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        小續(xù)命湯調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝與防治阿爾茨海默病研究進展*

        2022-07-01 06:42:08趙悅毛敬潔林如輝胡海霞曾建偉
        關(guān)鍵詞:續(xù)命湯黃芩脂質(zhì)

        趙悅 毛敬潔 ,2# 林如輝 ,2 胡海霞 ,2 曾建偉 ,2

        (1 福建中醫(yī)藥大學中西醫(yī)結(jié)合研究院 福州 350122;2 福建省中西醫(yī)結(jié)合老年性疾病重點實驗室 福建福州 350122)

        阿爾茨海默?。ˋlzheimer's Disease,AD)的發(fā)生、發(fā)展與體內(nèi)的脂質(zhì)含量及其代謝產(chǎn)物改變有關(guān)[1]。文獻報道小續(xù)命湯含有芍藥苷、黃芩苷、升麻苷、防己諾林堿、5-0-甲基維斯阿米醇苷、粉防己堿等多種抗氧化成分,能夠作用于膽堿能系統(tǒng)和炎癥相關(guān)通路等AD 的重要治療靶點,提高β-淀粉樣蛋白(Aβ)、谷氨酸或過氧化氫損傷的AD 細胞模型的細胞活力,抑制β-分泌酶等Aβ 生成過程中的關(guān)鍵酶活性,達到治療AD 的作用[2]。現(xiàn)代藥理研究發(fā)現(xiàn),小續(xù)命湯含有姜酚、麻黃堿、川芎嗪、苦杏仁苷、黃芩苷、甘草酸等調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝的有效成分。我們從小續(xù)命湯糾正脂質(zhì)代謝紊亂可用于防治AD 的角度出發(fā),歸納整理復(fù)方小續(xù)命湯及其方中單味藥調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝的文獻研究,從小續(xù)命湯-脂質(zhì)代謝-AD 三方關(guān)系延伸小續(xù)命湯治療AD 的理論依據(jù)?,F(xiàn)報道如下:

        1 小續(xù)命湯防治AD 中醫(yī)理論基礎(chǔ)及現(xiàn)代藥理研究

        小續(xù)命湯首載于唐代孫思邈的《備急千金要方》,因治療中風效果顯著,遂冠以“續(xù)命”之名,被歷代醫(yī)家推崇為“諸湯之最要,治風之首劑”[3]。中醫(yī)理論認為“腦為諸陽之會”,“高巔之上,唯風可到”。小續(xù)命湯作為治風劑之首,被認為是中風開通玄府之方藥而廣泛應(yīng)用?!靶笔侵赣倪h深奧難見、至微至小、作用玄妙、遍布機體各處的一種微觀孔隙結(jié)構(gòu),以流通氣液,滲灌血氣,運轉(zhuǎn)神機,開闔通達暢利為主要功能特點。以院士王永炎為代表的當代中醫(yī)學者認為,AD 的基本病機為玄府郁滯、氣血不通、伏邪阻于腦絡(luò),神機不遂[4]。頭者,百神所聚。人腦內(nèi)玄府密布,與主宰神志、運轉(zhuǎn)神機等功能密切相關(guān)。小續(xù)命湯組方中麻黃、桂枝、防風、防己、杏仁開宣腠理,疏通玄府;人參、甘草、芍藥、川芎、益氣和血,調(diào)暢血行;附子、生姜扶陽益正,辛溫解表,鼓邪外出;黃芩清宣郁熱、防辛溫太過。諸藥合用,共奏開通玄府、益氣溫陽活血、運轉(zhuǎn)神機的功效[5]。

        藥理學研究者采用液相色譜質(zhì)譜法(LC-MS)對小續(xù)命湯抗AD 有效成分進行鑒定發(fā)現(xiàn),芍藥苷、升麻苷、黃芩苷、5-O-甲基維斯阿米醇苷、防己諾林堿與粉防己堿等有效成分具有抗AD 的作用[6]。網(wǎng)絡(luò)藥理學研究表明,小續(xù)命湯主要通過千層紙素A、三裂鼠尾草素、漢黃芩素、芫花素、防己諾林堿等組分,作用于環(huán)氧合酶-2、雌激素受體α、乙酰膽堿酯酶、β 位淀粉樣蛋白前體蛋白切割酶1(BACE1)等與炎癥反應(yīng)、膽堿能系統(tǒng)和Aβ 生成密切相關(guān)的上下游蛋白,發(fā)揮治療AD 的功效[7]。課題組前期實驗發(fā)現(xiàn)小續(xù)命湯可通過減輕APP/PS1 雙轉(zhuǎn)基因AD 模型小鼠海馬區(qū)Aβ 斑塊沉積和星形膠質(zhì)細胞的激活,改善模型小鼠學習記憶障礙[8]。

        AD 的發(fā)病機制復(fù)雜,脂質(zhì)代謝紊亂是其病機假說之一[1]。載脂蛋白E(ApoE)在腦組織中,主要參與突觸可塑性相關(guān)膜的重塑,促進脂質(zhì)的運輸和再分布。其中ApoE4 基因型通過影響神經(jīng)元低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1(LRP1)的作用,增加Aβ 寡聚體和Tau 蛋白異常磷酸化,是散發(fā)性又稱遲發(fā)型AD 的主要原因,約96%的AD 患者屬于與ApoE 等位基因型發(fā)病相關(guān)的散發(fā)型[9]。雖然他汀類降脂藥物的臨床應(yīng)用可降低AD 發(fā)病率,但其增加糖尿病及肌病患病概率也備受爭議[10]。

        二十多年前,小續(xù)命湯已被發(fā)現(xiàn)在糾正脂質(zhì)代謝紊亂方面有作用[11]。伴隨著對中藥研究的深入,不斷有文獻顯示復(fù)方小續(xù)命湯及方中單味藥具有調(diào)節(jié)脂質(zhì)紊亂的功效,筆者整理相關(guān)文獻,為中藥治療AD 深入研究提供思路。

        2 小續(xù)命湯全方調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝研究現(xiàn)狀

        慢性腦缺血(CCI)是血管性認知障礙和AD 的一大誘因。Jia 等[12]通過靶向脂質(zhì)組學分析發(fā)現(xiàn),雙側(cè)頸動脈持久性結(jié)扎(2VO)模型大鼠血漿、腦組織脂質(zhì)變化明顯,經(jīng)小續(xù)命湯治療后,神經(jīng)鞘脂(特別是長?;満涂偵窠?jīng)酰胺)、甘油磷脂和甘油酯等脂質(zhì)改變顯著,并且腦組織中脂質(zhì)水平恢復(fù)效果優(yōu)于血漿組織。

        動脈粥樣硬化是機體內(nèi)脂質(zhì)代謝紊亂的結(jié)果,基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)廣泛參與脂質(zhì)代謝紊亂疾病- 動脈粥樣硬化的疾病過程。AD 高危人群ApoE4 攜帶者周細胞分泌大量MMP-9,經(jīng)環(huán)孢素A結(jié)合蛋白(CypA)激活后,阻礙周細胞正常功能,破壞血管內(nèi)皮結(jié)構(gòu)完整性,損傷血腦屏障(BBB),影響大腦脂質(zhì)代謝,阻礙BBB 清除Aβ,誘導神經(jīng)元死亡和喪失,加速早期AD 的病理發(fā)展[13]。2013年Lan等[14]報道,小續(xù)命湯可以通過阻斷MMP-9、MMP-2和血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)的表達,減少其在腦區(qū)的分布,減輕毛細血管周圍組織水腫,修復(fù)BBB,維持毛細血管內(nèi)皮細胞等超微結(jié)構(gòu)完整性,顯著改善模型大鼠的行為學能力與神經(jīng)功能。

        膽固醇代謝紊亂是高脂血癥和AD 主要病機,膽固醇轉(zhuǎn)運與學習和記憶密切相關(guān),早在1996年關(guān)建紅等[11]證實小續(xù)命湯可降低高脂飲食鵪鶉的總膽固醇(TC)和甘油三酯(TG)水平;降低高脂模型大鼠血液中TC、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和載脂蛋白B100 水平,提高高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、載脂蛋白A1(ApoA1)和ApoA/B 比值[15]。有研究者通過對大鼠肝組織檢測發(fā)現(xiàn)小續(xù)命湯能調(diào)節(jié)大鼠肝臟的低密度脂蛋白受體(LDLR)基因表達,肝功能與膽固醇代謝緊密關(guān)聯(lián),膽固醇需在肝細胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為膽汁酸或者游離膽固醇,此研究從基因?qū)哟巫糇C小續(xù)命湯促進膽固醇代謝的作用[16]。

        3 小續(xù)命湯中單味藥調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝的研究進展

        小續(xù)命湯組方中有大量單味中藥被證實含有調(diào)節(jié)脂質(zhì)的有效成分,其中有文獻報道的如下:生姜,為姜科植物姜Zingiber officinaleRosc.的新鮮根莖。有效成分姜酚被報道,可平衡因高脂飲食改變的腸道菌群,提高雙歧桿菌數(shù)量,并通過降低轉(zhuǎn)錄因子膽固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白-1c(SREBP-1c)及過氧化物酶增殖物激活受體γ(PPARγ)、脂肪酸合成酶(FAS)的表達,提高脂肪酸代謝率[17]。膽固醇7α-羥化酶(CYP7A1)是肝臟中膽汁酸合成的關(guān)鍵酶,Lei等[18]發(fā)現(xiàn),姜酚和姜精提取物(GSE)通過上調(diào)倉鼠肝臟CYP7A1,促進膽固醇分解,增加膽汁酸的代謝,抑制倉鼠血漿和肝臟中膽固醇吸收,延緩主動脈斑塊形成。de Las Heras[19]認為生姜有益于參與糖脂代謝的肝臟因子,對高脂飲食大鼠有降血脂和胰島素增敏功效。麻黃,為麻黃科植物草麻黃Ephedra sinicaStapf、中麻黃Ephedra intermedia Schrenk etC.A.Mey.或木賊麻黃Ephedra equisetinaBge.的干燥草質(zhì)莖。麻黃堿通過PI3K/AKT 通路保護海馬神經(jīng)元,減少神經(jīng)細胞凋亡,顯著降低白介素-6(IL-6)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平,增強學習記憶和空間定向能力[20]。麻黃堿能影響脂肪細胞代謝,麻黃非生物堿同樣可以改善脂質(zhì)代謝,在最大耐受劑量下使用比麻黃堿更加安全,在治療高脂血癥方面具有一定的潛力[21]。麻黃甲醇提取物通過調(diào)節(jié)DNA 修復(fù)和能量代謝相關(guān)基因和蛋白的表達,對小鼠高脂血癥具有預(yù)防作用[22]。芍藥,為毛茛科植物芍藥Paeonia lactifloraPall.的干燥根。有研究證明,芍藥苷可通過GALNT2-ANGPTL3-LPL 通 路 下 調(diào) ANGPTL3 表達,上調(diào)GALNT2、LPL 表達,保護神經(jīng),改善認知障礙;同時升高血漿HDL-C 水平,下調(diào)LDL-C、TC、TG、丙二醛(MDA)和8-異前列腺素(8-isoprostane)水平,顯著降低ApoE 缺陷小鼠血脂,增強抗氧化及抗動脈粥樣硬化的功能[23]。高脂喂養(yǎng)的模型大鼠經(jīng)過白芍總苷治療后,變性的肝臟脂肪細胞數(shù)量及胞內(nèi)脂滴減少,血清中TC、TG、LDL-C 含量降低并顯著增加HDL-C 含量,抑制炎癥反應(yīng)、降低氧化應(yīng)急損傷,在一定程度上減少動脈粥樣硬化引發(fā)的炎癥反應(yīng)和Aβ 的生成[24]。人參,為五加科植物人參Panax ginsengC.A.Mey.的干燥根或根莖。人參總皂苷既可以通過減少海馬神經(jīng)元細胞損傷,改善AD模型鼠認知障礙[25],又可通過調(diào)整腸道菌群改變降低血脂水平[26]。PPARγ 是一種依賴配體激活的轉(zhuǎn)錄因子,參與脂肪細胞的分化并調(diào)控脂肪酸的代謝。PPARγ 激動劑防止Aβ 的產(chǎn)生與沉淀,預(yù)防神經(jīng)炎癥,保護神經(jīng)元,降低AD 的患病風險[27]。人參皂苷CK 通過提高關(guān)鍵蛋白PPARγ 的表達,呈劑量依賴性抑制脂肪細胞肥大,降低TG 抑制巨噬細胞的遷移,阻止核因子 -κB(NF-κB)的激活,達到減少脂質(zhì)沉積,緩解肥胖癥中產(chǎn)生的炎癥反應(yīng),改善AD 模型小鼠認知功能[28]。黃芩,是唇形科植物黃芩Scutellaria baicalensisGeorgi 的干燥根,其有效成分漢黃芩素、黃芩苷、漢黃芩苷等具有保護神經(jīng),改善認知的作用[29]。漢黃芩素可通過調(diào)控脂代謝關(guān)鍵酶活性,抑制脂質(zhì)合成,增加脂質(zhì)氧化代謝,防治高脂血癥[30]。黃芩素可降低營養(yǎng)性肥胖模型大鼠體質(zhì)量,顯著改善大鼠血脂和肝臟脂質(zhì)水平[31]。黃芩苷可以降低ApoE-/-小鼠血清中血脂水平和動脈粥樣硬化斑塊中MMP-9 表達,具有穩(wěn)定動脈粥樣硬化斑塊作用[32]。川芎,為傘形科植物川芎Ligusticum chuanxiongHort.(或Ligusticum wallichiiFranch.)的干燥根莖。在PPARγ 介導下,川芎有效成分歐當歸內(nèi)酯A 通過活化α-分泌酶,有效提高β 淀粉樣前體蛋白(APP)非淀粉樣降解途徑效率,競爭性排斥β-分泌酶生成,有效對抗腦內(nèi)Aβ 累積,同時抑制Tau 蛋白的過度磷酸化,明顯改善APP/PS1 轉(zhuǎn)基因小鼠的認知功能[33]。川芎有效成分阿魏酸被認為通過減少Aβ1-40,抑制小膠質(zhì)細胞合成致炎因子,從而改善AD 患者的認知水平[34]。潘奕鷗等[35]通過對ob/ob 小鼠不同維度指標的分析,表明阿魏酸可通過降低SOD 的基因表達,減少不飽和脂肪酸的合成,降低血脂。杏仁,為薔薇科植物山杏(苦杏)Prunus armeniaca L.var.ansuMaxim.、西伯利亞杏(山杏)Prunus sibiricaL.、 東 北 杏Prunus mandshurica(Maxim.)Koehne 或杏Prunus armeniacaL.的干燥成熟種子。有效成分苦杏仁苷除通過抑制乙酰膽堿酯酶(AChE)具有神經(jīng)保護作用外[36],還可降低ApoE-/-、LDLR-/-小鼠 TC 和 LDL 水平,升高 HDL水平,調(diào)節(jié)小鼠的脂質(zhì)含量,抑制致炎因子分泌,防治動脈粥樣硬化[37]。另外杏仁中杏仁肽也被報道具有輔助調(diào)節(jié)血漿脂質(zhì)的功效[38]。甘草,為豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensisFisch.、脹果甘草Glycyrrhiza inflataBat.或光果甘草Glycyrrhiza glabraL.的干燥根。有效成分甘草酸可提高線粒體三磷酸腺苷(ATP)酶活性,減輕脂質(zhì)過氧化反應(yīng),抑制神經(jīng)細胞凋亡,降低乙酰膽堿酯酶(AchE)活性,改善認知障礙,下調(diào)肝臟LPL 表達,升高HDL,有效改善血脂異常,減少脂質(zhì)沉積,延緩組織脂肪變性[39]。作為PPARγ 的潛在激動劑,甘草酸通過降低循環(huán)應(yīng)激激素,恢復(fù)糖異生酶活性,提高肌肉脂質(zhì)攝取,逆轉(zhuǎn)高熱量飲食誘導的糖脂代謝紊亂,維持脂質(zhì)和葡萄糖代謝穩(wěn)態(tài)[40]。小續(xù)命湯中單味藥具有調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝的成分及文獻出處見表1。

        表1 小續(xù)命湯調(diào)節(jié)脂質(zhì)的有效成分

        4 小結(jié)

        綜上所述,盡管已有多方研究闡明小續(xù)命湯具有抗AD,保護神經(jīng)的功用,但鮮見基于脂質(zhì)代謝紊亂病機論證這一功效的報道。他汀類西藥可以調(diào)節(jié)血脂,改善AD 患者的認知障礙[41],然而其副作用不容忽視,因此深入發(fā)掘小續(xù)命湯調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝防治AD 的功用,意義重大。綜述從小續(xù)命湯-脂質(zhì)代謝-AD 的角度拋磚引玉,以期待更多基礎(chǔ)研究的出現(xiàn),拓展小續(xù)命湯在臨床上的新功用。

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