王俊威
【摘 要】目的:探討病理技術(shù)質(zhì)量控制常見(jiàn)的問(wèn)題與方法。方法:對(duì)我院2017年4~2018年12月出現(xiàn)問(wèn)題的病理切片63例進(jìn)行分析。結(jié)果:53例中,切片不完整的占32.08%,染色不當(dāng)占24.53%,取材不當(dāng)占15.09%,檢查單不清晰的占13.21%,標(biāo)本問(wèn)題占11.32%,試劑記錄問(wèn)題占3.77%。結(jié)論:病理技術(shù)質(zhì)量控制中標(biāo)本、取材、切片、染色等環(huán)節(jié)均可能出現(xiàn)問(wèn)題,實(shí)施針對(duì)性措施可減少問(wèn)題的發(fā)生。
【關(guān)鍵詞】病理技術(shù);質(zhì)量控制;問(wèn)題;對(duì)策
【中圖分類(lèi)號(hào)】R818.02 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1002-8714(2020)08-0298-01
組織病理學(xué)檢查是疾病診斷的標(biāo)準(zhǔn),是探討和研究疾病的發(fā)生發(fā)展與病理變化、臨床表現(xiàn)之間互相聯(lián)系的重要手段。常規(guī)病理基本環(huán)節(jié)包括標(biāo)本收取、固定、取材、脫水、包埋、切片、染色、封片等步驟,各環(huán)節(jié)之間互相聯(lián)系,每一環(huán)節(jié)的差錯(cuò)都會(huì)對(duì)整個(gè)病理檢查結(jié)果產(chǎn)生影響,導(dǎo)致病理診斷不正確、誤診等不良后果,影響患者的治療,延誤其病情,降低醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量[1]。保證病理技術(shù)質(zhì)量,對(duì)保障病理診斷的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。本文對(duì)病理技術(shù)質(zhì)量控制常見(jiàn)的問(wèn)題進(jìn)行分析,并提出針對(duì)性解決方法。
1 資料與方法
1.1資料 對(duì)我院2017年4~2018年12月出現(xiàn)問(wèn)題的病理切片63例進(jìn)行分析。
1.2方法 通過(guò)查閱病理檔案資料的方式對(duì)存在問(wèn)題的病理切片進(jìn)行分析。
2 結(jié)果
53例中,切片不完整17例(32.08%),染色不當(dāng)13例(24.53% ),取材不當(dāng)8例(15.09%),檢查單不清晰7例(13.21%),標(biāo)本問(wèn)題6 例 (11.32%),試劑記錄問(wèn)題2例(3.77%)。
3 討論
3.1存在的問(wèn)題 (1)檢查單問(wèn)題 檢驗(yàn)申請(qǐng)單無(wú)患者或家屬的聯(lián)系方式、住址等,無(wú)法與其取得聯(lián)系;標(biāo)本無(wú)患者姓名或住院號(hào)等標(biāo)志,檢驗(yàn)申請(qǐng)單填寫(xiě)內(nèi)容與送檢標(biāo)本不符合;檢查單的字跡辨識(shí)度低或檢查單記錄不詳細(xì),無(wú)法為診斷提供依據(jù)。
(2)標(biāo)本問(wèn)題 病理技術(shù)人員接收標(biāo)本時(shí)未對(duì)申請(qǐng)單和標(biāo)本仔細(xì)核對(duì),標(biāo)本液的量不足;手術(shù)室護(hù)士或臨床科室人員不十分了解病理標(biāo)本固定液的適用范圍,未掌握添加量標(biāo)準(zhǔn),標(biāo)本嚴(yán)重腐敗干涸;標(biāo)本無(wú)密封或封裝不佳,甚至敞開(kāi),則造成病理標(biāo)本污染。
(3)藥劑使用記錄問(wèn)題 未詳細(xì)統(tǒng)計(jì)藥劑使用記錄,在試劑出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)無(wú)法對(duì)原因進(jìn)行查證,影響進(jìn)一步改進(jìn)與質(zhì)控。
(4)HE切片問(wèn)題 脫水失敗,在進(jìn)行組織處理時(shí)由于液體濃度過(guò)高、過(guò)低等因素,導(dǎo)致組織過(guò)脆、過(guò)硬無(wú)法切片[2];切片時(shí),蠟塊與切片編號(hào)的核對(duì)出現(xiàn)差錯(cuò)。
(5)取材問(wèn)題 所取病變組織厚薄不均、體積不適宜、病變組織變性、壞死等均會(huì)對(duì)制片質(zhì)量產(chǎn)生影響;取材過(guò)程中,漏編病理號(hào);對(duì)標(biāo)本組織部位的描述較粗略或與標(biāo)本差異較大、取材后的標(biāo)本未及時(shí)處理或保存不當(dāng)被異物污染,出現(xiàn)皺紋、劃痕等均會(huì)對(duì)制片質(zhì)量產(chǎn)生影響。
(6)染色問(wèn)題:染色過(guò)程中,試劑更換不及時(shí)、染片時(shí)間過(guò)長(zhǎng)導(dǎo)致染色能力減弱等也會(huì)對(duì)制片質(zhì)量產(chǎn)生影響。
3.2針對(duì)性措施
3.2.1加強(qiáng)人員培訓(xùn) 對(duì)手術(shù)室、門(mén)診小手術(shù)間、臨床科室進(jìn)行培訓(xùn),包括病理標(biāo)本固定的重要性、固定液的配置方法、儲(chǔ)存方法、量的標(biāo)準(zhǔn)等,做到在病理標(biāo)本離體后應(yīng)及時(shí)、正確、充分的固定,固定液的量一般為組織標(biāo)本的5 ~10 倍。特殊標(biāo)本應(yīng)先處理后再行固定,如體積較大者可沿最大面剖開(kāi)、空腔臟器應(yīng)先剪開(kāi)、對(duì)淋巴結(jié)組織應(yīng)先去除周?chē)嘤嘀镜?,固定后及時(shí)送檢。對(duì)病理科技術(shù)人員進(jìn)行培訓(xùn),以提高其取材、切片、染色等技術(shù)。
3.2.2專(zhuān)人負(fù)責(zé)標(biāo)本的接收工作 接收標(biāo)本前應(yīng)及時(shí)核對(duì)標(biāo)本數(shù)量、種類(lèi),與申請(qǐng)單進(jìn)行核對(duì)、是否相符;檢查標(biāo)本的固定情況,包括固定液的種類(lèi)、量等;對(duì)標(biāo)本的完整性、可用性進(jìn)行評(píng)估;與送標(biāo)本的工作人員做好交接并進(jìn)行登記。一旦發(fā)現(xiàn)疑問(wèn)、錯(cuò)誤應(yīng)及時(shí)處理并做好登記。
3.2.3做好試劑檢查 切片制作所用試劑多是由公司購(gòu)入的成品,使用前應(yīng)先檢查試劑的標(biāo)示規(guī)格、濃度,保證其濃度與酸堿度與標(biāo)示相符。使用過(guò)程中應(yīng)進(jìn)行密封保存,避免出現(xiàn)揮發(fā)、氧化等現(xiàn)象[3],交接班時(shí)做好記錄。
3.2.4嚴(yán)格取材環(huán)節(jié) 取材醫(yī)師與病理質(zhì)量記錄員共同核對(duì)標(biāo)本,包括患者姓名、科別、病理號(hào)、取材部位等,無(wú)誤后方可取材。記錄員對(duì)取材醫(yī)師描述的標(biāo)本如實(shí)進(jìn)行記錄;每一標(biāo)本取材完畢后,及時(shí)對(duì)取材用具進(jìn)行認(rèn)真沖洗,防止污染;取材完成后仔細(xì)核對(duì)當(dāng)日取材組織塊數(shù)、蠟塊總數(shù),同時(shí)做好記錄。
3.2.5做好切片核對(duì)? 切片時(shí),仔細(xì)對(duì)蠟塊號(hào)與病理切片上的病理編號(hào)進(jìn)行核對(duì),保證兩者的一致性;若發(fā)現(xiàn)編號(hào)錯(cuò)亂現(xiàn)象及時(shí)核對(duì);選擇潔凈的載玻片,根據(jù)不同的組織優(yōu)化制片,確保切片質(zhì)量。
3.2.6保證切片染色質(zhì)量 及時(shí)更換染色液,保證切片著色鮮艷,及時(shí)更換乙醇、二甲苯透明劑[4];脫蠟時(shí)間充足、徹底。He染色時(shí)注意蘇木精不要過(guò)染,嚴(yán)格控制鹽酸乙醇分化,保證紅藍(lán)清晰、對(duì)比鮮明。
4 小結(jié)
病理技術(shù)是病理診斷工作的基石,其基本環(huán)節(jié)較多,每個(gè)環(huán)節(jié)出現(xiàn)差錯(cuò)均可對(duì)最終診斷結(jié)果產(chǎn)生影響。病理科技術(shù)人員應(yīng)對(duì)日常工作中的常見(jiàn)差錯(cuò)問(wèn)題進(jìn)行總結(jié)、分析和改進(jìn),從接收標(biāo)本開(kāi)始,嚴(yán)把每個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量關(guān)。技術(shù)員與診斷取材醫(yī)師做好溝通、協(xié)調(diào),確保取材質(zhì)量,各環(huán)節(jié)嚴(yán)格按流程、按規(guī)范操作,以減少病理技術(shù)差錯(cuò)的發(fā)生。
同時(shí)加強(qiáng)人員培訓(xùn),不斷提高其專(zhuān)業(yè)素養(yǎng)、自身技術(shù)水平和責(zé)任心,做到有心、 細(xì)心、耐心、安心、全心,謹(jǐn)防出錯(cuò)。
參考文獻(xiàn)
[1] 丁華新,王海.病理技術(shù)質(zhì)量控制的常見(jiàn)問(wèn)題與建議[J]. 中醫(yī)藥管理雜志,2917,25(14):133-135.
[2] 范玲麗.病理制片質(zhì)量控制的探討及體會(huì)[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2016,32(7):23-825.
[3] 劉海霞.免疫組化病理技術(shù)質(zhì)量控制問(wèn)題分析與對(duì)策[J].山西大同大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2016,32(4):48-50.
[4] 周建云,劉玉山,陸曉云,等.病理技術(shù)信息管理系統(tǒng)在質(zhì)量控制中的應(yīng)用[J].診斷病理學(xué)雜志,016,23(3):1203-1205.