李靜

【摘 要】目的：分析布地萘德混懸液霧化吸入治療急性咽喉炎的療效。方法：試驗(yàn)樣本為我院接受的74例急性咽喉炎患者，入選病例均來自2018年7月至2019年7月，按照隨機(jī)雙盲法進(jìn)行分組，對(duì)照組37例采取常規(guī)治療，分析組37例在對(duì)照組的基礎(chǔ)上應(yīng)用布地萘德混懸液霧化吸入治療，分析對(duì)比其療效和炎性因子水平。結(jié)果：分析組患者治療總有效率（97.3%）較之對(duì)照組（83.8%）更高，白細(xì)胞介素—6、C反應(yīng)蛋白、腫瘤壞死因子水平較之對(duì)照組更低，兩組比較P<0.05。結(jié)論：對(duì)急性咽喉炎患者應(yīng)用布地萘德混懸液霧化吸入治療可取得很好的療效，可有效降低其炎性因子水平，此治療方案值得推廣。

【關(guān)鍵詞】急性咽喉炎;布地萘德混懸液;霧化吸入;治療效果;炎性因子水平

【中圖分類號(hào)】R767.11【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 B 【文章編號(hào)】1002-8714（2020）08-0043-01

急性咽喉炎是一類常見疾病，該病多因細(xì)菌、病毒感染而致病，以春、冬兩季發(fā)病率最高，其危害性較大，且難以治愈。常規(guī)療法在治療該類疾病中的效果一般，本次試驗(yàn)中我院引入布地萘德混懸液霧化吸入方法對(duì)部分患者進(jìn)行治療，現(xiàn)就其療效進(jìn)行闡述。

1 資料與方法

1.1一般資料

試驗(yàn)樣本為我院接受的74例急性咽喉炎患者，入選病例均來自2018年7月至2019年7月，按照隨機(jī)雙盲法進(jìn)行分組，分析組與對(duì)照組分別有37例。分析組中男性和女性各有21例、16例;年齡最小18歲，最大66歲，平均年齡為（35.1±4.6）歲。對(duì)照組中男性和女性各有24例、13例;年齡最小18歲，最大70歲，平均年齡為（35.9±4.9）歲。分析組、對(duì)照組患者以上資料比較P>0.05，具有可比性。

1.2方法

對(duì)照組患者采取常規(guī)治療，給予患者抗炎、吸氧、靜脈滴注地塞米松等治療。

分析組患者在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用布地萘德混懸液治療，將1毫克布地萘德混懸液加入到生理鹽水中行超聲霧化吸入治療，霧化治療時(shí)間為5至10分鐘，每次霧化量為30至50ml，該藥為阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn)，批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H42022111。兩組患者均連續(xù)治療5天。

1.3觀察指標(biāo)

就兩組患者的治療效果和炎性因子水平（白細(xì)胞介素—6、C反應(yīng)蛋白、腫瘤壞死因子）進(jìn)行比較，療效評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)：（1）顯效：患者相關(guān)癥狀體征消失，炎性指標(biāo)顯著改善;（2）有效：患者癥狀體征好轉(zhuǎn)，炎性指標(biāo)有所改善;（3）無效：患者病情無變化或者加重[1]。顯效率和有效率之和為總有效率。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采取SPSS19.0軟件分析處理各項(xiàng)試驗(yàn)數(shù)據(jù)，同類計(jì)數(shù)資料與計(jì)量資料的差異分別采取卡方檢驗(yàn)和t檢驗(yàn)進(jìn)行評(píng)估，P<0.05時(shí)兩組差異顯著，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1分析組、對(duì)照組患者治療效果相比

分析組患者治療總有效率為97.3%，明顯高于對(duì)照組的83.8%，組間對(duì)比P<0.05，詳見表1。

2.2分析組、對(duì)照組患者治療前后炎性因子水平對(duì)比

兩組患者在治療前的白細(xì)胞介素—6、C反應(yīng)蛋白、腫瘤壞死因子水平接近，組間比較P>0.05;分析組患者在治療后的白細(xì)胞介素—6、C反應(yīng)蛋白、腫瘤壞死因子水平均低于對(duì)照組，組間比較P<0.05。詳見表2。

3 討論

急性咽喉炎在臨床中較為常見，患者一般會(huì)出現(xiàn)咽痛、咽癢、咳嗽、聲嘶等癥狀，會(huì)給其日常生活造成很大的英雄，需盡早進(jìn)行針對(duì)性治療[2]。臨床中多采取吸氧、抗炎等方法對(duì)該類患者進(jìn)行治療，其效果尚不夠理想。布地萘德混懸液屬新型人工合成糖皮質(zhì)激素，其抗感染效果理想，可有效擴(kuò)張毛細(xì)血管，促進(jìn)微小血管的收縮，有助于緩解患者臨床癥狀，減輕炎性反應(yīng)[3]。采取霧化吸入的方式給藥能使藥物直接作用于病灶，能提升局部藥物濃度，可顯著提升治療效果，減輕患者痛苦。許多研究都證實(shí)布地萘德混懸液霧化吸入治療急性咽喉炎具有顯著療效，其總有效率一般達(dá)到九成以上，且無明顯的副作用，用藥安全性有保障[4]。本次試驗(yàn)結(jié)果顯示，對(duì)急性咽喉炎患者應(yīng)用布地萘德混懸液霧化吸入治療的總有效率達(dá)到97.3%，患者白細(xì)胞介素—6、C反應(yīng)蛋白、腫瘤壞死因子水平均較治療前明顯降低，且上述指標(biāo)均優(yōu)于單用常規(guī)治療者（組間對(duì)比P<0.05），楊秋麗、鄭小翠[5]的研究結(jié)果與此相似。

由以上分析可以看出，布地萘德混懸液霧化吸入方法治療急性咽喉炎具有顯著療效，這一治療方案值得在臨床中推廣應(yīng)用。

參考文獻(xiàn)

[1] 莫江. 霧化吸入布地奈德和地塞米松治療小兒急性喉炎并呼吸困難臨床療效的對(duì)比研究[J].現(xiàn)代診斷與治療，016，7（11）：2048-2050.

[2] 曹叢. 布地奈德吸入治療小兒急性感染性喉炎的護(hù)理觀察[J]. 中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用，016，0（4）：95-96.

[3] 曹海麗， 李園園. 布地奈德聯(lián)合利多卡因霧化吸入治療小兒急性喉炎的臨床療效[J]. 中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用，016，0（16）：141-142.

[4] 袁倉(cāng)良. 甲基強(qiáng)的松龍靜滴聯(lián)合布地奈德混懸液霧化吸入治療急性喉炎的療效觀察[J]. 臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志，016，（14）：2874-2875.

[5] 楊秋麗， 鄭小翠. 霧化吸入布地奈德治療小兒急性感染性喉炎的臨床療效及安全性評(píng)價(jià)[J]. 安徽醫(yī)藥，017，1（1）：140-142.