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        馬來酸曲美布汀聯(lián)合西蘭司瓊治療腸易激綜合征觀察

        2022-07-01 06:42:06靳會燕
        關(guān)鍵詞:西蘭曲美布汀司瓊

        靳會燕

        (河南省鶴壁朝陽仁愛醫(yī)院 鶴壁 456750)

        腸易激綜合征(Irritable Bowel Syndrome,IBS)為消化內(nèi)科常見疾病,是一組持續(xù)或間歇發(fā)作的腸道功能紊亂性疾病,患者通常會出現(xiàn)腹痛、腹脹、排便習(xí)慣和(或)大便性狀改變等臨床癥狀,且易反復(fù)發(fā)作,對患者的生活質(zhì)量造成嚴重影響[1]。IBS 常好發(fā)于20~50 歲的中青年人群,女性發(fā)病率高于男性。根據(jù)大便性狀的不同,IBS 可以分為便秘型、腹瀉型、混合型與不定型4 種,相關(guān)醫(yī)學(xué)調(diào)查顯示,我國IBS 以腹瀉型為主[2]?,F(xiàn)階段,臨床治療IBS 主要以緩解胃腸道運動功能紊亂引起的惡心、嘔吐、食欲不振等癥狀為主,但部分患者治療的效果并不理想[3]。而馬來酸曲美布汀是治療IBS 的常用藥物,對平滑肌神經(jīng)有雙向調(diào)節(jié)作用,在治療IBS 中應(yīng)用廣泛[4]。西蘭司瓊則是一種5-羥色胺3 受體拮抗劑,在臨床治療中均有一定的治療效果。本研究探討馬來酸曲美布汀聯(lián)合西蘭司瓊治療IBS 的療效?,F(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院2019年1月至2021年1月收治的102例IBS 患者,按隨機數(shù)字表法分為觀察組和對照組,各51例。對照組男25例,女26例;年齡 22~52 歲,平均(37.41±7.03)歲;病程 8個月 ~6年,平均(3.38±1.60)年。觀察組男 24例,女27例;年齡 23~51 歲,平均(37.22±7.26)歲;病程 7個月~6年,平均(3.49±1.46)年。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(倫審批號18-21號)。

        1.2 納入與排除標(biāo)準 (1)納入標(biāo)準:符合IBS 診斷標(biāo)準[5];近3個月持續(xù)存在腹部不適;患者及家屬對研究內(nèi)容知情,并自愿簽署知情同意書;發(fā)作時伴有排便頻率改變。(2)排除標(biāo)準:合并重要器官疾?。蝗焉锲?、哺乳期婦女;胃腸道手術(shù)史;存在失血性休克、凝血功能障礙;患有內(nèi)分泌系統(tǒng)或呼吸系統(tǒng)疾病;對所用藥物存在過敏史;治療開始前1 周內(nèi)服用過相關(guān)藥物;合并器質(zhì)性腸道疾??;合并惡性腫瘤。

        1.3 治療方法 兩組患者均接受常規(guī)治療,包括維持水、電解質(zhì)與酸堿平衡、糾正不良生活習(xí)慣、禁煙酒與刺激性食品等。在此基礎(chǔ)上,對照組口服馬來酸曲美布汀片(國藥準字H20083488)治療,0.2 g/次,3次/d。在對照組基礎(chǔ)上,觀察組口服西蘭司瓊片(國藥準字 H20154060)治療,8 mg/次,3 次 /d。兩組均連續(xù)治療7 d。

        1.4 觀察指標(biāo) (1)治療效果:療效判定標(biāo)準參照《腸易激綜合征中西醫(yī)結(jié)合診療共識意見(2017年)》[5]評估:采用尼莫地平法計算,療效指數(shù)=(治療前積分-治療后積分)/治療前積分×100%。痊愈:患者癥狀、體征消失或基本消失,療效指數(shù)≥95%;顯效:患者癥狀、體征消失,癥狀積分下降在70%~94%之間;有效:患者的癥狀有所緩解,癥狀積分在30%~69%之間;無效:癥狀無改善或加重,或癥狀積分下降<30%??傆行剩饺?顯效率+有效率。(2)分別于治療前1 d 與治療7 d 結(jié)束時,清晨采取患者空腹靜脈血5 ml,分離血清,用酶聯(lián)免疫法檢測白介素 -18(Interleukin 18,IL-18)、腫瘤壞死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)及白介素 -10(Interleukin 10, IL-10) 水平。(3) 血清 P 物質(zhì)(Substance P,SP)、生長抑素(Somatostatin,SS)水平:治療前、治療7 d 時,取患者空腹靜脈血3 ml,3 000 r/min 離心15 min,離心半徑為15 cm,分離血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法測定血清SP、SS 水平。(4)不良反應(yīng)發(fā)生情況:統(tǒng)計兩組治療期間不良反應(yīng)(腹瀉、皮疹、眩暈、頭痛)發(fā)生情況。

        1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS23.0 軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料以()表示,組內(nèi)采用配對樣本t檢驗,組間采用獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗,若期望值<5 則采用連續(xù)校正卡方檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效對比 觀察組治療總有效率96.08%,高于對照組的82.35%(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組臨床療效對比[例(%)]

        2.2 兩組致炎因子水平對比 治療前兩組血清IL-18、TNF-α、IL-10 水平對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療 7 d 時兩組血清 IL-18、TNF-α 水平均較治療前降低,且觀察組低于對照組;兩組血清IL-10 水平均較治療前升高,且觀察組高于對照組(P<0.05)。見表 2。

        表2 兩組治療前后致炎因子水平對比()

        表2 兩組治療前后致炎因子水平對比()

        注:與本組治療前比較,*P<0.05。

        TNF-α(ng/L)治療前 治療后對照組觀察組組別 n IL-10(mg/L)治療前 治療后IL-18(mg/L)治療前 治療后51 51 t P 24.14±8.35 24.21±8.37 0.042 0.966 30.15±10.42*38.05±10.56*3.803 0.000 150.35±24.53 150.48±24.62 0.027 0.979 125.03±19.95*100.18±18.18*6.575 0.000 16.82±2.34 16.74±2.28 0.175 0.862 12.24±1.65*8.78±0.41*14.533 0.000

        2.3 兩組血清SP、SS 水平對比 治療前兩組血清SP、SS 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組治療7 d 時血清SP、SS 水平均較治療前降低,且觀察組低于對照組(P<0.05)。見表3。

        表3 兩組血清 SP、SS 水平對比(pg/L,)

        表3 兩組血清 SP、SS 水平對比(pg/L,)

        注:與本組治療前比較,*P<0.05。

        SS治療前 治療后對照組觀察組組別 n SP治療前 治療后51 51 t P 98.25±12.35 99.07±14.22 0.311 0.757 72.31±10.35*43.28±9.70*14.615 0.000 18.35±4.31 17.98±4.47 0.426 0.671 14.58±3.26*10.21±3.01*7.034 0.000

        2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比 觀察組治療治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率為7.84%,與對照組的3.92%比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

        表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況對比[例(%)]

        3 討論

        IBS 是消化系統(tǒng)常見的慢性功能性腸疾病,該病的具體發(fā)病機制目前仍不明確,醫(yī)學(xué)界認為主要與胃腸道動力異常、內(nèi)臟高敏感性、免疫反應(yīng)、腸道內(nèi)炎癥反應(yīng)、腦-腸軸異常及遺傳因素等有關(guān)[6]。相關(guān)臨床研究表明,神經(jīng)-內(nèi)分泌與腦-腸軸對IBS的發(fā)作有重要影響,原因是兩者會影響內(nèi)分泌系統(tǒng)與調(diào)節(jié)腸道運動的神經(jīng)系統(tǒng),進而引起胃腸功能障礙,但目前關(guān)于IBS 仍缺乏公認的生物學(xué)標(biāo)志[7]。

        IBS 會導(dǎo)致患者出現(xiàn)腹部不適、排便習(xí)慣與大便性狀改變等癥狀,故對其日常生活影響較大。臨床提倡從藥物、飲食、生活習(xí)慣等多方面進行治療,其中常用的藥物包括胃腸解痙藥、胃腸動力藥、腸道益生菌等,但實踐表明這類藥物的治療效果具有一定的局限性,并且治療后疾病容易復(fù)發(fā)[8~9]。而本研究結(jié)果顯示,觀察組治療7 d 時總有效率96.08%,高于對照組的82.35%;治療7 d 時血清SP、SS 水平均低于對照組,說明西蘭司瓊聯(lián)合馬來酸曲美布汀治療IBS 效果顯著,可有效改善患者的血清SP、SS 水平。究其原因,馬來酸曲美布汀是一種胃腸道運動調(diào)節(jié)劑,可通過抑制K+通道的細胞膜,產(chǎn)生去極化,提高平滑肌興奮性,還可在胃腸道運動低下時抑制腎上腺素過量釋放,促使胃腸道的運動節(jié)律性增加;而西蘭司瓊可傳遞感受傷害進入中樞神經(jīng)系統(tǒng),刺激神經(jīng)遞質(zhì)釋放,降低患者血清 SP、SS 水平的表達[10~11]。

        相關(guān)臨床研究表明,致炎因子失調(diào)會對IBS 產(chǎn)生重要影響,其中,IL-18 與TNF-α 會促進白細胞趨化因子大量釋放,導(dǎo)致上皮細胞功能缺損與血管內(nèi)皮細胞損傷,而IL-10 能夠保護腸道,IBS 患者的IL-10 水平會低于正常人[12]。本研究中治療后觀察組血清 IL-18、TNF-α 水平均低于對照組,IL-10 水平高于對照組,表明西蘭司瓊聯(lián)合馬來酸曲美布汀治療可減輕患者機體炎癥反應(yīng),提高治療效果。馬來酸曲美布汀是一類胃腸運動調(diào)節(jié)藥物,可用于治療IBS與胃腸道運動功能紊亂引發(fā)的多種癥狀。該藥能夠雙向調(diào)節(jié)消化道運動,一方面可通過對鉀離子通道產(chǎn)生直接作用,防止細胞膜內(nèi)鉀離子外流,增強胃腸平滑肌細胞興奮性;另一方面,可通過直接作用于鈣離子通道,抑制鈣離子內(nèi)流,阻礙乙酰膽堿的釋放,進而降低平滑肌興奮性。西蘭司瓊是一種5-羥色胺3 受體拮抗劑,能夠改善腸道反應(yīng)狀態(tài),調(diào)節(jié)腸道平滑肌運動能力。IBS 患者結(jié)腸黏膜中的5-羥色胺水平會顯著提高,并在腦-腸軸調(diào)節(jié)下影響胃腸道動力,引起多種腸內(nèi)外癥狀。王謙等[13]學(xué)者的研究表明,西蘭司瓊可以調(diào)節(jié)5-羥色胺信號,使5-羥色胺濃度恢復(fù)正常,進而改善患者的臨床癥狀。因此,西蘭司瓊聯(lián)合馬來酸曲美布汀能調(diào)節(jié)致炎因子,保護腸道功能[14]。此外,本研究還對兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況進行觀察,結(jié)果顯示觀察組治療治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率7.84%,與對照組的3.92%比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義,說明IBS 患者采用馬來酸曲美布汀聯(lián)合西蘭司瓊治療并未增加不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險,有一定的安全性。

        綜上所述,馬來酸曲美布汀聯(lián)合西蘭司瓊治療IBS 的臨床療效顯著,可有效減輕患者的炎癥反應(yīng),改善血清SP、SS 水平,且不會明顯增加不良反應(yīng),具有一定的安全性。

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