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        門冬胰島素30注射液與西格列汀聯(lián)合治療老年2型糖尿病的效果及安全性

        2021-10-23 05:34:38張慶
        中華養(yǎng)生保健 2021年10期
        關(guān)鍵詞:西格列汀老年2型糖尿病治療效果

        張慶

        摘? 要:目的? 探析對老年2型糖尿病患者實(shí)施門冬胰島素30注射液與西格列汀聯(lián)合治療的效果及安全性。方法? 選取2018年6月~2020年7月臨沂市榮軍醫(yī)院收治的106例老年2型糖尿病患者,按照隨機(jī)數(shù)表法予以分組,每組53例。對照組實(shí)施門冬胰島素30注射液治療,研究組實(shí)施門冬胰島素30注射液聯(lián)合西格列汀聯(lián)合治療,對照分析兩組療效及安全性。結(jié)果? 治療后,研究組空腹血糖、糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖均低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療后,研究組丙二醛低于對照組,超氧化物歧化酶高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組食欲下降、飽脹感和低血糖等不良反應(yīng)總發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論? 對于老年2型糖尿病患者來說,門冬胰島素30注射液與西格列汀聯(lián)合治療效果顯著,可有效控制血糖水平,還可以改善血清氧化應(yīng)激反應(yīng),而且安全性良好,臨床價(jià)值顯著。

        關(guān)鍵詞:門冬胰島素30注射液;西格列汀;老年2型糖尿病;治療效果;安全性

        中圖分類號:R587.1? ? 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A? ? 文章編號:1009-8011(2021)-10-0183-02

        2型糖尿病作為糖尿病常見類型,在老年人群中比較多見,發(fā)病初期主要為胰島素抵抗,同時(shí)伴隨胰島素缺乏,隨著病情的發(fā)展胰島素除了分泌缺陷,且伴隨胰島素抵抗。這一疾病不僅發(fā)病率高,而且會引發(fā)多種并發(fā)癥,對患者生活質(zhì)量產(chǎn)生嚴(yán)重影響[1]。在老年2型糖尿病患者治療中,門冬胰島素30注射液屬于常用藥物,但單一用藥效果一般,而且容易產(chǎn)生不良反應(yīng)。臨床中為保證用藥安全性,同時(shí)提高臨床效果,建議采取聯(lián)合用藥治療方案[2]。西格列汀作為二肽基肽酶-4抑制劑,可提高胰島β細(xì)胞對胰島素的產(chǎn)生能力,使血糖得到控制[3]。本文探析對老年2型糖尿病患者實(shí)施門冬胰島素30注射液與西格列汀聯(lián)合治療的療效及安全性。具體內(nèi)容如下。

        1? 資料與方法

        1.1? 一般資料

        選取2018年6月~2020年7月臨沂市榮軍醫(yī)院收治的106例老年2型糖尿病患者,按照隨機(jī)數(shù)表法予以分組,每組53例。對照組中,男30例,女23例,年齡63~80歲,均值(71.50±7.45)歲;病程4~15年,均值(8.44±2.56)年。研究組中,男31例,女22例,年齡64~81歲,均值(72.50±7.52)歲;病程3.5~15.0年,均值(8.38±2.62)年。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)倫理委員會批準(zhǔn)。

        1.2? 納排標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):符合診斷標(biāo)準(zhǔn);經(jīng)口服降糖藥物配合飲食及運(yùn)動對血糖控制效果不理想;年齡在60歲以上;患者及其家屬知曉且同意參與本次研究。

        排除標(biāo)準(zhǔn):合并酮癥酸中毒;合并嚴(yán)重心肝腎功能不全;嚴(yán)重低血糖病史;長期使用類固醇激素;過敏體質(zhì);合并惡性腫瘤。

        1.3? 方法

        對照組實(shí)施門冬胰島素30注射液治療,選用丹麥諾和諾德公司生產(chǎn)門冬胰島素30注射液(國藥準(zhǔn)字J20100037),皮下注射,初始給藥劑量為0.5 U/kg,之后以病情為準(zhǔn)增加用藥劑量,最大劑量為1.0 U/kg,2次/d,持續(xù)3個(gè)月。

        研究組實(shí)施門冬胰島素30注射液聯(lián)合西格列汀聯(lián)合治療,門冬胰島素30注射液治療與對照組一致,同時(shí)選用Merck Sharp & Dohme Italia SPA(意大利)生產(chǎn)西格列?。▏帨?zhǔn)字J20140095),口服,初始給藥劑量為50 mg,1次/d,之后根據(jù)患者病情情況調(diào)整用量,最多100 mg/d,持續(xù)3個(gè)月。

        1.4? 觀察指標(biāo)

        (1)血糖指標(biāo):包括空腹血糖、糖化血紅蛋白、餐后2 h血糖,分別在兩組治療前及治療3個(gè)月后進(jìn)行測定。(2)血清氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo):包括丙二醛、超氧化物歧化酶,分別在兩組治療3個(gè)月后進(jìn)行測定。(3)不良反應(yīng)情況:包括食欲下降、飽脹感就低血糖等。

        1.5? 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        本次研究所涉及到的數(shù)據(jù)信息均通過SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件予以分析,計(jì)量資料采用(x±s)表示,組間比較行t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2? 結(jié)果

        2.1? 兩組血糖指標(biāo)對比

        從血糖指標(biāo)分析,治療后研究組空腹血糖、糖化血紅蛋白和餐后2小時(shí)血糖均低于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2.2? 兩組血清氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)對比

        對血清氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)分析,治療后研究組丙二醛低于對照組,超氧化物歧化酶高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        2.3? 兩組不良反應(yīng)情況對比

        從不良反應(yīng)情況分析,兩組食欲下降、飽脹感、低血糖等不良反應(yīng)總發(fā)生率對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

        3? 討論

        2型糖尿病的發(fā)生與患者自身代謝異常有關(guān),血糖水平高于正常值,如果未得到及時(shí)有效治療則會導(dǎo)致病情進(jìn)一步發(fā)展,可能會導(dǎo)致心血管疾病,還可能導(dǎo)致腎臟疾病。另外還會累及眼、神經(jīng)等多個(gè)組織器官,降低患者生活質(zhì)量,威脅患者身體健康及安全。所以需要及時(shí)進(jìn)行有效治療,控制病情,避免其進(jìn)一步發(fā)展[4]。據(jù)相關(guān)研究指出,門冬胰島素30具備相似于人體胰島素的功能,不僅可以對脂肪胰島素受體產(chǎn)生作用,而且可以對細(xì)胞胰島素受體產(chǎn)生作用,使葡萄糖利用率提高,肝糖產(chǎn)生減少,促使血糖恢復(fù)正常[5]。但單純使用門冬胰島素30治療效果一般。西格列汀作為新型糖尿病治療藥物,同時(shí)也是DPP-4抑制劑,可以使DPP-4活性度降低,體內(nèi)葡萄糖依賴性促胰島素、胰高血糖素樣肽-1降解減少,血漿水平提高。該藥物對胰島素分泌有促進(jìn)作用,可以強(qiáng)化胰島β細(xì)胞復(fù)制功能,而且可以延緩其衰亡速度,減少肝糖輸出,延長胃排空時(shí)間,使饑餓感得到緩解,減少食物攝入,可以使血脂以及血壓水平得到有效調(diào)節(jié),血管內(nèi)皮功能得到保護(hù),提高了葡萄糖利用率[6]。同時(shí)該藥物還能減少機(jī)體內(nèi)胰高糖素,使血糖水平維持穩(wěn)定狀態(tài),減少血糖波動[7]。在本次研究中,實(shí)施門冬胰島素30注射液和西格列汀的聯(lián)合應(yīng)用的患者治療后血糖指標(biāo)、血清氧化應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)均明顯改善,可見這兩種藥物聯(lián)用可起到協(xié)同作用,提高臨床效果,更好地控制血糖,改善血清氧化應(yīng)激反應(yīng)。同時(shí)在治療安全性上,兩組等不良反應(yīng)總發(fā)生率對比無顯著差異,可見這兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用不會增加不良反應(yīng)發(fā)生率,具備較高安全性。

        綜上所述,對于老年2型糖尿病患者來說,門冬胰島素30注射液與西格列汀聯(lián)合治療效果顯著,可有效控制血糖水平,還可以改善血清氧化應(yīng)激反應(yīng),而且安全性良好,臨床價(jià)值顯著。

        參考文獻(xiàn)

        [1]劉皆,呂芳,王國娟,等.西格列汀聯(lián)合門冬胰島素30治療肥胖型2型糖尿病患者的臨床效果[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2020,17(24):75-78.

        [2]任明慧.西格列汀聯(lián)合門冬胰島素30治療初診2型糖尿病患者臨床研究[J].糖尿病天地,2020,17(4):17.

        [3]孫利軍.西格列汀聯(lián)合門冬胰島素30注射液對初診2型糖尿病患者血糖控制及氧化應(yīng)激反應(yīng)的影響[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2019,35(9):1387-1389.

        [4]黃明靜.西格列汀聯(lián)合門冬胰島素30對老年2型糖尿病血糖波動的影響[J].實(shí)用糖尿病雜志,2017,13(3):18-19.

        [5]文曉寰.門冬胰島素30聯(lián)合西格列汀治療老年2型糖尿病的臨床觀察[J].西北藥學(xué)雜志,2016,31(5):519-522.

        [6]程艷榮,張麥浪,王琳.西格列汀聯(lián)合胰島素泵強(qiáng)化治療門冬胰島素30控制不佳T2DM患者的療效觀察[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2016,33(10):2009-2011.

        [7]李翔,祁梅,史春.西格列汀聯(lián)合門冬胰島素30治療磺脲類藥物繼發(fā)性失效2型糖尿病臨床觀察[J].中國醫(yī)師進(jìn)修雜志,2016,39(3):258-260.

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