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        高考有機合成路線設(shè)計問題直擊

        2019-02-28 03:40:00廣東省佛山市三水區(qū)三水中學(xué)周曼文
        關(guān)鍵詞:官能團路線本題

        ■廣東省佛山市三水區(qū)三水中學(xué) 周曼文

        高考化學(xué)命題總是基于學(xué)科特點考查學(xué)科關(guān)鍵能力和學(xué)科核心素養(yǎng),而關(guān)鍵能力和學(xué)科核心素養(yǎng)只有在解決真實情境問題時才能淋漓盡致地表現(xiàn)。近年高考對有機合成路線的考查,既體現(xiàn)了有機合成的重要地位,也貫徹了普通高中化學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)和教材的教學(xué)要求,能很好地測試考生的獨立思考能力和學(xué)習(xí)潛能。

        一、基于教材知識的遷移應(yīng)用和已知合成路線的關(guān)鍵步驟來設(shè)計合成路線

        設(shè)計有機合成路線時的基本思路:解讀題干→解讀提示信息→解讀流程,要以全面獲取關(guān)鍵信息為起點,加工信息,應(yīng)用信息進行設(shè)計,按題目要求規(guī)范表述結(jié)果。這個過程體現(xiàn)的是對考生信息能力及學(xué)科核心素養(yǎng)的要求。基于上述理解,要求同學(xué)們具備信息檢索能力,具備信息甄別和批判能力,具備對自己認知體系進行補充、重構(gòu)和優(yōu)化能力,具備參照經(jīng)驗卻又不拘泥于習(xí)慣的創(chuàng)新能力。

        例1化合物W可用作高分子膨脹劑,一種合成路線如下:

        分析:教育部考試中心單旭峰博士認為,目前高考對有機合成的考查思路可以分為三種類型:官能團簡單轉(zhuǎn)化、官能團轉(zhuǎn)化與連接、構(gòu)建新的碳骨架。本題中涉及的合成路線,基本上可視為官能團轉(zhuǎn)化與連接這一種類型,所需遷移應(yīng)用的關(guān)鍵信息為至于如何由苯甲醇變成鹵代烴,則可由教材中乙醇轉(zhuǎn)化為溴乙烷進行遷移應(yīng)用。進一步解題思路與步驟分析如表1。

        表1

        技巧點撥:在解題過程中,需要的不僅是知識的再現(xiàn)和輸出,還涉及考查考生認知能力和水平,以及因地制宜地解決問題的能力。如本題中直接利用醇氧化成酸的機理,只能將苯甲醇氧化成苯甲酸,但與制備苯乙酸芐酯所需的苯乙酸不同,因此需要重新尋找轉(zhuǎn)化機理,即已知合成路線中的反應(yīng)②和反應(yīng)③。

        二、基于理解并創(chuàng)新應(yīng)用教材知識和已知反應(yīng)式來設(shè)計合成路線

        高考有機題的呈現(xiàn)一般包含四個部分:題干(題目背景或意義描述),有機物轉(zhuǎn)化流程圖,提示信息(補充信息),問題。其中題干雖然簡略,但都非常明確地闡述了有機物的用途或流程的實踐意義。

        例2丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線如下:

        分析:本題的合成路線流程圖的設(shè)計主要屬于構(gòu)建新的碳骨架這一種類型。設(shè)計本題合成路線的關(guān)鍵信息為解答該題需要達到學(xué)習(xí)理解、遷移實踐、創(chuàng)新應(yīng)用的認知水平,如何將單烯烴變成共軛二烯烴,則需要對教材中烯烴→二鹵代烴→二烯烴的轉(zhuǎn)化規(guī)律的理解與拓展應(yīng)用,詳細的解題思路與步驟分析如表2。

        表2

        答案:

        技巧點報:在分析和解決此類問題過程中,需要同學(xué)們分解實際問題(題設(shè)情景),找出應(yīng)答關(guān)鍵,能夠選擇和調(diào)用儲備的有機知識,將它們分解、遷移、轉(zhuǎn)換(聯(lián)想、類比、模仿和改造)、重新建構(gòu)。如本題中能否快速調(diào)用“環(huán)戊烯轉(zhuǎn)化環(huán)戊二烯”的知識儲備,也是解答關(guān)鍵之一。

        三、證據(jù)推理在合成路線關(guān)鍵步驟的反應(yīng)試劑與條件中的應(yīng)用

        近幾年高考有機合成路線設(shè)計問題幾乎都涉及“拓展性信息”,通過信息增加一些陌生知識,考查考生對信息的理解、加工和轉(zhuǎn)化的能力,從而達到良好區(qū)分度的命題目標(biāo)。同時,通過某些“拓展信息”可以對教材進行補充和完善,有利于同學(xué)們拓展視野、提升能力以及形成更完善的知識結(jié)構(gòu)。

        例3化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:

        參照上述合成路線,以 OH 為原料,采用如下方法制備醫(yī)藥中間體 ═ 。

        該路線中試劑與條件1為____,X的結(jié)構(gòu)簡式為____;試劑與條件2為____,Y的結(jié)構(gòu)簡式為____。

        分析:本題側(cè)重考查考生接受、吸收、整合信息的能力,以及在此基礎(chǔ)上的分析和解決問題的能力。解答時,同學(xué)們需要重點注意兩個關(guān)鍵步驟,一是找出原型并進行深度學(xué)習(xí),二是學(xué)習(xí)理解和模仿遷移。分析見表3。

        表3

        答案或

        技巧點撥:信息的不同呈現(xiàn)方式會影響試題的難度,對信息的加工處理是解題的關(guān)鍵,高考試題往往將“關(guān)鍵信息”隱藏在題干中,需要同學(xué)們自主辨認、獲取、加工和應(yīng)用才能解決問題。復(fù)習(xí)備考時要結(jié)合實例,了解新型的有機合成反應(yīng)(特別是在高效催化劑作用下的高產(chǎn)率、高選擇性、綠色化的新型反應(yīng))。

        四、設(shè)計有機合成路線的策略

        1.強化信息的收集、整合和應(yīng)用。

        研究表明,高考命題的立意包含三個層次:基于知識記憶和理解的知識立意,基于信息遷移、類比推理的能力立意,基于構(gòu)性分析、證據(jù)推理及創(chuàng)新能力的素養(yǎng)立意。設(shè)計合成路線要求我們具備信息檢索能力,具備信息甄別和批判能力,具備對自己認知體系進行補充、重構(gòu)和優(yōu)化的能力,具備參照經(jīng)驗卻又不拘泥于習(xí)慣的創(chuàng)新能力。因此,我們要關(guān)注信息呈現(xiàn)方式,目前有兩種信息呈現(xiàn)方式,如例1在合成路線中,而例2在合成路線下的已知反應(yīng)式中。解題時需要我們能夠在題設(shè)情景中收集、整理并同化新信息,建構(gòu)新知識體系,掌握新規(guī)律,創(chuàng)造性地解決新問題。

        2.積極訓(xùn)練和培養(yǎng)證據(jù)推理素養(yǎng)、自主學(xué)習(xí)能力。

        目前高考化學(xué)試題對合成路線的設(shè)計,通常是給出目標(biāo)化合物和原料。解題方法是解析原料與目標(biāo)化合物在分子結(jié)構(gòu)方面的差異,特別是官能團和碳骨架的差異。要求考生利用逆合成分析方法拆解目標(biāo)有機物,將其逆向分解為中間化合物,并能繼續(xù)將中間化合物拆解,直至題目提供的原料。基本思路是要求考生獨立地獲取試題中提供的陌生反應(yīng)信息,將已學(xué)的有機合成反應(yīng)和題目給出的新反應(yīng)相結(jié)合,以可靠的轉(zhuǎn)化反應(yīng)為依據(jù),加上合適的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件,設(shè)計出符合題目要求的合成路線。

        3.夯實官能團結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系等有機基礎(chǔ)知識。

        對于烷烴、烯烴、鹵代烴、醇、醛(酮)、羧酸以及酯的轉(zhuǎn)化關(guān)系及反應(yīng)條件,我們必須融會貫通,形成系統(tǒng)的有機物之間轉(zhuǎn)化的知識體系。只有具備清晰的官能團性質(zhì)及轉(zhuǎn)化方面的知識,才能在看似復(fù)雜的陌生的有機物及轉(zhuǎn)化流程中看清本質(zhì),才能更有效地收集、解讀、整合和應(yīng)用題目提供的新信息,去解決新情境下的合成路線問題。

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