皮膚瘙癢癥、神經(jīng)性皮炎、蟲(chóng)咬癥、目光性皮炎。也可用
科技視界 2015年17期2015-08-15
- 柴胡與氯苯那敏在大鼠體內(nèi)藥物間的相互作用研究
6)?柴胡與氯苯那敏在大鼠體內(nèi)藥物間的相互作用研究高柳柳,張晶,徐外蘭,李玉良,郭延壘,于超Δ(重慶醫(yī)科大學(xué) 生命科學(xué)研究院，重慶 400016)目的 探討柴胡提取物與氯苯那敏在大鼠體內(nèi)藥物間的相互作用。方法 將20只SD大鼠隨機(jī)分為2組，實(shí)驗(yàn)組10只給予20 mg/kg的柴胡提取物2周，對(duì)照組10只平行給予生理鹽水，第15天分別給予氯苯那敏，于(0、0.1、0.5、1、1.5、2、3、4、6、8、10、12、24 h)點(diǎn)采血200 μL，采用LC-MS分
中國(guó)生化藥物雜志 2015年2期2015-07-07
- 馬來(lái)酸氯苯那敏的荷移分光光度測(cè)定方法
000馬來(lái)酸氯苯那敏的荷移分光光度測(cè)定方法孫海冰 余蘭▲遵義醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，貴州遵義563000目的建立快速便捷測(cè)定馬來(lái)酸氯苯那敏片劑含量的新方法。方法采用分光光度法研究2，3-二氯-5，6-二氰-1，4-苯醌（DDQ）與馬來(lái)酸氯苯那敏之間的電荷轉(zhuǎn)移反應(yīng)。結(jié)果荷移反應(yīng)生成的絡(luò)合物在588 nm有最大吸收波長(zhǎng)，表觀摩爾吸光系數(shù)為3.9×103L/（mol·cm），藥物質(zhì)量濃度在10～100mg/L范圍內(nèi)服從比爾定律，回收率分別為99.0%、98.8%、99.5
中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2015年12期2015-06-05
- 改進(jìn)咳特靈膠囊中馬來(lái)酸氯苯那敏鑒別方法
膠囊中馬來(lái)酸氯苯那敏鑒別方法王淑靜 呂響 王剛 徐珊本文通過(guò)優(yōu)化展開(kāi)劑的類(lèi)型﹑比例, 提高分離效果, 提高咳特靈膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn), 改進(jìn)TLC定性方法。展開(kāi)劑優(yōu)化為氯仿：甲醇：濃氨(15：1：0.1)時(shí), 薄層色譜鑒別特征明顯, 專(zhuān)屬性強(qiáng),重現(xiàn)性好, 結(jié)果可靠?？忍仂`膠囊；馬來(lái)酸氯苯那敏；展開(kāi)劑咳特靈膠囊具有鎮(zhèn)咳﹑祛痰﹑平喘﹑消炎的功能［1］, 由小葉榕干浸膏﹑馬來(lái)酸氯苯那敏二味藥加工制成的膠囊；實(shí)驗(yàn)表明, 原質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中TLC鑒別方法色譜中, 樣品與對(duì)照品的
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年22期2015-03-11
- UPLC/Q-TOF-MS 法檢測(cè)2 種中成藥中土霉素、馬來(lái)酸氯苯那敏和醋酸潑尼松
1］。馬來(lái)酸氯苯那敏、醋酸潑尼松均為目前臨床上治療哮喘病的常用藥物，但都具有一定的毒副作用;土霉素 (Oxytetracycline)，又名氧四環(huán)素，是四環(huán)素類(lèi)廣譜抗生素，目前常用于預(yù)防和治療動(dòng)物疾?。?］。近年來(lái)對(duì)中藥制劑中非法添加馬來(lái)酸氯苯那敏、醋酸潑尼松的檢測(cè)方法進(jìn)行了大量報(bào)道［3-10］;而土霉素在獸藥中非法添加有文獻(xiàn)［11-13］報(bào)道，但在中藥制劑中非法添加土霉素的檢測(cè)方法尚未報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)建立UPLC/Q-TOF-MS 法，能快速準(zhǔn)確地同時(shí)判斷中
中成藥 2015年9期2015-01-13
- 高效液相色譜法測(cè)定小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來(lái)酸氯苯那敏含量
02)小兒氨酚黃那敏顆粒為復(fù)方制劑，組分為對(duì)乙酰氨基酚、馬來(lái)酸氯苯那敏、人工牛黃，用于小兒感冒引起的頭痛、發(fā)熱、咽喉痛、鼻塞等。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)(試行)[1]僅對(duì)對(duì)乙酰氨基酚進(jìn)行了含量測(cè)定，未對(duì)馬來(lái)酸氯苯那敏進(jìn)行含量測(cè)定。為進(jìn)一步控制藥品質(zhì)量，筆者對(duì)馬來(lái)酸氯苯那敏進(jìn)行了含量測(cè)定，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥德國(guó)產(chǎn)KNAUER 型高效液相色譜儀(K-501 泵、K-2501 紫外檢測(cè)器);LAC-214 型電子天平。乙腈為色譜純(天津四友精細(xì)化學(xué)品有限公司);水為
中國(guó)藥業(yè) 2014年13期2014-07-24
- 高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方鋅布顆粒中馬來(lái)酸氯苯那敏含量
洛芬和馬來(lái)酸氯苯那敏。該藥在臨床上為感冒用藥類(lèi)非處方藥，用于治療普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱、頭痛、鼻塞等癥[1]。其中，馬來(lái)酸氯苯那敏為抗組胺藥，能減輕由感冒或流感引起的鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。該藥的現(xiàn)行檢驗(yàn)依據(jù)為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)[2]，用紫外可見(jiàn)分光光度法測(cè)定馬來(lái)酸氯苯那敏含量[3]。但在實(shí)際操作中發(fā)現(xiàn)，試驗(yàn)中所用的試劑苯有揮發(fā)性、高毒性與致癌性，一旦吸入，易致呼吸困難，對(duì)人體危害極大；且試驗(yàn)流程復(fù)雜，花費(fèi)時(shí)間長(zhǎng)，測(cè)得的試驗(yàn)結(jié)果偏差也大。筆者采用高效液
中國(guó)藥業(yè) 2014年1期2014-04-28
- 小兒氨酚黃那敏顆粒制備工藝研究
53）小兒氨酚黃那敏顆粒制備工藝研究郝晶晶 李海亮（北京衛(wèi)生職業(yè)學(xué)院，北京 10053）目的：研究濕法制粒法制備小兒氨酚黃那敏顆粒的影響因素及制備工藝。方法：采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，使用高效液相色譜法（HPLC）同時(shí)測(cè)定對(duì)乙酰氨基酚和馬來(lái)酸氯苯那敏的含量均勻度，并通過(guò)綜合評(píng)分優(yōu)選制備工藝。結(jié)果：最佳制備工藝為：物料過(guò)100目篩，采用三維混合方式混合20 min，馬來(lái)酸氯苯那敏以黏合劑方式加入，所制備的顆粒符合質(zhì)量要求。結(jié)論：本研究所得最佳制備工藝操作簡(jiǎn)便，對(duì)乙酰
中國(guó)合理用藥探索 2014年7期2014-04-28
- HPLC法測(cè)定抗過(guò)敏類(lèi)健康產(chǎn)品中非法添加的馬來(lái)酸氯苯那敏含量
添加的馬來(lái)酸氯苯那敏含量魏志雄*,劉丹丹(東莞市食品藥品檢驗(yàn)所，廣東 東莞 523109)目的：建立HPLC法測(cè)定抗過(guò)敏類(lèi)健康產(chǎn)品中非法添加的馬來(lái)酸氯苯那敏含量。方法：采用 Diamonsil C18(4.6mm×250mm，5μm)色譜柱，以0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液(含1%三乙胺和0.005mol/L的庚烷磺酸鈉，用磷酸調(diào)節(jié)pH至3.0)-甲醇(45∶55)為流動(dòng)相，流速為1.0mL·min-1，柱溫為30℃，檢測(cè)波長(zhǎng)為262nm。結(jié)果：馬來(lái)酸氯
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年12期2014-04-26
- 高效液相色譜法測(cè)定感冒靈沖劑中馬來(lái)酸氯苯那敏含量*
楊酸、馬來(lái)酸氯苯那敏等化學(xué)藥，還有蒲公英、敗醬草等中藥浸膏。馬來(lái)酸氯苯那敏具有較強(qiáng)的抗組織胺作用，可引起嗜睡及輕度抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)。其現(xiàn)有的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)只有中藥定性鑒別的方法，沒(méi)有馬來(lái)酸氯苯那敏的含量測(cè)定方法，為了更好的控制感冒靈顆粒的質(zhì)量，我們采用高效液相色譜法測(cè)定了馬來(lái)酸氯苯那敏的含量。經(jīng)方法學(xué)考查，認(rèn)為本法簡(jiǎn)便，準(zhǔn)確，無(wú)干擾，可用于本品質(zhì)量控制。1 儀器與試藥LC-10AT 高效液相色譜儀，515 泵，Waters 996 檢測(cè)器，Waters2010
天津藥學(xué) 2013年3期2013-12-23
- HPLC測(cè)定咳特靈膠囊中馬來(lái)酸氯苯那敏的含量及均勻度
膠囊中馬來(lái)酸氯苯那敏的含量及均勻度王嬌*，楊寶翠，姜國(guó)志，陳鐘(神威藥業(yè)集團(tuán)有限公司，河北 石家莊 051430)目的：建立咳特靈膠囊中馬來(lái)酸氯苯那敏的高效液相色譜分析方法。方法：C18柱，乙腈-0.3%十二烷基硫酸鈉溶液-磷酸(60∶40∶0.02)(用三乙胺調(diào)節(jié)pH值至3.3±0.1)為流動(dòng)相，流速為1.0 mL·min-1；于225 nm測(cè)定咳特靈膠囊中的馬來(lái)酸氯苯那敏含量。結(jié)果：馬來(lái)酸氯苯那敏的線性范圍為156.08～936.48 μg，平均回收率
中國(guó)現(xiàn)代中藥 2013年7期2013-09-27
- 市場(chǎng)上部分小兒氨酚黃那敏顆粒的質(zhì)量調(diào)研
053小兒氨酚黃那敏顆粒是一種適用于緩解兒童普通感冒及流行性感冒常用的復(fù)方制劑，由對(duì)乙酰氨基酚、馬來(lái)酸氯苯那敏、人工牛黃以及適量的輔料組成，其中馬來(lái)酸氯苯那敏占處方總量的萬(wàn)分之一，給生產(chǎn)工藝帶來(lái)較大的困難。目前小兒氨酚黃那敏顆粒有294個(gè)國(guó)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)，該產(chǎn)品現(xiàn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載于《國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)》化學(xué)藥品地方標(biāo)準(zhǔn)上升國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)第三冊(cè)[1]，現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)未對(duì)該藥品中的微量有效成分馬來(lái)酸氯苯那敏進(jìn)行質(zhì)量控制，產(chǎn)品質(zhì)量良莠不齊，因此其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)急待提高。本文參考文獻(xiàn)[2-4]
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2013年8期2013-09-14
- 高效液相色譜法測(cè)定可待敏緩釋膠囊的釋放度
待因和馬來(lái)酸氯苯那敏，臨床上主要用于暫時(shí)緩解一般性感冒或吸入刺激物引發(fā)的咳嗽，以及由于干熱、其他上呼吸道過(guò)敏或過(guò)敏性鼻炎導(dǎo)致的鼻塞、噴嚏、鼻或喉嚨搔癢、眼睛不適等癥狀。對(duì)緩釋制劑進(jìn)行釋放度測(cè)定是控制其質(zhì)量的重要指標(biāo)之一。筆者參考文獻(xiàn)[1－2]，建立了反相高效液相色譜法測(cè)定可待敏緩釋膠囊的釋放度，現(xiàn)報(bào)道如下。1 儀器與試藥高效液相色譜儀，包括Shimadzu LC－10 ATVP泵，Shimadzu SPD－10AVP紫外檢測(cè)器;AL－204型電子天平(梅特
中國(guó)藥業(yè) 2013年20期2013-09-14
- 五維甘草那敏膠囊聯(lián)合人胎盤(pán)脂多糖治療慢性蕁麻疹療效觀察
222)五維甘草那敏膠囊聯(lián)合人胎盤(pán)脂多糖治療慢性蕁麻疹療效觀察王江濤(佛山市南海經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)人民醫(yī)院皮膚科，廣東佛山528222)目的觀察五維甘草那敏膠囊聯(lián)合人胎盤(pán)脂多糖治療慢性蕁麻疹的臨床療效。方法將120例慢性蕁麻疹患者隨機(jī)分為兩組，治療組60例，對(duì)照組60例，治療組采用口服五維甘草那敏膠囊，同時(shí)隔日肌注人胎盤(pán)脂多糖，對(duì)照組單獨(dú)口服五維甘草那敏膠囊，兩組療程均為4周。結(jié)果治療組有效率為85.0%；對(duì)照組有效率為68.3%，治療組有效率高于對(duì)照組，兩組比較
海南醫(yī)學(xué) 2013年5期2013-07-31
- 咳特靈片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
浸膏、馬來(lái)酸氯苯那敏組成，具有鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、消炎的功效，用于咳喘及慢性支氣管炎，收載于《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)·中藥成方制劑(第十四冊(cè))》。原質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)用薄層色譜（TLC）法對(duì)小葉榕進(jìn)行鑒別，按原標(biāo)準(zhǔn)的方法進(jìn)行TLC鑒別，得不到清晰一致的熒光斑點(diǎn)；用光電比色法對(duì)馬來(lái)酸氯苯那敏限量進(jìn)行檢查，操作復(fù)雜，重現(xiàn)性差?，F(xiàn)擬增加高效液相色譜（HPLC）法對(duì)馬來(lái)酸氯苯那敏進(jìn)行定性鑒別，改進(jìn)小葉榕的TLC鑒別方法，并采用HPLC法對(duì)咳特靈片中馬來(lái)酸氯苯那敏進(jìn)行含量測(cè)定，以全面控
中國(guó)藥業(yè) 2013年4期2013-04-17
- HPLC法測(cè)定復(fù)方氨酚烷胺膠囊中氯苯那敏的含量
酚烷胺膠囊中氯苯那敏的含量劉杰彥 雷雙燕 涂小玲 唐芳目的 建立復(fù)方氨酚烷胺顆粒中馬來(lái)酸氯苯那敏的含量的測(cè)定方法。方法 色譜柱：ZORBAX EclipseXDB-C18(4.6 mm×150 mm，5 μm)，流動(dòng)相：乙腈-0.2%十二烷基磺酸鈉溶液 (60∶40)(0.1%磷酸調(diào)節(jié)pH值至3.0)，檢測(cè)波長(zhǎng)215 nm。結(jié)果 馬來(lái)酸氯苯那敏在30.8～154 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，回歸方程為A=2155.2C+512.87，相關(guān)系數(shù)r=0.9992。
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年15期2012-11-21
- 康樂(lè)鼻炎片中馬來(lái)酸氯苯那敏的含量測(cè)定法
白芷、馬來(lái)酸氯苯那敏等11味中西藥加工制成，用于外感風(fēng)邪、膽經(jīng)郁熱、脾胃濕熱而致的傷風(fēng)鼻塞、鼻窒、鼻鼽、鼻淵。本文采用高效液相色譜法對(duì)馬來(lái)酸氯苯那敏的含量進(jìn)行測(cè)定，方法專(zhuān)屬性好，準(zhǔn)確度高，供試品溶液制備方法簡(jiǎn)單，可有效對(duì)康樂(lè)鼻炎片進(jìn)行質(zhì)量控制。1 儀器與試藥高效液相色譜儀(島津LC－2010型);紫外分光光度計(jì)(UV2401型);精密天子天平(Sartorius BP211D型)。馬來(lái)酸氯苯那敏對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所提供，含量99.7%，批號(hào):10
藥學(xué)研究 2012年2期2012-10-25
- HPLC法測(cè)定康樂(lè)鼻炎片中馬來(lái)酸氯苯那敏的含量
和西藥馬來(lái)酸氯苯那敏，具有疏風(fēng)清熱、活血驅(qū)瘀、祛濕通竅等功用，主要用于外感風(fēng)邪、膽經(jīng)郁熱、脾胃濕熱而致的傷風(fēng)鼻塞、鼻窒、鼻鼽、鼻淵，臨床上主要用于治療急、慢性鼻炎，過(guò)敏性鼻炎，鼻竇炎等，系衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)(中藥成方制劑第十二冊(cè))收載的中西藥復(fù)方片劑。馬來(lái)酸氯苯那敏在康樂(lè)鼻炎片的含量較少，且又受中藥多成分的影響，因此檢測(cè)有一定的難度。本文基于現(xiàn)代色譜技術(shù)，采用高效液相色譜法建立了馬來(lái)酸氯苯那敏的含量分析方法［1～6］，實(shí)驗(yàn)表明，該方法科學(xué)，重現(xiàn)性好，雜質(zhì)無(wú)干擾
- 復(fù)方感冒靈片質(zhì)量研究
啡因、馬來(lái)酸氯苯那敏三種化學(xué)成分組成?，F(xiàn)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)收載于《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》中藥成方制劑第十二冊(cè)，含量測(cè)定項(xiàng)為滴定法測(cè)定對(duì)乙酰氨基酚含量。而處方中以馬來(lái)酸氯苯那敏的含量最低，有效控制該成分的投料量及制劑工藝，以保證其含量的穩(wěn)定性及均勻性是非常必要的。本文建立了馬來(lái)酸氯苯那敏定量分析方法，并進(jìn)行了含量均勻度檢查，所采用的流動(dòng)相有效改善了色譜峰的拖尾現(xiàn)象，從而保證了定量分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，具體過(guò)程如下。1 儀器與試藥1.1儀器 XS205電子天平(Sartorius
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年12期2012-06-02
- HPLC法測(cè)定小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來(lái)酸氯苯那敏
法測(cè)定小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來(lái)酸氯苯那敏盧 俊1，黃余國(guó)2，溫彩蓮3（1．廣西工業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院石油與化學(xué)工程系，廣西 南寧530001；2．廣西大力神制藥股份有限公司，廣西 欽州535400；3．廣西南寧百會(huì)藥業(yè)集團(tuán)有限公司，廣西 南寧530003）HPLC法應(yīng)用于小兒氨酚黃那敏顆粒中馬來(lái)酸氯苯那敏含量及含量均勻度的測(cè)定，采用Kromasil C18柱（250 mm×4．6 mm，5μm），以甲醇-0．05mol·L-1磷酸二氫鉀溶液-三乙胺（140∶86
化工技術(shù)與開(kāi)發(fā) 2011年5期2011-12-18
- 高效液相色譜法測(cè)定愈創(chuàng)木酚甘油醚、福爾可定和馬來(lái)酸氯苯那敏含量
可定和馬來(lái)酸氯苯那敏。作者在此對(duì)HPLC法測(cè)定條件進(jìn)行了探討，建立了同時(shí)測(cè)定愈創(chuàng)木酚甘油醚、福爾可定和馬來(lái)酸氯苯那敏含量的方法，為小兒復(fù)方福爾可定糖漿的質(zhì)量控制提供了依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)1.1 試藥及儀器小兒復(fù)方福爾可定糖漿(規(guī)格60 mL，批號(hào)為080423)。乙腈、甲醇均為色譜純，磷酸、三乙胺和庚烷磺酸鈉均為分析純；水為重蒸水；愈創(chuàng)木酚甘油醚、福爾可定和馬來(lái)酸氯苯那敏對(duì)照品，中國(guó)藥品生物制品檢定所。Agilent 1200型高效液相色譜儀。1.2 方法1.2
化學(xué)與生物工程 2011年7期2011-07-26
- 高效液相色譜法測(cè)定復(fù)方萘甲唑啉鼻噴霧劑含量
唑啉和馬來(lái)酸氯苯那敏，兩者分別為抗組胺和血管收縮藥，對(duì)鼻黏膜充血、腫脹有較好的療效。適用于急性鼻炎、鼻竇炎以及變態(tài)反應(yīng)性鼻炎的發(fā)作期。目前含鹽酸萘甲唑啉和馬來(lái)酸氯苯那敏的復(fù)方制劑，有滴鼻液、滴眼液等，對(duì)兩藥的含量測(cè)定，部頒標(biāo)準(zhǔn)[1]采用分光光度法，本文則綜合考察文獻(xiàn)方法[2-5]建立高效液相色譜法，測(cè)定該劑型兩成分含量。1 儀器和試藥LC-10ATVP 高效液相色譜儀 (日本島津)，SPD-10AVP紫外檢測(cè)器，CTO-10AVP柱溫箱，浙大N-2000色
藥學(xué)與臨床研究 2011年4期2011-05-17
- RP－HLPC法測(cè)定氨金黃敏顆粒中馬來(lái)酸氯苯那敏的含量及含量均勻度
烷胺、馬來(lái)酸氯苯那敏、人工牛黃等組成的復(fù)方制劑，是臨床常用的小兒抗感冒藥［1］。在現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中，尚無(wú)馬來(lái)酸氯苯那敏含量測(cè)定的方法，故在生產(chǎn)投料準(zhǔn)確性和混料均勻性都存在一定問(wèn)題，有必要對(duì)制劑中的馬來(lái)酸氯苯那敏含量進(jìn)行測(cè)定，而且馬來(lái)酸氯苯那敏標(biāo)示量為每袋2 mg，應(yīng)該對(duì)其進(jìn)行含量均勻度考察。本文采用反相高效液相法，對(duì)市場(chǎng)自購(gòu)的3批制劑進(jìn)行了馬來(lái)酸氯苯那敏的含量及含量均勻度考察，為氨金黃敏顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂和生產(chǎn)工藝改進(jìn)提供科學(xué)依據(jù)。1 儀器與試藥1.1 儀器 A
藥學(xué)研究 2011年5期2011-05-02
- HPLC法測(cè)定咳特靈糖漿中馬來(lái)酸氯苯那敏的含量及含量均勻度
浸膏，馬來(lái)酸氯苯那敏兩味藥組成的復(fù)方制劑。功能為鎮(zhèn)咳，祛痰，平喘，消炎，用于咳喘及慢性支氣管炎。而馬來(lái)酸氯苯那敏為第一代抗組胺藥，可明顯改善鼻塞、流涕等感冒引發(fā)的過(guò)敏癥狀，稍有過(guò)量極易引發(fā)頭暈、嗜睡等嚴(yán)重不良反應(yīng)。為了更好的控制該制劑的質(zhì)量，保證藥品使用安全、有效，本文采用HPLC法測(cè)定了馬來(lái)酸氯苯那敏的含量及含量均勻度。1 儀器與試藥LC－10AP型高效液相色譜儀 (日本島津公司);SPD－10Avp紫外－可見(jiàn)檢測(cè)器;LC－10ATVP7725(i)型手
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2011年18期2011-04-18
- 鋅布片穩(wěn)定性試驗(yàn)
008）洛芬葡鋅那敏片（鋅布片）含葡萄糖酸鋅100 mg、布洛芬150 mg、氯苯那敏2 mg，為一多組分復(fù)方制劑，屬國(guó)家新藥，根據(jù)國(guó)家新藥審批中心《新藥品審評(píng)辦法》[1]要求，需提供新藥穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)資料。為此，根據(jù)其理化性質(zhì)尋找、制定出一種科學(xué)、合理穩(wěn)定的試驗(yàn)測(cè)定方法，得出確切、可靠的測(cè)定結(jié)果，從而充分說(shuō)明本產(chǎn)品是否穩(wěn)定，為進(jìn)一步確定其有效期提供可靠依據(jù)（因客觀條件所限，只提供060102批次數(shù)據(jù)，能說(shuō)明情況即可）。1 樣品來(lái)源與儀器1.1 樣品來(lái)源洛芬葡
- 高效液相色譜雙波長(zhǎng)檢測(cè)法測(cè)定維C銀翹片中4種組分的含量
基酚、馬來(lái)酸氯苯那敏和綠原酸4種組分含量的方法。研究?jī)?yōu)化了樣品提取的溶劑與超聲提取條件、色譜分離條件和檢測(cè)波長(zhǎng)等,采用了Sinochrom ODS-BP(4.6 mm×200mm,5μm)色譜柱,以0.05mol/L KH2PO4(pH3.0,含1%三乙胺)-乙腈(75∶25,v/v)為流動(dòng)相,雙檢測(cè)波長(zhǎng)260nm和326nm等分離檢測(cè)條件。結(jié)果表明,維生素C、對(duì)乙酰氨基酚、馬來(lái)酸氯苯那敏和綠原酸的測(cè)定線性范圍均比較寬,方法平均回收率大于99.4%,相對(duì)標(biāo)
色譜 2010年2期2010-10-21
- 高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定氨咖黃敏膠囊中對(duì)乙酰氨基酚和馬來(lái)酸氯苯那敏的含量
基酚和馬來(lái)酸氯苯那敏兩種成分含量的高效液相色譜法，為控制藥品質(zhì)量，提供了一種簡(jiǎn)單、靈敏、快速準(zhǔn)確的檢測(cè)方法。1 儀器與試藥1.1 儀器UVIKONXL型紫外分光光度計(jì)；AE-240雙量程電子天平（瑞士梅特勒公司）；島津高效液相色譜儀（LC-10ADVP泵、SPD-10AVP紫外檢測(cè)器、CS-Light Potrun Analysis數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)）。1.2 試藥對(duì)乙酰氨基酚對(duì)照品（中國(guó)藥品生物制品檢定所，批號(hào)：100018-200408，供HPLC含量測(cè)定、
中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2010年4期2010-09-14