涂由兵 徐伏蘭 潘谷英
【摘要】 目的:觀察早中期宮頸癌中紫杉醇與順鉑新輔助化療法的應(yīng)用價(jià)值。方法:以2016年1月-2018年4月筆者所在醫(yī)院接診的早中期宮頸癌患者76例為研究對(duì)象,將之按照電腦隨機(jī)雙盲法分成研究組和對(duì)照組,每組38例。研究組術(shù)前運(yùn)用紫杉醇與順鉑新輔助化療方案,而對(duì)照組術(shù)前則不運(yùn)用新輔助化療法。分析兩組不良反應(yīng)的發(fā)生情況,比較生活質(zhì)量評(píng)分等指標(biāo)。結(jié)果:研究組的不良反應(yīng)發(fā)生率為21.05%,比對(duì)照組的39.47%低,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組治療后3個(gè)月的生活質(zhì)量評(píng)分為(78.46±5.21)分,優(yōu)于對(duì)照組的(67.31±5.84)分,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組的臨床總有效率為63.16%,比對(duì)照組的42.11%高,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:采取紫杉醇和順鉑新輔助化療法對(duì)早中期宮頸癌患者進(jìn)行佐治,可顯著提升其病情控制的效果,減少不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),且有助于改善患者的生活質(zhì)量,提高預(yù)后效果,建議采納。
【關(guān)鍵詞】 早中期宮頸癌; 紫杉醇; 臨床療效; 新輔助化療
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2019.09.070 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805(2019)09-0-02
在婦科疾病當(dāng)中,宮頸癌具有比較高的發(fā)病率,為惡性腫瘤類疾病,其中,浸潤癌多發(fā)于40~45歲的女性,而原發(fā)癌則多發(fā)于30~35歲的女性[1]。宮頸癌以下肢腫痛、陰道流血、輸尿管梗阻及陰道排液等為主癥,可對(duì)女性的身心健康造成雙重創(chuàng)傷,同時(shí)也能在較大程度上影響其日常生活和工作[2],為此,臨床有必要加強(qiáng)對(duì)宮頸癌患者進(jìn)行早期診治的力度?,F(xiàn)階段,臨床醫(yī)師通常會(huì)采取宮頸癌根治術(shù)來對(duì)宮頸癌患者進(jìn)行治療,但若腫瘤的體積比較大,將會(huì)增加手術(shù)難度。為此,臨床醫(yī)師有必要為宮頸癌患者尋找一種更加安全可靠的治療方案。此研究,以接診于2016年1月-2018年4月筆者所在醫(yī)院的76例早中期宮頸癌患者為對(duì)象,著重分析早中期宮頸癌應(yīng)用紫杉醇和順鉑新輔助化療法的價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2016年1月-2018年4月筆者所在醫(yī)院接診的早中期宮頸癌患者76例,患者入院后經(jīng)臨床檢查確診符合早中期宮頸癌診斷標(biāo)準(zhǔn),且未合并其他的婦科疾病,既往無相關(guān)藥物過敏史,病歷資料齊全。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)妊娠和哺乳期女性。(2)有先天性疾病者;(3)嚴(yán)重精神疾病者;(4)肝腎功能不全者;(5)傳染病者;(6)依從性較差者;(7)心理疾病者;(8)過敏體質(zhì)者;(9)心臟疾病者;(10)中途退出治療者[3]。根據(jù)電腦隨機(jī)雙盲法分成研究組和對(duì)照組,每組38例。其中,研究組患者年齡30~56歲,平均(42.18±5.26)歲;對(duì)照組患者年齡29~56歲,平均(42.09±5.13)歲。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性?;颊邔?duì)此研究均知情,獲得醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2 方法
研究組術(shù)前接受紫杉醇和順鉑新輔助化療治療,其中紫杉醇(揚(yáng)子江藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20059378)為注射藥液,順鉑(齊魯制藥有限公司,國藥準(zhǔn)H37021356)為凍干型藥物?;熀头暖熎陂g,取紫杉醇135~175 mg/m2,加入0.9%氯化鈉注射液500 ml,對(duì)患者施以靜脈滴注治療。同時(shí)取順鉑70 mg/m2,利用0.9%氯化鈉注射液500 ml進(jìn)行稀釋,然后再對(duì)患者都施以靜脈滴注治療。初次應(yīng)用紫杉醇,要對(duì)患者施以靜滴試敏,初次應(yīng)用順鉑,需要嚴(yán)密監(jiān)測(cè)患者各項(xiàng)基礎(chǔ)生命體征變化,若患者出現(xiàn)異常狀況,要立即停藥。本組化療的時(shí)間為2個(gè)療程,用藥1次為1個(gè)療程,每次用藥需間隔3周,在化療的6 h前,需利用地塞米松(10 mg)對(duì)患者施以脫敏治療,并在化療期間利用天晴甘美或奧美拉唑等藥物對(duì)患者施以保肝養(yǎng)胃治療。待化療完成后的第3周,再對(duì)患者施以宮頸癌根治術(shù)治療。對(duì)于年齡較大的患者,需采取雙側(cè)卵巢組織解剖的方式;針對(duì)宮頸癌細(xì)胞為陰性者,需采取卵巢懸吊術(shù)。對(duì)照組術(shù)前不接受化療,而直接對(duì)患者施以宮頸癌根治術(shù)治療。術(shù)后視患者的手術(shù)病理和手術(shù)情況等,予以補(bǔ)充化療處理。
1.3 觀察指標(biāo)
統(tǒng)計(jì)并比較兩組中不良反應(yīng)(骨髓抑制,神經(jīng)毒性反應(yīng)等)的發(fā)生情況。利用簡(jiǎn)易生活評(píng)定量表(SF-36)對(duì)兩組治療前及治療后3個(gè)月的生活質(zhì)量進(jìn)行評(píng)估,最低分為0分,最高分為100分,分值越高,提示生活質(zhì)量越好[4]。
1.4 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
根據(jù)如下標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估兩組的治療效果。(1)完全緩解,腫瘤病灶縮小幅度>75%。(2)部分緩解,腫瘤體積縮小幅度50%~75%。(3)無效,腫瘤體積縮小的幅度<50%。(4)進(jìn)展,腫瘤體積增大超過25%或有新病灶出現(xiàn)[5]。總有效率=(完全緩解+部分緩解)/總例數(shù)×100%。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析和處理,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較
研究組中有8例在治療期間發(fā)生不良反應(yīng),占總比例的21.05%,當(dāng)中包含有3例骨髓抑制者和5例胃腸道反應(yīng)者;對(duì)照組中有15例在治療期間發(fā)生不良反應(yīng),占總比例的39.47%,當(dāng)中有2例神經(jīng)毒性反應(yīng)者、7例骨髓抑制者及6例胃腸道反應(yīng)者。同對(duì)照組進(jìn)行比較,研究組的不良反應(yīng)發(fā)生率更低,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(字2=4.132 6,P<0.05)。
2.2 兩組患者生活質(zhì)量比較
研究組治療前的生活質(zhì)量評(píng)分為(48.21±6.93)分,同對(duì)照組的(49.02±6.74)分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0.516 5,P>0.05)。結(jié)束治療后3個(gè)月,研究組的生活質(zhì)量評(píng)分為(78.46±5.21)分,比對(duì)照組的(67.31±5.84)分高,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=8.782 4,P<0.05)。
2.3 兩組患者臨床療效比較
研究組的治療總有效率為63.16%,比對(duì)照組的42.11%高,組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
3 討論
臨床上,宮頸癌為婦科疾病中比較常見的一種惡性腫瘤類疾病,其發(fā)病率在近幾年當(dāng)中呈現(xiàn)出了連年升高的趨勢(shì),已經(jīng)對(duì)女性的身體健康造成了比較大的影響[6]。而手術(shù)聯(lián)合補(bǔ)充化療則是臨床醫(yī)師治療宮頸癌的一種重要手段,能夠有效延長(zhǎng)患者的生存時(shí)間,降低腫瘤轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)。近年來,隨著醫(yī)療水平的進(jìn)一步提升,新輔助化療和放療法被更為廣泛的應(yīng)用在了腫瘤疾病的臨床治療工作當(dāng)中,多項(xiàng)研究表明,于宮頸癌患者的常規(guī)治療工作當(dāng)中,采取新輔助放療法對(duì)其進(jìn)行干預(yù),能夠顯著縮小其腫瘤的體積,并能起到擴(kuò)大手術(shù)適應(yīng)證、改善宮旁組織浸潤程度以及降低腫瘤臨床分期的作用,有助于為患者后期的手術(shù)治療提供良好的條件[7]。據(jù)有關(guān)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,在宮頸癌手術(shù)前,對(duì)患者施以2~3周的新輔助化療治療,其5年生存率在45%~83%,明顯比單純接受宮頸癌手術(shù)聯(lián)合術(shù)后補(bǔ)充化療患者的高[8]。為此,臨床醫(yī)師在治療宮頸癌患者時(shí),可考慮對(duì)其施以術(shù)前新輔助化療治療。
紫杉醇為擴(kuò)微管藥物,能夠促進(jìn)微管蛋白的解散,并由此起到對(duì)腫瘤細(xì)胞的有絲分裂過程進(jìn)行有效抑制的作用,不僅能夠阻滯腫瘤細(xì)胞的繁殖,同時(shí)還能促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的凋亡[9-10]。順鉑為鉑金屬絡(luò)合物,能夠和腫瘤細(xì)胞當(dāng)中的DNA堿基進(jìn)行結(jié)合,并由此起到對(duì)癌細(xì)胞DNA的合成和修復(fù)過程進(jìn)行有效抑制的作用[11]?,F(xiàn)代研究表明,將紫杉醇和順鉑進(jìn)行聯(lián)合運(yùn)用,并不會(huì)引發(fā)耐藥交叉問題[12]。此研究中,研究組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率比對(duì)照組低,組間差異顯著(P<0.05);研究組治療后3個(gè)月的生活質(zhì)量評(píng)分優(yōu)于對(duì)照組,組間差異顯著(P<0.05);研究組的臨床總有效率比對(duì)照組高,組間差異顯著(P<0.05)。提示紫杉醇和順鉑新輔助化療法對(duì)改善早中期宮頸癌患者的生活質(zhì)量、減少不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)以及提高臨床療效具有十分顯著的作用和意義。故臨床醫(yī)師在對(duì)早中期宮頸癌患者進(jìn)行手術(shù)治療時(shí),可優(yōu)先考慮采取術(shù)前紫杉醇和順鉑新輔助化療法,以進(jìn)一步改善患者的病情,提高患者手術(shù)治療的效果。
總之,于早中期宮頸癌的臨床治療工作當(dāng)中,積極采用紫杉醇和順鉑新輔助化療法,可顯著提高其病情控制的效果,減少不良反應(yīng)發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),且有助于改善患者的生活質(zhì)量,建議在臨床上進(jìn)行推廣和使用。
參考文獻(xiàn)
[1]潘敏,劉莉,張麗武,等.紫杉醇聯(lián)合順鉑新輔助化療及放療在早中期宮頸癌治療中的臨床應(yīng)用[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2018,24(3):116-117.
[2]張雪華,楊秋麗.紫杉醇聯(lián)合順鉑新輔助化療及放療在早中期宮頸癌治療中的臨床應(yīng)用[J].中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2018,9(8):75-77.
[3]楊晉蓉,張英,謝珊莉,等.新輔助化療在中晚期宮頸癌治療中的臨床價(jià)值[J].西部醫(yī)學(xué),2012,24(3):582-583.
[4]霍學(xué)青,邢建紅,張玲平,等.新輔助化療聯(lián)合放療在局部晚期宮頸癌治療中的作用[J].中國基層醫(yī)藥,2011,18(3):343-345.
[5]李鳳虎,楊飛月,常建英,等.宮頸癌紫杉醇聯(lián)合洛鉑或順鉑新輔助序貫洛鉑或順鉑同步化放療多中心隨機(jī)臨床研究[J].中華腫瘤防治雜志,2016,23(16):1090-1094.
[6]王文翔,范文強(qiáng),董學(xué)彩,等.小劑量紫杉醇聯(lián)合順鉑周療方案在Ⅰb2~Ⅱb期宮頸癌新輔助化療中的應(yīng)用[J].山東醫(yī)藥,2012,52(30):39-40.
[7]張?jiān)?,劉敏,侯良寶,?新輔助化療治療中晚期宮頸癌患者的臨床療效觀察[J].中國民康醫(yī)學(xué),2015,28(11):57-58.
[8]劉云聰,張瑜,陳燕平,等.新輔助化療治療35例中晚期宮頸癌患者臨床療效觀察[J].現(xiàn)代診斷與治療,2014,25(8):1890-1891.
[9]蘇丹,何文靜,劉屹,等.劑量密集型新輔助化療治療局部晚期宮頸癌的臨床分析[J].成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2016,11(6):693-697.
[10]鄭小莉,劉永利,周彩霞,等.重組人P53腺病毒注射液聯(lián)合化療在早期巨塊型宮頸癌術(shù)前治療中的效果[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2016,13(20):84-87.
[11]高小玲.新輔助化療對(duì)中晚期宮頸癌的臨床分析[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(16):261-262.
[12]陳燕.術(shù)前新輔助TP方案化療在局部晚期宮頸癌治療中的臨床價(jià)值[J].中國處方藥,2016,14(3):81-82.