趙楠 張燕

摘要：近年來，等離子體技術(shù)在材料科學(xué)、生物學(xué)、環(huán)境科學(xué)和冶金化工等領(lǐng)域的應(yīng)用十分活躍，低溫等離子體的一個重要研究方向是在催化劑領(lǐng)域的應(yīng)用。低溫等離子體表面處理技術(shù)既能改變碳材料的表面化學(xué)性質(zhì)，又能控制材料的界面物性，可以使碳材料表面組成發(fā)生明顯的變化，在碳材料的表面處理方面顯示出廣闊的應(yīng)用前景?；诖耍疚闹饕獙橘|(zhì)阻擋放電等離子體在碳材料表面改性中的應(yīng)用進(jìn)行分析探討。

關(guān)鍵詞：介質(zhì)阻擋放電;等離子體;碳材料;表面改性;應(yīng)用

1、介質(zhì)阻擋放電等離子體的特性

DBD是一種兼有輝光放電的大空間均勻放電和電暈放電的高氣壓運行的特點，能夠在高氣壓和很寬的頻率范圍內(nèi)工作，是一種典型的非平衡態(tài)交流氣體放電。

1.1結(jié)構(gòu)類型

等離子體的發(fā)生方式有很多種，自然界中日光、雷電和極光等都可以產(chǎn)生等離子體。實驗室中主要通過氣體放電、燃燒、激光和射線輻照等方式產(chǎn)生。電暈等離子體是大氣壓下，對近距離的兩電極施加交流電壓，使電極間的氣體被擊穿而產(chǎn)生的。輝光等離子體是在適當(dāng)?shù)偷臍鈮合?，施加一定的電壓使氣體擊穿而產(chǎn)生的。微波等離子體是將微波能量轉(zhuǎn)換為氣體分子的內(nèi)能，使之激發(fā)、電離而產(chǎn)生的等離子體。DBD等離子體是在兩個放電電極之中至少有一個被電介質(zhì)覆蓋，兩電極之間施加中頻高壓交流電，使得電極與介質(zhì)或介質(zhì)與介質(zhì)間隙的氣體產(chǎn)生放電擊穿而形成的等離子體。DBD是絕緣介質(zhì)插入放電空間的一種氣體放電，介質(zhì)可以覆蓋在電極上，也可以懸掛在放電空間里。電極結(jié)構(gòu)的設(shè)計形式多種多樣，既可以是平面型，也可以是圓柱型。在實際應(yīng)用中，圓柱型的電極結(jié)構(gòu)被廣泛的應(yīng)用于各種化學(xué)反應(yīng)器中，而平面型電極結(jié)構(gòu)則被廣泛的應(yīng)用于工業(yè)中的高分子和金屬薄膜及板材的改性、接枝、表面張力的提高、清洗和親水改性中。

1.2工作機理

DBD通常是由正弦波型的交流高壓電源驅(qū)動，隨著供給電壓的升高，系統(tǒng)中反應(yīng)氣體的狀態(tài)會經(jīng)歷三個階段的變化，即會由絕緣狀態(tài)逐漸至擊穿最后發(fā)生放電。電子從外加交流電場獲得足夠能量，與放電間隙中的氣體分子或原子發(fā)生非彈性碰撞并傳遞幾乎全部的能量，從而激勵氣體產(chǎn)生電子雪崩，生成大量空間電荷。它們聚集在雪崩頭部形成本征電場并疊加在外電場上同時對電子作用，雪崩中的部分高能電子將進(jìn)一步得到加速向陽極方向逃逸，由逃逸電子形成的擊穿通道使電子電荷有比電子遷移更快的速度，從而形成了往返于電極間的兩個電場波。這樣一個導(dǎo)電通道能非?？斓赝ㄟ^放電間隙形成大量微細(xì)絲狀的脈沖流光微放電，其均勻、散漫、穩(wěn)定地充滿整個放電間隙。氣體被擊穿、導(dǎo)電通道建立后，空間電荷在放電間隙中輸送并積累在介質(zhì)上。

積聚電荷產(chǎn)生一個與外加電場方向相反的附加電場。隨著電荷積聚量的增加，附加電場的作用增強，氣隙中總的電場強度下降。當(dāng)氣隙中的場強無法維持放電時，放電熄滅。外加電壓繼續(xù)升高，氣隙場強增大，放電重新開始。所以絕緣介質(zhì)在放電過程中起著非常重要的作用，它使放電均勻分布在整個放電空間，產(chǎn)生穩(wěn)定均勻的大氣壓等離子體。同時由于絕緣介質(zhì)的存在，放電過程中形成的壁電荷有效地限制了放電電流的無限增長，避免在高氣壓下形成電弧放電或火花放電。DBD裝置中須使用交流電源，以使放電過程再次啟動。因此DBD是一個放電、熄滅、重新放電的瞬態(tài)過程，對該過程起決定性作用的為電子和重離子之間的非彈性碰撞。

2、DBD在碳材料表面改性中的應(yīng)用

DBD等離子體絕緣材料表面改性是DBD等離子體與材料表面相互作用的過程，包括等離子體物理和等離子體化學(xué)兩個過程。值得注意的是，惰性氣體產(chǎn)生的DBD等離子體中不含有反應(yīng)性粒子，因此用惰性氣體DBD進(jìn)行材料表面改性時，表面基團的引入，主要是由于DBD等離子體作用后的材料在空氣中放置時，等離子體作用在材料表面產(chǎn)生的大分子自由基與空氣中的物質(zhì)結(jié)合而產(chǎn)生的。低溫等離子體在處理材料表面的過程中，高速電子使反應(yīng)分子激發(fā)、電離或斷裂成自由基碎片;正離子以及那些能與被處理材料表面某些基團結(jié)合形成揮發(fā)性小分子物質(zhì)的中性原子對被處理材料表面有刻蝕作用;另外一些中性原子及自由基則在被處理材料表面形成沉積層。這些活性粒子與材料表面的相互作用包括：通過離子、電子、中性粒子、光子將能量傳遞給被吸附在固體表面的原子或分子，使它們克服吸附力（范德瓦爾斯力或化學(xué)鍵合力）而解吸離開固體表面;由于負(fù)電極或由于電子快速轟擊器壁表面，使器壁建立層電位而帶負(fù)電性，帶正電荷的粒子被吸引向負(fù)電性表面運動，電子與正離子發(fā)生復(fù)合過程，復(fù)合中多余的能量由器壁帶走，并加速了復(fù)合過程;當(dāng)離子或中性粒子與固體表面作用時，入射粒子的動能通過碰撞級聯(lián)將能量傳遞給表面原子，使表面原子獲得超過結(jié)合能的動能而濺射，濺射粒子返回固體表面還會產(chǎn)生白濺射過程，降低材料表面的分子量;具有一定能量的電子、離子及中性粒子轟擊固體表面，打入固體內(nèi)部與固體內(nèi)原子結(jié)合，引起固體結(jié)構(gòu)的變化，增加材料表面的分子量;電弧或等離子體不穩(wěn)定性發(fā)作時會引起局部熱沉積和蒸發(fā);等離子體中粒子與表面原子或分子結(jié)合生成揮發(fā)性產(chǎn)物，這些產(chǎn)物從表面揮發(fā)掉而造成等離子體在材料表面的刻蝕。簡單概括低溫等離子體在改性過程中的作用，可以分為以下三個方面]。

（1）對材料表面的刻蝕作用

刻蝕可以將材料表面弱邊界除去，使材料表面產(chǎn)生起伏，變粗糙，并有鍵的斷裂，形成自由基。因為刻蝕作用，樣品表面粗化，形成許多坑洼，增大了樣品的比表面。同時表面粗糙化將使接觸角變小，從而有利于潤濕，此即表面粗糙化可提高濕潤性能的基本原理。

（2）交聯(lián)的產(chǎn)生

惰性氣體等離子體中的高能粒子包括電子、光子、激發(fā)態(tài)粒子、自由基等。通過轟擊或化學(xué)反應(yīng)，使材料表面的化學(xué)鍵斷裂，形成自由基。在無其他反應(yīng)物質(zhì)情況下，自由基之間重新鍵合，在材料表面形成網(wǎng)狀交聯(lián)結(jié)構(gòu)。在反應(yīng)過程中有雙鍵形成，從而使材料的力學(xué)性質(zhì)、表面性能改善。

（3）官能團的引入

如果放電氣體為可反應(yīng)性氣體，在活化了的材料表面將會發(fā)生復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)。通過低溫等離子體處理在表面引入特定的官能團，如羥基，OH，氨基.NH2，羧基.COOH，酞胺基.CONH等，它們對水分子有相當(dāng)?shù)挠H和能力。這類基團數(shù)目越多，材料表面的親水性越強，吸濕能力越高。

3、結(jié)語

雖然DBD等離子體材料表面改性技術(shù)已取得一定進(jìn)展，在一些領(lǐng)域已經(jīng)獲得應(yīng)用并正向新的領(lǐng)域擴展，但是至今人們對低溫等離子體與被改性的碳材料表面的作用機制尚無明確統(tǒng)一的認(rèn)識。這主要由于在等離子體物理、化學(xué)的基礎(chǔ)理論上存在許多地方還有疑問;低溫等離子體中存在的粒子的復(fù)雜多樣性導(dǎo)致其與碳材料表面的反應(yīng)復(fù)雜多變，而粒子的能量也在作用中不斷更新、衰落，反應(yīng)過程中過渡態(tài)的物質(zhì)更是千差萬別，而且這些反應(yīng)的中間產(chǎn)物無法用在線測試手段進(jìn)行直觀分析測試，無法明確低溫等離子體和表面發(fā)生反應(yīng)的過程和中間產(chǎn)物;影響低溫等離子體處理效果的因素很多，放電的氣體成分、外加激勵電壓的幅值和頻率、功率、氣體流量、電極的幾何形狀等都直接影響處理效果。

參考文獻(xiàn)：

[1]李天鳴，閆光緒，郭紹輝.低溫等離子體放電技術(shù)應(yīng)用研究進(jìn)展[J].石化技術(shù)，2007，14（2）：59-62.

[2]楊寬輝，王保偉，許根慧.介質(zhì)阻擋放電等離子體特性及其在化工中的應(yīng)用[J].化工學(xué)報，2007，58（7）：1609-1616.

[3]蔡憶昔，劉志楠，趙衛(wèi)東，等.介質(zhì)阻擋放電特性及其影響因素[J].江蘇大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版），2005，26（6）：476-479.