1.D 解析：糖類中只有多糖屬于天然高分子化合物，油脂不是天然高分子化合物，故A項錯誤。油脂與堿作用生成高級脂肪酸鹽和甘油的反應(yīng)稱為皂化反應(yīng)，普通低級酯則稱為水解反應(yīng)，故B項錯誤。淀粉水解液加過量氫氧化鈉溶液后，加新制氫氧化銅懸濁液可檢測淀粉是否水解，需要用I2試劑檢驗是否水解完全，故C項錯誤。向雞蛋清的溶液中加入某鹽溶液，可觀察到蛋白質(zhì)發(fā)生凝聚，再加入蒸餾水，振蕩后蛋白質(zhì)又發(fā)生溶解，此過程為鹽析，而硫酸銅是重金屬鹽，加入蛋白質(zhì)可以使蛋白質(zhì)發(fā)生變性，加水后不能溶解，故D項正確。

2.D 解析：a、c均含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，b不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故A項錯誤。根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知，a、b、c的分子式分別為 C8H8、C8H8、C9H10，故B項錯誤。苯分子中12個原子共平面，乙烯分子中6個原子共平面，但連接乙烯基和苯基的為碳碳單鍵，可以旋轉(zhuǎn)，a的所有原子不一定處于同一平面，故C項錯誤。b的二氯代物有3種，分別取代同一面同一邊的2個氫原子、同一面對角上的氫原子和體對角上的2個氫原子，故D項正確。

3.C 解析：分子式為C7H14O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，該有機物為飽和一元酯，且生成的醇沒有相同的官能團的同分異構(gòu)體，則醇只能為甲醇或乙醇；若醇為甲醇，則羧酸為C5H11COOH，即是考查C5H11—的碳鏈異構(gòu)，共8種；若醇為乙醇，則羧酸為C4H9COOH，即是考查C4H9—的碳鏈異構(gòu)，共4種；共有8+4=12種，故C項正確。

4.B 解析：乙烯可以使酸性KMnO4溶液褪色，但苯不會使酸性KMnO4溶液褪色，故A項錯誤。可將C2H5OH分子組成視為C2H4·H2O，因此等物質(zhì)的量的乙醇和乙烯完全燃燒耗氧量相同，故B項正確。乙醛與新制的氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成磚紅色氧化亞銅沉淀，乙酸可以與新制的氫氧化銅懸濁液發(fā)生酸堿中和反應(yīng)生成藍色溶液，兩者實驗現(xiàn)象不同，故C項錯誤。石油裂解是為了得到更多的乙烯等氣態(tài)短鏈烴，裂化是為了得到更多的輕質(zhì)油，故D項錯誤。

5.D 解析：食醋浸泡水垢，發(fā)生強酸制取弱酸的反應(yīng)，則乙酸的酸性比碳酸強，故A項正確。乙醇具有還原性，被酸性重鉻酸鉀溶液氧化，橙色溶液變?yōu)榫G色，故B項正確。苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，不與高錳酸鉀溶液反應(yīng)，且苯的密度比水小，下層為高錳酸鉀溶液，故C項正確。甲烷與氯氣光照后產(chǎn)生的HCl使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t，故D項錯誤。

6.(1)甲苯(1分)

(2)濃硫酸、濃硝酸(1分) 取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng))(1分) 還原反應(yīng)(1分)

(4)羧基、硝基(2分)

(5)6(2分)

解析：A為芳香烴，A與Cl2光照下發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)生成B，B的分子式為C7H7Cl，則A為甲苯B 為；對比B和C的分子式，B生成C為取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng))，反應(yīng)試劑是濃硝酸、濃硫酸；對比C、D的分子式，C→D為C中—Cl被—CN取代；D轉(zhuǎn)化為E發(fā)生題給已知①的反應(yīng)，D中—CN水解成—COOH；E轉(zhuǎn)化為F發(fā)生題給已知②的反應(yīng)，E中—NO2被還原成—NH2，屬于還原反應(yīng)；F與 NaNO2、H2SO4作用生成G，G中兩個取代基處于對位，逆推出C、D、E、F中的兩個取代基都處于對位，C為E為F 為H2N根據(jù)以上推斷結(jié)果作答。

7.(1)2-甲基-1-丙烯(2分)

(2)2(1分) 1∶6或6∶1(1分)

(5)12(2分)

(2)加成反應(yīng)(1分) 取代反應(yīng)(1分)

解析：(1)A的分子式為C8H8，不飽和度為5，除了苯環(huán)外，應(yīng)含有碳碳雙鍵，發(fā)生加成反應(yīng)后再發(fā)生消去反應(yīng)，得到碳碳三鍵，所以A為的化學(xué)名稱是苯乙炔。(2)略。(3)②是鹵代烴的消去反應(yīng)，反應(yīng)條件是NaOH乙醇溶液，加熱；從已知信息得知，含有碳碳雙鍵與碳碳三鍵的物質(zhì)，各斷開一個碳碳單鍵發(fā)生加成反應(yīng)合成環(huán)狀物質(zhì)，E 的結(jié)構(gòu)簡式為根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡式，可知有機物X的結(jié)構(gòu)簡式為(4)反應(yīng)⑤是酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為(5)苯環(huán)側(cè)鏈為—OOCH和—C≡CH時，H有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu)，苯環(huán)側(cè)鏈為—CHO、—OH和—C≡CH時，H有10種結(jié)構(gòu)，H共有13種。其中核磁共振氫譜峰面積比為1∶2∶2∶1的一種有機物的結(jié)構(gòu)簡式為(6)由1-丁炔和乙炔為原料制取化合物的合成路線為

(4)C8H6O3(1分) 9(2分)

解析：(1)由A→B的條件及A、G的結(jié)構(gòu)簡式和B的分子式可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為再由B→C的反應(yīng)條件和C的分子式可知(2)由G的結(jié)構(gòu)可知，D生成E的化學(xué)方程式為

10.(1)對溴甲苯(1分) (2)取代反應(yīng)(1分) 羥基、氯原子(2分)(3)銀氨溶液、加熱(或新制氫氧化銅、加熱)(2分)

解析：因為“有機物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子”，則B的結(jié)構(gòu)簡式為C比B少一個溴原子，而多一個氫原子和一個氧原子，結(jié)合“NaOH溶液”條件可推測B分子中—Br發(fā)生水解生成—OH，則 C 的 結(jié) 構(gòu) 簡 式 為到D符合已知④的反應(yīng)，則D的結(jié)構(gòu)簡式為光照下鹵原子的取代發(fā)生在苯環(huán)側(cè)鏈烴基的氫原子上，則 E 的結(jié)構(gòu)簡式為在 NaOH 溶液、加熱條件下氯原子水解生成醇羥基，則E水解生成的2個—OH連在同一碳原子上，根據(jù)已知②可知，這2個—OH將轉(zhuǎn)化為另外酚羥基也與NaOH中和生成鈉鹽，則F的結(jié)構(gòu)簡式為到G過程符合已知③，則G的結(jié)構(gòu)簡式為顯然G到HNaO過程中第1步是將—CHO氧化為羧基，第2步是將酚的鈉鹽轉(zhuǎn)化為酚羥基，由此分析解答。

11.(1)加成反應(yīng)(1分) NaOH醇溶液，加熱(1分)

(2)單質(zhì)鈉(2分)

解析：反應(yīng)①的反應(yīng)物 CH3CH═CH2中碳碳雙鍵斷裂后，一個碳上加氫原子，一個碳上加苯基，屬于加成反應(yīng)。反應(yīng)②：的分子式為C9H12，A分子式為C9H11Br，屬于取代反應(yīng)，已知A中含有兩個甲基，可推斷A結(jié)構(gòu)簡式為反應(yīng)③為鹵代烴的消去反應(yīng)，由鹵代烴經(jīng)過兩步反應(yīng)生成醛，這兩步應(yīng)為鹵代烴水解生成醇，醇催化氧化得到醛。

(1)略。(2)根據(jù)上述分析，B的官能團為醇羥基；羥基可以與Na反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，現(xiàn)象明顯，故可以用Na單質(zhì)檢驗羥基的存在。(3)反應(yīng)②為取代反應(yīng)，Br2在光照條件下取代飽和碳原子上的氫原子，生成鹵代烴和HBr，方程式為

(4)AMS中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加聚反應(yīng)，聚合物結(jié)構(gòu)簡式為(5)苯環(huán)上的一溴代物只有2種，則苯環(huán)上只有2種位置上的氫原子，分子中含有—OH，根據(jù)不飽和情況可推斷，除苯環(huán)外，分子中應(yīng)該有一個碳碳雙鍵或一個環(huán)。則同分異構(gòu)體可能的結(jié)構(gòu)簡式有