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        奈達(dá)鉑聯(lián)合替吉奧同步放療治療進(jìn)展期食管癌的效果分析 ?

        2020-04-27 08:33:38余健徐冬
        中外醫(yī)學(xué)研究 2020年4期
        關(guān)鍵詞:奈達(dá)鉑替吉奧c反應(yīng)蛋白

        余健 徐冬

        【摘要】 目的:研究奈達(dá)鉑聯(lián)合替吉奧同步放療治療進(jìn)展期食管癌的效果。方法:選取2017年4月-2018年4月到筆者所在醫(yī)院治療的142例進(jìn)展期食管癌患者,經(jīng)數(shù)字盲選方式,分為A組(n=71,常規(guī)放療治療)和B組(n=71,奈達(dá)鉑聯(lián)合替吉奧同步放療治療),比較兩組臨床療效及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、C反應(yīng)蛋白(CRP)水平。結(jié)果:B組臨床治療總有效率為94.37%,高于A組的81.69%,治療后B組TNF-α、CRP水平均低于A組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:在進(jìn)展期食管癌患者中,應(yīng)用奈達(dá)鉑聯(lián)合替吉奧放療治療方法,臨床效果顯著,患者TNF-α、CRP明顯改善,值得臨床推廣。

        【關(guān)鍵詞】 奈達(dá)鉑 替吉奧 進(jìn)展期 食管癌 C反應(yīng)蛋白

        [Abstract] Objective: To study the effect of Nedaplatin combined with Tegio synchronous radiotherapy in the treatment of advanced esophageal cancer. Method: A total of 142 patients with advanced esophageal cancer who were treated in our hospital from April 2017 to April 2018 were selected as experimental subjects and divided into the group A (n=71, routine treatment) and the group B (n=71, Nedaplatin Combined with Tegio synchronous radiotherapy). The clinical efficacy, tumor necrosis factor-α(TNF-α) and C-reactive protein (CRP) in the two groups were compared. Result: The total effective rate of clinical treatment in group B was 94.37%, which was higher than 81.69% in group A, and the levels of TNF-α and CRP in group B were lower than those in group A after treatment, the differences were statistically significant (P<0.05). Conclusion: In patients with advanced esophageal cancer, the clinical effect of Nedaplatin combined with Tegio synchronous radiotherapy is remarkable. The patients TNF-αand CRP are significantly improved, which is worthy of clinical promotion.

        食管癌為惡性腫瘤,在臨床上較常見(jiàn),多在中后期確診,倘若錯(cuò)過(guò)最佳治療時(shí)機(jī),會(huì)導(dǎo)致患者死亡[1]。放療在食管癌治療中應(yīng)用普遍,但其在進(jìn)展期食管癌中應(yīng)用效果不理想,不僅難以治愈,還會(huì)增加患者的痛苦[2]。本研究選取2017年4月-2018年4月到筆者所在醫(yī)院治療的142例進(jìn)展期食管癌患者,論述進(jìn)展期食管癌應(yīng)用奈達(dá)鉑聯(lián)合替吉奧同步放療治療的相關(guān)情況,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2017年4月-2018年4月到筆者所在醫(yī)院治療的142例進(jìn)展期食管癌患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)組織病理學(xué)診斷、胸部CT檢查,確診為進(jìn)展期食管癌;(2)卡氏評(píng)分(KPS)70分以上[3];(3)腫瘤病灶明顯。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并淋巴結(jié)、血行轉(zhuǎn)移;(2)合并癲癇等精神疾病。經(jīng)數(shù)字盲選方式分為A組(n=71)和B組(n=71)。A組男40例,女31例,年齡47~71歲,平均(59.33±4.21)歲;B組男38例,女33例,年齡45~73歲,平均(59.41±4.35)歲。兩組一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可對(duì)比性。

        1.2 方法

        A組選定西門(mén)子醫(yī)用直線加速器,X線規(guī)格15 MV,中上段食管癌設(shè)置二野,下段則設(shè)三野,1次/d,2 Gy/次,1個(gè)療程32 d,將總計(jì)量控制在65 Gy。B組在該基礎(chǔ)上采用奈達(dá)鉑(生產(chǎn)企業(yè):吉林恒金藥業(yè)股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字H20051480;用法用量:溶于500 ml生理鹽水中,混合均勻,靜脈注射1 h以上)+替吉奧(生產(chǎn)廠家:日本大鵬藥品工業(yè)株式公社;注冊(cè)證號(hào)H20090045;用法用量:2次/d,40 mg/次)治療。單個(gè)療程29 d。

        1.3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        (1)比較兩組臨床療效,判定標(biāo)準(zhǔn)如下:顯效,無(wú)臨床癥狀,病灶消失,惡性腫瘤被控制;有效,病灶、臨床癥狀基本消失,惡性腫瘤相對(duì)得到控制;無(wú)效:腫瘤細(xì)胞進(jìn)一步增殖,臨床癥狀、病灶無(wú)緩解,甚至加劇[4]??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。(2)比較兩組腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、C反應(yīng)蛋白(CRP)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        在SPSS 23.0軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較

        B組臨床治療總有效率高于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        2.2 兩組治療后TNF-α、CRP水平比較

        B組治療后TNF-α、CRP水平均低于A組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

        3 討論

        食管癌屬于常見(jiàn)的消化道腫瘤,世界范圍內(nèi)每年有30萬(wàn)人死于食管癌,不同國(guó)家,食管癌發(fā)病率、死亡率存在明顯差異。調(diào)查顯示,我國(guó)為食管癌高發(fā)區(qū)域,平均每年病死約15萬(wàn)人,其中,男性多于女性,患者年齡主要集中在40歲以上。食管癌臨床癥狀表現(xiàn)為進(jìn)行性咽下困難,發(fā)病初期無(wú)法咽干性食物,隨著病情加重,甚至無(wú)法進(jìn)半流質(zhì)食物,最后誰(shuí)和唾液也無(wú)法咽下。該病作為惡性腫瘤,具有隱匿性特征,發(fā)病初期,患者并無(wú)異常反應(yīng),往往發(fā)展至中后期才被確診出來(lái),需依據(jù)臨床癥狀、發(fā)病情況,采用科學(xué)、有效的方式,對(duì)病情進(jìn)展進(jìn)行有效控制[5-7]。研究證實(shí),采取常規(guī)放療手段,不能夠?qū)M(jìn)展期食管癌患者進(jìn)行有效治療,臨床效果不理想,而且,很容易復(fù)發(fā),不良反應(yīng)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況也時(shí)有發(fā)生,嚴(yán)重威脅了患者的生命安全[8]。

        近年,奈達(dá)鉑聯(lián)合替吉奧逐漸被應(yīng)用到進(jìn)展期食管癌放療治療中,效果明顯。替吉奧是一種氟尿嘧啶衍生物口服抗癌劑,其包括替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西三類(lèi)制劑,能夠?qū)咕苄許期腫瘤細(xì)胞進(jìn)行有效控制,以免其增殖,并對(duì)G1細(xì)胞起輔助作用,使其同步化,增強(qiáng)細(xì)胞敏感性[9-10]。研究證實(shí),借助各類(lèi)光線放射療法,能夠有效保護(hù)病變部位,對(duì)其進(jìn)行針對(duì)性刺激,這對(duì)疾病蔓延及發(fā)展具有良好的控制作用[11]?;煹淖饔迷谟谠鰪?qiáng)治療強(qiáng)度,使腫瘤細(xì)胞對(duì)氧氣的需求增加,進(jìn)而營(yíng)造缺氧環(huán)境,使其對(duì)放射治療過(guò)程中的光線更加敏感,加速細(xì)胞凋亡,使細(xì)胞修復(fù)能力減弱,達(dá)到良好的S期細(xì)胞活性抑制效果。奈達(dá)鉑的作用在于對(duì)基因復(fù)制進(jìn)行有效控制,將其與替吉奧聯(lián)合使用,可有效抑制腫瘤細(xì)胞增殖,以免其進(jìn)一步擴(kuò)散,對(duì)病情發(fā)展起到良好的控制作用,確保臨床癥狀得到明顯改善[12-14]。結(jié)果顯示,B組臨床治療總有效率高達(dá)94.37%,高于A組的81.69%,治療后B組TNF-α、CRP水平均低于A組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示在進(jìn)展期食管癌中應(yīng)用奈達(dá)鉑聯(lián)合替吉奧同步放療治療,不僅能夠增強(qiáng)臨床療效,還能夠改善患者的TNF-α、CRP水平。文獻(xiàn)[12]選取2016年2月-2017年4月收治的86例進(jìn)展期食管癌患者作為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)字表法,劃分為A、B兩組,各43例,A組采用常規(guī)放療治療,B組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上接受替吉奧及奈達(dá)鉑治療,結(jié)果顯示,B組臨床治療總有效率高達(dá)95.3%,明顯高于A組的72.1%,該結(jié)論與本研究結(jié)果具有一致性,再次論證了本試驗(yàn)的科學(xué)性。

        綜上所述,依據(jù)進(jìn)展期食管癌患者臨床特點(diǎn),選擇奈達(dá)鉑聯(lián)合替吉奧同步放療治療方式,可增強(qiáng)臨床療效,改善TNF-α、CRP水平,說(shuō)明該治療方式可在臨床上進(jìn)一步推廣及應(yīng)用,為后續(xù)同類(lèi)疾病治療提供臨床借鑒。

        參考文獻(xiàn)

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        (收稿日期:2019-10-08) (本文編輯:馬竹君)

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